全显微光度计

在现有的显微镜上增加光谱仪功能 QDI 302&trade 能够与任何配有标准光学接口（C-mount）的显微镜连接，为其增加光谱仪功能。甚至可以用来升级旧型号的显微光度计。根据显微镜功能可以获得最小到微米样品的吸收或透射、反射、荧光和偏振光谱等测量分析。CRAIC还提供专为显微分光光度计特殊设计的显微镜，以确保整个系统可以采集到更大范围的光谱。 QDI 302&trade 显微镜分光光度计具有科研级高分辨探测器（CCD或PDA），可选配半导体制冷探测器，增强稳定性和保证较低的噪音水平；科研级光学接口，高分辨彩色成像系统。WIDOWS XP操作系统，应用软件使用简单，操作方便。 1. 可进行透射或吸收，反射，荧光和偏振分析； 2. 全光谱测量，200－1000nm 3. 六种采样面积 4. NIST可追溯标准品 5. 科研级制冷CCD 精度高 测定煤镜质组随机反射率，其测定结果，满足ISO 7404，ASTM D2798和国家标准GB6948-98《煤镜质组反射率测定方法》，可根据测定结果给出镜质组平均随机反射率、镜质组平均最大反射率、标准方差等煤岩参数与反射率分布图。 美国CRAIC公司是世界上研究和生产显微分光光度计的领导者。CRAIC公司的QDI系列显微分光光度分析系统采用科研级显微镜，图象采集器和科研级致冷阵列检测器光谱分析仪。可以进行紫外－可见光－红外光谱段的反射分析，透射分析，荧光分析和偏振分析。 应用领域 在煤层地质行业的应用：  测定煤的镜质组反射率，研究煤的成熟度  鉴定煤的显微组分  测定煤显微组分的百分含量 在配煤炼焦行业的应用：  鉴别单混煤  含沥青煤的特性  测定煤显微组分的百分含量 其它应用： &bull 地质学，石油、矿物分析研究 &bull 材料科学 & 物理学 &bull 生物学 & 生物技术 & 医学 &bull 平板显示设备 &bull 半导体 & 化学 北京昊诺斯科技有限公司为美国CRAIC公司系列显微分光光度计和紫外显微镜的亚太区独家代理。 王 祺 销售主管 地址：北京市朝阳区亚运村慧忠北里406号奥友会馆2012室 100012 电话：010-64842431 64842431 64861431 传真：010－64838775 E-mail：wangqi@herosbio.com 网址：www.herosbio.com

美国CRAIC是一家提供显微分光光度计解决方案的全球领先供应商，自成立以来, CRAIC 一致致力于为显微区域的深紫外，可见光，近红外研发光学测量设备，其研发的显微分光光度计可以对小于一个微米的样品进行光谱分析.CRAIC 也设计和搭建紫外-可见光-近红外透过范围的科研级显微镜，美国CRAIC系统可从微观的样品中无损的获得荧光，透射，和反射的全光谱和图像，美国CRAIC 原厂及其科研级的检测系统除了广泛应用于工业（比如半导体检查），制药，还应用于材料科学、地质科学、生物科学及制药、表面等离子共振，法医痕迹鉴证等科学研究领域 深圳云纬科技有限公司成为美国CRAIC 在中国的一级代理商，我公司与美国CRAIC公司一起携手，为国内微区光谱科研贡献最先进的微区光谱解决方案，深圳云纬科技有限公司是一家专业的检测分析仪器设备供应商，专业为客户提供最全面的，最先进的显微光谱分析检测仪器设备。我们也是一家技术型的贸易企业，也一直致力于材料科学，地质研究，生物科学及制药，刑侦和工业检测等领域。 CRAIC一直致力于以下研究显微分析技术 紫外-可见光-近红外 显微光谱学技术 紫外-可见光-近红外 显微镜学 色度显微光谱学 透射显微光谱学 &显微镜学 反射显微光谱学 &显微镜学 荧光显微光谱学 &显微镜学 偏振光显微光谱学 &显微镜学 拉曼显微光谱学 膜厚测量 谱模式 美国CRAIC 具有全球最丰富的显微分光光度计的设计，开发，制造和安装的经验美国CRAIC 一直致力于为全球科研提供最高水准的卓越品质和服务

美国CRAIC是一家提供显微分光光度计解决方案的全球领先供应商，自成立以来, CRAIC 一致致力于为显微区域的深紫外，可见光，近红外研发光学测量设备，其研发的显微分光光度计可以对小于一个微米的样品进行光谱分析.CRAIC 也设计和搭建紫外-可见光-近红外透过范围的科研级显微镜，美国CRAIC系统可从微观的样品中无损的获得荧光，透射，和反射的全光谱和图像，美国CRAIC 原厂及其科研级的检测系统除了广泛应用于工业（比如半导体检查），制药，还应用于材料科学、地质科学、生物科学及制药、表面等离子共振，法医痕迹鉴证等科学研究领域 深圳云纬科技有限公司成为美国CRAIC 在中国的一级代理商，我公司与美国CRAIC公司一起携手，为国内微区光谱科研贡献最先进的微区光谱解决方案，深圳云纬科技有限公司是一家专业的检测分析仪器设备供应商，专业为客户提供最全面的，最先进的显微光谱分析检测仪器设备。我们也是一家技术型的贸易企业，也一直致力于材料科学，地质研究，生物科学及制药，刑侦和工业检测等领域。 CRAIC一直致力于以下研究显微分析技术 紫外-可见光-近红外 显微光谱学技术 紫外-可见光-近红外 显微镜学 色度显微光谱学 透射显微光谱学 &显微镜学 反射显微光谱学 &显微镜学 荧光显微光谱学 &显微镜学 偏振光显微光谱学 &显微镜学 拉曼显微光谱学 膜厚测量 谱模式 美国CRAIC 具有全球最丰富的显微分光光度计的设计，开发，制造和安装的经验美国CRAIC 一直致力于为全球科研提供最高水准的卓越品质和服务

深圳云纬科技有限公司是一家专业的检测分析仪器设备供应商，专业为客户提供最全面的，最先进的显微光谱分析检测仪器及其它光电检测设备。我们是专业技术型的贸易企业，一致致力于材料科学，地质研究，生物科学及制药，刑侦和工业检测等领域。 经美国CRAIC科技公司授权，云纬科技正式成为中国区一级代理商，我公司与美国CRAIC公司一起携手，为国内微区光谱科研贡献最先进的微区光谱解决方案，美国CRAIC显微分光光度计在全球各大研究室使用普遍，其先进的测量技术、高度集成的系统及稳定性深受高新技术海归人才及国内高端科研人才的认可和亲睐。关于美国CRAIC显微全光谱分析测试系统 20/30PV 美国CRAIC最新20/30PV显微光谱分析集成系统为紫外-可见-近红外显微光谱学设定了一个新的标准。使用最前沿技术的20/30 PV不仅可以让用户测试微米级样品的吸收、反射、拉曼、荧光激发或其他光源类型下的光谱，还同时提供了数字成像功能。美国CRAIC 20/30 显微分光光度计系统，结合了显微学和光谱学的优势，用于微小样品或样品的微小区域的光谱分析；微区光谱测试的范围从深紫外到近红外，同时也提供全波段的成像。具备先进的光谱及图像分析软件、自动化的参数设置、简单易用、能长时间稳定工作等优良特性。 最新CRAIC 20/30 PV集成了紫外－可见－近红外光谱仪、拉曼光谱仪、成像系统于一身，根据产品不同，可以做紫外可见近红外（200-2500nm）的光谱分析，还可以集成显微Raman系统，同时科研级光谱仪和高分辨彩色数字成像系统都使用了最新的显微镜光路系统及科研级光学接口。 高灵敏度的固态阵列检测器件使用了热电制冷的方式提高了器件的信噪比，增强稳定性,并保证设备能长时间稳定地工作；高分辨率的数字成像系统在用于紫外、近红外以及可见光波段的彩色成像。多种类型的光源包提供了从深紫外到近红外的光源，类型包括透射光、反射光、荧光等，偏振光和拉曼激光也可以根据用户需求提供。CRAIC精巧的软件不仅可以控制显微镜、光谱仪和数字成像系统，还同时提供了先进分析功能，甚至包括薄膜厚度测量及色度测量。 20/30PV系列为显微观测、材料科学、地质科学、生物科学及制药、表面等离子共振，法医痕迹鉴证，石墨烯及纳米管等领域提供完美的显微光谱分析方案，20/30 PV是显微分光光度计最顶尖的代表。关于美国CRAIC显微光谱分析系统 FLEX美国CRAIC最新的FLEX型号光谱仪集成系统为紫外-可见-近红外显微光谱学设定了一个新的标准。FLEX系列是20/30PV型号的简化版，有着比20/30PV更优惠的价格，并与20/30PV一样有着很高的稳定性和全光谱分析能力，使用最前沿技术的FLEX不仅可以让用户测试微米级样品的吸收、反射、拉曼、荧光激发或其他光源类型下的光谱，还同时提供了数字成像功能。光谱测试的范围从深紫外到近红外，同时也提供全波段的成像。具备先进的光谱及图像分析软件、自动化的参数设置、简单易用、能长时间稳定工作等优良特性。FLEX是工厂产品检测以及实验室样品分析的完美工具。FLEX集成了紫外－可见－近红外（200-2200nm）光谱仪、拉曼光谱仪、成像系统于一身，同时光谱仪和数字成像系统都使用了最新的显微镜光路系统。其高灵敏度的固态阵列检测器件使用了热电制冷的方式提高了器件的信噪比，并保证设备能长时间稳定地工作。高分辨率的数字成像系统在用于紫外、近红外以及可见光波段的彩色成像。多种类型的光源包提供了从深紫外到近红外的光源，类型包括透射光、反射光、荧光等，偏振光和拉曼激光也可以根据用户需求提供。精巧的软件不仅可以控制显微镜、光谱仪和数字成像系统，还同时提供了先进分析功能，甚至包括薄膜厚度测量。关于美国CRAIC显微光谱分析系统 508PV508PV可以通过开放光学接口安装到任意显微镜或者探测平台上，从而让您获得光谱测量及图像处理能力，甚至是视频及动态光谱测试。根据显微镜的配置，您可以完成显微样品的吸收、透射反射、偏振、甚至是荧光激发的光谱。CRAIC同样也提供适应于光谱仪的显微镜，可以提供更宽的光谱范围、更强信噪比及出众 成像数据508PV 还可用于升级旧的显微光度计，用508PV取代旧的光谱仪，电子部件，软件和计算机系统。508PV提供了专门用于显微光谱测试的光谱仪，使用TE制冷技术保证长时间稳定的工作和极低的噪声水平。科研级的光学接口连接显微镜通用C接口适配器，集成光谱分析，图像分析及仪器控制的软件。整个仪器稳定可靠，简单易用，科学设计保证客户无故障使用数年。目前CRAIC系列分光光度计已用于煤炭，石油，地质，矿物学，生物学，半导体科学，材料科学，工业质量控制及刑事科学等。深圳云纬科技有限公司 / Shenzhen Yunway Tech Co.ltd深圳市龙岗区天安云谷产业园一期B栋 联系人：颜经理 电话：18520190828邮箱：Michael.yan@cloudsway.net.cn

