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鼠足部压痛仪

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  • 研究|具有超低热导率的宽直接带隙半导体单层碘化亚铜(CuI)
    01背景介绍自石墨烯被发现以来,二维(two-dimensional, 2D)材料因其奇妙的特性吸引了大量的研究兴趣。特别是二维形式的材料由于更大的面体积比可以更有效的性能调节,通常表现出比块体材料更好的性能。迄今为止,已有许多具有优异性能的二维材料被报道和研究,如硅烯、磷烯、MoS2等,它们在电子、光电子、催化、热电等方面显示出应用潜力。在微电子革命中,宽带隙半导体占有关键地位。例如,2014年诺贝尔物理学奖材料氮化镓(GaN)已被广泛应用于大功率电子设备和蓝光LED中。此外,氧化锌(ZnO)也是一种广泛应用于透明电子领域的n型半导体,其直接宽频带隙可达3.4 eV。在透明电子的潜在应用中,n型半导体的有效质量通常较小,而p型半导体的有效质量通常较大。然而,人们发现立方纤锌矿(γ-CuI)中的块状碘化铜是一种有效质量小的p型半导体,具有较高的载流子迁移率,在与n型半导体耦合的应用中很有用。例如,γ-CuI由于其较大的Seebeck系数,在热电中具有潜在的应用。二维材料与块体材料相比,一般具有额外的突出性能,因此预期单层CuI可能比γ-CuI具有更好的性能。作为一种非层状I-VII族化合物,CuI存在α、β和γ三个不同的相。温度的变化会导致CuI的相变,即在温度超过643 K时,从立方的γ-相转变为六方的β-相,在温度超过673 K时,β-相进一步转变为立方的α-相。因此,不同的条件下,CuI的结构是很丰富的。超薄的二维γ-CuI纳米片已于2018年在实验上成功合成 [npj 2D Mater. Appl., 2018, 2, 1–7.]。然而,合成的CuI纳米片是非层状γ-CuI的膜状结构,由于尺寸的限制,单层CuI的结构可能与γ-CuI薄膜中的单层结构不同。因此,需要对单层CuI的结构和稳定性进行全面研究。在这项研究中,我们预测了单层CuI的稳定结构,并系统地开展电子、光学和热性质的研究。与γ-CuI相比,单层CuI中发现直接带隙较大,可实现超高的光传输。此外,预测了单层CuI的超低热导率,比大多数半导体低1 ~ 2个数量级。直接宽频带隙和超低热导率的单层CuI使其在透明和可穿戴电子产品方面有潜在应用。02成果掠影近日,湖南大学的徐金园(第一作者)、陈艾伶(第二作者)、余林凤(第三作者)、魏东海(第四作者)、秦光照(通讯作者),和郑州大学的秦真真、田骐琨(第五作者)、湘潭大学的王慧敏开展合作研究,基于第一性原理计算,预测了p型宽带隙半导体γ-CuI(碘化亚铜)的单层对应物的稳定结构,并结合声子玻尔兹曼方程研究了其传热特性。单层CuI的热导率仅为0.116 W m-1K-1,甚至能与空气的热导率(0.023 W m-1K-1)相当,大大低于γ-CuI (0.997 W m-1K-1)和其他典型半导体。此外,单层CuI具有3.57 eV的超宽直接带隙,比γ-CuI (2.95-3.1 eV)更大,具有更好的光学性能,在纳米/光电子领域有广阔的应用前景。单层CuI在电子、光学和热输运性能方面具有多功能优势,本研究报道的单层CuI极低的热导率和宽直接带隙将在透明电子和可穿戴电子领域有潜在的应用前景。研究成果以“The record low thermal conductivity of monolayer Cuprous Iodide (CuI) with direct wide bandgap”为题发表于《Nanoscale》期刊。03图文导读图1. 声子色散证实了CuI单层结构的稳定性。单层CuI(记为ML-CuI)几种可能的结构:(a)类石墨烯结构,(b)稳定的四原子层结构,(c)夹层结构。(d)稳定的γ相快体结构(记为γ-CuI)。(e-h)声子色散曲线对应于(a-d)所示的结构。给出了部分状态密度(pDOS)。通过测试二维材料的所有可能的结构模式,发现除了如图1(b)所示的弯曲夹层结构外,单层CuI都存在虚频。平面六边形蜂窝结构中的单层CuI,类似于石墨烯和三明治夹层结构,如图1(a,c)所示作为对比示例,其中声子色散中的虚频揭示了其结构的不稳定性[图1(e,f)]。因此,通过考察单层CuI在不同二维结构模式下的稳定性,成功发现单层CuI具有两个弯曲子层的稳定结构,表现出与硅烯相似的特征。优化后的单层CuI晶格常数为a꞊b꞊4.18 Å,与实验结果(4.19 Å)吻合较好。而在空间群为F3m的闪锌矿结构中,得到的优化晶格常数a=b=c=6.08 Å与文献的结果(5.99-6.03 Å)吻合较好。此外,LDA泛函优化得到的单层CuI和γ-CuI的晶格常数分别为4.01和5.87 Å,为此后续计算都基于更准确的PBE泛函。通过观察晶格振动的投影态密度,发现Cu和I原子在不同频率下的贡献几乎相等。此外,光学声子分支之间存在带隙[图1(g)],这可能导致先前报道的光学声子模式散射减弱。相反,在γ-CuI中不存在声子频率带隙[图1(h)]。图2. 热导率及相关参数的收敛性测试。(a)原子间相互作用随原子距离的变化。(b)热导率对截断距离的收敛性。彩色椭圆标记收敛值。(c)热导率相对于Q点的收敛性。(d)单层CuI和γ-CuI的热导率随温度的函数关系。在稳定结构的基础上,比较研究了单层CuI和γ-CuI的热输运性质。基于原子间相互作用的分析验证了热导率的收敛性[图2(a)]。如图2(b)所示,热导率随着截止距离的增加而降低,其中出现了几个阶段。热导率的下降是由于更多的原子间相互作用和更多的声子-声子散射。注意,当截止距离大于6 Å时,热导率仍呈下降趋势,说明CuI单层中长程相互作用的影响显著。这种长程的相互作用通常存在于具有共振键的材料中,如磷烯和PbTe。通过收敛性测试,预测单层CuI在300 K时的热导率为0.116 W m-1K-1[图2(c)],这是接近空气热导率的极低值。单层CuI的超低热导率远远低于大多数已知的半导体。此外,计算得到的γ-CuI的热导率为0.997 W m-1K-1,与Yang等的实验结果~0.55 W m-1K-1基本吻合,值得注意的是Yang等人的实验结果测量了多晶态γ-CuI。此外,单层CuI和γ-CuI的热导率随温度的变化完全符合1/T递减关系[图2(d)]。考虑到温度对热输运的影响,今后研究声子水动力效应对单层CuI热输运特性的影响,特别是在低温条件下,可能是很有意义的。图3. 单层CuI和γ-CuI在300 K的热输运特性。(a)群速度,(b)相空间,(c)声子弛豫时间,(d) Grüneisen参数,(e)尺寸相关热导率的模态分析。(f)平面外方向(ZA)、横向(TA)和纵向(LA)声子和光学声子分支对热导率的贡献百分比。超低导热率的潜在机制可能与重原子Cu和I有关,也可能与单层CuI的屈曲结构有关。声子群速度[图3(a)]和弛豫时间[图3(c)]都较小,而散射相空间[图3(b)]较大。总的来说,单层CuI (1.6055)的Grüneisen参数的绝对总值显著大于γ-CuI (0.4828)。即使在低频下Grüneisen参数没有显著差异[图3(d)],单层CuI和γ-CuI的声子散射相空间却相差近一个数量级,如图3(b)所示。因此,低频声子弛豫时间的显著差异[图3(c)]在于不同的散射相空间。此外,单层CuI的声子平均自由程(MFP)低于γ-CuI,如图3(e)所示。因此,在单层CuI中产生了超低的热导率,这将有利于电源在可穿戴设备或物联网的应用,具有良好的热电性能。此外,详细分析发现,光学声子模式在单层CuI[图3(f)]中的较大贡献是由于相应频率处相空间相对较小,这是由图1(g)所示的光学声子分支之间的带隙造成的。图4. 单层CuI的电子结构。(a)单层CuI和(h)γ-CuI的电子能带结构,其中电子局部化函数(ELF)以插图形式表示。(b-d)单层CuI和(i)γ-CuI的轨道投影态密度(pDOS)。(e)透射系数,(f)吸收系数,(g)反射系数。在验证了CuI单层结构稳定的情况后,进一步研究其电子结构,如图4(a)所示。利用PBE泛函,预测了单层CuI的直接带隙,导带最小值(CBM)和价带最大值(VBM)都位于Gamma点。PBE预测其带隙为2.07 eV。我们利用HSE06进行了高精度计算,得到带隙为3.57 eV。如图4 (h)所示,单层CuI的带隙(3.57 eV)大于体γ-CuI的带隙(2.95 eV),这与Mustonen, K.等报道的3.17 eV非常吻合,使单层CuI成为一种很有前景的直接宽频带隙半导体。此外,VBM主要由Cu-d轨道贡献,如图4(b-d)的pDOS所示。能带结构、pDOS和ELF揭示的电子特性的不同行为是单层CuI和γ-CuI不同热输运性质的原因。电子结构对光学性质也有重要影响。如图4(e-g)所示,在0 - 7ev的能量范围内,单层CuI的吸收系数[图4(f)]和折射系数[图4(g)]不断增大,说明单层CuI在该区域的吸收和折射能力增强。相应的,随着透射系数的减小,单层CuI的光子传输能力[图4(e)]也变弱。当光子能量大于7 eV时,CuI的吸收和折射系数开始显著减弱,最终在8 eV的能量阈值处达到一个平台。值得注意的是,与声子的吸收和传输能力相比,单层CuI对光子的反射效率较低,最高不超过2%。对于光子吸收,单层CuI的工作区域在5.0 - 7.5 eV的能量范围内,而可见光的光子能量在1.62 - 3.11 eV之间。显然,CuI的主要吸收光是紫外光,高达20%。
  • 水相中氧化亚铜-锐钛矿异质结上太阳光驱动的5-羟甲基糠醛催化选择氧化
    1.文章信息标题:Sunlight-drivenphotocatalyticoxidationof5-hydroxymethylfurfuraloveracuprousoxide-anataseheterostructureinaqueousphase中文标题:水相中氧化亚铜-锐钛矿异质结上太阳光驱动的5-羟甲基糠醛催化选择氧化页码:AppliedCatalysisB:Environmental320(2023)122006DOI:https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220062.文章链接https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220063.期刊信息期刊名:AppliedCatalysisB:EnvironmentalISSN:0926-33732021年影响因子:24.319分区信息:中科院一区Top涉及研究方向:化学4.作者信息第一作者是:云南大学张奇钊;通讯作者:云南大学方文浩。5.光源型号:CEL-HXF300-T3文章简介将5-羟甲基糠醛(HMF)选择氧化为2,5-二甲酰基呋喃(DFF)是糠醛类生物质平台分子转化利用的重要途径之一。DFF是合成糠基生物聚合物、药物中间体、杀菌剂以及荧光剂等的重要单体。传统的热催化氧化技术通常依赖于苛刻的温度和氧压,容易诱发安全和环境隐患。因此,迫切需要开发在温和条件下高效转化HMF为DFF的环境友好型催化体系。于是,光催化氧化技术,因为具有光生空穴和氧气存在下产生的活性氧物种可以在温和条件下驱动该反应的进行而成为科学家们研究的热点。然而现有的金属氧化物光催化剂的制备大部分较为复杂或者以有机试剂(即乙腈、三氟化苯等)作为反应溶剂导致较高的制备成本和环境污染。因此,非常需要低成本、易于制备和易于调节的氧化物催化剂。此外,使用水代替有机溶剂作为反应介质更环保,但对于金属氧化物催化剂来说可能具有很大的挑战性。因为作为副产物的水往往会阻碍正向反应,并且水也可能加剧金属浸出。基于上述研究背景,云南大学化学科学与工程学院方文浩教授课题组通过化学还原沉淀法制备了具有p-n异质结的(Cu2O)x‖TiO2光催化剂,实现了以H2O为反应溶剂,O2作为氧化剂,在无任何添加剂条件下高效利用太阳光催化氧化HMF制DFF。通过调变两种金属的比例和二氧化钛的晶相,深入研究了催化剂能带结构对反应机理的影响。研究发现Cu2O的含量决定HMF的转化率,而TiO2的晶相(即锐钛矿和金红石)影响DFF的选择性。通过清除剂实验研究揭示了空穴(h+)会将HMF深度氧化为CO2,而单线态氧(1O2)能够将HMF选择氧化为DFF。结合莫特肖特基曲线和价带谱数据可以推出半导体的能带结构,由此可得Cu2O的价带位置显然比HMF氧化为DFF的氧化电位更正,但比DFF的氧化电位更负。这表明Cu2O的价带上的光生空穴可以将HMF氧化成DFF,但不能进一步氧化DFF。相反,TiO2的价带位置比DFF的氧化电位更负,因此TiO2价带上的光生空穴能够进一步氧化DFF。p-n异质结的形成不仅抑制了TiO2上羟基自由基(•OH)的产生,而且还促进了O2在Cu2O上活化产生1O2。因此p-n异质结的形成增强了Cu2O的氧化还原能力同时增强了TiO2光利用效率。此外,通过光致发光谱,光电流响应以及电化学阻抗谱表征发现(Cu2O)0.16‖TiO2(A)具有最佳的光生电子和空穴的分离效率以及最佳的电荷迁移效率。与此相对应的,(Cu2O)0.16‖TiO2(A)催化剂在水相、35℃、10mLmin-1O2和模拟太阳光下的温和条件下(如图1所示),产生64.5mggcatal.-1h-1的DFF生成速率。这是目前文献报道的以水为反应介质金属氧化物光催化剂上取得的最佳结果。此外,该催化剂可直接在太阳光和空气下工作,且多次循环使用未见失活。该工作通过一系列的光电性质与形貌表征,深入揭示了异质结催化剂中两种半导体间的强相互作用。研究了在光催化反应过程中光生空穴与各个活性氧物种的作用。并通过能带结构解释了晶相与催化活性的构效关联问题。期望本研究建立的反应选择性和能带结构之间的关系可以应用于其他异质结光催化体系。
  • 见证 | 看西班牙艺术家用3D数字化技术抚平马拉加基督的八十年“断足之痛”
    西班牙内战之殇,马拉加基督雕塑八十多年的“断足之痛”海滨城市马拉加是安达卢西亚大区的第二大都市,也是西班牙画坛奇才毕加索的故乡。马拉加大教堂始建于1528年,是马拉加最重要的建筑之一,被认为是安达卢西亚地区文艺复兴时代留下的珍宝。▲图片来源:全景视觉▲图片来源:无二之旅马拉加大教堂正立面是18世纪的巴洛克风格,北门则是哥特式风格,拥有40米高的穹顶,内部装饰华美,保存的雕塑、绘画、教会用品等经过岁月和战争的洗礼,至今依然精致华丽。▲图片来源:新浪博客《西班牙南部的“独臂教堂”—-马拉加大教堂》1936年,西班牙内战全面爆发,战争的暴力席卷全国。几乎一半的西班牙人死于此次内战,各地的教堂不同程度受到破坏。马拉加大教堂内的基督雕塑也成为革命暴力的受害者。这个基督像是木制彩绘雕塑,作者是一位名叫Jeronimo Gomez de Hermosilla的雕塑家,他是马拉加大教堂的建造者之一。(早期的基督雕塑实物照)▲图片来源:SICNOVA 3D《Tecnología 3Den el sectordel arte》1936年7月,一个极端分子爬上梯子,用斧头把基督雕塑的右腿从大腿上半部分砍下来,再把该雕塑的左脚从脚踝处砍下来,从而造成了严重的破坏。(被破坏后的基督雕塑)▲图片来源:SICNOVA 3D《Tecnología 3Den el sectordel arte》从1936年7月到1939年4月,维持两年多的西班牙内战结束。一个名叫National Brotherhood的兄弟会,其目的是将在西班牙内战中遭受肢体残缺之痛的佛朗哥派成员融合在一起,他们开始把这座断足的基督像奉为精神象征。每逢西班牙“圣周”(Semana Santa,相当于复活节,是西班牙最重要的传统节日之一),会有约有300名伤残者穿着制服,手持肩胛骨和蜡烛参加游行。他们在游行过程中把断足的基督雕塑固定在一个龛台上,并由National Brotherhood成员抬着通过马拉加的街道。(如今,圣周浓郁的活动氛围吸引着无数游客前来观摩)▲图片来源:新浪博客《在西华侨圣周旅游出行趋势调查》这尊基督像被额外赋予了特殊的象征意义,因此,关于是否对断足部分进行修复,一直存在争议。直到2018年,在教会的强烈要求下,修复基督雕塑的项目方案被提上日程。2020年,修复项目最终获得了安达卢西亚文化遗产组织的最终授权。塞维利亚大学的Juan Manuel Mi?arro López教授,是一位美学博士,同时也是一位雕塑家,他全程参与和记录了断足基督雕塑的修复过程。从一开始,修复团队就认定:3D数字化是将腿部和足部还给马拉加大教堂耶稣雕塑的基本工具。▼以下操作步骤的图片来源:SICNOVA 3D《Tecnología 3Den el sectordel arte》第一步根据这尊基督雕塑的正面和背面轮廓,两块黑色的海绵被挖开凹槽,用来固定雕塑并获得更好的扫描结果。第二步团队技术人员操作EinScan Pro 2X Plus多功能手持3D扫描仪(先临三维品牌),把基督雕塑的残缺现状毫无保留地转化成了3D数据。第三步在对这尊建造于十七世纪的史诗雕塑进行深入了解,并对其身体形态进行解剖学研究之后,小组成员首先对左脚进行了建模和塑形恢复,因为左脚的状况相对更好。然后是右腿的塑形修复。第四步对修复体进行3D扫描,然后在电脑中对基督雕塑的数据和修复体的数据进行模拟匹配,以追求接口处更好的密合效果。第五步完成修复体数据的匹配与优化调整后,被导出到木雕铣床上,进行数字化加工。第六步对雕刻出来的肢体进行后处理,包括细节雕琢、打磨、木雕彩绘等。预计最终完工将在2021年。届时,我们将看到,这尊历经80多年断足之痛的基督雕像,将修复如初。Juan Manuel Mi?arro López教授说:得益于3D数字化技术与传统彩饰木雕工艺的完美结合,马拉加基督雕塑的残缺肢体才能得以恢复。目前,各项修复工作还在持续进行中。为了能“预览”最终的修复效果,项目团队根据已经获得的3D数据,通过3D打印+后处理的方式,已经提前制作了一个小型复制品。▼以下图片来源:SICNOVA 3D《Tecnología 3Den el sectordel arte》(在先临三维EXScan Pro软件中展示的3D数据)(PLA材质3D打印,后处理上色之后的小尺寸基督雕像)(预计最终的修复效果)西班牙内战的创伤会逐渐愈合,但是其留给人民的伤痛将永远封存在《丧钟为谁而鸣》、马拉加断足基督雕塑等艺术作品中。历史的记忆不会消逝,活着人总要奋进向前,惟愿世界和平。
  • 产品推介 | “足帮帮”3D脚型扫描仪,从采集到应用,只需要一个它
    “足帮帮”是一款基于三维视觉技术打造的3D脚型扫描仪,能快速完成高精度足部模型重建的程序。“足帮帮”力图通过技术和市场应用的融合合作,打通足部三维数据的高效采集及数据应用链条,助力医疗健康产业的方案升级。01先临三维“足帮帮”3D脚型扫描仪先临三维“足帮帮”3D脚型扫描仪能采用结构光三维扫描技术,快速获取完整的足部三维数据,并输出高精度的3D模型,还能融合3D检测、结合AR体验以及大数据等技术,是一项可靠的数字化手段,在医疗康复领域中有广阔的应用前景。02“足帮帮”的核心优势特点及优势扫描速度快 3秒快速扫描,减少人体活动对测量精度的影响。数据精度高 人体足部的测量精度达±0.5mm。操作简单 设备集成度高,可一键扫描。高兼容性 可无线连接Pad、手机、电视等多种显示终端。安全光源 使用非接触式蓝光扫描,扫描过程对人体无害。03“足帮帮”的医疗应用场景“足帮帮”能够高效获取足部3D数据,包括尺寸、足弓,足跟形状,以及足底受力区域的相关信息,还能集成足部康复云平台—扫描—设计—打印—线上跟踪等模块。在医疗场景中,可实现患者3D数据的建档,科学矫治方案的指定,并进行治疗前后的数据对比。同时帮助医疗机构建立如糖尿病足、内外翻足等专项数据库,配合行业科研和医疗方案升级。“足帮帮”的具体应用“足帮帮”在儿童足部健康监测中可发挥重要作用。儿童的成长发育过程快速,在这个过程中,经常会出现鞋子不合脚的情形,对于孩子的足部发育造成不良影响,长期鞋子偏大容易造成儿童走路拖拉,前脚掌不离地等不良习惯,鞋子偏小则会造成高弓足、指甲受伤、拇趾外翻、影响血液循环等。“足帮帮”可以通过足部扫描帮助家长及时发现儿童足部健康问题并及早干预。关注足部健康随着大众健康消费需求的爆发,人们对于足部的健康不断关注,“足帮帮”实现了从数据获取以及应用的完整闭环中扮演着至关重要的角色。先临三维一直致力于高精度3D数字化技术的普及化应用,推广“足帮帮”,是先临三维推进高精度3D数字化技术普及的一项重要实践,深化了3D数字化技术在医疗健康领域的应用。先临三维也将持续努力,以高精度3D数字化技术为更多行业赋能,以科技的力量助力创造更健康的品质生活!
