扫描透射电镜

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有需要的测试扫描电镜/透射电镜可咨询.

西安交通大学电信学院国际电介质中心透射电镜实验室是正在建设的世界一流电镜实验室，负责人为“千人计划”学者贾春林教授。实验室所配置的透射电镜有一台FEI Titan G2物镜球差校正电镜，一台JEOL ARM200F聚光镜球差校正电镜，以及一台JEOL2100常规电镜，另外扫描电镜有FEI Helios600i FIB，FEI Quanta250FEG ESEM以及全套的透射电镜，扫描电镜样品制备系统。目前我们希望招两名技术人员一名会制备透射电镜样品，以及可以熟练使用Gatan公司样品制备系统；一名会使用扫描电镜，负责两台电镜的日常维护，使用以及学生的培训。本科学位，并有相关经验者优先考虑。请发送简历至tem@mail.xjtu.edu.cn请注意，目前两个岗位是劳务派遣，合同3年一签。

电镜比较古老，全手工冲洗底片和照片很费时费力。有用底片扫描仪来扫描底片的吗？什么型号？效果如何？市面上的扫描仪大多只能扫描120的底片，透射电镜的底片太大扫不了。

请教：我最近要设计一个失效分析实验室，其中要用到扫描电镜和透射电镜，但我对这两种设备了解甚少，哪位有这方面的照料．比如安装和使用的要求，对工作环境的要求：对供电电压，环境温度有没有特殊要求等，　　我是菜鸟！

大家在扫描透射电镜的照片时，是不是要同时扫一个标尺啊？否则图像到word中拉深时，就不准确了吗？偶现在还没弄明白，希望这里的高人给指点一下。根据放大倍数，怎么弄的象扫描电镜照片那样的标尺啊？谢谢

