沥青烟采样管

HJ45-1999中给出的检出限是5.1mg,比如说采三个样品,按照等速采样采集样品,有3个采样体积和标况体积,(标准上没看到对沥青烟采样体积的要求),那最后计算结果的时候是直接重量差/采样体积算浓度吗,那怎么判断结果是否大于检出限呢?沥青烟的检出限是质量单位,怎么和最后计算的浓度单位进行比较?5.1mg检出限有对应的采样体积要求的吗?

HJ45-1999中给出的检出限是5.1mg,比如说采三个样品,按照等速采样采集样品,有3个采样体积和标况体积,(标准上没看到对沥青烟采样体积的要求),那最后计算结果的时候是直接重量差/采样体积算浓度吗,那怎么判断结果是否大于检出限呢?沥青烟的检出限是质量单位,怎么和最后计算的浓度单位进行比较?5.1mg检出限有对应的采样体积要求的吗?

现检测炭素企业焙烧车间净化系统排放筒废气——沥青烟，采用固定污染源排气中沥青烟的测定 重量法HJ/T45-1999进行监测，先有以下疑问：1、标准采用玻璃纤维滤筒采样，可以把气态部分也吸附采下来吗？2、标准说有明显颗粒物，这个怎么判断，采样氧化铝干法吸附净化有颗粒物是肯定的，但是多少算明显？3、标准说有明显颗粒物采用环己烷提取，自然挥发称重，可以完全提取下来吗，应该提取多长时间？自然挥发需要很长时间，可以适当加热吗？4、提取完放在已恒重的烧杯中，但是以为采样前和采样后提取挥发干间隔很长时间，外界条件改变，烧杯恒重状态改变，此误差怎么处理？5、烧杯怎么达到恒重状态，标准说烘干、防干燥器24小时称重，是指24小时之后每半个小时称一次，达到恒重状态吗？6、提取完的环己烷放在烧杯中自然挥发后，烧杯怎么达到恒重状态？怎么称法？7、我发现已恒重的烧杯每个一天称量恒重值都改变，并且没有规律，什么原因？怎么处理?希望各位老师、专家、同事多多发言讨论？

沥青烟与烟尘之间有关系吗

测定固定污染源的沥青烟时，有尘粒用环己烷提取做的样品。但是HJ45上说提取后常温自然蒸发。但是蒸发效果不明显，按这个速度估计得一两周能蒸发完。各位有没有做过的给讲讲经验！

测沥青烟前，烧杯应该怎样恒重，放干燥器中24h,然后称重 还是烘干至恒重。

检测无组织排放沥青烟能参考什么方法？目前只有固定污染源的标准。

同一固定污染源，同时有颗粒物和沥青烟，两者有必然的大小关系嘛？

在HJ/T 45-1999中规定的沥青烟检出限是5.1mg，而最后测定结果肯定是要用浓度来表示，那检出限改怎么写，就写5.1mg吗？另外还有一点，标准上7.2.1上写的恒重是指间隔24h的两次称重之差，按照这种表示来理解的话，我认为就是采完样后平衡24h，称一次重量，然后再平衡24h，再称重。但是这样时间太长了。我以前看很多人都是平衡24h后称一次，过了一两个小时候再称一次。不知道到底该用哪种了。希望各位老师能解答一下

烟气烟尘分析仪(执行标准HJ/T 47-1999《烟气采样器技术条件》HJ/T 48-1999《烟尘采样器技术条件》JJG 968-2002《烟气分析仪》JJG 680-1990《烟尘测试仪》烟气烟尘分析仪(适用范围锅炉、炉窑烟尘排放浓度、折算浓度和排放总量测量配油烟、沥青烟取样管，可进行油烟、沥青烟采样烟气连续在线检测系统(CEMS)的准确度评估和校准脱硫除尘设备效率的测定烟气烟尘分析仪(主要特点一机多用(可测烟尘、烟气、油烟、沥青烟)高性能长寿命烟气采样泵，负压高达60KPa烟气恒流抽取，测定值更加稳定准确实测NOx=NO+NO2二氧化碳(CO2)浓度可计算，可实测(NDIR)先进可靠的SMT工艺数字版大容量数据存储(1000组)内置打印机，打印更方便坚固外壳，可在恶劣环境下使用

