红外基线法

我用红外光谱分析硬脂酸甘油酯，这种物质溶于热的乙醇溶液，冷却后又会析出，因此我的制样方法是：先做一个溴化钾片，然后在中心位置涂抹一点热的硬脂酸甘油酯的乙醇溶液，待冷却后甘油酯析出，乙醇挥发，然后放在红外下扫描，但基线向上漂移的很厉害，是为什么呢？我也刚开始做红外，不怎么懂，红外光谱基线漂移有哪些因素引起的呢？还有ATR法做出来的谱图与压片法、液膜法和溴化钾片涂抹的这种方法有什么不同？请高手赐教啊！！！

请教各位高人，在红外定量分析中，说用基线法，到底怎么做算是基线法呢？还有就是标准物质从哪弄到阿？

今天做了两个红外的样品，基线很奇怪的，上升的特别厉害，几乎是45度上升，透过率大概从40开始，一直上升到85样子，做完基线校正后，还看得过去，但是怎么有那么厉害的倾斜啊。是不是和样品的颜色太深有关（蓝紫色的）？后来用KBr片做了一个空白，大概是99～101％的透过率，做空气的空白比较差，变化的幅度有5％，问了一个专家，一个版主，说可能需要干燥处理仪器，或者KBr太湿。后来又做了一次，仪器我没有处理，只是多烤了会KBr片，还是那样的，不知道怎么回事。另外仪器吹扫怎么接啊？我试了一次，发现接气口根本和N2钢瓶的口不合，接不上。。。。。[em03]

一般红外的基线校正方法有ZERO法，3点法，多点法。我的问题是这些校正方法，比如3点法对于本来两张比较相似的谱图，会不会在校正后两张谱图就相似性减小了？或者两张本来不相似的谱图变的相似了？请求高手解答一下，小弟谢谢

刚接触红外，想问问基线校正的作用是什么，有衡量的标准吗，还有采用“基线校正”与“自动基线校正”有什么区别，谢谢！

最近作红外分析水中的油分的时候，发现做出来的谱图基线很怪，且大部分图都处于0刻度以下，导致面积积分也成负的，无法进行分析。故请各位大侠赐教！！谢谢[em17] 另外也想请教一下，基线校正中的基线校零、三点校正、多点校正一般在什么情况下使用？

近红外仪器需要进行基线校正吗?

做所原位吡啶红外的基线为什么一直下移？谱图见附件。请高人指点！[~171434~]

此图为一塑料薄膜的红外图，基线有明显的波动，这是什么原因呢？

傅里叶变换红外检定规程中基线噪音中，峰峰值大于4000:1，怎么计算得来，我们仪器得出的峰峰值是0.01241，怎么跟4000:1比较

各位XDJM，今天做了聚乙烯样品，由于里面含有碳黑，所以基线的位置最大漂移到吸光度为0.3的位置，是不是无机物碳黑对红外的透过影响造成的？另外，象碳黑等一些无机填料，含有其它无机单质，是不是对红外的吸收特别强烈？还有一个问题，在看一些红外书时，制样时都特别强调做成透明的样品，比如塑料薄膜等，是不是不透明对红外透过影响很大？另外，一些有机和无机颜料对红外的吸收有多大的影响？请各位前辈谈下，多谢[em0705]

用标准HJ 637-2018 红外法测动植物油，总油的萃取液有颜色，导致基线偏离零点，误差很大。测石油类时，加入硅酸镁吸附后，萃取液无色，基线也不偏离了，测石油类没问题，测动植物油不行，标准中也没有说萃取液有颜色如何处理，这样的情况该怎么处理？