扫描电镜和透射电镜的课题需要的可以学习一下！有用！

请问各位高手，扫描电镜和透射电镜的区别，最好附图我想做细胞形态观察，应该用哪一种方法？谢谢！！！

一、分析信号1、扫描电镜扫描电子显微镜的制造是依据电子与物质的相互作用。当一束高能的入射电子轰击物质表面时，被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子，以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。同时，也可产生电子-空穴对、晶格振动（声子）、电子振荡（等离子体）。原则上讲，利用电子和物质的相互作用，可以获取被测样品本身的各种物理、化学性质的信息，如形貌、组成、晶体结构、电子结构和内部电场或磁场等等。扫描电子显微镜正是根据上述不同信息产生的机理，采用不同的信息检测器，使选择检测得以实现。如对二次电子、背散射电子的采集，可得到有关物质微观形貌的信息；对X射线的采集，可得到物质化学成分的信息。2、透射电镜根据德布罗意（De Broglie,20世纪法国科学家）提出的运动的微观粒子具有波粒二象性的观点，电子束流也具有波动性，而且电子波的波长比可见光要短得多（例如200千伏加速电压下电子波波长为0.00251纳米），显然，如果用电子束作光源制成的显微镜将具有比光学显微镜高得多的分辨能力。更重要的是，由于电子在电场中会受到电场力运动，以及运动的电子在磁场中会受到洛伦兹力的作用而发生偏转，这使得使用科学手段使电子束聚焦和成像成为可能。二、功能 1、扫描电镜1）扫描电镜追求固体物质高分辨的形貌，形态图像（二次电子探测器SEI)-形貌分析(表面几何形态，形状，尺寸） 2）显示化学成分的空间变化，基于化学成分的相鉴定——化学成分像分布，微区化学成分分析1)用x射线能谱仪或波谱（EDS or WDS）采集特征X射线信号，生成与样品形貌相对应的，元素面分布图或者进行定点化学成分定性定量分析，相鉴定。 2)利用背散射电子(BSE）基于平均原子序数(一般和相对密度相关）反差，生成化学成分相的分布图像；3)利用阴极荧光，基于某些痕量元素（如过渡金属元素，稀土元素等）受电子束激发的光强反差，生成的痕量元素分布图像。4)利用样品电流，基于平均原子序数反差，生成的化学成分相的分布图像，该图像与背散射电子图像亮暗相反。5)利用俄歇电子，对样品物质表面1nm表层进行化学元素分布的定性定理分析。3）在半导体器件（IC)研究中的特殊应用：1）利用电子束感生电流EBIC进行成像，可以用来进行集成电路中pn结的定位和损伤研究2）利用样品电流成像，结果可显示电路中金属层的开、短路，因此电阻衬度像经常用来检查金属布线层、多晶连线层、金属到硅的测试图形和薄膜电阻的导电形式。3）利用二次电子电位反差像，反映了样品表面的电位，从它上面可以看出样品表面各处电位的高低及分布情况，特别是对于器件的隐开路或隐短路部位的确定尤为方便。4）利用背散射电子衍射信号对样品物质进行晶体结构（原子在晶体中的排列方式），晶体取向分布分析，基于晶体结构的相鉴定。2、透射电镜 早期的透射电子显微镜功能主要是观察样品形貌，后来发展到可以通过电子衍射原位分析样品的晶体结构。具有能将形貌和晶体结构原位观察的两个功能是其它结构分析仪器（如光镜和X射线衍射仪）所不具备的。透射电子显微镜增加附件后，其功能可以从原来的样品内部组织形貌观察（TEM）、原位的电子衍射分析（Diff），发展到还可以进行原位的成分分析（能谱仪EDS、特征能量损失谱EELS）、表面形貌观察（二次电子像SED、背散射电子像BED）和透射扫描像（STEM）。结合样品台设计成高温台、低温台和拉伸台，透射电子显微镜还可以在加热状态、低温冷却状态和拉伸状态下观察样品动态的组织结构、成分的变化，使得透射电子显微镜的功能进一步的拓宽。透射电子显微镜功能的拓宽意味着一台仪器在不更换样品的情况下可以进行多种分析，尤其是可以针对同一微区位置进行形貌、晶体结构、成分（价态）的全面分析。三、 衬度原理1、扫描电镜1）质厚衬度质厚衬度是非晶体样品衬度的主要来源。样品不同微区存在原子序数和厚度的差异形成的。来源于电子的非相干散射，Z越高，产生散射的比例越大；d增加，将发生更多的散射。不同微区Z和d的差异，使进入物镜光阑并聚焦于像平面的散射电子I有差别，形成像的衬度。Z较高、样品较厚区域在屏上显示为较暗区域。图像上的衬度变化反映了样品相应区域的原子序数和厚度的变化。质厚衬度受物镜光阑孔径和加速V的影响。选择大孔径（较多散射电子参与成像），图像亮度增加，散射与非散射区域间的衬度降低。选择低电压（较多电子散射到光阑孔径外），衬度提高，亮度降低。支持膜法和萃取复型，质厚衬度图像比较直观。 2）衍射衬度衍射衬度是来源于晶体试样各部分满足布拉格反射条件不同和结构振幅的差异。例如电压一定时，入射束强度是一定的，假为L，衍射束强度为ID。在忽略吸收的情况下，透射束为L-ID。这样如果只让透射束通过物镜光阑成像，那么就会由于样品中各晶面或强衍射或弱衍射或不衍射，导致透射束相应强度的变化，从而在荧光屏上形成衬度。形成衬度的过程中，起决定作用的是晶体对电子束的衍射。2、透射电镜晶体结构可以通过高分辨率透射电子显微镜来研究，这种技术也被称为相衬显微技术。当使用场发射电子源的时候，观测图像通过由电子与样品相互作用导致的电子波相位的差别重构得出。然而由于图像还依赖于射在屏幕上的电子的数量，对相衬图像的识别更加复杂。非晶样品透射电子显微图象衬度是由于样品不同微区间存在的原子序数或厚度的差异而形成的，即质量厚度衬度（质量厚度定义为试样下表面单位面积以上柱体中的质量），也叫质厚衬度。质厚衬度适用于对复型膜试样电子图象作出解释。质量厚度数值较大的，对电子的吸收散射作用强，使电子散射到光栏以外的要多，对应较安的衬度。质量厚度数值小的，对应较亮的衬度。四、对样品要求1、扫描电镜SEM制样对样品的厚度没有特殊要求，可以采用切、磨、抛光或解理等方法将特定剖面呈现出来，从而转化为可以观察的表面。这样的表面如果直接观察，看到的只有表面加工损伤，一般要利用不同的化学溶液进行择优腐蚀，才能产生有利于观察的衬度。不过腐蚀会使样品失去原结构的部分真实情况，同时引入部分人为的干扰，对样品中厚度极小的薄层来说，造成的误差更大

