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十路低本底计

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十路低本底计相关的论坛

  • 原子吸收实验室采访实录

    原子吸收实验室采访实录

    原子吸收实验室采访实录面对公众日益增长的信息公开需要,为积极应对公众提出的环境信息知权情需求,让公众对所处自身环境状况有一个直观上的了解,本论坛资深坛友(现在离任版主升任主管,具体是哪一位大家看图猜一猜)所在的单位化实室在6月3日接受了电视台记者的系列采访活动。仪器信息网论坛资深坛友开始接受记者采访见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306061404_443286_2139979_3.jpg曾几何时,环境保护部门对回答公众提出的各种涉及环境数据问题总是讳莫如深,越是这样,老百姓们越是觉得自身所处的周边生活环境存在污染问题,哪怕是面对一个轻微的环境污染事件也会一惊一乍地大渲扬,看上去不经意不注目的街谈巷议往往致使小事化大,大事可怕,令本来不起眼一个小事件成了轰动型大事件。所以说,环境决策民意参与度越高公众焦虑越少,或者说老百姓对环境知情权的关注度越高,对环境事件影响的恐惧感越小。重金属污染一直是老百姓的心头之患,前有曾经多次出现的人体‘铅’污染,现有全民皆知的大米中‘镉’超标,后面还不知又有哪一种重金属蠢蠢欲来、隐隐待发。下图为仪器信息网论坛资深坛友向记者介绍分析操作基本情况:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306061405_443289_2139979_3.jpg下图为仪器信息网论坛资深坛友正在回答记者提出的问题:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306061406_443290_2139979_3.jpg这次原子吸收实验的现场采访,就是为了给公众一个正面宣传。通过实际检测分析一个本地代表性水质样品中重金属含量,让大家对身边的河水水质有一个初步了解,不致于连烧开水时水壶里多了一些水垢也胆战心惊地以为水质受了污染而无法饮用了。下图为坛友与记者一起查看仪器分析数据结果:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306061413_443293_2139979_3.jpg

  • 低本底液体闪烁谱仪

    做环境检测 有项目是测水和环境空气中的氚 需要用到低本底液体闪烁谱仪。 求推荐 品牌型号 ,感谢大家! 另外对低本底a/b测量仪有了解的 老师也请推荐一款吧 ,测水中总a/b。谢谢!

  • 帮忙介绍一些本底(铅/镉/铬)符合石墨炉测的酸。

    本人主要做石墨炉测重金属Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、(以前还做As、Hg)现在发现吃了很大的试剂本底值的亏。前几天,干脆把酸直接当样品进入石墨炉,测了一下本底值。不测不知道,一测吓一跳。比如说,优级纯的HF的铜的本底值居然达到了2mg/L.AR硝酸_铅28.599ug/L 镉0.8676ug/LGR硝酸铅12.348ug/L,镉0.5908ug/L30%H2O2_AR 铅6.555ug/L 镉0.287ug/LAR_盐酸 铅6.801ug/L 镉0.7565ug/LGR_HF 铅27.716ug/L 镉0.877ug/LUP_硝酸 铅0.47444ug/L 镉0.4151ug/LUP_盐酸 铅0.1636ug/L;镉-0.1154ug/L有这么高的本底值,试验做的好才怪了。现在才发现当初为什么空白会那么高了。现在麻烦大家帮帮忙,给偶介绍一下本底比较低符合石墨炉分析要求用的酸的厂家。

  • 紫外分光光度法测定食品中亚硝酸盐样品本底比试剂空白的吸光度还要低

    最近在做肉粉中的亚硝酸盐,依据标准做了9个点的曲线,样品做试剂空白,本底样品,本底加标。读数时发现,试剂空白吸光度0.013,本底样品0.006,加标0.059。出现这种情况正常么?按常规操作,应该是本底和加标同时减去空白,再计算回收率,但是试剂空白大于本底样品,我还能计算么?怎样计算?不去考虑试剂空白,直接减本底么?