请问固定污染源烟气和烟尘的采样记录表分开编制还是编制在一起呢？需要在原始记录记录哪些参数呢？大家能给我截个图看看这个采样表怎么做吗？谢谢啦。（想申请固定污染源氯化氢 氯气 硫化氢 二氧化硫 氮氧化物 一氧化碳 颗粒物 沥青烟）

如题 别人送来的的一批处理好的样品，让我们上机，做标准曲线过程中很正常，结果做样品的时候，大概在灰化原子化阶段，石墨炉里头冒青烟出来，冒完了 也会有检测结果出来，大家讨论一下什么原因了，会对仪器有什么影响不？我认为跟样品消解过程中加的算有关，我们这里消解一般用硝酸和双氧水，刚电话咨询了下送样来的人，他们说他们加了盐酸---

哪位知道有生产烟气用加热防腐采样管的厂家，国内的、国外的，价位如何啊？望能够给小弟提供一些线索。[em06] [em06] [em06]

沥青试验仪器种类多，测试的方法也各有不同。那么沥青延度试验如何操作呢？ (1)在清洁干燥的试模底板和两个侧模的内侧表面涂抹隔离剂，并将试模在试模底板上装妥。　　(2)将沥青试样自试模的一端向另一端往返数次缓缓注入模中，最后略高出试模，应注意勿使气泡混入。　　(3)试件在室温中冷却30～40min，然后置于规定试验温度±0.1℃的恒温水槽中，保持30min后取出，用热刮刀刮除高出试模的沥青后，将试模连同底板再浸入规定试验温度的水槽中1～1.5h。　　(4)检查延度仪延伸速度及其指针对零情况。将延度仪注水，并保温达试验温度±0.5℃。将保温后的试件连同底板移人水槽中，取下试模，将试模两端的孔套在槽端的金属柱上，取下侧模。水面距试件表面应不小于25mm。　　(5)开动延度仪，在沥青试验过程中，水温应保持在规定范围内，且仪器不得有振动，水面不得有晃动。在试验中，如发现沥青细丝浮于水面或沉人槽底时，则应在水中加入酒精或食盐进行调整。　　(6)试件拉断时，读取指针所指读数，即为延度值。同一试样，每次平行试验不少于3个，结果应满足相关精度要求，取平均值为最后试验结果。

烟尘采样时采样嘴与气流方向平行还是垂直？烟气是怎么进入采样管的？因为我看到资料上写：“取样方向与烟气气流方向垂直。”

青岛崂山的3011H皮托管平行自动烟尘采样仪其采样后的滤筒在称量前要进行怎么样的处理

请问：沥青需要检验的项目有那些？标准可以提供吗？

做HJ836-2017的方法验证，首先就要求验证采样设备的皮托管系数，但是关于这方面我脑子里是一头雾水不知道怎么去整，劳烦老师们指教啊

希望能提供检测这些项目所需的采样玻璃器皿及检测试剂。检测项目 所需采样瓶（管） 试剂室内甲醛 大泡吸收瓶 室内氨 大泡吸收瓶室内苯 活性碳管室内TVOC tenax 管SO2 NOX烟气烟尘NOXSO2其它规范里所需的小器具较多，较复杂，实际应用该用哪些？（本公司在广州）谢谢

我公司有中科拜尔病毒采样管大量现货，量大优惠。病毒采样管套装配有保存液、拭子、标本运输袋。有3ml或5ml保存液，咽拭子或鼻拭子，灭活型或非灭活型多种规格可供选择。产品特点1.植物绒毛 绒毛洁白，手感柔软，适合不同人群使用。2.易折断设计 塑料杆上有独特的易折断设计，方便标本运输。3.一次性无菌包装 辐照灭菌，独立包装。

