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溶剂再生装置
仪器信息网溶剂再生装置专题为您提供2024年最新溶剂再生装置价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括溶剂再生装置参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的溶剂再生装置您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合溶剂再生装置相关的耗材配件、试剂标物,还有溶剂再生装置相关的最新资讯、资料,以及溶剂再生装置相关的解决方案。
溶剂再生装置相关的方案
有源滤波装置在生物制药行业中的应用
随着电子设备大量的使用,非线性负荷越来越多,企业电力网的谐波污染问题也越来越严重,由于谐波的不良作用恶化电能质量,增加附加损耗,降低电网可靠性,影响企业供用电设备的正常工作,甚至损害设备造成电气故障。结合用电安全要求及现状,浅谈有源滤波装置在生物制药安全供电系统中的作用及效果。
顶空-气相色谱法测定植物油中六号溶剂残留
植物油中的溶剂残留是在生产过程中产生的,目前我国食用植物油的加工工艺有浸出法和压榨法两种,浸出法生产植物油能提高出油率,受到植物油生产厂家青睐,浸出油生产使用的溶剂是一种混合物,称作六号溶剂,主要成分是正己烷,还有2-甲基戊烷,3-甲基戊烷和甲基环戊烷等,长期食用溶剂残留超标的植物油会影响人体健康。
塑料包装溶剂残留分析方案
复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中,若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等,将会危害人们的身体健康,影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的残留苯类溶剂严重超标。
中科惠分:塑料包装溶剂残留分析方案
复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中,若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等,将会危害人们的身体健康,影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的残留苯类溶剂严重超标。
离子色谱法测定有机溶剂中痕量阴离子
采用阴离子交换分离,化学抑制模式,对甲醇、乙腈、异丙醇等有机溶剂中的阴离子进行测定。各有机溶剂稀释一倍直接进样可以测定Cl—、NO3—、SO42—,在所采取的色谱条件下,三种阴离子都具有很好的线性和较低的检测限,甲醇中三种离子的检测限分别是:1.06、3.23、4.88ug/L,乙腈中分别是:1.41、7.07、16.47ug/L,异丙醇中分别是:1.22、8.11、25.65ug/L。比较采用自动再生循环模式,利用化学微膜抑制模式的离子色谱法是一种检测有机物中阴离子的高效,准确的方法
溶剂残留的测试 - 顶空气相色谱质法
1 前言在原料药或辅的生产中不可 避免地需要使用有机溶剂,在 工艺过程中可能存避免地需要使用有机溶剂,在 工艺过程中可能存残留 溶剂,其毒性 溶剂,其毒性 和致癌作用对患者产生不利的影响,因此有机溶剂残留检测 和致癌作用对患者产生不利的影响,因此有机溶剂残留检测 是药品生产中的 必不可少的步骤 ,根据中 国药典( 2015 20152015版)规定, 药品中常见的残留溶剂及限度 均有规定 。
【仪电分析】包装材料溶剂残留的测定 顶空-气相色谱法
包装材料中的残留溶剂主要来源于原辅材料和生产过程中使用,在生产工艺过程中未能完全去除的有机挥发物。本实验参考国家标准GB/T 10004-2008《包装用复合塑料膜、袋干法复合、挤出复合》,适用于塑料包装材料中溶剂残留的测定。
糕点塑料复合包装的溶剂残留量检测方法
糕点用塑料包装袋在生产过程中易出现刺鼻异味,甚至迁移至糕点中,影响糕点质量安全。这种现象多因所使用的塑料包装袋在复合过程中稀释胶黏剂或油墨印刷时引入的有机溶剂引起的,所以需及时采用气相色谱仪进行包装材料溶剂残留的检测。本文介绍了蛋糕此类糕点塑料复合膜包装袋溶剂残留检测的必要性,并详细介绍了氢火焰气相色谱法的测试过程及设备结构,可为各行业客户提供有关包材卫生化学性能的技术参考。
中科惠分:植物油中六号溶剂(六碳烷烃类溶剂)残留检测分析方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
植物油中残留溶剂甲苯的检测方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