  • 【转帖】城管面试实录

    城管面试实录考官:什么学历? 考生:小学没毕业。 考官:打过架吗? 考生:家常便饭。 考官:有案底吗? 考生:刚刚出来。 考官:体能吗? 考生:还可以,一脚可以翻小贩的小三轮车。 考官:敢拿人家的东西吗? 考生:这是我的强项,就像拿自己的东西一样。 考官:的,你考试通过了,我们城管需要的就是你这样的人才! 考官:再问一句 出事了怎么办? 考生:就说是临时工.   考官:靠~ ,今晚就上班

  • 【求助】请教如何去除多环芳烃等的实验室本底值

    分析人体组织中的多环芳烃和邻苯二甲酸酯时,相对于样品中的浓度,空白值从百分之十几到百分之一百的都有;后来经过计算,按照北京市大气中气态多环芳烃100ng/m3计,十几升空气中的多环芳烃即相当于样品中的空白值。请教可以如何消除实验室本底值?建立一个具有空气过滤系统的超净实验室似乎不太现实;可以使用手套箱或者超净实验台一类的装置吗?但这这样有一个问题,因为过程中要进行旋转蒸发浓缩和过几十厘米高的层析柱等操作,不知能否把这些仪器都放进去。在美国做实验,尽管多溴联苯醚有空白,但终究比样品低一两个量级;现在多环芳烃的本底值已经高得不能忍了……欢迎大家讨论~~谢谢~~~

  • 有没有大神是做水的低本底αβ放射性测量的?

    本人新手,刚刚开始做低本底总α、β放射性的测量,但是对实验的前处理和仪器的维护都不是很了解,有没有大神是做这个的?能不能分享一下两放过程中,你遇到的一些问题和解决板办法?

  • 【求助】PE GC-MS600 老化柱后氦气本底低

    周末老化了一下毛细柱(用堵头堵住了MS口).再次接上柱子后,打开灯丝检查本底,发现四个本底峰特别低,但比例是正常的,就是峰看不到了,放大256倍才可以看到,请问是不时有漏气部分啊?

