全自动取样仪

仪器简介BUI-180全自动碘分析仪可用来分析水中碘及尿中碘。分析水碘符合GB 5750《碘化物》的标准要求、分析尿碘则符合WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》的标准要求。仪器采用三位机械手、自动添加试剂，内置石墨消解，非接触式混匀，反应过程使用超级恒温水浴，精确控制反应温度，仪器除取样外完全自动化运行，无需人员干预，测试结果的准确度满足质控样品测定合格的要求，可实现自动对水碘和尿碘的检测分析。 仪器特点◆ 操作简单方便：实验人员仅需取样后放置在样品盘上，设定好程序后点击“开始”，即可实现自动加液消解，自动清洗比色等全部检测流程。◆ 样品检测效率高：一次最多可放180个样品，每批可消解60个样品。◆ 数据稳定性和准确性更好：采用380nm和400nm的LED光源，并可实现自动切换；精确的温度控制系统，精确的时间控制系统，保证检测结果的可靠性，准确性以及数据稳定性。◆ 检测过程绿色环保：检测过程实验人员不接触有毒化学试剂，所用实际量少，产生的废液少且有废液回收装置。◆ 智能化的工作平台：软件操作简单，拥有系统润洗、系统自检等功能，线性图谱直观显示检测曲线，检测过程全程监测样品计时，实时显示消解以及水浴温度，程序更新一键式操作即可实现。◆ 仪器采WLAN通讯接口：确保数据传输稳定可靠，稳定工作。应用领域主要应用于尿碘或水碘含量的检测，也可以扩展至食品中碘的检测。

仪器简介BUI-120全自动碘分析仪可用来分析水中碘及尿中碘。分析水碘符合GB 5750《碘化物》的标准要求、分析尿碘则符合WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》的标准要求。仪器采用三位机械手、自动添加试剂，内置石墨消解，非接触式混匀，反应过程使用超级恒温水浴，精确控制反应温度，仪器除取样外完全自动化运行，无需人员干预，测试结果的准确度满足质控样品测定合格的要求，可实现自动对水碘和尿碘的检测分析。仪器特点◆ 操作简单方便：实验人员仅需取样后放置在样品盘上，设定好程序后点击“开始”，即可实现自动加液消解，自动清洗比色等全部检测流程。◆ 样品检测效率高：一次最多可放120个样品，每批可消解60个样品。◆ 数据稳定性和准确性更好：采用380nm和400nm的LED光源，并可实现自动切换；精确的温度控制系统，精确的时间控制系统，保证检测结果的可靠性，准确性以及数据稳定性。◆ 检测过程绿色环保：检测过程实验人员不接触有毒化学试剂，所用实际量少，产生的废液少且有废液回收装置。◆ 智能化的工作平台：软件操作简单，拥有系统润洗、系统自检等功能，线性图谱直观显示检测曲线，检测过程全程监测样品计时，实时显示消解以及水浴温度，程序更新一键式操作即可实现。◆ 仪器采WLAN通讯接口：确保数据传输稳定可靠，稳定工作。应用领域主要应用于尿碘或水碘含量的检测，也可以扩展至食品中碘的检测。

Logan 850DL-12 全自动溶出注射泵取样系统组成： UDT-812A-12 通用型溶出仪 SCR-160L 样品收集装置 SYP-6L 12 通道注射泵 (12 X 10 ml) & DSC-800D 取样控制器 所有必需的备件 客户所需特殊备件 产品介绍: Logan 850DL-12 全自动溶出取样系统采用了模块化设计，方便于自动取样。Logan 850DL-12-2 全自动溶出取样系 统，采用了双重程序程序控制器，可以连接控制 2 台取样器。UDT-812A-12 溶出仪所配的驱动系统可以配置 8位或者 12 位取样针、溶出杯和主轴。用于测量多种类型药物的溶出度，包括片剂、胶囊和透皮贴剂。 UDT-812A-12 拥有多种配置，用以满足篮法(USP I)、桨法 (USP II)、USP V 或透皮贴剂测试(USP VI)的规范要 求。UDT-812A-12 采用内置的循环加热系统，加热器可以局部的控制 UDT-812A-12. 投药盘配置可以进行自动投药. 它可以同时投药，与手动投药相比，使每个测试的起点更精确了，这个特点 更符合质量管理的要求。 温度传感器测量和记录水槽温度。为了确保测试的准确性，温度的记录可以在测试前期、中期、后期或者是 运行中定时记录. 全自动取样系统可以降低至溶出杯中。样品可以通过滤膜或者滤头被过滤。 在每一个取样 点,注射泵会将样品从溶出杯中取出并冲洗管路。管路冲洗完毕后, 样品会回到相同的溶出杯中。 这个系统不 会有任何的样品被浪费。在每次测试的开始，时间、转速、温度降会被记录。 850DL-12 系统的设计旨在通过样品精确、自动的传输来节省宝贵的时间，从而减少了分析中的误差。注射泵 会每隔一段时间自动提取样品。每个样品会被收集到 SCR-160L 样品收集器上的试管或者样品瓶中。 DSC-800D 系统控制器可以快速、简单的编辑所有参数，从而使使用者可以灵活的同时控制 2 个系统。每个 系统都可以编辑控制所有的溶出参数, 取样时间点，取样体积和样品报告在每次运行结束后都将被保存。报 告内容包括：每个系统的 ID，方法和数据，UDT-804 的温度，速度和每个采样点。