全脑显微光学成像：介观水平绘制全脑精细结构地图的有力工具Whole-brain Optical Imaging: A Powerful Tool for Precise Brain Mapping at the Mesoscopic Level江涛1 &bull 龚辉1,2 &bull 袁菁1,21华中科技大学苏州脑空间信息研究院，苏州215000，中国2华中科技大学武汉光电国家研究中心，武汉430074，中国第一作者：江涛通讯作者：袁菁 大脑是生命进化的顶峰，破译大脑工作机理是人类的终极梦想，但迄今为止，科学家们还未能揭示出记忆、思维和意识这些大脑功能的基本机制。由于对大脑结构和功能的了解有限，也导致治疗如阿尔茨海默病和帕金森病等脑疾病的有效药物和方法的缺乏。哺乳动物的大脑是一个高度复杂的网络，由数百万到数十亿个密集的相互连接的神经元组成，同时神经元的胞体、小动脉和小静脉的直径仅为几十微米，毛细血管的直径仅为几微米，而树突和轴突纤维的直径则在1微米及以下。在介观尺度绘制全脑范围神经环路、血管网络的三维精细结构可以为理解大脑提供重要的结构信息，是阐明脑功能运行机理的一个重要前提。 近年来，在介观尺度绘制脑联接图谱，定义细胞种类及其排布规律，以理解脑功能的结构基础，助力人工智能、组织再生工程等新兴学科的发展，已成为生命科学的重要前沿方向之一。绘制脑图谱涉及在介观尺度进行特异性标记、全脑显微光学成像、大数据处理及生物学解读，其中全脑显微光学成像扮演了不可或缺的重要角色，负责以亚细胞分辨率获取全脑三维精细结构，为绘制脑图谱提供数据基础，所采集图像的质量与完整度，直接影响到后续相关数据挖掘的难易程度。显微光学成像方法具有亚微米的横向分辨率及"光学切片"的层析成像能力，在介观水平观察神经环路结构具有天然优势。通过结合组织光透明技术或组织切片技术（图1）来克服组织散射和吸收对于光学成像深度的限制，可以实现细胞分辨的全脑显微光学成像。各类全脑显微光学成像技术的快速发展带来了前所未有的大规模精细数据，在全脑细胞、神经环路和血管的定量分析方面显示出巨大的应用潜力，推动了神经解剖学的复兴。 图1 全脑显微光学成像的技术路径。A 光片照明显微成像与组织光透明处理结合实现全脑成像。B 各类块表面层析成像与组织切片结合实现全脑成像 图2 全脑显微光学成像结果展示。A MOsPlxnD1+单级输入神经元的小鼠全脑三维水平面渲染图。B、C 6个AAV-GFP标记（prelimbic area）神经元形态重建结果的水平面和矢状面展示图。D 100μm厚小鼠血管冠状面图像的最小值投影图。D、E 海马局部血管的三维可视化结果。 全文总结目前，各类特异性标记、全脑显微光学成像和信息学工具的无缝整合已经开始产生统计学上的有力结论，改变人类对脑神经联接关系的认识和理解。全脑显微光学成像方法的持续发展将为破译结构-功能关系、理解复杂的大脑功能和人类大脑疾病提供关键信息。文章链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s12264-023-01112-y

【超微量分光光度计←点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】超微量分光光度计可以探测到环境中的有害物质，为我们的环境质量保驾护航。它对各种环境样品的检测，就如同扫描仪一般，可以精准的识别和测量大气、水体和土壤中的微量污染物。这种精确的测量数据，就如同环境的脉搏，帮助我们全面了解和评估环境质量。这种仪器在环境保护和健康风险评估方面的应用，就如同指南针，为我们指明方向，保护我们的健康和生态。超微量分光光度计仪器特点：1．采用10英寸LED炫彩液晶显示器，显示清晰直观；2．配合样品控温系统，可将样品温度控制在-5℃--200℃；3．灯源校正机构，仪器每次自检时会将灯源位置定位到最佳位置，此功能可修复仪器在运输过程光源可能因震动偏移聚焦位置及用户自己更换灯源后无需调试光源；4．光学系统设计和电路控制系统设计十分严谨,元器件的选用控制严格,具有高标准的准确度、重复性、低噪声和低杂散光指标；5．开放式的样品室，可选配反射样品架、自动5联、6联、8联样品池架，固体样品架、恒温水浴和自动进样器等适合于不同的应用。技术参数：型号 HD-UV90 HD-UV90A 波长范围 190-1100nm 光谱带宽 1.8nm/1nm(可选) 0.5nm/1nm/2nm/4nm/5nm(可调) 光学系统 双光束，CT式光路；1200线/毫米激光全息衍射光栅 波长精度 ±0.1nm（656.1nmD2）,±0.3nm(全波段) 波长重复率 ±0.1nm 波长分辨率 0.1nm 光度范围 -4to4A 0-200%T -9999to9999C 光度精度 ±0.002A(0～0.5A)；±0.004A(0.5～1.0A)；±0.2%T(0～100%T) 光度重复性 ±0.001A(0～0.5A)；±0.002A(0.5～1.0A)；±0.1%T(0～100%T) 杂散光 ≤0.03%T 基线平直度 ±0.0008A（190～1100nm） 稳定性 ±0.0004A/hr@500nm,0A 光度噪声 ±0.0003A 显示屏幕 10英寸炫彩液晶显示器 数据输出 USB输出、软件输出 电源 80V~250V（功率：120W） 外形尺寸 550×400×260 净重 24kg 25kg

日立双光束分光光度计UH5300，以“新时代的标准”为开发理念，自问世以来，以其卓越的性能、前所未有的操作简便性，受到业界专业人士的极高重视与关注。对于常规企业与院校实验室用户，例如环境、食品和生物技术领域的用户而言，UH5300无疑是最佳的选择。不断提升的分光光度计技术使得UH5300无论是从光学系统、精准度、速度上，还是从实用以及便捷程度上，实现了进一步的技术提高。 UH5300的外观模型——UH5300产品特点——1.卓越性能双光束光学系统经单色器分光后的单色光被分束镜分成两束光，实时检测样品侧和参比侧的光强值，有效减少系统漂移最高水平1nm分辨率独特的波长驱动系统设计实现了高速扫描（6,000nm/min）与高波长精度（+0.3nm）之间的平衡超长寿命闪烁氙灯光源光源品质保证期长达7年，环保设计，耗电量减少25%，大幅降低运行成本2. 操作简便性 全新实验室工作方式——无线局域网控制操作人员可远离仪器进行仪器操作、数据处理以及系统管理，具有非常大的操作灵活性。全新操作方式——触摸屏界面控制利用平板终端的用户界面为客户提供前所未有的操作便捷性 智能启动高通量检测标配6池塔轮，一次可自动测量6个样品 3. 应用领域广泛 环境领域如:六价铬的定量测量等食品领域如:D-葡萄糖的定量测量等生物技术领域如:鲑鱼睾丸DNA的定量测量，以及蛋白质的定量测定等 详细UH5300分光光度计仪器详情，请见：http://www.instrument.com.cn/netshow/C179288.htm 日立高新技术公司是日立集团旗下的一家仪器设备子公司。全球雇员超过10000人，在世界上26个国家及地区共有百余处经营网点。企业发展目标是"成为独步全球的高新技术和解决方案提供商"，即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。其产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料。其中，生命科学领域产品包括电子显微镜、原子力显微镜和分析仪器（色谱、光谱、热分析）等。

日前，中国计量科学研究院研制的微光夜视仪测量装置顺利通过国家质检总局组织的专家鉴定。 　　微光夜视仪是在夜间无人工照明情况下用于目标观察的光电成像仪器，是低照度环境下摄取图像的重要装备。为统一弱光光度量值，确保微光夜视行业的量值统一性和可溯源性，并为各种微光夜视仪和微光成像系统进行性能评价，我国迫切需要建立微光夜视仪测量标准装置和简易型现场评价设备。 　　为此，中国计量科学研究院于2008年围绕夜视环境的模拟、夜视器件光学性能参数测试、简易型微光光度/辐射度测量仪器三方面开展了微光夜视仪测量装置的研究工作。 　　项目组以微光夜视仪光电性能参数测量为重点，同时把测量对象扩展至各类光电成像系统及核心器件光电性能参数测量评价领域，首次建立了微光夜视仪测量装置和夜视辐射亮度测量装置。 　　据课题负责人、中国计量科学研究院光学所副研究员徐英莹介绍，该项目在三方面实现了创新：一是微光夜视仪测量装置适于微光夜视行业光度量和辐射度量的量值溯源，相关参数的测试水平已步入国际先进行列 二是建立了夜视辐亮度测量装置，完成了弱光照度下光谱辐亮度的量值传递 三是研制了真实环境光谱模拟的可调积分球光源。 　　目前，该研究成果已得到广泛应用，为飞机座舱照明系统、头盔夜视仪等提供了辐射度计量标准和光度计量标准，实现了光电成像系统/器件的性能评价，为微光夜视领域的量值溯源和量值统一打下了基础。

什么是超微量紫外可见分光光度计?超微量紫外可见分光光度计是通过检测物质波长处或某一波长范畴内光的吸收度，对物质进行定量与定量分析的仪器设备，目前已成为现代分子生物学、药物学、食品科学等领域的常用仪器。因其具有样品用量小、检测速度快、全波长扫描、操作简便等特点，在我国的科研和工农业生产工作中使用非常广泛，特别是生物技术领域和样品量非常少的分析检测工作，发展和应用前景良好。超微量紫外可见分光光度计的应用有哪些？在生命科学应用方面主要包括：核酸定量分析（dsDNA、ssDNA、RNA、基因芯片、Oligo DNA、Oligo RNA测定）、核酸纯度分析测试、蛋白质定量分析（直接定量法、BCA法、Bradford法、Lowry法等）、动力学检测等。如何选择一款好用的超微量紫外可见分光光度计?检测结果稳定准确为保证测量结果的准确性和稳定性，波长准确度、波长重复性、光度准确度为主要参考指标。波长准确度即波长的现实检测值与理论值两者的差值，波长重复性是指数次波长测试数据的离散性，而光度准确度实质上就是光度的现实检测值与理论值两者的差值，差值越小则检测到的结果更具精确性与可靠性。操作快速便捷作为实验室日常使用的一款仪器，超微量紫外可见分光光度计使用频率高，长时间处于测量的工作状态，因此设备操作简单、无需等待、快速出结果等因素能够帮助实验人员节省实验时间，提高工作效率。应用覆盖广在满足常规蛋白浓度和核酸浓度、纯度检测的同时，对细胞浓度、染料浓度等应用有良好的扩展，同时满足波长覆盖范围广的科研需求以及对微量样品的分析，实现多功能覆盖的应用价值。迪澳生物致力于帮助用户解决实验室日常检测问题，推出了一款超微量紫外可见分光光度计Deaou-US200，可满足实验人员的多种应用需求。让检测更便捷 / 让医疗更精准

9月5日-6日，我公司在北京办公室成功举办美国Denovix公司超微量分光光度计及相关产品培训会。来自我司各办事处销售负责人，技术工程师及代理商代表，共聚一堂，认真学习公司代理产品的特点及技术性能，并热烈讨论下一步市场的发展及规划。 会议祝贺我司成为美国Denovix公司超微量分光光度计在国内（包括香港，澳门）的独家代理商，我司工程师现场演示最新DS-11光度计的操作及性能。所有到场人员都亲自体验了DS-11作为目前最先进的超微量分光光度计在检测技术，检测精度，检测重复性以及操作系统上的突出优势。大家相信DS-11/DS-11+超微量分光光度计有能力将以其出众的性能来引领未来的超微量光度计市场。 第一届超微量分光光度计培训和演示会议非常成功，我们计划将在西安举办第二届产品培训和演示会议。我们诚邀：陕西，新疆，甘肃，宁夏，青海各省感兴趣的代理商和用户参加我们的盛会。 本次会议期间展示了日本BEX公司CUY21EDIT II超级多模式细胞/活体基因电转化仪神奇的细胞及活体转化效果，让大家赞叹不已。BEX公司作为全球活体基因转化的领导者，于2012年底推出的具有里程碑意义的CUY21EDIT II。传统的电穿孔仪只适合部分容易转染细胞的转化，CUY21EDIT II凭借BEX公司最先进的动静态衰减脉冲，反向脉冲以及恒流脉冲模式突破了传统电转化仪的局限，无需任何专用试剂，即可高效转染原代细胞，免疫细胞，血液细胞，干细胞等难转染细胞以及活体电转化。 大型仪器培训阶段，重点讲解了和演示瑞典Phiab公司M4激光全息显微镜和瑞典Ridgeview公司蛋白-细胞相互作用分析系统及ATTO公司AB-2550细胞基因实时表达分析系统。技术工程师针对仪器发表的新文献，以及国内用户的最新应用，进行了详细的讲解。 两天的产品培训，融合了技术和销售内容，到达预期效果。 北京倍辉科技有限公司 info@bio-sun.com.cn www.bio-sun.com.cn

REVIEW往期直播回顾请点击“此链接”观看1、日立高效液相色谱仪CSM/PSM软件操作培训2、日立高效液相色谱仪ChromAssist Data Station软件操作培训3、日立LA8080高速氨基酸分析仪软件操作培训4、日立荧光分光光度计FL Solutions软件操作培训公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

