石墨烯生长炉

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C179324%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 天津中环电炉股份有限公司 的 CVD管式炉 CVD石墨烯炉(cvd)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： CCVD管式炉由沉积温度控件、沉积反应室、真空控制部件和气源控制备件等部分组成亦可根据用户需要设计生产，CVD管式炉除了主要应用在碳纳米材料制备行业外，现在CVD管式炉正在使用在许多行业，包括纳米电子学、半导体、光电工程的研发、涂料等领域CVD管式炉是利用气态化合物或化合物的混合物在基体受热面上发生化学反应，从而在基体表面上生成不挥发涂层的一种薄膜材料制备系统CVD管式炉的特点：1 CVD石墨烯炉兼容、常压、微正压多种主流的生长模式2 CVD石墨烯炉可以在1000Pa-0.1Pa之间任意气压下进行石墨烯的生长3 CVD石墨烯炉使用计算机控制，可以设置多种生长参数4 CVD石墨烯炉可以制备高质量，大面积石墨烯等碳材料，尺寸可达数厘米，研究动力学过程5 CVD石墨烯炉沉积效率高；薄膜的成分精确可控，配比范围大；厚度范围广，由几百埃至数毫米，可以实现厚膜沉积且能大量生产【了解更多此仪器设备的信息】

[color=#444444]有时候在铜表面生长单石墨烯，发现用拉曼光谱无法测到G峰，但可以测到2D峰，这是因为啥呢？是因为石墨烯与金属材料接触造成的，还是其它什么原因呢？[/color]

国产石墨炉原吸与进口石墨炉原吸价格差多少？

一般现在选购带石墨炉的原吸时，大部分人都不太推荐国产石墨炉，认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里？

公司需购买石墨炉，但是对比下国产和进口的发现普析的石墨炉不错，请问普析的石墨炉是不是国产比较可靠的，有用过的吗？觉得怎么样？

石墨管在空烧时温度能达到多少？？？我们的石墨炉不加任何样品，铬的吸光度值为0.08多，怎么都不下去，我感觉是石墨管上镀了一层保护膜，可能含铬，但具体什么材料我也不清楚，请各位老师帮忙分析分析，谢谢！！！铅是正常的。

原子吸收石墨炉在做胶囊的时候，在进第一次样的时候石墨炉燃烧了两次……这是什么原因？

在做pb检测时，标准溶液的浓度配的高出正常的1000倍，请问石墨炉还能用了么？应该怎么清洗？我用的是平台石墨炉

原吸石墨炉为什么在换了一个石墨管以后，进样后背景很高测出浓度是负值，荧光值也是高的，这是什么原因造成的啊？？，但是它的标曲是好的这是为什么啊？？求帮忙

想请教一下，我用石墨炉做硒，硒灯无法平衡，书上要求狭缝要1.3，我们的机器只有1.0或者2.0，2个比较大的狭缝，请问一下硒灯无法平衡的问题，以及现在我的狭缝应该取1.0还是2.0.希望有高手尽快帮忙解答一下，谢谢！再请教下，用石墨炉做硒是否可行，稳定性怎么样啊

我们的是2000年买的PE的AA300，现在石墨炉部分故障百出，，1，自动进样器不进样了，表现的就是吸样品溶液吸不上去，。。。2。石墨管不行了，国产的石墨管不行，但买一批进口的原装石墨管居然要3个月以后？？？？？？？我们现在积压在一起的样品有300-400个，不知道怎么办才好，过年以前我们用萃取法测了200多个，搞死人了。。。。。。。。我就想不通，一个硕大的美国PE公司在中国的办事处都不备一点易耗品？？？希望有PE公司的职员看了不要骂我。。我说的都是实话。。。。