  • 骨科诊疗迈入精准医疗时代,3D技术为骨科手术“保驾护航”
    随着精准医疗相关技术成熟度的不断提升,以及公众对于精准治疗接受度的不断提高,医疗行业开始进入数字化、智能化转型升级的新阶段。3d数字化及3d打印技术目前在口腔修复、定制化假肢、手术导板、植入物等领域得到了广泛的应用。尤其在骨科这个细分医疗场景中,3d技术所扮演的角色也越来越重要,正慢慢融入骨科术前规划、制作手术导航定位模板、定制个性化假体与内植物、定制外固定支具等医疗环节。应用案例背景广东省肇庆市怀集县第一人民医院,近期接诊了一位前右足部扭伤史长达十年、55岁的患者黄女士。右足背疼痛、行走功能受限等症状的反复出现,给黄女士的健康及日常生活带来了明显不便。经怀集县人民医院进行x线片、ct、mr等传统影像检查,初步诊断为:1.右足舟骨坏死。2.右距舟关节骨关节炎。3.右跟骰关节骨关节炎。拟行右距舟关节、跟骰关节融合术。▼以下图片及视频均来源于国家人体组织功能重建工程技术研究中心、华南理工大学医学院人体解剖教研室、附属二院暨广州市第一人民医院骨科 丁焕文教授团队针对该患者病情,借助3d技术的三维设计手术治疗方案,由国家人体组织功能重建工程技术研究中心,华南理工大学医学院人体解剖教研室,附属二院暨广州市第一人民医院骨科丁焕文教授主导制定,怀集县人民医院骨科、树蚁智能数字化精准外科云服务系统以及先临三维共同参与设计及实施。丁焕文教授团队结合患者症状、体征临床诊断为muller-weiss病。通过3d精准定位确认患者病变部位为附横关节。通过会诊讨论,决定为患者实行“足内侧柱延长、距舟关节融合、距骨骰骨融合固定”手术。手术设计方案3d打印骨科手术导板是根据术中需要而采用计算机辅助设计、3d打印制备的一种个性化手术器械,用于术中准确定位点、线的位置、方向和深度,辅助术中精确建立孔道、截面、空间距离、相互成角关系及其他复杂空间结构等,3d打印定位导板的使用将比单纯依靠医生经验和手持工具操作更为精准。团队在本次手术方案设计中将采用3d打印定位导板,辅助医生准确定位螺钉入点与方向,将患者足部的距舟关节融合固定以及骰骨和距骨融合固定。手术导板辅助使内固定螺钉植入微创化,同时导板引导准确显露距舟关节,减少了手术创伤。另外导板引导精准置钉也减少术中“c”臂x光机使用次数,大大减少了患者和医护人员的x射线沾染。针对病人患部,在足部三维模型的基础上用cad设计软件,定制设计了导板三维模型,并利用3d打印设备将导板与足部模型打印出实物,用于术前模拟与手术使用。导板设计术前模拟(导板:尼龙打印;足部模型:stratasys j750 3d打印)三维扫描辅助导板定位导板定位相较于传统方式,在术中更利于精准定位。但是,如果导板的佩戴位置有偏差,对于手术的成功与否就有很大的影响。如何让定位的工具位置更准确,就是此次手持3d扫描仪einscan pro 2x plus的任务。术前,丁焕文教授团队将3d打印定位导板戴在患者右足上,然后利用einscan pro 2x plus多功能手持3d扫描仪对佩戴导板的手术部位进行扫描。用扫描数据与原始重建数据做对比,再次确认导板位置是否准确。术中,丁焕文教授团队将消毒后的3d打印定位导板再次戴在患者右足背上,然后利用einscan pro 2x plus多功能手持3d扫描仪扫描患者小腿与足部。了解手术导板安放位置有无偏差、引导位置调整,使手术导板安放准确,然后引导精准置钉和距舟关节切开融合。在新技术辅助下顺利完成手术。国家人体组织功能重建工程技术研究中心具有国际领先的生物材料研究基础和精准修复技术,华南理工大学医学院人体解剖教研室具有良好的虚拟解剖临床应用研究基础,附属二院暨广州市第一人民医院骨科自建科以来,救治了数以百万计骨骼/肌肉运动系统病损的患者,在广州和华南地区享有较高的声誉。随着3d技术与临床医学的深度融合发展,丁焕文教授带领的虚拟应用解剖研究团队、骨科团队在数字骨科领域走在了前沿,所开展的精准修复重建的方案在创伤、关节、脊柱、肿瘤和畸形矫正等方面均颇有建树。研究团队自2005年开展第一例精准骨科手术以来,现已完成2000余例,在产学研联盟医院进行了广泛推广和应用,促进了联盟医院的诊疗工作创新和医疗水平提高,造福了众多疑难杂症患者。团队利用新型生物材料、3d数字化、3d虚拟模型、3d打印、虚拟仿真等技术建立了华南理工大学特色的精准外科技术和精准修复技术,让患者享受到精准医疗带来的福利,获得了良好康复。国家相关政策近年来,国内各省市政府部门也逐步推动关于3d打印医疗服务项目的政策。其中,在2019年广东省新增医疗项目(三)250类中,约20类与三维扫描、计算机设计和3d打印相关。▲图片来源:广东省医疗保障局官网今年7月,广东省医疗保障局在发布的《广东省医疗保障局关于部分医疗服务价格项目公开征求意见》公示项目中,个体化3d模型重建、个体化3d模型制备、个体化3d手术导板制备、个体化3d可视化手术模型四项医疗3d打印的费用被纳入市场调节价医疗服务价格项目,未来或纳入医保系统,为患者带来更多福音。专家介绍丁焕文主任医师、教授、研究生导师国家人体组织功能重建工程技术研究中心教授、华南理工大学医学院教授人体解剖教研室主任、第二附属医院暨广州市第一人民医院骨科主任医师,生物医学工程和临床医学硕士研究生导师。原中国人民解放军广州总医院骨科主任医师,华侨楼骨科病区主任,专业技术5级、文职二级专家,服役期间立三等功一次。现为国际创伤与矫形外科学会(sicot)数字骨科分会常委和广东省数字骨科分会常委兼青年委员会副组长、中华医学会医学工程分会数字骨科学组委员、中国研究型医院学会常委和数字骨科学组副主任委员、中国医药生物技术协会3d打印技术分会数字骨科学组常务副组长、广东省医学3d打印创新联盟副理事长、广东省转化医学学会理事、广州市医师学会骨科医师分会常委、广东省骨质疏松协会委员、中国医疗器械协会3d打印医疗器械专业委员会专家。以第一作者两次获军队科技进步二等奖,以第五作者获得广东省科学技术奖励二等奖1项,获得军队科技进步三等奖3项,广东省科技进步三等奖2项,2020年新冠疫情期间开创人体解剖学远程智能教学法。近期获得:1.获得校级优秀在线教学案例。2.广东省疫情期间在线教学优秀案例一等奖。3.教育部高校教育技术专业教学指导分委员会授予高等教育类优秀成果奖。
  • 智易时代发布ZWIN-YY10油烟在线监测仪新品
    ZWIN-YY10油烟在线监测仪产品介绍 随着各地区陆续出台一系列油烟治理、监测的政策法规,单纯的油烟浓度在线监测以及净化设备开关状态的监控已不能满足部分地区的需求,为了效应地方政策需求(三参数监测油烟地方标准),对餐饮业的油烟排放进行有效的监控,需要采用新的方法,除对油烟进行实时采样分析外,还监测复杂的油烟成分中富含的其他污染物质,以得到油烟浓度的准确量化的数据,从而真正将餐饮业油烟排放纳入污染源在线监控系统。基于多年的数据采集经验,和对油烟监控系统的深入理解,经过大量的实验和测试,我们研制出了全新的ZWIN-YY10油烟数据采集器。本产品采用全新的技术,可检测油烟管道内的油烟浓度、颗粒物、非甲烷总烃三项参数,并将数据信息进行实时上传,也可扩展监控风机及净化器的状态,在平台及设备液晶屏上实时显示监测各项信息,为环保局提供真实有效的污染数据,从而真正达到油烟在线监控的目的。 功能特点:1) 专用的油烟传感技术,高精度的模拟量采集单元2) 可接四路被控设备,监测并远程控制器开关状态3) 根据需求,可支持自行数据上报间隔4) 受控设备过流保护系统,电流超过限值6s自动断开,安全可靠 技术参数:1)油烟浓度测量参数? 测量范围:0~ 30000 ug/m3? 测量精度:±10 %? 零点漂移:1h零点漂移不超过±0.5mg/m3? 准确度:与参比方法测定结果平均值的相对误差应不超过±20%? 线性误差:≤10%? 绝缘阻抗:≥20MΩ? 耐电压:无异常现象(电弧和击穿)? 测量周期:1分钟? 工作电压:220 VAC? 功率:8W? 工作温度:0℃~+70℃? 工作湿度:5%~95%(无凝露)? 探头尺寸:φ24 x 248 mm(打孔直径25/26mm即可)? 采集器系统:freeRTOS系统2)颗粒物测量参数? 检测原理:光散射原理;? 分辨率:0.1ug/m3;? 检测范围:0~20mg/m3(可选配0-2000ug/m3;0-10mg/m3;0-20mg/m3)3)非甲烷总烃测量参数? 检测量程:0-30ppm/0-1000ppm? 分辨率:0.01ppm/0.1ppm;? 工作原理:半导体/PID光离子化(可选)(*注:以上参数配置用户可根据需求定制。)安装案例: 创新点:本产品采用全新的技术,可检测油烟管道内的油烟浓度、颗粒物、非甲烷总烃三项参数,并将数据信息进行实时上传,也可扩展监控风机及净化器的状态,在平台及设备液晶屏上实时显示监测各项信息,相比于以前的只单一监测油烟浓度的监测仪,能更准确得出餐饮企业内油烟浓度状况,且更好的满足部分地方政策要求。
  • 定制足托,先临三维3D数字化技术帮助烧伤患者正常行走
    康复辅助器具是改善、补偿、替代人体功能和实施辅助性治疗以及预防残疾的产品。近年来,随着3D数字化技术的成熟发展及医疗辅具市场的精准化、定制化需求的增长,3D数字化技术在矫形器、假肢等康复辅具上得到了广泛应用。本期,小编将分享一则使用3D扫描与3D打印技术为下肢烧伤患者定制足托辅具,帮助患者正常行走的案例。案例背景某烧伤患者,因右腿烧伤导致腿部发生屈曲,走路需要垫脚尖,无法着地。在做康复治疗时,矫形师与赛乐得医疗科技团队利用三维扫描及3D打印技术为他量身定制了一个足托,让他能够正常的行走。医疗辅具传统制作方式的弊端每位康复患者身体情况存在差异性,而传统的医疗康复辅具制作方法存在弊端,如:石膏纱布缠绕患者身体取模,获取模型的准确度较低,受医师技术水平的影响较大制作工序繁琐复杂,周期长,成本费用高材质笨重,佩戴舒适度低,美观性较差等而3D 数字化技术以其独特的优势不仅可以在减轻质量的同时提高康复辅具的准确性及美观度,满足患者定制化的需求,还能大大的降低康复辅具的制作成本。3D数字化解决方案3D扫描在制作足托前,赛乐得医疗科技团队首先使用了先临三维EinScan H双光源彩色3D扫描仪对患者的足部及小腿进行扫描,在几分钟内就完成了数据的采集,获取了准确的高质量模型数据。EinScan H 双光源彩色手持3D扫描仪采用红外VCSEL和白光LED两种光源,适应各种扫描物体要求的同时支持人像扫描模式,可智能补光,提升扫描舒适感,对人体和眼部无伤害,避免了对患者伤处的二次伤害,引起不适。 智能设计导出STL格式数据后,赛乐得医疗科技团队运用相关三维设计软件,对所得数据进行三维模型设计,设计人员根据患者腿部及足部的模型形状,制作出足托矫形器的外形。3D打印将设计好的模型数据导入到桌面3D打印机中进行打印,基于3D打印技术的独特优势,可一次成型制作出实物。3D数字化医疗辅具应用优势对于医生和矫形技师来说3D数字化的康复辅具定制流程,可大幅度减少制作工序的复杂度,提高辅具定制效率,降低材料定制成本,并且能够为患者提供匹配度更好的康复辅具。三维扫描获取人体数据,可以减少人工测量时的尺寸误差,提高模型数据精度的准确性,让其更加贴合人体、佩戴更加舒适、支撑和矫治效果更好。对于患者来说免接触式扫描,避免人工取样时对患者造成二次伤害,让患者更舒适3D打印技术可以缩短制作周期,加快诊疗流程3D数字化技术,可提高辅具产品与患者身体结构的匹配度,提升诊疗效果随着精准化医疗的不断推进,3D数字化技术在矫形器、假肢等医疗康复器具领域的应用,不仅是为制造康复辅具提供一种方式,促进康复辅具的设计创新、提高定制化水平等,还对医疗辅具行业由传统制作向个性化、精准化发展带来巨大的推动性作用。
  • 胜科纳米IPO:购置2.8亿元仪器设备,赛默飞为第一大供应商
    仪器信息网讯 近日,胜科纳米公布“首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书(申报稿)”,招股书显示,胜科纳米拟募资3.47亿元,募集资金投资项目为苏州检测分析能力提升建设项目和补充流动资金34,691.46,募资主要用于购置先进检测分析仪器及安装工程和铺底流动资金等。本次发行募集资金将投向苏州检测分析能力提升建设项目。本项目为胜科纳米主营服务产能扩充项目,主要建设目的为提高胜科纳米在失效分析、材料分析、可靠性分析等半导体检测分析服务的能力,相关服务均属于科技创新领域。募集资金具体运用情况苏州检测分析能力提升建设项目总投资 29,691.46 万元,建设期 2 年。拟在苏州工业园区科教新区投资建设本项目,投资主要用于购置先进检测分析仪器及安装工程和铺底流动资金等,进一步提升公司失效分析、材料分析及可靠性检测分析产能,完善公司 半导体第三方检测分析服务体系,增强公司的综合竞争实力,巩固及提升公司的市场地位。项目建设资金拟由公司通过本次募集资金 投入,若募集资金数额未能达到需求,不足部分由公司自筹资金解决,具体情况如下:具体的项目建设进度安排如下:主营业务与技术胜科纳米深耕半导体检测分析行业多年,检测分析服务覆盖范围广泛全面,掌握的检测分析技术应用于集成电路、分立器件、光器件、传感器、显示面板等众多领域,客户类型覆盖芯片设计、晶圆代工、封装测试、IDM、原材料、设备厂商、模组及终端应用等半导体全产业链。通过精准可靠的检测技术、全面多元的测试项目、高效及时的响应速度、有效完善的研发体系、优质丰富的客户资源以及布局合理的营销服务网络,在半导体检测领域形成了突出的品牌效应,目前已累计服务全球客户 2,000 余家。公司典型客户包括国内外知名芯片设计厂商客户A、卓胜微、高通、博通;国内头部晶圆代工厂华虹集团;全球封测巨头日月光、长电科技;全球领先半导体设备供应商应用材料、北方华创;国内显示面板龙头京东方、天马微;国内 LED 芯片龙头华灿光电等;公司亦是亚太地区首家获得赛灵思官网认可的第三方检测分析实验室。目前胜科纳米的主要检测服务主要包括以下类别:前五大仪器设备供应商半导体检测分析业务具有技术要求高、精度要求高、响应速度要求高的特点, 高端仪器是开展业务的重要支撑工具。招股书中,胜科纳米披露了各报告期前五大仪器设备供应商情况:胜科纳米已与赛默飞、日立、爱斯佩克、卡尔蔡司等全球知名半导体设备供应商签署战略合作协议,实现半导体检测分析实验室生态共建。赛默飞集团为胜科纳米第一大供应商,对赛默飞集团的采购金额占采购总额比重分别为 49.35%、49.67%和 60.23%。
  • 投资3亿!又一仪器仪表产业园开建
    2022年2月10日,优利德科技(中国)股份有限公司(以下简称“优利德”)发布公告,拟以全资子公司“东莞市嘉优仪器仪表科技有限公司”(以下简称“嘉优科技”)为项目实施主体,在东莞松山湖高新技术产业开发区建设仪器仪表产业园,预计总投资金额不超过3亿元。公告显示,该项目占地面积为13200.61平方米,建筑总面积预计为46202.13平方米。产业园将从事中高端测试测量仪器和仪表等相关产品的研发与生产。项目用地仅限于工业用途,其中行政办公及生活服务设施用地面积不得超过总用地面积的7%,单栋建筑面积不小于3000平方米。该项目资金来源包括但不限于优利德自有或自筹资金等。总投资约人民币3亿元,其中用于购置项目建设用地和建设厂房的金额预计为人民币1.5亿元,其余资金用于设备投资、其他费用及流动资金。优利德表示,目前公司主要产品已经实现自主研发、生产和销售,积累了较为丰富的技术和开发经验,正处于向高端产品进一步发展的阶段。随着公司业务规模的不断发展,受公司厂房面积、人员配置等条件约束,研发场地不足问题突出。通过在松山湖高新技术开发区建设产业园项目,可为公司提供未来发展所需的研发调试环境,改善公司研发条件。通过技术成果转化,实现产业化发展,符合国家相关的产业政策以及未来公司整体发展方向。此外,公司现有的生产车间建设时间较长,厂房面积、工艺布局及生产设备已无法满足部分中高端产品的生产需求。通过本项目的建设,引进更先进的自动化生产线,改良相关生产工艺,进一步提升公司中高端仪器仪表产品的生产能力,丰富公司中高端产品结构,从而满足公司未来业务发展和市场拓展的需要,进而提高公司的整体核心竞争力。优利德简介:公司成立于2003年,总部设于东莞松山湖园区,在东莞、成都、深圳及常州设立研发中心,致力于测试测量仪器仪表的研发、生产和销售,主要产品包括电子电工测试仪表、温度及环境测试仪表、电力及高压测试仪表、测绘测量仪表和测试仪器等。2021年2月,在上海证券交易所科创板上市(股票代码:688628)。2020全年及2021上半年营收分别为8.86亿元和4.87亿元,净利润分别为1.47亿元和0.76亿元。嘉优科技简介:优利德全资子公司,成立于2021年,位于东莞松山湖园区。经营范围包括:仪器仪表制造;电工仪器仪表制造;仪器仪表销售;电工仪器仪表销售;绘图、计算及测量仪器制造;软件开发;园区管理服务; 住房租赁;非居住房地产租赁;创业空间服务;物业管理;会议及展览服务等。
