扫描自相关仪

蔡司扫描电镜哪里有请问大家哪里有蔡司扫描电镜啊，我们实验室新进了一台蔡司扫描电镜，型号是SUPRA55VP，现在我需要进行一些扫描电镜制样技术和电镜使用技巧的培训，希望大家给我一点建议，哪里有此型号相近的仪器，非常感谢！

本人单位新买一台日立扫描电镜，苦于无人传授，所以面向社会寻求明年有这个方面培训的机构报名，忘有相关消息的朋友或者培训机构告诉我，我好尽早上报公司，报名参加培训，谢谢！

大家好，前段时间我做了扫描电镜实验，想整理一下结果发表一篇论文，不知道国内有哪些相对容易点的，又有点含金量的期刊啊，国内 的，谢谢大家啦。

学院培训扫描电镜S-3400N，有没有相关的学习视频或资料啥的？谢谢

我要提出的几个问题是关于国家特种设备安全管理和作业人员证的问题．　　一．国家特种设备安全法规定，像叉车，行车，锅炉等工种要持证上岗，如果不持证上岗，一经查出，要罚款等处理．但是在报名的申请表一栏上还要求有所报工种的工作经历，并且要单位盖章．这不是自相矛盾吗？有的人搞叉车租赁，没有单位，想考个证，难道还不给考吗？　　建议：不论户籍，报考人员都可以个人名义，在任何地方报名培训参加考试．就像驾驶证一样，只要通过考核取得证件，均全国通用．　　二．这些工种都要求是初中及初中以上文化，有些工种要求高中及高中以上．这是没有错的，可是有些人岁数大了，初中或高中毕业证丢了，难道就不给考了吗，难道就因为这样一个小小的毕业证，就剥夺了一个人，想参加某项工作的机会了吗？况且，就现在的考核方式及难度，没有初中及初中以上文化也通不过考核啊．　　建议：如果丢了毕业证，可以由原毕业学校开个证明，或者由户口本上本人那页上的学历来代替．或者本人写个承诺．　　三．建议考试的内容多与安全有关，有些根本就不需要操作人员掌握的知识，是不需要考的．那样就是浪费工人时间，对安全也丝毫起不了什么作用．现在考核内容比驾驶证都难好多倍．　　仅供参考，不妥之处，请见谅！！！[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 特种设备安全监察局[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-07-18[/back][/color]您好，1、申请人应当向工作所在地或者户籍（户口或者居住证）所在地的发证机关申请考核取证。向工作所在地初取证时工作单位指的是辖区内与申请人建立劳动关系的合法市场主体即可，但复审时聘用记录中的单位必须为持证人实际从事所持项目的特种设备相关单位；2、毕业证遗失可以采用补办学历证明等方式，具体请咨询当地发证机关；3、我们将认真考虑您的意见建议，在后续工作中适时加以改进。

