求助罗丹明B的含量检测方法,它的CAS号是:81-88-9;另外针对于罗丹明B的一项检测指标,请大虾能给出指导:吸光度Absorbance(E1%1cm) ≥2,000(H2O, 552.0 - 556.0 nm) ,这里面的E1%是什么意思呢?是要配溶液的浓度吗?那也好像太高了点?另外≥2,000,这个是如何计算得来的呢?多谢大家的支持。
就湖南罗丹明B事件与大家分享下这个快速的检测方法。
前言: 前段时间,据《重庆商报》报道,接国家工商总局、卫生部等4部委联合通知,重庆市工商、质监等部门抽查当地火锅底料等调味品质量后发现,王牌麻辣鱼调料等5个厂家10个批次的调味产品都含有工业染料“罗丹明B”(商品名为“玫瑰红B”),这些调味产品多为麻辣调味料。“罗丹明B”简介据了解,问题火锅底料里查出的工业染料“罗丹明B”主要来自生产底料所用的豆瓣里。加入这种物质后的豆瓣色泽红润,卖相好,很吸引消费者。“罗丹明B”(商品名为玫瑰红B)为工业染料,又称若丹明B,是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。英文名Rhodamine B.分子量479.0175。罗丹明B在溶液中有强烈的荧光, 用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。曾经用作食品添加剂,但后来实验证明罗丹明B会致癌,现在已不允许用作食品染色。 正文: 辣椒面中的罗丹明B(Rhodamine B)的测定1. 适用范围适用于辣椒面中罗丹明 B的测定。2. 提取精确称取1g 辣椒面于50 mL聚丙烯离心管中,加入20 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,300 rpm振荡10 min,4000 rpm离心5 min,转移上清液于50 mL离心管中,残渣重复提取一次,合并上清液,于40℃氮吹至10 mL左右,待净化。3. 净化预处理:向Welchrom® Alumina-N(500mg/6mL)中加入5 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,流出液弃去;上样:将上述提取液加入柱中,流出液弃去,此时,含罗丹明B的样品在柱上部会出现鲜亮的粉红色的荧光条带,条带边缘清晰,粉红色随含量的增加而加深和加宽,不含罗丹明B的样品提取液不会出现粉红色条带,只会出现黄红色的界面不清晰的宽带;淋洗:加入含有20%丙酮的正己烷溶液淋洗SPE柱,可见柱体上的黄红色条带下移,直到黄色条带洗出柱体为止;洗脱:5 mL甲醇:水(90:10)洗脱(不同活度的氧化铝选择的洗脱液不一样,Welchrom® Alumina-N为Beckman Ⅰ级,采用纯甲醇洗脱时,需要大量的洗脱液才能将罗丹明B 洗脱下来,故在此加入10%的水以提高洗脱强度);重新溶解:采用90%甲醇水溶液定容至5 mL,过0.22μm滤膜,装瓶待分析;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104111117_288161_1622024_3.jpg4. 检测色谱条件:色谱柱: TopsilTM C18 液相色谱柱(4.6 mm x 250 mm, 5 μm)流动相: 甲醇:水=75:25流速: 1 mL/min进样量: 20 μL柱温: 40°C检测波长: 554 nm运行时间:11 min 5. 结果回收率和重现性实验 将空白辣椒面上述方法处理后,分别添加一定量的标准溶液,添加浓度分别为0.2 mg/kg、0.5 mg/kg、2 mg/ kg、每批次内同一浓度做3次平行实验,共3个批次。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104111117_288160_1622024_3.jpg图谱:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104111118_288162_1622024_3.jpg本方法中使用到得耗材:1. 固相萃取小柱 Welchrom® Alumina-N 500mg/6mL (P/N:WSAN010605)2. 色谱柱:TopsilTM, 4.6*250 mm,5μm(P/N:
辣椒面中的罗丹明B(Rhodamine B)的测定1.适用范围适用于辣椒面中罗丹明 B的测定。2.提取精确称取1g 辣椒面于50 mL聚丙烯离心管中,加入20 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,300 rpm振荡10 min,4000 rpm离心5 min,转移上清液于50 mL离心管中,残渣重复提取一次,合并上清液,于40℃氮吹至10 mL左右,待净化。3.净化预处理:向Welchrom® Alumina-N(500mg/6mL)中加入5 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,流出液弃去;上样:将上述提取液加入柱中,流出液弃去,此时,含罗丹明B的样品在柱上部会出现鲜亮的粉红色的荧光条带,条带边缘清晰,粉红色随含量的增加而加深和加宽,不含罗丹明B的样品提取液不会出现粉红色条带,只会出现黄红色的界面不清晰的宽带;淋洗:加入含有20%丙酮的正己烷溶液淋洗SPE柱,可见柱体上的黄红色条带下移,直到黄色条带洗出柱体为止;洗脱:5 mL甲醇:水(90:10)洗脱(不同活度的氧化铝选择的洗脱液不一样,Welchrom® Alumina-N为Beckman Ⅰ级,采用纯甲醇洗脱时,需要大量的洗脱液才能将罗丹明B 洗脱下来,故在此加入10%的水以提高洗脱强度);重新溶解:采用90%甲醇水溶液定容至5 mL,过0.22μm滤膜,装瓶待分析;4.检测色谱条件:色谱柱: TopsilTM C18 液相色谱柱(4.6 mm x 250 mm, 5 μm)流动相: 甲醇:水=75:25流速: 1 mL/min进样量: 20 μL柱温: 40°C检测波长: 554 nm运行时间:11 min 5.结果回收率和重现性实验 将空白辣椒面上述方法处理后,分别添加一定量的标准溶液,添加浓度分别为0.2 mg/kg、0.5 mg/kg、2 mg/ kg、每批次内同一浓度做3次平行实验,共3个批次(样品典型回收率色谱图见附图)。添加水平(mg/kg)分析物0.20.52.0Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)罗丹明B90.66.3293.74.5595.24.786.附图 辣椒面中添加0.5 mg/kg 罗丹明B色谱图Welchrom® Alumina-N上样后图片本方法中使用到得耗材:1.固相萃取小柱 Welchrom® Alumina-N 500mg/6mL (P/N:WSAN010605)2.色谱柱:TopsilTM, 4.6*250 mm,5μm(P/N: Tp5B18425)3.13mm,孔径0.22μm尼龙针孔滤膜(P/N: WEL-SFNY213022)
各位大神,请问罗丹明B有没有国标检测方法,有的话,是哪个标准?
大家有没有,用荧光检测器检测罗丹明B的,能告诉我线性良好的浓度范围吗?各种调浓度,用SN/T 2430做的,感觉太差了
SN/T 2430-2010 进出口食品中罗丹明B的检测方法(中英文版)本标准规定了进出口食品中罗丹明B的液相色谱检测以及液相色谱质谱/质谱检测和确证方法。本标准适用于腊鱼、腊肉、香肠、果汁、果酱、辣椒粉、辣椒油、糖果、话梅、葱头及饼干中罗丹明B的测定和确证。注:全文见资料中心。
辣椒粉、辣椒面、干辣椒中如何检测工业染料罗丹明B?
请教各位前辈: 我用安捷伦1200LC配荧光检测器检测 罗丹明B 标样时候,检测不到峰,只有一条直线,是什么原因??????我用的是SN/T 2430-2010的检测方法,色谱条件为:C18柱,流动相为甲醇+水;梯度洗脱,程序为 时间(min) 0 4 6 9 9.1甲醇/% 40 40 70 70 40水/% 60 60 30 30 60流速:0.8ml/min;柱温:35 C ;激发波长(Ex)550nm,发射波长(Em)580nm标样为标准物质用甲醇稀释到130ng/ml。
辣椒油中罗丹明B的检测凝胶色谱净化-液相色谱质谱法对辣椒油中罗丹明B的检测摘要:采用凝胶色谱净化,液相串联质谱法,建立了对辣椒油中罗丹明B的检测,试验辣椒油中的罗丹明B用乙酸乙酯-环己烷(1:1体积比混合溶液)提取,凝胶色谱(GPC)净化,浓缩定容,液相色谱串联质谱法检测。本方法采用了5ug/kg,10ug/kg,25ug/kg,50ug/kg,4个添加浓度,每个浓度6个平行样品,罗丹明B的回收率在80%~100%,相对偏差在1.23%~2.69%。关键词:凝胶色谱;液相串联质谱法;辣椒油;罗丹明BDetermination rhodamine B in capsicol by Gel permeation chromatography cleanup - Liquid chromatography tandem mass spectrometryAbstract:A method was established for the determination of rhodamine B in capsicol by Gel permeation chromatography cleanup - Liquid chromatography tandem mass spectrometry. After extracted by ethyl acetate-cyclohexane (1:1 volume ratio) and cleansed by Gel permeation chromatography, the capsicol were detected by liquid chromatography tandem mass spectrometry. This method usesd 4 spiked concentrations for 5ug/kg,10ug/kg,25ug/kg,50ug/kg and each concentration used six parallel sample. Recoveries rhodamine B was 80%~100% and the relative deviation of 1.23%~2.69%.Key words:Gel permeation chromatography;Liquid chromatography tandem mass spectrometry;capsicol;rhodamine B1引言 罗丹明B又称玫瑰红B,是一种具有鲜桃红色的人工合成的碱性荧光染料,主要用于造纸工业、打字纸、有光纸等;如将其作为染料用于食用产品中,易导致人体皮下组织增生肉瘤,具有致癌和致突变性,我国于2008年明确规定不允许将罗丹明B用于食品添加剂及染色剂。本文建立了凝胶色谱(GPC)净化,液相串联质谱法对辣椒油中罗丹明B的检测方法研究,本方法检测灵敏度高,回收率好,干扰少,通过对样品的检测分析,结果令人满意。2实验部分2.1仪器与试剂2.1.1试剂 乙腈:德国默克,色谱纯 乙酸乙酯:德国默克,色谱纯 环己烷:德国默克,色谱纯 甲酸:色谱纯2.1.2仪器 涡旋混合器:IKA 旋转蒸发仪:EYELA 凝胶色谱净化仪(GPC):Lab Tech(莱伯泰科)Auto Clean 液相色谱质谱联用仪(LC-MS/MS)Thermo TSQ QUANTUM ACCESS,ESI源2.2样品提取 称取2.0g样品(精确至0.01g)于50ml离心管中,加入25ml乙酸乙酯-环己烷(体积比1:1混合溶液),涡旋混合器上混匀,超声提取15min,离心,取上清液于40℃旋转蒸发至干,加5ml乙酸乙酯-环己烷(体积比1:1混合溶液)溶解,待净化。2.3样品净化 取待净化液于GPC净化管中,用GPC进行净化,流动相为乙酸乙酯-环己烷(体积比1:1混合溶液),流速5ml/min,检测波长254nm,满环进样(2ml),收集时间9-19min,收集洗脱液于40℃旋转蒸发至干,用1ml甲醇溶解,过0.22um滤膜,上机检测。2.4色谱质谱条件 液相条件:C18色谱柱,流速0.3ml/min,流动相1‰甲酸水和乙腈梯度洗脱。 质谱条件:电喷雾离子源,正离子扫描,多反应监测,喷雾电压、鞘气、辅助气、毛细管传输温度、碰撞能量调节使质谱灵敏度达到最佳。3.结果3.1 色谱质谱条件的优化 流动相优化如下:色谱柱:C18,100mm*2.1mm*5um或相当,柱温30℃流动相:1‰甲酸水:乙腈,流速0.3ml/min,时间/min1‰甲酸水乙腈0.018020280205208062080780201080203.2质谱条件A. 离子源:电喷雾离子源ESIB.扫描模式:正离子扫描C检测方式:多反应检测(MRM)D.喷雾电压:4500VC.鞘气30,辅助气10,毛细管传输温度350℃D.定量定性离子和碰撞能量条件如下:被测物定性离子定量离子采集时间(ms)碰撞能量(ev) 罗丹明B443/355443/39910060443/399100433.3罗丹明标准品谱图如下http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509181555_566704_1615838_3.jpg3.4线性方程 配置混合标准系列工作液,浓度为0,5.0,10,20,30,50,100ug/L。分别以选定的定量离子峰面积与浓度绘制标准曲线,罗丹明B在0~100ug/L的范围内呈良好线性,r2均大于0.99。3.5 回收率试验 取同一批阴性样品,加入适量的混合标准液,使加标量在5ug/kg、10ug/kg、25ug/kg和50ug
[table=100%][tr][td]在做金属/硅纳米线做基底,测拉曼增强的作用,请问大家用罗丹明做实验时,对罗丹明纯度有要求么?95%可以么?10-8M的罗丹明怎么配置?第一次,希望大家给予指教,谢谢![/td][/tr][/table]
各位老师,我用荧光检测器检测罗丹明B,可是同一个标品连续跑了3针的图都不一样,图已附上,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610201139_614507_3116788_3.jpg不明白了,请各位老师指点,谢谢谢谢了!
