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双鼓脆碎度仪

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    聚四氟乙烯 Polytetrafluoroethylene(英文缩写为Teflon或)被称“塑料王”,氟树脂之父罗伊·普朗克特1936 年在美国杜邦公司开始研究氟利昂的代用品,他们收集了部分四氟乙烯储存于钢瓶中,准备第二天进行下一步的实验,可是当第二天打开钢瓶减压阀后,却没有气体溢出,他们以为是漏气,可是将钢瓶称量时,发现钢瓶并没有减重。他们锯开了钢瓶,发现了大量的白色粉末,这是聚四氟乙烯。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205111057_366187_2484303_3.jpg一 产品简介  聚四氟乙烯砝码是一种由聚四氟乙烯材质经过机加工而制成的一种类似称量使用的砝码一样的产品,由国家药典规定其质量,大小,与玻璃管和镊子配合,用来测量药用空心胶囊的脆碎度。二 产品参数  聚四氟乙烯砝码——空心胶囊药典中专用 规格:20g,误差:±0.1g,直径:22mm。   材质:实验级高纯聚四氟乙烯,耐腐蚀,耐高低温,绝缘性,表面不粘。由PTFE挤出材料机加工而成三 产品应用  应用:《中国药典》中,“空心胶囊”产品使用规定。(该装置由一个聚四氟乙烯砝码和一个玻璃管组成,将样品空心胶囊放到玻璃管底部,上部用砝码自由落体砸向空心胶囊,查看其空心胶囊破裂程度)四 使用注意  应使用质量精度及直径符合要求的砝码(规格:20g,误差:±0.1g,直径:22mm),砝码头部需制成与普通称量砝码一样的头,便于操作时镊子对其的夹取。玻璃管应使用20cm玻璃管(定制砝码即可),镊子要求最好是塑料镊子,夹合与砝码头部配合使用五 检测实例  明胶空心胶囊易脆度的检测:  取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒土豆:资料分享很好,广告就不好了。

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    微波萃取-高效液相色谱法测定食品塑料包装材料中双酚A含量

