数字化实验

实验室自动化与数字化展区：打造智能、高效、安全的智慧实验室根据工信部等七部门联合印发的《关于推动未来产业创新发展的实施意见》，加快未来产业布局，推动产业数字化与数字产业化已成为国家发展的重要战略。在这一政策指引下，实验室自动化与数字化技术正迎来前所未有的发展机遇。通过引入人工智能、大数据技术、5G、物联网等技术，实验室能够实现智能化管理和优化资源配置，提高科研效率和质量，为实验室科技创新和产业升级注入了新的活力。本次analytica China 2024 特别设立「实验室自动化与数字化」展区将集中展示这一领域的前沿技术和创新产品，描绘一个智能、高效、安全的实验室未来。“智”、“效”、“安”——三大核心关键词今年「实验室自动化与数字化」展区将围绕“智”、“效”、“安”三个关键字展开：关键词1：“智”“智”驭未来——跨界融合，智慧引擎关键词2： “效”降本增“效”——效能提升，优化流程关键词3： “安”“安”全可靠——全面防护，降低风险关键词1：“智”驭未来跨界融合，智慧引擎关键词：跨界融合、智能化、创新驱动、人工智能、AI、物联网、实验室信息管理系统(LIMS)「实验室自动化与数字化」展区将进一步展现人工智能与实验室自动化的深度结合。通过跨界技术融合，为实验室数字化转型开辟了新的道路，推动实验室从传统工作模式实现质的蜕变。这一变革不仅代表着实验室“智能化”的演进方向，更为实验室的运营效率和成果带来了显著的提升。软硬件“双翼”协同物联网与数据管理是“革新引擎”物联网技术的应用使得实验室设备实现互联互通，工作流程高度自动化和智能化，大幅提升工作效率。实验人员通过智能手机、VR设备、可穿戴设备等远程监控和控制实验流程，响应速度显著提升。同时，数字化工具的广泛应用优化了实验室数据管理，LIMS和云端方案的应用使得实验结果收集、评估和存储更加便捷高效，确保了分析结果的准确性和可靠性。关键词2：降本增“效”效能提升，优化流程关键词：优化增效、降低成本、质量控制实验室自动化与数字化显著提高了工作效率，降低了人力成本。通过优化实验流程和资源配置，实现了降本增效的目标，进一步增强了实验室的“整体效能”。优化增效自动化帮助快速执行任务，优化实验室流程，缩短科研成果产出周期降低成本数字化让设备自动执行重复且耗时工作，大大节约人力成本质量控制汇集自动化硬件和软件技术，自动处理样本任务，提高精准度关键词3：“安”全可靠全面防护，降低风险关键词：24/7全天候运行、新能源、新材料、降低风险、减少样本污染实验室4.0是高度自动化的，能降低工作人员受伤和样本污染的风险，让实验室更加安全。在处理有害物质、致病菌和有害化学物质时，自动化过程和实验室机器人发挥着重要作用。即使在痕量分析中，也应尽量避免接触样品，以免污染。对于需要精细精度的检验步骤来说，自动化也是一个非常有效的解决方案。自动化和联网解决方案也是实现24/7全天候运行的必备条件。未来传统产业的高端化、智能化、绿色化转型，以及利用“新材料、新能源”等新兴产业快速发展，都将增加对高精度、高效率的科学仪器的需求。汇集科技创新应用助力未来技术在实验室场景的实现「实验室自动化与数字化展区」涉及实验室自动化设备、实验室自动化移液工作站、实验室自动化测量、实验室数据管理、实验室自动化软件与系统、实验室图像处理自动化、实验室协作机器人等相关技术和产品，从产品展示和同期会议两大方面展示实验室自动化与数字化领域新产品、新技术、新应用和新解决方案，助推未来实验室智慧化发展，提升实验室技术与研发创新。analytica China 2024实验室自动化与数字化展区布局图实验室领域知名展商齐聚提供实验室自动化解决方案「实验室自动化与数字化展区」得到了新老展商的大力支持和积极参与。安捷伦、珀金埃尔默、默克、赛多利斯、梅特勒特利多、镁伽机器人、哈美顿、帝肯、SPT Labtech 、奔曜、汇像、KUKA、耐优、磐麦、力扬、Hettich、CTC Analytics、Velp、BIOVIA、Inheco等（以上排名不分先后）。今年行业内知名企业都将在analytica China 2024现场展示其在实验室自动化与数字化领域的应用及成果项目，为生命科学、基因测序、临床诊断、生物医药、细胞分子生物学、药物筛选、食品、环境、化学化工、医疗卫生与检验检疫、教育科研等专业观众提供了实际有效可参考的高质量解决方案。analytica China实验室自动化与数字化部分展商LOGO集锦*以上排名不分先后analytica China简介慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina）是世界分析、实验室技术和生化技术领域的旗舰盛会analytica的在华子展。凭借着analytica的国际品牌，吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。自2002年成功举办以来，analytica China已经成为中国乃至亚洲重要的分析、实验室技术和生化技术领域的专业博览会和网络平台。analytica China慕尼黑上海分析生化展是analytica全球网络的一部分。该网络涵盖了analytica慕尼黑国际分析生化博览会、analytica China慕尼黑上海分析生化展、analytica Anacon India印度国际分析生化博览会、analytica Vietnam越南国际分析生化博览会以及analytica Lab Africa南非国际分析生化博览会。更多以上展会及同期活动信息，请访问：www.analytica.de 。慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司，慕尼黑博览集团在其全球约90余个品牌博览会上呈现未来图景，其中包括bauma、BAU、IFAT、electronica、transport logistic等12个知名品牌。集团业务范围涉及资本产品、消费品及高新科技三大领域，旗下各类专业博览会遍及中国、印度、巴西、南非、土耳其、新加坡、越南、中国香港、泰国和美国等国家和地区。在德国及海外拥有约1,000名员工和逾15家子公司，在全球设有近70个办事处，活跃于130多个国家和地区。集团自有场馆慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑北会议中心和慕尼黑会展与采购中心为各类活动的举办提供理想之选。每年在慕尼黑及全球范围内举办150多场活动，吸引约50,000家参展商和约300万名观众齐聚现场，为巴伐利亚州创造超25亿欧元的间接收益及约23,000个就业岗位，成为当地经济和旅游业的重要驱动力。慕尼黑博览集团拥有环保且先进的展览中心，覆盖18个展馆共计20万平方米的展示面积和41.4万平方米的室外空间，是总面积最大的展览中心之一。2024年，慕尼黑博览集团迎来成立60周年。参展联系：媒体联系： 慕尼黑展览（上海）有限公司慕尼黑展览（上海）有限公司电话：+86-21-2020 5680电话：+86-21-2020 5629E-mail：ac@mm-sh.comE-Mail：freda.shen@mm-sh.com

互联网时代实验室的数字化革命 转载中国信息化周报 近日，第二届数字化实验室建设与应用研讨会在上海召开，会议围绕在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、质量保障、数据分析以及效益收率等关键问题进行探讨。 如今药品的质量和安全日益受到广大消费者的关注，政府监管机构也出台严格的政策办法一确保药品安全和维护消费者权益，药品生产企业竞争日益激烈，药品质量需要不断提高，各企业面临着许多挑战和困难。同样在材料研究、石油、化工等企业里，这些问题也都存在。近日，第二届数字化实验室建设与应用研讨会在上海召开，会议围绕在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、质量保障、数据分析以及效益收率等关键问题进行探讨。大会还邀请到来自药监、药检系统的相关领导、国际国内临床试验专家和医药、石油、材料等领域研发与生产部门的高层管理人员。与会的各级领导和企业代表嘉宾踊跃发表各自观点，进行了全面并且有针对性的研讨，为研讨会的成功举办添上了浓墨重彩的一笔。大会现场嘉宾提问　　数字化实验室建设任重道远　　数字化实验室建设任务艰巨，一方面工作人员要在很枯燥的过程中持之以恒地长期坚持。数字化的价值不能立竿见影的体现，数字产生价值需要积累和沉淀。只有当数字积累到一定程度时它的价值才会体现出来。同时要改变一些传统的工作习惯，这对从业人员是一项挑战也是一种考验，所以，数字化实验室建设应用过程是艰难的。北京创腾科技有限公司总经理曹凌霄表示，“一个新系统如果能上线并且能够成功应用其实是一件非常不容易的事情，这里面凝结了许多人的心血，包括知识的传承、经验的积累、教训的积累等，而系统是千差万别的，很多单位和很多公司的系统各不相同，但是其中也会有很多共享的地方，我们希望搭建一个平台，大家能在这样的平台里做一些充分的交流，使我们信息化的建设能够走得更快一点。”　　另一方面，数字化实验室建设与应用往往取决于领导对此的重视程度。制度的建设对于数字化实验室、大数据应用有重要意义。很多样品和数据库的进步与否，关键问题是在规范积累和共享。将此作为“一把手”工程有利于制度的建设，利于数字化实验室迅速准确的找准方向，少走弯路绕路，提高数字化实验室建设与应用的规范度。中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院信息中心主任周涵明确说道：“这是一把手的工程，尤其是涉及到核心的机密，涉及到核心实验数据时，没有领导的高度重视那么项目是不可能成功的。”　　药业、科研数字化实验室建设　　现在国家在深度进行两化融合，也在提倡工业4.0。什么是两化融合呢?四川科伦药业股份有限公司总监徐华林说：“对于我们来说实际上就是将业务和信息化高度融合。比如我们将供应链同信息化高度融合，将财务系统与信息化高度融合，将质量工作同信息化高度融合等。实际上是包含了我们实验室信息化，也包含了其他的质量工作的信息化。”他还表示，“公司的信息化建设是本着按照总体规划、分步实施、目标导向、持续改进的原则进行。” 实验室信息化是公司信息化的一个重要的组成部分，也是同其他公司信息系统的高度集成，是其将质量工作与信息化工作高度融合的具体体现。比如，随着业务的流程和进度，对系统的重要结点在于所有的数据实行了审计追踪，系统可靠确保了操作的有迹可查。徐华林总监报告称：“上新系统，对管理人员来讲，要掌握样品的状态以及完成情况都可以在系统里得到清晰和明确的结果，整体效率得到了大幅度的提升 对于成品的企业来讲，从原始检验记录报告的生成，审核放行效率大大提高了，提高了25%。”中国石油化工股份有限公司信息中心主任 周涵　　药明康德新药开发有限公司分析和药政CMC服务部助理主任印勇在提到实验室信息化应用时，强调要调整实验室的流程，实现实验室的必要部分无纸化，同时确保数据质量。“因为在与客户交流的过程中，特别是一些欧美大的制药企业，他们一直在强调一个问题，就是实现过程控制。如果过程控制的非常好，他相信我们的结果肯定不会差的。所以我们想通过实验室的标准化流程，通过加强过程控制，确保所有的数据的产生都是在监管下，而且都是高质量的。”　　而对于科研机构而言，科研创新支撑平台是一大重点，首先是实验记录的规范化和标准化。原来纸质的实验记录，这是目前电子的实验记录，这是规范化。其次是结构化，这是催化剂开发的环节，每一个环节都有相应的模板，高度结构化的同时也可以相互搭配，灵活性较强，数据易于提取，检索也很容易，为之后的数据挖掘提供了良好基础。“我们实现了现有相关信息化系统的数据整合，科研数据的关联性和完整性，多类型数据的综合展示等。通过系统的建设能够确保数据的完整性、安全性、可追溯性，数据真实性是有保障的。同时可以通过数据流处理的工作流，分析数据，通过可视化的工具可以提高综合利用率。”周涵主任这样说。　　行业信息化建设展望　　我国医药产业与国际接轨的步伐越来越快，在积累的过程中，如何保证药品的研发、生产、监督、检验领域里的实验数据的完整性、准确性、安全性、可追溯性等要求，是目前的重要课题。中国食品药品检定研究院陈为处长表示，“从理念上和观念上来讲，我认为我们这个领域，特别是药品食品检验检测机构，我们这个领域对实验室信息化整体的、全面的了解和对新技术、新理念的了解总体看来是欠缺的。”他表示希望大家互相交流，有更多学习和探讨的机会。　　数字化实验室对数字的规范化起到至关重要的作用。数字化是信息化与大数据研究的基础，数字化建设将推动大数据研究和信息进一步的推广和应用。达到规范、优化、可控、可靠、高效的效果。周涵主任展望未来：“通过电子实验记录系统希望未来逐步形成标准化长期化的管理体制，有助于建设符合国际和国内标准的一流实验室。借助电子实验记录系统有助于科研数据的规范化和长期收集，为后续的数据挖掘和科研创新提供支撑。再有借助电子实验记录系统有助于实现工作流程的规范化，人员协作的无障碍化，提高效率，对课程进行监控。另外，借助电子实验记录系统有助于科研装备、分析仪器试剂和备建的统一管理，提高仪器设备利用率、投资采购效率及管理水平。”　　医药产业本身极具特性，是以过程指导的行业，整体生产过程非常复杂，比汽车、飞机这种装配行业复杂得多。曹凌霄对此表示：“行业信息化的水平，相对来讲比较慢，因为我们是以实验为主，我们生产也是以过程为主。所以，这方面的工作我们要做很多非常非常辛苦的努力。”徐华林总监也说道，“如果把公司所有的信息系统生态组合起来，有质量的数据，有生产的数据，有消费的数据，这样维度比较多，如果还加上我们的社交数据，就真正是一个大数据系统。我们的愿景是通过整个公司信息化体系的建设，将所有的数据转换成公司的资产，为公司的决策和战略提供参考依据。”　　北京大学徐筱杰教授对本次会议评价十分中肯：“数字化实验室建设与应用研讨会从去年开始，非常及时的关联了大数据时代。” 在“互联网+”时代，数字化实验室应需而出，会议有效提高了实验室数字化建设应用水平，有助于建设符合国际和国内标准的一流实验室。转载中国信息化周报

仪器信息网讯 7月11日，第十一届慕尼黑上海分析生化展在国家会展中心（上海）正式开展。7月12日，在慕尼黑生化展-普析展位举办了“检测实验室数字化发展研讨会”，此次会议由中国检验检测学会、慕尼黑上海分析生化展主办，北京益谷检测科学研究院承办，活动邀请了相关行业学会/协会的代表，长三角地区质检院的有关专家，相关检测机构、科研院所、高校与企业代表，共同探讨数字化转型的最佳实践和未来发展趋势。本次活动受到了广泛关注，通过我要测视频号以及信立方其他平台全程直播的观看人数总计已超过7000人，观看人次2万次。活动现场研讨会由中国检验检测学会常务副会长生飞主持，慕尼黑上海分析生化展Dr. Martin Lechner发表致辞，中国计量科学研究院首席研究员李红梅，江苏中纺联检验技术服务有限公司总经理潘大经，华测检测认证集团股份有限公司副总裁曾啸虎，海能未来技术集团股份有限公司总经理张振方，国贸食品科学研究院有限公司总经理刘佳，江西赣锋锂业集团检测咨询服务有限公司总经理李强，力鸿检验集团新技术研究所所长刘国强等分享报告。中国检验检测学会常务副会长 生飞 主持信息化、数字化、智能化是当前检验检测领域和检测仪器制造领域热门话题，也逐渐成为检测实验室创新发展和技术应用的一种趋势。生飞介绍道，目前大家对于检测实验室和检测仪器的数字化、智能化的认识和理解不完全一致，由于应用场景、技术支持条件和方法的不同，提出的解决方案也不尽相同，但已经取得了一定的效果，这些都为检验检测行业的数字化发展提供了良好的案例和借鉴。此次研讨会在展会现场举办，搭建了检测机构和仪器厂家直接对接和交流的平台，大家可以在参与研讨的同时，观摩和体验数字实验室，提出意见建议。他表示，希望通过这个平台的交流互动，共同分享、碰撞、合作共赢，加深对信息化、数字化、智能化的认识，共同推进检验检测的数字化发展。慕尼黑上海分析生化展 Dr. Martin Lechner 致辞Dr. Martin Lechner表示非常高兴慕尼黑上海分析生化展成为检测实验室数字化发展研讨会的主办方。他表示，检验检测领域目前是重要的高新技术行业，本次研讨会将参展厂商和用户紧密联系在一起，搭建了良好的互动交流平台，在一定程度上推动了面向未来的智能化实验室发展，同时，他也表达了对普析的感谢，并祝愿研讨会圆满成功。中国计量科学研究院首席研究员 李红梅《检测实验室数字化及应用》从实验室数字化系统与LIMS系统的不同之处讲起，李红梅分享了检测实验室数字化对检验检测机构、行政监管部门、企业与公众等的重要意义，并基于相关数据统计分析了国内外检测行业数字化当前的现状与需求，数字化技术应用成效，数字化技术发展趋势及展望等。报告中她还特别介绍了由普析牵头的国家科技部重大科学仪器专项“动态多谱分析仪的开发及应用研究”的进展和成果。江苏中纺联检验技术服务有限公司总经理 潘大经《实验室智慧化的理论与实践》潘大经认为实验室的数字化建设不仅服务于实验室自身内部管理，更大的意义在于满足整个经济社会、传统产业供应链环节的需求，实验室的信息化水平要匹配生产制造环节的需要。从检测机构的角度，他谈到了信息化、数字化转型的痛点，并表示检测机构的数字化转型应该从实验室自身的条件做起。华测检测认证集团股份有限公司副总裁 曾啸虎《从华测数字化实践来思考TIC行业数字化转型》曾啸虎从华测以创新为驱动力的数字化建设、华测对数字化的理解和实践、对TIC机构数字化的思考等展开分享。他提到数字化不是一蹴而就，也无法通过一次性购买来实现；数字化需要多种要素的加持、自上而下的规划及自下而上地务实地演进；华测在数字化方面做了一些工作并取得了成果。同时，他强调数字化的成长需要全员创新的环境，以及企业开放透明的氛围。他提供了一系列建议供大家参考。海能未来技术集团股份有限公司总经理 张振方《关于科学仪器数字化的一点思考》未来在硬件、操作软件上的创新可以为用户创造多少价值？科学仪器数字化、智能化的最佳实现路径是否从自动化、数字化、智能化、服务化转向社会化……针对这些思考的问题，张振方分享了海能在数字化转型过程中的一些探索，比如通过提升仪器自动化水平、构建网络版工作站、积极对外合作的数字化实践等。国贸食品科学研究院有限公司总经理 刘佳《检测实验室数字化、智能化转型与发展——人机合一、绿色发展》在下半场活动中，刘佳介绍了中粮质量管理体系、信息标准化体系的构建，即充分利用现有数据库、网络资源，精准匹配品类检测项目、方法及价格等。同时，他也从企业食品实验室的角度，提出了食品检测方法、LIMS升级在数字化转型中遇到的问题以及对于检测行业数字化、智能化转型发展的建议。江西赣锋锂业集团检测咨询服务有限公司总经理 李强《赣锋锂业实验室数字化管理与构想》李强介绍了一方实验室和三方实验室的区别，以及作为一方实验室，赣锋锂业实验室的挑战及愿望、赣锋实验室数字化建设构想等。报告中，他不仅表达了对提高实验室工作效率、提升数据质量与追溯性、降低成本与风险等的数字化实验室的愿景展望，并对实现样品、设备、过程的数字化，搭建基于数据驱动的智能化检测与管理工具、搭建实验室可视化管理与数据分析工具等提出了自己的想法和建议。力鸿检验集团新技术研究所所长 刘国强《大宗产品检测实验室数字化转型需求——以力鸿集团为例》刘国强向大家介绍了力鸿集团的技术成果，分享了力鸿集团实验室数字化实践心得。从实验室数字化需求分析的角度，他探讨了采样方案、解决方案的智慧化应用情况，对合作协同、智能化装备、云与互联网、大数据与区块链4部分内容进行了总结与展望。普析展位北京普析通用仪器有限责任公司在实验室仪器、检测行业深耕多年，在保证数据安全和保护客户隐私的基础上，利用自身对行业的深入理解和专业技术掌握，开发出了Dlabs实验室数字化管理系统。该产品经过行业专家多次论证，并在多家有代表性的客户端进行了试运行，验证了系统的高效和平稳性。为了向大家展示这套管理系统的工作原理，普析与多家联盟企业在慕尼黑上海分析生化展上展出了他们的产品。在研讨会开始之前，仪器信息网主持人进行了普析展位的巡游，普析相关人员为大家介绍了实验室数字化产品，展示了不同展区的仪器设备，包括微生物检测数字化展区、理化检测数字化展区、有机检测数字化展区、无机检测数字化展区、数字化实验室装备生态联盟展区等。仪器信息网 直播主持人（左）普析展位巡游选择数字化，就是选择未来，未来一定是数字化的时代，科学仪器行业也一定会朝着这个方向走下去。活动期间，仪器信息网也采访了3位数字联盟伙伴，向大家介绍了数字化实验室仪器设备的互联互通。仪器信息网采访数字联盟伙伴扫描下方二维码点击回看本次活研讨会全程过程：关于普析：北京普析通用仪器有限责任公司，创立于1991年 , 是一家集科学仪器研发、制造、销售和服务于一体的高新技术企业，总部位于北京平谷，产品包括光谱、色谱、质谱、X 射线类分析测试仪器、移动检测车等百余种，拥有自主品牌和知识产权。“普析”品牌的销售网络和快速服务系统遍布世界，在全球拥有数万家专业客户，深得广大客户认可和信赖。关于益谷：北京益谷检测科学研究院由北京市平谷区人民政府主管，中国农业科学院、中国计量科学研究院、中国检验检疫科学研究院、中国海关科学技术研究中心、中国分析测试协会、中国检验检测学会、中国出入境检验检疫协会、北京普析通用仪器有限责任公司共同发起。 益谷开展与检测科学相关的学术研究、学术交流、专业培训、成果转化、技术推广与应用、评估、技术研发；建设科普基地，组织开展科普宣传活动和承接与检测科学相关的政府委托服务等业务。关于品牌合作伙伴：仪器信息网的品牌合作伙伴项目始于2006年，至今已有17年历史。每年精选30家拥抱数字营销，践行社会责任的优秀企业，链接仪器及检测上下游产业资源，共同引领行业健康、快速发展。请访问2023品牌合作伙伴专题，体验全新互动。仪器信息网品牌合作伙伴：https://www.instrument.com.cn/event/2023partner