  • 糖尿病并发症套餐式检测仪
    成果名称 糖尿病并发症套餐式检测仪 单位名称 中国科学院化学研究所/北京怡成生物电子技术有限公司 联系人 孙红霞 联系邮箱 hongxsun@iccas.ac.cn 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 合作方式 □技术转让 □技术入股 □合作开发 &radic 其他 成果简介: 本项目创新性将高特异和高灵敏的纳米超分子探针技术与生物传感器技术和微纳器件加工技术相结合,针对糖尿病并发症三个重要监测指标:血清总胆固醇、尿微量白蛋白和钾离子,开发相应的快速检测试条,并研制了可检测上述试条的 &ldquo 套餐式&rdquo 快速检测设备(检测时间&le 10min,标准偏差&le 15%,误差&le 20%),为广大糖尿病患者有效预防和及早发现并发症提供了便利。 应用前景: 成果的主要用途:针对糖尿病并发症相关的三个重要监测指标:血清总胆固醇、尿微量白蛋白和钾离子进行检测,帮助糖尿病患者有效预防和及早发现并发症。 适用领域:该成果属于医疗器械领域,适用于医院床旁检测及糖尿病患者家庭日常监测。 市场预测:我国现有糖尿病患者1亿人左右。糖尿病人几乎都伴随有高血压、心血管疾病、肾脏损伤、失明、足部溃疡等并发症。但我国市场上除血糖仪产品外,罕见用于糖尿病并发症检测的快速检测产品,因此本项目成功实施的社会和经济效益非常巨大。在经济效益方面,以3%糖尿病患者拥有本项目开发的糖尿病&ldquo 套餐式&rdquo 快速检测微系统计算,每台系统售价500元,单是检测系统的销售额就达到15亿元;以每台系统每年消耗传感器试条10支、平均价格5元/支计算,每年试条/试纸的销售额达到1.0亿× 3%× 10× 5元=1.5亿元。 知识产权及项目获奖情况: 国家发明专利: [1] 微量尿蛋白检测方法和试剂盒, 201310027719.X [2] 微量尿蛋白检测方法、系统和试剂盒, 2013100227507.1 [3] 钾离子浓度检测方法、系统和试剂盒,PCT/CN2013/077335 奖励: &ldquo 基于纳米超分子可控组装的检测探针设计及临床应用&rdquo 中国分析测试协会奖,二等奖。(2014年)
  • 《民用卫生口罩》团体标准发布 儿童口罩要求有哪些
    p   3月11日,由中国产业用纺织品行业协会牵头起草制定的《民用卫生口罩》团体标准正式发布。该标准由中国纺织工业联合会标准化技术委员会和中国产业用纺织品行业协会标准化技术委员会共同归口管理。该标准的颁布将为口罩生产企业提供技术支撑、为市场监管提供依据,便于消费者选用适用的口罩。 /p p   据悉,目前,我国口罩标准分为三类:民用口罩标准以GB/T32610 《日常防护型口罩技术规范》为代表,主要针对空气质量污染环境 工业领域防护口罩标准以(GB 2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》为代表,主要适用用于工业作业场所 医用领域标准标准分别为:GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469—2011《医用外科口罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》,主要适用于医疗领域。 /p p   为更好地满足民众对卫生口罩的迫切需求,便于在当前紧急情况下生产/转产口罩的企业采标应用,同时保证产品质量,便于市场监管,中国产业用纺织品协会与中国纺织工业联合会科技发展部,组织口罩生产企业、过滤材料生产企业、检测机构以及高等院校向中纺联标准化技术委员会紧急立项了《民用卫生口罩》团体标准。 /p p   本标准规定了民用卫生口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标识、包装和储运,适用于日常环境中用于阻隔飞沫、花粉、细菌等颗粒物的民用卫生口罩(不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿)。 /p p   标准更突出口罩阻隔功能和佩戴舒适性,明确细菌过滤效率不低于95%,颗粒物过滤效率不低于90%,明确口罩在佩戴过程中应无明显压迫感或压痛现象,并对鼻夹长度等一系列指标做了详细要求。要求口罩原材料不应使用再生料,口罩与皮肤直接接触材料不得染色等一系列指标。 /p p   值得一提的是,标准对儿童口罩的规格、外观、安全等进行明确,提出儿童口罩宜采用耳挂式口罩带,不应有可拆卸小部件,儿童口罩带不应有自由端。儿童用口罩应采用不易燃材料。根据目前国内口罩滤材技术水平,考虑到儿童生理情况,将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。另外,据悉,除了已发布的《民用卫生口罩》团标,中产协受委托正在起草《儿童防护口罩技术规范》国标。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 344px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e8f66b76-17b9-4790-a167-4b744bff9c82.jpg" title=" 微信图片_20200319125809.png" alt=" 微信图片_20200319125809.png" width=" 600" height=" 344" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 187px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/51b97170-5aa6-4e45-ba8e-2d7497c35490.jpg" title=" 微信图片_20200319125836.png" alt=" 微信图片_20200319125836.png" width=" 600" height=" 187" border=" 0" vspace=" 0" / /p p    strong 主要技术指标及检测方法 /strong /p p   1、基本要求。基本要求主要是对口罩罩体使用材料、口罩辅助材料及口罩设计的安全性要求,体现了该标准对消费者佩戴口罩安全性的关注。 /p p   (1)口罩应能安全牢固地罩住口、鼻,应有良好的面部贴合性,无异味。 /p p   这项条款是对口罩外观设计的基本要求,在美观的前提下,还需要口罩设计者研究消费者面部特点,确保口罩与佩戴者面部有良好的贴合性,为实现防护功能打下基础。 /p p   (2)口罩原材料不应使用再生料,不应含有致癌、致过敏、致皮肤刺激等有害物质,限制使用物质残留量应符合相关要求,不得经过有氯漂白处理。 /p p   这项条款是对生产口罩使用材料的要求,是口罩安全性能的最基本的要求,但本标准不对材料做具体要求,鼓励企业使用满足相关要求的新材料用于民用口罩。 /p p   (3)口罩不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘,不应对佩戴者构成伤害,儿童用口罩不应存在外露金属物。 /p p   本项条款是从保护佩戴者安全角度考虑,对口罩使用的辅料及设计的要求。企业在选择辅料时,需要注意满足本条款要求。 /p p   (4)口罩应便于佩戴和摘除,在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象,对头部活动影响较小 儿童用口罩宜采用耳挂式口罩带,不应有可拆卸小部件,口罩带不应有自由端。配有鼻夹的口罩,其鼻夹应采用可塑性材质。 /p p   此条款是从安全性、舒适性考虑,对口罩设计及辅材的要求,特别是儿童活泼好动,口罩辅材及设计不能存在对儿童造成潜在危险的因素,生产企业需要特别注意。 /p p   (5)外观:口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍。口罩与皮肤直接接触材料不应染色。 /p p   因口罩是直接护在口鼻上,出于安全考虑,要求口罩与皮肤直接接触织物不得染色,但此条要求不适用口罩外层,口罩外层是否染色及是否有各种图案由企业自行设计,标准不做要求。但如果染色则需要检测耐干摩擦色牢度。 /p p   2、 鼻夹长度。目前口罩外形有不同的设计形式,为了加强与面部贴合性大多数企业使用了鼻夹,但也有些企业采用了不使用鼻夹而通过结构设计实现与面部贴合性。本标准鼓励企业进行个性化设计,在满足阻隔需要的同时,为消费者提供更时尚的口罩。对于使用鼻夹的口罩,对成人口罩及儿童口罩的鼻夹最小长度分别做了规定。 /p p   3、口罩带与口罩体连接断裂强力。口罩带与口罩体的连接断裂强力是保障口罩佩戴牢固的因素之一,本标准规定了单根口罩带与口罩体连接断裂强力不低于5N。 /p p   4、细菌过滤效率。细菌是一种单细胞生物,侵入人体可能会引起的局部组织和全身性炎症反应,作为日常环境中使用的卫生口罩,对细菌过滤效率是基本防护功能。本标准细菌过滤效率指标参考了YY0469-2011《医用外科口罩》相关指标,规定细菌过滤效率不低于95%,满足普通消费者佩戴口罩后对细菌防护的需求。 /p p   5、颗粒物过滤效率。颗粒物是悬浮在大气中大小不等的物质,包括粉尘、飞沫、气溶胶等,口罩过滤材料可以起到滤除这些考虑物的功能。颗粒物过滤效率是国际上通用的呼吸用过滤材料评价指标,结合本标准适用范围以及熔喷滤材技术水平,本标准规定颗粒物过滤效率不低于90%。 /p p   6、通气阻力:本项是口罩佩戴舒适性指标。指标值参考了YY0469-2011,将成人用口罩材料通气阻力定为≤49Pa 根据目前国内口罩滤材技术水平,考虑到儿童生理情况,将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。 /p p   7、环氧乙烷残留量。该项属于安全性指标。环氧乙烷是有机化合物,是一种有毒的致癌物质,被广泛用来灭菌。大多数口罩生产企业用环氧乙烷消杀微生物。口罩经过环氧乙烷灭菌后解析一定时间,环氧乙烷基本挥发,只留下微量残留物。国家对其残留量有控制要求。本标准依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,规定经环氧乙烷处理的民用卫生口罩环氧乙烷残量定为≤10μg/g,保护佩戴者安全。 /p p   8、 染色牢度(耐干摩擦)、甲醛含量、pH 值、可分解致癌芳香胺染料。上述指标项是纺织品材料的基本要求,指标是根据按照GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》的相关规定,对成人用口罩和儿童用口罩材料分别设定。成人口罩甲醛含量同儿童口罩指标相同。 /p p   9、微生物指标。 微生物是肉眼看不见或看不清的微小生物,与人类生活密切相关,设置微生物的指标是卫生用品的基本要求。本标准参照GB15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》,对常见的微生物设定了指标值。 /p p   10、阻燃性能。儿童处理突发事件能力差,考虑到突发火情可能对儿童造成伤害,规定了儿童用口罩的阻燃性能,指标参考YY0469-2011《医用外科口罩》,设定口罩离开火焰后燃烧时间不大于5s。 /p p   11、测试方法。本标准中检测方法引用现行国家标准和行业标准的相关内容,可操作性强、市场采纳程度高,能够满足本标准的测试需要,相关企业和检测机构可以快速使用。 /p p    strong 详细内容请查看: /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/945890.shtml" target=" _blank" strong img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" line-height: 16px vertical-align: middle margin-right: 2px " / /strong strong style=" line-height: 16px font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 《民用卫生口罩》团体标准.pdf /strong /a /p p br/ /p
  • 赫施曼助力黄酒中总糖的测定
    黄酒是中华民族的传统酒,也是华夏瑰宝。随看人们生活质量的提高和健康意识的增强,人们对黄酒的类型、品质也有了更高的要求与追求。黄酒的总糖含量是区别不同类型黄酒的主要指标,根据其中的总糖含量,可将黄酒分为干黄酒、半干黄酒、半甜黄酒、甜黄酒。根据GB/T 13662-2018,总糖的测定有廉爱农法、亚铁氰化钾滴定法。1. 廉爱农法费林试剂与还原糖共沸,生成氧化亚铜沉淀。以次甲基蓝为指示液,用试样水解液滴定沸腾状态的费林溶液。达到终点时,稍微过量的还原糖将次甲基蓝还原成无色为终点,依据试样水解液的消耗体积,计算总糖含量。试样的测定:吸取试样2~10mL于500mL容量瓶中,加水50mL和盐酸溶液5mL,在68~70℃水浴中加15min。冷却后,加入甲基红指示液2滴,用氢氧化钠溶液中和至红色消失,加水定溶至500mL,摇匀,用滤纸过滤后,作为试样水解液备用。测定时,以试样水解液代替葡萄糖标准溶液,操作步骤同干型黄酒的总糖检测方法。2.亚铁氰化钾滴定法费林溶液与还原糖共沸,在碱性溶液中将铜离子还原成亚铜离子,并与溶液中的亚铁氰化钾络合而呈黄色,以次甲基蓝为指示,达到终点时,稍微过量的还原糖将次甲基蓝还原成无色为终点。根据试样水解液的消耗体积,计算总糖含量。试样的测定:(1)预滴定:准确吸取甲溶液【称取硫酸铜(CuSO45H2O)15.0g及次甲基蓝0.05g,加水溶解并定容至1000mL,摇匀】、乙溶液【称取酒石酸钾钠(C4H4KNaO64H2O)50g、氢氧化钠54g、亚铁氰化钾4g,加水溶解并定容至1000mL,摇匀】、试样水解液各5mL于100mL锥形瓶中,摇匀后置于电炉上加热至沸腾,用葡萄糖标准溶液滴定至终点,记录消耗葡萄糖标准溶液的体积;(2)滴定:准确吸取甲溶液、乙溶液、试样水解液各5mL于100mL锥形瓶中,加入比预滴定少1.00mL的葡糖标准溶液,摇匀后置于电炉上加热至沸腾,继续用葡萄糖标准溶液滴定至终点。记录消耗葡萄糖标准溶液的体积。接近终点时,滴入葡萄糖标准溶液的用量控制在0.5~1.0mL。滴定法一般使用的是玻璃滴定管,对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高,有灌液慢、控速难,读数乱(不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差)三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度,光能板供电无需电池;赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液,可以正常滴定,也可以半滴滴定(每次出液约20uL),此外还有预滴定功能(可设定添加一定体积的滴定液,然后再继续进行常规滴定,数值累加)。这两种滴定器均为屏幕直接读数,可连接电脑输出数据,针对性解决了三大痛点,可提高工作效率、降低目视误差,无需大量实操经验,降低了培训成本和人员个体差异,所得数据也更加准确、稳定。
  • 5.59亿元!江西省国家重大传染病防治基地建设项目批复,配置医疗设备321台(套)
