十分之一天平

用了几年的十分之一天平，数字不显示了，这种天平便宜，是不是没有修理价值了，哪个国产牌子的质量好。

用液质做乳果糖，负离子模式，流动相为0.2%三乙胺+乙腈，BEH amide色谱柱，第一天乳果糖响应还可以，后来液氮没有了，到周一再做响应仅为原来的十分之一，求助给位版友，是不是三乙胺对负离子模式有影响啊？

我的5975今天怪事了，昨天和今天进同一个标样居然所有待测物的丰度降成做天的十分之一，且拖尾严重？？？ 请帮帮忙----

大家好，我现在有一个问题想请教大家，我用安捷伦GC-MS，我建了一个PAH(多环芳香烃）的方法，有几个化合物分得不好或有的峰不够光滑（峰尖会分叉），电脑积一半峰的分或积错分，我用手动积分，但积分的响应度是电脑自己积分响应度的十分之一，就算是一个圆滑的峰，电脑自动积分的响应度是18500，我如用手动积分，响应度就会变成1850左右，请问是什么原因造成的？有没有什么办法将电脑自动积分和我手动积分的响应度设置得一样?不然我在建标准曲线的时候用的是手动积分的响应度，但有时样品测的峰比较光滑，电脑会自动积分，它的响应度就不能参照我建标准曲线的响度应来算化合物含量呢？

我们实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦7820A。是专门用来检测氢气的，TCD检测器。柱子是那种粗钢柱，从来不用毛细管柱。也不用分流比。就是手动进样氢气检测氢气浓度的。最近发现同样的氢气，峰面积只有原来的十分之一了。换了色谱柱和进样气垫还是一样。做新的氢气标准曲线，发现进同样的体积，峰面积也只有去年的十分之一左右，而且曲线线性变得很难做准。去年标准曲线线性相关很容易达到三个9，今年做了无数次都只能达到两个99。然后测同一个样品，发现新的标准曲线给出的结果只有去年的四分之一左右了。这结果和去年相差太大了。完全不可信。大家知道问题出在哪里吗？好焦急啊，希望大家帮帮我。

我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦7820A，TCD 检测器的。这台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是用来测氢气的，因此色谱柱用的是比较粗的那种钢柱，不是毛细管色谱柱。也不用设什么分流比的。最近发现测同一个样品，峰面积只有原来的十分之一了。当样品减少进样量的时候直接测不出来了，没有氢气的特征峰了。我们是手动进样的，气垫换了N个了，色谱柱也换了好几根了，还是一样的结果。现在每天为这个搞得很烦躁。有谁知道是什么原因吗？在线等。请各位解答一下， 该如何排除障碍？

请教液相高手：1)我们的样品，需用HPLC方法进行含量及杂质的检测，使用的柱子是同一根型号的色谱柱。2)在进行杂质检测时，流动相的配制中需使用离子对试剂，而在进行含量测定时，流动相的配制中不需要使用离子对试剂。3)在进行含量及杂质测定时，所使用的溶剂均为甲醇及水，只是配比稍有不同。4)杂质测定时，主峰的峰型还算可以，但在进行含量测定时，其主峰的峰高不行，且分叉(或称肩峰)：主峰的峰高，只有以前的十分之一了，甚至都不到。5)以前使用同样的柱，在测定时，均未出现类似问题。6)考虑到可能是试剂的问题，在更换进口的甲醇及调节酸度的磷酸后，仍是同样的问题。7)使用新的柱子后，仍出现同样的问题。8)岛津公司将我们的样品进行试验后(使用我们提供的柱子)，无类似的问题产生，已提供图谱。----证明不是柱子及方法的问题。9)流动池已拆开洗过了，同样没能解决问题。10)配制流动相的过程，仔细核对过：无气泡问题，经过了过滤，酸度也正常。11)柱子用甲醇冲洗一天后，仍是相同的问题。--似乎可排除管路污染的问题。综上，此种问题到底是因为什么原因引起的呢？

万分之一天平称多少能称准，这个质量是怎么计算的？天平误差多少？十万分之一天平呢？

安捷伦7890-5975 hp-5柱子测氯酚,内标变动很大，刚换上去的柱子，走了十几个样后内标就减少到原来的十分之一

实验室要引进一台百万分之一天平，由于之前最小的精度也就是十万分之一天平。现在想知道验证工作需要从哪些方面入手？谢谢大家。

实验室要引进一台百万分之一天平，由于之前最小的精度也就是十万分之一天平。现在想知道验证工作需要从哪些方面入手？谢谢大家。

我想问一下千分之一天平要使用登记吗？如要，依据是什么？谢谢各位大神

千万分之一 亿分之一天平 目前有哪些品牌可以做

我单位想买一台万分之一天平1.进口天平与国产天平、原装进口与国内组装或生产的进口品牌之间优劣如何？2.哪一种进口天平好，国产天平呢3.如何识别原装进口与组装进口

国家实验室认证中对天平减震提出了要求，想问一下梅特勒百万分之一天平的操作台有什么要求，应该如何建造，是否有厂家可以定制？

万分之一天平，那些品牌的占有率高

如题，同位素内标检出了目标物质的峰，比例大概是十分之一，用另一台灵敏度更高的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样，却没有检测到目标物的峰，求解。补充一下，正常来说，内标中含有的物质不超过1%的，低浓度的时候，正常来说是同位素内标样品是检测不到物质的峰的，现在是灵敏度更低的检测到了物质的峰，现在怀疑是高质量分辨率校准的问题，各位还有其他建议吗，谢谢