植物油中残留溶剂苯的检测方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中7种残留溶剂
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的石油醚(60~90 ℃ )、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙酸丁酯,开发了能同时测定这7 种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证
使用GC/MS测定食品补充剂以及药品中的USP I类残留溶剂
药物中的溶剂残留是指在生产药品中使用或产生的通过实际的生产技术没有被完全去除的挥发性有机物,美国药典USP〈467〉方法规定使用气相色谱条件分析这些挥发性有机杂质。静态顶空分析与GC/MS联用由于能够对目标化合物和未知物同时分析,获得准确的定性和定量结果,因此是溶剂残留最为理想的分析技术。布鲁克最新推出的静态顶空自动进样器SHS-40与SCION SQ质谱联用对食品补充剂以及药品中的I类残留溶剂进行分析的同时,非目标化合物通过自动谱库搜索也可以被检测出来。
油墨溶剂乙酸丙酯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
植物油中溶剂残留检测
食用油分机榨油和萃取油,萃取油中六号溶剂需要检测,国家标准:≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。
二维毛细管离子色谱法测定有机溶剂中的痕量阴离子
速和灵敏的方法用于有机溶剂中痕量阴离子的测定。离子色谱(IC)已广泛用于阴、阳离子的分析,但用于有机样品的分析往往易受基体的干扰。 因此,基体去除十分必要,R Capasso等人采用离子色谱法分析了石油中的五种无机阴离子,样品用乙酸乙酯处理,蒸馏后直接进样分析。离子色谱法同样也适用于测定油田水中的阴离子,采用OnGuard RP预处理柱过滤去除有机基体。离子色谱柱切换法是分析复杂样品的一种很有应用前景的方法[8],E. Kaiser等人[9]采用一根短的阴离子交换柱(50 mm× 4 mm)作为浓缩柱和一根长的阴离子交换柱(250 mm× 4 mm)作为分析柱分析了有机溶剂中的阴离子,有机溶剂在死时间流出时,采用柱切换技术实现在线基体消除,同时捕获待测阴离子。但是柱切换技术也会引起峰展宽、分析时间过长和灵敏度较低等问题。为了克服以上方法的不足,本文将毛细管离子色谱法(capillary IC)应用于本研究,相比于传统的离子色谱方法,毛细管离子色谱法具有更好的分析效率、灵敏度、选择性、峰对称度和分析速度[10]。本研究建立了一种全新的毛细管离子色谱柱切换法,并成功的应用于各种有机溶剂中痕量阴离子的测定。值得注意的是,本研究使用的毛细管离子色谱仪(ICS-5000, Thermo Scientific,美国)完全兼容传统离子色谱装置。
植物油中六号溶剂残留检测分析方案
植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂,这种浸出法比较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,所用的溶剂为六号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留,配置如下。
残留溶剂测定法
残留溶剂测定法药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。除另有规定外,溶剂的残留限度应符合表中的规定;对其它溶剂,应根据生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品规范、药品生产质量管理规范(GMP)或其它基本的质量要求。 本法照气相色谱法测定。 色谱柱 1.毛细管柱
油墨溶剂乙酸乙酯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
油墨溶剂乙酸异丙酯残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
竹子高沸醇溶剂法制备纸浆纤维与木质素的研究
以竹子为原料,在70%~90%的 1,4-丁二醇 水溶液中添加少量 助剂,并在180~200 cc 条件下反应30~90 min,制备得到竹子纸浆纤维和高沸醇木质素高沸醇溶剂(HBS )法制得的竹子纤维经进一步改性可用于造纸或加工成其他纤维素产品,高沸醇木质素较好地保持了木质素的化学活性,灰分含量低于小质素磺酸盐,在材料科学与工程领域有潜在的应用前景高沸醇溶剂1,4-丁二醇经回收处理可以循环使用。
6号溶剂残留测定