RYX-12D 全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.3 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min• 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定）• 连续工作时间：59999min• 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）• 取样量（补液量）：1ml~20ml• 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值）• 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处• 电加热功率：2600W

用于细胞培养/发酵过程在线取无菌、无细胞的样品。能从8个不同生物反应器全自动在线取样，并直接把样品输送至1至4个分析仪器或样品收集器（Flow-Fraction）。Seg-Flow自动在线取样器能通过RS-232串口或模拟信号控制分析仪器并读取分析结果。小采集样品量1ml，样品远传送距离50英尺。

产品介绍：全自动取样器Automatic Sampling Instrument（ASI）是一款小型全自动取样产品，可对接各种规格生物反应器，实现样品的自动取样、冷藏取样，并且对接反应器数量、取样体积、取样频率等参数可灵活设置。产品特点：↘适配0.2L-300T生物反应器↘取样、留样、清洗全自动，无人值守↘自定义取样时间、体积↘4℃低温保存↘适配50mL*18，10mL*50等多种需求↘1、2、4通道多模式可选↘直连发酵罐，蒸汽灭菌，可保证整套对接体系的无菌环境。应用场景：0.2L-300T规格生物反应器的自动取样留样，无需人员值守。分类技术参数ASI-V1ASI-V2ASI-V4工控PC工控PC，8.4英寸电容触摸屏，Windows (四核/E3845/4G/64G)取样模式提供自动连续取样和手动控制单次取样两种模式取样通道1通道2通道3通道取样体积1~40mL可选取样频率最低可设置0.5h留样盘类型四种规格，分比为：50mL×18孔，25mL×18孔，10mL×50孔和5mL×50孔；通过更换取样盘实现离心管整体快速更换；标配2个取样盘（以上规格4选2）直连发酵罐，蒸汽灭菌，可保证整套对接体系的无菌环境产品说明自动连续取样过程中取样体积和取样频率可调，调整后的参数体现在下一循环取样动作中功能拓展灵活，后期ASI可作为BODS配套模块直接对接BODS，通过BODS主机统一控制，实现样品的自动检测、取样

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

产品介绍：LOGAN 913系统采用模块化设计，是用于全自动头皮取样的系统。该系统能够自动的将经皮吸收的样品精 准的传输到HPLC小瓶或者样品试管中，从而节省了宝贵的时间。系统包括FDC-6T透皮扩散池控制台、SYP系列注射泵、DSC-800系统控制器和SCR-DL样品收集器。913系统配置6个扩散池即为913-6系统，或者配置12个扩散池即为913-12系统。产品特点：可同时从6、12或24（可选择）个无气泡扩散池取样，可设20个取样点。机械式自动倾斜除气装置。模块化设计，全自动取样，有效提高实验效率。该系统设计符合USP、EP、JP标准要求。该操作系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

Parr 4878型自动高压液体取样器应用领域及具体应用 人们已经尝试了很多年，利用安全可靠的方法从高温高压反应釜收集多个液体样品。Parr公司隆重推出的Parr 4878自动液体采样器，可在用户定义的时间间隔，抽取多达六个液体样品，无需实验人员人工值守。友好界面的触摸屏控制，通过多通道取样阀门，允许收集具有相同容积物料样品至多个小瓶。自动液体采样器特点 - 允许与IOS和Android平台的移动设备连接，触摸屏控制，具有易于操作的 图形显示流程界面 - 所有Parr标准反应釜和压力容器都可以 与4878匹配运行。 - 带有自动吹扫功能，多步骤循环程序可确保样品之间不会交叉污染。 - 用户自定义的参数，包括样品数量，采样间隔时间，以及循环程序顺序 - 多种采样容积，及用户定制采样容积，以适应不同采样方案，紧凑的占地面积33*33厘米PARR 4878型 全自动高温高压在线取样器 温度压力：5000Psi@500℃

产品介绍：Logan 860DL全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （5）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（7）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（8）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（9）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （10）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 850DLA 全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）八位的溶出度仪可同时测试8个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（2）自动取样溶出度系统配备高精度的注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（3）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（4）可以实现2区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）,光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