    近日,江西省发展和改革委员会发布了《关于批复江西省国家重大传染病防治基地建设项目可行性研究报告的函》,同意建设江西省国家重大传染病防治基地建设项目(项目代码:2309-360000-04-01-828239),项目总建筑面积为68900平方米,项目总投资为55969.49万元,资金来源为积极申请中央预算内投资,不足部分由省财政资金(医院事业收入)落实。同时,配置医疗设备61类321台(套)、医疗信息化硬件6类109台(套),并配建室外工程。省卫生健康委:报来《关于转请批复江西省国家重大传染病防治基地建设项目可行性研究报告的请示》(赣卫项管字〔2024〕4号)及有关材料收悉,依据《政府投资条例》(国务院令712号)、《江西省政府投资管理办法》(省政府令第251号)和省政府投资项目评审中心出具的《关于江西省国家重大传染病防治基地可研评审的报告》(赣评审字〔2024〕94号),经研究,现批复如下:一、为进一步提升我省重大传染病应对能力和医疗救治水平,完善重大传染病防控救治体系和加强应急能力建设,同意建设江西省国家重大传染病防治基地建设项目(项目代码:2309-360000-04-01-828239)。项目单位为南昌大学第一附属医院。二、项目建设地点:江西省南昌市南昌县东岳大道以南、桃新大道以东、象湖二路以北地块(南昌大学第一附属医院医疗中心地块)。三、项目建设内容和规模:新建江西省国家重大传染病防治基地,项目总建筑面积为68900平方米。其中,江西省国家重大传染病防治基地综合楼68500平方米(地上部分46500平方米、地下部分22000平方米)、液氧站80平方米、污水站100平方米、医废暂存处120平方米、生活垃圾站100平方米。同时,配置医疗设备61类321台(套)、医疗信息化硬件6类109台(套),并配建室外工程。四、项目计划建设工期为41个月。五、项目总投资为55969.49万元,资金来源为积极申请中央预算内投资,不足部分由省财政资金(医院事业收入)落实。六、本项目招标事项,请依法依规遵照本文附件规定执行。七、请按照南昌县发展和改革委员会《关于江西省国家重大传染病防治基地建设项目节能审查的批复》(南发改节能审查字〔2024〕1号)做好项目节能工作。八、请按照文本所附南昌县自然资源和规划局审核通过的规划总平面图推进项目建设。九、请南昌大学第一附属医院按照《江西省政府投资管理办法》(省人民政府令第251号)要求,编制项目初步设计,报我委审批;并在下一步工作中加强项目管理,严格控制投资,确保建设工期和质量。严禁在项目中设置培训中心等各类具有住宿、会议、餐饮等接待功能的设施或场所。十、如需对本项目批复文件所规定的建设地点、建设规模、主要建设内容等进行调整,请按照《江西省政府投资管理办法》(省政府令第251号)的有关规定,及时提出变更申请,我委将根据项目具体情况,作出是否同意变更的书面决定。十一、请南昌大学第一附属医院在项目开工建设前,依据相关法律、行政法规规定办理规划许可、土地使用、资源利用、安全生产、环评等相关报建手续。十二、工程建设必须按照《中华人民共和国安全生产法》要求,严格执行“建设项目安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用”的安全生产“三同时”制度,认真落实各项安全生产措施。十三、本批复有效期为二年,需要延期的请在二年期限届满的三十个工作日前,向我委申请延期。本批复只能延期一次,延期期限最长不得超过一年。国家另有规定的,依照其规定执行。2024年6月11日
  • 美出台新鞋业评估制度
    美国足部医学联合会(APMA)出台了一项新的鞋业评估制度,叫做美国足医学联合会评估制度,其评估结果在该组织网站上公布。   其工作程序是:制造商先提交他们的产品进行预审,首先,由有经验的足疗医生组成专家组对提交鞋的样品进行质量和健康方面的检测。   据美国足部医学联合会科学管理事务主任吉姆克里斯蒂娜博士说,委员会的评估工作完全都是匿名的,制鞋行业没有人知道谁将参加评估工作。参加评估产品包括正装鞋、运动鞋和休闲鞋。
  • 涨姿势-琥珀中发现古雏鸟,科学家采用显微CT等无损设备神还原
    琥珀中发现古雏鸟:科学家采用显微CT等无损设备神还原新浪科技讯 6月8日消息,中加美等国的古生物学家在北京宣布,他们发现了有史以来第一件琥珀中的雏鸟标本,此次发表的标本是一只较为完整的反鸟类雏鸟,记录了其生命最初几周的骨学和羽毛特征。2016年,邢立达团队首次发现了世界上首例琥珀中的古鸟类翅膀和非鸟恐龙内容物,“我们在2015年便发现了数个更完整的古鸟类琥珀,尽管骨骼的三维重建耗费了大量的时间和精力,但结果令人非常震撼。”邢立达介绍说,“研究表明,特异保存的化石往往能提供远古生命前所未见的细节,比如“木乃伊”化的鸭嘴龙类埃德蒙顿龙所留下的皮肤印痕,虚骨龙类棒爪龙留下的肠道痕迹,以及中国热河生物群的众多脊椎动物化石。尽管这些标本对古生物学研究做出了特殊的贡献,但仍会受到成岩作用的影响,损失大量细节。琥珀则恰恰没有这些问题,它能为古生物提供无与伦比的保存状态,唯一的缺陷是它所能容纳的包裹物大小受到严格限制,因此琥珀中完整的大个体脊椎动物极为罕见。 比龙标本,蕴藏着几乎完整的雏鸟“此次,我们描述的古鸟类琥珀珀体很大,约9厘米长,容纳了接近完整的一只古鸟类的头部、颈椎、翅膀、脚部和尾部,以及大量相关的软组织和皮肤结构。”论文的作者之一,美国洛杉矶自然史博物馆恐龙研究院院长路易斯恰普(luis m。 chiappe)教授称,“这些保存下来的软组织除了各种形态的羽毛之外,还包括了裸露的耳朵、眼睑,以及跗骨上极具细节的鳞片,这为古鸟类研究提供了千载难逢的机会。”这件标本来自著名的琥珀产区之一,缅甸北部克钦邦胡康河谷。此地的琥珀距今约9900万年前,属于白垩纪中期的诺曼森阶。邢立达介绍:“这只小鸟体型娇小,从吻部到尾巴末端的长度约6厘米。当时它生活在缅甸北部潮湿的热带环境中,不幸被柏类或南洋杉类针叶树所流下的树脂包裹,在漫长的地质年代中形成琥珀,并一直保存至今。” 琥珀中的古鸟标本保存极为完好,尤其是约2厘米长的金黄色鸟足特别醒目,“上面的鳞片,丝状羽栩栩如生,有很锋利的爪子,当时当地人都以为是蜥蜴爪,但我意识到这个标本尤其特殊,更像鸟类的足部,”标本的拥有方,腾冲虎魄阁博物馆馆长陈光先生回忆道,获取标本之后,研究团队开始只是注意到了一对非常精美的鸟足,之后采用显微ct等无损设备来成像和分析标本之后,才发现了琥珀内部还隐藏着头骨、脊椎等重要信息,通过对ct数据的重建、分割和融合,最终无损得到了所有骨骼的高清3d形态。青年古鸟类学家邹晶梅表示,比龙标本的头骨有明显的牙齿,其椎体等其它骨骼形态一致表明,它属于典型的反鸟类。反鸟类是白垩纪出现的一类相对原始的鸟类,其肩带骨骼的关节组合与现生鸟类的相反,因此得名。反鸟类和今鸟类是鸟类演化的两个主要的谱系,并在早白垩世出现了较大的生态分化和辐射,它们有着较强的飞行能力,拇趾与其他三趾对握,适宜树栖,但最终在晚白垩世末期与恐龙一道完全绝灭。“羽毛形态是本次研究的重点之一。”瑞安麦凯勒教授说道,“比龙标本保留着迄今最为完整的古鸟幼鸟羽毛和皮肤,这在白垩纪的标本中尚属首次,这些细节包括羽序、羽毛的结构和色素特征等。” 比龙标本的羽毛形态学细节非常精致,幼鸟被树脂包裹时,正处于稚羽发育的最初阶段,这些稚羽同样可以与其他标本的羽毛印痕或缅甸琥珀中的孤立羽毛相对比。不过,不同于任何现生新孵出的雏鸟,比龙标本的羽毛同时具备了不同寻常的早熟性和晚熟性相混合的特征,同时存在着功能性飞羽和零散的体羽。此外,比龙标本的腿部、足部和尾部的羽毛形态亦不寻常,暗示着与现生鸟类的相比,反鸟类的雏绒羽可能更接近于现生鸟类的廓羽。不过,这些区域也保存着丝状羽,似乎类似于更原始的兽脚类的原始羽毛。“所有这些细节都是此前我们一无所知的。” 比龙标本复原图 绘图张宗达比龙标本是目前缅甸琥珀中最完整的古鸟类化石,它是一只出生仅数周的反鸟类雏鸟,琥珀的特异性使其保存了人类历史上最丰富的雏鸟骨学与软组织细节,为我们了解反鸟类和今鸟类在发育上的显著差异提供了新的证据。(郭祎)该研究由中国地质大学(北京)邢立达副教授、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所外籍研究员邹晶梅(jingmai o’connor),中国科学院动物所白明副研究员、加拿大萨斯喀彻温省皇家博物馆瑞安麦凯勒(ryan c。 mckellar)教授等学者共同研究。研究论文发表于国际知名地学刊物《冈瓦纳研究》(gondwana research,影响因子8.743)。该项目受美国国家地理学会、中国国家自然科学基金、加拿大自然科学和工程研究理事会等项目支持。 以上信息来源:快科技借助布鲁克skyscan2211纳米级ct的检测手段,进入更深的研究领域!
  • 29亿并购标的未完成业绩承诺 东方中科将索要2.92亿元股份补偿
    4月7日,东方中科 (002819.SZ)公告 ,因此前耗资29.80亿元并购的万里红没能完成业绩承诺,华泰联合证券 发布核查意见及致歉声明。华泰联合证券表示,经审计的万里红2021年度扣非归母净利润为1.12亿元,与业绩承诺差9835.75万元,触发补偿程序。业绩承诺方当期应补偿金额约2.92亿元,折合应补偿的股份数量为1283.14万股。  2021年2月24日,从事电子测试测量仪器代销的东方中科公告,拟以发行股份的方式收购万里锦程、刘达、金泰富、杭州明颉、精确智芯、格力创投等20名交易对方持有的万里红78.33%股份,股权的交易金额为29.8亿元。公司认为,通过对万里红的并购,能够快速切入自主可控、安全可靠浪潮下的信息安全保密、政务集成及虹膜识别的市场领域,有利于上市公司抢占自主可控浪潮的优势地位,是上市公司业务版图扩张的重要机会和举措。  收购方案显示,交易双方彼时签订了业绩承诺及补偿协议,出售方承诺万里红2020年度、2021年度、2022年度和2023年度的净利润分别不低于7100万元、2.1亿元、3.1亿元和3.91亿元。若触发业绩补偿程序,业绩承诺方优先以补偿股份的方式向上市公司进行补偿,补偿股份数量不超过业绩承诺方在本次交易中取得的业绩承诺股份数量;股份不足以完全补偿的,不足部分以现金向上市公司进行补偿。  根据2022年4月7日的公告,万里红未能完成业绩承诺。致同会计师事务所(特殊普通合伙)出具的无保留意见审计报告显示,万里红2021年度扣除非经常性损益后归属母公司股东 的净利润为1.12亿元,与业绩承诺差9835.75万元。  公告称,产生差异主要有两方面因素,一是由于国内疫情防控形势影响,导致部分项目招投标延期,部分已签约项目的交付实施进度也受到客户现场防控要求的影响有所延后。二是因政务集成产品设备供货周期加长,导致执行项目中部分产品供应迟滞,未达到项目交付验收的条件;因自有信息安全保密产品核心部件原材料价格上涨,导致产品成本上升毛利率 下降,影响了业务毛利增长。基于以上因素影响,万里红年度收入增速和毛利增长未达到业绩承诺预期。  作为当时该笔交易独立财务顾问的华泰联合证券 在公告中表示,已经审计的万里红2021年度扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为1.12亿元,2020年扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为7311.35万元,两年累积实现扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利为1.85亿元,完成同期累积承诺扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润的65.75%。  因万里红2020年与2021年累积实际净利润未达到该两年累积承诺净利润的80%,未完成业绩承诺,触发补偿程序。业绩承诺方应优先以东方中科的股份进行补偿,东方中科以1元的总价回购并予以注销。经计算,当期应补偿金额为2.92亿元,当期应补偿的股份数量为1283.14万股。  华泰联合证券表示,独立财务顾问及主办人对万里红未能完成业绩承诺深感遗憾,并向广大投资者诚恳致歉。将督导上市公司及相关方严格按照相关规定和程序,履行重大资产重组中关于业绩补偿的相关承诺,切实保护中小投资者利益。
  • 美国科学家最新发明紫外线杀菌电子装置
    据国外媒体报道,目前,科学家最新发明一种电子装置,可99.9%消除鞋子的臭味,数十分钟之内让你的鞋子有清新的气味。该电子装置叫做“杀菌鞋(SteriShoe)”,是通过紫外光线杀死导致足部脚臭的细菌,杀菌鞋从外观上非常像鞋楦(鞋的成型模具),人们只需将它插入脚中,然后启动便开始杀菌处理。      杀菌鞋发明者声称,人们平均每天可产生236.5毫升(0.5品脱)脚汗,但该装置能够在短短45分钟内杀死99.9%的细菌。它适用于患有脚癣、脚趾甲或者仅是脚臭的人群。   这种最新装置是由美国发明家研制生产,目前英国网站售价80英镑,并提供各种尺寸。生产厂商鞋类护理发明公司发言人雷恩-库赫琳(Rainer Kuehling)说:“杀菌鞋是通过紫外线杀死鞋子中的微生细菌,医学专家推荐使用该装置来消除困扰许多人们的脚臭问题,它是一种杀死细菌的非化学方法,可有产地减少鞋子的臭味,降低脚癣感染概率。同时,杀菌鞋使用非常便捷,人们仅需将它插入鞋子之中,按下按钮便开始杀菌处理。45分钟之后99.9%的有害细菌都被杀死。这是清洁足部的实用性工具,也为患有脚癣的人群带来福音。”   通常鞋楦都是由杉木制成,有助于限制一些臭味被水分吸收,然而杀菌鞋是首例使用紫外线脚臭杀菌的装置,紫外线是一种较好的杀菌剂,曾适用于医院、牙科手术、公共游泳池和其它水治疗系统,有助于杀死细菌。   人类肉眼看不到紫外光线,但这种光线可将有害细菌杀死。为了避免使用者与紫外线的直接接触,杀菌鞋还具有几个安全特性。该装置带有一个压力传感器,当插入鞋子之中产生轻微压力,便启动该传感器。同时,杀菌鞋仅在密封、光线较暗的环境下使用,杀菌鞋上的传感器扫描周围环境的光线足够暗时,才能启动紫外线照射。据悉,该装置还可适用于露趾鞋和凉鞋。
  • 加拿大就评估含硒物质的安全性收集意见
    加拿大环境部于10月1日前向利益相关方征求意见,以决定某些含硒物质是否有毒性或可能有毒,同时评估是否以及如何控制这些物质。   被审查的化学物质有:硒化镉(CdSe)、硒氰酸钾、1,1'-硒基双十二烷、二氧化硒(SeO2)、硫化硒、二硫化硒 (SeS2)、硒、亚硒酸、硒化氢 (H2Se)、氧氯化硒、亚硒酸钠、亚硒酸铜、硒化银 (AgSe)、硒化铅(PbSe)、硒化钯(PdSe)、硫硒化镉(Cd2SeS)、硫硒化镉(Cd(Se,S))、硒硫化镉橙(颜料橙20)、硒酸钠、硒化亚铜 (Cu2Se)、二乙基二硫代氨基酸硒盐和硒硫化镉红(颜料红108)。   要求提供信息的进口商包括:2012年期间进口总量大于100千克且这些含硒物质浓度按重量计大于等于0.001%的企业,进口的物质不论是(一)混合物或被计划用于住宅打蜡、油漆、涂料、油墨、粘合剂、密封剂或清洗或织物护理中使用的产品 或(二)用于混合物或地板清洁或食物表面处理的产品 或(三)用于六岁以下儿童用玩具。要求提供信息的个人还包括于2012年期间使用的总数量大于100千克的物质,不论单独使用或在上述产品制造过程中作为混合物使用,按重量计浓度≥0.001%。针对信息的要求将不适用于运输经过加拿大的物质,或包含在害虫控制产品法案第2(1)段所指的害虫控制产品中。
  • 增长明显!2020年质谱联用仪海关进出口数据盘点
