外置式水箱自洁消毒器

紫外线消毒器安装环境及安装注意事项1、紫外线消毒器应水平安装(严禁垂直安装)。 2、紫外线消毒器筒体不得承受外部压力。 3、紫外线消毒器应安装在水箱或水塔的出口处，若水量大、水压高或管网过长时则以安装在接近用户的输水干(支)管上为佳。 4、从紫外线消毒器的两端向外延伸，应分别留有≥1米≥0.4米的空间，以便于更换灯管，紫外线消毒器控制面板前应留0.6米的无障碍空间，以便于维修。 5、无论选用一台或多台紫外线消毒器并联，均应安装旁通管路和截止阀，以便于维修。 6、紫外线消毒器应合理的选择安装位置，注意电控部分的防水、防潮。 7、紫外线消毒器应按铭牌标识的电压、功率选择电源插座、导线或接线板连接。 8、紫外线消毒器石英玻璃套管及紫外线灯管均属于贵重易碎品，在运输、安装、使用中应避免磕碰。

电子天平的电源是外置式的变压器，提供给天平的是变压后的直流电。那么是如何接地的呢？

紫外线消毒的历史非常悠久，在欧洲，饮用水紫外线消毒已有近百年的历史。1910年，法国的马赛一家自来水厂最先安装了一套紫外线消毒系统对饮用水进行消毒，到目前为止，西方发达国家已在污水处理厂安装了近4000套大型紫外线消毒系统，应用该技术的厂家约占污水处理厂总数的10%。同时，至2001年底已有2000多家自来水厂采用了紫外消毒技术，占自来水厂总数的10%以上，并且大量的紫外消毒技术改造工程正在进行之中。由于紫外线消毒在环保及人身安全方面的突出优点，欧洲及北美的许多国家将紫外线消毒列为用水终端和用户进水端及小型给水系统中的首选方法。尤其是发现自来水中存在隐孢子虫后，美国已经将紫外消毒工艺作为自来水消毒的最佳手段写入供水法规中。　　国内紫外线消毒技术也在不断进步，紫外线用于水处理、消毒等方面也越来越广泛，越来越深入。下面是紫外线消毒技术的一些基本要求：http://www.o3kj.cn/upload/images/20131122_094338.jpg　　(1)紫外线消毒器受到紫外线照射一面应需要提前做好抛光处理。　　(2)对于同一型号或者同一类型消毒器的零部件应保证其互换性，以免造成不必要的后果。　　(3)消毒器的设计应符合GB 8988《电网电源供电的家用和类似一般用途的电子及有关设备的安全要求》要求。　　(4)消毒器应按技术管理规定程序批准的图纸及技术文件制造。　　(5)筒体或箱体内需要设置导流板。　　(6)灯管的布置应使受紫外线照射面上的紫外线强度分布均匀。　　(7)承压筒体的工作压力不应小于0.60MPa，试验压力不应小于0.90MPa。　　(8)消毒器应设有灯管点燃指示、点燃累计时间指示或紫外线辐照强度的相对指示。　　(9)直管形石英紫外线低压汞灯及灯管的安装要求应符合YY/T0160《直管形石英紫外线低压汞消毒灯》。　　(10)在对环境有较高要求时，宜优先选用低臭氧型灯管，以减少臭氧对环境的污染。　　(11)消毒器上应设有进出水管、泄水管、取样管。在消毒器不便安放泄水管时，也可以在与消毒器等同处的连接管路上安装。　　(12)灯管应用石英玻璃套管与水隔开，石英套管253.7mm紫外线的透过率应大于85%，消毒器选用的低压电器应符合相应产品的技术要求。

一、目的：检查并验证手提式压力蒸汽消毒器是否符合灭菌的要求。检查并验证手提式压力蒸汽消毒器对各种培养基、平皿等用具的灭菌是有效的。二、验证判断标准： 生物指示剂颜色变化；灭菌后保持紫色，阳性对照为黄色判为合格三、判断标准依据：压力蒸汽灭菌生物指示剂说明书。四、验证人员： QC人员：负责生物指示剂的放置及灭菌 QA人员：负责验证监督。五、验证方法：1、生物指示剂：嗜热脂肪芽孢（ATCC7953）生物指示剂。2、测试方法：用生物指示剂进行细菌挑战性试验，将3支生物指示剂编号后和被灭菌物品一起放置在消毒器内上，中层中央和排气口处（见示意图），于121℃保持30min，灭菌完毕后，将生物指示剂取出，直接放入56-60℃培养中培养24-28h，并另取一支未灭菌生物指示剂一起放入培养箱中培养，作为阳性对照。重复测度3次，记录结果。手提压力蒸汽消毒器生的指示剂放置点示意图 3、结果判断：根据生物指示剂颜色反应判断灭菌效果，培养后全部保持紫色为灭菌合格，若由紫色变黄色则为灭菌不合格，对照管应紫色变为黄色为该指示剂有效（附手提式压力蒸汽消毒器消毒测试记录）。 4、测试记录批示剂编号 灭菌前颜色 灭菌后颜色 结果评定第一次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格第二次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格第三次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格阳性对照 培养前：蓝紫色 培养后：黄色 呈阳性 测试人： 测试日期： 复核人： 复核日期： 六、验证结果评价 按验证方法测试三次，结果合格。七、结论 手提式压力蒸汽消毒器符合灭菌要求，可以达到预期灭菌效果，准予使用。八、批准