    微波萃取-高效液相色谱法测定食品塑料包装材料中双酚A含量 作者:吴茵琪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071032_576552_2904170_3.jpg摘要:建立了微波萃取-超高效液相色谱法(MAE-HPLC)检测塑料包装食品中双酚A的分析方法。选择甲醇为萃取溶剂,对微波萃取条件进行了优化,结果表明最佳的萃取条件为:萃取温度为80℃,萃取时间为20min。在试验选定的最佳条件下,方法线性范围0.10~20mg/L,相关系数为0.9998,方法检出限为0.1 mg/kg,样品加标回收率为88.9%~99.6%,相对标准偏差小于2.2%。关键词:微波萃取;高效液相色谱法;双酚A;食品塑料包装材料  随着人们生活水平不断的提高,食品安全问题越来越成为人们关注的热点。广义的食品安全问题并不仅仅是指食品本身的安全,还要包括食品包装材料的安全性,这些材料包括塑料、纸制品、不锈钢、铝制品等等。同时需要考虑食品与包装材料之间是否会发生化学反应,食品包装材料中有毒有害成分是否会迁移到食品中去等问题。材料科学达到迅速发展,使得高分子聚合物成为目前最广泛应用的食品包装材料,双酚A(bisphenol A,BPA)又名2,2-二(4-羟基苯基)丙烷,是最广泛使用的工业化合物之一,是制造环氧树脂和酚醛树脂等产品的重要原料,同时双酚A被广泛应用在食品包装材料等方面。双酚A属于低毒性化学物,但是动物试验发现双酚A具有某些雌激素特性,对淋巴细胞具有增殖的作用,有研究表明双酚A具有一定的致畸形和胚胎毒性。不同剂量的双酚A能够诱导淋巴细胞的增殖,从而有潜在的免疫毒性。欧盟从2011年6月1日起禁止进口含有化学物质双酚A的塑料婴儿奶瓶。目前美国、加拿大、日本和挪威等国家也严令限制双酚A这类化合物在食品包装材料中使用。目前,塑料包装材料中双酚A的潜在迁移性对人体健康的危害已引起了社会广泛的关注。大多数的研究报道基本上是研究塑料包装材料中双酚A的总含量:通过索氏提取、液-液萃取、加速溶剂萃取、微波辅助萃取、固相萃取及固相微萃取等处理方法,将塑料包装材料中的双酚A转移成合适溶剂中,然后通过紫外分光光度法、高效液相色谱法、气质联用法、气相色谱法、荧光检测法及传感器检测法等进行定性定量分析。1 实验部分 1.1 仪器和试剂  HP-1200液相色谱仪,配有荧光检测器(美国Agilent 公司);Ethos ONE微波消解/萃取仪(意大利Milestone 公司);EV321型旋转蒸发仪(北京莱伯泰科仪器有限公司);SM300型切割式粉碎机(德国RETSCH公司);21011V001R200型氮吹仪(瑞士BUCHI公司);TB215D型电子天平(美国丹佛公司)。双酚A标准品(纯度≥99.9 %,德国Supelco公司),甲醇(色谱纯,上海德正化工有限公司);正己烷、二氯甲烷 、乙酸乙酯、乙醇、乙腈均为分析纯,均由广州化工试剂厂提供。  双酚A标准贮备液的配制:精确称取双酚A标准品0. 0250 g, 用甲醇溶解并定容至250 mL,摇匀静置,并放置4℃冰箱保存,其质量浓度为100 mg/L,临用前采用流动相稀释成合适的浓度。1.2液相色谱分析条件  色谱柱: C18柱( 4.6 ×250mm, 5-Micron,(美国Agilent公司) , 柱温30℃ ; 样品室温度10℃;进样体积15μL。流动相:水和甲醇(体积比为35:65);流速:0.8 mL/min,激发波长:230nm,发射波长:315nm,整个分析流程用时13min。1.3 样品处理  选取有代表性的食品塑料包装材料样品,先剪成5cm×5cm以下,在液氮的保护下,采用切割式粉碎仪将样品切割成粒径小于2 mm,准确称取已制备好的样品1.0 g(精确到0.001g)于微波萃取罐中,加入15 mL甲醇,按照表2所示微波萃取条件进行萃取。萃取完成后,冷却至室温,将萃取液转移至150mL的鸡心瓶中,并再用20 mL甲醇分三次洗涤萃取残渣,合并萃取液及洗涤液,于旋转蒸发仪上旋转蒸发(温度约为42℃)至约0.5 mL。然后再用氮吹仪吹至近干,用2 mL流动相溶解残渣,然后用0.20 μm 有机滤膜过滤至样品瓶中,然后上高效液相色谱仪进行分析。若分析结果超过线性范围,可对萃取液进行稀释后再进行检测分析。2 结果与讨论2. 1 萃取条件的优化 分别采用超声萃取法和微波萃取法对含有双酚A的阳性样品进行提取分析,对两者萃取效果进行比较,试验结果表明,在相同的萃取时间内,微波萃取法的萃取效率明显优于超声萃取法。同时考虑到微波萃取法操作简便、快速、试剂消耗少、可批量萃取等优点。因此,本实验选用微波萃取法作为样品萃取方法。2.1.1 萃取剂的选择  振荡萃取和超声波萃取过程中的能量累积和渗透过程主要以无规则的方式发生,所以萃取的选择性差。微波萃取过程中,微波能穿透到物料内部,使物料表里同时产生热能,加热非常迅速,并且微波加热具有选择性,可通过选择合适的溶剂来提高萃取效率。双酚A属于极性化合物,根据相似相溶原理,分别实验了二氯甲烷、甲醇、乙酸乙酯、乙醇和乙腈等5种萃取溶剂,对种不同塑料食品包装材料(PC、PP和PE)进行萃取试验,实验结果见表1,由表1可见,在相同的萃取条件下,甲醇的萃取效率优于于其他萃取溶剂,同时流动相也是采用甲醇和水,因此,实验选择甲醇作为萃取溶剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071034_576553_2904170_3.jpg2.1.2 微波萃取温度和时间的选择  在微波萃取过程中,温度是重要参数之一,选择合适的萃取温度不但可以提高萃取溶剂的溶解能力,而且可以降低萃取溶剂的表面张力,促使更好地破坏待分析物和基质活性部位之间的作用力,使待分析组分更易于从基质的活性部位脱附下来。同时,在进行微波萃取时,密闭的萃取罐内的压力也会随着温度的升高而增加,一般可达到几个甚至十几个大气压,压力的增加使得萃取溶剂的沸点也随之上升,所以采用微波萃取时,萃取的温度一般比萃取溶剂的沸点高10~20℃,甲醇的沸点是64.7℃,所以选择萃取温度为80℃。实验结果表明采用梯度升温程序能更有效快速萃取塑料食品包装材料中的双酚A。整个萃取时间约为20min,具体萃取升温程序见表2.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071035_576554_2904170_3.jpg2. 2 色谱条件的优化 采用液相色谱法分析双酚A时,一般采用C18色谱柱,实验考察了甲醇-水不同比例作为流动相洗脱及分离效果,实验结果表明,当甲醇-水比例为65:35时,色谱峰响应值高并且峰形很好,所以实验选择流动相甲醇-水的比例为65:35,双酚A标准品的色谱峰见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071036_576555_2904170_3.jpg2.3线性范围和检出限   采用甲醇溶液逐级稀释双酚A贮备液(浓度为100 mg/L),配制成质量浓度分别为0.10、0.50、2.0、10、20 mg/L的标准工作溶液。按实验选定的高效液相色谱仪工作条件进行分析测定,以双酚A的质量浓度为横