新芝scientz全自动透皮扩散取样系统TDS-1012　　实验背景　　新芝scientz全自动透皮扩散取样系统TDS-1012主要应用于半固体制剂的体外释放试验和体外透皮试验。　　半固体制剂是一类作用于皮肤发挥局部或全身治疗作用的外用制剂，剂型包括软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等。它具备可避免药物在口服给药后受胃中酸性环境和胃肠道黏液的影响 减少血药浓度峰谷变化，从而降低药物的不良反应等等诸多优势 可以直接作用于靶部位发挥药理作用 减少给药次数，且患者可自主用药，用药依从性较高 在使用过程中，如发生不良反应，可随时中断给药。　　药物体外释放试验和体外透皮试验是评估半固体制剂药物释放行为、完善药物配方和预测药物效应的重要手段。　　实验意义　　体外释放实验(IVRT)　　可以确定药物释放程度和速度、可以评估药物稳定性、可以筛选药物处方工艺。　　体外透皮实验(IVPT)　　可以研究早期吸收阶段的皮肤渗透性差异、可以预测在人体中的药物效应、可以指导临床应用。　　药物体外透皮释放试验过程药物涂抹在人造膜或生物膜，进行药物释放药物通过渗透扩散作用穿过皮肤/激活预期的药理作用，发挥药效在目标组织维持一定药物浓度到一定时间，发挥稳定疗效　　扩散池选择玻璃扩散池：具备良好的传热性，性能和结构均符合USP1724要求自动排气泡：确保膜与接受介质长期处于完全接触状态干加加热：加热效率高，干加热块控温精度(≤0.2℃)防蒸发帽+保护罩双保温：避免制剂中溶剂挥发，最大程度上减少了介质的蒸发，保证恒温　　　　双6池设计：同时满足试验制剂和参比制剂需求，可设置不同温度和搅拌转速多规格定量环：提供1mm、2mm、3mm、5mm规格定量环，灵活控制给药剂量多规格转子：配合不同体积的转子，可灵活改变扩散池体积人体工程学设计：10寸触屏控制屏幕角度可灵活调节　　　智能软件无纸化管理：支持日志查询阅览支持历史日志查询本机打印审计追踪：四级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设备或方法更改便捷操作：支持导入、导出功能，实现相同设备之间方法程序共享　　　　具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

产品介绍：LOGAN 918-12系统设计用于自动的将透皮吸收的样品传输到HPLC样品瓶或者样品试管中，从而节省了宝贵的时间。产品特点：（1）对实验供体DONOR进行保温的同时，也可以显示接收池内的温度；另可选配表皮温度显示装置。（2）全自动取样，有效提高实验效率。（3）可以方便更换透皮扩散池口径，也可更改扩散池容积。（4）可从6、12或24个无气泡扩散池取样，可设20个取样点。（5）机械式自动倾斜除气装置。（6）配备无气泡透皮扩散池。（7）供给池开口，可方便研究透皮测试效果。（8）无水浴恒温式加热，避免了水管漏水、磨损、污染等问题。（9）该系统设计符合USP、EP、JP的要求。（10）整个透皮扩散系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

G-Flask 全自动温室气体取样器主要用于气象、环境等科研和业务部门无污染大气样品采集，以用于二氧化碳、甲烷、氧化亚氮、六氟化硫、氢氟碳化物、全氟化碳、氟氯碳化物、哈龙等床寿命温室气体的高精度浓度分析。G-Flask全新升级，具有可靠的气路设计、完善的功能模块、清晰的状态指示和安全的采样保护，能满足不同客户的多种采样需求。 普瑞亿科（PRI-ECO）深耕温室气体科学研究和监测领域15年，承担和参与过科学技术部、中国科学院和北京市科学技术委员会等授予的重大仪器研发专项，具有卓越的仪器研发、设计和生产能力，可以提供各种高、中、低精度的温室气体分析仪及光谱同位素分析仪；在为客户提供技术支持和系统方案的实践中积累了丰富的经验，针对国内“双碳”行动有效性评估提供，普瑞亿科有实力提供“科学、准确、完整、系统”的碳计量解决方案。技术原理 无油惰性隔膜泵压缩除湿后的大气至润洗后的玻璃采样瓶产品优势派热克斯玻璃，没有污染源具有防炸裂保护，安全可靠全自动样品采集，省时省力 性能指标采样器工作压力0 ~ 60 psi（出厂设定为 30psi）流量范围1 ~ 10 L/min卸荷阀工作压力10～300psi 可调可容纳样品瓶数量2个，可拓展工作模式干燥采样，自然态采样状态指示红灯：开机；黄灯：工作中； 绿灯：采样完成；功能模块电源开关、电量显示、状态显示、数字压力显示、干燥/自然态采样开关采样玻璃瓶材 质派热克斯玻璃阀 门聚四氟乙烯接 口磨砂接口和快捷接口容 积2.1 L耐 压0～35 psi直 径110 mm高 度410 mm重 量780 g安全防护瓶外有黄色防爆膜

产品介绍：LOGAN 914系列设计用于自动的将透皮吸收的样品传输到HPLC样品瓶或者样品试管中，从而节省了宝贵的时间。本系统包括DHC-6T透皮扩散池控制台、SYP系列注射泵、DSC-800系统控制器和SCR-DL样品收集器。产品特点：（1）可同时从6、12或24个（可选择）扩散池取样，可设20个取样点。（2）机械式自动倾斜除气装置。（3）无气泡干加热透皮池。（4）模块化设计，全自动取样，有效提高实验效率。（5）无水浴恒温式加热，避免了水管漏水、磨损、污染。（6）加热方便、干净、速度快且节省能源。（7）该系统设计符合USP、EP、JP的要求。（8）整个透皮扩散系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。（9）914系统配置6个扩散池即为914-6系统，或者配置12个扩散池即为914-12系统。