手消毒器广泛用于制药企业、食品加工厂（公司）、医疗卫生、银行、宾馆、餐饮点和幼儿园等单位进行手部消毒，以保证卫生。手消毒器的使用特点如下：　　　1.智能感应，自动喷射；　　2.提高生产人员手消毒的依从性，降低管理难度；　　3.手消毒器可缩短生产人员手部清洁时间，提高生产效率；　　4.安装便捷，不受电源限制，电池供电，低能耗；　　5.手消毒器的设计环保，可节省消毒液，降低消毒成本。　　　　使用手消毒器需注意的事项：　　1、手消毒器在安装、清洗时请勿接触电源。　　2、为保证使用效果，请选用水性消毒液，稠性消毒液不适和本机器使用。　　3、切勿用香蕉水等腐蚀性液体清洗外壳或尖利器物括擦外壳。　　4、如果手消毒器长时间不使用本机，请拔下电源插头。

手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数：1、电源：交流单相220V±22V 2、频率：50HZ±1Hz3、输入功率：2KW±10% 4、额定压力：0.14MPa5、额定工作温度：126℃6、最高工作压力：0.165MPa7、工作环境：⑴温度范围：10～70℃⑵相对温度范围：30%～75%⑶大气压力范围：500HPa～1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法： 1 首先要检查仪器是否清洁，压力指针是否回零，安全阀，放气阀操作是否灵活，电热管，密封圈有无异常，消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常，在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装：将待灭菌物件用清洁白布包扎好，并按顺序码放在消毒桶内的筛板上，各包之间应留有一定的空隙，以利于蒸汽通过，提高灭菌效果。3 密封；将待灭菌物品码放好后，把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内，对正螺栓槽盖上器盖，按对角依次均匀旋紧螺母，将消毒器密封。4 加热：消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置，打开放气阀，使消毒器内空气随加热逐渐排出，待有较急的蒸汽喷出时，即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀，此后，消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌：根据灭菌物品的类别（表一）和相关条件确定灭菌内容，当压力及温度达到需要的灭菌条件时，即可开始计时进行灭菌 表一：灭菌参数灭菌物品灭菌时间（min）蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类10[s

手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数：1、电源：交流单相220V±22V 2、频率：50HZ±1Hz3、输入功率：2KW±10% 4、额定压力：0.14MPa5、额定工作温度：126℃6、最高工作压力：0.165MPa7、工作环境：⑴温度范围：10～70℃⑵相对温度范围：30%～75%⑶大气压力范围：500HPa～1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法： 1 首先要检查仪器是否清洁，压力指针是否回零，安全阀，放气阀操作是否灵活，电热管，密封圈有无异常，消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常，在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装：将待灭菌物件用清洁白布包扎好，并按顺序码放在消毒桶内的筛板上，各包之间应留有一定的空隙，以利于蒸汽通过，提高灭菌效果。3 密封；将待灭菌物品码放好后，把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内，对正螺栓槽盖上器盖，按对角依次均匀旋紧螺母，将消毒器密封。4 加热：消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置，打开放气阀，使消毒器内空气随加热逐渐排出，待有较急的蒸汽喷出时，即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀，此后，消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌：根据灭菌物品的类别（表一）和相关条件确定灭菌内容，当压力及温度达到需要的灭菌条件时，即可开始计时进行灭菌 表一：灭菌参数灭菌物品灭菌时间（min）蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类[font=

请问实验室用什么样的消毒器比较好？紫外线灭菌？环氧乙烷消毒？超滤灭菌消毒？主要用于化妆品配方产品的消毒灭菌请问 进口 和 国产 那个牌子比较好？谢谢

我们公司使用最多的是上海申安的高压消毒器，最近连续购买了多台全智能的消毒器，发现设备上的编号和说明书上的不一至。有一台维修多次都达不到灭菌效果。还有就是打印纸要用热敏纸，跟厂家联系多次，得不到解决，维修工程师对他的设备灭菌原理都不懂，乱修一通，很是郁闷！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

看了小S 提到的内置式保护柱，想了解一下内置式保护柱与外置式保护柱有何区别？有哪些优缺点？

用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量~查资料时，看到标准里面有提到要用医用手提式蒸气消毒器来消解样品，哪位版友能提供一副医用手提式蒸气消毒器的图片上来我参考一下么？又在《水和废水监测方法》中查到，该方法里面还需要用2KVA，0~200V的调压器，这个也没见过，有版友有调压器的图片么？