超微量分光光度计是一种高精度的光学分析仪器，能够测量物质的极微量浓度和吸收光谱。它采用单色光源，将光线经过选择性滤波器，带有一定波长的光线穿过样品，通过检测器接收到从样品经过的光线强度，从而测量到样品的吸光度。这种原理主要体现为比尔-朗伯定律，即物质的吸光度与其质量浓度成正比，与光线波长以及样品的吸收系数成正比。 产品链接→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C517432.htm 超微量分光光度计具有高灵敏度和高精度的特点，可以测量到非常低的样品浓度，因此在生化和医药等领域中经常被用于检测血清中的蛋白质和细胞因子等微量物质。此外，超微量分光光度计还可以用于分子结构的表征，通过在不同波长区间测量吸光度，可以获取到物质的吸收光谱，从而分析分子的构成和结构。 超微量分光光度计的操作相对简单，只需要将样品放置于样品池中，选择相应的波长和滤波器，即可测量吸光度。同时，它还配备计算机或数据分析软件，用于处理和分析测量得到的光学数据。 总之，超微量分光光度计是一种高精度、高灵敏度的光学分析仪器，广泛应用于生化、药物、环境等领域中的研究。

默克推出SpectroquantProve系列系统分光光度计，产品经久耐用，使您的水质分析过程更简便，测试结果可靠。应用包括：废水、饮用水、饮料、以及过程用水。提供最广泛的水质分析测试试剂盒，具有条形码自动识别功能，始终能获得精准并且可溯源的测试结果。包含三个型号，适用于日常分析应用、低检测限应用和全分析应用。德国达姆施塔特，2015年11月 — 默克, e一家全球领先的高科技公司，现已推出Spectroquant Prove，一种新型分光光度计，用于对废水、饮用水、饮料和过程用水分析，分析过程简便，分析结果可靠，产品经久耐用。Spectroquant Prove有三种型号，以满足多种需求，提供范围最广泛的水质分析测试试剂盒及方法，包括完整的文件。默克集团，上个月取消了其业务品牌默克密理博在美国和加拿大以外地区的使用以巩固其全球品牌“默克”的影响力。 默克一直依赖创新的产品来提升客户价值和帮助科学家们提高实验室的工作效率和效果。我们的新型Spectroquant Prove系统将所有水质分析应用中的三个重要要求融为一体：简单、可靠、耐用。”默克集团生命科学业务总裁和首席执行官 Udit Batra说， “三个型号的产品使用户能够灵活地选择合适的水质分析工具，以完全符合其具体应用的需求。”Spectroquant Prove 100 用于可见光波段的测试分析，可使用Spectroquant 测试试剂盒，在日常分析应用中提供高质量的测试结果。Spectroquant Prove 300 用于紫外/可见光的测试分析，使用的是耐用的氙灯光源，特别适于检测频繁的应用，同时包含了饮用水中溴酸盐检测、啤酒应用软件，使其成为饮用水和饮料行业的最佳理想选择。Spectroquant Prove 600 具有Prove 300系统的所有功能，并且具有卓越的分辨率和灵敏度，设计用于高端紫外/可见光的测试分析。该系统具有1.8 nm的带宽，并且100 mm的比色皿。可以使用痕量硅酸盐和氯化物测试试剂盒，可以在过程用水中进行痕量检测分析。 Spectroquant Prove设计简单，小巧，其表面可耐受实验室所使用的许多化学品。Spectroquant Prove的数据传送极其方便、灵活、简单。Spectroquant Prove系列的仪器和测试试剂盒具有多个重要功能，因此提高了水质分析的效率和可靠性，这些功能包括：实时自动识别（Live ID）功能，这是一种新型自动识别系统，能识别所有比色皿和测试方法，能“实时”传送数据，例如有效期、批号、以及自动更新校准数据。预装管测试试剂，方便直接插入圆形比色皿，不需打开任何盖子。经济装试剂，可用于方法自动识别管自动调取分析方法，并提供所有实时识别数据。方形比色皿自动比色皿尺寸识别功能，可以相应地得到最终的测试结果。智能屏幕简化了菜单的无缝操作严格的AQA保证了卓越、可靠的分析质量，并简化了分析流程。经久耐用的光源采用的是新型的准双光束技术，大大降低了更换光源的人力和物力成本。可拆除比色皿槽可以在发生不小心的泄漏时，取下予以清洗。如想查看Spectroquant Prove的高解析度图像，请点击这里。https://www.dropbox.com/s/bhp5n5w0dfxu9oo/Spectroquant%20Prove%20Images.zip?dl=0 如想详细了解Spectroquant Prove，请点击这里。http://v.qq.com/page/o/a/x/o0172najkax.html 关于默克集团 默克是一家领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。全球约有4万名员工服务于默克，他们致力于推动技术进步，改善人们的生活，从应对癌症或多发性硬化症的生物疗法、应用于科学研究和生产的尖端系统，到智能手机和平板电视的液晶材料。2014年，默克在66个国家的总销售额达113亿欧元。默克创建于1668年，是世界上历史最悠久的医药化工企业。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份。位于德国达姆施塔特的默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权，仅有的例外是在加拿大和美国，默克在这两个国家使用的名称是EMD Serono、EMD Millipore和EMD Performance Materials。

常见欧美品牌/超微量分光光度计 那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于常见欧美品牌/超微量分光光度计：市场上比较畅销的超微量分光光度计有：美国ThermoScientific的Nanodrop系列产品,德国伯赫(Berthold)的Colibri，英国Picodrop公司的CUBE和P200系列产品，GE的NanoVue以及其它一些品牌。赛默飞世尔品质很是不错，当然价格不菲。Nanodrop系列是联机版，需要联电脑才能操作。在单机版流行的大趋势下算是一个小小的遗憾。这个品牌优点是产品线宽，ND8000系列可以同时测8个样本，特别适合高通量实验室使用。德国伯赫伯赫(Berthold)的品牌是科乐比(Colibri)，系统稳定性和检测准确性重复性也很好，性能品质与Nanodrop相当，同属于高产品。不同之处是科乐比是单机版操作系统，彩色触摸屏操作。另外，它的样品台设计避免了样本蒸发，因此准确性和重复性很是不错。光电系统很稳定，终生不需校准。英国PicodropPicodrop的P200也是单机版操作系统，与众不同之处是In-Tip检测技术，样品在特制的吸头内检测，零交叉污染，样品100%可回收。主要的缺点是一次性吸头有耗材成本。据称厂家正在实施本地化生产一次性吸头以降低检测成本。英国Biodrop另一个英国品牌，进入中国稍晚，产品外观比较漂亮，也是单机版操作系统。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于常见欧美品牌/超微量分光光度计。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购。

GE医疗推出易于使用的微量分光光度计SimpliNano。 　　SimpliNano是一款简单易用，对核酸和蛋白质浓度、纯度可进行直接测量的微量分光光度计。SimpliNano中没有移动部件，使其更加可靠且易于维护，并具有优良的仪器重复性。固定光程装置使样品在添加或减少时，不需要花时间去校准。 　　低至1微升的小体积，可以将样品直接吸入到待分析的内置采样端口，减少了样品损失，省去了试管或其它采样工具。样品可以回收，或测定后擦干，样品端口可与各种常用的实验室化学品兼容。 　　SimpliNano设置有一系列方法，可方便地在260nm处测定核酸浓度与纯度，在280nm处测定蛋白质的浓度与纯度。 　　分光光度计提供了操作选择的自由，因为它可以通过其直接的用户界面进行操作，或者通过PC端使用Datrys软件进行操作。（编译：秦丽娟）

正于日本幕张举行的JASIS 2012日本分析展/科学仪器展中，日立展出了首次出现的UH5300紫外分光光度计、ZA3000原子吸收分光光度计，以及新型的高性能扫描电子显微镜SU3500等新型产品。

超微量分光光度计广泛应用于分子生物学、微生物学、化学分析等领域。它的主要特点在于其高度智能化的检测能力、光源优化设计和广泛的应用范围，特别适合检测微量样品中的DNA、RNA、蛋白质及细菌生长浓度等。了解更多超微量分光光度计产品详情→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C542015.htm应用特点1. 光源闪烁算法：延长光源寿命，提升检测效率与传统检测方式相比，超微量分光光度计采用光源闪烁算法，通过减少光强刺激，仪器能够在保持高灵敏度的前提下，减轻对待测样品的光照损伤，确保样品在检测过程中不易降解，且测量速度更快，有效延长了光源的使用寿命。这种技术使设备适用于对易降解物质的检测，提升了检测结果的可靠性和重复性。2. 广泛的样品浓度检测范围超微量分光光度计的一大优势在于无需对样品进行稀释，便可直接进行检测。与传统的紫外-可见光光度计相比，其可测样品的浓度范围提升了150倍以上，能够适应低浓度和高浓度的样品检测。这种宽泛的检测范围，使其在核酸、蛋白质分析中表现良好，能够满足实验室中对高灵敏度、高准确度的需求。3. OD600光路检测系统：便捷的比色皿模式超微量分光光度计还配备了OD600光路检测系统，专为细菌和微生物的培养液浓度检测而设计。通过比色皿模式，研究人员可以快速、方便地检测培养液中的微生物生长情况。这一功能在微生物学实验中非常实用，特别适用于细菌生长浓度的监测和发酵过程的实时检测。4. 荧光检测与定量分析该设备还支持荧光检测功能，结合荧光定量分析试剂盒，通过荧光染料与目标物质的特异性结合，能够有效定量DNA、RNA和蛋白质浓度。其灵敏度高，最低检测限可达到0.5pg/μl（dsDNA），为生物分子分析提供了精细的检测手段，尤其适合低浓度样品的定量分析。应用范围超微量分光光度计的应用范围非常广泛，涵盖了生物学、化学、医学等多个领域。其主要应用包括：DNA、RNA和核酸检测：超微量分光光度计在核酸定量和纯度分析中广泛使用，能够检测DNA、RNA样品的浓度和质量，适用于基因组研究、PCR反应准备等。蛋白质检测：设备可通过荧光检测技术，定量分析蛋白质的浓度，广泛应用于蛋白质组学和生物医学研究。细菌生长浓度检测：通过OD600光路检测系统，研究人员能够快速监测细菌和其他微生物的生长浓度，适合发酵工程、微生物培养等领域。总结超微量分光光度计凭借其高灵敏度和广泛的应用领域使得其在科研、医疗和工业分析中表现不俗，更大地提高了研究效率和检测精度。

原子荧光光度计也被称为原子荧光光谱仪，是具有中国自主知识产权的分析仪器，被广泛应用于环境及食品等众多领域中的砷汞元素检测。北京金索坤作为专注原子荧光光度计研发生产的高新技术企业，在推出便捷型原子荧光、测汞型原子荧光产品外，也推出了火焰法系列原子荧光光度计产品，应用于黄金矿山实验室的检测。春节后，各实验室陆续恢复日常检测，对于休整了一个假期的仪器设备需要进行常规维护以便更好的检测使用。下面分享火焰原子荧光光度计的日常维护内容。应日常进行常规管路漏气检查，用肥皂水或其他的漏气检查液在连接处，例如钢瓶、减压阀和快接头等，查看有无漏气。因为火焰原子荧光光度计需要使用燃气，所以这项日常筛查很重要。如果测定中数据漂移或荧光灵敏度减小，有可能是雾化器毛细管堵塞而引起的。需要及时更换原子荧光光度计雾化器，步骤如下：关闭燃气流量计；待火焰熄灭后，取下传输室前盖板，将撞击球从雾化器喷嘴处卸下，然后从传输室前盖板移去雾化器；更换雾化器，安装撞击球，安装传输室前盖板。火焰原子荧光光度计如果在测定中原子化器的火焰出现闪烁的橙色火焰，可能是因为有一些盐类物质沾在燃烧器内壁，需要及时清洗燃烧器，清洗的步骤如下：关闭燃气流量计，待火焰熄灭后，关闭载气；待燃烧器冷却后，取下燃烧器，拔下辅气管；用水冲洗燃烧器，将燃烧器顶部内壁沾的盐类物质冲洗下来，如果冲洗不掉，应将燃烧器前端沾有盐类物质的部分，浸泡在5%的王水溶液中，浸泡1个小时后，将燃烧器取出，用清水冲洗干净、晾干；重新安装燃烧器，点燃火焰，火焰应为淡蓝色。原子荧光光度计作为精密仪器设备需要进行日常维护，只有精心维护所使用的分析仪器，才能在检测中事半功倍，发挥仪器的最佳性能。