如题，我们公司准备搞个环境监测实验室，现在正在做设备预算，地址是广西。检测项目有：水和废水：采样、水温、流量、透明度、溶解氧、pH值、浊度、电导率、色度、悬浮物、总硬度、高锰酸盐指数、化学需氧量、生化需氧量、阴离子表面活性剂、挥发酚、氰化物、总氰化物、硫化物、六价铬、氨氮、亚硝酸盐氮(亚硝酸盐)、硝酸盐氮(硝酸盐)、总氮、可溶性正磷酸盐、总磷、硫酸盐、氯化物、氟化物、总铬、砷、总汞、钾/钠/钙/镁、铜/铅/镉、锌、铁/锰、镍、银、硒、铝/钴/铍/钡/锶/钒、钼/锑/铊、锡、钛、硼、石油类/动植物油、甲醛、总大肠菌群、粪大肠菌群空气和废气：采样、氧气、烟(粉)尘、烟气参数、烟气黑度、一氧化碳、硫酸盐化速率、可吸入颗粒物(PM10)、总悬浮颗粒物、降尘、沥青烟、二氧化硫、二氧化氮、氮氧化物、氯化氢、硫化氢、氟化物、氨、硫酸雾、氰化氢、铬(六价)、砷/硒、汞、铅、铜/镉/锌/镍、锰、铍、锡、非甲烷总烃、总烃、甲醛、饮食业油烟噪声：声环境质量噪声、社会生活环境噪声、工业企业厂界噪声、建筑施工场界噪声、铁路边界噪声、城市轨道交通车站/站台噪声、声学机器和设备发射的噪声土壤底质固体废弃物：采样、含水率、pH值、有机碳、油类(石油类)、氟化物、硫化物、总氰化物、六价铬、总铬、总砷、总汞、铜/锌、铅/镉、镍、o,p'-DDT、甲基对硫磷、甲拌磷、马拉硫磷、乐果、甲胺磷、对硫磷、敌敌畏、三乙基偶磷硫酯、硫磷嗪、治螟磷、乙拌磷、氨磺磷我参考了下准备采用的标准（对了我整整一星期http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif）大概需要如下设备（老板说了，国产设备够用就行，主要是能通过CMA认证就行了）水质检测车上海精科4530原子吸收分光光度计（配铜、锌、铅、镉、镍空心阴极灯）华科天成HK-9600电感耦合等离子体发射光谱仪电感耦合等离子体质谱仪原子荧光光度计（配砷、硒空心阴极灯分光光度计分析天平（1/10000,1/1000各一）BANTE2系列pH/ORP/温度计气相色谱仪（3m×3mm、1m×3mm、1~2m×5mm填充柱，15m×0.53mm毛细管柱）紫外可见分光光度计三杯风速风向表DYM3空盒气压表TH-880F微电脑烟尘平行采样仪TH-880F 配沥青烟枪12000TH-880F配油烟枪和油烟滤筒TH-990智能烟气分析仪

大家测过采样管阻力吗？使用的是什么仪器？我们前不久采购了一个测定采样管阻力的仪器，测了一批（大约50只）采样管，没有一只符合要求的，因为采样管是不同厂家，不同批次的产品，而且检测采样管阻力的仪器没有经过检定，所以不知是什么问题？大家一般用什么品牌及型号的仪器测采样管阻力？一般常用的热解析型活性炭采样管及tenax采样管的阻力是多少？