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  • 【第三届原创参赛】脆碎度测定分析(第一篇论文出台记)(8月份)

    【第三届原创参赛】脆碎度测定分析(第一篇论文出台记)(8月份)

    [font=宋体][size=5][size=3]维权声明:本文为土老冒豆豆原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/size][b] 脆碎度——第一篇论文出台记[/b][/size][/font][align=center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008032120_234070_1645752_3.jpg[/img][/align] [size=3][font=宋体] 这篇论文可以算是我的处女作了,光看题目——啧啧,[/font][font=Iskoola Pota]305[/font][font=宋体]批耶,似乎颇能吓人。但一看内容,就知道非常粗糙初级的。但是不是笔者王婆卖瓜,自卖自夸,只是在完成这篇文章的时候,让笔者想到了许多问题,有的问题至今还无法解答。借这个原创大赛的机会,笔者就厚颜的袒露下这次实验,与大家分享吧。[b]也许一些在我看来很难解决的问题,各路高手能顺便就帮我解答了,也许在前行道路上的一些波折,会让大家有会心一笑的同感。[/b][/font][/size][font=宋体][size=3] [b][color=#d40a00] 背景资料:[/color][/b]笔者当时面临中级职称评聘,而无论文发表,同时并无研究性试验的任何经验。单位为检验部门,很少进行研究性实验,多为完成任务式的检验工作。作者浏览过大量文献,寻找过无数研究方向,但终因各种客观主管因素未能起步。[/size][/font][font=宋体][size=3] 比如说查到某个品种还是用滴定法测定含量,干扰因素比较多,可以考虑用紫外或者液相方法来测定其含量。但这涉及到大型精密仪器的使用,需要部门领导甚至最高领导的批准甚至恩准,如果私自使用的话那风险是相当——大的。涉及到所需的对照品和试剂这些消耗物资,如果不得上级批准就擅自取用,更有监守自盗之嫌。还有对样品的需求、对空白样品的配制,对于一个新手来说,都是比较难得到的。这些是客观条件暂时不具备了。[/size][/font][font=宋体][size=3] 有人给我出注意,做一个比色吸光光度法的实验,但是实验繁琐而且计算也繁琐,又被我自己放弃了,这是主观因素了。[/size][/font][font=宋体][size=3] [b]唉,有什么实验,是不需要耗费试剂和对照品,也不使用到大型精密仪器,而且做起来不会让操作者很头痛,但是做出来写成论文又能满足发表的需要呢?[/b][/size][/font]