美国Denovix超微量分光光度计诚邀山东省代理商 诚邀山东东部地区代理商，涵盖青岛，潍坊，烟台，威海，日照，临沂区域注：我们也全力欢迎其他省份代理商真诚合作，我司提供样机及培训演示 身处科技突变的年代，每一次智能化进程，都会引领一场新的技术革命。Denovix，一个开创超微量技术新时代的公司，一个有能力引领未来超微量发展方向的公司，展示超微量开创者们持续创新，代表更高技术水平的力作。2013年，颠覆性的智能DS-11/DS-11+超微量分光光度计的发布，重新定义超微量光度计全新技术标准，又一次走在了智能化超微量时代的最前列。 DS-11/DS-11+(比色杯模式)技术优势：内置智能安卓系统：多点触控高清屏,无需外接电脑，节约实验室空间最先进斜率检测技术：终身无需校准，终生精度保证，确保实验的精准自动智能悬臂检测：自动感应调节光程，避免人力误差，加速实验进程自动下压样品技术：微量核酸/蛋白全检测模式，样品绝无坍塌，完美测量应用最宽的浓度检测范围：核酸2-25000ng/ul, 蛋白0.1-750mg/ml服务承诺：两年质量保证，终身维修 三种色彩，任您选择 摩登北极白： 前沿-科技 璀璨巴西蓝： 振奋-激情 动感钨粉银：勇敢-创新 操作面板图

Eppendorf已有60余年研发和生产分光光度计的经验，致力于为客户提供简便可靠的实验检测体系。秉承多年卓越品质，Eppendorf最新推出新款BioSpectrometer fluorescence紫外/吸收光/荧光分光光度计，兼具吸收光和荧光检测功能的仪器，极大地扩展了样品浓度的测量范围，如dsDNA的检测灵敏度可提高1000倍。 BioSpectrometer fluorescence分光光度计既能进行200-830nm范围内任一波长的吸收光检测及光谱扫描，也能基于常见荧光染料试剂盒进行低浓度核酸或蛋白的检测。另外，可配合Eppendorf UVette微量比色皿、&mu Cuvette G1.0超微量比色皿，进行不同体积范围的样品检测。 BioSpectrometer fluorescence分光光度计延用了BioSpectrometer basic直观的软件界面，配合导航式设计和帮助栏，为用户的便捷操作提供了有力支持。除具备核酸检测、蛋白定量及菌液浓度测定等常规吸收光法应用程序，BioSpectrometer fluorescence还预设多种荧光检测程序，适用于常见的PicoGreen、OliGreen、RiboGreen等荧光试剂盒，便于客户快速检测。 此外，Eppendorf还推出了BioPhotometer D30核酸蛋白测定仪。该仪器具备多达10种固定波长，适合实验室日常的核酸蛋白检测。BioPhotometer D30的软件有明确的导航设计，预设多种常见应用程序，数据获取、处理及导出更简便。 Eppendorf为客户提供多种解决方案，您可根据具体的实验需求，如样品类型、样品体积及样品浓度等，从功能齐全的Eppendorf检测产品家族中选择适合自己的一款产品，并配合Eppendorf的比色皿及相关配件，快速得到可靠的实验结果。 更多BioSpectrometer fluorescence及BioPhotometer D30信息请浏览 Eppendorf官方微博：http://weibo.com/eppendorfchina Eppendorf中文官网：http://www.eppendorf.cn 关于艾本德(Eppendorf) 德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立，是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机以及微量离心管和移液吸头等耗材，此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA扩增的全套仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年Eppendorf收购美国New Brunswick Scientific(NBS)公司，2012年Eppendorf收购德国DASGIP公司，拓展了其细胞培养领域的产品线。 关于艾本德中国(Eppendorf China Ltd.) 2003年Eppendorf正式进入中国，分别在上海、北京、广州设立分公司，启动直销的经营模式，为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量近200名，产品销售覆盖各大中型城市，是Eppendorf全球发展最快的子公司。

在光电或建筑领域中，会有一些尺寸较大、形状不规则的样品，如滤光片、钢化玻璃等，以及一些需要在样品仓外部进行反应的液体样品，由于样品仓体积或样品支架不合适，测试它们的反射率和透过率给用户带来困难。建筑玻璃日立基于这类样品的测试，凭借专业的知识，开发了用于日立紫外可见近红外分光光度计UH4150直射光检测系统的光纤附件，可以将光引出样品仓，到达样品，通过光纤收集样品反馈的信号，利用检测器获得样品的反射率或透过率。具体如何利用从样品仓导出来的光，取决于客户自身的需求。光纤附件介绍这是用来连接光纤和UH4150直射光检测系统的附件，用于大尺寸样品的反射率和透过率测定。其主要部件是将光纤与UH4150主机连接的附件和光学系统，但不包括光纤和样品室部分。光纤附件** U-3900/U-3900H也可配置光纤附件 日立紫外分光光度计凭借优异的光栅技术，为客户带来更精准的解决方案，同时搭配多样化的定制附件，满足客户的特定需求。关于光纤附件的更多信息，请直接与我们联系。定制附件公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

我公司诚邀美国Denovix超微量分光光度计东北三省各省和内蒙区域代理商，原则上每个省份只设定一家代理商。同时我们还推荐堪称目前功能最强大的日本BEX公司CUY21EDIT II超级多脉冲细胞/活体基因电转化仪及LF301细胞融合仪，瑞典Phiab公司激光全息细胞成像及分析系统等十几个著名品牌产品，欢迎有意向的代理商朋友洽谈合作。更多产品信息请登录我司网站www.bio-sun.com.cn 注：我们也全力欢迎其他省份代理商真诚合作，我司提供样机，培训演示及专业的技术支持。身处科技突变的年代，每一次智能化进程，都会引领一场新的技术革命。Denovix，一个开创超微量技术新时代的公司，一个有能力引领未来超微量发展方向的公司，展示超微量开创者们持续创新，代表更高技术水平的力作。2013年，颠覆性的智能DS-11/DS-11+超微量分光光度计的发布，重新定义超微量光度计全新技术标准，又一次走在了智能化超微量时代的最前列。DS-11/DS-11+(比色杯模式)技术优势：内置智能安卓系统：多点触控高清屏,无需外接电脑，节约实验室空间最先进斜率检测技术：终身无需校准，终生精度保证，确保实验的精准自动智能悬臂检测：自动感应调节光程，避免人力误差，加速实验进程自动下压样品技术：微量核酸/蛋白全检测模式，样品绝无坍塌，完美测量应用最宽的浓度检测范围：核酸2-25000ng/ul, 蛋白0.1-750mg/ml服务承诺：两年质量保证，终身维修三种色彩，任您选择： 摩登北极白：前沿-科技 璀璨巴西蓝：振奋-激情动 感钨粉银：勇敢-创新 操作面板图（一） 2013年底，北京倍辉科技有限公司被美国Denovix公司指定为中国区总代理商（含香港，澳门），短短半年时间，已有近50家国内实验室在使用DS-11/DS-11+智能超微量分光光度计，我们将安排代理商就近参观我们的用户实验室，听取用户对于我们超微量产品的使用评价。欢迎有意向的代理商随时联系我司商谈合作事宜， 联系方式：北京倍辉科技有限公司电话：010-51581369，18911603738邮箱：info@bio-sun.com.cn网址：www.bio-sun.com.cn

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超微量分光光度计在核酸定量和分析中的应用分光光度测定法是一项定量和分析生物成分的成熟技术。其中，核酸是生物实验室最常检测的生物成分之一。确定这些样品的浓度和纯度对许多下游实验至关重要。核酸主要吸收260nm下的紫外光，其浓度可以应用朗伯比尔定律通过它们的相关消光系数和样品光程计算出来。首先，260nm的紫外光直接照射样品，并且穿过样品，而另一边的光电检测器则测定有多少光被吸收。通过对照参比(一般是样品稀释液)，可以定量样品中的核酸浓度。样品纯度是核苷酸定量的一个重要指标。尽管不是确定纯度最准确的方法，A260/A280和A260/A230依然可以用来粗略估计蛋白和化学成分的污染程度。超微量分光光度计是一款多用途的紫外-可见(UV-Vis)超微量分光光度计，尤其是在分析核酸样品方面。在这一应用指南中，我们展示了超微量紫外分光光度计是如何以高准确度和高一致性来定量(浓度)和定性(样品纯度)分析核酸样品的。接下来让我们一起走进我们实验室的几个实验？（1）样品交叉污染：实验过程：样品交叉污染通过使用我们NanoBio200超微量分光光度计滴样交替检测鲑鱼精（dsDNA）和胎牛血清白蛋白（BSA）进行评价。超纯水作为参比。超微量基座在每次读数完成后用不起毛的纸擦拭干净。实验结果如下：图一：样品交叉污染。鲑鱼精（dsDNA）和胎牛血清白蛋白（BSA）在NanoBio200超微量分光光度计上滴样交替检测。表一：“样品交叉污染”实验中包含的数据从图1和表1中的结果我们可以看出，经过擦镜纸简单擦拭后，后续实验中没有明显的样品交叉污染。（2）样品体积比较：实验过程：鲑鱼精（dsDNA）采用超TE稀释，分别是1.0μL, 2.0μL和2.5 μL，在超微量中滴样检测(n = 5)。TE作为参比。参比体积与样品体积相同。实验结果：图二：体积再现性。1ul、2ul、2.5ul体积的鲑鱼精（dsDNA）在NanoBio200超微量分光光度计上读数。表二：不同体积比较数据从图二和表二中，我们可以看出不同体积显示出非常一致的计算浓度（n = 5），说明我们体积的多少对样品的浓度测定影响几乎没有，只要形成完美的液柱即可。为了得到zui好的结果，我们建议使用2ul体积，因为其更易加样。（3）标准曲线的线性：实验过程：鲑鱼精DNA溶于在TE缓冲溶液（PH=8.0）中起始浓度为2000ng/μL的双链DNA(dsDNA)经两倍系列稀释。TE作为空白，每个样品浓度都在0.5mm超微量基座上样读3次。利用预设好的DNA定量方法自动计算出dsDNA浓度，CdsDNA=50[A260(10mm)-A340(10mm)]ng/ul。之后，数据可以使用Excel导入绘制图表,曲线拟合用于显示标准曲线的线性。实验结果：图三：计算的DNA浓度vs稀释因子。起始浓度为2154ng/μl鲑鱼精DNA经过两倍系列稀释所显示出的稀释因子和DNA浓度之间的关系，结果来源于NanoBio200。这一曲线展示了R2值为0.9991的完美线性关系。从图三中，我们可以看出NanoBio200展示出DNA浓度和稀释因子之间的线性关系。从这个实验中，我们可以得出此台NanoBio200的zui低检测浓度为5ng/μL DNA。总结：NanoBio200超微量分光光度计能够进行非常灵敏的核酸样品定量及分析。如以上所示，低至1 μL的样品也能在超微量中得到一致性很高的读数。同时， 还具有非常宽的检测范围(5 ng/μL to 2154 ng/μL)。并且，自带7寸电容触摸屏为研究者提供了重要信息。从图四我们可以很直观的看到样品浓度和纯度。小巧灵活的体积，加上它不需电脑联机，单机即可检测，检测数据可打印，还可以通过USB等方式输出等优点。使得NanoBio200超微量分光光度计将成为在任何实验室环境下进行核酸定量和分析的理想选择。

