红外峰分析

[size=3][b]二氧化硅的红外谱图峰分析[/b][/size]测试二氧化硅样品后在以下位置有峰，求高手解析。波数 ： 3441.90（OH） 1629.68(HOH) 1103.05(SiO) 970.27(??????) 798.69(SiO) 470.11（SiOSi）

近来我一直在做红外分析，关于活性炭的，但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似，做了多少遍了，结果还是一样，我的上司一直认为他的炭没问题，能做出和文献中相似或一样的谱图，所以他认为红外光谱仪有问题，和谱图硬是靠做出来的，和他的炭没关系，所以我想寻找一张纯溴化钾的红外谱图，跟我的谱图比照一下，是否有出处，谢谢我传一张谱图，谁能帮我分析一下，有什么特征峰，我自己找了老半天都没有N—H，或C—N等跟氮有关系的峰。谢谢

我用的是HCS-140红外碳硫分析仪，现在分析低硫样品（硫含量0.01%左右）不出峰，不知道应该采取什么措施，是什么原因，请教各位，谢谢！

2530红外出峰归属2530红外出峰归属，铝片上的KSCN，

[color=#00008B]各种极性分子的气体如SO2、CO2、H2O气等，对红外光都具有吸收作用，而双原子分子气体如H2、O2、N2等则没有吸收作用。气体对红外光的吸收作用遵循郎伯-比尔定律， 即： I = I0 e— K L C式中: I0——红外光的初始能量；I——红外光被气体吸收后的能量；K——与气体有关的常数；L——光程，即红外光通过气体层的厚度；C ——被测气体的浓度 。定律表明，吸收作用的大小与气体的性质、光程及气体浓度直接有关。不同的气体分子有不同的红外光吸收特征波长，例如在2～14.5μm 范围内，SO2的吸收峰在4.0μm及7.35μm，而CO2的吸收峰在2.78μm 、4.28μm、14.3μm等。气体分子对红外光有选择性地吸收和比尔定律是红外气体分析的基础。红外检测池是关键部件之一,它一般由红外光源、切光马达和切光片、分析气室、精密滤光片、检测元件及前置放大器等组成。 [/color]

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

红外能做半定量分析吗？在我的软件上没有看到怎么计算吸收峰的峰面积．你们的软件上有如何计算红外吸收峰的峰面积吗？

红外能做半定量分析吗？在我的软件上没有看到怎么计算吸收峰的峰面积．你们的软件上有如何计算红外吸收峰的峰面积吗？

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

用红外光谱分析样品 发现红外吸收峰的半峰宽变大，这说明什么呢？请不吝赐教！

[color=#00008B]各种极性分子的气体如SO2、CO2、H2O气等，对红外光都具有吸收作用，而双原子分子气体如H2、O2、N2等则没有吸收作用。气体对红外光的吸收作用遵循郎伯-比尔定律， 即： I = I0 e— K L C式中: I0——红外光的初始能量；I——红外光被气体吸收后的能量；K——与气体有关的常数；L——光程，即红外光通过气体层的厚度；C ——被测气体的浓度 。定律表明，吸收作用的大小与气体的性质、光程及气体浓度直接有关。不同的气体分子有不同的红外光吸收特征波长，例如在2～14.5μm 范围内，SO2的吸收峰在4.0μm及7.35μm，而CO2的吸收峰在2.78μm 、4.28μm、14.3μm等。气体分子对红外光有选择性地吸收和比尔定律是红外气体分析的基础。红外检测池是关键部件之一,它一般由红外光源、切光马达和切光片、分析气室、精密滤光片、检测元件及前置放大器等组成。 [/color]

最近做了几个Ft-IR，是有关Si-O的，根据文献资料查的其特征伸缩振动峰应该在1100cm-1附近，可是我做了几个发现都差不多在1260cm-1和989cm-1附近，请教各位，这是怎么一回事啊？另外，我是新手，很菜的那种，迷迷糊糊看了很多资料，又是指纹区，又是基频峰的，越看越糊涂，我想请教各位红外图谱怎么个分析法啊？一般按什么步骤进行呢？谁有关于EZ OMNIC软件的操作教程没有呀，能不能给我发一份，让我学习学习呢？E-Mail：zuochangyun@163.com.不胜感激！以上问题，在您方便的时候能给予答复就行，真的很感谢！[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92829]原始数据[/url] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806130918_92841_1645182_3.gif[/img]