感谢以前很多红外高手的热情回复，现在我们已经决定要买一台带红外显微镜的红外光谱仪。但还有一个问题需要请教大家，就是内置式还是外置式的显微镜比较好？从价格上看，内置式要便宜，但分辨率也低很多。但由于红外显微镜的分辨率本身就不高，最好的也就在1个微米左右，因此这种分辨率的差别也就没有太大的意义。因此我这里想请教有使用经验的大侠：从方便操作的角度上看，是内置式的好些，还是外置式的好些？

请问实验室用什么样的消毒器比较好？紫外线灭菌？环氧乙烷消毒？超滤灭菌消毒？主要用于化妆品配方产品的消毒灭菌请问 进口 和 国产 那个牌子比较好？谢谢

循环水泵选潜水泵好？还是选外置式水泵好？

我们公司有一水箱体积为30立方米,铁制,置于顶楼贮藏室中,将合格的自来水提到顶楼再供全楼饮用.现在水质糟糕,请问各位用什么方法清洗消毒?

来源：谷腾水网 UV消毒器按水流边界的不同分为敞开式和封闭式。敞开式系统　　在敞开式UV消毒器中被消毒的水在重力作用下流经UV消毒器并灭活水中的微生物。敞开式系统又可分为浸没式和水面式两种。　　浸没式又称为水中照射法，其典型构造如图1所示。将外加同心圆石英套管的紫外灯置入水中，水从石英套管的周围流过，当灯管(组)需要更换时，使用提升设备将其抬高至工作面进行操作。该方式构造比较复杂，但紫外辐射能的利用率高、灭菌效果好且易于维修。　　系统运行的关键在于维持恒定的水位，若水位太高则灯管顶部的部分进水得不到足够的辐射，可能造成出水中的微生物指标过高；若水位太低则上排灯管暴露于大气之中，会引起灯管过热并在石英套管上生成污垢膜而抑制紫外线的辐射。图1中采用自动水位控制器(滑动闸门)来控制水位。在自动化程度要求不高的系统中，也可以采用固定的溢流堰来控制水位。　　水面式又称为水面照射法，即将紫外灯置于水面之上，由平行电子管产生的平行紫外光对水体进行消毒。该方式较浸没式简单，但能量浪费较大、灭菌效果差，实际生产中很少应用。封闭式系统　　封闭式UV消毒器属承压型，用金属筒体和带石英套管的紫外线灯把被消毒的水封闭起来，结构形式如图2所示。　　筒体常用不锈钢或铝合金制造，内壁多作抛光处理以提高对紫外线的反射能力和增强辐射强度，还可根据处理水量的大小调整紫外灯的数量。有的消毒器在筒体内壁加装了螺旋形叶片以改变水流的运动状态而避免出现死水和管道堵塞，所产生的紊流以及叶片锋利的边缘会打碎悬浮固体，使附着的微生物完全暴露于紫外线的辐射中，提高了消毒效率 。　　封闭式也划分为敞开式和浸没式。敞开式消毒器适用于中、大水量处理，多用于污水处理厂。封闭式消毒器一般适用于中、小水量处理或有必要施加压力且消毒器不能在明渠中使用的情况。　　各种系统中外罩密封石英套管的紫外线灯管都可以与水流方向垂直或平行布置。平行系统水力损失小、水流形式均匀，而垂直系统则可以使水流紊动，提高消毒效率。

过氧化氢消毒器iHP与过氧化氢VHP的区别：比较标准VHP（蒸汽过氧化氢） iHP（电离过氧化氢）传递方式VHP是以蒸汽形式存在和起效。在操作温度和条件下要保持气体状态非常困难，必须要一些额外的工作来维持最好的工作条件。VHP必须在干燥条件下操作，因为在湿度大于30% 的情况下很难保持气态，同时冷凝水的存在会使表面消毒无效。这些因素限制了VHP在封闭环境中的使用，也不适合大面积和开放环境灭菌，消毒使用。IHP 是以带电的气体方式存在和起效，在普通的正常环境条件下即可使用，不需要对环境进行特殊处理。IHP非常适合于封闭和开放的环境。预处理时间需要一定时间预处理灭菌空间不需要预处理灭菌空间，可以立即操作灭菌在优化操作条件下至少需要30分钟表面处理灭菌灭菌效果高达10-6个数量级HAVC系统兼容性不适合熏蒸HAVC系统，会腐蚀管道，同时金属存在会使其灭活适合于处理HAVC系统，灭菌面积由于受分子运动和水分对灭菌效果的影响。不适合大面积灭菌，往往需要借助风扇或者四处移动发生器不受灭菌面积和水分的影响；电荷排斥作用促进其流动效果材料兼容性VHP是很强的，非特定的，氧化过程，分解过程较长。事实上，他的灭菌效果也取决与长时间的保持活性，不适合于铁及其他容易腐蚀的金属，因为他的氧化作用和长时间的存在IHP是一个有效的氧化剂，它只需要几秒钟就可以达到灭菌效果，由于曝光时间很多，对周围环境几乎没有影响，适用于金属，及电子仪表等吸收性所有吸收，吸附过氧化氢的材料必须完全移除，否则残留存在的过氧化氢会持续氧化这些材料吸附材料不需要移除，因为它降解成氧气和水，不会持续氧化接触物品循环次数VHP需要高浓度的过氧化氢溶液（30-59%），需要达到600-800ppm浓度，这增加了循环次数，同时腐蚀性增强仅用7.5% 的的过氧化氢溶液，浓度在300PPM以下，这降低了循环次数，同时生物相容性好