由北京创腾科技有限公司主办的“第二届数字化实验室建设与应用研讨会”将于2015年5月21-22日在上海浦东御龙宴大酒店（御龙宴会中心）召开。自去年成功举办首届会议之后，本次会议将依然秉承“加强数字化实验室建设整体水平，提高研发及生产等环节的质量管理与控制能力，加快企业管理水平与国际先进标准接轨步伐”的理念，邀请来自药监、药检系统的相关领导、国际国内临床试验专家、和医药、石油、材料等领域研发与生产部门的高层管理人员与会进行全面和有针对性的研讨。 伴随着信息化在国内医药、材料、化工等领域企业及研发机构的发展要求，信息化在企业的研发、过程、生产及检测管理方面已经在国际上得到了广泛的应用，国内主要的材料和医药研发企业以及主要的研发机构也在构建和应用信息化平台方面进行了有益的探索并取得了较大的进展。提高企业管理效率、进行信息化管理模式的探索和创新将是一个永恒的主题。本届会议将继续探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。 本次会议将邀请到来自国内外众多高水平研究机构的专家学者，以及企业相关部门的管理人员，将共同交流信息化技术在企业中的应用；分享信息化建设中的经验与体会；探讨如何利用最新的信息技术搭建研发智能、检验检测、生产质控管理平台以提高企业管理水平、研发能力、经营水平、市场竞争力。会议基本信息 会议时间 报到时间：2015年5月20日下午（周三） 会议时间：2015年5月21日全天-22日上午（周四至周五） 会议地点 会议地点：上海浦东御龙宴大酒店（御龙宴会中心） 会议地址：上海浦东新区杨高中路2112号（南洋泾路578号） 大会报告邀请名单（截至3月30日已确认报告名单） 中国航天科技集团公司四院四十二所 代志龙主任 三角轮胎股份有限公司 郭志杰主任 中国食品药品检定研究院 胡康工程师 药明康德新药开发有限公司 贾宁主任 中国科学院上海药物研究所 李川副处长 中国食品药品检定研究院 李健高级工程师 浙江省食品药品检验研究院 李杨院长助理 国药集团化学试剂有限公司 罗彤经理 西安近代化学研究所 涂健主任 四川科伦药业股份有限公司 徐华林部长 军事医学科学院 袁征处长 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 周涵主任 BIOVIA Warren BIOVIA Mark BIOVIA Michael Wang Thermo Fisher 刘兴东总监 NeoTrident Technology LTD. 冯华技术副总 会务联系 北京创腾科技有限公司（上海分公司）地址：上海浦东新区芳甸路1088号紫竹国际大厦2104室，201204电话： 021-58353866转233，13916858963（陈小姐）；021-58353866转219（崔小姐）传真： 021-50158556报名邮箱：huiyi@neotrident.com更多会议详情及会议注册请点击：http://www.neotrident.com/news/detail.aspx?id=833

秉持持续提升用户体验、技术创新和追求精益求精的理念，兰格 dLSP 500数字型实验室注射泵在原有的本地大屏控制、PC软件控制、平板电脑APP控制的基础上，全面进行了数字化升级。升级到1.3版本以后，客户可以通过PC端数字化云平台程序或微信小程序实现产品的远程控制、智能诊断，满足多元化的客户需求。数据上传云平台 远程操控一体化 远程控制及程序升级与传统手动操作模式相比，远程操控可提高效率、提升服务质量、节省成本等。依托于远程控制，可打破时间与空间的界限，远程配置参数并实现启停控制，特别适合长时间的实验。 远程控制启停操作 远程修改控制参数 远程在线升级设备软件 操作日志查询与导出 远程监控 远程监控本地控制状态：实验开始后，PC端数字化云平台程序或微信小程序可以收到实时通知，这将彻底解放双手，实现多任务处理； 历史控制记录查看：在远程可以回放或查看历史控制记录，实现数据追溯及实验记录； 故障显示报修处理：设备异常，可在手机端一键拨打400售后电话或拍照报修；多泵级联在WIFI连接的基础上，V1.3版软件全面支持有线以太网连接，网络连接更稳定、更快速，可实现多达99台设备级联与独立控制，实现真正的万物互联。由于疫情和其他因素，世界已进入了一个需要新的运行模式的时代。与此同时，数字化转型技术有巨大的潜力提升人员和运营的自动化程度。兰格实验室注射泵云平台产品的上市，将成为推动兰格公司产品数字化转型的新引擎！

会议时间：2017年10月27日-29日 会议地点：成都 主办方：北京创腾科技有限公司 支持方：中国化学制药工业协会（CPIA） 第一轮通知 由北京创腾科技有限公司主办，中国化学制药工业协会（CPIA）支持的“第四届数字化实验室建设与应用研讨会”将于2017年10月27至29日在成都召开。大会每年举办一次，截止2016年已成功举办三届。本届会议秉承“加强数字化实验室建设整体水平，提高研发及生产等环节的质量管理与控制能力，加快企业管理水平与国际先进标准接轨步伐”的理念，邀请国际国内临床试验专家、法规和注册申报专家、以及医药、石油、材料等领域研发与生产部门的高层管理人员与会进行全面和有针对性的研讨。本届大会主题是探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。 目前在国际上，数字化与信息化已经广泛引用于知识驱动型企业的研发、过程、生产、检测与质量管理等方方面面。随着我国科学技术水平的稳速提升，以及国内医药、材料、化工等领域企业及研发机构的发展需要，国内主要的材料和医药研发企业在构建和应用信息化平台方面进行了有益的探索并取得了较大的进展。面对各行业信息化改革进程升级，以及各种新政策新法规的不断出台，如何利用LIMS、ELN、MES、QMS、eCTD等先进的解决方案提高企业管理效率、带动信息化管理模式的创新，完成数字化运营，从而达到合规要求，实现企业商业价值，是所有企业不断探索和追寻的目标。 本届会议将邀请到来自国内外众多高水平研究机构的专家学者，以及企业相关部门的管理人员，将深入交流信息化技术在企业中的应用；分享信息化建设中的经验与体会；探讨如何利用最新的信息技术搭建研发智能、检验检测、生产质控管理平台以提高企业管理水平、研发能力、经营水平、市场竞争力。分会设置分会一、研发实验室信息化，分会议题： 1）打造数字化创新实验室的实战经验共享； 2）研发项目管理中的难点、最佳实践及信息技术在其中的作用。 3）研发数据管理及数据电子化 4）研发中心试剂库存管理的现状、影响、措施。 5）科研数据分析与数据挖掘 6）生物药研发的特点及其过程数据的管理、给IT支持带来的挑战。 7）研发数据管理的合规性初探分会二、生产检测与质量管理、合规性实验室信息化，分会议题： 1）合规性QC实验室信息化建设最佳实践：实验室管理系统与实验室执行系统 2）合规化EQMS在企业质量系统建设的重要性 3）生产执行系统在制药行业的应用与发展 4）生物制药工艺开发与生产智能分会三、生物分析实验室信息化，分会议题： 1）生物分析实验室信息化建设最佳实践。 2）实验室计算机化系统验证。 3）药动药效学数据安全、规范存储与管理。 4） 质量管理系统在生物分析行业中的应用。 5） 实验室数据采集、备份、溯源及信息安全。分会四、注册申报，分会议题： 1）国际eCTD法规历史及发展 2）eCTD的标准，以及eCTD申报的结构和生命周期中的细节。 3）如何递交DMF和ASMF eCTD档案至US FDA，EMA和NCAs。 4）申报中最常见的验证问题，如何解决这些问题，如何避免常见错误。 5）对公司及申请人的建议等关键性问题 6）国内eCTD的发展现状及未来预测会 议 组 织 机 构会议组织委员会： 主 任： 沈竞康 副主任： 周燕、冯华 委员会成员：（以姓氏拼音排序） 中国食品药品检定研究院 陈 为中国航天科技集团公司四院四十二所 代志龙四川海思科制药有限公司 邓炳初北京创腾科技有限公司 冯华 杭州民生药业集团有限公司 郭殿武三角轮胎股份有限公司 郭志杰山东绿叶制药有限公司 韩 昆上海恒瑞医药有限公 胡齐悦药明康德新药开发有限公司 贾 宁中国医学科学院北京协和医院 江 骥中国科学院上海药物研究所 李 川北京医院 李可欣广东东阳光药业有限公司 林淘曦山东绿叶制药有限公司 刘万卉天士力制药集团股份有限公司刘 锐国耀圣康医药有限公司 罗 彤中国天辰工程有限公司 马国栋中国化学制药工业协会 平 青山东绿叶制药有限公司 阮 斌上海熙华检测技术服务公司 沈晓航西安近代化学研究所 涂 健中国科学院上海药物研究所 沈竞康上海药明生物技术有限公司 魏曙光浙江海正药业股份有限公司 王兆霖四川科伦药业股份有限公司 徐华林北京大学 徐筱杰南京正大天晴制药有限公司 杨治旻军事医学科学院 袁 征中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 张哲民广东东阳光药业有限公司 张英俊浙江创新生物有限公司 赵俊兴国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 周 涵中国化学制药工业协会 周 燕大 会 基 本 信 息会议时间： 会议报到时间：2017年10月26日（周四下午） 会议报告时间：2017年10月27日至28日（周五至周六全天） 企业参观时间：2017年10月29日（周日全天）， 参观单位：四川科伦药业股份有限公司、四川海思科制药有限公司、成都华西海圻医药科技有限公司会议地点：成都 （具体地点另行通知） 会议报告拟定邀请名单 军事医学科学院 袁征 处长 中国航天科技集团公司四院四十二所 代志龙 主任 上海熙华检测技术服务有限公司 沈晓航 博士 四川科伦药业股份有限公司 徐华林 部长 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 周涵 总工 四川海思科制药有限公司 邓炳初 博士 浙江创新生物有限公司 赵俊兴 博士 药明康德新药开发有限公司 龚佑祥 副总裁 达索软件BIOVIA公司 Michael Doyle博士 赛默飞世尔科技公司 待定 北京创腾科技有限公司 冯华 副总经理 广东东阳光药业有限公司药物研究院 张英俊 副院长 山东绿叶制药有限公司 刘万卉 总监 天士力制药集团股份有限公司 刘锐 总经理 中国科学院上海药物研究所 沈竞康 教授 药明生物技术 魏曙光 副总裁 德国维隆 Olivier Néron大中华区首席运营官 EXTEDO Silke Nolkempe大中华区首席技术官大 会 日 程 10月26日（周四）下午14:00-20:00 注册报到 地点：成都 10月27日（周五）上午9:00-12:00 大会报告 地点：成都大会议题：探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。议 程 安 排07:30-09:00 报到注册（所有参会代表需佩带会议胸卡入场）　09:00-09:10 会议开幕式09:10-10:00 大会报告 (每个报告30分钟）10:00-10:30 茶歇10:30-12:00 大会报告 (每个报告30分钟）12:00-12:30 大会照相12:30-13:30 午餐10月27日（周五）下午 13:30-17:30地点：成都 分会报告 （分会一）研发信息化（分会二）生产检测与质量管理、合规性（分会三）生物分析（分会四）注册申报议程安排：13:30-15:30 分会报告（每个报告30分钟）15:30-16:00 茶歇16:00-17:30 分会报告（每个报告30分钟）17:45-20:30 欢迎晚宴 10月29日（周日）全天 8:30-12:00 企业参观 地点：成都 企业参观信息: 四川科伦药业股份有限公司：参观科伦药业的QC实验室，了解科伦药业在质量管理和质量控制等信息化建设方面取得的成果，分享经验 四川海思科制药有限公司：参观海思科药业的研发实验室，了解海思科药业在研发信息化方面的建设成果，分享经验成都华西海圻医药科技有限公司：参观华西海圻医实验室，了解华西海析在建设合规性生物分析实验室的成果，分享经验。其 它 会 务 信 息会议费用：2）收费方式：A、银行汇款信息（请在汇款时务必注明用途“会议注册费”，以及参会人员姓名）公司名称：北京创腾科技有限公司开户行及账号： 中国银行北京科学城支行328556023533纳税人识别号：91110108718786284MB、现金支付：会议现场注册支持刷卡支付方式。报名方式： 请填写参会报名回执，并于10月20日前提交会务组，以便我们在会议召开之际，为您安排好相关参会事宜。收到您的参会回执后，会务组将用邮件方式与您确认。 报名请登录创腾科技官方网站会务联系： 北京创腾科技有限公司 联系电话： 021- 51821768转219 （曹小姐），233（陈女士） 说明：大会具体地点、报告详情将在9月中下旬发布的第二轮通知中公布！敬请关注！ 期待您的参与！

2022年7月23日至24日，主题为“创新驱动新变革，数字引领新格局”第五届数字中国建设峰会在福建省福州市召开。本次峰会由国家网信办、发改委、科技部、工信部、国务院国资委、福建省政府共同主办，旨在以峰会举办为契机，深化数字创新驱动新变革，加快数字赋能融入新格局。创新成果，科技赋能生态环境监测AI人工智能实验室由全自动水质分析仪器、全自动水质流水线、智能控制及信息管理系统组成，可开展高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮等国家采测分离“9+X”项目的监测分析。系统预留开放式端口，兼容匹配多种全自动水质分析仪，并支持多种水质指标监测自由组合，后期有望实现重金属等多指标水质监测分析。智能监测，性能突出生态环境监测AI人工智能实验室构建以智能化为核心的监测技术与监测管理体系，该实验室致力于成为数字化实践标杆项目，实现“智能化、数字化、标准化”的数智赋能，有助于探索更创新、更具代表性的数字化转型路径。检测自动化水样识别、分液、转移、检测、清洗、报告生成、数据分析等分析检测过程全自动化智能执行与管理。流程标准化基于国家/行业标准开发自动化分析仪器，加液、前处理、检测步骤与手工分析高度一致性，全流程质控，为生态环境管理提供稳定、可靠的数据来源。管理智能化系统具备智能化管理能力，对从样品处理、检测分析、质量控制、数据报送等各环节实现全程留痕、进度可视。可回溯检测过程中的异常线索，开展质控监督，确保监测数据“真、准、全、快、新”。系统柔性化系统可灵活布设各单元，以适应不同实验室的样品检测指标和检测通量的需求。多指标、大通量同步分析采用批量检测的分析模式，实现多指标同时分析的目标，每日分析样品至少可达150余个。 浙江样板，全国推广谱育科技副总经理 胡建坤 数字中国建设峰会数字环保分论坛论坛演讲生态环境监测数字化的高速发展，对检测技术中分液、流转、进样等单元都提出了新的要求，而传统传统实验室弊端逐渐显现，只有通过新理论、新架构、新技术等多个层面的根本性创新，才能支撑生态环境监测数字化持续快速的发展。谱育科技积极探索技术创新，打破传统实验室对人的依赖，结合仿人眼感知等先进技术，让系统具备了人的观察力与灵活度。该实验室由浙江省杭州生态环境监测中心联合谱育科技共建，在全国范围内率先实现了智能化分析，适应了各类地表水的监测，为全国数字化改革提供浙江生态环境监测样板，在全国各级生态环境监测单位有很好的推广价值。相信在不久的将来，在业务的驱动下，实验室检测可实现“采样-运输-仓储-检测-分析”全流程自动化，真正解放人的双手。谱育科技不断探索，从技术到产品，从突破到创新，数字化引领绿色发展，力求在“数字化改革创新监测技术体系，重塑监测流程”方面做先行者，打造中国高端科学仪器创新策源地与产业集聚群。用技术推动标准发展，以标准促进产业规模的扩大，用扩大后的产业规模催发中国在生态环境监测方面的领先！与你相约诚邀参会时间：7月24日-26日地点：福建海峡国际会展中心7号馆 - 生态环境部联合展区（ 7A04展位）谱育科技与你不见不散！

