红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]
[b]红外吸收光谱法IR分析原理:[/b]吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁[b]谱图的表示方法:[/b]相对透射光能量随透射光频率变化[b]提供的信息:[/b]峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率
本教程介绍的内容为:紫外可见吸收光谱法(ultraviolet & visible absorption spectrum ,UV-VIS)红外吸收光谱法(infrared absorption spectrum,IR) 分子荧光光谱法(fluorescence spectrometry,FS) [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]
红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别
非对称分子(含有不同原子)可以在特定波长吸收红外线能,这种特定的吸收定波长吸收红外线能,这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的,称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律: Ea=E0(1-eKCL) 这里:Ea-吸收辐射能; E0-入射辐射能; C-介质浓度; L-气室长度; K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波,当它向周围传递过程中遇到特定介质时,将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子,如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成,含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前,NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力,吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线,吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403240909_493960_2216_3.jpg典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403240910_493961_2216_3.jpg 包括:光源、样气管、探测器和电气系统,图中,右侧为充有NO2NO2的的对比气体,左侧为对比气体,左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,因此会引起测试室(因此会引起测试室(DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁,以保证精度 样气必须干燥而清洁,以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时,因注意以下问题:该仪器的原理决定了其线形范围不大,对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路;l仪器另一关键问题是背景气体的干扰,干扰问题解决的好坏,直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中,主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比(IR)来表示,是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大,表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器(抗干扰比为10000:1)和三检测器法(抗干扰比为105:1)。--------------
非对称分子(含有不同原子)可以在特定波长吸收红外线能,这种特定的吸收定波长吸收红外线能,这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的,称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律: Ea=E0(1-eKCL) 这里:Ea-吸收辐射能; E0-入射辐射能; C-介质浓度; L-气室长度; K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波,当它向周围传递过程中遇到特定介质时,将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子,如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成,含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前,NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力,吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线,吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括:光源、样气管、探测器和电气系统,图中,右侧为充有NO2NO2的的对比气体,左侧为对比气体,左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,因此会引起测试室(因此会引起测试室(DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁,以保证精度 样气必须干燥而清洁,以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时,因注意以下问题:该仪器的原理决定了其线形范围不大,对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路;l仪器另一关键问题是背景气体的干扰,干扰问题解决的好坏,直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中,主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比(IR)来表示,是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大,表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器(抗干扰比为10000:1)和三检测器法(抗干扰比为105:1)。---------------
红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别都有什么?
刚在网上看到的一个比较好的资料,关于“红外吸收分析光谱法”的电子讲义,欢迎大家下载查看!http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100651/download.asphttp://www.tjgd.com/other/hongwai.rar[em45]
请问水的红外吸收光谱图中,水的吸收锋是在哪?发水的红外吸收光谱图到我QQ383540669邮箱即可得到满意答案(清晰的图,我在goole和百度找不到的)
rt,请问热导法TCD与非色散红外吸收法NDIR的具体区别在那,NDIR最终是不是也用热导法的热变化引起电阻变化的原理进行测定.耶拿的碳硫分析仪和elemental的元素分析仪是不是都是用的示差热导法进行测定,跟岛津toc用的ndir有什么区别,为什么采用不同的测定方法,各有什么优缺点,谢谢
HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法2009-10-20发布,即将于2009-12-01实施,代替GB 13193-1991《水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法》和HJ/T 71-2001《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182895]HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法.pdf[/url]
饮食业油烟的测定 滤筒吸收红外光度法,附录A GB18483-2001中是如何对样品进行定量的?标准上只是说了,用四氯化碳进行稀释。可是标准曲线的浓度是怎么算的?标准上只是说称量1g使用油、呀!是不是要用油的密度?!
饮食业油烟的测定 滤筒吸收红外光度法,附录A GB18483-2001中是如何对样品进行定量的?标准上只是说了,用四氯化碳进行稀释。可是标准曲线的浓度是怎么算的?标准上只是说称量1g使用油、呀!是不是要用油的密度?!
分析被测样品前可以查查相应的国标,一般都有好几种方法,看看你用什么方法方便。红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物,由于每一种物质都有红外特征吸收峰,所以主要用于物质的定性分析。 应用领域主要有机化学,无机化学,高分子化学、石油化工、材料学、生物学、医药学、物理、环境科技、公安、海关、商检、国防等。例如Si单晶中氧碳含量的测量,SiO2粉尘的测量(煤炭安全),宝石鉴定(玉类),石英材料(照明用)测量羟基含量,原子吸收光谱仪主要分析元素的含量,一般的火焰法可以分析到PPM级别,石墨炉法可以分析到PPB级别。一般分析的元素主要有K,Ca,Na,Mg,Zn,Au,Pb,As,Cd等等,无论你要分析哪种元素,首先要保证你的样品是可溶的,一般都是用酸溶。紫外主要是做通过比色法分析样品的含量,只要国家有规定的方法,理论上都可以检测。不过一般常用做有机物的检测。
有用高频加热红外线吸收仪的吗?高频加热红外线吸收仪和高频红外碳硫分析仪一样吗?用于测定铜及铜合金中碳、硫含量的,哪个个牌子的用着不错,请帮忙推荐一下,现在想买
红外吸收和原子吸收都是吸收入射光能量,然后在特定波长下吸光度最大称为特征波长。根据特征波长下的吸光度大小进行定量分析。那么他们的区别是什么?难道...是光源?一个是红外光源,一个是阴极灯?
我有两张红外色谱图需要做对比,其中第一副里面有酰胺I、II、III吸收带,第二幅里面就只有酰胺I,而没有酰胺II和III吸收带了,是组成发生了什么变化吗?初学红外色谱,不是很明白,希望能得高人指点
最近做了ZnO的红外谱,发现在800cm-1处有两个明显的吸收峰,排除了其他所有的可能,现在怀疑是点缺陷造成的,哪位大侠知道,点缺陷是否也会造成红外吸收?多谢指教
GBT 223.85-2009 钢铁及合金 硫含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法
产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?
单质氯,溴,碘,有红外吸收吗
各位达人小弟有一事求教:公司开发新产品,需要可以掺杂在环氧树脂中的近红外吸收材料.要求滤除400nm以下/650nm以上的波段,也就是只允许可见光通过,而且可见光通过率0.9以上.小弟试验了几种无机材料,近红外部分始终不理想,请各位达人帮帮忙:有哪些材料比较适合(最好是有机的),小弟在此感谢了![em06]
对称的没有偶极矩的分子没有红外吸收,求这样分子例子
最近在做一个原料的红外吸收图谱,在1680处有最大吸收,但吸收峰与药典标准图谱比较发现有些小分叉,不知是什么原因造成的,请各位老师帮忙分析下,谢谢
请问各位:谁有β-环糊精纯品的红外吸收光谱,在1643 cm-1处的吸收应该是什么基团的吸收?请回复。谢谢!
请问哪位专家知道红外吸收光谱与紫外吸收光谱的差异?我是新手,请多关照[em0910]
用红外光谱分析样品 发现红外吸收峰的半峰宽变大,这说明什么呢?请不吝赐教!
请问下在什么地方可以查到常见气体的红外吸收系数呢?就是朗伯比尔定律里的K值
使用高频红外吸收法测定碳硫时,除了基体,还需要知道样品中其他元素含量吗
大家好 小弟求氟化氢的红外吸收光谱图的吸收峰 所在的波数 或透过峰所在的波数 ,有位大哥帮忙了找到谱图了 但峰的位置不好确定 这次在求助 帮帮小弟 小弟感激不尽