最近在测辣椒油树脂中的罗丹明B遇上几个问题,做过HPLC罗丹明B(使用紫外检测器)伙伴们求解惑http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif首先我把过程给大家描述一下:一、罗丹明B标准溶液:称取罗丹明B配成含量为100ug/ml的标准储备液如下图。取此液0、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0ml,用2甲醇稀释并定容至50ml,配成浓度为 0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0ug/ml标准系列溶液。过滤待测 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669532_3008626_3.jpg二、样品处理:取辣椒油0.1g,用移液管加入5ml待测样品上清液加入氧化铝小柱(0.1mg)中,用含20%丙酮的正己烷洗小柱,待洗柱的流出液无色时,用甲醇定容至25ml.过滤待测 处理如图所示 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016111012331055_01_3008626_3.jpg三、色谱条件: 色谱柱:C18 4.6mm X 15cm(5μm) 进样 5uL 流动相:75%甲醇水溶液 1ml/min 检测器: 波长:550nm 柱温箱:30℃ 上一张色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611101304_616215_0_3.png四、问题:1.进出口国标里面检出限为5ppb 那么紫外检测器测定罗丹明B,那么它的检出限是多少?对此我很困惑,检测限是看峰面积的RSD值还是别的呢?如果是峰面积的RSD值像只有0.00032,0.00046,0.0085,0.0067,0.0057,0.0043mAU*min这样很小数点后三四位变动的RSD值可达到30~40%,RSD值这么高能用来做检出限平行性的判定吗?2.罗丹明B萃取小柱能否推荐几个~~~ 感觉我用的萃取小柱不太妙3.除了用国标规定的方法来测以外,还有别的更好的办法来测罗丹明B么?~~~~~~~~~~
详细资料见:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110410/3239975/辣椒面中的罗丹明B(Rhodamine B)的测定1. 适用范围适用于辣椒面中罗丹明 B的测定。2. 提取精确称取1g 辣椒面于50 mL聚丙烯离心管中,加入20 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,300 rpm振荡10 min,4000 rpm离心5 min,转移上清液于50 mL离心管中,残渣重复提取一次,合并上清液,于40℃氮吹至10 mL左右,待净化。3. 净化预处理:向Welchrom® Alumina-N(500mg/6mL)中加入5 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,流出液弃去;上样:将上述提取液加入柱中,流出液弃去,此时,含罗丹明B的样品在柱上部会出现鲜亮的粉红色的荧光条带,条带边缘清晰,粉红色随含量的增加而加深和加宽,不含罗丹明B的样品提取液不会出现粉红色条带,只会出现黄红色的界面不清晰的宽带;淋洗:加入含有20%丙酮的正己烷溶液淋洗SPE柱,可见柱体上的黄红色条带下移,直到黄色条带洗出柱体为止;洗脱:5 mL甲醇:水(90:10)洗脱(不同活度的氧化铝选择的洗脱液不一样,Welchrom® Alumina-N为Beckman Ⅰ级,采用纯甲醇洗脱时,需要大量的洗脱液才能将罗丹明B 洗脱下来,故在此加入10%的水以提高洗脱强度);重新溶解:采用90%甲醇水溶液定容至5 mL,过0.22μm滤膜,装瓶待分析;4. 检测色谱条件:色谱柱: TopsilTM C18 液相色谱柱(4.6 mm x 250 mm, 5 μm)流动相: 甲醇:水=75:25流速: 1 mL/min进样量: 20 μL柱温: 40°C检测波长: 554 nm运行时间:11 min 5. 结果回收率和重现性实验 将空白辣椒面上述方法处理后,分别添加一定量的标准溶液,添加浓度分别为0.2 mg/kg、0.5 mg/kg、2 mg/ kg、每批次内同一浓度做3次平行实验,共3个批次(样品典型回收率色谱图见附图)。添加水平(mg/kg)分析物0.20.52.0Recovery (%)
各位专家咨询一下水质监测参数中的“罗丹明”,是个什么东西,那家的仪器最好?
最近要做一些关于拉曼增强的测试,看了很多相关的文章,其中所测的样品大多选择了罗丹明6g这个药品,在网上查到关于罗丹明6g的毒性,罗丹明6g对人体的毒性比较大,为什么大家做实验的时候还是选择这样一个有毒的物品,该样品有什么样的优势使得大家对其比较偏爱呢?购买罗丹明6g的过程中,发现很多厂家都没有罗丹明6g的溶液,都是罗丹明6g的粉末。我购买的是罗丹明6g(bs)这样一个产品,请问大家知道怎么把这个试剂配制成溶液吗?(我们平时所用的罗丹明6g是罗丹明6g(bs)吗?)或者谁知道哪里有罗丹明6g的溶液卖,希望告知一下,谢谢!