紫外线 ultraviolet简称为UV波长在100nm～380nm的电磁波，其中具有消毒能力的紫外线波段为200nm～280nm。 紫外线消毒 ultraviolet disinfection病原微生物吸收波长在200nm～280nm间的紫外线能量后，其遗传物质（核酸）发生突变导致细胞不再分裂繁殖，达到消毒杀菌的目的，即为紫外线消毒。 紫外线强度UV Intensity单位时间与紫外线传播方向垂直的单位面积上接受到的紫外线能。在本标准中紫外线强度被用来描述紫外线消毒设备的紫外线能。单位常用mW/cm2。 紫外线穿透率UV transmittance，简称为UVT波长为253.7 nm的紫外线在通过1cm比色皿水样后，未被吸收的紫外线与输出总紫外线之比。 紫外线剂量 UV dose单位面积上的接收到的紫外线能量，常用单位为毫焦每平方厘米（mJ/cm2）或焦每平方米（J/m2）。 设备紫外线平均剂量 reactor average dose, 简称为 AD将紫外灯简化为点光源，然后用点光源累加法计算消毒器内的平均紫外光强，再乘以平均曝光时间得到的剂量。平均剂量为紫外线消毒设备的理论剂量，由于这一剂量常用UVDis计算软件计算得到，因此有时也称UVDis剂量。 设备紫外线有效剂量 reactor effective dose, 简称为 ED紫外线消毒设备所能实现的微生物灭活紫外线剂量，或称之为紫外线消毒设备的生物验定剂量，统称为设备紫外线有效剂量。 紫外线剂量—响应曲线 UV Dose-Response Curve反映了某种微生物的灭活程度或消毒程度与其接受到的紫外线剂量之间的关系。灭活程度在图中通常以log10(N)或log10(N/N0)表示，N0 为紫外线照射前微生物的含量，N为紫外线照射后微生物的含量。 低压灯low pressure lamp水银蒸气灯在0.13Pa 到1.33Pa的内压下工作，输入电功率约为每厘米弧长0.5W，杀菌紫外能输出功率约为每厘米弧长0.2W，杀菌紫外能在253.7nm波长单频谱输出。低压高强灯 low pressure high output lamp水银蒸气灯在0.13Pa 到1.33Pa的内压下工作，输入电功率约为每厘米弧长1.5W，杀菌紫外能输出功率约为每厘米弧长0.6W，杀菌紫外能在253.7nm波长单频谱输出。中压灯 medium pressure lamp水银蒸汽灯在0.013MPa到1.330MPa的内压下工作，输入电功率约为每厘米弧长50 W到150W，杀菌紫外能输出功率约为每厘米弧长7.5 W到23W，杀菌紫外能在200nm～280nm杀菌波段多频谱输出。新紫外灯 new ultraviolet lamp初始运行100h经过稳定磨合后的紫外灯。紫外灯老化系数CLH lamp aging factor紫外灯运行寿命终点时的紫外线输出功率与新紫外灯的紫外线输出功率之比。紫外灯套管结垢系数CJG lamp fouling factor使用中的紫外灯套管的紫外线穿透率与洁净紫外灯套管的紫外线穿透率之比。紫外灯运行寿命 operation life of UV lamp紫外灯有效输出的连续或累计运行时间。紫外线消毒器 UV disinfector可以进行紫外线照射的腔体和容器。紫外线消毒器由紫外灯、石英套管、镇流器、紫外线强度传感器、清洗系统等密闭在容器中的部件组成。 紫外灯模块组 UV modules以明渠作为紫外线照射的腔体。紫外灯模块组由紫外灯、石英套管、镇流器、紫外线强度传感器、清洗系统等组成。紫外线消毒设备验证 UV disinfection equipment validation紫外线消毒设备的实际消毒性能,应由紫外线有效剂量、紫外灯老化系数、紫外灯套管结垢系数的有关实验来验证。