现需购买二手扫描电镜或透射电镜，无特殊要求。价格面议。希望有信息者回帖或发送邮件至yuanlang_gd@126.com谢谢各位。

有个大学测试中心的同学问道：核磁共振/扫描电镜/透射电镜/XRD/XPS能谱仪，这些设备是否能申请CMA和CNAS.他们其他的设备如气相色谱仪/液相色谱仪/液质联用仪/分光度计等，都有国家标准，确定可以申请CMA和CNAS。但核磁共振/扫描电镜/透射电镜/XRD/XPS能谱仪，找不到相应的标准方法，以前教育部有通则方法，但CNAS不认同，说不是检测方法标准，不予认同。请教各位高人，核磁共振/扫描电镜/透射电镜/XRD/XPS能谱仪是否可以申请CMA和CNAS，常用的标准号是多少？

大家好，请问扫描和透射电镜方面的大牛都有哪些啊？而且博士想学这些，以后的目标是当仪器管理老师或者从事和仪器相关的工作，不知道大家觉得怎么样？

我们实验室最近想购买电镜，我不知道扫描电镜和透射电镜同样能观察形貌，具体有什么区别，请各位多多指点啊

单位已经购买了一台场发射扫描电镜，现在要购买一台透射电镜。目前场地已经选好了，但是扫描电镜和透射电镜的场地在一起。现在想将两台电镜隔开，请问用什么屏蔽材料比较好？透射电镜占地面积多大比较好？

扫描隧道电镜和透射电镜那一个观察微生物（比如，细菌）更好？

我目前在操作扫描电镜，之前也接触过透射电镜，但是只能拍拍高分辨 转晶带轴，北京这边有可以系统的学习透射电镜的机构和公司吗？求推荐

本人以前一直用扫描电镜， 现在正准备涉足透射电镜领域，之前对于透射电镜基本上是一窍不通，现在不知从何入手，望各位前辈同仁多多指点。另：老板让我寻找有关透射电镜应用方面（高分子材料方向）的培训。不知道各位有没有这方面的信息，或者有没有高校院所可以提供这种培训。经费方面不是问题，谢谢了。

郑州黄河科技学院有大型仪器（扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、核磁共振谱仪、紫外可见近红外分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪、荧光光谱仪、LCMS、GCMS、HPLC、电化学工作站等）对外可以提供测试。

做扫描电镜不到一年的时间，系里有了充足的经费购买透射电镜，于是一边开始让人调研透射电镜的购买计划，一边开始筹划招人管理和服务，但是由于系里开出的价位太低，虽然有人推荐了人选，但是并没有谈拢。这样直到透射电镜定了货，还是没有人来管理。而我早就因为扫描电镜结识了一批人，他们不仅展示给我看透射电镜的功能强大，更让我觉得其中的世界如此诱人。于是这次不是赶鸭子上架，而是主动请缨，要求自己暂时管理，一旦不行系里再作其他打算。透射电镜是一门很复杂的学问，renxin大侠说过，扫描涉及到多学科的知识，这里更是复杂艰深。日本电子的电镜，是老式的全手动操作型号，从安装的耗时（1个多月），调试的繁琐（一个月），操作的种种按钮（20-30个左右的常用按钮），让我觉出里面的困难，不过更有一种迎接挑战的情绪，然而从安装到调试完毕，再到我接手第一个样品，居然耗时半年。这半年期间，除了跟工程师在一起安装了解仪器性能构造，还有找老师咨询操作。但很不幸，给我们安装的一个是日本人，英语还不会，反倒是我教他中文。另外一个工程师刚出道不久，我只是学了一些基本的操作步骤，而找老师则更是有始无终，教了三天，忽然从单位辞职了，于是就不了了之。半年来只有自己慢慢看说明书摸索着做，当时因为CCD相机没有到货，我还练习拍底片，冲印，无论如何，倒也算有了点头绪。那段日子，算是白手起家吧，只有同校的几个老师教我做火棉胶膜，还算是没有孤军奋战。刚做样品，自己学着做了火棉胶膜，喷碳后使用，样品的制备也就是普通的酒精超声波分散，挂网烘干。样品的看法也就是聚焦清楚之后，调象散，高分辨随便找个晶格就拍，连衍射花样要倾转都不知道咋回事，大部分来做样的本系人员其实也都不是很懂，也就当高倍的扫描那种来用。现在想想，还是上面管理不重视，或许他们觉得就是个过渡吧，没有太放在心上，应该当时还继续在招人，所以更不愿意让我出去学习。不过学校里总是藏龙卧虎的地方，渐渐就有人因为接触过一些电镜操作者，把他们的经验指点给我，慢慢也就知道了很多最基本的东西，一个大致的概念形成：透射的功能不是这么用的，而要有很高的技巧和理论在里面。读书势在必行。于是我开始申请读在职博士，期间读了材料系的电子显微学，才算让自己有了一点基础，但不是专业出身，还有很多理论上的东西没有弄懂。不过对于整天做实验的我来说，更需要时间从实践中去理解消化，这段时间，TV和CCD相机都到货了，硬件齐备，使用相对熟练，加上通过开会接触了更多前辈，给予我很多指教，慢慢的，来送样的人开始增多，密集，从开始的皱眉头到第一声看到照片后的脱口称赞，我知道透射电镜实验室至少暂时不会开除我了。回想起来，如果当初能得到前辈的亲手指点，自己能更快的学会学好操作和维护，如果刚开始就去学习电子显微学或者一些基础的培训班，自己能更好的把握一些样品的观察。所以如果有初学者，最好要吸取教训，多出去学习，多出去开会接触前辈同行，一定大有裨益。