为增强工业和信息化质量管理能力、推动质量技术创新应用、提升产品可靠性水平，及时发现、总结、推广一批示范性强的先进经验，工业和信息化部组织开展2023年度工业和信息化质量提升典型案例遴选工作。 　　一、征集方向 　　(一)质量管理能力。 　　企业贯彻实施GB/T 19000、GB/T 19004、GB/T 19024等先进标准，建立先进质量管理体系，加快质量管理数字化，不断提高质量改进能力，实现质量效益有效提升。征集方向包括： 　　1.质量管理体系有效性。树立追求卓越的质量理念，确保GB/T19000质量管理体系有效运行，发挥企业最高管理者作用，优化质量组织体系和管控模式，调动全员参与质量提升，不断提高质量管理能力的解决方案。 　　2.企业持续成功的能力。贯彻实施GB/T 19004等先进标准，持续健全制度机制，建设质量文化，创新方法应用，加强过程识别、管理和验证，采用策划、实施、检查、处置(PDCA)模式开展持续改进，确保达成质量目标、实现持续成功的解决方案。 　　3.质量管理数字化。运用数字技术对质量数据进行采集、存储、处理和分析，实施质量预防和改进，推进供应链管理数字化，开展数字化质量追溯，实现生态圈质量协同、开放合作、模式创新的解决方案。 　　4.全过程质量绩效水平。依据GB/T 19024等标准，有效识别质量绩效指标，采用先进质量方法工具，加强对用户满意度、产品合格率、平均缺陷率、质量损失率、市场占有率等关键指标的度量、监测、分析和评价，不断提升质量管理财务和经济效益的解决方案。 　　(二)质量技术创新应用。 　　加强质量技术创新，开展质量设计技术、过程控制方法与工具、试验检测技术、运维保障技术等攻关和应用，不断提高产品质量水平。征集方向包括： 　　1.质量设计。应用人工智能、虚拟现实、增强现实等技术，搭建数字孪生模型，加强可靠性设计与仿真，开展基于或高于用户需求的质量设计，实现关键质量指标的设计优化，从源头防止质量风险、解决质量问题的解决方案。 　　2.质量控制。应用数字化技术，开展全流程质量在线监测、诊断与优化，实施关键过程智能分析、精准控制、设备远程监测和智能运维，实现制造过程的数字化控制、网络化协同和智能化管理，持续增强生产过程质量控制水平，提升产品制造可靠性、一致性、稳定性的解决方案。 　　3.质量检测。采用机器视觉、人工智能、先进测量仪器等技术推动试验检测数字化和智能化，加快在线检测、智能检测等先进方法工具的创新应用，提高质量检验检测效率、覆盖率和准确性的解决方案。 　　(三)可靠性提升。 　　落实《制造业可靠性提升实施意见》，围绕机械、电子、汽车及其他相关行业企业实施可靠性工程，推动产品可靠性提升。征集方向包括： 　　1.可靠性管理。通过企业可靠性工作计划、可靠性评审、故障报告分析和纠正措施系统、故障审查组织、可靠性增长管理等实施应用，实现产品可靠性提升的解决方案。 　　2.可靠性工程技术。通过可靠性设计、可靠性分析、可靠性试验验证、可靠性仿真等方法以及数字技术应用实现产品可靠性提升的解决方案。 　　3.可靠性工具。通过测量仪器、可靠性软件工具、可靠性试验设备的开发或改造升级试验检测设施等，实现产品可靠性提升的解决方案。 　　4.可靠性“筑基”和“倍增”攻关。通过核心基础零部件、核心基础元器件、关键基础软件、关键基础材料及基础工艺的可靠性攻关，实现整机系统的可靠性关键指标和水平提升的解决方案。 　　5.产业链供应链可靠性保障。通过加强产业链供应链可靠性管理，如产业链供应链管理、可靠性指标传递机制等，实现产业链供应链可靠性水平提升的解决方案。 　　二、申报要求 　　(一)申报主体应在中华人民共和国境内注册登记，具有独立法人资格。申报主体近三年财务状况良好，在信用等方面无不良记录。 　　(二)应用案例应具有较强的代表性、示范性、创新性和可推广性，对相关行业、供应链质量或企业质量提升具有较强借鉴意义和推广价值。 　　(三)申报材料应客观真实，体现工业和信息化质量提升的技术特点，聚焦实际场景应用需求和重点问题。 　　(四)每个申报主体限申报1项。 　　三、工作程序 　　(一)申报。按照自愿参与原则，申报单位可向所在地省级工业和信息化主管部门、相关行业协会提交《工业和信息化质量提升典型案例申报书》(附件1)。各单位组织对本地区(行业)企业申请进行初审，每单位每个方向推荐数量原则上不超过5个，并于9月28日前将正式推荐意见及《工业和信息化质量提升典型案例汇总表》(附件2)报工业和信息化部。被推荐企业需通过申报平台(https://www.miitqb.cn)提交电子版材料。 　　(二)评审。工业和信息化部组织专家进行评审，按程序确定、公示、发布典型案例名单。 　　(三)宣传推广。开展专题培训、现场考察等分享交流活动。依托部属新闻媒体、“两微一端”平台渠道，择优宣传典型案例。 　　(四)有关支持。鼓励各级工业和信息化主管部门针对应用成果突出、推广价值较高的典型案例，从项目审批、政策资金等方面对项目提供支持，不断推动产品质量提升。

我们诚挚地邀请您参与由珀金埃尔默、张江生物医药基地和张江药谷平台联合主办的张江生命科学沙龙之数字化实验室管理研讨会。本次会议主题为：数字化实验室管理-提高实验室运营效率。研讨会旨在为不同类型制药实验室提供共享运营管理经验及信息化建设经验的平台，提高运营管理效率，更好地支持研发产出，满足合规化管理的要求。欢迎您莅临会议现场，同我们一起分享和交流，共话未来！*本次活动为邀请制，报名成功我们会将邀请函发至您的邮箱

实验室数字化是检验检测机构提升数据质量和工作效率的必由之路，是行政监管部门提升监管效率的重要举措和抓手。实验室的数字化建设不仅服务于实验室自身内部管理，更大的意义在于满足整个经济社会、传统产业供应链环节的需求，可以为公众与企业提供更加值得信任和便利的检测结构。目前，信息化、数字化、智能化已逐渐成为检测实验室创新发展和技术应用的一种趋势。实验室数字化分析系统主要着眼于采样、设备、数据、过程、管理和结果的数字化改造和利用。但由于应用场景、技术支持条件和方法的不同，提出的检测实验室和检测仪器数字化、智能化解决方案也不尽相同。在BCEIA2023举办期间，普析、睿科、禾信等厂商向大家展示了他们的检验检测实验室数字化解决方案，以下为小编整理的相关介绍，可以为大家提供参考。北京普析通用仪器有限责任公司：Dlabs实验室数字化管理系统展会期间，普析举办了“检测实验室数智化分享沙龙”活动，探讨了数智化创新技术成果、应用案例、行业动态与发展趋势，进行了“微生物检测数字化展区”、“理化检测数字化展区”、“有机检测数字化展区”、“无机检测数字化展区”四大展区以及“DLabs数字化检测系统”的应用展示。数智化实验室（DLabs）产品利用物联网、分布式存储、智能算法技术，提升实验室的物联网化、数字化、智能化三个方面的能力。物联网化实现从天平、前处理设备、检测器仪器接入实验室局域网络，利用分布式存储技术达到GB级文件数据快速的传输、查询和提取；数字化实现各类设备、多个厂家与设备数据提取解析，将原始图谱等非结构化数据进行标准化，按照样品编号等信息进行分类存储管理。智能化实现从任务生成、分配、检测SOP全流程仪器、耗材、人员的智能互联互动分析，保障数据全程追溯到原始记录的自动生成和审核，全面的提升检测实验室的效率、准确性。DLabs专注与具体实验分析工作的提升与LIMS实验室管理系统配合，可更全面提升实验室数字化管理水平。广州禾信仪器股份有限公司：智慧实验室在禾信展位上，小编了解到公司目前也正在做一些智慧实验室的相关项目工作，相关负责人李经理向我们介绍道，禾信智慧实验室的专属智能化自动化系统主要有能化前处理、高兼容、要素结合、数据互通、环节监控、数据有效性等六大特点。同时，他们还建设了智慧移动实验室，可根据客户需求定制化设计，水、电、气整体高度集成，配备双重避震系统，具备现场快检+法检功能，定性定量、环境控制、监控录像、数据实时上传，智能运维等功能，解决检验检测最后100米的难题。睿科集团股份有限公司：无人化智慧化实验睿科在此次展会上也设置了智慧实验室区，充分展示了睿科智慧实验室技术成果及应用场景。睿科无人化智慧化实验室从1.0时期的单机设备起步，积累、储备了40+的功能模块。在1.5时期，构建可自由定制的全自动多功能样品制备前处理平台，通过智能算法实现液体处理、自动称量、样品提取、样品净化、浓缩纯化、传输移动等不同模块之间的串联与协调。2.0时期，睿科要全力打造集仓储体系、清洁体系、分析检测体系于一体的全流程智慧实验室。除此之外，谱育及汇像等公司也积极发展检验检测实验室数字化，并取得了一定的成果。上海汇像信息技术有限公司：将AI和生命科学及高通量实验相结合上海汇像始终坚持将AI和生命科学及高通量实验相结合，致力于为生物化学、医疗医药及安全检验检测，提供从分子到细胞的全流程自动化智能化综合解决方案。汇像可以通过AI人工智能技术以及自动化平台，可以实现自动化的样本存储、样本制备、实验操作、数据处理，实现完整的从样本进到结果出，全流程的无人化。杭州谱育科技发展有限公司：水质全自动实验室分析系统水质全自动实验室分析系统由全自动水质分析仪器系统、全自动样品管理系统、全自动分液工作站、全自动流转工作站、全自动留样系统、全自动清洗系统及全自动质控系统等组成。实验室由机器全自动开展国家采测分离“9+X”项目的监测分析，系统结合智能实验室保障系统，实现水质多参数无人值守全自动化分析。

第二轮通知“第三届数字化实验室建设与应用研讨会”第一轮通知发出后，得到了众多企业研发及管理人员和相关领域专家学者的积极响应和热情支持。本届会议将于2016年5月19日至20日在北京凤凰会议中心举行。会议主题为探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。大会将邀请到来自药监、药检系统的相关领导、国际国内临床试验专家、和医药、石油、材料等领域研发与生产部门的高层管理人员与会进行全面和有针对性的研讨。会议的各项筹备工作正在按计划顺利进行，我们真诚地邀请您参加本次大会。现将会议筹备情况及第二轮通知寄给您，请您仔细阅读。5月5日前报名可以享受优惠价格，报名截至日期为5月15日，请在此时间前提交您的参会回执，以便我们在会议召开之际，为您安排好相关参会事宜。我们热忱欢迎您的参与，并期待在北京与您相聚。 大会议题： 探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。??? 材料研发及检测信息化 ? 【报告题目】化学技术研发型企业知识平台建设浅谈 代志龙 主任，中国航天科技集团公司四院四十二所【报告题目】实验室管理系统在军工研究所的实施与应用 严蕊 高级工程师，西安近代化学研究所【报告题目】万华化学实验室信息化系统的应用 乙志静 经理，万华化学集团股份有限公司【报告题目】信息化驱动的研究创新在中国石油化工股份有限公司的应用和展望 周涵 总工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 药企研发及检测信息化 【报告题目】制药实验室信息化系统如何满足法规要求 林淘曦 部长，广东东阳光药业有限公司【报告题目】天士力制药试剂与仪器信息化管理方案建设及实践 刘锐 部长，天津天士力制药股份有限公司【报告题目】 从CFDA临床数据核查看如何规范化管理实验室数据 沈晓航 博士【报告题目】实验室信息化助力海思科新药研发 苏桂转 经理，四川海思科制药有限公司【报告题目】信息化技术助力科伦全面质量管理 徐华林 部长，四川科伦药业股份有限公司【报告题目】LIMS+LES在国药化学试剂生产的应用 郑琦，质量经理，国药集团化学试剂有限公司 政府检测信息化 【报告题目】药检系统的报送和数据挖掘 胡康 高级工程师，中国食品药品检定研究院【报告题目】如何成功实施一个数据分析系统？ 蒋受军 主任药师，广西壮族自治区药品不良反应监测中心【报告题目】中检院检定流程管理系统的建设 李健 高级工程师，中国食品药品检定研究院【报告题目】检测实验室的数据挑战 周霖 高级工程师，浙江省食品药品检验研究院 学术研究信息化 【报告题目】数字化实验室建设过程中的推广和培训 陈浩宇 教授，军事医学科学院【报告题目】PMS在高校的使用推广 罗彤 经理【报告题目】基于云平台的生物数据中心 朱云平 教授，军事医学科学院放射医学研究所 其他企业信息化&计算机化系统验证 【报告题目】Managed Innovation leveraging a Science-aware Platform （基于科学智能信息平台的创新管理）Reza S. Sadeghi，Dassault Systèmes BIOVIA【报告题目】Unified Laboratory and Knowledge management for Research Development, Production and Compliance (统一的数字化实验室信息平台和知识管理系统在研发、生产及合规领域的应用）Michael Doyel，Dassault Systèmes BIOVIA【报告题目】Innovation through Laboratory Informatics（实验室信息化进程中的革新） Matt Grulke 高级总监，赛默飞世尔科技公司【报告题目】unique online FDA regulatory and compliance training plateform UL Eduneering【报告题目】计算机法规附录解读及计算机系统验证介绍 YI (SHANNON) WANG 圆桌主题：针对国家CFDA一系列的相关政策，如7-22事件，讲述如何通过Watson LIMS满足生物分析实验室的法规要求，邀请用户介绍Watson LIMS的应用，和出席嘉宾共同讨论如何通过信息化使生物分析实验室更加满足国家法律法规要求。【报告题目】 新形势下电子信息化系统的作用 郑维义 董事长，江苏诺佰奥生物医药股份有限公司【报告题目】Watson LIMS - Reviewing the tools to improve productivity and ensure compliance and data integrity（Watson LIMS - 评估提高生产力及确保合规和数据完整性的工具）Matt Gruver 产品经理，赛默飞世尔科技公司会议时间： 2016年5月19日至20日（周四至周五）会议地点： 北京凤凰会议中心，二层报告厅北京市昌平区北清路中关村生命科学园（国家蛋白质科学研究中心）报到时间：2016年5月18日（周三）下午14:00-20:00 2016年5月19日（周四）上午07:30-08:30 地点：北京凤凰工程梧桐苑会议中心（二层）进行报到和注册。注册费用：包含所有会议资料、用餐及茶歇；参会人员住宿费及交通费自理。国内代表 RMB 2400/人 国外代表 USD 500/人 注: 5月5日前报名并汇款,可以享受 RMB 1800/人或USD400/人的优惠价格。 收款方式：A、银行汇款信息（请在汇款时务必注明用途“会议注册费+参会人姓名“） 　户 名：北京创腾科技有限公司上海分公司 开户行：招商银行上海晨晖支行 账 户：121919707510501B、现金支付：会议现场注册，支持刷卡支付方式。报名方式：请填写与会代表参会回执，并将回执以邮件、传真或邮寄方式于5月15日前提交会务组，以便我们在会议召开之际，为您安排好相关参会事宜。收到您的参会回执后，会务组将用邮件方式与您确认。会议住宿：梧桐苑商务酒店会议价格：RMB 328/晚 （含早，标准间）宾馆地址：北京市昌平区北清路中关村生命科学园内宾馆电话：010-61777200海诺康会馆会议价格：RMB 298 /晚（含早，标准间）宾馆地址：北京市昌平区生命科学园路 16 号（中关村生命科学园内）宾馆电话：010-80728999转8178会议交通：会议地址：凤凰会议中心（北京昌平区中关村生命科学园入口东侧大楼）交通路线：1、首都国际机场乘坐出租车：全程约 37.7 公里，用时 1 小时 13 分钟 ，打车费用约 120 元；地铁/公交：步行至 T2 航站楼，乘坐机场线，在东直门站下车，乘坐地铁13 号线，在西二旗站下车（A2 北出口出），乘坐运通 112 路，在小牛坊桥东站下车，步行至中关村生命科学园。2、北京西站乘坐出租车：全程约 28.3 公里，用时 48 分钟，打车费用约 87 元。地铁/公交：步行至北京西站乘坐地铁 9 号线，在国家图书馆站下车，乘坐地铁 4 号线在西直门站下车，乘坐地铁 13 号线，在西二旗站下车（A2 北出口出），乘坐运通 112 路，在小牛坊桥东站下车，步行至中关村生命科学园；3、北京南站乘坐出租车：全程约 36.8 公里，用时 1 小时 1 分钟，打车费用约 117 元。地铁/公交：步行至北京南站乘坐地铁 4 号线，在西直门站下车，乘坐地铁13 号线，在西二旗站下车（A2 北出口出），乘坐运通 112 路，在小牛坊桥东站下车，步行至中关村生命科学园；注：组委会不安排车辆接送。请代表自行乘地铁、出租车等交通工具抵达报到地点。 会务联系：北京创腾科技有限公司电话： 021- 51821768转233（陈女士） 021-51821768转219 (崔小姐) 010-82676188转213（杨小姐）传真： 021- 51821758邮箱：huiyi@neotrident.com 网站：www.neotrident.comhttp://www.neotrident.com/upload/edit/files/20164/计算机化系统验证培训通知.pdf?附件一：【计算机化系统验证培训通知】?附件二：【参会代表报名回执】??

第三届（2016）数字化实验室建设与应用研讨会The 3rd symposium of the construction of digital laboratory applications第一轮通知 由北京创腾科技有限公司主办的“第三届数字化实验室建设与应用研讨会”将于2016年5月19至20日在北京召开。大会每年举办一次，截止2015年已成功举办两届，每届会议规模超过百人。本届会议依然秉承“加强数字化实验室建设整体水平，提高研发及生产等环节的质量管理与控制能力，加快企业管理水平与国际先进标准接轨步伐”的理念，邀请来自药监、药检系统的相关领导、国际国内临床试验专家、和医药、石油、材料等领域研发与生产部门的高层管理人员与会进行全面和有针对性的研讨。本届大会主题是探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。 伴随着信息化在国内医药、材料、化工等领域企业及研发机构的发展要求，信息化在企业的研发、过程、生产及检测管理方面已经在国际上得到了广泛的应用，国内主要的材料和医药研发企业以及主要的研发机构也在构建和应用信息化平台方面进行了有益的探索并取得了较大的进展。提高企业管理效率、进行信息化管理模式的探索和创新将是一个永恒的主题。 本届会议将邀请到来自国内外众多高水平研究机构的专家学者，以及企业相关部门的管理人员，将共同交流信息化技术在企业中的应用；分享信息化建设中的经验与体会；探讨如何利用最新的信息技术搭建研发智能、检验检测、生产质控管理平台以提高企业管理水平、研发能力、经营水平、市场竞争力。会 议 组 织 机 构会议组织委员会： 主 任：沈竞康 陈 为 副主任：冯 华 委员会成员：（以姓氏拼音排序） 陈 为 陈浩宇 成双红 代志龙 邓炳初 冯 华 郭殿武 郭洪祝 郭志杰 韩 昆 胡 康 胡齐悦 贾 宁 江 骥 李 川 李 健 李可欣 李 杨 林淘曦 刘万卉 罗 彤 罗卓雅 马国栋 阮 斌 沈陵陵 沈晓航 涂 健 沈竞康 徐华林 徐筱杰 杨治旻 袁 征 张哲民 赵玉明 周 涵 周 霖 会 议 基 本 信 息会议时间： 报到时间：2016年5月18日下午（周三） 会议时间：2016年5月19日至20日（周四至周五）会议地点： 北京（具体地点待定） 大会报告邀请名单（截止3月15日确认）军事医学科学院陈浩宇副处长中国航天科技集团公司四院四十二所代志龙主任中国食品药品检定研究院胡康高级工程师广西壮族自治区药品不良反应监测中心蒋受军副主任中国食品药品检定研究院李健高级工程师天津天士力制药股份有限公司刘锐部长国药集团化学试剂有限公司罗彤经理TBD沈晓航博士四川海思科制药有限公司苏桂转经理四川科伦药业股份有限公司徐华林部长西安近代化学研究所严蕊高级工程师万华化学集团股份有限公司乙志静经理中国食品药品检定研究院标化所尹利辉主任协和发酵麒麟（中国）制药有限公司 张丽英高级主管江苏诺佰奥生物医药股份有限公司郑维义董事长中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 周涵总工BIOVIAMichael Wang 总监赛默飞世尔科技公司Dave Leitham 副总裁赛默飞世尔科技公司Matt Gruver 产品经理北京创腾科技有限公司冯华技术副总注：报告情况将会持续更新，敬请关注！大 会 议 程5月18日（周三）14:00-20:00注册报到 地点：北京 5月19日（周四）9:00-18:00 大会报告 地点：北京 大会议题： 探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。议程安排：07:30-09:00 报到注册（所有参会代表需佩带会议胸卡入场）　09:00-09:10 会议开幕式09:10-10:00 大会报告 (每个报告30分钟）10:00-10:30 茶歇10:30-12:00 大会报告 (每个报告30分钟）12:00-12:30 大会照相12:30-13:30 午餐13:30-15:30 大会报告（每个报告30分钟）15:30-16:00 茶歇16:00-18:00 大会报告（每个报告30分钟）18:00-20:30 欢迎晚宴 5月20日（周五）9:00-12:00 大会报告 地点：北京 议程安排：09:00-10:00 大会报告 (每个报告30分钟）10:00-10:30 茶歇10:30-12:00 大会报告 (每个报告30分钟）12:00-13:30 午餐 5月20日（周五）13:30-16:00 生物分析圆桌会议 地点：北京 会议主题：针对国家CFDA一系列的相关政策，如7-22事件，讲述如何通过Watson LIMS满足生物分析实验室的法规要求，邀请用户介绍WatsonLIMS的应用，和出席嘉宾共同讨论如何通过信息化使生物分析实验室更加满足国家法律法规要求。议程安排：13:30-16:00 圆桌讨论说明：参加本届会议的代表，可以选择参加5月20日下午的圆桌讨论会其 它 会 务 信 息会议费用：1）会议注册费：（包含会议资料、会议用餐；参会人员住宿费及交通费自理） 国内代表：RMB2400元/人 外宾代表：USD500 /人2）优惠条件： 2016年5月 5日前报名并交纳注册费可享受RMB1800/人或 USD400/人的优惠价格。3）收费方式：A、银行汇款信息（请在汇款时务必注明用途“会议注册费”，以及参会人员姓名） 　 户 名：北京创腾科技有限公司上海分公司 开户行：招商银行上海晨晖支行 账 户：121919707510501B、现金支付：会议现场注册，支持刷卡支付方式。 报名方式：请填写与会代表参会回执，并将回执以邮件、传真或邮寄方式于5月15日前提交会务组，以便我们在会议召开之际，为您安排好相关参会事宜。收到您的参会回执后，会务组将用邮件方式与您确认。 会务联系：北京创腾科技有限公司电话： 021- 51821768转233（陈女士） 021-51821768转219 (崔小姐) 010-82676188转213（杨小姐）传真： 021- 51821758邮箱：huiyi@neotrident.com网站：www.neotrident.com说明：大会地点、报告详情将在4月中旬发布的第二轮通知中公布，敬请关注！期待您的参与！更多会议信息及报名回执请登入创腾科技网站查询，详情：http://www.neotrident.com/news/detail.aspx?id=947