石墨管使用须知1、目前石墨管按加热方式的不同，有纵向加热石墨管和横向加热石墨管之分。纵向加热石墨管有：标准石墨管——适用于原子化温度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag 等元素的测试。镀层石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素。平台镀层管——适用于中、低温原子化的元素，优点是精度好，消除干扰能力强。横向加热石墨管有：带平台石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素，精度好，消除干扰能力强。不带平台石墨管——适用于低、中、高原子化元素。2、当石墨锥已使用过，在装入石墨管之前应将石墨锥与石墨管接触处用挤去酒精的棉棒进行清洁处理，而后将石墨管装入石墨炉中，校正进样孔。3、启动仪器事先设计好的空烧程序，对石墨管进行空烧，使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。4、调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。5、石墨炉用的保护气体应该采用高纯度(≥99.99%)的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使极大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN 分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。6、换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的最佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。7、请分析工作者切记：待测样品溶液绝对不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢氟酸分解样品，后用高氯酸赶去氢氟酸的操作，高氯酸必须清除干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。8、采用石墨炉测定元素时，吸收值最好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。9、测定时，烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护 原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3 秒 测定中高温原子化元素采用最大功率加热，低温原子化元素采用1 秒或0.X 秒加热。

石墨炉测地下水中钡，吸光度值达到4，曲线做不了，有用GB/T5750方法中石墨炉法测水中钡的吗？求指教。百度查需要将石墨管浸泡在硝酸鑭溶液中，不知道应该多大浓度的硝酸鑭？

如题。。。最近要测锡，方法要求用涂锆的石墨管，我们单位的原吸是PE的。有没有已经涂好锆的石墨管卖，还是要自己涂？另外求PE的石墨炉的使用说明书。一片茫然呀。。。谢谢各位啦

我做的样品主体是水，测里面溶出的锡含量，用石墨炉，需要加百分之一的稀硝酸吗？我们领导说石墨炉不用加酸，对石墨管不好？请问加稀硝酸酸化的目的是啥？加不加对结果影响大不大

麻烦问一下各位大佬，赛默飞石墨炉双分析运行时，为什么只有火焰有反应，石墨炉没有反应啊

麻烦问一下各位大佬，赛默飞石墨炉的双分析运行时石墨炉为什么没有反应啊

大家在使用石墨炉时，用过的石墨炉进样杯是怎样清洗的？用10%的硝酸浸泡过夜，然后纯水清洗可以吗？

石墨炉测固定汚染源中锡，玻璃纤维滤筒的空白值是多少，有没有整个实验的标准曲线

用石墨炉测镉吸光度降低，换石墨管后吸光度上升，但新旧石墨管测铅吸光度没有变化，是石墨管的原因吗，另外石墨管表面烧起凹槽是什么原因。

最近在用石墨炉原子吸收测定银！操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作！但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好，不成线性 而且相对偏差很大，曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数，然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的，基本排除硬件问题！ 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗？请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊？希望能得到指正和交流！特别是银的标准溶液是如何配置的。酸度保持多少？我用的仪器是耶拿650P！

咨询一下，就是原子吸收石墨炉使用的时候，吧氩气打开，冷却水也打开，空烧石墨管，显示窗口“石墨炉保护气已断开，不能加热升温”，检查气路是通的，这是什么情况，有遇到过得吗？

求石墨炉做大气中的锡曲线一条

请问岛津原子吸收AA6300石墨炉做镉时谱线搜索，光束平衡提示灯能量不足，是什么原因？如果是光路被挡。那么石墨炉的炉头的原点位置应该如何调节？谢谢

石墨炉跑了两遍镉的标线，同个浓度的点，第二次吸光度是第一次的三倍，（第一次0.1264第二次0.3316），可能是什么原因，可以确定的是母液没有配错

我用的是原子吸收是普西通用的tas986 在石墨炉测Pb时,发现石墨炉空烧很高,达到0.385多.谁知道这个问题怎么解决?

请教:能用石墨炉原吸测定微量w吗?

各位前辈，我想请教一下，我在做原子吸收石墨炉法，调石墨炉喷嘴位置对准了石墨管的进样小孔了，溶液也打进去了，可是过了几秒溶液就喷出来了，是怎么回事啊？

这段时间我一直在做石墨炉分析水中铊的实验，摸索了石墨炉的条件，标准曲线测试如下：0ug/l 0.0001；2.0ug/l 0.0227；10.0ug/l 0.1130 ；20。0ug/l 0.2061；50.0ug/l 0.4652； 60.0ug/l 0.5627 线性相关系数0.9992没有加改进剂，但是206702的标准样品结果为51.80ug/l，做出来却只有46左右。 怎么做都一样，为什么？

请问用石墨炉法测铝，建标准曲线的时候测的吸光度为0，不出峰是什么情况，跟石墨管有关系吗？用什么样的石墨管最好，必须要用高纯水吗？