产品介绍：LOGAN 918-12系统设计用于自动的将透皮吸收的样品传输到HPLC样品瓶或者样品试管中，从而节省了宝贵的时间。产品特点：（1）对实验供体DONOR进行保温的同时，也可以显示接收池内的温度；另可选配表皮温度显示装置。（2）全自动取样，有效提高实验效率。（3）可以方便更换透皮扩散池口径，也可更改扩散池容积。（4）可从6、12或24个无气泡扩散池取样，可设20个取样点。（5）机械式自动倾斜除气装置。 （6）配备无气泡透皮扩散池。（7）供给池开口，可方便研究透皮测试效果。（8）无水浴恒温式加热，避免了水管漏水、磨损、污染等问题。（9）该系统设计符合USP、EP、JP的要求。（10）整个透皮扩散系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

1.产品简介Acquire是一款实用、经济的自动取样器，可以将来自多达8个反应器/工艺流的无细胞或含细胞样品输送到各种尺寸的孔板和试管中，该系统可用于细胞培养、发酵和纯化应用。可通过不同探头实现从玻璃罐生物反应器、不锈钢生物反应器及一次性生物反应器中无菌取样，并且可通过冷媒控温或帕尔贴控温将样品存储温度控制在-10℃至20℃。2.产品优势：即插即用，设置灵活无菌取样，适配多种生物反应器取样管路自动清洁温度可控，支持临时短期存储可选OPC服务支持远程查看及控制孔板自由选配，最大可支持50ml占地面积小，两种型号可选

一、仪器用途：对地表水、地下水、海水中的石油类进行污染源实地监测、应急监测。二、技术原理：★1、符合国家标准“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外分光光度法”；★2、全自动红外测油仪测量原理按国家新的标准方法：《HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》，将萃取剂自动注入水样中，通过自动萃取，将水中油类物质萃取到试剂中，经具有技术的分离装置将水与试剂分离，经硅酸镁吸附动植物油，按照国标要求分别在3030、2960、2930cm-1处自动测量并计算石油和动植物油；★3、符合国标HJ637-2018 红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；4、采用便携式一体化设计方式，采样瓶、试剂瓶、废液瓶、废水瓶、萃取装置、平板电脑、主机、锂电池等全部集成在同一个便携拉杆箱内，操作简便，方便携带；（提供集成在一起的实物照片）▲5、采用一键式全自动操作：一键运行，自动测量并导入水样体积后、通过精密注射器注入萃取剂、自动萃取、除水、自动切换硅酸镁柱吸附动植物油，自动转移至比色皿测量，样品分析结束后自动清洗全流程管路，无记忆效应，各步骤之间无需人工干预；6、采用一键式全自动制作标准曲线、全自动检测标准样品、全自动检测水样；7、光学系统设计稳定性好、抗震性能好，可以在监测车行驶状态下工作；8、自动破乳功能，自动滴入破乳液发挥作用；▲9、带嵌入式打印功能，测试结束后自动打印数据；（提供仪器带打印机的实物照片）10、配备10英寸平板电脑，Windows操作系统；11、在10分钟左右即可完成单个样品的全自动分析测定；12、配有废液回收装置，废四氯乙烯试剂自动进入指定废液瓶，废水自动进入另一指定废液瓶；▲13、仪器内置智能锂电池，在野外应急监测现场无需外接移动电源供电，更加便捷；▲14、具有独立的锂电池剩余电量显示功能，不需要开机现场就可随时查看电池电量；（提供仪器带独立电量显示的实物照片）▲15、采用非接触式方式自动测量、读取水样体积，体积测量误差2%；16、配备棕色采样萃取瓶，采集样品后仪器能自动读取样品体积，直接上机萃取，无需转移到量筒中量取，避免样品转移带来的损失；▲17、萃取：采用磁力搅拌萃取，搅拌速率可调节，萃取效果更好；（提供实物照片）▲18、仪器重量轻，整机重量≤ 25Kg；（提供仪器称重照片）19、仪器检出限：DL≤0.06mg/L(四氯乙烯空白液测定11次的3倍SD)；20、方法检出限：检出限为0.06mg/L；21、样品测量范围：0.0～1000mg/L ,超量程自动稀释；22、重复性：RSD ≤ 2%(30-100mg/L 油样测定 11 次 )；23、准确度误差：≤5%；24、相关系数：r 0.999二 配置主机1台；硅酸镁柱2根；油水分离膜1包；废水瓶、废液瓶、试剂瓶各1个；采样萃取瓶12个（配便携箱）；说明书、合格证、质保卡各1份；油标液1只；数据线1根。