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 2020年4月22日，珀金埃尔默“创无止境 智享科技”新品线上发布会在仪器信息网品牌合作伙伴超级品牌日成功举办。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 2020年，为拉近用户与仪器厂商之间的距离，使用户与厂商产生更多的交流与互动，加深用户对品牌的认知、认可，仪器信息网联合品牌合作伙伴隆重推出了“超级品牌日”活动。围绕用户的需求，结合仪器厂商的品牌理念、价值及核心竞争力，仪器信息网与厂商强强联手，将策划一系列 “品牌& amp 用户”活动。而本次珀金埃尔默新品发布会，就是仪器信息网超级品牌日活动的第二次成功策划。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 在疫情当下，线下发布会难以进行，而网络发布会则突破了这种限制，可以第一时间为更多用户提供内容、形式更加丰富的新品内容。本次珀金埃尔默新品发布会，共吸引了超过一万人次关注，报名参会人数超过1000人。在发布会现场，珀金埃尔默包括ICP-MS、AAS、IR以及LIMS软件系统等多款产品首次与国内用户见面，直播间讨论热烈，新品受到了大家的广泛关注。 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/b2188028-e896-476b-b46b-4a464d0d071e.jpg" title=" 图片 3.png" alt=" 图片 3.png" width=" 600" height=" 337" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify " 实验室用户每天面对的严峻挑战：样品通量越来越多、实验流程繁琐复杂、数据处理耗时又难管理、监管越来越严格、实验室效率达到瓶颈，等等。基于此，本次发布会珀金埃尔默打破常规，推出硬核创新的LIMS产品与技术，以LIMS+ELN+SDMS的全套解决方案助力建设完备的数字化实验室。 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: justify " br/ /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=6FEAE3D7B91C32589C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script

由中国中药协会中药数字化专业委员会主办，成都市药品检验研究院、成都药学会和睿科集团股份有限公司协办的“2023年中药检验与数字化培训班”，于2023年10月17日在成都隆重开幕，此次会议旨在推进中药检验数字化进程，加强中药检验人员对中药标准的深入理解，提升检验人员数字化水平，切实保障人民群众的用药安全。睿科集团携经典国货Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪亮相展会现场，和与会嘉宾就中药检验行业的未来发展，睿科集团创新设备和技术，以及数字化的智能解决方案展开深入探讨。相对于单机设备，自动化整合平台的出现能够更好地节约实验室空间，减少人工干预。作为“创新”的践行者和驱动者，睿科集团以目前市场需求最大的农残检测预处理——QuEChERS法为基础，建立了DRQ全自动QuEChERS处理平台，整合样品加液、加均质子、提取、净化、分取等前处理步骤于一体。客户在自由建立实验流程的情况下，可以通过事件驱动的控制算法，实现多功能模块的交叠运行，减少模块之间的等待，提高实验的效率。在这套控制算法的框架下，我们还会开发更多的自动化平台，来满足客户的应用场景。DRQ 全自动QuEChERS处理平台+全自动浓缩过滤工作站会上，睿科集团应用工程师文丹阳分享了“中药领域检测检验智慧实验室建设”主题报告。睿科集团产品覆盖单流程自动化、多流程自动化和智慧实验室，用户可根据实验室对自动化程度的需求及其他综合需求，选择不同形态的实验室自动化解决方案。当下，数字化技术飞速发展，数字化资源不断丰富，并逐步融入中药检验的方方面面，睿科集团实验室设备也日益智能化、智慧化，助力中药检验搭上数字化列车，跑出不一样的“加速度”！

2023年7月11日-13日，第十一届慕尼黑上海分析生化展将在国家会展中心（上海）拉开帷幕。期间，北京普析通用仪器有限责任公司将进行实验室数字化产品、仪器设备展示及展位巡游直播等一系列活动。其中，值得关注的是，第十一届慕尼黑上海分析生化展期间将在普析展位举办“检测实验室数字化发展研讨会”，届时将邀请业内专家和企业代表分享数字化实验室需求和应用案例，共同探讨数字化转型的最佳实践和未来发展趋势，搭建业内专家、企业和机构之间的交流平台，支撑建设制造强国、质量强国、数字中国。仪器信息网将为大家进行相关活动的直播跟踪，敬请关注！第十一届慕尼黑上海分析生化展◆ 北京普析通用仪器有限责任公司◆时间：2023年7月11日-13日地点：2023第十一届慕尼黑上海分析生化展国家会展中心（上海）2.2H 上海市青浦区崧泽大道333号普析展位号：【2.2B101】一、普析实验室数字化产品展示√ 微生物检测数字化展区√ 理化检测数字化展区√有机检测数字化展区√无机检测数字化展区√数字化实验室装备生态联盟展区二、慕尼黑展会期间主要活动√普析展位巡游时间：2023年7月12日 13:30—14:00走进实验室数字化展区 体验数字技术创新成果☑ 提高检测效率 ☑ 保证数据质量☑ 降低人员要求 ☑ 管理合规透明☑ 安装使用便捷 ☑ 联盟数据共享√检测实验室数字化发展研讨会时间：2023年7月12日（星期三） 14:00-17:00研讨会主题：检测实验室数字化、智能化转型与发展主办单位：中国检验检测学会、慕尼黑上海分析生化展承办单位：北京益谷检测科学研究院支持单位：仪器信息网、我要测网主要议程：时间主题嘉宾主持人7月12日 下午13:30-14:00普析展位巡游，实验室数字化检测系统，为您带来全新价值体验7月12日下午14:00—16:40研讨会开幕及报告 生飞 中国检验检测学会 常务副会长 14:00-14:05致辞Dr. Martin Lechner慕尼黑上海分析生化展14:05-14:25报告李红梅 首席研究员中国计量科学研究院14:25-14:40报告伏广伟 主任/理事长中国纺织工业联合会检测中心中国纺织工程学会14:40-14:55报告曾啸虎 副总裁华测检测认证集团股份有限公司14:55-15:10报告张振方 总经理海能未来技术集团股份有限公司15:10-15:20直播间互动抽奖15:20-15:35报告刘佳 总经理国贸食品科学研究院有限公司15:35-15:50报告李强 总经理江西赣锋锂业集团检测咨询服务有限公司 15:50-16:05报告刘国强 所长力鸿检验集团新技术研究所16:05-16:35专家与线上、线下观众交流讨论16:35-16:40直播间互动抽奖 & 活动结束线下参与：普析展位（2.2B101）线上参与：以上活动预约扫描下方二维码，进入直播间期待您的参与！关于普析：北京普析通用仪器有限责任公司，创立于1991年 , 是一家集科学仪器研发、制造、销售和服务于一体的高新技术企业，总部位于北京平谷，产品包括光谱、色谱、质谱、X 射线类分析测试仪器、移动检测车等百余种，拥有自主品牌和知识产权。“普析”品牌的销售网络和快速服务系统遍布世界，在全球拥有数万家专业客户，深得广大客户认可和信赖。关于益谷：北京益谷检测科学研究院由北京市平谷区人民政府主管，中国农业科学院、中国计量科学研究院、中国检验检疫科学研究院、中国海关科学技术研究中心、中国分析测试协会、中国检验检测学会、中国出入境检验检疫协会、北京普析通用仪器有限责任公司共同发起。 益谷开展与检测科学相关的学术研究、学术交流、专业培训、成果转化、技术推广与应用、评估、技术研发；建设科普基地，组织开展科普宣传活动和承接与检测科学相关的政府委托服务等业务。关于品牌合作伙伴：仪器信息网的品牌合作伙伴项目始于2006年，至今已有17年历史。每年精选30家拥抱数字营销，践行社会责任的优秀企业，链接仪器及检测上下游产业资源，共同引领行业健康、快速发展。请访问2023品牌合作伙伴专题，体验全新互动。仪器信息网品牌合作伙伴：https://www.instrument.com.cn/event/2023partner

后疫情时代，直播带货、远程办公、远程医疗，以及在线教育等数字经济新兴业态获得了快速的发展，我们的社会正在加速进入数字化时代。当下，越来越多的企业正在进行数字化的业务转型，逐渐成长为具有数字化基因的成功企业，这些企业充分利用数据挖掘、数据分析等前沿的大数据技术，持续地为消费者提供高价值的数字增值服务。本期小电荐书带来的就是由中国科学院自动化研究所刘通老师精心撰写的，讲解数字化转型赋能全行业数字未来的好书——《大话数字化转型：迎接全行业的数字未来》。在当今高度信息化、智能化的时代，进行数字化转型的企业比传统经营模式下的企业具有更强的运营能力、更强的市场反应能力、更强的业务创新能力，以及更强的综合产业竞争力，这些企业更容易获得市场上的成功。由此可见，数字化是未来企业战略改革的大势所趋！那么，我们到底应该如何理解数字化转型呢？数字化的核心理念是，企业采用数据分析技术，从开源的公共数据和大规模的业务数据中用统计分析或智能算法发现有价值的业务规律，面向企业的战略目标，有针对性地对现有的业务进行优化，发展新的业务形态，提升企业的竞争力，增加产品和服务的综合价值。那么，我们该如何更好地理解数字化转型的基本思想与重要观点呢？产品的虚拟化和服务的定制化是数字未来的典型特征，从技术视角来看，数字化的根本目的就是把正确的服务和产品在正确的时间和正确的地点，以正确的方式，提供给正确的用户。市场结构变复杂了，因此商业的底层逻辑也要改变。以前是人找服务，在数字化的场景下，则需要以“数据驱动”的方式，实现服务找人！那么，我们该如何通过数字化转型改善所在行业服务水平和市场竞争力呢？对于上述问题，《大话数字化转型：迎接全行业的数字未来》给出了独特性的答案，本书针对当前社会正大力推广的数字化转型的总体目标，以及各行业企事业单位对通过数字化转型提高自身服务能力和综合竞争力的迫切需求，从组织管理、技术思路、应用创新等多方面，对数字化转型的重要概念和实践方法进行了详细介绍。时代洪流奔涌向前，市场对数字化业务的需求十分强烈。无论是消费者、生产者，还是管理人员，对企业的数字化转型的要求都十分迫切。我们对数据应用的需要一直以来都存在，只是先前时机还不成熟，但现在，无论是社会大环境还是所有的企业利益相关者，都做好了迎接变化、迎接挑战的充分准备。对于企业的数字化转型，当下就是最好的时代！

沥青密度数字化测量石化行业中，沥青、半固体沥青、软焦油沥青是土木工程、道路工程和石油化工中重要的工业原料。质量检测最简单快速的方法是密度测量对于沥青材料的密度测量，数字式密度计相较于传统密度测量方法如比重瓶法，有多方面的优势。2018年美国材料实验协会（ASTM）发布了《用数字密度计（U型管）测量沥青、半固体沥青和软焦油沥青相对密度和密度的方法》（ASTM D8188-18）。2020-2021年间，ILS（国际实验研究组织）使用安东帕密度计DMA 4200 M 基于该标准进行了沥青密度的测量。DMA 4200 M要求和建议：原理上采用振荡U型管法，根据U型管的振荡频率计算其中样品的密度；测量池的样品中必须没有气泡，气泡会严重影响测量结果；报告中密度的准确度应达到0.3 kg/m3，实验室内的重复性标准偏差应达到0.9kg/m3；对于流动性小的样品，加热至可倾倒，但是加热时间不宜过长以防气泡混入，同时应避免局部温度下降引起凝固和堵塞；如果需要将密度转化为API值，可以参考ASTM D1250，导出合适的公式（排除玻璃膨胀系数）。沥青密度数字化测量最佳的解决方案脉冲激发法安东帕基于传统的U型振荡管法进行了改良，发明了脉冲激发法（PEMTM），提升了黏度修正的效率。得益于原理上的突破，DMA 4200 M搭载了自动气泡检测功能FillingCheckTM，能自动对测量池中的气泡发出警告。达到四位准确度和五位重复性标准偏差，满足标准中的要求。DMA 4200 M的测量池材质为哈氏合金C276，耐腐蚀、耐高温、耐高压。采用帕尔帖半导体控温，测量池最高可升温至200℃。可选配件进出样口加热附件，保证不出现局部降温导致堵塞。内置各种条件下密度与API值转换的表格，可自动将测得的密度转化为API值，并支持特殊样品自定义输入转换表。密度计系列更多石化样品的测量及自动化需求请联系安东帕安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

在数字化改革背景下，为探索具有火星村特色的数字乡村发展模式，钱塘新区火星村村委搭建“火星村智慧数字云平台”，并由浙江森特信息（托普云农全资子公司）技术支撑，通过数字化为群众搭建一座“链接”政府的桥梁，持续提升人民幸福感、获得感，带动文化产业发展、乡村智治，赋能乡村振兴。一、应用需求 乡村治理效能不足 ①标准规范缺失，数据采集手段落后，对火星村底数不清； ②村务公开不够实时、彻底，村民参与渠道单一，缺乏内生动力； ③持续运营机制未形成，导致乡村治理数字化效果不明显。 农业发展模式落后 ①传统生产模式缺乏科学管理，农业生产效率、品质不高，产业发展慢； ②火星村土地有效利用率不高，土地流转不够高效，供需关系信息不对称、不透明，缺少规范化的土地流转信息平台和相关政策扶持。 农民服务手段相对单一 ①目前村内较多事务采用手工式、经验式工作方法，效率有待提高； ②农民反馈渠道单一，不能及时得到响应，对于解决过程不能及时信息同步。二、改革创新 围绕数字化改革理念，目前平台已建设乡村数据资源、乡村土地管理、乡村服务应用、特色应用四大模块，聚焦智慧、治理、邻里、生产等未来乡村场景，赋能乡村生产、生活、生态，致力打造村域整体智治有机闭环体系。 汇数据：完善乡村数据资源 运用卫星遥感、无人机、物联网设备等新兴技术，充分挖掘、整合乡村特色数据资源，建立火星村乡村数据仓和数据驾驶舱，遵循《浙江省数字三农协同应用平台基础数据规范》，完成数据管理、数据应用、数据分析等数据全生命周期的管理，实现与省、市、区农业大数据平台的数据共享和交换。 促发展：全面推动土地管理数字化 基于火星村土地管理、流转业务管理需求，结合GIS技术，实现“以图管土地”，“以图管流转”的信息化、jing准化管理模式。建立土地信息管理系统，通过土地资源信息图形化来实现对土地流转的管理，具备对土地基础信息、流转信息查询和统计等功能；同时对土地承包经营权属、流转合同等进行数字化档案管理。 惠民生：建设安居乐业的美丽乡村 建立乡村生活服务体系，构建“数字火星人”应用，搭建政府、村委与村民的信息交互桥梁，结合“浙里办”、微信公众号等移动互联网入口形式让村民快捷的获取信息服务、获得帮助、解决问题。让“数字火星人”成为激发乡村活力的纽带。建立“红黄绿”三色服务动态管理机制，对村民服务落实状态进行预警，体现火星村“诉求做到你钉我来办，你盯着我办，我办好你顶”的服务型政府管理理念。 巧治理：提升智慧便民功效 建立线上线下服务一体化。依托钱塘华数的电视内容、乡村服务一体机等服务方式，结合“数字火星人”应用，实现乡村信息发布的“五屏”同步公开（触摸屏、电脑屏、大屏、手机屏、电视屏），实现一键通知，五屏同步，扩大乡村信息发布影响力，提升工作效率。三、应用成效 ①打造乡村治理新模式。建成可视化、可研判的“火星村智治一张图”，目前已整合党建服务、乡村土地、乡村产业、智慧安防等数据要素，以数字赋能撬动火星村建设全方位、全过程、全领域变革，提升乡村产业、公共服务、乡村治理等数字化水平，打造运行规范、提质增效、决策科学、全民参与的整体智治乡村。 ②打造乡村服务新体系。建成“火星码”，聚焦乡村数字鸿沟与服务不均等问题，为村民提供无感知、有温度的数字服务，你呼我为，解决村民服务诉求，打破信息不对称，让数字福利惠及全村村民。