新品上市 | Spex NanoSNAP 超微量分光光度计紫外/可见分光光度计在许多不同的领域中均有应用，包括环境、食品和农业、植物、化工和石油化工以及制药。它们通常用于对直接吸收紫外/可见光谱中的光或通过与试剂反应后形成吸收分子来吸收光的化合物进行识别和量化。在生命科学应用中，紫外/可见分光光度计可用于进行核酸和蛋白质的定量，并且可以利用A260/A280 和 A260/A230 的吸光度比值来评估核酸的纯度。Antylia Scientific旗下Spex® 生命科学品牌，隆重推出新款紧凑型超微量分光光度计——NanoSNAP，专为分析DNA，RNA和蛋白质研发，致力于生命科学领域应用。只需一滴样品，无需稀释标准的紫外可见分光光度计需要体积一般为50µL到3ml的比色皿，但这并不适用于DNA、RNA和蛋白质的测量，因为核酸和蛋白测量需要大量稀有和昂贵的样品。微量比色皿检测只需要几微升的样品，可以显著减少分析所需的样品量。但是，由于要将样品装入一个特定的样品室，并要在两次测量之间冲洗比色皿，因此容易出现交叉污染和限制通量。Spex NanoSNAP超微量分光光度计采用一个特定的样品架，只需要1-2μL的样品，在3秒之内就能完成测量。更少的样品处理、更少的样品之间的清洁，使得Spex NanoSNAP成为测定核酸纯度、蛋白质定量或任何其他类型的少量样品测定的完美工具。比色皿50µL-3mL使用特殊比色皿可以降到1-2 µL无需比色皿只需要滴在基座上超低容量， 快速， 减少污染微滴1-2µL高性能、应用广泛Spex NanoSNAP具有样品量1-2µL、波长覆盖范围为190至1000nm等高性能。具有如下特点：专用于核酸和蛋白质测量的超微量分光光度计高性能和易用性,具有疏水涂层样品窗口和缓冲样品臂的设计触摸屏操作,支持DNA、RNA和蛋白质测量的预置程序和自定义方法包含快速测量和高通量自动运行模式这些规格参数和设计，使得Spex NanoSNAP在具有高性能的同时、易于使用。所有报告可以保存在内部存储器中，也可通过前端接口轻松传输到USB盘。除了专用的生命科学模式外，Spex NanoSNAP还包括其他测量模式，如核酸浓度和纯度、蛋白质测定、OD 600、蛋白质A280、BSA、IGG、溶酶体和定制蛋白质的测量。各模式之间易于切换，便于学习和快速使用。实验结果精准Spex NanoSNAP可在整个浓度范围内提供准确的结果。无论用户使用的是低浓度或高浓度的DNA、RNA或蛋白质，都可以信任测量结果。准确度测量仪器的准确度定义为测量得到接近真实值的结果的能力（IUPAC化学术语概略，第二版（“Gold Book”）。通过测量鲑鱼精子DNA溶液（UltraPure™ 鲑鱼精子DNA溶液，10mg/mL，Invitrogen）的浓度和A260/A280比值，对用Spex NanoSNAP和其他商用仪器得到的准确度进行了评估与比较。对样品进行两倍的连续稀释，然后测量每种稀释溶液，以在不同的浓度水平下进行评估。下图绘制了测量浓度与Spex NanoSNAP和X牌超微量分光光度计的制备浓度的函数关系，以及0.999以上的相关系数，证实了制备浓度和测量浓度之间的完美一致性。Spex NanoSNAP在整个浓度范围内提供了高精度，可以很容易地包含在已经使用其他仪器或正在寻找新设备的实验室中。两倍序列稀释超纯的UltraPure™ 使用Spex NanoSNAP的鲑鱼精子DNA溶液两倍序列稀释超纯的UltraPure™ 使用X牌超微量分光光度计的鲑鱼精子DNA溶液精确度精密度定义为在规定的条件下，通过应用实验程序得到的独立测试结果之间的接近程度。影响结果的实验误差的随机部分越小，该实验程序就越精确。精确度（或不精确度）的衡量标准是标准偏差。（IUPAC化学术语概略，第二版（“Gold Book”）使用鲑鱼精子DNA溶液（UltaPure™ 鲑鱼精子DNA溶液，10 mg/mL，Invitrogen）的样品评估了Spex NanoSNAP和商用仪器Y牌的精确度。通过对10000ng/μL的溶液进行两倍的连续稀释制备了浓度为2500 ng/μL和312 ng/μL的溶液。 下图是使用Spex NanoSNAP和Y牌对2500ng/μL（上）和312ng/μL（下）的UltraPure™ 鲑鱼精子DNA溶液得到的浓度测量结果。从结果看，Spex NanoSNAP提供了较高的精度，进一步佐证了科学家的研究成果。动物组织、植物和质粒使用Spex NanoSNAP测量各种动物组织、植物和质粒DNA模板，并与X牌超微量分光光度计获得的模板进行比较。各种动物组织DNA模板的浓度各种植物DNA模板的浓度各种质粒DNA模板的浓度上图显示了两种仪器获得的结果，我们可以看到，两个产品在所有分析的样本中生成了一致的DNA浓度数据。在分析动物组织、植物和质粒的DNA浓度时，Spex NanoSNAP可以很容易地引入实验室环境，而不会失去一致性或功能性。总结Spex NanoSNAP具有与市场上其他微量分光光度计相似的规格。本技术说明中呈现的数据表明，Spex NanoSNAP在准确度和精确度方面具有较高的性能。用各种动物组织、植物和质粒DNA模板得到的结果证实，Spex NanoSNAP能得到一致的DNA浓度和纯度数据，并且可以很容易地将其引入实验室环境中，而且在分析DNA浓度时不会失去符合性或功能性。

您在为陈旧的实验室设备烦恼？您在为繁琐的水质分析实验抱怨？您在为高昂的测试成本担忧？马上来体验德国默克公司光度计产品“新年伊始，辞旧迎新”升级活动吧！ 德国默克公司作为全球最知名的实验室试剂/消耗品供应商之一，在分析化学、合成化学、色谱耗材、水质检测等领域提供一系列高品质产品和服务，享有良好的声誉。为答谢广大用户，公司近期举办光度计产品“新年伊始，辞旧迎新”升级活动回馈忠实用户。立即申请 无论您目前使用的什么品牌的光度计产品，无论您目前使用的光度计是否正常工作，只需填写并提交申请表并将旧仪器邮寄回默克公司，即可参与我们的活动，并以最为经济的价格得到默克公司Spectroquant® 系列水质分析仪。默克水质分析产品，能提供最完善的实验室水质分析产品和现场水质应急设备，高品质的Spectroquant® 预制试剂和仪器内置方法曲线使水质分析变得更加简单，快捷，方便，安全。在节约成本的同时，确保每次测试的精准性和可靠性。1. 默克品牌光度计产品“以旧换新”优惠让利： 货号 仪器 活动抵扣金额（单台） 1.00707.0001 Pharo300紫外可见光分光光度计 10000 1.00706.0001 Pharo100可见光分光光度计 6000 1.09752.0001 NOVA60A多参数水质分析仪（带蓄电池） 6000 1.09751.0001 NOVA60多参数水质分析仪 6000 1.09748.0001 NOVA30A多参数水质分析仪 30002. 其他品牌光度计产品“以旧换新优惠”让利： 仪器 活动抵扣金额（单台） 进口品牌紫外/可见光分光光度计换购Pharo 8000 国产品牌紫外/可见光分光光度计换购Pharo 5000 任意品牌紫外/可见光分光光度计换购Nova 3000

什么是禁带宽度(Band gap)禁带宽度(Band gap)是指一个带隙宽度(单位是电子伏特(ev))，固体中电子的能量是不可以连续取值的，而是一些不连续的能带，要导电就要有自由电子或者空穴存在，自由电子存在的能带称为导带（能导电），自由空穴存在的能带称为价带（亦能导电）。被束缚的电子要成为自由电子或者空穴，就必须获得足够能量从价带跃迁到导带，这个能量的最小值就是禁带宽度。示意图常见的测试禁带宽度方法有2种一种是通过测试吸光度得到Eg，简称截线法；另一种是通过测试漫反射得到Eg，简称漫反射法。下面分别对两种方法展开介绍，并以吸光度法举例：方法1：截线法通过紫外可见分光光度计测试吸光度图谱，通过软件标配的数据处理功能，将得到的吸光度图谱求导得到找到极值点。利用截线法得到吸收波长阈值λg(nm)，代入公式计算得到禁带宽度Eg方法2：漫反射法先用标准白板进行基线测试（R%模式），然后对样品进行漫反射测试，得到样品的漫反射光谱。 由漫反射定律Kubelka – Munk 函数可知：R, K, S 分别代表样品的反射系数，吸收系数和散射系数 另外，基于 Tauc, Davis 和 Mott 等人提出的公式，俗称 Tauc plot：F(R∞)正比于吸收系数 α，在 Tauc 方程中可以用 F(R∞)代替 α，因此，上式可转变为：然后以 hv 为横坐标，(F(R∞)hv)n 为纵坐标画图，当(F(R∞)hv) n=0 时，对应的横坐标 hv 即为 Eg 值的大小。例：使用UH4150的积分球检测系统对TiO2进行吸光度测试通过日立的UV Solutions软件标配的数据处理功能，将得到的吸光度图谱横坐标转换成eV。再利用截线法估算得到TiO2的Eg=3.1，符合3.0~3.2范围，数值准确。END公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

红外显微光谱法是非破坏性、结构敏感的检测方法，目前已在基于分子结构的单细胞领域的研究中发挥重大作用，诸如蛋白构象改变、氧化还原、脂质体的产生与降解等。但是受制于红外光谱仪本身的限制，对于生物组织样品来说制样非常困难，因此极大的限制了红外光谱在生物医学方面的应用。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光学光热红外光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，克服了传统IR衍射的极限，空间分辨率可达500 nm。近期，美国PSC公司又推出了非接触亚微米分辨荧光红外拉曼同步测量系统mIRage-LS，将O-PTIR技术与荧光（FL）进一步有机结合，利用落射荧光快速定位 O-PTIR 测量的区域，提供了对样品荧光标记区域以及邻近未标记组织的化学结构的快速光谱分析。图 1. FL-OPTIR 显微镜基本原理和观测方法这项全新的技术对样品要求非常低，而红外光谱的空间分辨率可达亚微米级别，为红外光谱在生物医学方面的应用提供了全新的视角。比如在阿尔茨海默病 (AD) 研究方面，AD的关键病理特征是淀粉样蛋白折叠，这些 β-折叠结构具有特定的振动特征，对于红外光谱来说十分敏感，但是受制于传统红外光谱仪本身的限制，在生物组织样品上直接测量非常困难。而非接触式的FL-PTIR技术却能够很好适用于这些样品，并且已经有多个小组通过实验证明了FL-PTIR能够应用于具有特殊化学敏感性的活细胞成像研究。Craig Prater等人通过这项技术成功实现了荧光定位下的OPTIR红外观测，并且完成了对组织中单个病理结构内的 β-折叠结构进行结构分析、在脑组织的特定细胞和培养的原代神经元分析。首先，作者使用了12个月周龄的 APP/PS1 转基因小鼠的大脑切片，用淀粉样蛋白特异性发光共轭聚电解质探针mytracker R（Ebba Biotech，Solna，Sweden）进行标记，并用OPTIR进行观测β 折叠结构的分布。相比于传统红外很难定位的问题，FL-OPTIR通过宽场荧光能够快速定位淀粉样蛋白斑块。并直接在脑组织中评估其在单个斑块中的结构。通过 k 均值聚类方法对其进行分析，清楚地显示了在 1630 cm–1处具有高振幅和低振幅的两组光谱的存在，并且具有 1630 cm–1高振幅的光谱清楚地与荧光信号共定位。光谱分析表明 Amytracker 没有对酰胺 I 和 II 区域有明显的吸收，因此表明 Amytracker 可用于 OPTIR 测量的荧光引导。图 2. FL-OPTIR 对脑组织中的淀粉样斑块进行成像荧光和红外图谱和热图的展示。 在第二个实验中，作者提供了一个概念性方法验证实验，证明 FL-OPTIR 可用于研究组织中的特定细胞类型，而这对传统红外显微光谱法来说十分具有挑战性。为此作者对脑组织中与淀粉样斑块相关的小胶质细胞进行成像，以评估它们的光谱特征，从而了解小胶质细胞是否可以将 Aβ 原纤维转化为单体的问题。这个实验使用 Aβ 特异性抗体 82E1 标记的 16 μm 组织切片，并用抗体 Iba1 对小胶质细胞进行了免疫标记。通过FL-OPTIR可以定位淀粉样斑块附近的小神经胶质细胞并测量 OPTIR 光谱。通过测量，发现 82E1 阳性小胶质细胞表现出β-折叠含量升高，表明小胶质细胞与 Aβ 原纤维相关。图 3. 脑组织中淀粉样斑块周围小胶质细胞的成像。 在第三个实验中，作者研究了 FL-OPTIR 在培养的原代神经元中 Aβ结构成像的适用性。与组织研究类似，淀粉样蛋白的结构异质性使得研究神经毒性与 Aβ 结构之间的关系仍具有挑战性。因此，为了直接评估神经元中的淀粉样蛋白结构，作者使用FL-OPTIR技术基于荧光信号引导的光谱测量，发现远端比近端神经突部分（分支后）相关的 Aβ 包含更多的 Aβ-聚集体, 作者认为这些神经元隔室可能本质上更容易结合 Aβ或者能够主动运输到远端。图 4. 初级神经元中 Aβ (1–42) 的结构成像。 总结：新型成像方法FL-OPTIR 结合了荧光成像和红外光谱来描述生物组织内的结构变化。能够针对复杂系统中的特定细胞、细胞器和分子进行分析和检测，解决了生物标本中红外光谱定位困难的问题。能够直接在组织中定位和分析淀粉样蛋白和相关的小胶质细胞，这可以解决局部环境在 AD 进展中的作用，帮助识别与淀粉样斑块相关的小胶质细胞，并在亚细胞水平上直接研究小胶质细胞中的纤维结构。为复杂样品中的蛋白质和细胞进行红外光谱分析提供了新的测量方法，为红外在生物领域的应用提供更加便捷实验途径。 作为美国PSC公司在中国的独家代理，Quantum Design中国于2020年将非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage系统引入国内，助力中国科研工作者取得一个又一个重大突破： 国内经典案例分享：南京大学环境学院借助mIRage建立了一种新型的塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。该工作发表在知名期刊Nature Nanotechnology上。 中国农业大学借助mIRage成功实现对玉米粉中痕量微塑料的原位可视化表征。该工作发表在Science of the Total Environment上。为满足国内日益增长的生物红外表征需求，更好的为国内科研工作者提供专业技术支持和服务，Quantum Design中国北京样机实验室引进了荧光引导光学光热红外显微光谱，为您提供样品测试、样机体验等机会，期待与您的合作！