最近做罗丹明B遇到些问题,求助,谢谢。最近参照国标 SN/T 2430-2010 进出口食品中罗丹明B的检测方法 测定辣椒粉中的罗丹明B方法中用 乙酸乙酯环己烷1:1提取 然后过GPC净化。 GPC 参考条件:a) 凝胶色谱净化系统Accuprep (J2);b) 凝胶柱规格400mm×25mm(内径);c) 色谱柱填料BioBeadsSX3 (38μm~75μm);d) 流动相:乙酸乙酯环己烷(1∶1,体积比);e) 流速:5mL/min;f) 收集时间:9min~19min我用的GPC和柱子与他的型号完全一样。 首先用溶剂标准过GPC,发现把罗丹明B加入进样小管中吹干后 粘在壁上,用乙酸乙酯环己烷定容后只能溶解少量 ........... 过GPC 收集9-19分钟 貌似19分钟左右 正是辣椒中油脂流出的时间.... 进完一针标准品后,发现19分钟之后 乃至更长的时间段中的流出液中 还能检测到罗丹明B.... 甚至之后再进一针溶剂空白收集 也能检测到罗丹明B残留....请教~~这东西 在乙酸乙酯环己烷中溶解度到底什么情况? GPC净化到底靠谱吗?是在柱子中有残留还是在GPC系统中会有残留呢?我看到大家常用的方法是用 氧化铝净化 有没有用GPC净化成功的 麻烦介绍一下经验 谢谢~~~ 。
最近做罗丹明B遇到些问题,求助,谢谢最近参照国标 SN/T 2430-2010 进出口食品中罗丹明B的检测方法 测定辣椒粉中的罗丹明B方法中用 乙酸乙酯环己烷1:1提取 然后过GPC净化。 GPC 参考条件:a) 凝胶色谱净化系统Accuprep (J2);b) 凝胶柱规格400mm×25mm(内径);c) 色谱柱填料BioBeadsSX3 (38μm~75μm);d) 流动相:乙酸乙酯环己烷(1∶1,体积比);e) 流速:5mL/min;f) 收集时间:9min~19min我用的GPC和柱子与他的型号完全一样。 首先用溶剂标准过GPC,发现把罗丹明B加入进样小管中吹干后 粘在壁上,用乙酸乙酯环己烷定容后只能溶解少量 ........... 过GPC 收集9-19分钟 貌似19分钟左右 正是辣椒中油脂流出的时间.... 进完一针标准品后,发现19分钟之后 乃至更长的时间段中的流出液中 还能检测到罗丹明B.... 甚至之后再进一针溶剂空白收集 也能检测到罗丹明B残留....请教~~这东西 在乙酸乙酯环己烷中溶解度到底什么情况? GPC净化到底靠谱吗?是在柱子中有残留还是在GPC系统中会有残留呢?我看到大家常用的方法是用 氧化铝净化 有没有用GPC净化成功的 麻烦介绍一下经验 谢谢~~~ 。
最近做罗丹明B遇到些问题,求助,谢谢最近参照国标 SN/T 2430-2010 进出口食品中罗丹明B的检测方法 测定辣椒粉中的罗丹明B方法中用 乙酸乙酯环己烷1:1提取 然后过GPC净化。 GPC 参考条件:a) 凝胶色谱净化系统Accuprep (J2);b) 凝胶柱规格400mm×25mm(内径);c) 色谱柱填料BioBeadsSX3 (38μm~75μm);d) 流动相:乙酸乙酯环己烷(1∶1,体积比);e) 流速:5mL/min;f) 收集时间:9min~19min我用的GPC和柱子与他的型号完全一样。 首先用溶剂标准过GPC,发现把罗丹明B加入进样小管中吹干后 粘在壁上,用乙酸乙酯环己烷定容后只能溶解少量 ........... 过GPC 收集9-19分钟 貌似19分钟左右 正是辣椒中油脂流出的时间.... 进完一针标准品后,发现19分钟之后 乃至更长的时间段中的流出液中 还能检测到罗丹明B.... 甚至之后再进一针溶剂空白收集 也能检测到罗丹明B残留....请教~~这东西 在乙酸乙酯环己烷中溶解度到底什么情况? GPC净化到底靠谱吗?是在柱子中有残留还是在GPC系统中会有残留呢?我看到大家常用的方法是用 氧化铝净化 有没有用GPC净化成功的 麻烦介绍一下经验 谢谢~~~