仪器简介：当前的条件下，实验室的科研工作者和企业的领导者一样，承受着来自市场的巨大的压力，时间成本成为成败的关键。尤其是对于制药、化工等行业的研发机构，时间更加成为成败的关键。 MultiLab的出现，为制药、化工等行业实现平行放大、条件选择、过程选择等研究提供了更佳选择，多功能的 MultiLab 技术保证大大缩短了从实验室到市场的时间。 HiTec Zang公司的MultiLab 系统 特点平行运行 消除科研瓶颈 完整的解决方案 提高产品质量 提高重现性 大大缩减科研时间技术参数：﹡ 可根据不同应用选择反应器类型 (可依照反应条件选控温夹套釜、真空和控温夹套、含冷却的单层电加热等不同釜体）﹡ 每套反应器可配合多个釜体使用(最多可达8个)﹡ 可选用多种类型的搅拌附件 ﹡ 提供温度、压力、转速、扭矩、pH等数据采集装置 ﹡ 可配合软件实现全自动控制 ﹡ 可选配蒸馏系统、取样装置及加样装置等，实现特殊使用功能**********************************模块化、柔性设计的 MultiLab MultiLab 采用模块化、柔性设计，因此有广泛的应用，从开始单一的手动操作到最后全自动、智能化的平行实验，包括如试剂准备、反应、合成、监测、样品采集等，均可使用该系统。 使用 MultiLab 系统，可以在实验室实现短时间内全自动的平行运行或重复运行，节省时间，提高效率，提高竞争力。 反应条件和控制器可以同时将不同釜内的参数准确的测量并记录，包括如温度、压力、pH，加料、搅拌速度等待 MultiLab 是一个较小的实验室自动反应系统，因此可以在升的数量上操作，并可以模拟实际生产条件， 简单操作 Multi-Lab 的釜体可轻松的拿出或互换 ，釜体采用螺旋式的不锈钢加热管，同时可以采用循环冷却水的方式冷却 可移动的釜体 可选择电动升降，方便操作可以实现： 蒸馏 可控制的回馏固体加料气体加料可控制的底部出料可控制的有机/无机相分离在线FTIR-ATR自动取样等其他功能 * 同时提供高压条件下平行反应及常压玻璃平行反应系统主要特点：控制系统 平行反应系统可配置反应量热系统 控制及图形软件，LabVision系统 （量热软件为Kaldas专用软件)，通过图形分析反应进程 可控制任何1个或多个单独或平行运行，可24小时无人运行，超过设定范围的可自动停机(重新启动后可延续运行)。 温度控制系统，精度可达0.01℃，釜内温度可精确控制 自动加料系统，包括固、液，可以以质量或者体积计量，气体以质量计 pH控制 自动安全系统，超过设定范围自动停机，报警等功能 最多可一次控制8个反应器 历史数据自动记录，编号，原始数据不可修改 反应完成后自动生成包括公司标识，操作人员信息等内容的报告，报告以文本、图表、图形等方式输出，可在图形上做文字标注 远程控制及诊断系统可选择，通过连接宽带，技术人员可以随时支持使用者使用设备，并可随时提供援助 数据传输速度可达24bit，数据记录更多，更准确 开放式软件系统，可随时增加相关选配设备 反应釜及温度控制部分标准配置反应釜为250ml，硼硅酸盐玻璃材质，采用卡式快速连接方式，快速开启。釜体可选择其他体积（100ml、250ml、400ml ） 采用循环油浴加热系统，可随时观察釜内反应的变化 可选择压力釜（压力可达到6bar 或12bar ） 工作温度范围可达到-80 --200℃ 标准体积为250ml 加热系统多种选择，包括德国Huber 、Julabo、Lauda均可兼容，实现电脑自动控制 以交钥匙方式提供整个系统 马达及驱动  搅拌速度可达1500rpm ,  扭矩为50Ncm （扭矩是表述反应进程的重要参数，尤其在聚合反应中）  RS232/485数据接口，无级变速，速度可测量，可控制  搅拌采用柔性启动，保护搅拌桨  搅拌部分可选玻璃、不锈钢等材质（玻璃为标准配置）  搅拌桨有锚式、推进式、框式、后掠式、涡轮式等方式，可定做  所有接触材质为玻璃、PTFE、PEEK等惰性材料 加料系统  采用专门设计的GraviDos加料系统，精度可达到0.1g，加料罐为4100g ，可选配补料罐。（该系统一般选择250ml即可满足）  固体加料为labdos 系统，可添加片状、颗粒及粉末样品  也可选择泵加料 可选择部分  pH 测量及控制（通过加料系统，一并控制系统的pH）  冷凝系统（一般包括在标准配置中）  压力及真空控制，通过真空泵系统，控制系统的真空度，或者惰性气体控制系统的压力。  自动取样系统，可选择自动装瓶系统  电动升降系统  FTIR-ATR（全反射红外分析系统）及软件  冷凝系统可选配相分离系统 软件特点采用处方式的软件，一台电脑就可控制多台设备， 可设计成反应量热全部实现自动化，包括加料速度、温度、压力、pH及搅拌等 几乎可以全自动实现所有的操作条件（温度、压力、真空度等） 多道加料系统可选择 (液体、固体或气体，重量法或容量法) 可选择自动取样及装瓶 釜盖采用快速连接方式 I惰性材质，包括玻璃，PTFE等 特别采用特殊的温度控制方式，可以清楚的看到釜内的变化 一个控温设备，即可满足多个反应釜的温度控制 模块化组合设计，可单独放大，可拓展单个釜体的功能 可24小时无人运行 交钥匙模式的解决方案