  • [转贴] 几种常见食品中甲醛本底值的调查研究

    几种常见食品中甲醛本底值的调查研究郭会芝 王治富 侯梦滢 李彦俐摘要:本文调查分析了几种常见食品中甲醛的本底值,并对其甲醛的来源和产生的外界因素及样品处理等问题进行了讨论,从而为掺伪食品的鉴别提供考参考依据。关键字:甲醛、食品本底值、乙酰丙酮法甲醛是一种原生质毒物,并有致癌作用。近几年来一些地区相继发现违法分子在食品中掺入违禁的非食品原料甲醛及甲醛合次硫酸氢钠(俗称吊白块)等重大案件已引起社会广泛关注。据国家质检总局统计。仅2001年在全国16个省、市、自治区查出违禁使用吊白块的食品企业达到372家。因此成为严重的食品卫生问题。目前,关于食品中甲醛问题,国家既无卫生标准,也无标准检验方法,甲醛来源也比较复杂。据文献【1】报道,有些天然食物中都含有微量甲醛,甚至高大数百毫克每公斤。目前,由于缺少食品中甲醛的正常背景值资料。有时对于一些检出甲醛含量较低的食品,在无充分证据情况下,很难做出掺伪鉴别。为此,本研究针对社会反映强烈,掺伪较高的几种常见食品中甲醛的本底值做了调查、分析及讨论。1. 材料与方法1.1样品所有样品来自于本市超市及商店,产品厂家涉及北京、天津、山东、福建、四川、河南、广东、广西、河北和香港10个省市地区。样品共计75份,其中腐竹12份,粉丝(条)16份,水发海产品17份,面粉13份,白糖9份,竹笋罐头4份,其他(米粉、银耳、荞麦方便面和血豆腐)各一份。1.2 仪器722型分光光度计;全玻璃水蒸气蒸馏器1.3 试剂甲醛标准溶液:储备液依国标法配置和标定,使用液临时用水稀释成5g/L。乙酰丙酮溶液:在100mL蒸馏水中加入醋酸铵25g,冰醋酸3mL和乙酰丙酮0.4mL,镇摇促溶备于棕色瓶中。10% (v/v)磷酸溶液。液体石蜡。试剂为分析纯,水为重蒸馏水。1.4 方法 乙酰丙酮比色法 1.4.1 样品处理:称取已经粉碎的样品5-10g,置于蒸馏瓶中,加入蒸馏水100mL,液体石蜡2.5mL,10%磷酸10mL,立即进入水蒸气蒸馏。准确收集馏出液至150mL,同时做空白蒸馏。1.4.2 测定:视样品中甲醛含量高低,吸取样品蒸馏液2-10mL。若为阳性结果,取样量含甲醛160-800ug为好。补充蒸馏水至10mL,加入乙酰丙酮1.0mL,混匀,置沸水浴加热3min。取出冷却后,以试剂空白为参比,波长435nm处,1cm比色杯进行比色测定。依甲醛的标准曲线进行定量。2. 结果与讨论2.1 样品的本底值 表1、图1分别列出各类样品的检出率及甲醛浓度的分析结果。从统计结果可以看出,75份样品全部检出甲醛,69份样品甲醛含量均〈4.0mg/kg,占总样品数92%,说明对于不同类食品来说,虽然都检出甲醛,但都是微量。而且43%的样品甲醛含量均小于0.5mg/kg(检出限)以下。但来自于河南、福建、广东的5份腐竹、1份米粉中检出含量为18-35mg/kg的甲醛,其中一份高达464mg/kg。根据目前报道的资料,查出摻甲醛、吊白块的腐竹中,甲醛浓度在17-543mg/kg,米粉在9.9-318.1mg/kg,水发食品在20.7-36.8mg/kg,面粉制品在41-365mg/kg,粉丝在17.90-521.86mg/kg.由此可以说明甲醛含量〈4.0mg/kg的食品,可以作为食品参考本底值。而检出的6份腐竹和米粉中甲醛含量与报道的摻伪食品结果相吻合。 表1 样品分析结果样品数量 甲醛检出率(%)<0.5mg/kg0.5-0.9mg/kg2.0-4.5mg/kg4.6-500 mg/kg腐竹粉丝(条)水发海产品面粉白糖竹笋罐头其他1216171394425.0(3/12)25.0(3/12)58.8 (10/17)53.8(7/13)55.6(5/9)75.0(3/4)025.0(3/12)12.5(2/16)41.2(7/7)38.5(5/13)44.4(4/9)25.0(1/4)75.0(3/4)8.3(1/12)62.5(10/16)07.7(1/13)00041.7(5/12) 0 0 0 0 025.0(1/4)*米粉检出甲醛为18.5mg/kg;( )表示检出比例2.2 食品中甲醛本底值初探由于食品种类多样性,其配料、加工方式、生产条件等各地都有很大不同。因此想要搞清楚食品中甲醛来源十分困难。但是,为了保证检验结果可靠性,了解食品中甲醛的来源及影响因素是十分重要的。为此,本文认为有以下几点值得探讨。(1)天然食品中许多都含有碳水化合物,有些并带有香气香味成分。这些物质的结构中含羰基的醛(酮)化合物很多,特别是加工食品过程中使用的调料,都有可能发生水解和酶解而生成游离的甲醛;(2)生产器械和容器,甲醛是合成嘧胺树脂,脲醛树脂;涂料及粘合剂等重要原料,用其树脂制作的食品包装材料、容器等,当长期与食品接触或受盐腐蚀、加热、老化等因素影响,甲醛有可能溶出,带来食品污染;(3)生产用水,目前,生活饮用水所使用的输配水设备及防护材料等多含有甲醛成分,长期与水接触,也可能有微量的甲醛溶出,带来水污染。其次因甲醛的用处十分广泛,所以水的污染不可忽视。我们曾从饮用水中检出0.05mg/L甲醛。即使生产用水符合《生活饮用水卫生规范》的要求,也需要检验甲醛这一指标,特别是工业严重污染地区,这一点更不容忽视。值得提及的是,不论是哪种形式带来的外界污染,一旦与食品接触,甲醛便与蛋白质等牢固结合和富集,就很难除去。(4)样品处理,直火蒸馏可是样品中糖分分解为甲醛,有些食品加酸水解活酶解使样品中的成分生成游离甲醛。总之,食品中甲醛的由来是复杂的。因此,可以说有些食品中检出甲醛是正常的,但作为与摻伪的鉴别,必须结合卫生学调查,最好了解该食品本底值。不能因甲醛的检出而轻下结论。2.3 样品处理对方法的影响实验表明,用水蒸气蒸馏,当向样品中添加20ug/kg的甲醛标准时,测的回收率为91%-100%。当收集蒸馏液150ml后,再继续蒸馏时,有些样品持续释放甲醛,其吸光度范围在0.025-0.005范围内波动,这可能与长期加热样品中成分逐渐分解游离出微量的甲醛有关。此时,应停止蒸馏,否则因蒸馏体积的增加,计算出结果会严重偏高。但对于一些甲醛量较高的摻伪食品,蒸馏过程中也会出现继续释放现象,即使收集大量蒸馏液,仍有部分甲醛馏出,遇到这些情况,可减少蒸馏取样量,使蒸馏完全。3、小结本文对目前摻伪食品较为严重,社会反映强烈的热点问题进行了探讨。调查分析了几种常见食品中甲醛的本底值,并对其甲醛来源和产生的外界因素及样品处理等问题进行了探讨,从而为摻伪食品的鉴别提供了参考依据。对其他种类的摻伪食品,我们将继续对自然本底值进行调查研究。(本文在实验设计和论文的撰写过程中)Abstract:the article investies the original ratio of he Formal in some common food and discusses the resource of the Formal and as well as external course and the sample treatment etc. It provides referece basis for identification of the adulterite food .Key word:Formal Original ratio Acetylacetone method参考文献:【1】 郑永章,等,卫生检验方法手册.北京:北京大学出版社出版,1990,394.【2】 杨慧芬,等,食品卫生理化检验标