外置活塞式移液模式： 1.活塞头与样品液直接接触，无空气间隔，避免了空气接触及有可能发生的气雾交叉污染 2.当移水性溶液以外的高粘度或高密度等不同性质液体时，同样可确保移液的高准确性 ， 外置活塞式移液器消除了样品液间交叉污染 1.外置活塞式移液模式：和带滤芯的吸头相比，更尤其适合于PCR样品液。 外置活塞式移液器使样品液和活塞之间无空气间隔，保护您珍贵的试剂免受气雾交叉污染。当气雾影响很重要的时候，选用外置活塞式移液器比选用带滤芯吸头更尤为适合,是PCR样品液、DNA试剂、生物酶溶液等的完美选择。 2.通过使用一次性的活塞毛细移液管，样品液与移液器枪体完全隔离，消除了移液器套柄被污染的风险。 3.所有的RAININ活塞毛细移液管都是在100,000级超洁净实验室，用机械手预先安装好活塞，且经过消毒后密封在移液管盒中，消除了实验员手部的直接接触所带来的污染风险。外置活塞式移液器移液器是“难题样品液”移液时的可信赖选择 1.和普通型空气置换原理移液器相比，外置活塞式移液器使用一次性的活塞毛细移液管，即活塞被安置在毛细移液管中。 2.活塞头与样品液直接接触，无空气间隔，完全消除了移液器套柄受样品液污染的风险。 3.排液时，活塞头紧贴毛细移液管内壁，可将样品液完全排出，不存在残液挂壁，即使是“难题样品液”也没有问题，完美适用于高粘度或高密度液体，如：化妆面霜、乳液、油类、蜂蜜、糖桨、胶水、油漆、血液、血清、甘油等；还可适用于具有挥发性的样品液，如：氯仿、乙醇等。 外置活塞式移液器移液器—人性化设计和“难题样品液”移液的完美体验 人性化设计的指钩： 人性化设计的指钩可以使移液器很轻松地在您的指间休息、减少移液时的静态手握持力，手感极其舒适，同时为您的手指提供了一个可“休憩的港湾”，避免了手部重复性劳损（RSI）的发生。 移液量程设置方便且直观： 移液操作时，量程显示窗口直接面对视线，无需旋转枪体去设置移液量程。 活塞毛细移液管： 1.所有的Rainin活塞毛细移液管均为预先消毒包装，和普通型活塞毛细移液管具有相同或者更实惠的价格。 2.所有的RAININ活塞毛细移液管都是在100,000级超洁净实验室，用机械手预先安装好活塞，且经过消毒后密封在移液管盒中，消除了实验员手部直接接触所产生的污染风险。每一个包装都经过严格消毒检测，确保不含RNAse, DNAse, DNA, Pyrogen 及ATP等。 3.盒装的活塞毛细移液管包装，使外置活塞式移液器移液器装载毛细移液管非常简单，完美适配于Rainin Pos-D，Microman移液器系列。

消毒产品备案流程：1、企业申报账户申请2、确定产品配方、宣称3、确定产品类别，检测项目，报价4、准备资料检测(1-3个月)5、备案(5-20个工作日)一、消毒产品定义    消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品二、消毒产品分类  按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：            第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。  (注：高水平消毒剂：是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。）  第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。  特殊情况：同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。三、消毒产品审批和备案规定    （根据WTO非歧视性原则，对进口消毒产品的监管要求应等同于国产消毒产品）  1、需要行政审批（即常说的消字号批件）  新消毒产品包括：利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械。  2、需要获得备案凭证  第一和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省卫生部门备案并取得  案凭证(各省执行会有差异)四、备案要求及说明  备案要求：  第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。  评价内容：            卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。  责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分。  检验要求：  新的法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求。  在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）首次申请备案的，应做按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）  对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。  有效期：  卫生安全评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。  第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。五、日常监督检查对在华责任单位和国内生产企业，每年例行检查一次。需要做消毒产品备案检测的可以联系我，广微测简浩斌：15521281489

紫外杀菌消毒的紫外光强度紫外光的强度高低是紫外光杀菌效果的主要因素。紫外线灯使用过程中其辐照强度会逐渐降低，为了保证紫外线灯的消毒效果，更有效地预防院内感染的发生，定期检测紫外线灯的强度是非常必要的。检测紫外光强度需要使用紫外线辐射照度计。 紫外线消毒和灭菌常用方法 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。 紫外线消毒灯和紫外线消毒器 消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200－275nm，杀菌作用最强的波段是250－270nm， 消毒用的紫外线光源必须能够产生辐照值达到国家标准的杀菌紫外线灯。 制备紫外线消毒灯，应采用等级品的石英玻璃管，以期得到满意的紫外线辐照强度。 紫外线消毒灯可以配用对紫外线反射系数高的材料（如抛光铝板）制成的反射罩。 要求用于消毒的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60％、温度为20℃时，辐射的253.7nm紫外线强度不得低于70uW/cm2。 普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定，特殊紫外线灯在使用距离处测定，使用的紫外线测强仪必须经过标定。 紫外线灯使用过程中其辐照强度逐渐降低，故应经常测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时；应及时更换。 紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70uW/cm2的时间（功率≥30w)的灯，或降低到原来新灯强度的70%（功率30W灯，≥90uW/cm；功率＞20W灯，≥60uW/cm2 ；功率150W灯，≥20uW/cm2。由于这种灯在辐射253.7nm紫外线的同时，也辐射一部分184．9nm紫外线。故可产生臭氧。 高强度紫外线消毒灯：要求辐射253.7nm紫外线的强度（在距离1米处测定）为：功率30W灯，＞180uW／cm2；11w灯，＞30 uW／cm2。 低臭氧紫外线消毒灯：也是热阴极低压汞灯，可为直管型或H型；由于采用了特殊工艺和灯管材料，故臭氧产量很低，要求臭氧产量＜1mg/h。 高臭氧紫外线消毒灯：由于采取了特殊工艺，这种灯产生较大比例的波长184.9nm的紫外线，故臭氧产量较大。