“第二届数字化实验室建设与应用研讨会” 第一轮通知发出后，得到了众多企业研发及管理人员和相关领域专家学者的积极响应和热情支持。本届会议将于2015年5月21日至22日在上海浦东御龙宴大酒店（御龙宴会中心）举行。会议主题为探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。大会将邀请到来自药监、药检系统的相关领导、国际国内临床试验专家、和医药、石油、材料等领域研发与生产部门的高层管理人员与会进行全面和有针对性的研讨。会议的各项筹备工作正在按计划顺利进行，我们真诚地邀请您参加本次大会。现将会议筹备情况及第二轮通知寄给您，请您仔细阅读。5月5日前报名可以享受优惠价格，报名截至日期为5月18日，请在此时间前提交您的参会回执，以便我们在会议召开之际，为您安排好相关参会事宜。大会演讲嘉宾介绍 徐华林 信息部部长，四川科伦药业股份有限公司 【报告题目】：科伦药业实验室信息管理系统应用与实践 作为国内第一个在医药生产QC检测环节实现无纸化的实验室，科伦药业将会分享信息化技术 给QC检测实验室带来的合规性及 效率的提升。周涵 信息中心主任，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 【报告题目】：信息化驱动的研究创新在中国石油化工股份有限公司的应用和展望分享如何通过信息化系统提升创新研究袁征 科技部处长，军事医学科学院 【报告题目】：数字化实验室圆梦科学创新 分享在大型科研院所建立数字化实验室平台的经验，通过该平台的建设，军事医学科学院各实验室逐渐形成标准化、程序化的管理体制，建设成为符合国际和国内标准的一流实验室。龚佑祥 分析和药政CMC服务部副总裁，药明康德新药开发有限公司 【报告题目】：CRO三方检测实验室信息化应用与展望 实验室信息化新系统在药明康德检测实验室的应用，总结和展望CRO三方检测实验室数字化、信息化的特点 Dr. Reza S. Sadeghi Managing Director Managing Director-Portfolio & Product Management, Dassault Systèmes BIOVIA 【报告题目】：Innovation by digital lab / 数字化实验室驱动科学创新 Share successful experience of BIOVIA solutions in helping science driven company to accelerate innovationWarren Perry Compliance Consultant, Dassault Systèmes BIOVIA 【报告题目】：Quality Management empowered by QUMAS 制药企业质量管理解决方案 Share experience and scucessfucl cases in how QMS system help life science company to meet the critical regulations of FDAIsaacs Mark Sr. Account Director , Dassault Systèmes BIOVIA 【报告题目】：Intelligent Process Product Operation Solutions企业工艺及生产过程管理智能化信息解决方案 The process development, manufacturing and quality functions generate an abundance of data, which needs to be utilized in a more user-friendly, organized (contextualized) form for improved process knowledge and production operations. Traditional manual methods, such as spreadsheets, are error-prone and waste valuable time. Asorganizations generate more data through implementation of QbD (Quality by Design), PAT (Process Analytical Technology), PR (Process Robustness), and CPV (Continued Process Verification) initiatives along with new manufacturing and measurement technologies, they need better ways to access and use their data. We will share experience, as well as successful cases, in process product operation, which provides process development, quality, and manufacturing users with self-service, on-demand access to process and quality data from disparate databases and paper records, automatically aggregates and contextualizes the data and enables hoc statistical investigations and analysis with automated validation-ready workflows to provide browser-accessible outputs for teams of observational users.李健 信息中心高级工程师，中国食品药品检定研究院信息中心 【报告题目】：药检系统实验室质量管理现状、及信息化应用展望 总结药检系统实验室的质量管理现状及问题，展望数字化技术和信息化技术在药检系统各方面的应用。沈晓航 生物分析服务执行主任，药明康德新药开发有限公司 【报告题目】：生物分析实验室电子数据管理分享如何通过信息化系统满足 GLP 分析实验室的严格要求代志龙 信息中心主任，中国航天科技公司第42研究所 【报告题目】：Sample Manager在研产结合性企业的应用分享军工研究所实验室信息化建设经验贾宁 行政物流部高级主任，药明康德新药开发有限公司 【报告题目】：Neosuite CIMS在医药研发企业的应用分享试剂库存管理系统给企业带来的收益李川 科研处副处长，中国科学院上海药物研究所?【报告题目】：基于风险防控的实验室采购网络化管理系统? 作为国内药物研发的顶尖学术单位，基于风险防控原则，分享实验室信息化在上海药物所实验室采购管理方面的应用。胡康 高级工程师，中国食品药品检定研究院信息中心【报告题目】： 药检系统数据整合、数据分析的若干应用实例 大数据分析背景下，介绍科学数据整合和数据分析在药检系统的若干成功应用案例，结合药检系统的信息化建设思路，展望智慧药检。尹利辉 主任，中国食品药品检定研究院 标化所【报告题目】：国家药品快速检测信息平台的建设国家药品快检数据库网络平台的建设背景、规划与设计、建设目标、关键技术、应用情况。李杨 院长助理，浙江省食品药品检验研究院 【报告题目】：浙江药检院LRP平台经验分享分享浙江食品药品检验研究院信息化LRP平台的建设经验及应用郭志杰 IT部主任，三角轮胎股份有限公司【报告题目】：三角轮胎信息化与LIMS——研发大数据应用分享管理系统在三角轮胎中研发数据的应用经验沈陵陵 信息部副总监，诺华（中国）生物医学研究有限公司【报告题目】：Informatics for local Analytical Platform / 信息技术在NIBR分析平台的应用 NIBR Shanghai Analytical Science (AS) is a group focus on biological targets characterizing, hits validating, MOA understanding, and leadingcompounds analyzing through collaboration with biology, chemistry, and translational science group. NIBR Shanghai Informatics (NX) facilitates research in the use of IT resources and tools, as well as provide leadership by introducing researchers to the best new IT resources that are available. Here we present 3 projects which was delivered through close collaboration between AS and NX, from which scientists has been released from heavy manual tracking and calculations. This developing workflow also provide more opportunities for NX to collaborate with other scientific groups.Here is the 3 projects in brief summary: (1) AWM : automatically report processing tool for small molecule characterization. (2) ADC : tracking and data archiving of macro molecules experiments. (3) HIS : tracking and visualization of compound treated histone profiling experiments.涂健 分析测试中心主任，西安近代化学研究所（204所）【报告题目】：数字化理化检测实验室建设方案初探分享实验室管理系统的建设经验熊茵 主任，药明康德新药开发有限公司【报告题目】：实验室内部及不同实验室间电子数据的传递和对接 分享不同实验室或不同平台间电子数据的传递和对接；CRO和客户之间的数据转移；实验室内部不同平台间的数据传递的经验。刘兴东 高级客户经理，Thermo Fisher【报告题目】： 法规依从性下的变色龙CDS 变色龙色谱数据系统不仅遵循诸如GLP、GMP 、21CFR Part 11等规范的要求，且拥有丰富智能的功能，并已延伸至质谱领域。报告将围绕法规依从性主题，介绍新形势下CDS工作站面临的挑战和基于，阐述变色龙CDS如何满足上述法规要求。冯华 技术部副总，北京创腾科技有限公司【报告题目】：数字化实验室4.0介绍国内生命科学、材料科学的数字化实验室建设的阶段及4.0版本会议日程安排5月20日（周三）下午：注册报到 地点：万信酒店5月21日（周四）全天：大会报告 地点：御龙宴会中心6层大会议题： 探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。议程安排：07:30-08:30 报到注册（所有参会代表需佩带会议胸卡入场）　08:30-09:00 会议开幕式09:00-10:00 大会报告 (每个报告30分钟）10:00-10:30 茶歇10:30-12:00 大会报告 (每个报告30分钟）12:00-12:30 大会照相12:30-13:30 午餐（御龙宴餐厅）13:30-15:30 大会报告（每个报告30分钟）15:30-16:00 茶歇16:00-18:00 大会报告（每个报告30分钟）18:00-20:30 欢迎晚宴（御龙宴餐厅）5月22日（周五）上午半天：大会报告 地点：御龙宴会中心6层大会议题： 探讨在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、适用性、合规性、质量保障、数据分析、知识挖掘、产权保护以及效益收率等关键问题。议程安排：07:30-08:30 报到注册（所有参会代表需佩带会议胸卡入场）08:30-09:00 会议开幕式09:00-10:00 大会报告 (每个报告30分钟）10:00-10:30 茶歇10:30-12:00 大会报告 (每个报告30分钟）12:00-13:30 午餐（御龙宴餐厅）说明：报名参加本届会议的代表，可以免费参加5月22日下午专家培训（价值1500元/人） 5月22日（周五）下午： 专家培训 地点：御龙宴会中心6层 培训主题：“信息化技术助力药品合规性、提高药品质量、降低生产风险”培训 培训专家： Warren Perry, Compliance Consultant \ Issac Mark, Sr. Account Director 会务信息 1、会议时间：报到时间：2015年5月20日下午（周三）会议时间：2015年5月21日全天-22日上午（周四至周五） 2、会议地点：会议地点：上海浦东御龙宴大酒店（御龙宴会中心，紧邻万信酒店）会议地址：上海浦东新区杨高中路2112号（南洋泾路578号） 3、会议报到：5月20日：下午13:00-20:00，万信酒店大堂进行报到和注册，并在万信酒店下榻。5月21日：上午07:30-08:30，御龙宴会中心6层报到和注册。 4、注册费用：1）会议注册费：（包含会议资料、会议用餐；参会人员住宿费及交通费自理） 国内代表：RMB2000元/人 外宾代表：USD400 /人2）优惠条件：2015年5月 5日前报名并交纳注册费可享受8折优惠（RMB1600/人或 USD320/人）3）收费方式： A、银行汇款信息（请在汇款时务必注明用途“会议注册费”，以及参会人员姓名） 　 户 名：北京创腾科技有限公司上海分公司 开 户 行：中国工商银行上海市分行浦东开发区白杨路支行 账 户：1001154119006907319 B、现金支付：会议现场可以刷卡，不能享受优惠价格。 5、报名方式：请填写与会代表 参会回执，并将回执以邮件、传真或邮寄方式于5月18日前提交会务组，以便我们在会议召开之际，为您安排好相关参会事宜。收到您的参会回执后，会务组将用邮件方式与您确认。（详情请登入：www.neotrident.com) 6、会议住宿：万信酒店价格：商务大床330元/间（含早）；商务双床 350元/间（含早）万信酒店地址：上海浦东新区南洋泾路578号（近杨高中路，紧靠御龙宴大酒店）万信酒店电话：021-68669999说明：会期间房间数量非常紧张，以上价格为会议协议价，会务组将按回执先后顺序安排房型，若您确认参会，烦请尽早提交参会回执，以便会务组协助您预留房间。 7、会议交通：交通路线图如下：乘坐地铁：6号线北洋泾路站下，2号出口，步行约15分钟 9号线杨高中路站下，3号出口，步行约15分钟 8、会务联系：北京创腾科技有限公司（上海分公司）地址：上海浦东新区芳甸路1088号紫竹国际大厦2104室，201204电话： 021-58353866转233，13916858963（陈小姐）；021-58353866转219（崔小姐）传真： 021-50158556报名邮箱：huiyi@neotrident.com北京创腾科技有限公司2015年4月27日

引言实验室工作流程正在快速变化，以跟上当今快节奏的世界。因此，产品和人员也必须适应，不仅要提高生产力，还要消除人为错误和工艺变化引起的异常或不一致。主要挑战包括要求越来越复杂的质量控制来抑制错误，结合先进的分析来获得有意义的信息或可靠的诊断。数据再现性也至关重要，因为在再现和验证结果方面的失败威胁到科学研究的完整性和声誉。自动化必须与人类的专业知识相结合。仪器智能可以在许多方面提供帮助。例如，取决于数据的性质以及获取和存储数据的过程。关键资源是实施基于机器学习和统计数据分析的工具，该工具可用于突出显示异常值或可疑值序列，识别不同数据源和数据模式的不一致性，并通过自动填写缺失值或指出应收集更多数据的位置来减少测试次数。本电子书概述了仪器智能解决方案，并展示了如何修改几个实验室部门，以实现更快、无错误的生产。这尤其可以通过数字化和数字化转型来实现。本电子书的内容包括威利的著作《实验室的数字化转型》的摘要，该书讨论了与人工智能（AI）在实验室转型中的作用相关的机遇、需求和挑战，生物医学研究中“工业”革命的一篇文章的摘要，以及安捷伦智能反射工作流工具的信息图。一、生物医学研究的“工业”革命——数据爆炸和再现性危机促使实验室工作流程发生变化有几个因素正在推动生命科学实验室组织工作流程的方式发生深刻变化，无论是医学诊断还是基础研究。这些变化的一个常见原因是生成的数据量激增，同时数据生产成本快速下降。这需要越来越复杂的质量控制来抑制错误，并结合先进的分析来获得有意义的信息或可靠的诊断。对实验室工作流程造成变化的另一个挑战是再现性，这一点至关重要，因为重要结果的再现和验证失败威胁到生物医学研究的完整性和声誉。深度学习和自动化深度学习（DL）的兴起越来越要求产生准确的数据集，以避免偏见和错误结论。反过来，这需要更多地使用自动化来消除由人为错误和过程变化引起的异常或不一致。例如，批量效应——这会破坏DL工作——在没有自动化的情况下会变得更糟。可以减轻批量效应的算法通常使用某种形式的贝叶斯推理，该推理比较不同条件下的实验结果，以过滤与过程相关的不一致性。然而，这些算法也可以消除生物学上显著的变化。不断增长的自动化从一开始就消除了批量效应的许多原因，从而为DL的强大应用奠定了基础。链接不同的专业知识‍尽管如此，工作流的挑战并不局限于自动化和数据分析。更大的问题在于协调自动化与人类专业知识，特别是在诊断实验室。随着全基因组测序（WGS）和全外显子组测序（WES）的出现，对帮助临床医生有效利用计算能力的新技术的需求变得更加迫切。为了克服诊断瓶颈，已经开发了能够识别数百种与罕见遗传病相关的突变的扩大的携带者筛查小组。这些小组可以发现否则无法检测到的突变，这就是机器和人类之间的整合变得重要的地方。工作流和人工变化实验室的工作方式将发生根本性的变化，正如安捷伦科技公司（Agilent Technologies）最近的一项举措所表明的那样。安捷伦技术公司是实验室工作流程分析工具和软件的专业开发商，于1999年由惠普公司（Hewlett-Packard）分拆而成。Frost&Sullivan开展的一项研究中，根据来自中国、德国、印度、韩国、瑞士、奥地利和美国的650名实验室经理、主任和主管的回答，他们的第一次制药实验室领导者调查结果于2019年6月公布。安捷伦高级副总裁兼首席技术官达琳所罗门（Darlene Solomon）表示，研究结果已经导致实验室设备发生了变化。她说：“85%的受访者告诉我们，他们正在购买更精密、更具特异性的仪器。”。所罗门补充道，工作流程的压力，以及实验室技术人员技能水平的变化，都推动了更易于使用和培训需求的减少。所罗门说：“我们有一些例子表明，一个看似微小的改变，例如使用带有触摸屏的仪器，确实有助于提高使用和训练的便利性。”。“这一点很重要，因为一些地区的实验室技术人员的形象已经发生了变化。虽然几年前，实验室技术人员可能是具有质谱或气相色谱专业教育的理科毕业生，但如今，他们很可能是具有人文学科学位的多面手，这意味着实验室管理人员希望仪器易于使用、易于培训，以及不需要由专家操作。”另一个主要趋势是人工智能（尤其是DL）的日益融合，以适应实验室中复杂或重复的任务。所罗门说：“基于深度神经网络的现代人工智能方法在基于组织染色的数字病理学领域尤其有前景，可以提高癌症诊断和治疗决策中病理切片解释的准确性并降低其复杂性。”。“例如，人工智能可以提高效率，提高计算细胞等耗时任务的准确性，或者识别高级细胞染色产生的复杂模式的准确性，这些模式可能会让人工解释感到困惑。”所罗门强调，需要可靠的数据来为DL算法提供数据，并强调了整个工作流程一致性的重要性。“样本分析总是从样本准备开始。良好和一致的样本准备是迈向自信和高质量结果的一大步，这将在后端产生有意义的理解，”她解释道。解决治理和道德问题安捷伦调查范围之外的工作流程还有另一个维度，即激励和道德考量的作用，以确保一致和公平的结果。马拉维大学公共卫生和流行病学教授亚当森穆拉强调了这一点。他解释说：“如果没有适当的系统，即使是最好的设备也无法发挥最佳作用。”。“也许我们也可以采用约瑟夫姆富索本戈（Joseph Mfutso Bengo）的LEGS（领导力、道德、治理和系统）模型。”穆拉指的是马拉维为加强卫生系统而开发的名为LEGS的框架，特别是在治理和法治相对薄弱的发展中国家[1]。根据LEGS研究的作者，道德规范会在各个层面，如采购、临床工作和研究，加强内部社会控制。提高再现性虽然临床需要一致性和准确性，但再现性已成为基础研究和转化研究的一大挑战。无法再现结果的主要原因之一是当正面结果比负面结果更受青睐时，发表偏见。还有一种被称为HARKing（结果已知后假设）的现象，研究人员呈现出意想不到的结果，就好像他们从一开始就被假设了一样[2]。虽然并非所有研究人员都同意HARking完全不利于科学进步，但这其中存在不诚实的因素，更重要的是，它可能会带来偏见，因为该假设可能只是从结果中推断出的几种假设中的一种。一种解决方案是再次改变工作流程，在进行实验之前预先注册工作计划和假设，以避免选择性报告或HARking。英国布里斯托大学生物心理学教授马库斯穆纳夫（Marcus Munafò）是感兴趣的研究者之一，他研究与酒精和药物滥用相关的神经通路。Munafò博士毕业后，在进行了系统回顾和荟萃分析后，发现许多发现不如看起来可靠时，他对工作流程和再现性之间的联系产生了兴趣。他解释道：“我对我们的激励结构和工作方式有何贡献感兴趣。”。“现在，我有兴趣思考如何改进我们的激励结构和更广泛的研究文化，以关注质量，至少与创新、新颖性和发现一样多。在过去几年中，我们朝着开放的研究工作流程迈进。我们从预注册研究协议开始，现在我们定期归档数据，我们开始归档用这些分析脚本，我们发布所有手稿的预印本。最初，这仅用于赠款资助的活动；现在是我们所有的活动，包括学生项目。”Munafò补充道，在这一正在进行的过程中，还有更多的工作要做，比如分享更多的研究材料。他说：“这有几个好处——它允许对我们的工作进行更严格的审查，并为内部检查提供了激励。”。根据Munafò的说法，最大的挑战是在研究人员中灌输长期观点，并清楚地阐明其益处，以便团队成员认同所需的努力。这与马拉维LEGS项目传达的信息一致，其基本主题是，研究的动机需要围绕科学和数据而不是希望和愿望引导的一致性和透明度进行重新调整。这几乎是对人性本身的挑战。References[1] Mfutso-Bengo, J., Kalanga, N., and Mfutso-Bengo, E.M. (2018) Proposing the LEGS framework to complement the WHO building blocks for strengthening health systems: One needs a LEG to run an ethical, resilient system for implementing health rights. Malawi Med. J., 29 (4), 317.[2] Kerr, N.L. (1998) HARKing: Hypothesizing After the Results are Known. Personal. Soc. Psychol. Rev., 2 (3), 196–217.[3] Hunter, P. (2020) The “industrial” revolution in biomedical research. EMBO Reports 21, e50003.二、人工智能（AI）改造实验室数字化正在我们的工作和日常生活中蔓延，从纸张到数字不仅仅是改变存储数据的媒介。本文讨论了与人工智能（AI）在改造实验室中的作用相关的机遇、需求和挑战。实验室的数字化在某些领域比其他领域更快，这取决于从纸面向数字化转变的需求和机会。Al可以作为过程中的催化剂，提供一系列附加服务，包括健全性检查、异常值检测、数据融合和数据预处理阶段的其他方法、数据分析和建模的不同方法、数据消耗监测和实验室中的其他动态过程，以及对领域专家的决策支持（图1）。图1。从数据预处理和来自不同来源的数据融合到数据分析和不同过程的监控，AI可以在不同方面支持实验室。资料来源：Dunja Mladinic提供。数据预处理和数据分析根据数据的性质、获取和存储数据的过程或其他一些数据属性，Al方法可以以不同的方式帮助数据预处理。例如，我们可以有一个基于机器学习和统计数据分析的工具来突出显示异常值或可疑值序列，识别不同数据源和数据模式的不一致性，并通过自动填写缺失值或指出应收集更多数据的位置来减少测试数量。如今，Al方法能够高效组织大量异构数据，支持高效搜索和检索。除此之外，根据数据形态，可以为用户提供强大的数据探索工具，包括丰富的数据可视化、自动异常值检测、数据建模和预测。此外，数据分析可以应用于实验室工作的不同阶段，从监测和指导数据收集、数据预处理、存储和建模到搜索历史实验室数据（例如，测试结果和笔记本），并使科学家能够跨问题和实验室共享数据和模型。过程监控实验室中的过程涉及可能从监控和建模中受益的活动和数据。我们讨论的是一个过程或一组可能相互关联的过程的动态和结果建模。历史数据可用于建立一个参考模型，该模型可根据监控过程的当前背景和趋势进行调整。由于Al方法用于构建机器、物流流程或生产工厂的数字孪生，因此它们也可用于构建实验室中某些流程的数字孪生。这将有助于监控相互依赖性、可能的异常检测以及对流程未来发展的模拟，使专业人员能够提出假设问题。通过对输入数据进行实时建模和监控的能力，我们可以在同一实验室内或不同实验室内分析数字实验室笔记本。以类似的方式，由于机器学习方法已被用于数十年的研究出版物中，以预测科学中的下一件大事，[1]人们可以分析和监控实验室中的过程和数据流。人类在回路中无论我们在实验室中使用了多少以及在哪些过程中使用了人工智能，我们都应该记住，人工智能可以涵盖一些智能，但人工智能无法涵盖人类给过程带来的其他维度，在采取行动之前预测行动的后果，并制定实现目标的策略。智力与清晰、专注和有选择的思维有关，需要我们的指导，以避免迷失在细节或幻想中。根据瑜伽哲学，智慧是实现人生成功所需的三种创造力之一：意识、智慧和能量。[2] 例如，为了知道我们想要表现什么以及如何表现，我们需要资源/能量来真正做到这一点；要知道要展示什么和拥有资源，我们需要一个策略。人类通过有意识地决定某些工作或实验室实验的目标，智能地制定实现目标的策略，并利用资源来实施策略和实现目标，在这一过程中发挥着至关重要的作用。References[1] Lawton, G. The next big thing in chipmaking. Computer (Long. Beach. Calif). 40, 18–20 (2007).[2] Mladenic, D. Artificial Intelligence (Al) Transforming Laboratories. in Digital Transformation of the Laboratory 289–295 (Wiley, 2021). doi:10.1002/9783527825042.ch21.原文：Advances in Instrument Intelligence——Using AI to Achieve Digital Transformation供稿：符 斌，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司