  • 【原创】BH1227型低本底测量仪

    BH1227型低本底测量仪有无放射性?放射源是什么?对人体有无伤害?安装需要具备什么条件?维修后的仪器有无放射性?平时工作要注意什么?等等,有对这仪器了解的给我详细解决一下,谢谢

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  • 气相色谱法观测本底大气中的甲烷和二氧化碳

    周凌NFDA1  汤 洁(中国气象科学研究院大气化学研究所,北京100081)张晓春 季 军 王志邦(青海省气象局,西宁 810001)Douglas Worthy Michele Ernst Neil Trivett(Atmospheric Environment Service, Toronto, CANADA)摘要 根据世界气象组织全球大气监测网(WMO/GAW)开展全球温室气体监测的要求,建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](GC)法甲烷和二氧化碳(CH4/CO2) 连续观测系统.概述了该系统在加拿大大气环境局(AES)5个月的组装调试,以及在中国大气本底基准观象台(CGAWBO)一年多时间里的业务运行和标定情况.组装调试和运行标定,与红外吸收(NDIR)法、气瓶采样-实验室分析(FLASK)法数据,以及与国内外其它台站观测资料的对比结果表明,该系统具有良好的线性、灵敏度、精度和准确度,其设计完全符合WMO全球大气本底测量的要求,具有高自动化的操作性能和严格的质量控制;所获我国大陆上空本底大气中CH4和CO2的浓度资料具有国际可比性,观测结果反映了我国西部高原地区大气CH4和CO2的本底变化特征.关键词 甲烷;二氧化碳;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url];大气本底.1 引言  近百年来,大气中温室气体含量的增加及其可能导致的气候变化和生态环境问题,已引起人类社会日益广泛的关注,对主要温室气体——CH4和CO2本底浓度的监测就显得十分重要[1]. 科学家们自60年代起开始了对主要温室气体本底浓度的连续监测和研究,并相继在全球的不同经纬度地区建立起主要温室气体的本底监测站网,但这些台站大多建立在岛屿及海岸,导致内陆大气本底观测资料的稀少.1989年起,中国气象局与WMO及全球环境基金组织合作,在我国青海省海南藏族自治州的瓦里关山顶 (海拔3816m,纬度36°17′N,经度100°54′E)建立了世界上第一个内陆高原型的全球大气本底监测站CGAWBO(以下简称瓦里关本底台).在进行温室气体/大气臭氧/降水及气溶胶化学/太阳辐射和气象观测的所有全球大气本底观象台中,它的海拔最高,具有开展大气本底监测较为理想的自然地理环境.在严格的国际检验比对技术基础上,使用先进技术设备建立起较为系统完整的大气本底监测体系,填补了WMO/GAW监测网在欧亚大陆腹地的重要地域空白[2,3].采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法大气本底基准监测技术的GC-CH4/CO2连续观测是其中的一个重要监测项目,这种高度定型的装配有氢火焰离子化检测器(FID)的GC系统是在1981年发展起来的,它对CH4的测量精度是目前实际应用的连续观测方法中最好的,对CO2的测量精度已经接近通常用于CO2测量的红外吸收技术(NDIR)的精度水平,据报道,这种GC系统还成功地应用于对大气中微量气体如氧化亚氮和氟里昂的监测[4—7].瓦里关本底台的GC系统由AES根据中加双边大气科学合作协议援助提供,中方业务 人员在AES接受培训,并对系统进行了组装调试;1994年7月系统运抵瓦里关山观测基地,由中加双方的专家共同完成安装,对瓦里关山大气中的CH4和CO2浓度进行连续测量,开始系统的业务运行.  2 仪器系统及测量方法  该系统主要包括:装配有FID和HP19205A镍催化剂管的HP5890(Ⅱ)型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url];HP3396Ⅱ型积分仪及HP样品/外部事件控制器 (S/ECM);带有HP82169C HP-IL/HP-IB接口的HP9122C型磁盘驱动器;用HP19238E阀加热器保持恒温的4路选择阀和6口进样阀;保存于高压铝瓶和钢瓶内的两个标准气、高纯氮气、高纯氢气;合成空气发生器.图1是系统工作流程的示意图.图1 工作流程示意图

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