样品红外吸收图谱透光率基线在20－80之间时，效果最好，为甚么？我做出来的样品图谱基线好像都大于90！

红外光谱法的应用 红外光谱法广泛用于有机化合物的定性鉴定和结构分析。一、定性分析　　1 . 已知物的鉴定 将试样的谱图与标准的谱图进行对照，或者与文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，就可以认为样品是该种标准物。如果两张谱图不一样，或峰位不一致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。如用计算机谱图检索，则采用相似度来判别。使用文献上的谱图应当注意试样的物态、结晶状态、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。　　2 . 未知物结构的测定 测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准谱图进行查对：　　（1） 查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图；　　（2） 进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。 在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪类化合物；测定试样的物理常数，如熔点、沸点、溶解度、折光率等，作为定性分析的旁证；根据元素分析及相对摩尔质量的测定，求出化学式并计算化合物的不饱和度： ?不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2 式中n4、n3、n1、分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。 当计算得?=0时，表示分子是饱和的，应在链状烃及其不含双键的衍生物。 当?=1时，可能有一个双键或脂环； 当?=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键； 当?=4时，可能有一个苯环等。 但是，二价原子如S、O等不参加计算。 谱图解析一般先从基团频率区的最强谱带开始，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团。再从指纹区的谱带进一步验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰确认一个基团的存在。对于简单化合物，确认几个基团之后，便可初步确定分子结构，然后查对标准谱图核实。　　3.几种标准谱图　　（1）萨特勒（Sadtler）标准红外光谱图　　（2）Aldrich红外谱图库　　（3）Sigma Fourier红外光谱图库二、定量分析 红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。其理论依据是朗伯-比耳定律。 由于红外光谱的谱带较多，选择的余地大，所以能方便地对单一组份和多组份进行定量分析。此外，该法不受样品状态的限制，能定量测定气体、液体和固体样品。因此，红外光谱定量分析应用广泛。但红外噶定量灵敏度较低，尚不适用于微量组份的测定。　　（一）基本原理　　1. 选择吸收带的原则　　（1） 必须是被测物质的特征吸收带。例如分析酸、酯、醛、酮时，必须选择C=O基团的振动有关的特征吸收带。　　（2）所选择的吸收带的吸收强度应与被测物质的浓度有线性关系。　　（3）所选择的吸收带应有较大的吸收系数且周围尽可能没有其它吸收带存在，以免干扰。　　2 . 吸光度的测定　　（1）一点法 该法不考虑背景吸收，直接从谱图中分析波数处读取谱图纵坐标的透过率，再由公式lg1/T=A计算吸光度。实际上这种背景可以忽略的情况较少，因此多用基线法。　　（2）基线法 通过谱带两翼透过率最大点作光谱吸收的切线，作为该谱线的基线，则分析波数处的垂线与基线的交点，与最高吸收峰顶点的距离为峰高，其吸光度A=lg（I0/I）。　　（二）定量分析方法 可用标准曲线法、求解联立方程法等方法进行定量分析。

红外光谱法的特点和应用1.红外光谱法的一般特点特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较低、定量分析误差较大2.对样品的要求①试样纯度应大于98％，或者符合商业规格这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相重叠，难予解析；②试样不应含水（结晶水或游离水）水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理；③试样浓度和厚度要适当使最强吸收透光度在5～20%之间3.定性分析和结构分析红外光谱具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具。①已知物的鉴定将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照，或者与文献上的标准谱图（例如《药品红外光谱图集》、Sadtler标准光谱、Sadtler商业光谱等）相对照，即可定性。使用文献上的谱图应当注意：试样的物态、结晶形状、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。②未知物的鉴定未知物如果不是新化合物，标准光谱己有收载的，可有两种方法来查对标准光谱：A.利用标准光谱的谱带索引，寻找标准光谱中与试样光谱吸收带相同的谱图B.进行光谱解析，判断试样可能的结构。然后由化学分类索引查找标准光谱对照核实。③新化合物的结构分析红外光谱主要提供官能团的结构信息，对于复杂化合物，尤其是新化合物，单靠红外光谱不能解决问题，需要与紫外光谱、质谱和核磁共振等分析手段互相配合，进行综合光谱解析，才能确定分子结构。④鉴定细菌，研究细胞和其它活组织的结构4.定量分析红外光谱有许多谱带可供选择，更有利于排除干扰。对于混合物，如果分别测定其特征谱带的吸收，甚至可以不经分离就可进行分别定量。红外吸收光谱定量时吸光度的测定常用基线法。假定背景的吸收在试样吸收峰两侧不变（或透光度呈线性变化），就可用画出的基线来表示该吸收峰不存在时的背景吸收线，于是图中T0与T之比的对数就是吸光度☆一般均用校正曲线法或者与对照品比较定量，不用吸光系数法因为红外分光光度计测定时需用较宽狭缝，ε不能测准☆红外光谱定量分析灵敏度较低、误差较大红外光源发光能量较低，红外检测器的灵敏度也很低，ε＜103吸收池厚度小、单色器狭缝宽度大，测量误差也较大☆对于农药组份、土壤表面水份、田间二氧化碳含量的测定和谷物油料作物及肉类食品中蛋白质、脂肪和水份含量的测定，红外光谱法是较好的分析方法。 天津港东整理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606272217_20667_1614961_3.gif[/img]