    仪器信息网 随着技术的发展和社会对复杂样品定性定量需求的增长,联用技术应运而生。质谱联用技术,不仅拥有质谱卓越的定性能力,还结合了色谱等技术所具有的优秀分离性能,可同时对复杂样品进行定性和定量分析,在环境、食品、制药、农林牧渔、生命科学、医学等众多领域得到了广泛的应用。目前主流的质谱联用技术有气相色谱-质谱联用、液相色谱-质谱联用及毛细管电泳质谱联用技术三大类。  当前,中国质谱联用仪市场仍以进口为主,进口产品市场占有率超过90%,其中赛默飞、安捷伦、岛津、沃特世、珀金埃尔默、SCIEX、布鲁克等占据着绝大多数的市场。而国产厂商包括天美、天瑞、聚光/谱育、磐诺、东西分析、仪电分析、舜宇恒平等也在质谱联用技术上不断突破,并陆续推出商品化仪器。近年来随着生命科学、医药研发、临床检验、材料测试等领域对质谱联用仪的需求不断增长,质谱联用仪市场蓬勃发展,新品不断推出,年销量也在不断增长。通过分析海关质谱联用仪的进口情况,可以从一个侧面反映出中国质谱联用仪市场的一些情况。2020年是特殊的一年,新冠肺炎疫情在全球爆发,各行各业都受到了一定的影响,包括科学仪器行业。为了解过去近两年中质谱联用仪的进出口情况,仪器信息网特别对2019、2020年1-11月,海关质谱联用仪(Hs编码90278012)进出口数据进行了分析汇总,为大家了解中国目前质谱联用仪市场做一个参考。2019、2020年1~11月海关质谱联用仪进出口数据统计统计年月进口量(台)进口金额(人民币:元)出口量(台)出口金额(人民币:元)2019年1~11月35283,881,693,6532620,592,1222020年1~11月46414,302,321,5792022,123,667  从上表可以看到,2020年1-11月,我国共进口质谱联用仪4641台,进口额约为43.02亿元,进口单价约为92.70万元。而2019年同期,质谱联用仪进口3528台,进口额约为34.06亿元,进口单价约为96.54万元。与去年同期相比,2020年1-11月我国质谱联用仪进口台数增加约31.54%,进口额增加约26.31%,进口单价降低约4.14%。从整体来看,2020年进口质谱联用仪市场增长非常明显,但进口单价略有下降。  而从出口情况来看,2020年1-11月,我国共出口质谱联用仪20台,出口额约为2212.37万元,出口单价约为110.62万元。而2019年同期,质谱联用仪出口26台,出口额约为2059.21万元,出口单价约为79.20万元。总体而言,我国质谱联用仪出口量仍然很少,且2020年比上年同期出口量有所减少,但出口单价明显增高。2019、2020年1-11月质谱联用仪进口量逐月数据图(单位:台) 对2020年1-11月质谱联用仪进口量逐月数据分析发现,并对比2019年同期数据可以明显看出,2020年质谱联用仪进口数量明显有所增加,且逐月变化较为明显,其中2020年1~3月受国内新冠肺炎疫情影响,质谱联用仪进口数量较去年明显下降,而则4月份迎来“报复性”增长,质谱联用仪进口台数是去年同期的两倍多,5~7月每月进口数量与去年相比变化不大,8~11月每月进口数量较去年同期呈现明显增长。2019、2020年1-11月质谱联用仪进口金额逐月数据图(单位:人民币/元) 对2020年1-11月质谱联用仪进口金额逐月数据分析发现,并对比2019年同期数据可以明显看出,2020年1~7月,质谱联用仪每月进口金额较去年同期变化不大,除6月较去年有所增长之外,其他月份均有少许下降,而2020年8~11月,质谱联用仪每月进口金额较去年同期则表现出明显的增长。2019、2020年1-11月质谱联用仪主要海关进口国数量(单位:台)2019、2020年1-11月质谱联用仪主要海关进口国金额(单位:人民币/元)2020年1-11月质谱联用仪海关进口国金额分布图 根据海关数据,近两年我国主要从新加坡、日本、美国、德国、爱尔兰、英国、加拿大以及荷兰等国家进口质谱联用仪。其中进口金额最高的前5个国家分别是新加坡、日本、美国、德国和爱尔兰。同时,值得注意的是,以往我国从中国台湾进口质谱联用仪非常少,而2020年进口数量激增,但进口金额非常少,笔者估计可能涉及相关配套配件。2020年1-11月质谱联用仪进口企业注册地分析图 通过海关进口质谱联用仪的企业注册地数据,可以大致了解到进口质谱联用仪在国内的“落脚地”。可以看出 ,2020年1-11月,广东、上海、北京、江苏、浙江、四川 、山东 等省市进口质谱联用仪数量较多,而这些地区也是我国经济较发达,检验检测相关行业比较发达的省份和地区。 就海关进出口数据来看,质谱联用仪在国内的市场潜力非常巨大,2020年尽管新冠疫情爆发给各行各业造成一定影响,但我国质谱联用仪市场增长依然明显,虽然2020年1~3月受国内新冠肺炎疫情影响,进口数量较去年明显下降,而4月份却迎来“报复性”增长,进口量增长达到去年同期的两倍多。 另一方面,由于国内掌握质谱联用仪所涉及的原理、模拟、计算、设计、工程化、工艺化、生产、应用开发及维护等各环节专业技术的人才及专业类公司仍然相对较少,质谱联用仪的发展还是远远落后于西方发达国家。无论是产品数量还是价格上,国产仪器与进口质谱联用仪都存在较大差距,产品数量方面差距尤为悬殊。不过,近年来国产出现的几款市场化的气质联用仪在一定程度上也能满足部分企业的要求,尤其是在环境监测领域。未来,国内仪器厂商也应更加重视自主知识产权与仪器自主研发。质谱联用仪国产化之路任重而道远。
  • 全国首家四方共建海洋环境监测预报中心在泉州成立
    经国家海洋局东海分局、福建省海洋与渔业厅、泉州市政府、惠安县政府(以下简称&ldquo 四方&rdquo )研究决定,日前,四方在省海洋与渔业厅签订了《泉州海洋环境监测预报中心共建协议》,标志着四方共建泉州海洋环境监测预报中心(以下简称&ldquo 预报中心&rdquo )事宜取得实质性进展。据了解,国家、省、市、县四级共建区域海洋环境监测预报机构在全国尚属首次。   根据共建协议,预报中心的主要职责为负责编制并组织实施泉州市管辖海域的海洋观测、监测、预报系统建设规划和年度计划 承担泉州市海洋环境监测,组织开展海洋环境突发事件(含海洋灾害)的应急监视、监测工作 负责开展泉州海域海洋环境预报、海洋灾害警报工作,发布常规预报、海洋灾害警报、专题保障预报等。预报中心依托在国家海洋局崇武海洋环境监测站(以下简称&ldquo 崇武海洋站&rdquo )开展工作,人员组成以崇武海洋站人员为主,不足部分采取劳务派遣的形式予以解决。预报中心的行政管理以国家海洋局东海分局为主,共建的其他三方为辅 业务管理由共建的四方共同管理。该中心2015年计划投资1488万元,其中国家海洋局拨付998万元,省海洋与渔业厅拨付290万元,市政府出资200万元,在泉州开展海洋环境观测、监测和预警报能力建设。   市海洋与渔业局相关负责人介绍,四方共建预报中心,将有效整合国家和地方在我市的海洋环境观测、监测和预警报资源,避免在海洋观测、监测和预警报基础设施和人力资源的重复投入,有利于提升国家海洋部门和地方的协作关系。预报中心的建设,将大大提升我市的海洋环境观测、监测和预警报能力,为我市海洋防灾减灾和海洋生态文明建设提供良好的技术支撑,有力促进我市海洋经济持续健康发展。
  • 数字新浙商专访先临三维李涛:让3D打印走进亿万家庭
    从初生到成熟,3D打印行业走过了短短的三十年。这项新兴技术曾刷爆朋友圈,时至今日人们对3D打印的认识却依旧停留在“盲人摸象”的阶段,众说纷纭,褒贬不一。由于入门级的桌面3D打印机率先在教育领域得到普及,更多人仍将3D打印和“玩具”联系到一起。当我们走进位于杭州湘湖边「先临三维」的展厅内,桌面3D打印机却只是整个展厅的“冰山一角”。眼前大到比人高的金属打印机、用于航空航天的金属器件,小到精密的手持扫描仪器、用于齿科矫正的材料… … 把我们带进了一个3D打印的真实世界。作为国内3D打印行业营收领先的先临三维,从单项技术发展到建立装备、数据、服务集成体系;从单个领域应用拓展到高端制造、精准医疗、创新教育、定制消费等多领域的深度应用,沉浸行业15年。在工大学弟周青的牵线下,我们见到了几乎不曾接受公开采访的先临三维CEO李涛。这位毕业于浙大金融系的80后,低调和冷静背后,暗藏热切的呼喊:“我希望大家能真正认识到3D打印不是噱头,不是玩具,而是一套从数字化的信息采集开始,到面向性能的数字设计,最后到柔性的数字制造业全链条的技术系统。掌握好这套工具,就能突破想象力的束缚,真正带来效率、性能和品质的提升。”最终,李涛和先临三维想实现的,是让设计更加智能化、简单高效,让基于3D打印制造的个性化产品不再昂贵,能像家电一样走进亿万家庭。「数字新浙商」访谈现场洞见消费行为正呈现出“个性化”的新趋势,制造模式也从过去的标准化、规模化向高性能、多品种小批量、个性化方向发展。3D打印行业的未来不是一家独大,一定会有很多企业形成整体生态,整个链条正在经历一轮设计和制造思路的变革。个性化一定是建立在高水平的标准化、模块化和数字化应用的基础上,智能化也同理。3D打印行业会成长为现代制造业生态中不可或缺的一个子系统。它会和当前主流的制造设计生态系统相互融合,并非简单取代。 有一本书叫《跨越鸿沟》,很多新技术在初期很吸引眼球,在初期创新市场向主流规模市场过渡时,中间会经历一段时间的沉寂,3D打印技术现在就在这个鸿沟里,跨越鸿沟,才会走向规模化和普及化应用。——李涛谈行业发展:3D打印正经历设计和制造思路的变革章丰:从全球市场看,目前中国的3D打印产业处于怎样的水平?李涛:从数据来看,还是挺耐人寻味的。根据市场研究机构IDC预计,2019年全球3D打印的市场规模将达到138亿美元,中国预计将花费近20亿美元。从地域看,美国仍是全球最大市场,德国、英国、法国、意大利等国家紧随其后。国内的3D打印市场起步晚于国际市场十几年,但大致上也会沿着国外市场发展的轨迹追赶,从规模上讲还很小,但从增长速度来看,国内市场会超越大部分国家。过去我们大量进口国际先进3D打印设备和技术,现在国内自主研发的设备、材料和软件也纷纷走向国际市场。 章丰:中国是制造大国,而且在大部分细分行业形成了全球领先的产业链,为什么3D打印的市场份额比较小? 李涛:目前3D打印的最大市场是在美国、欧洲等主要的经济发达区域。首先,从产品消费市场来看,经济发达的地方,消费水平会高一些,人工成本也高,对于产品制作效率、品质的要求更高,这助推了对设计和制造工具的高要求。比如在康复和医疗领域,3D数字设计和3D打印的应用在国外的用量明显比国内大,我们只有在解决常规手段或经验完全无法解决的疑难杂症时,医生才会不得已用到3D打印。原因是其中的结构太复杂,需要事先演练、验证,避免出现意外;同时,国内各地因为收费标准不明确,有些医生甚至自己掏腰包来承担这笔打印费用。 章丰:可以这么理解,3D打印行业的发展是由消费市场的成熟度决定的? 李涛:消费市场的成熟度是一方面,还包括认知度和必要性,对3D打印的认知到不到位、是否刚需以及消费水平,几个因素共同形成了消费市场的差异,这是最主要的原因。在业内大家还有其他观点,一些制造业企业用户提出材料的种类不够丰富、性能不够好等原因。但是他们忽略了一点,近年来许多材料巨头把眼光转向了3D打印,纷纷推出专门的3D打印材料,可以说现有材料已经可以广泛应用于各领域,我们可以从设计上进行优化,充分发挥材料的性能。过去我们在制造中遇到高性能要求的时候,习惯从材料上想办法,能不能有更高强度、高耐用度的材料?3D打印提供了一种新的思路——将现有材料通过结构变化来实现目标性能,计算机仿真出物体在实际运行环境中的受力变形和散热状况,优化出最适宜的几何结构,最终得到一样的性能。 我个人认为,设计意识也是一个非常大的瓶颈。很多时候,工程师的思路受限于原有的加工工艺。以我们打印服务中心接到的订单为例,几乎99%以上都是面向开模、切削加工工艺来做设计的产品,只是想在加工前用3D打印来快速验证,缩短开发验证时间。验证迭代以后,产品量产还是用原有工艺,他们没有考虑面向3D打印的特点,做高性能的结构来解决问题。但从我们国外的订单来看,有些零件一看就是非3D打印不能制造,也就是说它是为了将来以3D打印方式来量产做准备。这方面主要靠大公司推动,像航空航天和能源系统的公司。比如说发动机领域,劳斯莱斯、GE航空,包括spaceX开发的火箭推行系统,都在用3D打印开发新一代发动机。最典型的例子,2016年GE开发团队宣布把一款涡轮螺旋桨发动机的845个部件合并为只有11个3D打印部件。不仅成本大大削减,而且减少了复杂性,缩短了生产周期,并且新技术可以把发动机大修时间间隔延长30%以上。 章丰:刚才讲到的几点原因中,设计能力的制约占多大比重? 李涛:我认为设计的瓶颈远远超过材料和其他因素。3D打印是一个风向标,帮助我们看到了当前中国创新所处的阶段。中国确实是制造大国,但和其他制造强国相比,自主创新的企业所占比重仍偏低。在先临三维的用户分布上,国外从大公司、中型公司到小型公司,都在使用3D打印技术。但国内的客户群主要集中在超大型公司和超小型公司。为什么?大型企业在研发下一代新产品和新应用时追求高性能,使用3D打印技术来进行优化迭代。而超小型企业不具备一开始就制造量产的能力,先打印5个、10个,然后投放市场、验证反馈、快速迭代。消费行为正呈现出“个性化”的新趋势,制造模式也从过去的标准化、规模化向高性能、多品种小批量、个性化方向发展。3D打印行业的未来不是一家独大,一定会有很多企业形成整体生态,整个链条正在经历一轮设计和制造思路的变革,所以整个思路都要重构。谈个性化:辩证看待 个性化也基于标准化之上足部3D扫描仪在个性化定制领域,先临三维也积极展开尝试,将3D数字化技术和3D打印技术应用于精准的个性化定制解决方案。比如在“鞋”这件小事上,公司自主研发了固定式足部3D扫描仪及手持式足部3D扫描仪,可以快速获取高精度脚型数据,结合3D打印技术,可应用于个性化定制鞋、医疗支具及矫形器定制等众多领域。章丰:高性能、小规模、个性化也随之带来一个问题,成本造价会不会升高? 李涛:要辩证地看。我们作为制造业企业,习惯性考量某个零件单体制造成本,现在一些公司开发新产品时,不仅考量制造成本,还要联动前期的设计成本、时间成本,后期的维护成本、回收成本。如果以全周期来看,会发现成本和量产规模有关。国外曾有分析表明,某个零件的制造,相比开模,在制造数量低于某个临界点后是3D打印更划算。所以整个3D打印在国外的大型企业的应用,已经覆盖到了整个产品的周期,从前期的概念验证到制造过程中的工装、模具,再到部分产品的直接生产。章丰:随着材料工艺、软件设计能力,包括计算机视觉智能化水平的提高,未来3D打印的成本曲线是否会呈现往下走的趋势?而传统的制造工艺已经成熟,它的成本曲线可能更趋向平滑。这两条曲线在未来的演变过程中,有没有可能在相当程度上实现交叉?李涛:一定会。传统制造方式随着量增加,成本会线性下降,因为它的初期投入会被摊薄。3D打印的成本也是向下的,只是没那么陡,为什么?材料成本、设备成本在下降,设计工艺带来的整体成本也下降了。所以两者一定会在某个目标制造量下出现交叉点。当然最后根据产品是否用金属材料、尺寸大小,成本会有不同。但总得来说,产品尺寸越小、结构越复杂,3D打印的成本越低;越大越简单,用3D打印的相对成本越高。章丰:近两年制造业经常提C2M(Customer-to-Manufacturer,用户直连制造),强调消费者端的定制化生产。鞋子就很典型,因为每个人的脚型都有差异。未来如果C2M模式逐渐普及,在工业制造端的3D打印会是怎样的面貌?李涛:个性化也是分级的,好比我们买车,也有个性化定制,但厂商提供了几个配置组合,这些配置就是相对标准化的,只是通过消费者的选择组合,变成了个性化。拿鞋举例,可能100万人中,按传统的尺码分成10个尺码,经过三维扫描建立起3D足型数据,这100万个数据通过软件自动计算和分类之后,可以归类出100个尺码。如果再往下细分,意义就不大了,就像圆周率的精确度。章丰:个性化也是“优化的个性化”,过度个性化的边际效应已经很小了。 李涛:没错,实际上采用数字化的再分类方式更智能,同样可以提供舒适度。这100万个人当中,和这100个尺码100%吻合的人,会超级合脚舒适,剩下的误差脚感上也是微乎其微。高度的个性化一般应用于康复领域,比如脚受伤了,通过建模打印一双和脚型完全一致的鞋,这类产品随着3D打印材料成本的下降,也可以控制在几百块以内,不再高不可攀。谈研发投入:高薪高水平 胜过人海战术 2018年,先临三维的研发投入高达1.405亿,相对于4.12亿元的营收,占比达到34%,相当之高。财报显示,从2012年开始,公司每年投入研发的资金都维持在较高的水平,超过营收的20%。章丰:多年来研发费用占比保持在20%以上,这在科技公司中也是一个很高的水平。 李涛:主要出于几点考虑。首先,公司的综合毛利相对可观,可以保证这部分研发费用。第二,因为我们所做的是图形图像领域软硬件结合的产品,对于人工智能领域的高端人才是刚需,所以待遇水平占了支出的很大一块。第三,尤其最近三年投入比重特别大,因为我们在做技术结构的调整,建立了一种梯度型的研发投入。我们把研发分成三个层次:底层是面向未来的核心算法和软件技术储备。由我们的首席科学家带着研究院的教授及员工在开发,他们做的是探索性的工作。中间层叫基础研发。基础软件和基础硬件部门负责整个公司的软硬件平台的搭建,把那些可以在近期用到产品中的软件进行架构化和标准化,把研究院的成果做成更加稳健的软件模块和算法模块,供我们的产品部门调用,实现三维扫描跟3D打印共性的技术的平台和成熟组件的开发。最后就是产品层面的开发,各产品线的研发团队面向不同行业应用,面向客户需求的产品功能开发和用户体验优化。我们坚持每年都会发布几款新产品,每年每个产品线都有新产品,现有的成熟产品,最慢两年内会更新一代。章丰:这么高频? 李涛:随着行业发展,用户需求是越来越多样化的。