过去，提到中医多数人想到的是 “切脉”、“传统文化” 等词汇，很难跟 “新” 联系起来，随着西医引进以及中医的特殊性，导致历经千年传承的智慧结晶往往被错误解读，人们对中医的认知与信任度局限，也让中医药发展举步维艰。因此，在全球数字化的大背景下，中医药数字化发展势在必行。“十四五” 规划也明确提出要将 “互联网 + 中医药” 上升到国家发展战略层面，中医药数字化转型必将成为传统中医药在新时期转型发展的共识。►►►权威智囊齐聚一堂中药产业喜获新方早在 2020 年，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼在 [智造中药高峰论坛] 上表示，提升中药发展质量，需要推进中药智能制造，要整体推进中药产业提质增效，则要依靠科技创新，抓住跨界协同机遇，搭乘信息化、人工智能的快车。当前，党中央、国务院要求从全局出发，准确把握新发展阶段的新目标、新任务、新要求，把新发展理念贯彻到中医药传承创新发展全过程和各领域，在构建新发展格局中实现中医药振兴发展，为保障人民群众健康、建设健康中国、建设社会主义现代化国家作出新贡献。为全面贯彻落实习近平总书记关于中医药工作的重要论述和党中央国务院决策部署，传承精华、守正创新，深化医改中医药工作，充分发挥中医药特色优势，提高中医药在防病治病、康复中的能力和作用，推动中医药产业高质量发展，由中国中医药研究促进会牵头，联合北京共生文化传媒有限公司推出首部 《中国中医药产业发展报告》，邀请到产业界具有代表性的优秀企业参与编制，整合有关部门领导、权威专家、优秀企业等最新研究成果和趋势分析，全面总结反映了近年来我国中医药产业发展的现状与创新成果，探讨分析了产业传承创新与高质量发展的路径，鼓励产学研相结合的创新中医药研发，增强中医药的原始创新能力，为中医药产业发展献计献策，将为政府、产业界提供的一部有价值的参考资料。《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 着重提出，围绕以数字化赋能中药产业自动化，指出中医药质量控制研究发展的必然途径就是: 自动化 —— 信息化 —— 数字化。下面请跟小编一起看看这些大佬们开出的中药产业数字化的 “药方”：01数字化薄层色谱技术是金钥匙《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 中提到，数字化薄层色谱技术就是中医药数字化转型的金钥匙。薄层色谱技术 (TLC) 可应用于中药活性成分的快速筛查，它更是最早应用于中药鉴别检测的重要技术手段之一。可是，检测灵敏度较低、重现性较差是薄层色谱最大的困扰，加上实验人员需要全程参与操作，意味着实验人员的操作习惯和熟练程度将直接影响最终结果的生成。这种情况下，人为误差引入的发生概率高，极易对检测结果的重现性和灵敏度造成负面影响。于是长期以来，薄层色谱技术在自动化和标准化上进行了许多升级和突破，形成了区别于传统 TLC 的高效薄层色谱法 (HPTLC)。与传统的 TLC 相比，HPTLC 具有更高的标准化要求，因此具有优秀的重现性和更广泛的适用性，现已被部分国家的药典所收录。02科技巨擎实现薄层色谱技术突破性发展技术升级除了需要具备完备的理论阐述，还需要实践论证，而与技术相关的设备系统的升级换代就是最有力的实践先行者，就如近年薄层色谱设备的全球领导品牌 - 瑞士 CAMAG 全新研发的全自动数字薄层色谱系统 - HPTLC PRO，在自动化技术上为高效薄层色谱技术带来了创新的升级和突破，起到了承前启后的关键作用。HPTLC PRO 系统是全自动薄层样品分析及评价系统，实现无人干预封闭式在线全流程自动化运作，能综合或独立进行点样、展开、衍生化、检测、分析、报告等工作，解决了薄层色谱重现性难、展开难、显色难的瓶颈问题，充分发挥 HPTLC 快速、直观、自由衍生的技术优势，尤其适用于复杂成分样品的分离及检测。CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统以工业大麻成分的限量检测为例，拿到样品后，实验人员可以通过 HPTLC PRO 系统内置的 HPTLC 数字化数据库搜索并下载方法，按照方法中的内容完成样品制备和展开剂配置等准备工作，之后的点样、展开、衍生等工作便由 HPTLC PRO 系统自动完成。拿到结果后，实验人员可将实验结果与 HPTLC 数字化数据库中其他实验室的结果做比对来进行评估，同时也可作为自有数据库的充实资料以备后续研发的参考查阅，实现资源共享。CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统不但把传统的中医药研发及检测技术活化起来，并打开中医药数字化转型的大门。承前 —— 完美突破 HPTLC 无法全流程自动化难题；启后 —— 开启数字化薄层色谱系统的新时代，助力中药行业数字化转型，为迎接智能化实验室时代做足充分的准备。此系统有很多创新的思路，比如自动程序化、平面视觉 + 多维度评价指标、HTPLC 数字化数据库等，在推动中药产业数字化的过程中非常值得借鉴。力扬企业不忘初心力扬企业成立至今二十载有余，不忘初心始终坚持实验室自动化革新，用心缔造新时代下的未来实验室，为中药科研事业贡献一己之力。阅读原文获取最新的《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 电子版请在微信公众号留言框输入中医药报告即可领取！想了解更多方案详情，请扫描下方二维码联系力扬小助手

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 仪器信息网讯 /strong span style=" font-family: arial, helvetica, sans-serif " 2020年11月16日，第十届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2020)在上海新国际博览中心隆重召开。展会首日，安捷伦举办了“安捷伦锵锵对话小圆桌”活动，就“现代实验室的管理新需求、管理演进方式、提效增质的方法”以及“大健康时代医疗卫生设施建设创新与变革”两大主题进行探讨。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 活动分为两场分别举行，在第一场主题为 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “安捷伦锵锵对话小圆桌——这次聊聊实验室管理” /strong /span 的活动中，安捷伦大中华区实验室解决方案市场总监郑欣、安捷伦大中华区销售拓展团队总监朱颖新、安捷伦大中华区企业级服务销售总监王丽菊以及大中华区色谱柱和消耗品销售经理姜钊，在现场共同探讨了数字化浪潮下现代实验室的管理新需求、管理演进方式和提效增质的方法。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/f27fabed-d003-48b0-8c12-6403db12561d.jpg" title=" 发言嘉宾-安捷伦.jpg" alt=" 发言嘉宾-安捷伦.jpg" / strong span style=" text-indent: 0em " 发言嘉宾 /span /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px " 从左到右：安捷伦大中华区实验室解决方案市场总监郑欣、安捷伦大中华区企业级服务销售总监王丽菊、安捷伦大中华区销售拓展团队总监朱颖新与大中华区色谱柱和消耗品销售经理姜钊 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 在自我介绍环节后，报告嘉宾们就自身负责的工作领域做了分享。首先，安捷伦大中华区企业级服务销售总监王丽菊就安捷伦 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “以客户为中心” /strong /span 的服务理念进行了阐述。安捷伦的服务质量好、响应快、态度好是安捷伦多年来获取业界同仁和用户的认可核心所在。王丽菊表示，近几年，Agilent CrossLab Group特意成立了LED（Laboratory Enterprise Division）部门，专注于为用户实验室提供企业级服务创新方案。她从三个层面阐明了安捷伦在服务方面的拓展和创新理念—— span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “面向整个实验室服务” /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 首先从广度上来讲，安捷伦的企业级服务已经 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 从服务于自家产品拓展到用户实验室更多厂家的产品 /strong /span ，包括各个厂家在实验室用的精密仪器、分析仪器，也包含实验室的通用设备等。其次，在时间维度上，安捷伦会对实验室设备进行全生命周期管理，甚至会提供相应的认证式服务保障。另外，在实验室运营管理层面上， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 安捷伦研发了一系列名称为Smart Alerts（智能预警）或iLab的“数字实验室”平台 /strong /span 。在收购相应实验室管理数字体系后，安捷伦研发推出了 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong CrossLab Connect（实验室互联）的管理系统 /strong /span ，可以分析解析实验室相应数据模型，为实验室管理者提供改良机会方案。上述三个层面相结合，旨在帮助用户实验室简化其实验室运营，优化其实验室管理，甚至能够帮助他们建立自身在行业内的竞争优势。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/923a21e9-c21f-4849-a7c8-78ab7a481cdf.jpg" title=" 安捷伦大中华区企业级服务销售总监王丽菊.jpg" alt=" 安捷伦大中华区企业级服务销售总监王丽菊.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦大中华区企业级服务销售总监王丽菊 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 安捷伦大中华区销售拓展团队总监朱颖新就销售拓展团队的工作内容做了简要介绍。据他介绍，销售拓展团队主要是负责基于安捷伦能够提供的分析的仪器，帮助用户通过技术的手段解决问题。 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 最重要的是， /span /strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 安捷伦要帮助用户去拓展业务范围 /strong /span 。他说到：“如果我们帮助用户做一项食品检测，不只负责出具报告，还要将一系列的工作技术流程让用户去不断学习，包括取样的地点、时间、样品前处理、上机分析、报告出具、存储以及最后的溯源等，通过不同的仪器的组合，又会产生不一样的效果。”他总结到，安捷伦正在努力的从提供仪器和服务方向，升级为给用户提供整体解决方案的服务， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 致力为用户提供一个更强大的实验室运营手段 /strong /span 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/63cc5c33-9733-4d47-8707-a4c8171fe631.jpg" title=" 安捷伦大中华区销售拓展团队总监朱颖新.jpg" alt=" 安捷伦大中华区销售拓展团队总监朱颖新.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦大中华区销售拓展团队总监朱颖新 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 据安捷伦大中华区色谱柱和消耗品销售经理姜钊介绍，安捷伦的服务对象不仅限于安捷伦的装机用户。基于如此庞大的客户基数，安捷伦消耗品的交易量非常可观——全球每月订货量超过10000单，而中国区每天发货就超过100单。姜钊认为实验室客户最关注以下三个方面：首先是实验室的运行方面， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 保证实验室高效稳定运行非常关键 （即Operational Value） /strong /span ，这不仅要求把仪器用好，还要从样品处理一直到数据分析都能够做得很好（即“End to End Workflow”）。其次是保证客户的 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 技术领先（即Scientific Value） /span /strong ，让最新的技术应用到客户实际的生产力中。最后，一定要结合客户的 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 精细化管理与成本管理需求 （即Economic Value） /strong /span ，将安捷伦最新的消耗品技术和经验应用到客户的日常工作中，让客户从中受益。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 315px height: 475px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/861eacaf-c579-4298-bfff-a1e3e3fb7de5.jpg" title=" 安捷伦大中华区色谱柱和消耗品销售经理姜钊.jpg" alt=" 安捷伦大中华区色谱柱和消耗品销售经理姜钊.jpg" width=" 315" height=" 475" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦大中华区色谱柱和消耗品销售经理姜钊 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 安捷伦大中华区实验室解决方案市场总监郑欣表示， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 安捷伦根据“五年计划”除了已有的北京和上海之外，陆续在成都、广州两地建立了COE Lab /strong /span 。就此，安捷伦在很多新兴领域内的反应速度、客户体验方面都有了较大的提升。“这也是总部对于五年计划的重要承诺与支持，不仅使得客户与我们的距离拉近，而且会让客户体验达到新的高度”，他补充说。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 郑欣特别谈到，在疫情期间与客户的沟通方式发生了很大的转变。安捷伦通过现代化的技术如电话、视频等方式帮助客户解决问题。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 得益于COE Lab的建立 /strong /span ，安捷伦可以与客户同步进行相应的实验，最后比较实验结果即可。这也就帮助安捷伦实现了即使因为疫情不能面对面交流，也能够帮助客户解决现实问题。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/0a9395f9-54ad-4c1a-aac1-66ac992056d6.jpg" title=" 安捷伦大中华区实验室解决方案市场总监郑欣.jpg" alt=" 安捷伦大中华区实验室解决方案市场总监郑欣.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦大中华区实验室解决方案市场总监郑欣 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 随后，针对下列问题，各位在场发言嘉宾分别作了相应探讨。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Q：目前传统实验室的用户在工作中面临的主要挑战有哪些？ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 王丽菊 /strong /span ：对于全球实验室的管理者而言，他们的挑战具有共同性。首先都会在乎实验室合规的风险，即管理合规；其次，他们面临相同的挑战，即保证实验室人员工作的稳定性以及发展。另外，最重要的就是提高实验室的效率等都是共同的挑战。而实验室管理者面临的困难和挑战会转变为相应的需求。安捷伦也会在上述提供相应的产品与方案落地的去帮助用户解决这些挑战。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 朱颖新 /strong ：在中国市场中，客户面临的挑战或者压力非常依赖于他们所处的行业类型。比如对于科研实验室客户而言，实现独特性的研究性成果是最大挑战；对企业实验室而言，实验室效率、成本是最大挑战；政府实验室更加侧重于稳定可靠、满足法规要求；最特殊的是第三方实验室，具有丰富的挑战如：资本快速流动、效率提升以及是否有灵活的方式将业务运行起来等。而且这个挑战又是随着整个市场变化，也在不断地向前去演进。数字化的浪潮，包括整个社会人的一些行为习惯的变化，也会对于客户有些影响和挑战，我们的目标当然是去迎接客户的挑战。安捷伦也会从客户整个使用周期角度出发，去解决客户的痛点。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Q：很多仪器厂家也提出了包括实验室数字化管理等与安捷伦相似的理念。安捷伦突出的优势是什么？ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 王丽菊 /strong ：目前数字化必定是总趋势，各个厂家也都在跟随。就安捷伦而言，在两大领域能够帮助用户实验室走向数字化转型。首先就是数字化实验室运营管理平台，关于合规性方面，安捷伦有一套叫做ACE（Agilent Compliance Engine）的体系，主要是在无纸化、可追溯性以及高可靠性上，获得了2019年全球“第一”的评价。其次，对于实验室管理者而言，数字化实验室重要的不是数字本身，而是对其进行专业的处理和解读分析背后带来的价值。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 安捷伦的优势之一是在中国拥有四五十年经验的专家团队，再加上对于整个实验室生命周期的管理，能为用户提供不止一套的定制解决方案，这是区别于其它服务商最大的优势所在。此外，安捷伦的Digital Customer Experience（客户交互数字化体验）是今年在疫情发生以后安捷伦做得非常出色的事例。安捷伦充分利用微信平台，开发了很多适合中国用户习惯的小程序。除了微信，还有在线商城等也提供了非常好的服务。同时，安捷伦还不断开发其他数字化功能，比如B2B电子采购对接等。这些数字化的解决方案，都是在围绕着提高Digital Customer Experience战略下的不断创新。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Q：关于不同类型的实验室，安捷伦是否提供了差异化的服务？ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 姜钊 /strong ：政府、商业、第三方实验室是三个比较代表性的客户类型。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 对于政府实验室来说，主要的需求，第一方面是实验室运行的合规性，即符合现行标准和法规的要求；第二是方案的普适性。安捷伦在服务这类客户时，要考虑不同仪器、操作人员水平等因素为客户提供不同的方案。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 近些年，第三方实验室对成本控制需求最明显。安捷伦2017年推出了针对中国市场的ValueLab系列产品，最大程度降低客户耗材使用成本。另一方面我们要帮客户优化采购流程，比如说怎样订购能够让客户资金流得到充分的利用，还有怎样的采购流程能够减少客户的人力和时间成本。我们正在推广的Agilent CrossLab Onsite Inventory（ACOI）方案、基于安捷伦Online Store的 Ready to Use Cart和Ready to Use Quote 功能，都可以在各个环节减少客户采购环节的人工成本和时间成本。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 商业实验室集合了政府和第三方实验室的特点，对商业实验室，我们还提供对新标准的解读。在国标转化成实验室SOP过程中有很多的步骤，安捷伦主要这个过程中帮助客户，把国标转化成符合其公司内部的SOP。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Q：安捷伦在5年甚至更长的时间内将对中国的实验室提供哪些更好的服务？或者有什么战略布局？ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 王丽菊 /strong ：安捷伦对于中国市场非常重视，所以对中国一直有一个比较长远的战略计划，我们称之为“五年计划”。首先对于ACG（Agilent CrossLab Group）部门，第一个五年计划期间就在中国就分别在上海、北京、青岛、广州、成都建立了保税区物流中心，便于周边用户在24-48小时能收到发货。第二，安捷伦在成都专门建立了仪器服务中心，提供仪器翻新、租赁和送修服务。第三，安捷伦十分重视自身技术专业能力的打造，建有专门的工程师团队培训中心。另外，安捷伦近几年也在重点打造中国的微信平台。在未来的3到5年，安捷伦将持续不断开发一体化功能，希望用户可以在微信平台实现服务咨询、了解技术和购买等功能。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 朱颖新 /strong ：我们在微信中还引入了AI机器人，可在线帮助用户解决一些问题。并且具备自我学习的功能，所以可 /span 以给用户提供更额外的，特别是像深夜紧急的一些帮助。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Q：安捷伦现在有的智能化、数字化、现代化的管理产品方案在现阶段的推广期间，还存在哪些机遇和挑战呢？ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 王丽菊 /strong ：首先，预防性维护理念在欧美实验室相对更先进，而在中国很多实验室还处在比较被动的局面。在这个推广阶段中，安捷伦做了大量的工作，比如经常通过微信直播为用户讲解预防性维护的好处。 其次，就是合规性服务，尤其在制药行业更受重视。相对而言，欧美的制药企业依旧走在前列。据了解，有的国内用户的合规性认证会相对随意，甚至会找第三方小公司进行认证，这样风险会比较大。最后，就是数字化运营方面。虽然中国实验室的管理者逐渐开始有了数字化运营的想法和理念，但其本身需求不够迫切和清晰。就这个问题，安捷伦经常会与国内用户实验室做有针对性的分享，告诉他们安捷伦数字化运营方案的优势。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 朱颖新 /strong ：数字化本身是一个方法，不是结果。我们需要通过数字化去改善客户体验。对于B2C业务，中国客户是走在世界前列的，但数字化的变化是非常快速的，有很多不确定性。中国在B2B方面，依然是在跟随全球的浪潮，用更现代化的方法去管理客户，但还是有很多本土化的路需要去摸索。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 姜钊 /strong ：大家所提到的挑战，也同时是安捷伦机遇的起点。随着中国经济的发展，客户对于供应商的选择，不再只考虑产品价格单一因素，而是会考虑供应商整体服务能力。安捷伦的优势是会把客户的需求通过不同部门分解成不同的维度，深刻地去研究不同细分市场、不同细分的客户类型需要服务的差异性，从而将内部研究成果整体落地打包给到客户。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 近几年，客户端的转型也很明显。客户不再只是选择某一个产品，而是选择一个合作伙伴。对于安捷伦而言，如何能够成为这么多实验室客户可以信赖的合作伙伴是我们一直在不断探索和研究的课题。如果我们可以成为客户信赖的首选合作伙伴，相信伴随着客户业务的发展，安捷伦也能在中国发展的更好。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/42e5bd82-999b-4af3-a874-a69dcd10b821.jpg" title=" 嘉宾合影-实验室论坛.jpg" alt=" 嘉宾合影-实验室论坛.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 嘉宾合影 /span /p