热场发射扫描电镜FEI的可以长时间关机吗？例如放寒假时？谢谢帮助

求单道扫描和分段扫描光谱仪的区别单道扫描光谱仪中的单道扫描和全谱直读光谱仪中的分段扫描有什么区别现在市场上进口的单道扫描icp主要有哪些厂家，谢谢

荧光芯片扫描仪 　　由于杂交时产生序列重叠，会有成百上千的杂交点出现在图谱上，形成极为复杂的杂交图谱。序列重叠虽然可为每个碱基的正确读出提供足够的信息，可提高序列分析的可靠性，但同时信息处理量也大大增加了。一般说来，这些图谱的多态性处理与存储都由专门设计的软件来完成，而不是通过对比进行人工读谱。用计算机处理即可给出目的基因的结构或表达信息。扫描一张10cm2的芯片大概需要2-6分种的时间。目前专用于荧光扫描的扫描仪根据原理不同大致分为两类：一是激光共聚焦显微镜的原理, 是基于PMT（photomultiplier tube，光电倍增管）的检测系统（另文介绍）；另一种是CCD（charge-coupled devices，电荷偶合装置）摄像原理检测光子。CCD一次可成像很大面积的区域，而以PMT为基础的荧光扫描仪则是以单束固定波长的激光来扫描，因此或者需要激光头，或者需要目的芯片的机械运动来使激光扫到整个面积，这样就需要耗费较多的时间来扫描；但是CCD有其缺点：目前性能最优越的CCD数字相机的成像面积只有16×12mm（像素为10μm），因此要达到整个芯片的面积20×60mm的话，需要数个数码相机同时工作，或者也可以以降低分辨率为代价来获得扫描精度不是很高的图像。由于灵敏度和分辩率较低，比较适合临床诊断用。 　　生产商业化扫描仪的公司包括：Genomic Solutions公司、Packard公司、GSI公司、Molecular Dynamics、Genetic Microsystems公司、Axon ?Instruments公司等。其中GSI Lumonics 公司ScanArray 系列一直是生物芯片扫描检测系统中的领头产品。2000GSI并入著名的Parkard公司后ScanArray的软、硬件都得到进一步加强。 　 ScanArray利用其专利的激光共聚焦光学系统，通过计算机控制，对生物芯片的荧光杂交信号进行全自动的扫描采集，并通过分析软件对数据结果进行定量分析。 　最高灵敏度高：0.1荧光分子/μm 　扫描精度可从5μm-50μm分级调整 　全范围扫描时间仅需5分钟，快速方便 　多达十种检测滤光片，涵盖所有生物芯片荧光染料的检测，适用于多种荧光标记探针 　　不同波长依次扫描避免交叉光污染　　扫描后的图像还需要进一步的处理，这要求一定的软件支持。现有的分析软件包括：Biodiscovery的ImaGene系列，Axon Instruments的GenePix系列，GSI的QuantArray等　　3. 基因芯片上各克隆荧光信号的分析原理 　　用激光激发芯片上的样品发射荧光，严格配对的杂交分子，其热力学稳定性较高，荧光强；不完全杂交的双键分子热力学稳定性低，荧光信号弱（不到前者的1/35~1/5），不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜，或落射荧光显微镜等检测到，由计算机软件处理分析，得用激光激发芯片上的样品发射荧光，严格配对的杂交分子，其热力学稳定性较高，荧光强；不完全杂交的双键分子热力学稳定性低，荧光信号弱（不到前者的1/35~1/5）（2），不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜，或落射荧光显微镜等检测到，由计算机软件处理分析，得到到有关基因图谱。美国GSI ?Lumonics 公司开发出专专业基因芯片检测系统(ScanArray 系列),采用激光共聚焦扫描原理进行荧光信号采集，由计算机处理荧光信号，并对每个点的荧光强度数字化后进行分析。利用QuantArray软件包对扫描的荧光信号进行分析，比　　较每个克隆在不同组织间表达水平的差别。软件具体分析步骤如下： 　　首先，同时导入同一区域两个channel扫描的图像文件；将两个channel扫描的图像用不同的颜色显示并重叠；选择拟分析的区域，输入矩阵的行数及列数以及矩阵的个数等参数；在计算机给出的该区域信号图片上标定网格，使得网格中所包含的横线和竖线的交点个数同每个区域点样的克隆数相同，调整网格，使每个交点均位于点样克隆信号的中心；信号的中心确定后，计算机将自动以交点为中心，按照设定的半径圈定各克隆，并将其内部区域作为待分析的信号，同时在圈定的各克隆周围再按照预设的值圈定一定范围的区域，将该区域内的信号作为背景噪音；计算机分析每个克隆扣除背景噪音后的信号强度，并按照不同的要求对数据进行分析；利用GenePie方式对两个channel信号的进行定量比较分析，此时计算机根据各克隆两个channel扫描的信号，以饼图的形式给出两个channel信号强度的相对比例，同时可以逐个克隆读取计算机分析出的两个channel信号的值及所占的比例，进而确定各克隆在两种组织间的表达差异。　　4. Microarray数据分析 　　Microarray数据分析简单来说就是对Microarray高密度杂交点阵图象处理并从中提取杂交点的荧光强度信号进行定量分析，通过有效数据的筛选和相关基因表达谱的聚类，最终整合杂交点的生物学信息，发现基因的表达谱与功能可能存在的联系。 　　Microarray数据分析主要包括图象分析(Biodiscovery Imagene 4.0\Quantarray分析软件)、标准化处理（normalization）、Ratio值分析、基因聚类分析（Gene Clustering）。 　　1. 图象分析：激光扫描仪Scaner得到的Cy3/Cy5图象文件通过划格（Griding），确定杂交点范围，过滤背景噪音，提取得到基因表达的荧光信号强度值，最后以列表形式输出。 　　2. 标准化处理（Normalization）：由于样本差异、荧光标记效率和检出率的不平衡，需对cy3和cy5的原始提取信号进行均衡和修正才能进一步分析实验数据，Normalization正是基于此种目的。Normalization的方法有多种：一组内参照基因（如一组看家基因）校正Microarray所有的基因、阳性基因、阴性基因、单个基因。 　　3. Ratio分析(Ratio Analysis)：cy3/cy5的比值，又称R/G值。一般0.5-2.0范围内的基因不存在显著表达差异，该范围之外则认为基因的表达出现显著改变。由于实验条件的不同，此域值范围会根据可信区间有所调整。处理后得到的信息再根据不同要求以各种形式输出，如柱形图、饼形图、点图、原始图象拼图等。将每个Spot的所有相关信息如位标、基因名称、克隆号、PCR结果、信号强度、Ratio值等自动关联并根据需要筛选数据。每个Spot的原始图象另存文件，可根据需要任意排序，得到原始图象的拼图，对于结果分析十分有利。 　　4. 聚类分析(Clustering Analysis)：实际是一种数据统计分析。通过建立各种不同的数学模型，可以得到各种统计分析结果，确定不同基因在表达上的相关性，从而找到未知基因的功能信息或已知基因的未知功能。Gene Clustering就是根据统计分析原理，对具有相同统计行为的多个基因进行归类的分析方法，归为一个簇的基因在功能上可能相似或关联。目前以直观图形显示GeneCluster结果的程序已有人开发出来，可将抽象的数据结果转化成直观的树形图，便于研究人员理解和分析。　　尽管基因芯片技术受到了广泛关注，但在基因表达谱分析中起着关键作用的生物信息学却没能引起大家的足够重视，认为简单人工处理一下原始数据就可以得到有价值的生物学信息，大量有价值的信息就这样被浪费和湮没了。可以肯定地说，没有生物信息学的有效参与，基因芯片技术就不能发挥最大效能。加大基因芯片技术中生物信息学的研究开发力度已成为当务之急。国内外已经进行了有益的尝试，初步开发出供芯片平台管理实验数据的软件包，就目前实际情况来看，生物信息学在基因芯片研究开发中介入的程度已经越来越深，主要涉及基因表达信息分析管理系统及其分析工具和分析方法，简单概括为以下几个方面：

