气相色谱计

[color=#444444]求助，标题中两者可以互换使用吗？[/color][color=#444444]液相色谱试剂能用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可用的试剂级别还有那些？[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]试剂能用于液相色谱检测吗？液相色谱可用的试剂级别还有那些？[/color]

气路中为什么要用气体捕集阱；GC中最常用有哪几类捕集阱？GC载气中的常见的污染物有水分，氧气，烃类化合物和卤代烃，其对色谱柱的寿命及被分析物的检测有很大影响，不良的影响包括：水分：是色谱柱固定相降解的常见原因；可以损坏仪器；氧气：最常见的污染物；是色谱柱固定相降解和进样口衬管性能下降的常见原因；可引起不稳定被分析物的分解；烃类化合物和卤代烃：通过增加检测器背景噪音而降低检测器灵敏度；还可引起基线漂移或波动、污染物色谱峰、噪音或高的基线补偿。水分，氧气，烃类捕集阱是GC中最常用的捕集阱。

一直认为气质连用仪就是气相色谱+质谱监测器，今天看到Agilent单四极杆气相色谱－质谱联用分析仪，不太明白单四极杆是什么意思和普通GC有什么区别？

气相色谱分析过程中用到的色谱纯试剂空白如何扣除呢？各路高手请指点？我以前是做重金属检测的，试剂空白可以仪器自动设定扣除。但是刚接触气相色谱，这个试剂空白怎么扣除啊？我们的样品使油溶性的，根据资料显示油溶性样品最好的试剂是二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺，我们购买的是最新的色谱纯，但是发现空白干扰比较大（检测的是乙酸乙酯和乙醇），我也咨询果有关人士，给出的说法是有干扰就不能用这些试剂溶样。我觉得这种解释不是很好。做空白就是为了扣除试剂对检测结果的影响，任何试剂都是有干扰的，所以我们尽量选用级别比较高的试剂。希望大家能够多提点建议，小妹谢过了。

气相色谱，图谱集500实例

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测时溶剂的选择一方面要顾及质谱检测器的离子源不受损害，又要尽量使色谱柱的使用寿命延长，更要保证对样品与目标物质的溶解性以及前处理时萃取、洗脱等等步骤的可操作性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱不可用水、甲醇等作溶剂的说法也是众说纷云，就连一些仪器厂商的工程师也经常含糊，现请各位网友各抒己见，如果有实际经验更欢迎现身说法，欢迎大家踊跃讨论~~~

我是一名新手，老师教我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做己二腈的标准曲线，但是文献上有关己二腈的色谱分析资料很少，课题组有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，请问具体该怎么做？哪位高手能提供下方案，或者说下该做哪些准备工作，用什么作溶剂，谢谢！

我想通过书籍学习一些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的知识，为上机做准备，求大神推荐几本基础书

顶空气相色谱法（HS-GC）已经被制药企业的实验室采用了很多年，但是人们尚未找到过一种挥发性有机物杂质背景值含量极低的溶剂。最近几年，随着检测器的灵敏度不断的增加，残留溶剂最小量的控制要求也越来越严格，所以寻找一种高质量并且适用于HS-GC-FID/HS-GC-MS分析的溶剂成为大势所趋。 在药物生产过程中，无论是原材料还是成品，残留溶剂的分析都是十分必要的。与样品其他组分相比，残留溶剂沸点具有沸点低、易挥发等特点，最合适的分析方法便是使用氢火焰离子化检测器（FID）或者质谱检测器（MS）的顶空气相色谱法。样品需要被溶解于一种无残留溶剂的高沸点溶剂。样品在高温下被孵化，残留溶剂就能以气态和样品的其他组分分离，从而进行HS-GC-FID/HS-GCMS。 气相色谱顶空溶剂中如甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、环己烷、正己烷、正庚烷、二恶烷、二氯甲烷、吡啶、四氢呋喃、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、苯系物（甲苯、乙苯、二甲苯）等数十种有机挥发性化合物杂质背景值极低，均低于1ppm。产品货号 产品名称 品牌 规格4.109001.1000 气相顶空级N,N-二甲基甲酰胺，DMF，for HS-GC CNW 1L 4.109002.1000 气相顶空级N,N-二甲基乙酰胺，DMA，for HS-GC CNW 1L 4.109003.1000 气相顶空级二甲基亚砜，DMSO，for HS-GC CNW 1L 4.109004.1000 气相顶空级1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，DMI，for HS-GC CNW 1L 4.109005.1000 气相顶空级N-甲基吡咯烷酮,NMP，for HS-GC CNW 1L 4.109006.1000 气相顶空级环己酮，for HS-GC CNW 1L 4.109008.1000 吹扫捕集级甲醇，for purge and trap CNW 1L 4.109007.1000 气相顶空级水,for HS-GC CNW 1L

我是刚接触气相色谱仪的新人，单位新配了一台气相色谱仪，安装的工程师跟我说能直接进水样到仪器中检测水样中的有机物。难道水样不用前处理了吗？如果要前处理，一般是用哪种方法的啊！！！！急！！！求教！！！