为贯彻落实党的二十大精神，服务高等教育数字化转型发展，推进我国高等教育领域设备升级改造，中国高等教育学会发布了《关于征集高校设备改造及数字化建设解决方案供应商名录（第一批）的通知》。在经过相关企业自主申报、资格审核、综合评议等程序后，共有41家企业63个解决方案入选名录。其中，海尔生物医疗共有三大方案，包括超低温冰箱、智能无人化生物样本库、智慧实验室方案成功入选。正值我国经济转型的关键时期，新经济下各类人才需求日益迫切，高校数字化转型势在必行。而海尔生物医疗作为民族企业，积极承担起推进高教智慧校园的建设和教育数字化进程的使命担当，通过赋能高等教育提质升级，不断提升高等教育教学科研水平成果产出，共同谱写可持续的“高质量教育”篇章。高端装备智慧升级，助力高校设备更新改造近年来，各大高校立足自身科研团队、人才等优势，加快对生物样本库的建设。其中，样本存储设备作为核心重点，对推动生命科学的深入探索具有重要的意义。而海尔生物医疗通过创新打造智慧样本库解决方案，能提供涵盖前期阶段设计、整套实验室产品与耗材供应、样本信息管理支持、冷链监控一站式解决方案，实现生物样本的高质量管理。针对此次入选名录的超低温冰箱，海尔生物医疗为满足不同样本存储需求，打造了包括云芯、双子芯、云能、星能等在内的超低温全产品矩阵，创节能环保、智能的超低温存储全新体验。像双独立碳氢制冷系统设计，每个系统可独立制冷到-80℃，确保无故障停机；而创新智能变频技术+碳氢制冷剂，能实现每天耗电节能50%；此外，搭载的物联科技还能实时监测运行确保安全无忧。而在智能化建设方面，海尔生物医疗还实现自动化存储迭代升级，率先实现8℃到-196℃全温域、全场景、自动化存储方案全覆盖，包括-196℃自动化液氮库和-80℃自动化生物样本库，让海量样本管理好找不错全追溯，实现样本和人员更安全。实验室全场景布局，提速高校数字化建设除了设备的升级，在高校数字化建设道路上，实验室作为升级改造的重点项目，其智能化的建设不仅能促进实验结果的高效获取，更能推动教育信息化建设。对此，海尔生物医疗创新布局HaiLab智慧实验室，四大平台协同，实现人、机、料、法、环互联互通，为用户提供一站式场景解决方案。为了更好地满足高校不同科研探索场景，海尔生物医疗实现实验室全场景方案布局。具体来看，针对动物饲养场景，动物房全场景解决方案搭载物联科技让笼位使用信息清晰明确，实现管理可视化、流程简单化。聚焦高等级生物安全实验室建设，海尔生物医疗智慧P3场景解决方案能实时监测设备系统运行状态，并多维度确保菌毒种不拿多、不拿错、不乱取，实现菌毒种全流程安全保障。在进行细胞培养时，智慧细胞管理全景解决方案，立足细胞全生命周期溯源，为样品、制备、质控、存储、应用等专业解决方案。而针对危化品安全管理，海云盾危化品使用安全生态平台，实现危化品全流程使用的数字化、权限化、精细化管理，为筑牢危化使用防护网提供坚实的保障。高校是人才培养的摇篮、科技创新的重镇。面向数字教育的未来，海尔生物医疗以提升高等教育现代化为导向，以科技自立自强发展为根基，通过创新探索不断促进现代化教育装备优化升级，为科技强国建设提供有力支撑。

日前，融京科技非常荣幸地迎来北京市数字科普协会秘书长曲学利先生，携中国民营科技实业家协会副理事长、营商环境风控分会秘书长吴溪先生莅临公司参观考察，并给与公司发展战略指导。“十年磨一剑，今朝试锋芒”。融京科技作为一家立足生命科学研究领域的高新技术企业，我们在公司董事长 - 周建国先生的带领下，全面践行“产/学/研/销/服”各业务板块全面发展，在生物医药、智能制造方面深耕多年，始终致力于做出优秀的中国制造——目前我司已有三项完成独立研发的科研设备成果：Rocel植物活体影像系统、Sclis生物发光显微成像仪、Glucher高灵敏度化学发光分析仪；以及五项在研设备，覆盖分子、细胞生物学领域。特别是近日新完成研发的植物活体影像系统，我们邀请了中国农业科学院作物科学研究所的植物科研领域专家 - 孙加强研究员来司给予指导并测试观察，其稳定性及试验结果均获得了高度肯定，专家十分满意。此款设备一经上市，一定会成为垄断多年进口同类产品的国产优秀替代，不仅能够解决一直以来国外施加的“卡脖子”问题，同时，以全国科研单位需求体量每年400台测算，每年更将减少8000万美元外汇支出，将为节省国家财政外汇支出做出积极贡献！Rocel公司发展至今，我们已深感产业要向网络数字化、智能数据化迈进的趋势性和必要性。基于这一重要战略发展目标，公司成功将“存、管、算”深度融合的数据智能系统应用于生命科学领域，彻底解决了科研医疗领域实验室海量数据处理问题，成功实现高性能计算、高通量计算、人工智能、非结构化数据的存储和管理。在本次参观考察的研讨沙龙环节中，各位领导还对公司发展给予了高屋建瓴的指导和建议。“公司要清楚了解和清晰解读国家推进扶持民营高新技术企业发展的政策，提升公司各方面标准以尽力达到国家认可的资质要求，成为高品质、高规格的高科技企业代表。”曲学利秘书长表示。“为更好地向生物网络数字化的战略方向发展，公司可与北京科研院所等对口研发单位加强合作，专向、定制化培养并为公司输送与业务发展需求更为匹配的人才队伍。”吴溪秘书长强调。融京科技非常感谢本次北京市数字科普协会，和中国民营科技实业家协会、营商环境风控分会的参观考察及发展战略指导。要进一步拓宽智能制造之路，我们深感任重而道远，今后也会以更加奋进的态度和落到实处的行动，为推动中国产业发展忠诚履行好自身的一份职责！公司介绍 融京科技是集研发、制造、销售、技术服务于一体，是科研领域的服务专家，致力于为生命科学领域提供最前沿的仪器平台、实验技术及生物信息学数据超算整体解决方案，专业的科技产品覆盖生物信息学、动物影像学、细胞生物学、分子生物学等多个研究及应用领域。 公司以技术服务为支撑，以专业化产品为辅助，提供包括产品选配、平台建设、实验室搭建等顾问式管家服务，成为客户身边的仪器专家，全方位服务生命科学领域，目前公司已成为清华大学、北京大学、中国科学院、中国农业科学院、山东大学、山东农业大学、山东农科院、解放军三〇二医院、天坛医院等200多家科研医疗单位的长期实验室服务提供商。代理品牌

主　编国家药典委员会开　发科迈恩（北京）科技有限公司出版发行人民卫生电子音像出版社　　综合消息。近日，由国家药典委员会主编的《数字化中药材标准》1.0版面向海内外公开发行。该数字出版物由科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社出版发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》2010年版和2015年版在内的我国各级中药材质量标准提供数字支撑平台。　　建立以《中国药典》为核心的国家药品标准数字化平台是我国药品标准管理改革的一项重要举措，对于利用信息化手段加强和完善国家药品标准体系、引导药品产业技术升级和提高标准管理效率等方面将具有“以点带面”的示范及推动作用。有鉴于此，国家药典委员会自去年开始积极组织并探索开展了数字化药品标准体系的建设工作。第一阶段计划主要从我国具有国际主导权的中药材标准入手，拟建立涵盖《中国药典》、局（部）颁药材标准以及地方药材标准等在内的我国数字化中药材标准体系。　　《数字化中药材标准》1.0版收录了包括《中国药典》一部及增补本所收载的中药材品种，以及《中药材显微鉴别图鉴》、《中药材及原植物图鉴》、《中药材薄层色谱彩色图集》、《高效液相色谱图集》等药典配套丛书及其支持数据。共计收载中药材标准618项，相关性状、显微鉴别、含量测定等各类专业插图3452幅。标准正文同时提供中、英文版本并支持双语对比显示。此外，软件界面采用了中、英、法、德、日语等多种语言；还实现了对同时期《美国药典》、《欧洲药典》、《日本药局方》、《印度药典》、《越南药典》、《韩国药典》等各国药典关于中药材（植物药）质量标准收载情况的统计。整个平台自设计开发阶段即融入了特色鲜明的药品标准“大数据”和“互联网+”的概念，从而更好地为全行业提供围绕药品标准的一站式解决方案和信息增值服务。　　经过国家药典委员会和有关委员、专家及技术团队的共同努力，《数字化中药材标准》1.0版现由人民卫生出版社面向国内外公开出版发行。这是我国中药材标准领域首次探索性提出数字化标准的概念，其必将对加速构建我国自主创新的数字化药品标准体系、促进中药材质量标准持续提高、巩固我国在中药材标准制定和国际协调等方面的主导地位、提升中药产业的国际竞争力等诸多方面产生深远影响，同时也将在中医药文化国际交流中承担应有的历史使命并发挥积极的促进作用。▲ 国家药典委员会张伟秘书长向美国药典会首席执行官Ronald Pievincenzi赠送最新出版的《数字化中药材标准》

前文回顾：几何量数字化测量技术发展趋势我们目前经常讨论的测量，一般都是对于某个特性和指标开展的。但随着测量技术的发展，面向过程的在线检测、面向应用的性能综合测试，以及面向产品全生命周期的监控等需求也日益呈现，已成为一种新的趋势，使测量的对象和范围得到了极大的拓展，同时也对测量技术，以及测量技术的融合应用提出了全新的要求，这对测量界而言更是一种挑战。为了应对挑战，近年来，测量技术本身的数字化、自动化和系统化水平也在不断提升，同时大批的技术规范和操作规程被修制订，从而在根本上保障了测量数据的可信度。随着数字化进程的推进，测量又会担纲一个怎么样的角色呢？今天在讨论数字化转型时，都会谈到数字孪生（Digital Twin）这一概念。国际ISO在《ISO 23247-1:2021自动化系统和集成制造系统数字孪生架构 第1部分:概述和一般原则》标准中给出了数字孪生的定义：Digital Twin fit for purpose digital representation of an observable manufacturing element with a means to enable convergence between the element and its digital representation at an appropriate rate of synchronization数字孪生制造系统可观测要素满足要求且具有同步特性的数字表达。（注：作者译）这里的制造系统可观测要素（Observable manufacturing element ，OME）是指制造系统中可观测的物理存在以及操作的内容，包括人、设备、材料、过程、设施、环境 、产品、以及支持文档等。从ISO数字孪生的定义中我们可以看到数字孪生的核心在于实体和对象相关特征属性与其数字表达之间的同步，以及实时性。在这个数字环境的表达过程中，实体方面特征参数的获取就是靠测量来实现的。换句话说，没有测量就没有ISO标准中所定义的数字孪生。面对数字孪生的同步表达要求，其对测量操作要求就不仅是精准、还有实时的要求，因为数字孪生另一个特点是需要在实时精准数据基础上完成实时的控制和互动。在这种情况下，就形成了对测量操作更高的要求：1. 测量数据的精准可信是测量根本，其间，规范和控制测量操作是核心，它要求操作者关注人、机、料、环和法的影响，通过规范操作来控制这些影响，并通过测量不确定度估算等数字化手段来评估和控制测量系统的能力，确保测量数据可信度，并支撑数据的交付。随着实时、同步和全生命周期的数字表达要求，对测量系统能力的控制要求也必然会拓展到这些场景；2. 当测量操作走出实验室，融入进系统和设备、融合到生产现场，实时实地开展动态数据的高精度采集，海量的数据必然会对边缘计算、基于互联网的数据处理和数据管理提出全新的要求；3. 对测量操作而言有一个最基本的对偶原则，即必须正确响应前端设计给出的要求，并按规范进行测量操作。换句话说，测什么是由前端设计给出的。因此，要真正形成数字孪生的数字表达，其被测对象和要素的定义将是关键，在这个定义过程中，就必然会要求测量介入前端，以配合前端被测要素定义时的可测性分析，以及测量结果的表达形式、处理操作、集成方法和管理方法；4. 在用数字表征要素时，甚至整个系统要素属性的测量数据到手后，就必然会有开展更深层次的数据关联需求，以便更为精准地描述孪生模型，此时大数据工具将会有用武之地，当然这方面工作到底由谁有做是一个问题，但当成体系的数据在测量手里时，测量也确实能够做一些数据处理，如边缘计算、相关性分析及换视角的深层次观察等；从上面的讨论和分析中我们可以看到，数字化时代的测量技术除了本身的专业性以后，还将被数字时代赋以同步性和系统性特点，在此，需要重点关注以下几个方面的问题：1. 测量技术的应用在测得了（被测对象的多样性和复杂性）、测得快（被测对象的动态性和实时性）、测得准（各种尺度下技术参数的高精度测量）和测得省（系统角度的经济性）、测得全（被测对象的全数字表达）等方面又有了更新、更高的要求；2. 基于互联网/物联网的全方位、多参数的同步测量、数据融合和边缘计算能力等，已成为现代数字测量的一个全新特征，并将推动测量传感器、测量仪器和测量系统的发展；3. 测量操作重心将在原有的基础上得到前移，特别是在前端采用基于模型的定义（MBD）技术传输测量要求并驱动后端时，测量操作的自动化程度将越来越高，值得注意的是这种趋势并不是简单的淘汰第一线的测量操作人员，用机器换人，而是对测量从业人员和行业提出了更高的要求，它进一步要求测量从业人员在坚守原测量操作专业性的基础上，更具有测量可行性分析、测量规范设计、自动化测量操作转换和系统构建、测量能力数字化评估、测量数据分析和协同管理等能力。而对于测量行业而言，则提出了数字化转型的更高要求。测量作为一项基础技术，不仅在数字化转型中必不可少，而且在联合国和我们国家目前积极创导的双碳中的碳轨迹、碳排放和碳交易活动中，同样扮演着不可或缺的角色，因为在整个双碳过程中，所有决策的数据全部依赖于第一线通过测量得到的基础数据。换句话说，只有具备了强大的测量技术和能力，特别是基础平台的支撑，才会有双碳、绿色，可持续发展。由于测量的重要性，联合国将其列为国家质量基础（National Quality Infrastructure，NQI）中三大要素之一。此外，2021年，国务院印发了《计量发展规划（2021-2035）》，明确提出到2025初步建立“国家现代先进测量体系”。总之，测量在整个国家数字化和制造业转型升级中将发挥更加重大的作用，测量的价值也将越来越重要，并被释放。 作者介绍：李明，上海大学机电工程与自动化学院，教授/博导。robotlib@shu.edu.cn韦庆玥，上海大学机电工程与自动化学院，实验师