[size=16px][font=微软雅黑]扫描电镜[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]SEM制样对样品的厚度没有特殊要求，可以采用切、磨、抛光或解理等方法将特定剖面呈现出来，从而转化为可以观察的表面。这样的表面如果直接观察，看到的只有表面加工损伤，一般要利用不同的化学溶液进行择优腐蚀，才能产生有利于观察的衬度。不过腐蚀会使样品失去原结构的部分真实情况，同时引入部分人为的干扰，对样品中厚度极小的薄层来说，造成的误差更大。 [/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]透射电镜[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]由于TEM得到的显微图像的质量强烈依赖于样品的厚度，因此样品观测部位要非常的薄，例如存储器器件的TEM样品一般只能有10～100nm的厚度，这给TEM制样带来很大的难度。初学者在制样过程中用手工或者机械控制磨制的成品率不高，一旦过度削磨则使该样品报废。TEM制样的另一个问题是观测点的定位，一般的制样只能获得10mm量级的薄的观测范围，这在需要精确定位分析的时候，目标往往落在观测范围之外。目前比较理想的解决方法是通过聚焦离子束刻蚀（FIB）来进行精细加工。 [/font][/size]

想请教诸位大虾：在扫描透射电镜的照片时，是不是也应该放一个标尺（如直尺），我在扫描的时候，没有加标尺，可是放在word中的时候，如果对图片托拽，那大小不是发生变化了吗？我应该怎么办，扫描之后，还有挽救的方法没？透射照片上只有放大倍数，还扫描电镜拍的照片不一样啊？怎么办

各位前辈我想咨询一下，透射电镜和扫描电镜属于放射性设备吗？如果是的话属于几类设备啊，单位是不是应该给 操作人员配备安全防护？我听说其他单位有配带什么辐射卡的

有《透射电镜技术及应用培训》嘛？看到有 北京科技大学4月下旬举办《扫描电镜技术及应用培训》 这样一条消息有感而问？

我的粉末在扫描电镜下看到有开口，猜测是空的，但是不能保证，想做透射电镜看一下，粉末20-30微米，能不能做透射电镜阿？我先包埋后抛光用SEM看看不行的话就切片谢谢大家

刚刚在论坛中跟各位大虾学到了很多东西，我们单位近期要购置一台HRTEM，想请教一下哪个型号的比较好？在价格不要太贵，使用比较方便。另外有扫描功能的透射电镜怎么样？分辨率高么？使用率高不高？是不是有STEM配置的就是扫描透射电镜呢？不好意思我是新手，不太懂。刚刚看各位大虾的帖子中是不是日本电子的比较好？2100UHR这个是比较通用的型号么？多谢！lindasun1999@yahoo.com.cn

请问一下各位行家，场发射透射电镜和普通源透射电镜有什么区别？含有生物样品一般用什么电镜比较合适，要求能够比较清楚地分辨清楚细胞器。

最近要去做一个透射电镜，但我是第一次做，什么也不懂，看书也看得糊里糊涂的，希望有人帮我分析一下应该注意一些什么，谢谢了下面我介绍一下我的样品情况。 样品是粉末，有两相，其中含有铁相，通过XRD计算两相晶粒大小为5nm左右，我做透射电镜就是为了观察晶粒的形貌。我把粉末压成薄片然后进行了离子减薄。 我这里想问的是：1、5nm左右透射电镜能看清楚形貌吗？2、含铁的薄片透射会不会不好做3、透射电镜中可以做能谱分析来确定相的成分吗？急，在线等。