本文规范适用于检验科工作场所的空气、表面、器材、废弃标本及工作人员（含临时工和参观学习人员）的消毒。检验科的工作场所可分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基和试剂室；半污染区指卫生通道室；污染区包括标本存放处理室、临床生化检验室、临床微生物检验室、临床免疫检验室、动物实验室等；有的医院有临床检验研究室、专业检验室如病毒性肝炎检验室、结核检验室等，可根据所研究或检验内容确定其属清洁区或污染区。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若分工不细，清洁区和污染区无明显界限，则按污染区处理。1污染区的消毒1.1表面消毒1.1.1桌椅等表面的消毒:每天开始工作前用湿布抹擦一次,地面用湿拖把拖擦一次,禁用干抹干扫,抹布和拖把等清洁工具各室专用,不得混用,用后洗净晾干.下班时用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液抹擦一次.地面的消毒:用2倍浓度上述消毒液拖擦。1.1.2各种表面也可用便携式高强度紫外线消毒器近距离表面照射消毒。1.1.3若被明显污染，如具传染性的标本或培养物处溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面，应立即用消毒液消毒，用1000-2000mg/L有效氯溶液或0.2%-0.5%过氧乙酸溶液洒于污染表面,并使消毒淮浸过污染物表面,保持30-60min,再擦,拖把用后浸于上述消毒液内1h.1.1.4若已知被肝炎病毒或结核杆菌污染，应用2000mg/L有效氯溶液或0.5%过氧乙酸深液擦拭，消毒30min；对结核杆菌污染表面也可用5%煤酚皂溶液擦拭，作用1-2h。1.1.5检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单面不高于3.0cm缓慢移动，照射3-5秒钟，必须两面照射；也可用甲醛消毒器薰蒸消毒。2.1空气消毒2.1.1常规处理参照9.42.1.2对明显产生传染性气溶胶的操作（搅拌、研磨、离心等），特别是可通过呼吸道传播又含有高度传染性微生物（炭疽杆菌、结核杆菌、球孢子菌、组织胞浆菌、军团菌、流行性感冒病毒等）的操作，应在生物安全柜内进行，使柜内空气经细菌滤器或热力杀菌通道排出室外，柜内形成负压；或在风筒式紫外线空气消毒器的进风口邻近进行，使产生的微生物气溶胶立即经紫外线风筒消毒。2.1.3要求严格无菌的操作如倾倒培养基、菌种转种和细胞转瓶等，应在100级洁净间或100级净化操作台柜骨进行，使空气经初效、中效及高效滤过器进入室（柜）内，形成正压，极大限地减少污染。但应注意及时更换滤器，定时检测滤效。3.1器材消毒：除已知无传染性器材处，凡直接接触或间接接触过临床检验标本的器材（包括临床生化检验室）均视为具有传染性，应进行消毒处理。3.1.1金属器材（1）小的金属器材如接种环，可用酒精灯烧灼来菌。当接种环上有较多物品，尤其是液体时，应先在火焰上方，把接种环烤干后再缓慢伸入火焰烧灼，以免发生爆裂或溅泼而污染环境；（2）较大的金属器材或有锋刃的刀剪受污染后不宜烧灼灭菌，可煮沸10-30min，或用2%碱性/中性戊二醛溶液或8%甲醛-乙醇溶液（用70%乙醇配成20%福尔马林溶液）浸泡3h后，清洗、沥干，再用干热或压力蒸汽灭菌。3.1.2玻璃器材（1）采标本的器材如玻片、吸管、玻瓶要做到一人一份一用一消毒。凡曾受污染的吸管、试管、滴管、离心管、玻片、玻棒、玻瓶、平皿等，应立即浸入洗涤剂或肥皂液中，再煮沸15-30min，反复洗刷，沥干，37-60C烘干。也可用消毒液如1000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h后再洗；（2）曾装过含蛋白质较多的液体如血清、唾液、渭液等的玻璃容器，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡30min；（3）接种培养过的琼脂平板应压力蒸汽灭菌30min，趁热将琼脂倒弃，再刷洗；（4）刷洗后用于生化检验或免疫学检验者，可浸泡于重铬酸钾-浓硫酸清洁液内24h后，彻冲洗，最后用蒸馏水冲洗3遍，沥干，烘干后再用；（5）用于微生物检验者，吸管一端应塞少量棉花，管或瓶应有塞，再用牛皮纸包好，不宜用报纸包，因油墨气味可能影响细胞或细菌生长，包好后可用干热160摄氏度2h灭菌，待冷至40摄氏度以下才能开烤箱门，以免玻璃炸裂；若箱内易燃物品冒烟或发生焦味，应立即切断电源并关闭气孔，切勿开启箱门以免供氧导致燃烧；也可用压力工蒸汽121摄氏度，102.9kPa（1.05kg/cm2）灭菌15-30min，吸管应直放，空试管和空瓶口应朝下，且不能完全密闭，带螺旋帽的管瓶，灭菌时应将螺旋放松，玻塞容器灭菌时应在塞子与容器间填一纸条以利气体流通，灭菌后再塞紧。3.1.3塑料制品（1）一次性使用的塑料制品如薄膜手套、无纺布帽、工作衣、口罩等用后放污物袋内集中烧毁；（2）耐热的塑料如聚丙烯、聚碳酸酯、尼龙及聚四氟乙烯制的器材，可用肥皂或洗涤剂溶液煮沸15-30min，洗净后，用压力蒸汽121摄氏度102.9kPa灭菌20-30min。（3）不耐热的聚乙烯、聚苯乙烯，可用0.5%过氧乙酸或1000mg/L有效氯溶液浸泡30-60min，再洗净，晾干；也可用环氧乙烷灭菌，800mg/L，于55-60C和相对湿度60-80%，作用4-6h；若为薄膜或板也可用高强度紫外线消毒器照射1-3秒；（4）一般血清学反应使用过的塑料板可直接浸入1%盐酸溶液内2h以上或过夜；对肝炎检验的反应板可用0.5%过氧乙酸或1%过氧戊二酸溶液或3000mg/L有效氯溶液浸泡2-4h后，洗净再用。3.1.4橡胶制品：橡胶制品如手套、吸液管（球）受污染后可用肥皂或0.5%洗涤剂溶液煮沸15-30min，煮时吸液管（球）内应列空气，全部浸入水内，清洗后晾干；必要时再用压力蒸汽，115摄氏度灭菌40min。3.1.5纺织品：棉质工作服、帽子、口罩、鞋套等放专用污物袋内，送洗衣房清洗，每周2次，有明显污染时，可随时用500mg/L含氯消毒剂，作用30-60min，或压力蒸汽121摄氏度，15-30min。3.1.6贵重仪器3.1.6.1贵重仪器如显微镜、分光光度计、离心机、天秤、酶标检测仪、细胞计数器、血液生化分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、冰箱、培养箱等不宜加热，不能用消毒液浸泡。局部轻度污染，可用2%碱性或中性戊二醛溶液或5000mg/L洗必泰酒精溶液擦拭；污染严重时，可用环氧乙烷消毒，见2.63.1.6.2若离心时离心管未密闭，试管破裂，液体外溢，应消毒离心机内部，特别是有可能受肝炎病毒或结核杆菌污染时，宜用2%碱性可中性戊二醛溶液擦拭；或整杨用环氧乙烷消毒，在55-60摄氏度，相对湿度60-80%，800mg/L密闭消毒柜内消毒6h。