一、产品概述 LJ-QH900型全自动智能红外测油仪是根据中国环境保护标准进行研发制造，该仪器是检测水体中含油量的专用全自动红外光谱分析仪器。将萃取剂自动注入水样中，通过自动萃取，将水中油类物质萃取到试剂中，经具有技术的分离装置将水与试剂分离，经硅酸镁吸附动植物油，按照国标要求分别在3030、2960、2930cm-1处自动测量并计算石油和动植物油。二、应用领域 可广泛应用于水环境检测系统、污水处理厂、自来水公司、石油化工、高校科研院所、水文水利、冶金钢铁、生物医药、农业环境监测、海洋环境监测、毛纺印染、造纸等领域的水质检测。三、功能特点1、符合中国环境保护标准《HJ637-2018》红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；2、自动采样、萃取、除水过滤、硅酸镁吸附、测量、排液、清洗，可连续做6-12个样品，实现选自动检测；3、萃取剂在储液、样品萃取、测试及排废过程等所有环节全封闭，减少了操作人员接触有害试剂的机会，更安全；4、实时监测试剂余量，试剂量不足，可提供预警功能；5、用油水分离膜代替了无水硫酸钠吸收微量水份，省去了频繁更换无水硫酸钠的步骤，使用更方便，易维护；6、仪器具有自主设计的硅酸镁投加技术既满足国标要求，同时避免了易堵塞的故障发生；7、仪器采用特殊的下压式搅拌萃取技术，萃取效率更高；8、仪器采用Win7操作系统，内置霍尔德电子专用分析软件，专用分析软件，集谱图、扫描、分析、计算于一体；9、仪器内置8寸触控平板电脑，外置无线鼠标键盘操作，简单方便快捷；10、仪器既有标准曲线校准也可使用系数校准，多种校准方式满足不同使用环境要求；11、可以任意设置稀释和富集比例；12、可配制曲线各浓度点，自动生成标准曲线；13、光源系统：光源使用寿命可达10000小时以上，光源使用电调制调解光源技术，防止仪器内部温度过高影响稳定性；14、波长自动校正，波长在可规定范围任意调整；定性、定量分析在范围内有特征吸收的所有物质； 15、具有自动统计分析、谱图扫描显示、储存、打印等功能；16、仪器具有30G的储存空间，可存储历史数据10亿组；17、可通过时间、取样地点、取样人员进行快速数据查询，可选择打印检测数据；18、整个前处理系统采用全防腐、不亲油的材质，且采用气自净的清洗流程，可以最大限度地减少高低浓度水样交叉影响； 19、仪器前端采用分子筛结构，阻挡杂质堵塞管路；20、采样瓶就是样品瓶，有刻度显示，可以直接精确量取和采集水样，不需要转移水样，可以直接上机测试；21、测试后的水样和溶剂通过吹气方式自动排出到废液桶中，管路中无残留，不影响下一个样品的测试；22、仪器具有自动稀释功能，可识别未知高浓度样品，按设置超浓度阈值自动稀释；23、仪器配有手机APP，通过大数据云端，可实现手机对仪器运行状态、故障预警、数据审批查询、远程诊断功能的控制；四、技术参数基本测量范围：0.0-800mg/L样品测量范围：0～100%油(富集和稀释）波数范围：3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm ）吸光度范围：0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T）仪器检出限：DL≤0.04mg/L（四氯乙烯空白液测定11次的3倍SD）方法检出限：当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml时（HJ637-2018标准），检出限为0.06mg/L；最低检出浓度：0.003mg/L；相关系数：r0.999；重复性：RSD ≤0.6%（30-100mg/L油样测定11次）；准确度误差：≤2%；单个样品自动检测时间：2-8 min；检测样品量：连续检测6-12个样品波数准确度和重复性：±1cm-1；使用温度和湿度：温度范围1℃ -40℃，湿度≤90﹪；主机外型尺寸：620mm×480mm×620mm （长宽高）；使用电源：（220±22）V、（50±1）Hz、50VA；