有谁知道什么是二级气相色谱呀

气相色谱做非甲烷总烃时我遇到几个问题，有没有懂得？求高手解答，感激不尽！！1 做非甲烷总烃时进样流速不同影响结果吗？2我进高纯氧时为什么一直灭火？3进高纯氧在甲烷柱怎么一会出一个峰一会出两个峰，这与什么有关？6我用5.46mg/m3的甲烷标气同时即做单标又当样品，做五次，平均值做标准，其中一次为样品，测得总烃3.9甲烷5.75正常吗？是不是氧峰面积太大？我家岛津的气相色谱，labsoulation 做非甲烷总烃一个空柱子一个GCX-502

今天想买一瓶GC/MS上用的色谱纯的异辛烷试剂，打电话过去，对方问我，是用在气相还是用在液相上，说是有气相色谱纯的试剂。这还是第一次听说。小伙伴们有谁碰到过吗？虽然最后还是买了HPLC级别的，但是思考了一下，两者的纯度不见得有多少差异。HPLC级别的可能兼顾光谱纯，以免紫外吸收不好，GC级别的可能就是含碳的少一些（FID检测器），金属离子含量低一些（农残微量检测的如ECD检测器的），不知道我说的对不对？

气路中为什么要用气体捕集阱？GC中最常用有哪几类捕集阱？GC载气中的常见的污染物有水分，氧气，烃类化合物和卤代烃，其对色谱柱的寿命及被分析物的检测有很大影响，不良的影响包括：水分：是色谱柱固定相降解的常见原因；可以损坏仪器；氧气：最常见的污染物；是色谱柱固定相降解和进样口衬管性能下降的常见原因；可引起不稳定被分析物的分解；烃类化合物和卤代烃：通过增加检测器背景噪音而降低检测器灵敏度；还可引起基线漂移或波动、污染物色谱峰、噪音或高的基线补偿。水分，氧气，烃类捕集阱是GC中最常用的捕集阱。不同的检测器应该分别配什么样的捕集阱？FID、NPD、FPD－空气，尾吹气，氢气→烃类捕集阱（如，5060-9096）FID、NPD、FPD、TCD－载气→水分、氧气捕集阱(如，OT3-2)ECD－尾吹气→水分和氧气捕集阱（如，OT3-2）TCD－参比气→烃类捕集阱（如，5060-9096）MSD－氦气，甲烷→除水分、氧气、烃类的组合捕集阱(如，RMSH-2)和氧气指示捕集阱（如，IOT-2-HP）以上捕集阱建议6-12个月换一次，具体看使用频率。

我想求教下那己二醇气相色谱 注射温度，柱箱温度，还有能用什么做溶剂呢？？？

大家好： 新购置的二硫化碳色谱纯，有两种，一种是GC级的，一种是HPLC级的，请问GC级色谱纯与HPLC级色谱纯有什么区别？ 谢谢！

我是大学生，最近学习气相色谱。我用的溶剂是乙酸，条件是厂家给的条件：柱箱温度：190度，气化室温度：300，检测室温度：280，厂家用的色谱柱是OV-17毛细管柱。我学校的色谱柱是30QC3/AC20 0.5。我是按照这些条件做的，进样量0.1/0.2uL。出来的色谱图只有溶剂峰能和厂家给的色谱图对上，其他的峰都没有出来，只有许多很小的峰，而厂家给的的谱图中原料的峰也是很大的，可我却怎么也弄不峰来。溶液的浓度我试过了，从低到高，基本都一样，只出溶剂峰，其他就是一些很小的峰。我想请问大家，我应该从哪些方面解决这个问题呢？色谱柱不行？这两个差别大吗？条件不合适？谢谢大家能够给我提供宝贵意见！

最近被要求做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但以前在学校学的已经过时了,能不能请各位帮帮忙看有,没有什么书籍啊?如果有顶空进样的就更好了谢谢

单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]出不了峰，厂家的维修人员都维修不好。请问色谱仪故障原因会有哪些？各位专家有无专业维修公司推荐？时间紧急，谢谢！

请问高手，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的继电器是做什么用的呢？我们用的GC2010里面有这一项，但一直不知道它起什么作用，谢谢！

比如样品的定容的溶剂不一样，峰形也会不一样，这就需要我们选择合适的溶剂来溶解。不知道气相色谱是否存在存在溶剂效应？

请教：GC级色谱纯与HPLC级色谱纯有什么区别？谢谢～

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有几种积分方式，各自的优缺点和适用范围，谢谢。

请教专家好手个问题，1，国内气相色谱仪不同品牌，可以分成几个流派 或者“帮派” ？ 2，有些什么东西是可以通用的，就是说可以互换？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中除了测三苯的二硫化碳一般用无苯级别的，其他的溶剂一般用什么级别的。有好点无苯级别的国产二硫化碳推荐吗？一直用进口感觉太贵了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，积分时浓度显示负值，有峰面积。曲线未过圆点。 想问一下，浓度显示负值，为什么还有峰面积呢?为什么还出峰？

气相色谱峰面积重现性差什么原因？

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，请问各位大神，在色谱测量条件都不改变的条件下，峰面积和进样气体的温度有关系吗?我想在常温下测量标气的峰 反应气的温度达到了几百度，不知道误差会不会很大

测试了ECD和FID检测器，在使用自动进样和顶空自动进样的时候，自动进样的状态下峰面积变小很多，顶空进样正常。怀疑是进样口出了问题，跟换了衬管，隔垫，密封圈，峰面积还是很小，换了新的色谱柱也还是同样的问题。现在真是心力交瘁??，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是安捷伦7890B