  • 【原创大赛】固相萃取前处理 GCMS,HPLC,LCMSMS测定环境水中双酚A

    【原创大赛】固相萃取前处理 GCMS,HPLC,LCMSMS测定环境水中双酚A

    前言:目前, 双酚A的环境污染状况和分析方法的报道已经很多。水中双酚A 含量较低,合适的前处理技术是使其达到可检测水平的必经途径。固相萃取(SPE) 由于其操作简便、回收率高等特点,已成为环境样品前处理的常用方法,尤其适用于水中痕量有机污染物的富集。不同的仪器GCMS,HPLC,LCMSMS测定环境水中双酚A,其中GCMS需要进行衍生处理。HPLC,LCMSMS则不需要。因为反相柱不适合用丙酮进样,HPLC需以水进样;而LCMSMS需要以甲醇进样。2试剂和材料:① 双酚ACAS:80-05-7② 衍生化试剂中文名称:N-甲基-N-(三甲基甲硅烷基)-2,2,2-三氟代乙酰胺英文名称:2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)-Acetamide简称:MSTFACAS:24589-78-4分子式:C6H12F3NOSi分子质量:199.25沸点:130-132℃③ 苯乙烯/二乙烯苯聚合物固相萃取小柱(500mg/6ml)④ 其他:盐酸,丙酮,水,甲醇,乙腈,醋酸铵等3 采样和样品保存1L棕色试剂瓶采集1L水样,加入80mg的硫代硫酸钠,去除余氯。用盐酸调节pH为2±0.2,于4℃冰箱中保存。尽快分析,保存时间最多不超

  • 我们不一YOUNG】固相微萃取(SPME)操作注意事项

    [align=center][font=DengXian]固相微萃取[/font](SPME)[font=DengXian]操作注意事项[/font][/align][font=DengXian]使用萃取头前必须充分予以老化处理,老化后尽量立即使用。萃取头易碎,操作应格外小心,严格按操作程序进行。[/font][font=DengXian]使用固相微萃取[/font](SPME)[font=DengXian]的专用细径衬管,例如[/font]0.75-1mm[font=DengXian]内径的衬管,不使用[/font]4mm[font=DengXian]内径的衬管。[/font][font=DengXian]柱箱温度从较低温度,例如[/font]40[font=DengXian]度开始,并适当保持一段时间后再升温,这样使香气香味样品组分在柱子前段适当富集,以利于出来较好的峰型。[/font][font=DengXian]适当用水或盐水稀释[/font][font=DengXian]排除固相微萃取[/font](SPME)[font=DengXian]干扰物[/font]

  • 安谱系列产品之一:固相萃取(SPE)

    安谱系列产品之一:固相萃取(SPE)

    安谱固相萃取(Solid Phase Extraction)简介固相萃取(SPE)是一种广泛使用的样品前处理技术,适用于样品的分离或纯化。在过去的20多年里,固相萃取技术发展非常迅速,SPE的使用不但增加了色谱系统的使用寿命,同时提高了分析物的定量限。使用固相萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题,比如,不完全的相分离,较低的定量分析回收率,昂贵易碎的玻璃器皿和大量的有机废液。与液-液萃取相比,固相萃取更有效,容易达到定量萃取、快速和自动化,同时也减少了溶剂用量和工作时间。SPE主要用于从各类复杂的基质中提取目标分析物,使目标物在色谱分析前达到浓缩或纯化的目的,各类基质包括生物流体(血液和尿液)、水样、土壤、食品等。固相萃取小柱CNW可提供两个系列的SPE小柱:CNWBOND 系列包括硅胶基质和吸附类型的SPE小柱,这两类小柱是使用最广泛的SPE。CNWBOND 系列的SPE小柱纯度高、重现性好,使样品的纯化效果达到最佳以便可直接用于下一步的色谱进样分析。Poly-Sery 系列是聚合物基质的SPE,包括了不同功能性基团修饰的共聚物类型。这种类型的小柱由于其快速的操作、高稳定性、强保留性和选择性、以及更广的pH耐受性等特殊的性质,越来越多地被现代SPE技术所采用,使您的方法开发变得更简单、更快捷、更高效。一些常用的小柱填料基质反相正相离子交换硅胶C18氨基SCX 强阳离子C8氰基WCX 弱阳离子苯基PSASAX 强阴离子C4硅胶WAX 弱阴离子无机吸附材料   -