请教红外谱图出现波浪基线和高波数吸收较强是怎么回事？ 谢谢！

用红外光谱测定纤维素的结晶度，测的的谱图的透光率差距较大，怎么进行基线校正？谢谢

这是样品的红外图谱，上图是样品过200目筛后与光谱纯的溴化钾混合研磨压片的图，下图是样品没过筛与溴化钾混合研磨的压片图。溴化钾是120度烤12小时以上，红外灯下研磨过200目筛后密封储存干燥器内备用，用时在红外灯下照10分钟。请问图中：A。3500--4000CM透光率为何大于100？B。基线倾斜，不平坦。C。出现倒峰。原因何在。请给予指导。谢谢！

在做ABS红外谱图时，用溶液制膜法制样，可是薄膜的厚度薄的话，谱图的基线很不平，薄膜厚度比较厚时基线才平。可是做其他样品时，薄膜很薄基线也很平的，为什么做ABS回那样呢？

求教一下各位，我正在做一个红外图谱分类的算法方面的问题。其中涉及到对于红外光谱预处理，假如在图谱中存在着基线向上或向下的漂移，那么如果对图谱数据进行了求一阶导数的预处理之后，是不是代表着基线漂移的因素就在处理后的结果中扣除了呢？谢谢各位。

大家是否有接触过,利用红外热成像技术,快速定位材料或者构件的疲劳极限,用短短的几个小时得出以往十几天甚至几十天所测的疲劳极限的结果...一起交流一下,原理是什么阿?

十二醇的红外光谱法和化学方法的对比方法一：红外光谱仪发1、仪器 德国BRUKER傅立叶变换红外光谱仪TENSOR 27（图1）、可拆卸液体池（图3）、梅特勒万分之一天平2、试剂 石油醚（60-90℃）3、建立曲线 建立标准曲线。用重量比例法，在基础油中加十二醇，称重精确到0.0001g。配置5个标样：4.1977%、4.9867%、5.9289%、7.2066%、7.9908%。 液体采用液体池进样，选择硒化锌窗片，选用0.1mm厚的垫片。4、样品扫描 对样品进行逐一扫描，由低浓度的标准样品到高浓度的标准样品进行扫描。醇的特征峰选在3590cm-1～3220cm-1，用所选范围两端点的连线作为基线，利用峰面积来进行积分计算建立标准曲线Y=1.9476+0.0354*X 相关因子为0.9995、样品测量 配出已知十二醇含量的样品A 4.486%、B 5.4971%、C 6.4725%，用做标准曲线同样的操作方式对样品进行扫描，放入曲线里评价得出结果。用上述方法测轧制油中十二醇的百分含量 样品编号样品含量%测得含量%平均值 标准偏差% 相对标准偏差% 1 2 3 4 5 A4.48864.584.544.564.384.394.490.0970.022B5.49715.485.525.525.445.455.480.0380.0069C6.47256.496.57

我做得是多孔硅的红外，漫反射法做得，我做完校正了基线，但是今天听一位老师说，校正基线，红外谱图就失真了？请问，他这种说法是正确的吗？我以前也有位老师说是可以校正基线的？ 谢谢。

大家好!最近用红外仪器检测农产品时,发现基线漂移,该现象与哪些方面有关系?谢谢大家!!

活性炭吸附载体后用压片法测试红外效果不太好，高波数区域基线有锯齿，峰型不好，我该怎么做

我是从事原油分析行业的，最近领导让我开发红外在石油方面的应用。研究过资料后发现有许多地方要用到定量分析，书上说的基线法、主因子成份分析等等，都不甚了解，所找的资料在这方面也没有特别解释以及在谱图上是如何操作的！请问哪位大侠指点迷津，最有资料，跪谢！！

听大家说什么基线，我搞不懂。我昨天做了一个红外，那个老师根本没有只用KBr做空白，没有放片扫描了一下空气做空白。样品的基线要在20%-80%,样品的基线是那个线啊？谁能用一张图具体说说啊？压出的片是透明的？都是固体怎么可能压出透明的啊？我压的好像是白色的，好像比较光滑但是不透明。