腊肠,俗称香肠,是一个非常古老的食物生产和肉食保存技术,是指以肉类为原料,经切,绞成丁,配以辅料,灌入动物肠衣经发酵、成熟干制成肉制品,是我国肉类制品中品种对多的一大类产品,主要产地有广东、广西、四川、湖南及上海等。腊肠为广东、香港和澳门及南方地区常见食品,通常制作程序已经简化成装置、压缩、脱水及晒干。由于其具有持久鲜艳的颜色特性,于是有商贩在加工腊肠时使用罗丹明B改善腊肠的品相。罗丹明B,俗称花粉红,是一种碱性荧光染料,作为荧光试剂已被广泛用于食品、环保、矿业和钢铁等领域,是荧光分析方法上的常用分析试剂,对于它的光谱机理已有相关研究。而有关研究表明,罗丹明B会引致老鼠皮下组织生肉瘤,半数致死量(大鼠,经口)500mg/kg,美国曾对该物质进行研究,显示其具有致癌性,1993年起欧美等国家和地区就已明令禁止用于食品加工中。目前,对于腊肠中罗丹明B测定的文献报道有液相色谱-荧光检测法和液相谱串联质谱/质谱仪法,下面简要介绍一下如何检测腊肠中的罗丹明B。称取样品2.0g(精确至0.1mg)于50mL离心管中,准确加入25mL乙酸乙酯-环己烷(1:1,V/V),于漩涡混匀器上混合提取2min,再超声提取15min后于4000r/min离心5min,上清液过0.22μm微孔滤膜后作待净化液。取10mL待净化液于GPC样品管中,用GPC进行净化,收集11~21min洗脱液,于40℃条件下旋转蒸发至干,残渣用0.1mL甲醇溶解后,过0.22μm微孔滤膜,用HPLC-MS/MS测定,外标峰面积法定量。从实验操作中得知,每个实验需要进行漩涡混匀提取的时间是2min,如果每个实验都按这个时间进行操作的话,一天实验下来,手臂一定是酸痛的,尚且不计算实验室还需要进行的其他实验。意大利VELP推出了红外感应漩涡混匀器,一旦检测到试管,VELP漩涡混匀器自动开始震动,VELP漩涡混匀器不需要施加任何外力,而且相比于传统的接触模式,红外传感漩涡混匀器能确保在震动减少过程的急剧变化。此款漩涡混匀器能调节并显示转速,可以设置并显示操作时间,VELP漩涡混匀器最大转速可以达到3000rpm,VELP漩涡混匀器可以满足大部分实验室的需求。在实验中解放您的双手,让实验更快捷、准确,VELP漩涡混匀器是您明智的选择!
[color=#444444]在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测罗丹明B时,样品浓度,分流比,升温速率,起始温度,保持时间,这些需要设定为多少?有哪位大神能指点一下,谢谢![/color]
本人近期要做一个试验,在水槽中投放罗丹明B作为示踪剂,然后取水样进行浓度分析。要求精度相对要好些。有高手能给指点下,有比较好的测量罗丹明B浓度的方法吗?(选用哪种方法?仪器?有步骤最好)非常感谢。
【违法添加专场2】:辣椒粉中罗丹明B的测定罗丹明B(Rhodamine B)又称玫瑰红B,或碱性玫瑰精,俗称花粉红,是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。经老鼠试验发现,罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤,被怀疑是致癌物质。罗丹明B在溶液中有强烈的荧光, 用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。曾经用作食品添加剂,但后来实验证明罗丹明B会致癌,现在已不允许用作食品染色。但最近被查出火锅底料中的花椒是用罗丹明B炮制而成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105281512_296640_1644952_3.jpg最近做罗丹明B遇到些问题,求助,谢谢最近参照国标 SN/T 2430-2010 进出口食品中罗丹明B的检测方法 测定辣椒粉中的罗丹明B方法中用 乙酸乙酯环己烷1:1提取 然后过GPC净化。 GPC 参考条件:a) 凝胶色谱净化系统Accuprep (J2);b) 凝胶柱规格400mm×25mm(内径);c) 色谱柱填料Bio
各位大虾: 我一直对罗丹明染料系列不太明白,因为它们很混乱,尤其是命名和量子产率。哪位大侠知道的话烦请不吝赐教!或者是给我权威而详细的解释!最好是中文的,如果实在没有英文的也行。 主要包括以下信息:中文名称:英文名称:中英文别名:量子产率:比较感兴趣的包括:罗丹明B、罗丹明101、罗丹明123、罗丹明640、罗丹明6G等。非常感谢!