本文建立了顶空-气相色谱法检测食用植物油中六号溶剂的分析方法,通过优化色谱条件使六号溶剂中主要成分完全分离,在0~200mg/kg浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数大于0.999。结果表明,该方法简便、快速、准确、可靠,适用于食用植物油中六号溶剂残留量的分析测定。
通过D-Swafer中心切割技术使用GC/MS研究溶剂中的杂质
气相色谱(GC)是分析溶剂中杂质的首选技术,再配上一台质谱检测器,就可以鉴定其中所含的杂质是什么。由于许多溶剂都是通过分馏生产而得到,因此杂质将与溶剂具有相类似的沸点。因而在GC分析中,杂质的保留时间将与溶剂接近,从而共流出的风险将非常高。本文介绍了一种中心切割技术,该技术允许所有注射的样品到达检测器,从而解决了溶剂峰分离度和潜在的检测器损坏的问题。该技术同时提供了一个全面和可信的方法,以检测溶剂中低含量杂质。
检测药品中的溶剂残留方案
药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂不仅没有疗效,其毒性和致癌作用还会对患者产生一定的伤害。
顶空-气相色谱法测定溶剂型油墨中21种溶剂残留含量
本文建立了顶空-气相色谱法测定溶剂型油墨中21种溶剂残留含量的分析方法。21种溶剂残留物绝对量0.8~10 μ g范围内建立标准曲线,各组分线性相关系数均大于0.999,线性关系良好。在分流比50:1的进样条件下,21种目标物的方法检出限在0.016~0.055 μ g之间。取6个标准样品,绝对量0.8 μ g,连续进样,各组分峰面积RSD均小于4%。对印刷基材进行绝对量0.8 μ g的加标实验,平均加标回收率在69.3%~97.7%之间。该方法简单方便,目标物分离好,能够有效测定溶剂型油墨中21种溶剂残留的含量。
Py-screener系统检测再生塑料中邻苯二甲酸酯类有害物质
本文使用岛津Py-Screener有害物质筛查系统,建立了再生塑料制品中的7种邻苯二甲酸酯的筛查检测的方法。相较于传统的检测方法,该法称样后直接上机测定,无需进行大量前处理实验,溶剂消耗少,分析速度快。
GB 31604.60-2024 食品安全国家标准食品接触材料及制品 溶剂残留量的测定 产品配置方案
迪马科技根据《GB 31604.60-2024 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 溶剂残留量的测定》要求,从食品接触用复合材料及制品中溶剂残留量的测定用标准品、样品前处理产品、色谱分析色谱柱、通用消耗品等方面整理出全方位的产品配置方案,为您进行溶剂残留量的测定提供全面技术支持。
PerkinElmer食用油溶剂残留检测方案
我国是植物油料生产大国,同时又是消费大国。对于大宗油料如大豆,大多数油脂生产企业都采用浸出法生产。我国的植物油浸出工业中普遍采用六号溶剂为浸出溶剂,六号溶剂是以馏程为62℃~85℃的多种烷烃为主的混合物,成分主要是正己烷,还有甲基环戊烷、2-甲基戊烷和3-甲基戊烷,其中正己烷是一种麻醉呼吸中枢的溶剂。目前所用的检测方法是GB 5009.262-2016 食品安全国家标准 食品中溶剂残留量的测定,规定以六号溶剂油为标准物质配制标准溶液,方法采用顶空进样模式,在密封的容器内,易挥发的六号溶剂分子从液相逸入液面空间的气相中,在一定温度下,残留溶剂气化达到平衡时,六号溶剂在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比,将液上气体注入气相色谱中进行测定。PerkinElmer 提供检测标准操作流程,并将食用油溶剂残留检测方法内置,一键调取,方法简单。
分析药品中的溶剂残留
药品中的残留溶剂系指在原料药或辅助的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂中不仅没有疗效,其毒性和致癌作用还会对患者产生一定的伤害。
油墨溶剂丙酮残留检测
目前,我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨,有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,既有毒又可燃,虽然通过干燥可以除去绝大部分,但往往干燥不彻底,特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品,其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留,准确定性分离15种溶剂组分,并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。
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