[align=center][b][font=黑体][size=16pt]烟尘采样仪的变迁[/size][/font][/b][/align][size=14pt] 烟尘采样器按原理分为“预测流速法”、“动压平衡法”、“静压平衡法”、“皮托管平行法”等几种类型。它们所遵守的共同原理是根据特定的公式计算出实时的烟道流速并控制抽气泵以相同的流速抽取烟道含尘气体，又玻璃纤维滤筒捕集烟道粉尘，按设定的时间采集样品后，回实验室称重滤筒增重，用滤筒增重除以采样体积，就得到了烟尘排放浓度，用烟尘排放浓度除乘以烟道排风量，就可以得到烟尘排放量。[/size][size=14pt] 上世纪八十年代前还没有市售的烟尘采样仪，靠自己自制孔板流量计、皮托管和采样枪，加上购买的倾斜式微压计、真空泵和湿式流量计在现场组装而成，测试原理为“预测流速法”。那时没有滤筒，是在一球或两球干燥管内塞上玻璃纤维干燥至恒重后使用；没有计算器，预测流速和繁琐的等速采样流量计算，手工笔算太费时，只能拉计算尺来进行计算。现场采一次样得花上半天，记录的烟气参数密密麻麻。[/size][size=14pt] 进入八十年代，武汉和承德推出了第一代的烟尘采样器，这第一代的烟尘采样器只不过是把上述各部件小型化后组装起来，其中的湿式流量计变成了小巧的干式流量计，孔板流量计变成了转子流量计，并开始用上了滤筒。由于仪器没有任何电子调控和计算功能，需借助线算图查表法或刚面世的简易计算器来计算需要手动控制的等速采样流量。[/size][size=14pt] 九十年代前后第二代的烟尘采样器陆续面世，比较有代表性的是上海宏宇推出的静压平衡法JYP烟尘采样器和武汉分析仪器厂推出的动压平衡法DYP-81烟尘采样器。这类仪器借助集成在采样管上的压力等速管来手动平衡需控制等速采样流量，在现场省去了复杂的等速采样流量计算过程。[/size][font='Times New Roman'][size=14pt] 2000[/size][/font][font=宋体][size=14pt]年前后，随着青岛崂应、总厂武汉天虹等仪器生产商的崛起和微电脑单板机的普及应用，烟尘采样器实现了由手动跟踪到自动跟踪的重大转变，该时期的代表产品为崂应[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]3012[/size][/font][font=宋体][size=14pt]、[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]TH-880[/size][/font][font=宋体][size=14pt]和[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]WJ-60B[/size][/font][font=宋体][size=14pt]等。第三代的烟尘采样器以“皮托管平行法”原理为主，即通过“[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]S[/size][/font][font=宋体][size=14pt]型皮托管”测量烟道、烟囱及排气筒动压、静压、铂电阻或热电偶测量温度，单片机根据特定的公式计算出实时的烟道流速并控制抽气泵以相同的流速抽取烟道含尘气体。由于这类仪器具有自动化程度高、测量数据准确可靠和采样效率高等优点。因此成为目前各环境监测实验室在用的主流仪器。近几年来相关厂商还在仪器小型化和高度智能化等方面作了大量的改进，仪器逐渐变得越来越轻。[/size][/font]

请教各位，采样管是不是做一次样相当于已经老化了，下次做样还需要老化管子么？可否在GC这边分析时同时老化采样管呢？还有，为什么我的采样管经过330℃老化30min后进GC检测还是有许多残留物质？色谱新手，望大神们不吝赐教！

我正在设计一套燃煤烟气处理系统需检测烟气中的TVOC(total volatile organic compounds)，打算采样后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，现在面临如下几个问题：1、在设计系统时，需要在烟气通道上预留采样口(烟气温度大概在100℃左右)，采样口可否用钢管引出，需要设计成多大的烟气流量,钢管内径多大合适？采样温度多少适宜？2、是否需要配备TVOC热解析仪？若是不需要配热解析仪，那用什么样的采样装置、器材或者容器采样？3、如何采样？谢谢！

我们的采样管是可以同时采尘氟和气态氟，电解铝的烟筒据说是以气态氟为主，那等速采样可以只采一个中间点？还是需要像测颗粒物那样移动采多个点(烟筒比较粗)？

请问一下各位板油，HJ/T 39-1999氯苯类采样管和Tenax-ta管有什么区别，他们的填料分别是什么？氯苯类化合物的采样管在哪里能买到？

根据苯和ＴＶＯＣ的检测国家标准，采样前后应校定流量，保证采样前后流速误差小于５％．我们在操作中是先在采样仪上连接苯采样管，在采样开始后和采样快结束前，用流量计校定采样流速，这样操作是否正确？＞我们现在有人提出疑义，应该用一根空白管在采样之前和采样结束之后来校定流速，大家说哪种方法正确？