最近,各省市有关部门陆续查出多起食品中添加罗丹明B事件,其中,重庆一次查获上万斤含罗丹明B的毒花椒,深圳也在火锅底料中检出罗丹明B。罗丹明B又称玫瑰红B、蕊香红B、玫瑰精B和若丹明B,是一种人工合成碱性荧光染料,常温条件下为绿色结晶或红紫色粉末,几乎无异味,易溶于水、乙醇,微溶于丙酮、氯仿、盐酸和氢氧化钠溶液;水溶液为蓝红色,稀释后有强烈荧光,以其为花椒染色,无外乎在于取得好的卖相。全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组自2008年以来,陆续发布了五批《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》,其中玫瑰红B禁用于调味品赫然在目。罗丹明B不能用于食品添加,其主要原因不仅仅是它属于人工合成染料,重要的是在大、小鼠的长期喂养实验中,发现多个器官系统肿瘤发病率增加。有关专家指出,消化道肿瘤是人常见的癌症,不仅发病率在快速提升,而且发病年龄趋于降低,仅以大肠癌为例,我国每5分钟就有1名患者死亡。论色彩的绚丽,罗丹明B未必超过苏丹红,造假者为何另辟蹊径选中罗丹明B?可能的原因之一是政府有关部门加大了打击调味品中苏丹红的滥用现象,但罗丹明B(玫瑰红B)在调味品中的检测方法还是空白。针对罗丹明B,大家有何检测方法?或者快速辨别是否添加的简易手段?食品安全是大家的安全,请大家都来畅所欲言吧!
请教各位大佬,使用BJS 201905中液相法检测罗丹明B的含量遇到了以下几个问题:(1)采用花椒油和花椒两种基质加标后标准物质出峰时间存在较大差异: 标准溶液保留时间为14.5min左右,花椒油15min左右,花椒则在12min左右,请问是什么原因造成的呢?(2)同一批标准溶液在4月24日和4月28日两天实验中的保留时间不同,分别为14.5min和19min,请问同样的条件同样的溶液,为什么出峰会有这么大的差异?
CNCA-16-A10辣椒油中罗丹明 B 的测定罗丹明 B
大家好!我想测荧光量子产率,以罗丹明B为标准物,但我在文献中看到激发波长为495nm时,罗丹明B的量子产率为0.89;而还有文献报道为0.97,这是怎么回事?是不是在不同的激发波长条件下?有谁知道?谢谢!
北京近期开始严查火锅店,重点检查违法添加非食用物质和滥用食品添加剂行为。北京卫生监督部门将对经营火锅的餐饮单位进行百分之百的全面监督检查,对火锅底料进行监督抽检,重点检测非食用物质。检查内容还包括食品调味料、火锅底料、食品添加剂进货渠道和标签标识,是否严格执行进货查验记录和索证索票制度等。此次检查将重点开展含罗丹明B火锅底料的清查。据介绍,罗丹明B是一种具有鲜桃红色的工业染料,可使产品颜色鲜艳,被用作调味品(主要是辣椒粉和辣椒油)染色剂,会致癌。所以在食用麻辣火锅的时候如果发现颜色特别鲜艳,要小心其中是否加了罗丹明B类物质。在外面使用的辣椒油等色泽比家里用的特别鲜艳,估计也是有罗丹明B。不知道又吃了多少工业染料。大家方便的话,可以根据下面的检测方法测试一下自己使用的调味品、食品中是否有罗丹明B。欢迎提供检测结果。
各位老师,在此求助一个问题。就是SN/T 2430-2010进口食品罗丹明B的检测方法有哪位老师做过?能不能交流点经验。我自己之前做了一次,感觉不太好,很不稳定,峰面积忽大忽小的,有时候浓度大的标品跑出来峰面积反而很小。我是一个新手,我也找不到原因。请各位老师指点。万分感谢!!