李昌厚(中国科学院上海生物工程研究中心上海 200233)　　摘要　　本文对超微量UVS仪器发展的重要性、超微量UVS仪器的基本原理、发展的必然性、使用者对超微量UVS的基本要求，以及超微量UVS在生命科学中的应用等作了简单论述。文中对国内外的几种主要超微量UVS仪器的特点、主要技术指标等作了简单介绍。同时，对如何重视和开展我国超微量UVS仪器及其应用研究、如何开展技术攻关、如何正确对待进口和国产仪器等等的有关问题进行了讨论。　　一、前言　　紫外可见分光光度计[1](UVS)在现代分析测试工作中使用非常广泛，而带有各类微量比色皿的UVS应用更加广泛。目前，国外发达国家生产的UVS很多都带有微量比色皿，国内外很多厂商还推出了专用的微量UVS或超微量UVS，给使用者带来很多方便。我国生产UVS的企业很多，但是真正带有实用微量比色皿的仪器不是很多。 (这里是指常规UVS，国内的UVS大多数仪器也带有微量紫外比色皿，但是不好用或者不能用。而国外的常规紫外也带有微量紫外比色皿，基本上都能满足使用要求,如PE、岛津公司等等。)由于制造难度较大和重视不够，我国目前专用的微量UVS或超微量UVS还相对较少，应该引起高度重视。　　目前，微量UVS和超微量UVS已成为现代分子生物学、药物学、食品科学等领域的常用仪器。目前很多微量UVS和超微量UVS，都具有样品用量少、无需比色皿、全波长扫描、检测速度快、无需预热、样品无需稀释、直接显示浓度值、专用软件齐全、操作简便等优点。大多数超微量紫外可见分光光度计检测样品的量一般都在0.5μL～2μL左右，样品直接滴在样品台上，无需比色皿。　　本文将根据仪器学理论、分析化学理论和作者长期研发和使用各类分析仪器的实践，简单介绍超微量UVS仪器及其应用情况，同时对有关问题进行了讨论，可供有关分析仪器和仪器分析的管理者和广大科技工作者参考。　　二、微量UVS和超微量UVS发展的重要性和必然趋势　　微量UVS和超微量UVS，目前在我国的科研和工农业生产工作中使用已经非常广泛，很多科研领域，特别是生物技术领域和样品量非常少的分析检测工作，几乎都离不开微量和超微量UVS，它已经成为现代生物检测技术和微量分析检测工作中必备的仪器。其主要原因如下：　　1、现代生物技术实验环节中，微量DNA、RNA、Protein及细菌生物密度的快速、准确定量检测需求大大促进了微量和超微量UVS的发展；　　2、基本上绝大多数DNA、RNA、Protein及细菌生物都对紫外光或可见光有吸收，微量、超微量UVS仪器的光源比较容易得到；　　3、微量UVS和超微量UVS之所以发展很快，还因为目前很多分析检测工作的样品量非常少、而且非常昂贵。　　所以，超微量UVS仪器及应用的大发展是目前的必然趋势。　　三、微量UVS超微量UVS的基本原理和要求　　从仪器学理论[2]来看，与传统的UVS一样，微量UVS及超微量UVS都是根据比耳定律(物质对光的吸收)制造的。在传统UVS中，样品通常装在玻璃或石英制的比色杯内，置于光路内测试样品的吸光度，然后与有关标准物质比对，通过比较计算浓度得到测试结果。微量UVS和超微量UVS也是同样测试样品的吸光度，然后与有关标准物质比对，通过比较计算浓度得到分析测试结果。但是，当样品量有限或高度浓缩时，需要花费时间稀释或使用超低容积的比色杯，容易产生误差，并且比色皿难于清洗干净。所以，微量UVS和超微量UVS制造难度增大，成本大大增加。　　在超微量UVS中，一般样品体积为0.5～2.0 μL，往往将样品移至一个疏水性平面上，然后将测样头降低至样品顶端形成一个长度为0.2mm或0.5 mm的极短光程区。我们之所以要求光路的光程长度短，主要是希望仪器能够检测体积小、浓度大或吸光度值高的样品。　　现代分析检测技术工作，对微量UVS或微量UVS的要求主要有以下几个方面：　　1、从仪器学理论和应用实践的角度来讲，对超微量UVS最重要的要求是可靠性好。而影响其可靠性的主要关键是四项性能技术指标，它们是制造者和使用者必须高度重视的四个问题[4]、[2]。　　(1)波长(波长范围和波长准确度)：因为生物样品中绝大多数吸收峰都在紫外区。例如：亮氨酸吸收峰在230nm左右、核酸的吸收峰在260nm、蛋白的吸收峰在280nm等，所以超微量UVS的波长范围，一定要涵盖紫外区。而超微量UVS一般是直接测量吸光度A，根据比耳定律，A=εbc，即吸光度与摩尔吸光系数ε、光程b和样品浓度c成正比。而ε与波长有关，不同的物质吸收波长不同，就会有不同的ε，不同的ε有不同的分析检测误差。所以，波长范围和波长准确度就直接影响分析检测误差，直接影响分析检测数据的可靠性。目前国内外的超微量UVS的波长范围一般是200-800nm，波长准确度一般要求±1nm。这个波长范围都覆盖了紫外光和可见光的区域，波长准确度都能满足使用要求。　　(2)灵敏度：因为是微量或超微量检测，所以要求仪器的灵敏度很高，否则没有办法做微量或超微量检测。根据仪器学理论，影响超微量UVS仪器灵敏度的因素很多，如果用以下数学表达式描述，至少有式中所述的很多个方面，即灵敏度S=f(ε.b.c.Ф.K.D./N)，式中ε为摩尔吸光系数、b为光程(一般国内外的超微量UVS的光程为0.2mm左右)、c为被检测样品浓度、Ф为光源强度(一般使用氙灯)、K为电子学放大器的放大倍数、D为光电转换器或称之为光检测器(很多超微量UVS采用光电二极管或CCD)，超微量UVS的灵敏度S与这些指标成正比。N为光噪声(取决于光源的稳定性)和电噪声(包括电子学系统、光电转换系统等)。灵敏度S与噪声N成反比。所以，研发者、制造者和使用者都应该特别注意这些因素带来的各种问题。　　(3)稳定性(包括重复性和漂移)：重复性是影响稳定性的两个主要因素之一，如果超微量仪器重复性差，广大使用者肯定不会欢迎。尤其是在用超微量UVS检测时，因为样品量少，如果仪器的重复性差，你做、我做、他做、今天做、明天做结果都不一样。或者同一台仪器，这个实验室和那个实验室做的检测结果不同，都不可能得到准确可靠的分析检测结果。使用者是不欢迎这种仪器的。不过，需要指出的是，因为超微量UVS的检测速度一般都很快，所以漂移不是最重要的指标。　　(4)分析误差：用户买仪器的目的是做分析检测，分析检测的目的是得到一个数据，对数据要求的关键是准确，也就是说要求分析检测误差尽量小。因为微量和超微量UVS的样品量少，所以分析检测的相对误差就会大，因此，使用者要求超微量UVS的分析误差相对小者为好，这是超微量UVS使用者最基本的要求，也是最根本的要求。一般超微量UVS的分析误差，大概要求在1.0%左右。目前，国产超微量UVS基本上都给出相对分析检测误差(1.0%；有厂商用吸光度准确度表示，并给出误差为±0.0003Abs)，而进口的超微量UVS基本上都不给出仪器分析检测的相对误差。　　四、微量UVS和超微量UVS在生命科学中的应用[3]　　1、核酸定量分析(核酸的吸收波长为260nm)　　如质粒DNA (双链DNA, ds DNA)测定、基因组DNA测定、PCR引物(Oligo DNA)测定 总RNA、mRNA、 microRNA测定等。　　核酸浓度=Abs 260×浓度系数(dsDNA 50µg/µl, ssDNA 37µg/µl, RNA 40 ng/µl, Oligo 33 ng/µl)。　　2、核酸纯度分析检测　　A260/A280的比值：由于蛋白吸收峰为280nm，纯净的样品比值应为1.8(DNA)或者2.0(RNA)左右。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。　　A260/A230的比值：A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物、多肽、苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。　　A320表示检测溶液的混浊度和其他干扰因子，纯样品的A320一般是0。(A320表示在波长为320nm处，吸光度值的大小 其余类推)　　下图是一个典型的多聚物核酸纯度分析结果：核酸吸光度为0.7Abs；而蛋白的吸光度为0.383Abs。　　3、蛋白质定量分析(蛋白质的吸收波长为280nm)　　A. 直接定量法　　A280(适用于高浓度的纯蛋白)　　蛋白质(µg/µl) = 1.55 × Abs280 – 0.76 × Abs260(A320表示的意义同上 µg/µl表示浓度 每µL样品中含有蛋白的µg数量)　　测试波长：苯丙氨酸257nm；色氨酸280nm；酪氨酸275nm　　B. 间接定量法　　Bradford法 (595nm)，双缩脲法(546nm)，BCA法(562nm) 与 Lowry法(750nm) 定量蛋白质　　Bradford法通过在595nm处测量结合于样品蛋白的考马斯亮蓝染料的数量，和一个已知浓度的作为标准参照的蛋白结合的染料量进行比较，最后得到蛋白质的浓度。通常用小牛血清蛋白(BSA)作为参照。　　双缩脲法 (546nm)， BCA法(562nm) 与 Lowry法 (750nm)法均依靠碱性溶液中二价铜离子和肽键的反应生成在相应波长处有吸收值的复合物测定蛋白的浓度。　　4、其它方面的应用　　微量UVS的应用非常广泛，特别在生物工程研究及一些生物检测技术工作中都是必不可少的分析检测仪器。例如：生物克隆技术、PCR技术、基因工程技术等等工作中，超微量UVS是必不可少的工具。　　