偶没学过红外光谱相关的课程，但毕设中涉及到红外光谱的分析，在此特向大家求助，往XDJMs帮偶一下，先谢谢啦~请帮忙分析一下图中曲线（1）（2）（3）（4）官能团的变化 红外光谱图及峰值如下：（1）的峰值分别是3431cm，2974cm，1296cm，1049cm，423cm。（2）的峰值分别是3436cm，2925cm，1296cm，867cm，627cm（凸）。（3）的峰值分别是3431cm，2973cm，1292cm，867cm，628cm（凸）。（4）的峰值分别是3437cm，2958cm，1297cm，868cm，623cm（凸）。

利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子而振动而产生红外吸收光谱。分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。所以分子的红外光谱属带状光谱。分子越大，红外谱带也越多。红外光谱仪的种类有：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：①多通道测量，使信噪比提高。②光通量高，提高了仪器的灵敏度。③波数值的精确度可达0.01厘米-1。④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版，可将这些图谱贮存在计算机中，用以对比和检索，进行分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。由于分子中邻近基团的相互作用，使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围。此外，在高聚物的构型、构象、力学性质的研究，以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域，也广泛应用红外光谱。 红外光谱解析方法一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属

红外光谱用于定量分析远远不如紫外-可见光谱法。其原因是： 1、红外谱图复杂，相邻峰重叠多，难以找到合适的检测峰。 2、红外谱图峰形窄，光源强度低，检测器灵敏度低，因而必须使用较宽的狭缝。这些因素导致对比尔定律的偏离。 3、红外测定时吸收池厚度不易确定，参比池难以消除吸收池、溶剂的影响。 定量分析依据是比尔定律：ecl=logI0/I或A=ecl。如果有标准样品，并且标准样品的吸收峰与其它成分的吸收峰重叠少时，可以采用作出标准曲线的方法进行分析，即配制一系列不同含量的标准样品，测定数据点，作出曲线。相关步骤可参考紫外-可见光谱的定量分析方法。

红外光谱分析后，对谱图如何记录峰面积和峰高，同时每个波段范围如何分析，峰面积比也不太懂，求指点，谢谢。

大家好，请问红外图谱分析一定要把固定基团的出峰位置记住吗？请问具体怎么分析，基础的，刚接触，需要慢慢了解，现在想了解图谱分析的基础技能。谢谢各位了。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析出来的峰，对应的波长对应的官能团都是定值吗，都是直接可以在谱库里面自己查到吗，还是每种物质对应的都不一样啊[/color][color=#444444]谢谢各位指教，不胜感激。[/color]

红外的各位达人们，小弟最近做了一个未知种类及牌号的胶黏剂红外光谱谱图，现在请各位达人给指点一下，图传不上来，把主要峰说一下吧，透射谱图：2924一个最大峰（12%）、2963从峰（38%）、2850半强峰（40%）、1748峰（30%）、1461峰（64%）、1382峰（75%）、1234峰（65%）、1165峰（50%）、1110峰（70%），以上为全部灵敏度较高的峰！请各位达人帮帮忙分析一下是什么种类的胶黏剂，如果再高杆的话帮着分析一下有什么官能团，谢谢！！！另外：跟各位达人求书，谁有布鲁克仪器的软件操作书不吝赐给小弟一份，不胜感激！！！

使用omnic已经有一段时间，可是在分析红外谱图的时候还总是有些费力，想和熟悉这个软件的同行们学习探讨一下。现在大家都是怎么分析一张红外谱图的呢？还是一个峰一个峰的自己对照着找，还是可以用omnic或者其他的什么软件可以直接检索出对应的物质或者键能呢？欢迎大家积极讨论，相互交流

红外光谱分析的优缺点优点1 应用范围广。红外光谱分析能测得所有有机化合物，而且还可以用于研究某些无机物。因此在定性、定量及结构分析方面都有广泛的应用。2 特征性强。每个官能团都有几种振动形式，产生的红外光谱比较复杂，特征性强。除了及个别情况外，有机化合物都有其独特的红外光谱，因此红外光谱具有极好的鉴别意义。3 提供的信息多。红外光谱能提供较多的结构信息，如化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体，不受样品物态的限制，扩大了分析范围。5 不破坏样品。红外光谱分析时样品不被破坏。缺点1 不适合分析含水样品，因为水中的羟基峰对测定有干扰；2 定量分析时误差大，灵敏度低，故很少用于定量分析；3 在图谱解析方面主要靠经验。

我现在正在做一个碳化钨粉末的红外光谱实验,实验效果不是很好,但还是有两个不是很明显的峰.因为刚刚学这个,有看一点资料,感觉做红外的有机物比较多,而且分析很复杂一样.我想问:在分析无机物的红外谱图时,主要要分析那几个方面?哪位大侠指点一下?