比如有的是拿来做零件,有的用以维修,那么维修就要用到三维视觉,如何识别它维修部位,帮助用户精准地自动定位。再举金属打印的例子,早期我们的金属打印机只有一台。后来我们发现,金属打印机用在不同的领域,有不同的需求——有的侧重效率,有的侧重强度,有的侧重成本,那么就要对它做细致的分类,进行迭代。另一方面,我们的用户结构也在发生变化。以前的设备主要提供给科研型的单位、高端制造业的工程师用,他们经过培训就可以按照流程使用。但是近几年,随之设备的普及,操作者可能是模具厂的工人,那么我们在软件上就要根据用户场景和使用需求做简化和一键式操作。 章丰:3D打印是一种跨学科的交叉技术,对团队人才的要求是复合型的,需要计算机、光学、机械制造、材料等等学科背景,而且很多技术处于行业演进的前端,这样的人好招吗? 李涛:很不好招,所以我们注重高薪高水平胜过人海战术,而且要人尽所长。我们的主管在行业里沉淀了多年的经验,以他们的架构能力,把需要的能力拆分成几种类型的,招相应专业的人才,进公司后还需要培训磨合。我们投入了很大一部分精力,把内部的软件架构做了模块化梳理。我认为,个性化一定是建立在非常高水平的标准化、模块化和数字化应用的基础上才能实现。章丰:这个观点我很赞同,否则个性化很难走得远。李涛:智能化也是同理。智能化如果不是建立在非常高水平的数字化,以及数字化下的高度的数据结构化的基础上,靠散乱的数据、垃圾数据拿去学习,就难以得到准确的结果,就像是我们常说的“Garbage in,Garbage out”(无用输入,无用输出)。谈应用领域:大众的想象真的太高了 短期内打印器官肯定不行目前3D打印技术已经广泛应用于工业及消费领域,但在风口来临之前,先临三维已经在行业内深耕了15年,为高端制造、精准医疗、定制消费、启智教育等领域用户提供 “3D数字化—智能设计—增材制造”智能制造解决方案。作为业务模块之一的3D打印服务,打造 C2M 和线上线下相结合的分布式服务模式,并在全国建立了布局了十几家线下服务中心。 章丰:这些3D打印服务中心分布在哪里? 李涛:一般在制造业相对较发达的地方,我们和地方政府合作,作为块状产业的配套。但这一块现阶段看,尝试并不太成功,原因是我们忽略了当前制造业用户所处的状态。原来我们认为在制造业发达的地方,用户需求会高,现在看需要同时满足设计、创新都发达的条件,而且这些企业的需求还不一定连贯,没有办法保证服务中心的高频运转。所以我们认为当前服务中心的模式还是集中优于分散,相应地我们做了一些调整,加强总部的服务能力,通过物流触达各地。 章丰:未来3D打印会在哪些领域形成较大规模的应用场景? 李涛:根据规模,依次是先进制造、医疗健康、教育文创几大领域。在接下来相当一段时间内,规模也会按照相类似的比重放大。在制造领域,目前主要是一些超大型企业和初创企业在使用,会逐渐形成辐射效应,加上设计软件门槛下降之后,越来越多的工程师可以基于这项技术做一些这种高性能的零件。 章丰:生物3D打印的应用,也是很多人关注的领域。按照你的估计,未来5年生物3D打印能达到什么样的水平? 李涛:我怕让大家失望。因为大众的想象真的太高了。短期内打印器官肯定不行,但是在人体的一些局部个性化修复领域,比如骨骼、皮肤、血管,应该会越来越多。当然这方面也需要相关的制度供给。现有的医疗器械的管理里,3D打印植入体的认证,包括一些个性化的认证,还没有被纳入。国外的认证就会快一些,美国每周都会有相关的认证性产品发出来。如果在制度供给上能跟进的话,推进会更快。谈行业图景:3D打印是制造业生态不可或缺的系统章丰:很多人对3D打印的整个行业没有一个整体认知,包括我,因为这里面有很多角色,能不能解读一下?李涛:这个问题很好,我一直想讲的就是,我们公司虽然是3D打印的一员,但我们不能代表整个行业。因为这个行业未来会是一种新生态,里面会有设计、应用、材料、设备制造单位。光制造设备,根据材料和工艺种类的不同,应用方向的不同,可能都有成百上千家不同类型的专用设备的企业产生。所以3D打印行业以后会成长为现代制造业生态中不可或缺的一个子系统。它会和当前主流的制造设计的生态系统相互融合,并非简单取代,而是解决传统方式做不了的东西,相当于制造业的增量市场。 章丰:相对于你描述的理想生态,目前行业的发展处在哪个阶段?李涛:有一本书叫《跨越鸿沟》,很多新技术在初期很吸引眼球,然后开始应用,在初期创新市场向主流规模市场过渡时,中间会经历一段时间的沉寂,就叫鸿沟,跨越鸿沟才会走向规模化和普及化应用,3D打印技术现在就在鸿沟里。我个人认为,整个行业需要系统的推进,有几大因素可以助推:一是大企业的辐射效应。二是3D数字设计和制造工具会越来越简单,使用体验越来越好,学习成本会低。第三,我认为教育领域所能起到的作用非常大的。我们投入了很多经历和资金在教育上,因为我们希望让大家认识到,3D打印不只是打印制造本身,它实际上是一个从数字化的信息采集开始,到面向性能的数字设计,最后到柔性的数字制造业全链条的技术系统。这一套工具掌握好了之后,你能打破想象力的束缚,创造出很多很好的产品。而这些产品,因为它的复杂性,除了3D打印,没有其他手段能制造和生产。快问快答章丰:你最得意的事情是什么?李涛:我们从2012年开始,能得到董事会股东的认可,支持原创性技术的高投入,而且坚持这么多年,也不会因为财务报表的压力给我们施压。 章丰:最期待发生什么? 李涛:我希望大家能真正认识到3D打印不是噱头,也不是玩具,而是能真正带来效率、性能和品质的提升的一项技术。希望国内也能用好这项技术,从设计层面去跨越鸿沟。 章丰:最害怕发生什么? 李涛:为了3D打印而3D打印。 章丰:你会如何解读“数字新浙商”? 李涛:一直以来,大众对“数字”形成的理念主要是互联网、大数据、云计算、机器学习等等。很多时候,大家不会把我们做的领域认为是跟数字化有关的,但我个人认为,我们在做的事恰恰代表着未来整个数字经济发展的非常重要的支撑力量——3D打印是集数字化的设计、应用和制造一体化发展的行业。 数字化固然重要,它是未来智能化的根基,但未来不单单是数据层面的数字化。互联网完成了人与人之间的连通,未来设备与设备、人与设备的关系连通,也是数字经济非常重要的环节。当然现在很多互联网企业在提工业互联网、云计算,如果说他们做的是“云”是“脑”的部分,完成机器本身的数字化,我们在做的就是“端”和“手脚”,让各种工具也数字化,才能真正实现互联互通。“数字新浙商”既然来采访我,说明你们看到了整个数字化的大生态,未来应该是所有产业无处不数字化,只有无处不数字化,才能无处不智能化。来源: 数字经济发布微信公众号
  • 2010年度教育部科学技术研究重点项目开始申请
    据教育部网站消息,2010年度教育部科学技术研究重点项目(下称“重点项目”)申报工作拟于近日启动,现将有关事项通知如下:   一、申报要求   1. 重点项目鼓励高校的年轻教师在理、工、农、医等领域自主开展探索性研究,项目申报人可自由选题。   2. 重点项目实行限额申报(分配名额见附件1)。申报名额的分配除参照所在地区的高校数量外,主要依据历年承担项目执行情况确定,项目执行较好的省市(部门)增加申报名额予以鼓励。   3. 申报条件严格按照《管理办法(修订)》的相关规定执行。重点项目申请书为2008最新格式。《管理办法(修订)》和《申请书格式》分别通过教育部科技司主页的“政策法规”栏目和“下载中心”(http://www.dost.moe.edu.cn)中查阅或下载。   4. 为保证项目质量和效益,省市(部门)的高校科技主管部门和项目承担各高校要切实加强项目执行管理,并通过教育部科技管理平台随时了解本单位的项目执行状态,督促项目负责人及时结题和验收。   二、申报方式与时间   项目通过“教育部科技管理平台(http://stmp.moe.edu.cn)”实行网上申报。申报流程和有关注意事项请查看“教育部科技管理平台”“通知公告”栏中“项目申报流程及注意事项”,由高校上级主管部门统一组织申报。   项目网上申报时间为:2009年9月25日至2009年10月20日。   网上申报成功后,各申报组织单位须在项目网上申报截止日前(以当地邮戳日期为准)将申报项目公函、一式4份纸质申请书及申报项目清单(格式见附件2)报送科技司计划处,公函须加盖申报组织单位公章,同时提交申报项目清单电子版本至科技司计划处邮箱(jihuachu@moe.edu.cn)。逾期提交不予受理。   三、注意事项   1.重点项目只支持民口项目,凡研究内容涉密的不得申报。   2.已获得支持且研究内容雷同的项目,教育部不重复立项资助 项目申请人尚有在研的教育部科学技术研究各类项目,不得参加本次项目的申报。请各单位严格把关,一经发现瞒报者,即取消该单位申报的所有项目资格。   3.项目申请书中所填项目研究目标、预期成果应以项目预算与项目研究内容为依据,实事求是,并具可考核性。杜绝项目申报高起点,立项后自行降低要求的不良倾向。   4.教育部科学技术研究重点项目的经费强度一般为10万元左右。教育部资助2万元作为地方及部门高校项目研究的引导资金,所需研究经费的不足部分由高校主管部门及项目申报高校按不低于1:2:2的比例配套支持,无经费配套承诺的项目申请不予受理。   5.“科技管理平台”网上项目申报系统将按规定时间开放,项目申报在系统限定的开放时间内进行。各申报单位请妥善安排项目申报时间,尽量提前上传申报材料。   6.各项目申报组织单位应切实负起组织申报的责任,认真进行形式审查,严格按照申报流程操作,凡未能通过管理平台成功提交申请书的单位视为弃权。相关信息在科技司网站予以公告。   联 系 人:侯晓辉   联系电话:(010)66096298(FAX),66097841   附件:1、2010年度教育部科学技术研究重点项目申报名额分配表.xls 下载 2、2010年度教育部科学技术研究重点项目申报清单汇总表.xls 下载
  • 凌云光 • 红外 | GigE640短波红外六边形战士
    凌云光 &bull 红外最新推出短波红外面阵CB2000-GE640-300ST-01相机,继CL1280、U31280系列的第三代产品,在传承了前两代优秀基因的基础上同时打造优中选优短波红外面阵相机。采用15μm短波面阵主流像元尺寸可看见更多细节,900~1700nm短波红外谱段,300fps高帧频,标准GigE Vision2.0可兼容第三方软件,用户可选低/中/高三档不同增益模式。是一款小体积、高动态范围、高信噪比的全能六边形战士,尤其适用于工业应用场景的短波红外面阵相机。水果分选就选GigE640,时长00:11在水果分选案例中我们发现,客户为了满足市场对高品质果品的需求,需要一种专门用于对水果进行大小、颜色、质量等特性进行精确分选的设备:水果分选机。其广泛应用于果品生产和加工行业。通过精确的分选,可以将不合格的水果挑选出来,避免将其混入优质果品中,从而提升水果品质。可见光相机像人眼一样只可对水果的大小、颜色进行判断,但是水果表皮内部淤伤却是可见光无法检测的,因水果表皮内部出现淤伤处含水量会提高,利用凌云光GigE640短波红外相机900~1700nm谱段,可以穿透水果看到暗伤。同时通过ROI开窗处理,让客户降低处理一倍数据量,TEC二级制冷的加持进一步减少噪声的干扰,对水果检测的图像大小需求而言640x512分辨率是最佳适配。激光光斑分析解决方案新突破激光作为一种相干光源,以其高亮度、高准直性、高单色性的优点,一直在光纤通信、激光焊接、激光打标等很多领域发挥着非常重要的作用。然而,不同激光器产生的高斯光束的质量参差不齐,有些参数很大程度上影响光束的应用,比如光斑的质心位置、远场发散角、束腰半径等。因此高效准确的测量与分析是充分利用激光的前提。凌云光短波红外GigE640相机,可以有效消除由于光路中颗粒散射、传感器玻璃抗反射层污染,确保实现激光光斑拍摄理想的成像结果,同时相机高帧频可满足部分高速激光应用。恶劣环境也可轻松拿捏在低照明度、天气环境恶劣状况时,凌云光GigE640短波红外面阵相机15μm大像元可以获得更多光子信息,让灵敏度提升,通过图像增强及LUT宽动态等特色算法功能开启调节,使清晰成像,像孙悟空一样拥有火眼金睛可轻松穿云透雾。既能+又能+还能=全能。凌云光GigE640短波红外相机拥有各种特色算法功能和优秀的性能,是短波红外系列当之无愧的全能六边形战士。
  • 募资用于研发中心建设项目等,新芝生物筹划赴北交所上市
    4月21日,资本邦了解到,新三板企业新芝生物(430685.NQ)于近日发布了关于董事会审议公开发行股票并在北交所上市议案的提示性公告。  公告显示,宁波新芝生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)于2022年4月18日召开第七届董事会第十六次会议,审议通过了《关于公司拟申请向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市的议案》。  公司拟向不特定合格投资者公开发行股票不超过2,219.00万股(含本数,未考虑超额配售选择权的情况下)或不超过2,551.85万股(含本数,全额行使本次股票发行的超额配售选择权的情况下)。  公司及主承销商将根据具体发行情况择机采用超额配售选择权,采用超额配售选择权发行的股票数量不得超过本次发行股票数量的15%。  最终发行数量经北交所审核通过及中国证监会注册同意后,由股东大会授权董事会与主承销商根据具体情况协商确定。本次发行上市全部为新股发行,原股东不公开发售股份。  本次发行底价为22.00元/股。最终发行价格由股东大会授权董事会与主承销商在发行时,综合考虑市场情况、公司成长性等因素以及询价结果,并参考发行前一定期间的交易价格协商确定。如果将来市场环境发生较大变化,公司将视情况调整发行底价。  本次募集资金在扣除相关费用后,将按照国家法律法规、监管机构的规定及公司业务发展需要,用于生物样品处理设备产业化建设项目、研发中心建设项目、技术服务和营销网络建设项目、补充流动资金。  本次发行募集资金到位后,公司将按照项目的实际需求和轻重缓急将募集资金投入上述项目。若实际募集资金净额少于项目投资总额,不足部分由公司自有或自筹资金解决。  若实际募集资金净额超出项目投资总额,则由公司将按照国家法律、法规及中国证券监督管理委员会和北交所的有关规定履行相应法定程序后合理使用。  若因经营需要或市场竞争等因素导致全部或部分募投项目在本次发行募集资金到位前须进行先期投入的,公司拟以自有或自筹资金先期进行投入,待本次发行募集资金到位后,公司将以募集资金置换先期投入的自筹资金。  公司公开发行股票并在北交所上市的申请存在无法通过北交所发行上市审核或中国证监会注册的风险,公司存在因公开发行失败而无法在北交所上市的风险。公司尚未披露最近1年年度报告,最近2年的财务数据可能存在不满足公开发行股票并在北交所上市条件的风险。  公司2019年度、2020年度经审计的归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润(以扣除非经常性损益前后孰低者为计算依据)分别为31,943,387.32元、32,055,735.32元,加权平均净资产收益率(以扣除非经常性损益前后孰低者为计算依据)分别为27.47%、25.55%,符合《上市规则》第2.1.3条规定的公开发行股票并上市的条件。  挂牌公司符合《北京证券交易所向不特定合格投资者公开发行股票注册管理办法(试行)》规定的公开发行股票条件,且不存在《上市规则》第2.1.4条规定的不得在北交所上市情形。
  • 凉山彝族自治州第一人民医院13.08亿元采购超纯水器