索氏提取器是从固体物质中萃取化合物的一种方法，主要用于粗脂肪含量的测定，广泛存在于提取粮食、饲料、油料、土壤，毛脂等各种样品脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标，是我国食品粮油土壤等分析优选的标准方法，我司结合客户使用要求，推出干式加热方式提取，大大加快了提取速度，节约实验时间，适用JT/T 533-2020,粒状木质素纤维吸油率、造粒剂含量及旋转黏度试验。　　全自动脂肪测定仪产品特征：　　1.7英寸大液晶触摸屏显示控制，可升级程序控温和远程操作系统　　2.6位一体式金属浴加热系统，保证每只样品可独立操作　　3.航空铝加热模块，升温速度快，回流速度快，大大缩短提取时间　　4.进口温度传感器，控温精度高，均匀性好　　5.自带加热萃取、淋洗溶剂回收功能，大大节约实验耗材　　6.内置循环水管路，操作简单方便(可升级为内置冷却装置)　　7.具有过压，过热，漏电多重保护装置，无需看管，保证机器长时间使用　　的安全性　　8.可升级成内置冷水系统，无需外接水源。具有计时和时间控制的循环系统 冷却水全自动控制。　　全自动脂肪测定仪产品参数：　　产品型号 YT-QZF　　样品支数 6　　提取瓶容量 250ml　　提取样品量 0-100g 　　显示方式 7英寸大液晶触摸屏　　控温范围 室温-300°C　　加热方式 干式独立控温　　回收率 80%以上　　冷凝回流装置 有　　过热保护装置 有　　漏电保护装置 有　　外形尺寸mm 230*350*780

设备简介：主要用于覆铜板、刚性线路板厂、以及金属基板等各流程段金相切片制作时取样。 性能优势：1、PLC 程式控制，人机操作介面，外形美观大方，简单易操作；2、采用优质气动元件与精密 X-Y 工作平台传动，准确率高，震动小，噪音低；3、机台设备安全保护罩，避免误操作导致的伤害；5、铣切精度高，样品完整， 沒有毛边，有利于后续切片制作。 设备概述 早期的线路板切片取样多数采用冲剪或锯割方式，这两种方式因冲击外力作用极易做成切片变形、爆边、层与层之间结构改变等（针对多层板更明显），最终导致切片观察时数据不准确，增加误判风险。 我司采用钻铣特点，有效保护样品的原有结构，使切片在观察时能真实、准确的反应实际问题，给予研发和品质人员较好的判断依据。 设备采用 PLC 触控屏控制， 安全可靠，操作简单易学，方便员工日常操作使用。 优势/特点1、PLC 程式控制，人机操作介面，外形美观大方，简单易操作；2、采用优质气动元件与精密 X-Y 工作平台传动，准确率高，震动小，噪音低；3、机台设备安全保护罩，避免误操作导致的伤害；4、内置吸尘器，减少占有空间及噪音（目前业内很对都是外配吸尘器）；5、铣切精度高，样品完整， 沒有毛边，有利于后续切片制作 技术参数1、取样尺寸范围：5mm*5mm~50mm*50mm2、最大取样厚度： 8mm3、喉深：280mm4、取样尺寸：可依客户实际要求设定5、主轴转速： 50000r/min6、铣刀规格：推荐Ф 1.6mm、Ф 2.0mm、其余规格出货前提前告知7、机台尺寸：长*宽*高=680*530*1200mm8、定位方式：红外光定位9、 PLC 编程控制

全自动生化仪价格多少钱？咨询库贝尔（）。全自动生化分析仪价格多少不是很重要，重要的是厂家价格和你心目中预算价格是否相吻合，在全自动生化分析仪行业内，库贝尔全自动生化分析仪体积小，行业公认性价比，迄今为止装机了国内1300多家乡镇卫生院全自动生化分析仪 四大主优势：1）小：尺寸 500mm*440mm*470mm，小于0.1立方米 净重：小于40KG，一个人可轻松移动位置，占用空间小2）多：22个样本位，3个样本架可随时添加样本，此属行业佳。 50个试剂位，可同时测试50个项目3）快：出结果小于10分钟；恒速100测试每小时4）省：反应体积180ul；样本量3ul；极大节约测试成本全自动生化分析仪 十大独有特点：1）全功能满足的条件下，产品体积小，性价比（口号：业内性价比ZUI高，全世界球体积超小）2）独有的随量跟踪，页液面检测功能（为了降低交叉污染）3）国际先进的XYZ取样系统4）业内先进，行业少有的搅拌混匀系统5）50个试剂位，22个样本位，并且样本位试剂位可互换，支持检验室可以同时开展更多的临床检验项目及测试样本。6）蠕动泵，定量注入清洗液，提高自动清洗效果7）拥有先进的固体直热温控系统8）便捷高效的试剂仓，彻底解决了试剂的储藏保存问题9）行业内鲜有的反应盘溢水报警功能10）拥有自动消气泡功能，彻底取代手工排除气泡的不便捷性。便携式生化分析仪iMagic-M7可测试所有应用比色法和透射比浊法进行测试的生化项目，包括常规的肝功能、血糖、血脂、肾功能、心肌酶谱等等，例如ALT、AST、TP、ALB、TB、DB、ALP、GGT、TBA、GLU、TG、CHO、HDL、LDL、UA、UREA、CREA、a-AMY、CK、CK-MB、LDH、a-HBDH、ApoA、ApoB、LP（a）、Acp、P-Acp、Ca、Mg、P、CL、K、Na。同时也可以测试诸如C3，C4，IgG，IgA，IgM、CRP、ASO等，完全能满足临床生化测试的所有需求。

