5000系列高浓度磷酸盐分析仪操作手册[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67415]5000系列高浓度磷酸盐分析仪操作手册[/url]
大家一起讨论HACH 5000系列硅酸盐分析仪指示波动的原因
各位大虾,谁有HACH 5000系列硅酸盐分析仪试剂配方,拿来分享以下,多谢!多谢!
5000 系列硅酸盐分析仪操作手册[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67410]5000 系列硅酸盐分析仪操作手册[/url]
各位大虾,谁有HACH 5000系列硅酸盐分析仪试剂配方,拿来分享以下,多谢!多谢!
有人知道哈希的PHOSPHHAXsc正磷酸盐分析仪吗?是选控制器sc1000,还是选SC200?另正硫酸盐的信号线到控制器sc1000,还是sc200的最长传输距离,是专用电缆吗?
有谁有钼酸盐类的分析方法?多谢提供!
氨基乙腈盐酸盐分析方法,好像是液相色谱法,有谁做过,请告知,谢谢
哪位大侠有[color=#0365bf]GB/T 11213.4-2006 化纤用氢氧化钠 硅含量的测定 还原硅钼酸盐分光光度[/color]的标准啊,请发到我的信箱里啊,不胜感激.286510662@qq.com
GB/T 223.5-2008 钢铁 酸溶硅和全硅含量的测定 还原型硅钼酸盐分光光度法[~189001~]
我想问大家铬酸钡热法分光光度法 测定硫酸盐分析结果保留位数?
大家好,我有个问题要请教下,我在做总磷测试时用的如下的方法进行测试的,但测试出来的数据为什么跟污水厂的差距那么大呢? 50ml比色管,取试样5ml,加纯水至25ml刻度线位置,空白瓶直接加25ml纯水,然后分别加过硫酸钾4ml,然后盖上瓶塞后包一小块纱布用线扎紧,将试样全部放入烧杯,打开高压蒸汽灭菌器中,设置120度30分钟,待压力表读数降为零后,取出放冷,加纯水至50ml刻度线位置,加入1ml的抗坏血酸,2ml的钼酸盐溶液,显色15分钟,以试剂空白为参比,在700nm波长处测定吸光度,然后再测试试样的吸光度,最后利用公式:试样的吸光度乘以30除以5得出试样中的含磷量。 大家帮忙看下,我这种做法有没有不正确的地方,还有这个公式对不对?
[font=宋体][font=宋体]目前,市场上高锰酸盐指数分析仪常用的终点判定技术主要有以下几类:一种是基于滴定电位判定,该类方法与国标法原理区别较大。一类是采用摄像头区域图像颜色判定,该方法也是通过对摄像部分指定区域的[/font]RGB[font=宋体]值进行读取分析,但易受液体搅拌运动、颗粒物、气泡、速度、浊度等干扰,终点准确度不佳。一类是采用分光光度法判定,由于重点颜色变化比较轻微,该类方法灵敏度不够理想,结果准确度和颜色终点误差较大。还有就是基于[/font][font=Times New Roman]RGB[/font][font=宋体]颜色传感器的终点判定,该类方法技术成熟度高,国内外业界颜色滴定多采用该技术方案;[/font][font=Times New Roman]APA-500[/font][font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪在该技术方案的技术上设计了多色域背景校正技术和色差判定技术,使得分析结果抗干扰能力更佳。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在[/font]GB11892[font=宋体]标准中,要求滴定刚出现粉红色,并保持[/font][font=Times New Roman]30s[/font][font=宋体]不退。全自动高锰酸盐指数分析仪为了更准确识别真正的颜色变化终点,防止颜色波动引发的错误终点判定,因此对终点颜色略有提高,增加的颜色添加量会统一在软件计算中自动扣除,不会影响结果准确度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]高锰酸盐指数通常用于地表水、饮用水等较清洁水体的分析,但也会遇到有浊度、色度、悬浮物的水样,轻微的浊度、悬浮物、色度在经过水浴消解添加草酸钠后都有明显的澄清,由于[/font]APA-500[font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪采用了多色域背景校正技术和色差判定技术,即使存在浊度、色度部分残余也不会影响终点颜色判定。如果消解后水样仍浑浊或具有较深的颜色,建议该类水体采用重铬酸钾法分析测定。[/font][/font]
[font=宋体]市面上的高锰酸盐分析仪在对样品进行高温消解的时候,有水浴和金属浴两种方式;前者按照国标要求使用沸水对样品进行消煮,温度均匀恒定,被消煮的样品杯内液体虽然能达到沸水温度但是不会沸腾,能有效避免消煮过程液体过度挥发;金属浴就是采用加热器件对金属体加热,金属体再对样品杯及杯内液体加热,金属浴存在样品杯之间温度均匀性不佳,温度控制不准导致液体未达沸点或液体直接沸腾等情况,导致最终测定结果与传统水浴有一定的偏差。[/font][font=宋体][font=宋体]高锰酸盐指数分析仪的夹爪有气动和电动两种。电动夹爪与气动夹爪均是用于夹持样品杯的机械部件,电动夹爪采用直流电驱动,加持力可根据电流大小调节,运行安静无须维护。气动夹爪采用高压气源驱动,加持力强劲,通常加持力不可调,使用时需要配套空压机使用,噪声较大,还需要用户开关及维护空压机,否则会造成气动夹爪不工作或损坏。[/font]APA-500[font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪采用的是电动夹爪。[/font][/font]
亚硝酸盐分析中的对氨基苯磺酰胺的分子式是什么 查了N多资料 都是C6H8O2N2S 而GB5750-2006中是 C6H8O3N2S 谁知道哈米回事
论坛里有没有用过高锰酸盐指数分析仪的?做的准不准,实际样品分析怎么样?北裕、安杰、顺昕等等众多厂家,哪一家好用?