[align=center][font=等线][font=等线][size=32px]消毒产品报告编制要求及注意事项[/size][/font][/font][/align][align=center][font=等线][size=24px][font=等线]（[/font]WS 628-2018 解读）[/size][/font][/align][align=center][font=等线][font=等线][size=24px]西安国联质量检测技术股份有限公司[/size][/font][/font][/align][align=center][font=等线][font=等线][size=24px]化工室：杜佳[/size][/font][/font][/align][size=24px][b][font=等线][font=等线]一、术语及定义[/font][/font][font=等线][font=等线]消毒产品卫生安全评价：对消毒产品有效性和卫生安全性进行的综合评价，评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证（境外允许生产销售的证明文件及报关单）、消毒剂、指示物和抗（抑）菌制剂的产品配方、消毒器械的结构图等。[/font][/font][font=等线][font=等线]第一类消毒产品：用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤[/font]/黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。[/font][font=等线][font=等线]第二类消毒产品：除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）[/font] [font=等线]菌制剂。[/font][/font][font=等线][font=等线]二、基本要求[/font][/font][font=等线][font=等线]消毒产品首次上市前，产品责任单位应根据不同产品类别进行理化指标、杀灭[/font]/抑制微生物指标和（或）微生物指标、毒理安全性指标、指示物技术指标的检测，并对产品的真实性负责。[/font][font=等线][font=等线]三、检验报告要求及注意事项[/font][/font][font=等线][font=等线]检验报告应包括四部分：封面、基本信息、各检测项目和检测机构内封。[/font][/font][font=等线]1.封面应包括报告编号、样品名称、委托单位及检验类别等信息。[/font][font=等线]2.基本信息部分应包含以下几个部分：[/font][font=等线][font=等线]表头：应至少包含样品名称、样品数量、送检单位、样品性状、生产单位、接样日期、生产日期或批号、检验完成日期、规格型号等信息。[/font][/font][font=等线][font=等线]检验依据：写明所依据的标准或技术规范及其条目，有多个依据的应分别注明[/font],没有国家标准、卫生行业标准、技术规范和全国团体标准的可依据企业标准。[/font][font=等线][font=等线]评价依据：写明所依据的标准号及标准名称或技术规范，有多个标准作为评价依据的均应列出，没有国家标准、卫生行业标准、技术规范和全国团体标准的可依据企业标准。[/font][/font][font=等线][font=等线]检验结论：依次分项列出理化指标、杀灭[/font]/抑制微生物指标、微生物指标和毒理安全性指标或指示物技术指标检测的结论和评价。其中理化检测结论和评价的项目依次为有效成分含量或杀菌因子强度（强度曲线）、pH 值、稳定性、重金属、金属腐蚀性等；微生物检测结论和评价的项目为杀灭/抑制微生物指标和（或）微生物指标，对细菌繁殖体杀灭/抑制效果、对真菌杀灭/抑制效果、对细菌芽孢杀灭/抑制效果、对病毒灭活效果、现场或模拟现场试验结果；毒理安全性试验结果。在同一实验室完成的可在同一份检验报告出具，也可以单独出具。 [/font][font=等线][font=等线]应注意：理化检测结论全部列完再依次列出微生物检测结论。[/font] [/font][font=等线]3.报告中应将所有试验每项均分页出具，每项试验的表头应包含样品名称，检验项目，接样日期及该项试验检验完成日期等信息，左上角应注明报告编号，右上角注明页码，单个项目结束后应有该项目授权签字人签字，检验机构盖章及报告最终审核日期，报告内容应包含以下四个部分：[/font][font=等线][font=等线]（[/font]1）器材 [/font][font=等线][font=等线]样品名称及批号、有效成分及含量或杀菌因子及强度。[/font] [/font][font=等线][font=等线]微生物试验写出试验菌株名称、菌株号和培养代数、提供单位（毒理试验为动物品种、来源、等级、合格号、性别、体重范围、饲料及饲养环境条件）。[/font] [/font][font=等线][font=等线]试剂名称。[/font] [/font][font=等线][font=等线]理化测定写出标准溶液名称及浓度。[/font] [/font][font=等线][font=等线]仪器设备名称、型号及编号。[/font] [/font][font=等线][font=等线]其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。[/font][/font][font=等线][font=等线]（[/font]2）方法[/font][font=等线][font=等线]检验依据（写明所依据的标准或技术规范及其条目）。[/font][/font][font=等线][font=等线]与检测结果相关的试验条件。[/font][/font][font=等线][font=等线]检验环境的温度和相对湿度。[/font][/font][font=等线][font=等线]试验重复次数。[/font] [/font][font=等线][font=等线]检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。[/font][/font][font=等线][font=等线]（[/font]3）结果[/font][font=等线][font=等线]以表格形式将试验结果列出，需测杀菌因子强度曲线的在表格下方做出曲线，用仪器可直接测杀菌因子强度曲线的可不列数据表格。[/font][/font][font=等线][font=等线]（[/font]4）结论 [/font][font=等线][font=等线]按相应的标准、技术规范或产品说明书提供的剂量对结果提出结论。[/font][/font][font=等线][font=等线]应注意：要保证原始记录数据的完整性，理化项目数据包含平行结果和最终结果，需要评定的时候应列出技术指标，微生物项目杀菌和杀灭试验应包含中和剂鉴定结果和杀菌杀灭结果两部分，应注明作用浓度和作用时间。[/font][/font][/b][/size]