• Katharina Eser病理学实验室作为一个机构正在发生变化。即使有一段时间的滞后，这门至关重要的医学学科也正在转向数字化：实验室正在变得虚拟。这个过程的一部分也是虚拟显微镜，它支持向数字病理学的转变。许多病理学家仍然通过模拟显微镜观察，同时决定作为切片制剂位于他们面前的一小段组织是否注入了肿瘤细胞。在其他实验室，这项任务已经由一个自动化系统完成，该系统将切片制剂独立放置在扫描显微镜下，扫描样本，最后由人工智能识别、标记和计数肿瘤细胞。要采取这一步骤，你不仅需要合适的设备，还需要实验室中的新工作流程和经过培训的人员。本文将有助于强调这一过程中的挑战和出现的问题。全球病理学家短缺如今，癌症发病率正在上升，同时，能够治疗和检测癌症的人数正在减少。世界上许多地方的医疗服务不足，但即使在最富裕的国家，也缺乏病理学家等专家。造成这种情况的原因包括医学院期间的教育和广告太少，以及在实验室工作是孤立的情绪因素，与患者的接触往往仅限于观察他们的组织。但也有一个事实是，大多数疾病观察的时间越长，就会变得越复杂。人类无法提供识别某些相关性所需的数据量。因此，病理学实验室的数字化带来的可能性是无限有吸引力的。病理学的一个重要支柱是在显微镜下观察组织样本。虚拟显微镜为用户提供了独立于时间和位置对标本进行数字显微镜检查的能力。为此，显微镜制剂被数字化，因此可以在以后的屏幕上查看和处理，而不考虑位置和/或工作站。这些数字制剂可以存储在数据库中，并与无限数量的用户共享。为了生成样本的数字图像，可以使用配有额外摄像头的模拟显微镜。然而，病理学的发展趋向于使用数字显微镜。根据模型的不同，这些显微镜通常不仅可以产生标本的实时图像，还可以对其进行扫描。数字显微镜不仅可以显示单个视场，还可以扫描整个标本。数字化显微镜载玻片可以称为虚拟载玻片、扫描或全载玻片图像。这些术语描述了完全数字化的显微镜标本。为了产生数字图像，该仪器逐片扫描载玻片上的整个样本。该软件将生成的高分辨率单个图像合并为一个完整的图像。这个过程叫做缝合。在电脑上，用户可以浏览样本，放大并分析。图1：虚拟显微镜为用户提供了独立于时间和位置对标本进行数字显微镜检查的能力。©Precision股份有限公司试样质量至关重要与所有显微镜手术一样，标本的质量在虚拟显微镜中也起着重要作用。样品必须尽可能均匀地切割，因为软件在扫描过程中会自动设置焦点。过大的高度差异可能导致平面跳跃和完成扫描中的模糊区域，并且无法校正。样本也必须在仪器的固定扫描区域内。样本必须均匀染色，以正确表示所有细胞结构。此外，应避免样品出现气穴、重叠和其他污染。在特殊情况下，样本的性质会退隐到背景中。例如，在肿瘤手术过程中，通常会在手术过程中对切除的组织进行切片，即所谓的冷冻切片。然后在显微镜下只观察样品的某些区域。数字样本的质量也取决于所用相机的质量。模拟显微镜上的相机附件通常不能提供高质量，因为这些系统不是为数字化过程设计的。数字显微镜是为这一过程设计的，除了扫描功能外，它还具有实时视图，因此可以在屏幕上实时观察样本。纯幻灯片扫描设备为用户提供了在速度和分辨率之间进行选择的可能性。较高的扫描速度会导致图像质量的损失。然而，由于这些设备是自主操作的，因此也可以通过调整扫描仪的工作时间来调整时间损失，例如在晚上。为了充分利用显微镜扫描，需要合适的图像查看软件。根据图像格式的不同，只有非常专业的程序才能处理病理切片的图像。所谓的查看软件也提供了评估图像的不同可能性。例如，使用不同的注释工具，可以绘制直线和圆，也可以附加书面注释。此外，还可以将人工智能集成到此类程序中。在集成人工智能的帮助下，对某些结构或细胞的自动评估成为可能。理想情况下，可以根据图像来存储注释和评估。可以将查看软件集成到云中。这样一来，扫描不仅可以通过网络服务器与其他用户共享，还可以直接在平台上查看。此外，通常可以提供关于图像的特定信息。在大多数云服务中，图像存储、图像共享和图像查看设施都是可用的。任何终端设备都可以查看扫描结果。不管是大屏幕、智能手机、平板电脑还是笔记本电脑。然而，屏幕的性质对于再现的图像质量是决定性的[1]。表1：拥有数字工作流程可以使病理实验室的工作更快、更高效，并为创新腾出空间。©Precision股份有限公司今天的病理学是手工工作目前，在大多数情况下，需要在病理学实验室进行检查的样本都会带着一张提交单到达，上面会手工注明如何处理。这些信息由工作人员传输到实验室信息系统。在病理学家对组织进行宏观检查后，医疗技术人员准备样品进行进一步检查。这些标本有时需要大量的手工制作、切割、在煤油中固定，并使用各种组织化学和免疫组织学技术进行染色；它们被切割，安装在载玻片上，并用玻璃覆盖。然后将标本分类到文件夹中，并提交给病理学家进行检查。在某些情况下，标本也会被扫描。为此，还必须手动插入样本并进行登记。如果存在质量缺陷，则必须重复该过程。这个工作流程在这里只是粗略地概述，涉及许多手册和小规模的工作步骤，其中有许多错误来源。在向完全数字化病理学实验室发展的另一端，大量切片制剂的自动扫描、诊断的数字提供以及临床数据以及数字报告文本生成即将到来。该系统可以在输入样本注册后对订单进行优先级排序和处理，并处理质量控制。此外，人工智能用于支持组织病理学诊断。此外，该系统可以将分析的图像数据和分子信息集成到工作流程中。与此同时，几个研究项目正在接近实现这一愿景，揭示了这一理论的实际机遇和挑战。图2：有了数字样本，算法就有可能取代昂贵的计数和注释工作。©Precision股份有限公司算法打开了广泛的可能性尽管数字图像有很多优点，但它并不能解决用户的许多问题和要求。然而，数字化为使用算法进行图像分析开辟了广泛的可能性。经典算法可以检测和计数定义明确的结构，如肿瘤细胞。这使得病理学家能够通过具体的测量值进行量化。在这样做的过程中，算法有效地进行并且没有偏差。压力或时间压力以及影响人类的视错觉的影响等因素在这里不会发生。现在市场上有许多产品可以用于不同的分析方法。这些程序可以快速有效地找到预定义的结构，并可重复地对其进行量化。有许多研究描述了算法在不同器官和各种疾病的组织学制备中的应用[3]。通常，对这些算法进行训练，以便专家在组织学切片中标记定义的结构。该算法用一系列类似的部分进行训练，直到它自己识别出标记的结构。市场上常见的程序通常专门针对特定的疾病模式；他们的任务是识别和量化预定义的结构。一个算法只能和它所训练的数据集的质量一样好[4]。所寻求的结构的数量越多，变化越大，评估就越好、越可靠。这就是目前正在世界各地建立的生物库发挥重要作用的地方。这些不仅提供了许多物理样本，而且还提供了许多已经数字化的样本。下一步是专门针对用户的应用需求进行训练的算法。在这里，一系列有趣的产品也在开发[2]。挑战在于将获得的数据集转换成什么格式，以及如何最终将其整合到实验室信息系统和相关部门的系统中。当然，还有实验室人员和工作流程的问题。图3：正确的样品制备是虚拟显微镜的关键。©Precision股份有限公司结论病理学实验室向数字化病理学实验室的转变只能循序渐进。该过程的开始是所有过程的文档化和可视化，必须根据各种参数（如人员、机器和开发程度）以及IT和过程支持级别对其进行分析。由此可以产生有意义的转型规划。其中一部分是虚拟显微镜、满足要求的设备以及支持这项工作的算法。现在有许多公司专门帮助实验室进行这种转变。这是一项非常明智的服务，因为这种转变很复杂，需要时间和金钱，而且还必须在人员方面得到很好的支持才能发挥作用。References[1] Brochhausen C. et al (2015) A virtual microscope for academic medical education: the pate project. Interact J Med Res. 4: e11. [2] Li Z et al. (2021) Deep Learning Methods for Lung Cancer Segmentation in Whole-Slide Histopathology Images – The ACDC@LungHP Challenge 2019. IEEE J Biomed Health Inform 25: 429-440[3] Mun SK et al. Artificial Intelligence for the Future Radiology Diagnostic Service. Front Mol Biosci. 2021 Jan 28 7:614258. DOI: 10.3389/fmolb.2020.614258 [4] Cui, M., Zhang. D.Y. Artificial intelligence and computational pathology. Lab Invest 101, 412-422 (2021). DOI: 10.1038/s41374-020-00514-0 .关于作者Katharina Eser在学习艺术史之前曾在一家日报担任编辑。2021年，她加入PrecisPoint，担任业务创新经理，现在是该公司的自由职业者。来源：Going digital in pathology——Introducing Virtual Microscopy and what questions to askMicroscopy Light Microscopy Lab Automation Image Processing ， 17 May 2023供稿：符 斌，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司

p style=" text-align: center " 　　2018年9月4日，国家数字化设计与制造创新中心建设方案专家论证会在北京召开。工业和信息化部副部长罗文出席会议并讲话，中国工程院原院长周济院士参加会议。中国工程院院士干勇、卢秉恒、李骏、何琳、黄庆学，中国科学院院士朱荻、张清杰、杨孟飞，中国工程院制造业研究室主任屈贤明教授等专家参加了论证会。 br/ img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/2fb91619-0592-4ac6-a22e-4cf924301aec.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p 　　会上，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司董事长丁汉院士汇报了数字化设计与制造创新中心建设方案。与会专家就创新中心的建设思路、建设目标、组建方式和运营模式等方面进行了深入讨论，并一致同意国家数字化设计与制造创新中心建设方案通过论证。 /p p 　　罗文副部长指出在当前新形势下，制造业创新中心建设尤其重要和迫切，并就下一步抓好数字化设计与制造创新中心建设工作提出了四点要求：一是面向行业，注重抓好关键共性技术研发。二是面向全球，加强创新资源的整合与配置。三是面向短板和弱项，突出抓好产业化示范带动能力建设。四是面向市场，深化产学研用紧密结合。 /p p 　　工业和信息化部科技司副司长范书建、装备司副巡视员王建宇，湖北省经信委主任王祺扬、无委办主任王化平，武汉市经信委、武汉市东湖新技术开发区管委会等相关负责人，以及创新中心建设单位代表华中科技大学党委书记邵新宇、李培根院士，清华大学柳百成院士等参加了会议。 br/ br/ 更多相关新闻 br/ strong 武汉晚报：国家数字化设计与制造创新中心落户武汉 /strong /p p 　　9月4日，武汉国家数字化设计与制造创新中心建设方案在京通过论证，该创新中心将聚焦产业优势资源，着力解决我国数字化设计与制造产业的共性问题，为智能制造关键领域研发核心工艺、建模仿真及工业软件，打造我国数字化智能化制造技术的核心竞争力。至此，除北京、上海外，武汉将是全国第三个拥有两家国家级制造业创新中心的城市。 /p p 　　会上，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司董事长丁汉院士汇报了数字化设计与制造创新中心建设方案，经与会专家深入讨论后，建设方案通过论证。 /p p 　　据介绍，建设国家数字化设计与制造创新中心的意义重大。当下，智能制造是引领和推动新一轮工业革命核心驱动力，而数字化设计与制造技术是智能制造的关键共性技术。 /p p 　　会议指出，建设数字化设计与制造创新中心要面向行业，注重抓好关键共性技术研发 面向全球，加强创新资源的整合与配置 面向短板和弱项，突出抓好产业化示范带动能力建设 面向市场，深化产学研用紧密结合。 /p p 　　国家数字化设计与制造创新中心将以市场化为导向，采取“公司+联盟”等模式运行。目前，该中心已聚集20多名院士领衔的人才队伍，汇聚了华中科技大学、清华大学、上海交通大学、浙江大学等制造领域全国前十的高校以及航空、航天、重型汽轮机等领域的科研院所与龙头企业，覆盖了我国数字化设计与制造领域50%以上的国家重点实验室和国家工程中心，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司是该创新中心的建设主体。 /p p 　　今年1月以来，在创建国家数字化设计与制造创新中心过程中，武汉数字化设计与制造创新中心有限公司已新立项数个基于多领域统一建模的机电系统半物理测控平台、高性能聚合物光学产品仿真与优化设计技术等技术项目。 /p p 　　据介绍，国家级制造业创新中心是在拟定的22个重点行业领域中，每个领域只设一个创新中心，面向行业关键共性技术，解决行业反映突出的共性问题。2015年以来，我国启动国家制造业创新中心建设工程，提出在2020年打造15个制造业创新中心，构成国家制造业的创新体系。随着国家数字化设计与制造创新中心通过论证，全国的国家级制造业创新中心数量已达9个。 /p p 　　去年11月，国家工信部正式批复，同意武汉建设国家信息光电子创新中心，助力武汉打造万亿光电子信息产业集群。 /p p br/ 附录：8家建设方案已经论证通过的国家创新中心名录 br/ /p p 　　国家动力电池创新中心 /p p 　　国家增材制造创新中心 /p p 　　信息光电子创新中心 /p p 　　印刷及柔性显示创新中心 /p p 　　机器人创新中心 /p p 　　集成电路创新中心 /p p 　　智能传感器创新中心 /p p 　　国家数字化设计与制造创新中心 /p

聚焦绿色低碳前沿发展趋势，运用数字技术与互联网资源优势，实现深圳“宜居城市、枢纽城市、韧性城市、智慧城市”建设任务，是当前亟须解决的问题。深圳需围绕打造数字化、绿色化“双化”标杆、强化统筹管理、增强需求牵引、完善金融体系等四方面强化“数字引领”推进“绿色发展”。“双碳”目标已经成为我国经济社会发展的主要趋势，数字化、绿色化是实现“双碳”目标的关键路径。2022年11月，中央网信办等5部门联合印发通知，确定深圳市等10个地区首批开展数字化、绿色化协同转型发展(双化协同)综合试点。近年来，围绕“双碳”目标的落实与推进，深圳在城市绿色低碳发展方面不断进行探索与创新。数据显示，深圳在经济总量高居全球城市前列的同时，能耗强度和碳排放强度均处于我国各大城市最低水平和国际先进水平，仅为全国平均水平的1/3和1/5。聚焦绿色低碳前沿发展趋势，运用数字技术与互联网资源优势，实现深圳“宜居城市、枢纽城市、韧性城市、智慧城市”建设任务，是当前亟须解决的问题。深圳需围绕打造“双化”标杆、强化统筹管理、增强需求牵引、完善金融体系等四方面强化“数字引领”推进“绿色发展”。打造“双化”标杆：聚焦重点领域，服务重点片区，发展核心技术一是推动“蓝”“绿”融合发展。国内外科技企业利用自然冷源的数据中心实践效果显著，可以将海洋作为自然冷源，在海底布放高能耗数据中心，充分发挥海底数据中心省电、省水、省地、高安全、快速部署等优势，推动海洋工程与数据中心新基建融合发展。同时，打造绿色、智慧、高效的国际航运枢纽，推动盐田港信息化、智能化转型升级，大力发展“水水中转”“港铁联运”。针对海洋能源产业，打造深汕合作区海上风电基地，加强对潮汐能、可燃冰、深海矿业、深海油气等海洋新能源的跟踪研究和产业化应用。二是为低碳产业发展提供载体。以前海为突破口，立足海洋战略性新兴产业科技集聚区、大空港海洋新城等四大片区功能定位，推动数字化绿色化企业、金融机构、科研单位等在前海集聚，强化深港合作，创建“中国蓝色金融改革试验区”。充分发挥“深圳国际低碳城”低碳产业聚集效应，汇聚绿色创新企业和技术交流平台。同时，大力开展气候友好型社区建设、零碳公园和近零碳示范社区等项目试点，以社区为单位对碳源分布、碳排放进行实时监测、总量控制，形成个人、企业、社会组织等全社会碳清单，打造绿色名片。三是促进绿色技术创新。数据显示，全国各大城市中，深圳在数字技术密度上排名第一，但是在绿色技术密度上排名第七。可在前沿技术研发上，支持企业持续开展低碳、零碳、负碳基础性研究，加大颠覆性生产工艺与替代产品创新力度。通过培育、打造氢能应用场景，布局氢车运输、加氢站、光伏制氢等基础设施，实现从港口原料到生产制造的“零碳物流”。加快新一代核能技术、新型高效硅基光伏电池等超高效光伏/光热技术、深远海漂浮式风电场、潮汐能等关键技术突破。强化统筹管理：加强部门协同，构建信息制度，健全碳普惠体系一是加强“双化”部门协同，发挥政策联动效应。设立市级“双化”协同机构，整合现有政策，打造“一站式”政策目录，统筹具体协同政策的制定、资源协调、资金部署和应用推广等，提升政策执行水平，以点带面打好“双化”协同发展的政策组合拳。同时，针对协同中具体涉及的技术创新、标准体系完善、重点领域协同试点示范部署等，明确各部门权责分配，促进部门间信息共享、政策协同，避免信息孤岛和重复建设。联合区司法局、第三方监督评估工作组，对生态环境合规整改工作落地成效进行考察验收。二是加快构建现代信息披露制度。利用深港通机制，以香港联交所《环境、社会及管治报告指引》为基础，制定两地互认的ESG指标，探索建立统一发布绿色项目清单、认证目录和交易信息的“双化”共享信息系统，引导企业定期披露绿色项目信息，降低逆向选择和道德风险。同时，建立市级数字化碳管理公共服务平台，完善企业、地方政府和部委平台互联互通，提高数据统计核算的效率、准确度、可信度和可追溯性，实现“能源+双碳”数据汇集。三是进一步健全碳普惠体系。充分发挥深圳技术创新和数字经济优势，围绕智慧交通、在线医疗、电子商务等低碳生活场景，推进碳普惠平台建设，鼓励企事业单位打造趣味性、实用性、互动性创意应用小程序，丰富碳积分换取绿色消费优惠的模式，引领全民低碳生活的社会新风尚。形成碳普惠体系顶层设计, 要进一步整合低碳要素，科学设计制度标准和减排量核算方法，建立健全评估评价体系。要更加注重便捷高效，建立个人低碳生活平台，广泛对接各类碳普惠项目和应用场景，让市民群众及时感知降碳行为的成效。同时拓展碳普惠消纳体系，推动各类主体消纳碳普惠减排量，开展大型活动碳中和行动，完善碳普惠支撑体系。增强需求牵引：加强政府采购支持，发挥企业力量，培育市场需求一是加快推进“工业上楼”，引导建筑业“双化”发展。目前，宝安区新建民用建筑已100％落实绿色建筑标准，建议在全市范围内督促新建建筑严格执行绿色建筑、建筑节能条例规定以及标准规范，对具备“双化”协同特征的设计方案、工艺、材料和技术设备等在评分标准的权重和评分细则的分值上给予侧重，鼓励在各类政府工程、PPP模式中采购绿色制造原料和产品，实现量质齐升。同时，在项目报建和施工过程中，加强绿色建筑全过程监管，引导鼓励既有建筑安装能耗分项计量装置并将能耗数据实时传输至市建筑能耗监测平台，提升建筑能耗监测能力。二是发挥龙头骨干企业的带动作用。深圳拥有国家高新技术企业数量超2.1万家，是“双化”协同发展的主力军。建议依托国企技术、人才与资金优势，支持龙头骨干企业开展集成应用创新，建设“5G+数字工厂”，大力推广一批关键共性节能的新技术、新产品和新装备，借助绿色制造推动向高附加值产品升级。支持上下游企业基于平台开展协同采购、协同制造、协同销售和协同配送，高水平打造“双化”协同供应链体系，推动深圳制造业的质量变革、效率变革、动力变革，打造行业数字化转型样板。完善金融体系：建设全球绿色金融市场，鼓励绿色金融产品创新一是建设面向全球的绿色金融市场。加快绿色基金、债券、股权融资、基础设施REITs等金融市场建设，对接深交所和上交所南方中心等资本交易平台，积极发展蓝碳交易、探索绿色资产跨境转让，支持绿色企业在境内外多层次资本市场上市、发行债务融资，引导各类资本加大对企业的股权投资。二是鼓励绿色金融产品创新。鼓励政策性银行、商业银行、基金、保险机构等金融机构设立绿色金融事业部，研究绿色金融相关评估定价方法，发展碳资源领域绿色金融及其衍生品，开发绿色信贷、绿色债券、绿色保险，挖掘提炼绿色金融产品案例。

纯水系统是所有分析实验室必备的仪器，默克纯水在国内具有较高的占有率和良好的口碑。在两年一度的行业盛会第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(简称BCEIA2021)上，仪器信息网采访了默克中国Milli-Q® 实验室纯水解决方案市场总监李云。李云介绍了默克于今年推出的新一代Milli-Q® EQ 7000超纯水系统。她讲到：“一直以来，默克致力于不断拓展实验室纯水系统的产品组合，以满足客户在不同层面的需求，该产品于今年1月在中国市场全面推出，截至目前其销量在中国区域已超过北美地区，居全球第一。”李云表示：“之所以能够取得这样骄人的成绩，一方面是新产品具有卓越的创新性技术，得到了中国客户和全球客户的认可，另一方面则说明默克Milli-Q® 实验室纯水品牌一直得到中国客户的支持和信赖。”Milli-Q® EQ 7000在前几年推出的Milli-Q® Reference超纯水系统的基础上进行了创新性改进，主要包括三个方面的创新点：首先，仪器的屏幕和取水手臂可以和主机分离的，最远达三米的距离，给用户提供了更加灵活多变的安装方式；其次，Milli-Q® EQ 7000超纯水系统的取水臂上设有水质显示灯和报警灯，可保证用户所取的每一滴超纯水的水质都是合格的；最后，Milli-Q® EQ 7000超纯水系统的TOC的检测仪也得到了优化，TOC指示仪位于取水端，可保证用户所取超纯水的TOC含量均小于5个ppb。李云认为，纯水类仪器以及相关技术未来的发展方向一是数字化，二是绿色低碳。默克Milli-Q® 实验室纯水解决方案在前几年已经往这两个方向发展，这不仅提升了用户的满意度，也体现了在“双碳”目标下，一个企业的责任感。目前，在新产品线上，“绿色低碳”理念已经有了可以量化的指标。关于默克Milli-Q® 实验室纯水解决方案在数字化和绿色低碳方面的细节，请点击视频观看：