查阅了相关资料，生物差示扫描量热仪主要厂家及品牌，美国TA公司TAM系列，法国塞塔拉姆公司Micro DSC系列，美国GE公司的VP DSC系列，用于微量生物样品热分析，真不知道哪家的产品好，价格？还有没有其他品牌，请专家指点！

本人欲选购一台热分析仪或差式扫描热量计（DSC），用于测量聚乙烯（PE）原料及产品的氧化诱导期，因本人不懂这方面测试，希望有熟悉相关设备的朋友帮忙。也希望设备厂家介绍或寄资料并报价。E-mail:xatwa@sohu.com

[font=&][color=#333333]质谱仪扫描方式有两种：全扫描和选择离子扫描[/color][/font][font=&][color=#333333]。全扫描是对指定质量范围内的离子全部扫描并记录，得到的是正常的质谱图，这种质谱图可以提供未知物的分子量和结构信息。可以进行库检索 。质谱仪还有另外一种扫描方式叫选择离子监测( Select bn Mo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]ing，SM)。这种扫描方式是只对选定的离子进行检测，而其它离子不被记录。它的最大优点是对离子进行选择性检测 、只记录特征的 、感兴趣的离子，不相关的、干扰离子统统被排除；是选定离子的检测灵敏度大大提高，采用选择离子扫描方式比正常扫描方式灵敏度可提高大约 100 倍。由于选择离子扫描只能检测有限的几个离子，不能得到完整的质谱图，因此不能用来进行未知物定性分析。但是如果选定的离子有很好的特征性，也可以用来表示某种化合物的存在。选择离子扫描方式最主要的用途是定量分析，由于它的选择性好，可以把由全扫描方式得到的非常复杂的总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图变得十分简单，消除了其它组分造成的干扰。在一般色谱分析中主峰对被测组分的影响很大，为了降低主峰的影响，通常采用预切割技术使得仪器的气路比较复杂，操作比较麻烦 。而质谱的优点就是通过离子选择性技术很方便地避开了主体组分的影响 。[/color][/font]