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) 四川省-凉山彝族自治州-西昌市 状态:公告 更新时间: 2024-03-14 招标文件: 附件1 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) 2024/3/14 第一 卷 第一章 招标公告(未进行资格预审,适用于公开招标) 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) (项目名称) / 标段施工 招标公告 1. 招标条件 1.1 本招标项目 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) (项目名称)已由 凉山州发展和改革委员会 (项目审批、核准或备案机关名称)以 凉发改社会【2022】196号 (批文名称及编号)批准建设 ,项目业主为 凉山彝族自治州第一人民医院 ,建设资金来自 拟申请专项债资金、其余不足部分由项目业主多渠道筹集解决 (资金来源),项目出资比例为 100% ,招标人为 凉山彝族自治州第一人民医院 。项目已具备招标条件,现对该项目的施工进行公开招标。 1.2 本招标项目由 凉山州发展和改革委员会 (核准机关名称)核准(招标事项核准文号为 凉发改社会【2022】196号 )的招标组织形式为 委托招标 。 招标人选择的招标代理机构是四川中城工程项目管理有限公司。 2. 项目概况与招标范围2.1 建设地点: 西昌市长安街道办事处小庙村 2.2 建设规模:总建筑面积为 151108 平方米,项目包括建设神经医学中心、心脏医学中心、消化医学中心、肾病医学中心、危急重症创伤医学中心、呼吸医学中心及其他保障设施和生活服务群,并配套建设医院纯水系统工程、放射防护与屏蔽工程、实验室净化工程、污水处理站、医疗气体工程、物流工程及室外公用工程。其中地上建筑面积 109867平方米,地下建筑面积 41251 平方米。 2.3 施工工期:930 日历天 2.4 招标范围:本项目设计图纸及工程量清单所包含的全部施工内容 2.5 标段划分:施工一个标段 2.6 项目总投资:130790 万元 2.7 质量要求:达到国家现行《工程施工质量验收规范》合格标准 (说明本次招标项目的建设地点、规模及投资额、计划工期、招标范围、标段划分及标段投资额等)。 3. 投标人资格要求 3.1 本次招标要求投标人须具备 3.1.1资质条件: 独立法人资格,具备建设行政主管部门颁发的建筑工程施工总承包壹级及以上资质 。 3.1.2业绩要求: √ 近年( 2019年01月01日 至投标截止时间,不少于3年) 已完成或新承接或正在施工 不少于 1 (1 至3个)个类似项目。类似项目是指: 自 2019 年 1 月 1 日以来,单个项目总建筑面积不低于10万平方米的房屋公共建筑施工业绩(新承接或正在施工的提供合同协议书,业绩认定时间以合同签订时间为准;已完成的提供合同协议书及竣工验收报告或竣工验收备案表,业绩认定时间以竣工验收合格时间为准) 。 3.1.3项目经理的资格要求 √ 项目经理(项目负责人)资格: 注册专业:建筑工程;级别:一级 (注册专业)(级别) 建造师,具有省级及以上住房城乡建设主管部门颁发的安全生产考核合格证(B证), / (业绩要求) ,须为本单位人员(若为联合体投标,须为联合体牵头人人员)。 3.2 本次招标 不接受 联合体投标。 3.3 各投标人均可就上述 1 (具体数量)标段投标 。 4. 招标文件的获取 4.1 凡有意参加投标者,请于 2024年03月15日 登录四川建设网(http://www.sccin.com/)进入 电子招标 栏目,通过 凉山州公共资源交易平台登录入口 凭单位CFCA数字证书登录,登录并下载招标资料(招标文件、技术资料等)(联系电话:028-85569858)。 4.2 招标人不提供招标文件获取的其他方式。 5. 投标文件的递交 投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为 2024年04月09日 09时30分 ,投标人应在投标截止时间前在线递交经投标人数字证书加密的数据电文形式投标文件。投标人在开标现场自愿递交不加密的电子投标文件光盘作为备份投标文件。如递交备份文件,则应按招标文件要求密封并在投标截止时间前递交;开标地点为 凉山州公共资源交易服务中心(凉山州西昌市马水河街 5 号 ) 。 逾期送达的、未送达指定地点的或者不按招标文件要求密封的电子投标文件光盘,招标人予以拒收。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告在《全国公共资源交易平台(四川省)》和 四川建设网 (公告发布的其它媒介名称)上发布。 7. 联系方式 招 标 人: 凉山彝族自治州第一人民医院 地 址: 西昌市下顺城街 6 号 邮 编: 615000 联 系 人: 吴先生 电 话: 0834-3306085 传 真: 0834-3306085 电子邮件: / 网 址: / 开户银行: / 账 号: / √ 招标代理机构: 四川中城工程项目管理有限公司 地 址: 成都市武侯区武阳大道三段 5 号 1 栋 1 单元 12 楼 12 号 邮 编: 610000 联 系 人: 熊女士 电 话: 028-87427277 传 真: 028-87427277 电子邮件:/ 网 址: / 开户银行: / 账 号: / 2024年03月14日 注: (1)若划分标段,则填写标段序号;若划分为两个及以上标段,应分别明确各标段的具体内容、划分情况。 (2)招标人对投标人的资质要求,应是国家对投标人资质的强制性规定。不是国家规定必须具备的资质,不得作为资质要求。 (3)招标人对投标人的类似项目业绩要求,设置的投资额、面积、长度等规模量化指标不得高于本次招标工程相应指标,类似项目业绩的定义应明确,用语准确无歧义。 (4)招标人要求投标人需具备的资质一个项目(标段)为一个,因特殊情况需要两个以上资质的,应当接受投标人组成联合体投标,且限定的联合体成员数量不得少于设定的资质个数。 投资项目统一代码:/ 相关资料下载:本项目施工的招标文件.zbid × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() })基本信息 关键内容:超纯水器 开标时间:2024-04-09 09:30 预算金额:13.08亿元 采购单位:凉山彝族自治州第一人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:四川中城工程项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) 四川省-凉山彝族自治州-西昌市 状态:公告 更新时间: 2024-03-14 招标文件: 附件1 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) 2024/3/14 第一 卷 第一章 招标公告(未进行资格预审,适用于公开招标) 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) (项目名称) / 标段施工 招标公告 1. 招标条件 1.1 本招标项目 凉山彝族自治州第一人民医院新院区第一期建设项目(第二次) (项目名称)已由 凉山州发展和改革委员会 (项目审批、核准或备案机关名称)以 凉发改社会【2022】196号 (批文名称及编号)批准建设 ,项目业主为 凉山彝族自治州第一人民医院 ,建设资金来自 拟申请专项债资金、其余不足部分由项目业主多渠道筹集解决 (资金来源),项目出资比例为 100% ,招标人为 凉山彝族自治州第一人民医院 。项目已具备招标条件,现对该项目的施工进行公开招标。 1.2 本招标项目由 凉山州发展和改革委员会 (核准机关名称)核准(招标事项核准文号为 凉发改社会【2022】196号 )的招标组织形式为 委托招标 。 招标人选择的招标代理机构是四川中城工程项目管理有限公司。 2. 项目概况与招标范围 2.1 建设地点: 西昌市长安街道办事处小庙村 2.2 建设规模:总建筑面积为 151108 平方米,项目包括建设神经医学中心、心脏医学中心、消化医学中心、肾病医学中心、危急重症创伤医学中心、呼吸医学中心及其他保障设施和生活服务群,并配套建设医院纯水系统工程、放射防护与屏蔽工程、实验室净化工程、污水处理站、医疗气体工程、物流工程及室外公用工程。其中地上建筑面积 109867平方米,地下建筑面积 41251 平方米。 2.3 施工工期:930 日历天 2.4 招标范围:本项目设计图纸及工程量清单所包含的全部施工内容 2.5 标段划分:施工一个标段 2.6 项目总投资:130790 万元 2.7 质量要求:达到国家现行《工程施工质量验收规范》合格标准 (说明本次招标项目的建设地点、规模及投资额、计划工期、招标范围、标段划分及标段投资额等)。 3. 投标人资格要求 3.1 本次招标要求投标人须具备 3.1.1资质条件: 独立法人资格,具备建设行政主管部门颁发的建筑工程施工总承包壹级及以上资质 。 3.1.2业绩要求: √ 近年( 2019年01月01日 至投标截止时间,不少于3年) 已完成或新承接或正在施工 不少于 1 (1 至3个)个类似项目。类似项目是指: 自 2019 年 1 月 1 日以来,单个项目总建筑面积不低于10万平方米的房屋公共建筑施工业绩(新承接或正在施工的提供合同协议书,业绩认定时间以合同签订时间为准;已完成的提供合同协议书及竣工验收报告或竣工验收备案表,业绩认定时间以竣工验收合格时间为准) 。 3.1.3项目经理的资格要求 √ 项目经理(项目负责人)资格: 注册专业:建筑工程;级别:一级 (注册专业)(级别) 建造师,具有省级及以上住房城乡建设主管部门颁发的安全生产考核合格证(B证), / (业绩要求) ,须为本单位人员(若为联合体投标,须为联合体牵头人人员)。 3.2 本次招标 不接受 联合体投标。 3.3 各投标人均可就上述 1 (具体数量)标段投标 。 4. 招标文件的获取 4.1 凡有意参加投标者,请于 2024年03月15日 登录四川建设网(http://www.sccin.com/)进入 电子招标 栏目,通过 凉山州公共资源交易平台登录入口 凭单位CFCA数字证书登录,登录并下载招标资料(招标文件、技术资料等)(联系电话:028-85569858)。 4.2 招标人不提供招标文件获取的其他方式。 5. 投标文件的递交 投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为 2024年04月09日 09时30分 ,投标人应在投标截止时间前在线递交经投标人数字证书加密的数据电文形式投标文件。投标人在开标现场自愿递交不加密的电子投标文件光盘作为备份投标文件。如递交备份文件,则应按招标文件要求密封并在投标截止时间前递交;开标地点为 凉山州公共资源交易服务中心(凉山州西昌市马水河街 5 号 ) 。 逾期送达的、未送达指定地点的或者不按招标文件要求密封的电子投标文件光盘,招标人予以拒收。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告在《全国公共资源交易平台(四川省)》和 四川建设网 (公告发布的其它媒介名称)上发布。 7. 联系方式 招 标 人: 凉山彝族自治州第一人民医院 地 址: 西昌市下顺城街 6 号 邮 编: 615000 联 系 人: 吴先生 电 话: 0834-3306085 传 真: 0834-3306085 电子邮件: / 网 址: / 开户银行: / 账 号: / √ 招标代理机构: 四川中城工程项目管理有限公司 地 址: 成都市武侯区武阳大道三段 5 号 1 栋 1 单元 12 楼 12 号 邮 编: 610000 联 系 人: 熊女士 电 话: 028-87427277 传 真: 028-87427277 电子邮件: / 网 址: / 开户银行: /账 号:/ 2024年03月14日 注: (1)若划分标段,则填写标段序号;若划分为两个及以上标段,应分别明确各标段的具体内容、划分情况。 (2)招标人对投标人的资质要求,应是国家对投标人资质的强制性规定。不是国家规定必须具备的资质,不得作为资质要求。 (3)招标人对投标人的类似项目业绩要求,设置的投资额、面积、长度等规模量化指标不得高于本次招标工程相应指标,类似项目业绩的定义应明确,用语准确无歧义。 (4)招标人要求投标人需具备的资质一个项目(标段)为一个,因特殊情况需要两个以上资质的,应当接受投标人组成联合体投标,且限定的联合体成员数量不得少于设定的资质个数。 投资项目统一代码:/ 相关资料下载:本项目施工的招标文件.zbid
  • 食品中糖类物质国家标准检验方法的探讨
    一、背景介绍   糖类物质是多羟基醛和多羟基酮及其缩合物,或水解后能产生多羟基醛和/或多羟基酮的一类有机化合物。根据分子的聚合度,糖类物质一般分为单糖(如葡萄糖、果糖)、低聚糖(含2~10个单糖结构的缩合物,常见的是双糖,如蔗糖、乳糖和麦芽糖等)和多糖(含10个以上单糖结构的缩合物,如淀粉、纤维素、果胶等) 根据其还原性可分为还原糖(如葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖)和非还原糖(蔗糖、淀粉) 根据其结构可分为醛糖(如核糖、葡萄糖、半乳糖、乳糖、甘露糖、麦芽糖)和酮糖(如果糖、木酮糖、核酮糖、辛酮糖)。糖的还原性主要基于分子中含有还原性的醛基,所以醛糖是还原糖。有些酮糖在碱性溶液中可发生差向异构化反应转化为醛糖,也具有还原性,属还原糖,比如果糖。单糖分子缩合为双糖或多糖后,若失去了还原性的醛基,就不具备还原性,称为非还原糖,如蔗糖(双糖)和淀粉(多糖)。蔗糖水解后生成1:1的葡萄糖和果糖,产物不是单一分子,称为转化糖。淀粉完全水解后产物为单分子葡萄糖。蛋白质、脂肪、碳水化合物(主要指糖类化合物)、钠是食品的4种核心营养素,所以食品中糖类物质的含量是食品检验的主要内容之一。   二、检验标准的探讨   现行的国家标准中糖类物质的检验方法一般涉及3个标准:GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》、GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》、GB/T 5009.9-2008《食品中淀粉的测定》。其中,蔗糖和淀粉含量的测定是基于测定二者水解后产生的还原糖,所以这3个标准实际上是有着密切联系,并且以还原糖容量法测定为基础的方法体系。   (一)样品的前处理   食品样品的组成相当复杂,对食品中某成分测定的策略是基于分离复杂背景和除去测试干扰物质后选择适宜的方法进行检测。食品中最普通的糖类物质包括葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉。葡萄糖和果糖是还原糖,易溶于水。食品样品用水充分浸提后,葡萄糖和果糖进入提取液,提取液中当然含有其他能溶于水的胶体物质,如蛋白质、多糖及色素等。这些胶体物质会干扰后续碱性铜盐法还原糖的测定或影响终点判定,所以必须加以分离。标准中是使用澄清剂共沉淀法除去胶体物质,过滤后的澄清液用于还原糖的测定。常用的食品澄清剂有多种,包括醋酸锌和亚铁氰化钾配合溶液、硫酸铜、中性醋酸铅、碱性醋酸铅、氢氧化铝、活性碳等。   (二)还原糖测定和结果计算   GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》直接滴定法的原理如下:碱性酒石酸铜甲液与乙液等量混合后,Cu2+与OH-生成天蓝色的Cu(OH)2沉淀物,该沉淀物与酒石酸钾钠反应,生成可溶性的酒石酸钾钠铜深蓝色络合物,该络合物遇还原糖反应后,产生红色Cu2O沉淀。为了便于终点的观察,直接滴定法在蓝—爱农法的基础上进行了改进,碱性酒石酸铜乙液中的亚铁氰化钾与Cu2O沉淀反应生成可溶性的淡黄色络合物。最终反应的终点由碱性酒石酸铜甲液中的亚甲蓝作为指示剂显示,亚甲蓝的氧化能力比Cu2+弱,故还原糖先与Cu2+反应。当碱性酒石酸铜甲液中的Cu2+全部被逐渐滴入的还原糖耗尽后,稍过量的还原糖立即把亚甲蓝还原,溶液颜色由蓝色变为无色,即为滴定终点。   直接滴定法首先由还原糖标准溶液(1.0mg/ml,即0.1%)标定来自碱性酒石酸铜甲液中的已知量的Cu2+,建立该已知量的Cu2+与还原糖的定量关系。试样测定时亦取等量的Cu2+溶液与试样中的还原糖反应。反应终点时,试样中的还原糖总量与标定步骤中加入的标准样液中的还原糖总量相同(A = CV,C为葡萄糖标准溶液的浓度,mg/ml V为标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积,ml)。由此,可以建立结果计算公式(1):   X=   其中,X:试样中还原糖的含量(以某种还原糖计,如常用的葡萄糖,g/100g) A:终点时加入的还原糖总量,mg m: 试样质量,g V: 试样消耗的体积,ml 1000:毫克换算成克的系数。   (三)计算公式的正确表达   1.还原糖计算公式。公式(1)中的250 ml是GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》样品处理过程中样液的最终定容体积。