云唐全自动脂肪测定仪是从固体物质中萃取化合物的一种方法，主要用于粗脂肪含量的测定，广泛存在于提取粮食、饲料、油料、土壤，毛脂等各种样品脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标，是我国食品粮油土壤等分析优选的标准方法，我司结合客户使用要求，推出干式加热方式提取，大大加快了提取速度，节约实验时间，适用JT/T 533-2020,粒状木质素纤维吸油率、造粒剂含量及旋转黏度试验 云唐全自动脂肪测定仪产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏显示控制，可升级程序控温和远程操作系统2.6位一体式金属浴加热系统，保证每只样品可独立操作3.航空铝加热模块，升温速度快，回流速度快，大大缩短提取时间4.进口温度传感器，控温精度高，均匀性好5.自带加热萃取、淋洗溶剂回收功能，大大节约实验耗材6.内置循环水管路，操作简单方便（可升级为内置冷却装置）7.具有过压，过热，漏电多重保护装置，无需看管，保证机器长时间使用的安全性8.可升级成内置冷水系统，无需外接水源。具有计时和时间控制的循环系统；冷却水全自动控制。全自动脂肪测定仪1.jpg" alt="全自动脂肪测定仪1.jpg"产品参数：产品型号YT-QZF样品支数 6提取瓶容量250ml提取样品量0-100g显示方式7英寸大液晶触摸屏控温范围室温-300°C加热方式干式独立控温回收率80%以上冷凝回流装置有过热保护装置有漏电保护装置有外形尺寸mm230*350*780

全自动装载系统全自动纤维装载系统ALS1500是一个取放机制的自动化系统应用1) 单根纤维的的拉伸取样 2）超细纤维的直径测试的取放样欢迎致电：010-62186640

仪器简介： SIMULAR 是兼具高精度功率补偿量热（直接量热法）及标准热流量热功能的全自动反应量热仪。SIMULAR 功能强大、操作简便，能够实时精确测量反应热参数及其变化，是研发化学工程师及工艺专家等相关人员进行反应放大研究的有力工具。 技术参数： 反应容器： 标准反应容器为一升的大气压系统，可选容量范围为0.2-20升。材料可选用耐热玻璃，不锈钢，各种耐腐蚀合金等，耐压从常压（负压）到200 bar。 操作范围： 压力：对在压力为6巴、12巴的玻璃容器及60巴的不锈钢容器中反应的研究，HEL公司提供了多种选择。还有一些对于其他合金及某些特殊材料的选择。我们甚至还可以制作出压力超过200巴的装置系统。 温度：通过运用商用的加热/冷却系统，我们可以给你提供所需的温度范围，从-80到 +350° C，精确度高于+/-0.1° C。这些系统还可以提供一个小的足迹标记，并在需要时进行紧急冷却。 给料： 反应物给料-应用不同技术可以实现气体、液体及固体的给料。标准液体给料需要泵与平衡相结合，但注射泵用于低流动率给料，增压容器用于流速快和高挥发性的反应试剂。气体给料通过连续的反应器压强、容器与平衡组合或大流量控制来操控。最后，自动固体加料是通过HEL公司特有的研发装置-全自动螺旋加料系统来完成。主要特点： 1. 灵活性：无论是反应温度范围、（多种）定量加料，还是反应釜规格，HEL公司的SIMULAR全自动反应量热仪可以覆盖的化学反应条件及参数范围是最宽泛的。 2. 适用性：SIMULAR是唯一具备热流量热、回流量热、功率补偿量热技术的反应量热仪。可以更灵活准确地应用于特定的化学反应条件，并且在所有规格的反应釜中，以上量热方法均可使用。SIMULAR系统只需安装在常规的通风橱中，只需提供常规的电源，HEL创新的用户界面友好的应用软件非常容易使用和掌握。 3. 可扩展性：SIMULAR的模块化设计及强大的全功能软件使系统升级更加简单快速，并且只需要付出简单的硬件成本，无须复杂的安装，也没有软件升级等额外成本。 4. 系统整合：为了安全和有效的放大，最重要的是模拟工具（量热仪）尽可能接近你的生产设备。其次，得到尽可能多的参数信息也非常重要。SIMULAR系统的适用性和升级空间对于各种反应应用几乎是没有界限的，SIMULAR是完整的、集成化的整合系统和专用的解决方案。 5. 定制反应釜：反应釜体积从0.2到20升，材料可选用耐热玻璃，不锈钢，各种耐腐蚀合金等，耐压从常压（负压）到200 bar。HEL可以提供模拟实际生产条件的更大体积、更高耐压以及特殊几何性状等客户定制的反应釜。 6. 自动固体加料：可以通过HEL独家技术&mdash &mdash 专用的全自动螺旋加料系统进行固体加料。 7. 自动取样：SIMULAR可配置HEL开发的全自动取样装置，在化学反应过程中按程序设定的间隔自动取样以用于过程分析。 8. 先进的量热方法：只有SIMULAR系统可提供3种不同的反应量热方法：热流法、回流法，以及HEL独家技术&ldquo 功率补偿法&rdquo 。