在自动消毒机中，可以使用不同的水位传感器来检测水位。水位传感器能准确、快速地检测液位，并控制电路提醒用户加液。不同水位传感器的安装、结构和应用会有所不同 自动消毒机实现缺液提醒的方法有几种？ 1、采用光电水位传感器[color=#000000][/color] 利用光学原理检测液位状态，并根据水和无水的状态输出高低液位，具有精度高、可靠性高、寿命长的特点。因此，光电水位传感器可以将水位控制在较低的± 在1MM。 消毒机需要检测到容器内没有液体时，传感器安装在底部，当检测到没有液体时就会发出信号。[align=center][img=,626,]https://uploader.shimo.im/f/bJ8CydUaXgk4GPuK.jpg!thumbnail[/img][/align] 2、电容式水位传感器 电容为非接触式传感器。可直接在水箱外壁上检测，安装使用非常方便 传感器固定后，无需调试即可直接使用。例如消毒机检测到瓶内消毒液量小于50ml时需要提醒用户，当瓶内消毒液量逐渐减少，液位降至50ml以下时，传感器会给出一个信号提醒用户 由于电容式水位传感器检测到的电容值在无液体和有液体时变化不一样，传感器可以在检测位置区分有液体还是无液体。传感器根据检测到的电容值的变化给出信号。接收到信号后，设备控制蜂鸣器鸣响提醒，或控制led亮起警告。传感器也可安装在底部，实现缺液报警 比较两种水位传感器：光电式比电容式更可靠，液位控制精度也更高。电容式比光电式安装省时，安装方法简单，电容式和光电式传感器体积都很小，占用空间相对较小。非接触式电容式传感器不会对液体产生影响，可用于检测消毒机水箱内的液位。光电传感器还具有不接触液体的分离传感器，也可用于检测消毒机的液位。[align=right][/align]