显然,该计算公式的建立与滴定方法的原理和操作过程密不可分。对于含大量淀粉的食品,根据样品的处理过程,公式(1)的适用性存在疑问。为了清楚地解释问题的根源所在,现将“含大量淀粉的食品”试样处理过程依标准摘录如下:“称取10g~20g粉碎后或混匀后的试样,精确至0.001g,置250ml容量瓶中,加水200ml,在45℃水浴中加热1小时,并时时振摇。冷后加水至刻度,混匀,静置,沉淀。吸取200ml上清液置另一250ml容量瓶中,慢慢加入5ml乙酸锌溶液及5ml亚铁氰化钾溶液,加水至刻度,混匀。静置30分钟,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,取续滤液备用。”问题出在样液的分取过程:“吸取200ml上清液置另一250ml容量瓶中,”照此,最后定容的250ml样液中仅含有原样品总量的4/5 ,即200ml/250ml,这一点在计算公式(1)中未有显示,由此会造成计算结果比实际结果低20%。综上所述,对于“含大量淀粉的食品”试样,公式(1)中试样质量应该乘以样品分取因子(等于 4/5),以保证计算公式(1)与实际操作过程相符和计算结果的正确性。   2.蔗糖标准中的计算公式。GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》的第二法酸水解法还原糖计算公式的错误更加严重。其错误在于样品的水解过程中溶液的分取体积未在计算公式中体现。按照标准的操作过程,正确的计算公式(2)应为:   X = (2)比较上述公式(2)与现行GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》的第二法酸水解法中还原糖的计算公式可知,现行国标的计算结果比正确结果小了整整一倍。如果国标的使用者未注意到该错误,报出的检验结果将会出现很大错误的。   (四)还原糖滴定法的注意事项   1.该法原理是基于还原糖标液与试样溶液滴定等量的碱性酒石酸铜甲乙混合液,因此,每次测定时,碱性酒石酸铜甲液(含Cu2+)的移取量(5.0ml)一定要精确,以保证结果的准确性和平行性。   2.滴定应按标准操作在沸腾条件下进行。其一,高温可以加快还原糖与Cu2+的反应速度,确保滴定反应正常进行 其二,保持反应液沸腾可防止空气进入,避免还原态的次甲基蓝和氧化亚铜被氧化而影响终点判定和增加还原糖消耗量。达终点后还原态的次甲基蓝(无色)遇空气中氧时又会被氧化为氧化态(蓝色)。同样,氧化亚铜也易被空气氧化回到二价态。因此,滴定时也不应过分摇动锥形瓶,更不能把锥形瓶从热源上取下来滴定,以防空气进入反应液中。   食品中糖类物资国标还原糖滴定法,其优点是快速、方便、准确,对仪器设备的依赖程度较低,所以它是实验室普遍采用的方法。现行的GB/T 5009.7-2008《食品中还原糖的测定》和GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》在标准转换过程中出现了计算公式的严重错误,中初级检验人员很难发现和自行纠正。因此,笔者建议国家相关部门尽快组织对现行食品中糖类物质(还原糖、蔗糖)国家检验标准的两个方法的修订工作,完善检测方法和标准,确保检测的准确度。
  • “看懂”动物们的喜怒,FLIR红外热像仪助力畜牧业高质量发展
    新型畜牧业农业是国民经济的基础,畜牧业是现代农业产业体系的重要组成部分,对于促进农业结构优化升级、增加农民收入具有重要意义。随着规模化、集约化养殖方式的不断发展,传统的依靠人力对畜禽疾病进行检测的方法已经不能满足现代化养殖场的需求。科技在不断进步,新型畜牧业是如何检查畜禽的疾病呢?红外热像技术在畜牧业普遍使用的原因红外热像技术作为一种非接触测温技术,以其测温精度高,范围广,快速和灵敏度高等优点得到了广泛应用。红外热成像技术的应用在大型牲畜的疾病检测方面,如评估动物的疾病状态、发病部位、病理阶段的可行性已经得到了验证。FLIR作为红外设备生产商,在畜牧行业已经有很多的客户和案例,已经成功商业化,在畜牧行业帮助客户解决了很多问题。随着规模化,机械化的养殖方式不断发展,自动化地对畜禽的生存环境、行为信息、健康信息等进行监控,来确定畜禽的状态是技术发展的必然趋势。畜禽是恒温动物,体温成为反映其健康状况的重要指标。使用水银温度计进行肛温测量的传统测温方式不仅费时费力,而且容易造成个体间交叉感染,也不能用于对大规模畜禽个体的进行温度测量。FLIR红外热像仪可远距离、大规模、非接触检测,可以很好地解决这个问题。FLIR红外热像仪找出畜禽的疾病源头目前医学上通常采用热度来评价一个机体感染炎症的程度,通常采用机体表面的温度来反映内部组织的温度。比如,一、用户可以使用FLIR红外热像仪对马的跛足,脊椎脱位等疾病进行预警。及时发现疾病源头二、牛的乳房炎是牛场顽固的传染性疾病,占牛发病率的百分之40以上,该疾病可以使得牛乳腺机能减退,甚至完全丧失泌乳功能,红外热像监测可以对这个疾病实时监控,FLIR在瑞典的集成伙伴Agricam已经成功集成了FLIR A310红外热像仪并且在奶牛乳腺炎监测应用上取得了成功。具体详情戳这里:奶牛:想要让我健康产奶,真的离不了“它”!7*24实时监控牛乳房的变化三、2019飞猪猪瘟肆虐,重创国内各猪场。猪的体温变化可能代表猪的生理机能被扰乱,预示着某种疾病的发生,尤其是处于潜伏期的传染病,体温对动物疾病的诊断和治疗有很大的帮助。FLIR红外成像解决方案对猪群的监测在杨翔、温氏等各大猪场都有应用,并且在展览会上得到农业部副部长的参观和高度评价。农业部副部长参观FLIR热像仪的应用四、牛呼吸道疾病(BRD)对养牛业会造成严重危害,是引起牛病毒性腹泻的病原,该病毒可感染牛羊猪等多种家畜,以牛为主。在动物发病时,通过FLIR红外热像仪监测牛眼部位温度变化更加敏感,这种监测手段非常必要,可以对该病的控制起到很好的作用。五、不管是笼养还是平养,鸡足部损伤都是常见疾病,可以使用FLIR红外热像仪对鸡的足底皮炎的早期病变进行研究,病体鸡的头部和脚部的体温要比正常鸡的低,但是随着环境的温升会减小。大规模监控整个鸡场FLIR红外热像仪协助企业提高效益畜禽养殖在线监测系统不但能够实时监控畜禽的体温,还可根据软件设定温度警报,在畜禽温高过标准值时报警,警报温度可依据具体情况自主设置。这样不仅可以大大减少人工成本,为养殖场减少成本费,还可以及时发现畜禽的身心健康状况,生产制造高品质的畜禽产品。一、在奶牛挤奶,宰杀过程中由于设备设计的不合理,导致动物受激后体温迅速升高。动物受激后会严重影响肉质和奶品质量,FLIR红外热像仪可以非常好地监测这一过程,并且对过程做定量评估。二、通过红外热像仪监测母猪外阴温度判断母猪发情的情况。母猪发情鉴定对于母猪生产至关重要。传统方法有外部观测法、公猪试情法和人工试情法。但n: center overflow-wrap: break-word !important "红外热像技术的应用将会更加广泛
  • 监管食品安全,只有一个“婆婆”
    之前,食品安全问题由工商、质监、食药监等多个&ldquo 婆婆&rdquo 共同监管,诸多环节下,导致监管效率不高。13日上午,菏泽召开了全市县区食品药品工商质检管理体制改革工作会议。会议确定了将食安办、食品药品监管、卫生、工商、质检部门的职能机构整合组建新的食品药品监督管理机构,减少了监管环节,意味着菏泽将告别&ldquo 一起食品问题多部门监管&rdquo 的历史。   食品监管问题有了唯一&ldquo 婆婆&rdquo  将组建新的食品药品监督管理机构   12日,菏泽市委组织部、市编办、市财政局、市人社局四部门联合出台了《关于食品药品工商质检管理体制调整有关问题的通知》,确定将食安办、食品药品监管、卫生、工商、质监部门的职能机构整合组建新的食品药品监督管理机构。   &ldquo 各县区要坚持&lsquo 人随职能走、编制随人走&rsquo 的原则,实行集中统一监管,做到机构在哪里,职能和责任就在哪里。&rdquo 菏泽市委常委、常务副市长段伯汉表示,要保证上下协调联动,权力和责任相统一。   &ldquo 组建新的食品药品监督管理机制,可以减少监管环节,保证上下协调联动,实行集中统一监管。&rdquo 菏泽市编办相关负责人表示,这样对食品的生产、流通、销售等环节将实现统一集中监管,让老百姓吃上安全食品和安心药物。   建立基层食品药品监管机构 破解食品安全高发难题   &ldquo 小作坊、小摊贩、小餐饮等主要分布在乡镇和街道、社区,与人民群众生活息息相关,是食品安全问题的高发区、多发区,也是食品安全监管的重点之一。&rdquo 段伯汉表示,这次改革要求原则上在各乡镇(街道)设立食品药品监管所。   根据要求,乡镇(街道)食品药品监管所承担本区域食品药品监管和行政执法工作,行政编制不少于5名,所需编制按照每所5名从工商部门划转,不足部分在县级编制总额中调剂。   从工商部门划转编制数额为:牡丹区95名,曹县135名,定陶县60名、成武县65名,单县110名,巨野县85名,郓城县110名,鄄城县85名,东明县70名。   工商、质监和市、区食品药品管理体制 将进行调整   根据规定,工商、质监由省级以下垂直管理部门改为地方政府分级管理体制,两部门的行政编制纳入同级行政编制总额,其所属事业单位机构编制由同级机构编制部门管理。   同时,市食品药品监督管理局牡丹区分局及牡丹区分局食品药品稽查大队,由市食品药品监督管理局调整为牡丹区管理,编制、人员和相关经费一并划转。   市工商行政管理局牡丹分局及所属事业单位机构编制、市质量技术监督局牡丹分局及所属事业单位机构编制划转后,由牡丹区将区食安办、食药监、卫生、工商、质监部门的食品安全监管和药品管理职能及机构进行整合,组建新的食品药品监管部门,作为区政府的工作部门。   工商、质监体制调整和市、区食品药品管理体制调整涉及的机构编制、人员、干部档案等划转交接工作,原则上将在2013年11月中旬完成。
  • 全国首批30个县级食品检测资源整合试点名单公布
    据仪器信息网编辑获悉,近日,国家发展改革委公布了全国首批30个县级食品安全检验检测资源整合试点县名单,30个首批试点名单中包括9家区域性食品药品检验检测中心和21家一般检验机构。   对于县级食品安全检验检测资源整合试点项目,根据不同试点类型、不同试点地区,中央投资采取定额补助方式给予支持,不足部分需由地方政府承担。   根据下述已公布信息估算,此次全国首批30个县级食品检测资源整合试点项目的总投资将超过2亿元。   区域性食品药品检验检测中心   区域食品药品检验中心建设资金为1400万元,实验室面积按1500平方米考虑,仪器设备按800万元考虑。区域性食品药品检验中心建成后,将为多个县提供检验服务,国家不再支持服务覆盖的县域内建设新的食品检验机构。   据仪器信息网不完全统计,山西省古交市,湖南省株洲市攸县,甘肃敦煌市,四川省绵阳市平武县,江西省瑞金市及赣州龙南县等成为9个区域性检测中心试点。   湖南省攸县食品药品检验检测中心核定规模投资1400万元,其中中央投资900万元,地区配套解决500万元。   甘肃省敦煌市区域性食品药品检验检测中心项目总投资1400万元,其中,中央投资1100万元,地方政府投资300万元。   江西省赣州市瑞金、龙南两个区域性食品药品检验检测中心项目获批建设资金近3000万元。   县级食品检测资源整合试点县   据仪器信息网不完全统计,山东省邹城、寿光、沂水3个县(市),云南省瑞丽市等2个县(市)、湖北省黄冈武穴市等2个县(市)、浙江省三门、临海和德清县3个县(市)、内蒙古呼伦贝尔扎兰屯市被纳入首批21个县(市)试点范围。   山东省邹城、寿光、沂水3个县(市)试点分别获得中央财政将补助400万元用于实验室改造、仪器设备购置。   云南省瑞丽市食品药品检验所核定项目经费800万元,其中340万元用于筹建850平方米实验室,460万元用于仪器设备购置和信息化建设。   湖北省黄冈武穴市食品药品检验检测中心将在2015年获得中央财政补助500万元用于实验室改造、仪器设备购置和信息化建设。   浙江省湖州市德清县食品药品检验检测中心将获得中央财政专项补助经费400万元,用于实验室改造、仪器设备购置和信息化建设。 编辑:刘玉兰
  • 日本岛津推出基于AI开发算法的数据分析辅助软件
    日前,岛津制作所推出了三重四极杆液相色谱质谱联用仪(LC-MS/MS)用可选软件“Peakintelligence”,该软件搭载了利用AI(人工智能:Artificial Intelligence)开发的算法。 本产品可在利用LC-MS/MS与“一次代谢产物方法包”或“细胞培养分析方法包”※1进行分析时,自动检测出画面上频繁出现的峰※2。以前凭借操作员目视确认的工序交由软件完成,实现了研究现场的工作方式改革。本产品是与富士通株式会社、株式会社富士通研究所联合研究开发※3的。 被广泛应用于疾病早期发现和食品农残检测等各种用途的质谱分析仪,随着仪器的不断进步,所采集的数据量越来越庞大。因此,在对仪器采集的数据进行分析时的“峰积分”※4作业成为检测过程中的瓶颈。由于大量的峰检测需要目视确认,故难以做到全部自动化,往往需要花费很长时间的峰积分也成为了沉重的负担。此外,因人为失误或者习惯不同,导致每位操作员的操作精度也参差不齐,加之不能排除被人为篡改的可能性。在医疗和新药开发等生命科学类研究现场,“排除人为因素的高精度峰积分自动化”成为急需解决的课题。 自2016年起,岛津制作所与富士通、富士通研究所联合开展有效利用AI进行峰自动检测技术的研究。本公司承担“弥补teaching data※5不足部分的数据生成技术”研究,富士通与富士通研究所承担“学习熟练操作员分析技巧特征提取技术”研究,生成的7万个teaching data通过Deep Learning(深度学习)功能进行学习。联合研究结果显示,与熟练操作员的目视?手动处理相比,AI实现了误检测率7%,未检侧率9%的高精度检测,因此,此次“Peakintelligence”得以发售。 可选软件“Peakintelligence”虽然是为LC-MS/MS中的生命科学领域(一次代谢产物、细胞培养)而研发的,但将逐步扩大应对机型与应用领域。今后,我们仍将继续开展AI技术研发,利用AI技术,努力提高使用本公司产品的所有分析仪器用户的工作效率。※1 方法包:以产品的形式提供将分析条件与预处理程序等进行优化的“ready-to-use”特定用途分析相关信息。与在用户关注度高的领域有实际业绩的研究人员联合研发。※2 峰:表示从质谱分析仪采集的数据(图表)的波形(峰)。其高度和面积表示化合物的含量。※3 联合研究:开发时,从大阪大学研究生院工学研究科福崎英一郎教授、该研究生院信息科学研究科松田史生教授获得了研究人员需要的输入量和技术性建议。岛津制作所与大阪大学设置了“大阪大学岛津分析创新联合研究讲座”,推进以代谢组学为中心的分析技术的开发与应用。※4 峰积分:确定峰的起点和终点,定义峰的工序。一般的软件都是设置参数以期实现自动检测,但部分峰需要操作人员目视确认、校正。※5 teaching data:进行深度学习网络时的数据。录入网络的数据和与此相对应的预期输出为一组。在本技术中,为分析仪的输出数据和与此相对应的熟练操作员的峰积分结果的组合。新产品的特点1.与熟练操作员相媲美的AI算法分析精度AI开发的算法(搭载在本产品上)与现有软件的分析结果相比较,与熟练操作员分析的一致率前者为93.8%,后者为87%(1个样品中含100种分析对象化合物,分析14个样品的情况)。“Peakintelligence”可完成与熟练操作员相媲美的高精度峰积分。2. 分析时间缩短至三分之一同样的,AI开发的算法和现有软件,对在“峰自动检测与目视校正”上所花费的时间进行比较,在上述条件下,前者为6.3小时,后者为18.1小时。峰积分所需的时间缩短至三分之一。由于该作业需要耐心和注意力集中,所以,对操作员来说是一种巨大的负担。而如果使用“Peakintelligence”,不仅可以实现研究现场的工作方式改革,并且,用户也能更加专注于创造性工作。3. 第一次采用订阅版方式作为本公司的软件产品,第一次采用了订阅版方式。以一年为单位(定价250万日元)出售使用许可,用户可根据研究计划灵活利用。此外本公司还准备了90天的演示版使用许可。
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