谁有GB/T 223.5-1997 钢铁及合金化学分析方法 还原型硅钼酸盐光度法测定酸溶硅含量?
大家好,我在做总磷测试时,需要配置钼酸盐溶液,但是我按照要求配了五六次还是不成功,请大帮我分析分析,我的目前的配置操作步骤如下: 1、取13g钼酸铵溶解到100ml 2、取0.35g酒石酸锑钾溶解到100ml 3、取300ml分析纯硫酸放冰箱冰泠 4、把冰冷的硫酸拿出,将钼酸铵溶液缓慢搅拌加入硫酸中,然后再加酒石酸锑钾溶解,混匀后放冰箱冷藏,但是没过一会儿我再去看就发现变淡蓝色了。 这是怎么回事呢,请大家赐教,谢谢!
求问哪里可以查得到钼酸盐的拉曼光谱(钼酸铜、钼酸镁、钼酸锌、钼酸银)?谢谢
测定溶液中钼酸盐,钼酸根离子,有没有方法可以提供下,谢谢
谁有氯丙烯氧胺盐酸盐的分析方法啊,帮帮忙吧!急!
为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》,提高我国水环境监测工作的能力,实现水质监测的自动化和现代化,以期达到地表水水质预警监测,污染源总量监测与控制的目的,制订本标准。 本标准规定了高锰酸盐水质自动分析仪的研制生产以及性能检测、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97752]HJ/T 100-2003 高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求[/url]
测总磷用的钼酸盐溶液,在钼酸铵溶液倒入硫酸溶液后,溶液变黄色透明,这是为什么?一般来说不应该是无色透明的吗?
各位专家:我现在遇到一个问题:我在做水溶性生物碱的盐酸盐分析,样品成分未知,使用agilengt HPLC1100使用99%甲醇和1%水洗脱,结果有三个峰不能够完全分开,流速0.5Ml/min我也试过100%水洗脱结果不理想,我没有加入任何缓冲液和改良剂,因为我打算利用半制备柱进行分离制备,有什么办法使三个峰能达到基线分离呢,而且又不影响我的制备(不引入杂质)?能否通过调节pH来实现,该加何种物质呢?生物碱和其盐在分离时条件一样吗?望各位专家给予解答,谢谢了!
做聚丙烯酸盐分子量时,样品用水和NaCl溶液都不溶解怎么办?
以碳酸盐及硫酸盐分离度判断色谱柱性能优劣
这个月,我把做总磷的药全配了一下,因为化验之后我们就要开始考核了,可是当配钼酸盐溶液的时候,我用烧杯配好了,却发现溶液上层有一缕蓝色,我想可能是进脏东西了,也没当回事,又配了一遍,可是今天早上来一看,又有点蓝了,不知道哪位遇到过这种情况,这是为什么呢?
本人测定底泥总磷时,使用SMT酸溶法,加入钼酸盐后15min比色,但是颜色却越来越深,郁闷,哪位高人知道具体稳定时间?谢谢啦!
水样的铵盐分析加入酒石酸钾钠后 有时会有絮状的沉淀严重的干扰比色
请教各位老师,我们GB11893-89水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 中档遇到有砷干扰是加硫代硫酸钠去除,是加多少浓度多少毫升的硫代硫酸钠啊,具体原理有知道的老师一起分享一下,还有如何判断有砷的干扰,谢谢各位老师了,标准里面都没有写实在是不知从何下手,这几天我们公司生产出的出水比进水总磷还大,直接是2.78mg/L,应该是有干扰才会使结果虚高这么多[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306141011236017_1593_3386149_3.png[/img]