用平板硫化机将TPS样品条压成薄片进行红外扫描，但是红外扫描无法透过薄片，我想请问各位高手TX一下，红外扫描仪对样品厚度的要求是什么？所用仪器为BIO-RAD FTS3000型红外光谱扫描仪。 另外麻烦把这个仪器的使用说明、对样品的要求及相关参数告知一下，多谢！！！

使用薄层扫描仪扫描薄层板，得到图谱后不知该如何计算，查阅相关资料有不同的算法，无法定规定的方法，请老师给指教一下

薄层扫描仪跟薄层色谱扫描仪是同一种仪器吗？其工作原理一样吗？

请问大家知道有什么扫描电镜，特别是场发射扫描电镜相关的期刊杂志吗？不是关于具体材料的，就这一仪器应用特性方面的。谢谢大家！

[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

请教各位，如果用外标法进行全扫描定量，1.那么需要配的浓度梯度最少要多少个？？2.最后得到的标准曲线的相关系数需要几个9？？3.如果直线没过原点可以吗？？4.内标法是更精确吗?5.选择离子扫描法进行定量是在什么情况下进行的？？

开始接触SEM相关的工作啦！对于SEM的基础知识匮乏。求“扫描电镜与能谱仪分析技术 张大同著”的电子书。谢谢，小女子不胜感激。

扫描电镜扫描一张图像大概多少MM？呵呵尤其是广州这里

我 在扫描铅时，发现有些样品峰最高点发生了偏移（整个峰型很规则），但有的也没偏移。另外，这几天校正曲线相关系数有的谱线只有2个9，不知道会不会影响

我是一名应届毕业生，现在在一家单位做实验员，主管扫描电镜的使用操作及相关研究。虽然有说明书，但一方面因为说明书是英文版的，看起来不方便，同时说明书只是对仪器使用的简要说明，对我进行实验和科研的帮助不大，所以我想找一些关于扫描电镜的经验性资料，不知道各位前辈能否帮我找一些这方面的资料啊？

经常有网友说自己使用的扫描电镜是怎样的好，但很多都是在争吵，没有实际的讨论价值，针对此情况，特开辟一场扫描电镜的擂台。[color=#fe2419]本次对垒的为ZEISS的EVO MA 10 和HITACHI的S-3400N两款电镜[/color]，[u]如果您使用这两款中的一款或都使用过，希望您能谈谈在使用仪器的过程中所遇到的问题以及您是如何解决这些问题的？另外，您在使用该仪器的心得体会和感受？如果您是其中一家仪器公司的技术人员，希望您在这里为大家介绍该仪器的相关性能与其参数，并就大家对该仪器在使用过程遇到的问题答疑解惑，为我们能更好地了解该仪器提供帮助。[/u]也欢迎大家就我们的讨论发表您的看法，请勿灌水或相互攻击，否则杀无赦！

请教德国DESAGA双波长薄层扫描仪的有关知识,它的工作原理等相关资料在哪可以看到，希望高手指教本人联系方式：ziwen_hoo@sina.com

电镜比较古老，全手工冲洗底片和照片很费时费力。有用底片扫描仪来扫描底片的吗？什么型号？效果如何？市面上的扫描仪大多只能扫描120的底片，透射电镜的底片太大扫不了。

对单道顺序扫描熟悉的大虾们，请畅所欲言，如果手头有相关资料最好。在此表示衷心的感谢！[em61] [em61] [em61]

我在做一个课题，将糖类用琼脂糖凝胶电泳分离后，染色，再定量。现在的问题是到底用凝胶成像系统准确些，还是用薄层扫描仪效果好些？看国外的文献，用的是一种叫做“光密度计”的设备，国内难以找到。我的老板曾去相关实验室访问，他说对方用的是薄层扫描仪。我在想是否凝胶成像系统会更好些。不知各位高人有无好的建议给我？

关于扫描电镜的辐射问题，大家是怎么看待的？在学校实验室与设备管理处的网站上看到有关于涉辐人员的体检和申领营养费的相关通知请问，大家做扫描电镜管理工作的前辈们。有没有关注这方面的问题？？？