五、目前市场上主要的超微量UVS仪器简介　　1、使用者对超微量UVS的最基本要求　　(1)适用于超微量样本的检测(一般能检测0.5-2μL样品) 　　(2)操作简单(直接使用加样器将待检测样本加在检测表面，无需使用比色皿和毛细管设备，每个样品检测时间　　3、几种国产微量和超微量UVS的有关情况　　(主要数据来自有关公司样本和有关仪器网络)　　随着科学技术的发展，我国分析测试仪器也正在突飞猛进的发展，微量UVS和超微量UVS的发展也是如此。我国有不少仪器厂商，已经推出或正在研发不同类型的微量和超微量UVS。例如：杭州奥盛仪器公司、上海金鹏仪器公司、杭州佑宁仪器公司等都已经推出了多种成熟的微量和超微量UVS产品，并且受到了很多使用者的青睐，值得国人骄傲和自豪。　　国产微量和超微量UVS的有关情况简单介绍如下：　　1)杭州奥盛仪器公司推出了多款自主研发生产的超微量UVS仪器(Nano-100/Nano-300/Nano-500 Nano-400A 系列微量UVS)　　(1)Nano系列产品的外观　　(2)Nano系列产品的共同特点　　①软件界面友好，简单易用，图形软件操作，界面更为直观，结果可直接导出，便于数据保存、查看和输出。　　②微量检测，每次检测仅需0.5μl～2μl样品。测量后还可以回收样品，可放心的对珍贵样品进行研究。　　③检测快速，检测过程中无需稀释，无需比色皿，5s即可完成检测，直接显示结果。　　④长寿命光源，开机无需预热，氙闪光灯寿命可达10年，开机无需预热，直接使用，可随时检测。　　⑤检测浓度高，可测样品最高浓度为12000ng/μl，样品基本上不用稀释。　　⑥将样品直接点于样品板上，无需稀释，无需比色皿，可测样品浓度为常规紫外-可见光光度计的50倍，结果直接输出为样品浓度。　　(3)Nano系列产品的各自特点　　Nano系列产品，除上述共同特点外，还具有如下独自特点　　①Nano-500新增荧光计模式，精确定量核酸浓度，对于浓度低于2 ng/μl的样品，可选用荧光计模式，最低检测限可达0.5pg/μl，单机操作方便快捷。　　②Nano-100/Nano-300/Nano-500 为全波长的微量分光光度计， Nano-400A为固定波长的超微量核酸分析仪。　　③Nano-300，Nano-400A，Nano-500可实现单机操作，方便快捷。　　(4)Nano系列产品的主要技术指标型号Nano-100Nano-300Nano-400波长范围200-800nm200-800nm230mn 260nm, 280nm样本体积要求0.5-2.0pl0.5-2.0pl0.5-2.0pl光程0.2mm腐浓度测量） 度测聲0.2mm 砌度测聲 1.0mm（削浓度测02mm（S浓度测D LOmm潛通浓度测最光源筑闪灯光氤闪灯光氤闪灯光检测器3864单元线性CCD阵列3864单元线性CCD阵列麟光电二极管波长精度InmInm—波长分辨率V 3nm (FWHM at Hg546ujtn)—吸光度精确度0.003Abs0.003Abs0.003Abs吸光度准确度1% (7.332Absat260nm)1% (7.332Absat260nm)1% (7.332Absat260nm)吸光率范围（等效于lOmtn）0.02 - 90A0.02 -100A0.02 - 80A核酸检测范围2-4500ng/pl (dsDNA)2-5000ng/pl (dsDNA)10-4000ng/pl (dsDNA)检测时间石英光纤和高剛铝电源适配器DC 24V 2ADC 24V 2ADC 24V 4A功耗20W40W25W待机时功耗5W5W5W尺寸(WXDXH) mm200 X 250X166210X268X181208 X 280X186重量2.6kg2.8kg3.6kg软件操作平台WinXP, Win7, Win8安卓系统安卓系统比典模式（OD600） 光源—LED发光二极管LED波长范围—600 ± 8nm600±8nm吸光度范围—0-4A0-4A J　　2)杭州佑宁仪器公司自主研发生产的Nano One微量UVS　　(1)Nano One微量UVS的外观　　(2)Nano One微量UVS产品特点：　　◆智能安卓操作系统，7寸电容触摸屏,多点触控，专用 APP软件，界面更为直观。　　◆比色皿插槽，可对细菌/微生物等培养液浓度的检测。更为得心应手。　　◆每次检测仅需0.5～2μl样品。测量结束后，还可以回收样品，可以放心地进行珍贵样品的研究。　　◆样品直接加于样品检测平台，无需稀释，8s即可完成检测、显示结果，结果直接输出为样品浓度。　　◆氙闪光灯，寿命可达10年。开机无需预热，直接使用，可随时检测。　　◆将样品直接点于加样平台上，无需稀释，可测样品浓度为常规紫外-可见分光光度计的50倍，检测结果直接输出为样品浓度，无需额外计算。　　◆稳定可靠、快速的USB数据输出方式，方便导出数据进行相应分析。　　◆仪器不需电脑联机，单机即完成样品检测和数据的存储。　　◆图像和表格存储格式，表格兼容Excel，方便后续数据处理，支持JPG图像导出。　　◆采用高精度直线电机驱动，使光程的精度达到0.001mm，吸光度检测重复性高。　　(3)NanoOne微量UVS的主要技术指标：型号NanoOne波长范围200 ～ 800nm；比色皿模式 (OD600 测量 )：600±8nm样本体积要求0.5 ～ 2.0ul光程0.2mm( 高浓度测量 ) 1.0mm( 普通浓度测量 )光源氙闪光灯检测器2048 单元线性 CCD 阵列波长精度1nm波长分辨率≤ 3nm(FWHM at Hg 546nm)吸光度精确度0.003Abs吸光度准确度1%（7.332 Abs at 260nm)吸光度范围 ( 等效于 10mm)0.02-100A 比色皿模式 (OD600 测量 )：0~4A测试时间＜ 8S核酸检测范围2 ～ 5000ng /ul(dsDNA)数据输出方式USB样品基座材质石英光纤和高硬质铝电源适配器12V 4A功耗48W待机时功耗5W软件操作平安卓系统尺寸（mm)270*210*196重量3.5kg　　3)上海金鹏仪器公司推出了自主研发生产的Nano-600超微量UVS　　Nano-600超微量UVS(核酸蛋白测定仪)，作为一款高再现性的全波长分光光度计，采用基座和比色皿上样双检测模式， 适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。　　(1)Nano-600超微量UVS的外观　　(2)Nano-600超微量UVS产品的主要特点：　　采用7寸电容触摸屏，优化设计的APP软件；无需预热，4秒即可完成检测；结果直接输出为样品浓度；5分钟内无操作将自动关闭光源以延长使用寿命；软件图形界面简单明了，操作更为直观，结果可直接导出；仅需0.5～2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量 样品可回收。　　(3)Nano-600超微量UVS的主要技术指标软件操作平台：7寸电容触摸屏，安卓系统波长范围：185-910nm；比色皿模式( OD600)：600±8nm样本体积要求：0.5-2.0ul光程：0.2mm(高浓度测量) 1.0mm(普通浓度测量)光源 ：氙闪光灯（寿命可达10年)检测器 ：3648像素线性CCD阵列波长精度 ：1nm波长分辨率≤3nm(FWHM at Hg 546nm)吸光度精准度 ：0.002Abs吸光度准确度 ：1%（7.332 Abs at 260nm)吸光度范围(等效于10mm)：0.02-300A比色皿模式(oD600测量)：0~4A测试时间 ：＜5S核酸检测范围 ：2-17500ng/ul(dsDNA)数据输出方式：USB、SD-RAM卡样品基座材质 ：石英光纤和高硬质铝　　4)上海元析仪器公司自主研发的B500型超微量UVS　　仪器特点：可用于DNA、RNA、蛋白样品无稀释的快速检测　　(1)检测量1μl～21μl，适用于极微量样品的检测　　(2)采用长寿命进口紫外光源(氙灯)　　(3)无需开机预热　　(4)样品无需进行稀释，可进行快速、简便的检测，检测范围宽　　仪器指标参数　　波长范围：全光谱测量，190nm～850nm。　　波长精度：1nm　　分辨率：　　作者简介　　李昌厚，男，中国科学院上海生物工程研究中心原仪器分析室主任、兼生命科学仪器及其应用研究室主任、教授、博士生导师、华东理工大学兼职教授，终身享受国务院政府特殊津贴。　　主要研究方向：分析仪器及其应用研究。长期从事光谱仪器(紫外吸收光谱、原子吸收光谱、旋光光谱、分子荧光光谱、原子荧光、拉曼光谱等)、色谱仪器(液相色谱、气相色谱等)及其应用研究 特别对《仪器学理论》等有精深研究 以第一完成者身份，完成科研成果15项，由中科院组织专家鉴定，其中13项达到鉴定时国际上同类仪器的先进水平，2项填补国内空白 以第一完成者身份获得国家级和省部级科技成果奖5项(含国家发明奖1项) 发表论文183篇，出版专著5本 现任中国仪器仪表学会理事、《生命科学仪器》副主编 曾任中国仪器仪表学会分析仪器分会第五届、第六届副理事长 国家认监委计量认证/审查认可国家级常任评审员、国家科技部“十五”、“十一五”、“十二五”和“十三五”重大仪器及其应用专项的技术专家组成员或组长、上海市科学仪器专家组成员、《光学仪器》副主编、《光谱仪器与分析》副主编、上海化工研院院士专家工作站成员等十多个学术团体和专家委员会成员等职务。

