红外团分析

请教大家可否用红外分析碳纤维表面官能团？怎么制样呢？

本人才开始学习红外，有很多的需要学习想求一款红外光谱分析软件，可以输入数据 然后经过分析 可以 分析出可能的官能团！呵呵，可能想的太好了吧谢谢各位了

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析出来的峰，对应的波长对应的官能团都是定值吗，都是直接可以在谱库里面自己查到吗，还是每种物质对应的都不一样啊[/color][color=#444444]谢谢各位指教，不胜感激。[/color]

[table=100%][tr][td]红外光谱在3800处有峰是有什么官能团呀？[/td][/tr][/table]

常用官能团的红外吸收频率http://www.instrument.com.cn/download/shtml/027799.shtml

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

红外光谱分析的优缺点优点1 应用范围广。红外光谱分析能测得所有有机化合物，而且还可以用于研究某些无机物。因此在定性、定量及结构分析方面都有广泛的应用。2 特征性强。每个官能团都有几种振动形式，产生的红外光谱比较复杂，特征性强。除了及个别情况外，有机化合物都有其独特的红外光谱，因此红外光谱具有极好的鉴别意义。3 提供的信息多。红外光谱能提供较多的结构信息，如化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体，不受样品物态的限制，扩大了分析范围。5 不破坏样品。红外光谱分析时样品不被破坏。缺点1 不适合分析含水样品，因为水中的羟基峰对测定有干扰；2 定量分析时误差大，灵敏度低，故很少用于定量分析；3 在图谱解析方面主要靠经验。

哪位大牛好好总结一些，谢谢！各人认为XPS好像更加灵敏一些红外光谱有些价态或者官能团检测不出来另外顺便问问，红外光谱最擅长干什么？谢谢啦

红外分光光度计在有机分析方面的应用 在有机分析方面的应用1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　　 　　(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　(2)二分子醛缩合醇酮，应为（I)式。若（I)式R换成吡啶基，则化学性质和（I)却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II)式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。（I)羟酮式 　　　　　　（II)烯二醇式　2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体　　(1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在较高频率。

最近接触到一些新的分子，想了解具体结构，怎么分析分子里面有什么冠能团啊？求助各位大神！！！

制药厂废水经过烘干后的固体残渣，研磨成粉末进行红外分析，能否检测出官能团的情况？

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试预测丙酸的红外光谱官能团区有哪些特征吸收？？？

偶没学过红外光谱相关的课程，但毕设中涉及到红外光谱的分析，在此特向大家求助，往XDJMs帮偶一下，先谢谢啦~请帮忙分析一下图中曲线（1）（2）（3）（4）官能团的变化 红外光谱图及峰值如下：（1）的峰值分别是3431cm，2974cm，1296cm，1049cm，423cm。（2）的峰值分别是3436cm，2925cm，1296cm，867cm，627cm（凸）。（3）的峰值分别是3431cm，2973cm，1292cm，867cm，628cm（凸）。（4）的峰值分别是3437cm，2958cm，1297cm，868cm，623cm（凸）。

[color=#444444]红外分析沥青老化的时候，发现1375的峰增强了，1375代表甲基弯曲振动，但是1460代表代表甲基+亚甲基弯曲振动，2960，2872代表甲基伸缩振动。我想问的是我能不能只通过1375的变化表征甲基强度的变化？也就是说代表同一官能团的不同峰，他们的变化是一致的吗？[/color]

我有一张未知材料的红外吸收谱。该材料是氢气和甲烷在等离子条件下生成的聚合物。我希望能知道该材料的官能团、光谱检索、峰表检索、化合物名称、分子量、分子式、CAS登记号、熔点、沸点等。希望精通红外谱图分析的各位给予帮助！！！！