[url=http://www.f-lab.cn/microbalances/mya-52y.html][b]双量程百万分之一天平MYA11-52.4Y[/b][/url]是专业的高精度百万分之一微量天平,具有两个量程范围,为客户提供高速和高精度称重测量,具有竞争力的百万分之一天平价格，百万分之一天平具有独特的天平内部自动校准功能,5.7''彩色触摸屏触控操作,非常方便用户使用。[b]双量程百万分之一天平MYA11-52.4Y[/b]精度测量精度由内部调节重量调整过程来保证的,这是由一个诊断环境条件变化的模块（在线）控制全自动过程。调整过程（内部和外部）可以按照特殊设计的时间表执行。[b]双量程百万分之一天平MYA11-52.4Y[/b]功能4y系列微量天平是一个优化的现代装置具有自动电平控制选项（传感）作为一种多功能。平衡定制的实际效果是获得平衡菜单个人用户配置文件和分级权限级别。可编程接近传感器提供的可能性范围广：称量室控制,归零,打印输出等几大功能差称量方便同一样本进行各种过程的多级质量控制。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的校准功能是一个符合人体工程学的工具设计的校准和控制活塞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]用重量法。媒体模块作为一个伟大的4y系列资产，提供用户屏幕上的帮助和支持。[b]双量程百万分之一天平MYA11-52.4Y符合标准[/b]由于安全系统的可能性和文档的过程通过打印输出（标准/编辑）的4y平衡，满足各行业GLP / GMP系统施加的要求（制药、石化、环保）。[img=双量程百万分之一天平-11g/1µ g-52.4g/10 µ g]http://www.f-lab.cn/Upload/MYA-4Y.JPG[/img]超微量天平：[url]http://www.f-lab.cn/microbalances.html[/url]

岛津的十万分之一天平，称0.50mg左右样品，一开始稳定了，隔10秒左右就下降一格，不停地降，这是什么情况？

称固体标，标准上说需要用十万分之一天平，可是我们实验室目前只有万分之一的天平，用万分之一的天平称，误差有多大呢？

向各位前辈请教：1. 实验室现有万分之一天平（200g）和十万分之一（120g）天平，日常校准用砝码是否E2等级即可？2. 一般需要配那些规格的砝码用于日常校准?3. 求推荐相应的砝码供应商。4. 这些砝码送检，可以送第三方检，还是得送计量院检？大概费用多少？还请多多指教！谢谢!

千分之一天平显示欠载0.010g[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303210851014659_7057_5026036_3.png[/img]

我们的十万分之一天平称样的时候总是不稳！在标定标准溶液时，称基准试剂用十万分之一天平，可是最后一位总是来回跳，不稳定不知是什么原因？是天平质量问题还是操作不正确呀？

各位老师，用千分之一天平称量需精确至0.01g的样品，那么原始记录上记录的质量是写到小数点后三位还是两位？我的理解是标准要求精确至0.01g，千分之一天平读数第三位一般是估读，那么就四舍五入只记到0.01g。但是有的老师提出使用千分之一天平，原始记录上就必须记录到小数点后第三位。各位老师觉得哪种合理？

某种原因，化验室两次搬家，各种仪器一年半未用。某天，我被要求到刚落脚的化验室测土壤容重。天平液泡调于中央，预热半小时以上。认真爱试试的我发现以下问题：1、千分之一天平显示数字27.725g,万分之一天平则为27.7433g。2、两天平数字均不稳定。举例千分之一天平称50ml烧杯，始27.725g，但10min后可能为27.741，再10min后可能27.713。纯粹娱乐，我用镊子移动下烧杯，数字变化有趣，右侧与前侧边缘、中间显示数字为低，后侧、左侧边缘显示数字则高。 天平出问题了，需校正。砝码还未找到。久不在化验上的我，疑问是： 1、正常的天平，千分之一、万分之一天平在称量同一物体数据差异多少？ 2、称物体应该放中间。但若非中间位置与中间位置显示数字是否一致？ 3、若不考虑天平长期不用。天平若受潮应怎样解决？

我们买了个十万分之一天平，但是没有合适的空间放，准备就放实验台上，但是配一个大一点的防风罩，找了好多厂家都没有，请问有知道哪里有卖的吗？

我们买来的十万分之一天平，没有自动校准砝码，每次用都是用仪器的自校准。计量认证专家要求我们买小砝码校准。不过确实我也不知道天平自己校准准不准确？买1mg砝码 一套听说很贵，大家十万分之一天平都是怎么校准的呢？

我公司求购十万分之一天平大家请推荐发邮件至：jeremypei@rockwellcarbon.com请发详细资料，包括天平介绍，报价，联系方式等等

新购的一台岛津的十万分之一天平不懂使用，安装好的待机页面显示OFF，进行称量后想重新调回OFF，不知道怎么调了，说明书也没写[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

如果万分之一天平的校正砝码稍微有一点点误差，那么校正之后再称标样和试样，应该影响不大吧？是这样的，我在每次称样之前都要校正一下，然后同时称样，而且每次都是先称标样后称试样。我是在找原因，因为我最近一段时间发现测得的结果都普遍偏高，测定方法，称样过程都没有变，不同类的几个样品都有偏高的情况，我不清楚究竟是哪里出了问题，难道都是标样的原因，你们购买的标样含量都准确吗？有没有偏高的情况？但是几个样品之间的重现性又很好，结果偏差很小，所以我觉得应该与机器，天平，配样都没有关系，应该是标样的问题，我又不敢确定购买的标样会有问题。