李昌厚(中国科学院上海营养与健康研究所 上海 200233)李菁菁（上海中医药大学公共健康学院 上海 201203）摘要：本文根据仪器学理论[3]并结合作者的实践，对紫外可见分光光度计的最佳吸光度范围（或最佳浓度范围）和最佳光谱带宽的选择方法进行了研究，并对有关问题进行了讨论。本文可供从事紫外可见分光光度计研发、制造、使用和维修的科技工作者参考。0、前言紫外可见分光光度计是目前国际上使用最多的常规分析仪器之一，但如何选择紫外可见分光光度计的最佳吸光度范围（最佳浓度范围）和光谱带宽，很多从事分析工作的科技工作者没有引起重视。对使用者来说，选择紫外可见分光光度计的最佳吸光度范围（或最佳浓度范围）和最佳光谱带宽，是用好紫外可见分光光度计最关键的问题之一，也是一门很深的学问。作者根据仪器学理论和自己的长期实践，对如何选择最佳吸光度范围（或最佳浓度范围）和选择最佳光谱带宽及有关问题进行了研究，提出了选择的方法，并对有关问题进行了讨论。1、吸光度范围（或试样浓度范围）的选择1．1、认真选择最佳吸光度（Absorbance－Abs）范围的重要性[1] 、[2]根据比耳定律[3]，吸光度（Abs）与试样的浓度（C）成正比。所以，不同的浓度范围内测量(即不同的吸光度范围内测量)，会引起不同的误差。这一点，所有使用紫外可见分光光度计的分析工作者，都必须高度重视。有时，很多科技工作者，在工作中往往忽视这个问题，例如：作者曾看到有一位分析人员，用一台光度噪声为0.005Abs的紫外可见分光光度计分析小于吸光度为0.005Abs的样品。她的工作做了很长时间，一是测试结果不稳定，二是结果比标准值小很多，总是得不到可靠的结果。于是，她开始怀疑所用的紫外可见分光光度计仪器有问题，后来，请制造厂的工程师来维修仪器，维修工程师一到现场，稍加检查，就立即指出仪器没有问题。但这位使用者仍坚持仪器有问题，制造厂的工程师经过反复检查，断定仪器肯定没有问题，并指出是样品太稀。后来，对样品稍加浓缩，很快就得到了令人满意的测试结果，所测得的数据，与标准值完全一致。还有一位科研工作者，他使用一台中档偏下的紫外可见分光光度计分析食品中的添加剂，他发现所测得的样品含量总是偏低。后来，也怀疑仪器有问题。结果，经维修工程师检修，认为仪器没有问题。最后，发现被分析的样品浓度太高，被测量样品的吸光度值达到2.5Abs。在把样品稀释到0.8Abs后，再反复多次测量，结果非常准确，与文献值完全一致。这两个例子，充分说明在使用紫外可见分光光度计时，对被分析样品的吸光度范围的选择非常重要。1、2、最佳吸光度范围（或最佳试样浓度）选择的原则1．2、1 吸光度范围不能太小（或试样浓度范围不能太稀）为什么吸光度范围不能太小？因为噪声是主要分析误差的来源之一[2] 、[3] ，它限制被分析试样吸光度值的下限。吸光度太小（或试样太稀）时，有用的信号会被仪器的噪声淹没；当光度噪声大到一定程度或样品吸光度小到一定程度时，吸光度就根本不与样品的浓度成正比。甚至会产生试样浓度变稀时，吸光度值反而增大（噪声所致）的现象，以致无法得到稳定的测量数据，产生很大的分析误差。例如：作者曾用某紫外可见分光光度计测试黄曲霉素，因为仪器的噪声太大，测试数据从0.4Abs就开始超过1％的相对误差。作者的实践表明，一般常规分析时，对大多数试样浓度取10µg/ml～100µg/ml（相当0.3～0,7Abs）左右为最佳。1．2．2、最佳吸光度值范围（或最佳试样浓度范围）不能太大为什么吸光度不能太大？因为杂散光是分析误差的主要来源之一[2]、[3]，它限制被分析试样吸光度值的上限，如果试样的吸光度太大，因为杂散光的原因，可能会使分析误差增大。因为杂散光会使分析测试结果严重偏离比耳定律（分析测试结果的数据可能偏小，也可能偏大；若杂散光被试样吸收则测量数据偏小，若杂散光不被试样吸收则测量数据偏大）。如果仪器的杂散光很大、被分析的试样吸光度值太大，吸光度就根本不与试样的浓度成正比，甚至会产生试样浓度增大时，吸光度值反而减小等反常现象。1．3、 试样浓度的选择原则1．3．1、试样不能太稀（理由如1．2、1所述）1．3．2、试样不能太浓（理由如1．2、2所述）1．3．3、在试样量允许时，试样的浓度应选择靠近最佳吸光度值（0.434Abs）。因为，从理论上讲，比耳定律在吸光度值为最佳值0.434Abs时，分析误差最小 。所以，如果被测试样太浓时，应向靠近0.434Ab的方向稀释。假设被测试试样太浓，达到2Abs左右，这时，应稀释到1Abs以下，但要注意不能太稀。在不同的吸光度上测试，相对误差和绝对误差都不同；作者研究的结果如下：（设仪器给出的△T=0.3%T；目前，国际上的高档紫外可见分光光度计一般都给出△T=0.3%T）。2、最佳光谱带宽的选择[4]、[5]、 [6]2．1、认真选择光谱带宽（Spectrum Band width）的重要性光谱带宽是紫外可见分光光度计主要分析误差的来源。我国广大的分析测试工作者，对紫外可见分光光度计光谱带宽的重要性并没有引起重视。甚至，有的分析工作者，根本就没有认识到光谱带宽会影响分析误差，这是影响我国紫外可见分光光度计仪器和应用水平提高的重要原因之一。作者在长期的实践中深深体会到，光谱带宽是非常重要的技术指标，并对它进行了认真研究[2]、[4]。作者为了研究光谱带宽对分析误差的影响，曾对青霉素钠、青霉素钾进行过测试研究。我国药典规定对青霉素钠、青霉素钾的分析测试用1nm光谱带宽，但作者对同一种浓度的青霉素钠测试用2nm光谱带宽测试时，吸光度值为0.805Abs；用1nm光谱带宽测试时，吸光度值为0.825Abs；用0.3nm光谱带宽测试时， 吸光度值为0.865Abs；用0.2nm光谱带宽测试时，吸光度值为0.823Abs。实践证明，0.3nm光谱带宽测试时吸光度值最大，2nm光谱带宽测试的结果比0.3nm光谱带宽测试时吸光度值小0.060 Abs，1nm光谱带宽测试时，吸光度值比0.3nm光谱带宽测试时吸光度值小0.04Abs，说明0.3nm光谱带宽是最佳光谱带宽。2nm光谱带宽测试时的吸光度值和0.3nm光谱带宽测试时的吸光度值绝对误差△A为0.06Abs，相对误差为△A/A＝0.06/0.865=0.69(6.9%)；1nm光谱带宽测试时的吸光度值和0.3nm光谱带宽测试时的吸光度值绝对误差△A为0.040Abs，相对误差为△A/A＝0.046(4.6%)。由此可见，光谱带宽的重要性是不言而喻的。但是，在实际工作中，有许多科技工作者很不重视光谱带宽问题。例如：我国某地的某某制药厂，采用国外某公司的紫外可见分光光度计作为质检仪器，该仪器的光谱带宽为5nm，根本不符合我国和世界各国药典规定用于药品检验的紫外可见分光光度计，其光谱带宽应为2nm的要求。作者从理论上计算，5nm光谱带宽的紫外可见分光光度计，若要用于药品检验，其测试误差为3%，而很多药品检验时，药典规定要求其分析误差在1％以内。所以，使用者一定要高度重视紫外可见分光光度计的光谱带宽的选择。2．2、光谱带宽选择的原则[2]2．2．1、根据分析工作的误差要求选择光谱带宽因为不同的光谱带宽对同一种药品进行分析测试有不同的误差，所以，不同行业应对光谱带宽有不同的要求。使用者应根据分析工作的误差要求来选取不同的光谱带宽。特别是制药行业、科研工作或要求较高的使用者，更应如此。2．2．2、光谱带宽不能过大或过小的原因我们应根据被分析样品对误差的要求，选用不同的光谱带宽来进行分析测试。一般来讲，不同的试样要求用不同的光谱带宽来分析，并且，我们应该选择最佳光谱带宽或选择靠近最佳光谱带宽的光谱带宽来分析，才能得到最佳分析结果。有些科研工作者以为光谱带宽越小越好（分辨率高），也有科研工作者以为光谱带宽越大越好（能量大，灵敏度高）。其实不然，如前所述，作者对同一浓度的青霉素钠、青霉素钾的测试就很好的说明了问题。2．3、光谱带宽与分析误差的关系在理想状态下[7]、 [8]，光谱带宽与分析误差的关系如表2：表2 在理想条件下，A obs与SBW在吸收极大时的关系[4]RBWA obs/ARBWA obs/ARBWA obs/A0.01000.99950.06000.99830.20000.98190.02000.99950.07000.99770.30000.96040.03000.99950.08000.99700.40000.93210.04000.0.99920.09000.99620.50000.89870.05000.99880.10000.9954表2中：RBW 为相对带宽；RBW＝SBW/NBW；NBW为被测样品的吸收带半宽度，指样品的吸收值达到最高峰值之半的两点间的波长间隔；A obs为吸光度实际测量值；A为吸光度理论值。表2 可供分析工作者用来修正实验值，但只适用于吸光度实际测量值小于1.0时的情况。因为一般的常规分析中，被测样品的实际测量吸光度值基本上都小于1.0，所以，表2具有实际参考价值。有学者对光谱带宽与分析测试误差的关系进行过研究，如Owen[5] 研究后指出：当仪器的光谱带宽（SBW）与被测样品的自然带宽（NBW，即吸收带半宽度，一般为20nm）之比小于或等于1时（即SBW/NBW≦0.1时），该光谱仪器可满足99％的样品的分析测试工作，且分析测试的准确度在99.5%以上。这也是我国和世界各国药典规定用于药检的紫外可见分光光度计的光谱带宽要求≦2nm的原因。曾有文献[6] 报道过光谱带宽对分析测试误差的影响，此不赘述。作者研究过光谱带宽对青霉素钠、青霉素钾定量分析的影响，发现青霉素钠定量分析的最佳光谱带宽与药典规定不一致（药典规定:取本品加水制成1ml含1.80mg的溶液，… … ，用1nm光谱带宽、在264nm处测试，吸光度应为0.80-0.88）。笔者在药典规定的条件下，将光谱带宽从1nm开始减小，一直减到0.3nm,其峰高一直在增高！但低于0.3nm时，峰高就开始下降。这说明青霉素钠的最佳光谱带宽是0.3nm，而不是1nm。为此，作者向当时国家药典委员会的专家张淑良先生（上海药检所）反映，他们接收了此意见。所以，今天的药典委员会已经去掉了每一种药品，一定要采用多大的光谱带宽检测了。笔者根据表2计算：当SBW为2nm以下时，由于SBW引起的分析测试的相对误差小于0.5%；但是，当SBW为5nm时，分析测试的相对误差将达到2.7%。可惜，我国有很多分析工作者不注重这个问题，有些药厂用SBW为5nm的UVS来作质量控制，其仪器本身的误差就远远超过我国药典规定的1％的要求，这必须要引起我国广大药检工作者重视。3、讨论3．1目前，国内外很多科技工作者经常将光谱带宽和狭缝宽度混为一谈,很多仪器制造商经常在自己的说明书中说：“狭缝宽度为XXXnm”，这是不对的。因为在光谱仪器中，狭缝宽度以mm计，而光谱带宽以nm计,二者相差一百万倍（106）。所以只能说“光谱带宽为XXXnm”，而不能说“狭缝宽度为XXXnm”。同时还必须注意，光谱仪器的狭缝宽度制造商一般是不会告诉使用者的，因为它涉及到仪器设计时所选用的准直镜焦距、光栅和物镜的焦距等指标。所以，我们对仪器的技术指标描述应该注意科学性、国际接轨和规范性。3．2 有许多紫外可见分光光度计使用者，很不注重对吸光度范围的选择,他们不了解不同浓度（或吸光度）分析时，有不同的分析误差。因此，往往在样品前处理上有时比较马虎,。他们此外，也不大注意或不懂得将样品稀释到最佳浓度范围,这是很多使用紫外可见分光光度计的分析工作者应该特别引起重视的问题。3．3目前，国外有些紫外可见分光光度计制造商,在自己的说明书中写某某最高级的紫外可见分光光度计，仪器的最大光谱带宽为8nm（特别是在招标时，作为仪器的“特点”提出)，这完全在误导使用者。因为，从文献[2]可以非常简单计算出，光谱带宽为8nm时，分析测试结果的相对误差达到了6.79%。而紫外吸收光谱分析是一种精密分析，有些样品（如药品）分析时，要求相对误差小于1%。例如：世界上许多国家的药典规定，用于药品检验的紫外仪器，要求的光谱带宽为2nm，此时的相对误差只有0.5%。所以，在高档（或最高级）的紫外可见光分光光度计中，写出光谱带宽为8nm是不合适的。4、主要参考文献[1]陈国珍主编，紫外可见光分光光度法，原子能出版社（北京），1983.[2]李昌厚著，紫外可见分光光度计，北京：化学工业出版社，2005[3]李昌厚著，仪器学理论与实践，北京：科学出版社，2008[4]李昌厚，光谱带宽对分析误差影响的研究，分析测试技术与仪器，，10(2)，65～67，2004[5]T. Owen, Fundamentals of UV-Visible Spectroscopy,© Copyright Hewlett-Packard Company, Printed in Germany 09/96，Hewlett-Packard publication number 12-5965-5123E[6]E.disbury, J. R. Practical Hints on Absorption Spectrometry,UV/Visible,NewYork, Plenum Press,1967作者简介李昌厚，中国科学院上海营养与健康研究所研究员、教授、博士生导师、国务院政府津贴终身享受者；原仪器分析室主任、生命科学仪器及其应用研究室主任；曾任华东理工大学等兼职教授、上海化工研究院院士专家工作站专家委员会成员、中国仪器仪表学会理事、中国仪器仪表学会分析仪器分会第五届和第六届副理事长、全国光谱仪器专业委员会副主任、全国高速分析专业委员会副主任、原国家认监委实验室计量认证/审查认可国家级常任评审员、《生命科学仪器》副主编、《光谱仪器与分析》副主编、国家科技部多项重大仪器及其应用专项的专家组组长等职。主要从事各类光谱和色谱仪器及其应用研究；在仪器学理论、分析仪器性能指标的测试方法、光电技术等方面有精深研究；以第一完成者身份，完成了15项科研成果，其中5项获得省部级以上科技奖励（含国家发明奖1项）；发表论文280篇（退休后97篇）、出版了：仪器学理论与实践、光谱仪器及其应用、色谱仪器及其应用等的专著5本。曾先后任北京普析、美国ISCO等国内外十多家高科技公司的专家组、顾问组组长、《仪器信息网》、等多个高科技学术团体的技术专家顾问或专家委员会成员等学术团体的领导职务。