  • 【分享】12月第一周主打——粉碎机

    粉碎机是将大尺寸的固体原料粉碎至要求尺寸的机械。粉碎机由粗碎、细碎,风力输送等装置组成,以高速撞击的形式达到粉碎机之目的。利用风能一次成粉,取消了传统的筛选程序。主要应用矿山,建材等多种行业中。粉碎机-分类  根据被碎料或碎制料的尺寸可将粉碎机区分为[url=http://baike.baidu.com/view/2365054.htm][color=#136ec2]粗碎机[/color][/url]、[url=http://baike.baidu.com/view/4781850.htm][color=#136ec2]中碎机[/color][/url]、细磨机、超细磨机。  在粉碎过程中施加于固体的外力有压轧、剪断、冲击、研磨四种。压轧主要用在粗、中碎,适用于硬质料和大块料的破碎;剪断主要用在细碎,适于韧性物料的粉碎;冲击主要用在中碎、细磨、超细磨,适于脆性物料的粉碎;研磨主要在细磨、[url=http://baike.baidu.com/view/3581639.htm][color=#136ec2]超细磨[/color][/url],适于小块及细颗粒的[url=http://baike.baidu.com/view/689316.htm][color=#136ec2]粉碎[/color][/url]。

  • 双水相萃取技术在分离、纯化中的应用

    [color=#231815]双水相萃取技术在分离、纯化中的应用[/color][color=#231815][color=#333333]双水相技术是一种新型的液-液萃取技术,由于其条件温和、易操作等特点,目前已广泛应用于物质的分离、纯化。本文综述了双水相形成原理、工艺流程和特点、体系类别、影响双水相分配的因素及其在分离纯化中的应用,并针对其未来发展趋势进行了展望。[/color][/color]

  • 利用固相萃取检测谷物真菌毒素

    本人小白,求助大家关于利用固相萃取配合液相检测真菌毒素的问题固相萃取柱可以同时净化多种真菌毒素成分么?是否可以反复利用,具体如何购买?固相萃取柱和免疫净化柱是一个东西么?

  • 【第一届网络原创作品】固相萃取与固相微萃取应用之原理

    hotdoglet发表了比较全面的样品前处理方法作品。本人分别对目前应用较多的固相萃取和较有潜力的固相微萃取应用中的概念性原理性的知识稍作详细深入地介绍一下。(禁止转载,欢迎收藏)一 固相萃取固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE)是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术,由柱液相色谱技术发展而来。SPE技术自70年代后期问世以来,由于其高效、可靠及耗用溶剂量少等优点,在环境等许多领域得到了快速发展。在国外已逐渐取代传统的液-液萃取而成为样品预处理的可靠而有效的方法。SPE技术基于液相色谱的原理,可近似看作一个简单的色谱过程。吸附剂作为固定相,而流动相是萃取过程中的水样。当流动相与固定相接触时,其中的某些痕量物质(目标物)就保留在固定相中。这时用少量的选择性溶剂洗脱,即可得到富集和纯化的目标物。固相萃取可分为在线萃取线萃取前者萃取与色谱分析同步完成;而后者萃取与色谱分析分步完成,两者在原理上是一致的。一般固相萃取的操作步骤包括固相萃取柱(即吸附剂)的选择、柱子预处理、上样、淋洗、洗脱。在实验过程中需要具体考虑的因素如下:1)吸附剂的选择a.传统吸附剂在环境分析中最为常用的反相吸附剂较适用于水样中的非极性到中等极性的有机物的富集和纯化。其中有代表性的键合硅胶C18和键合硅胶C8等。该类吸附剂主要通过目标物的碳氢键同硅胶表面的官能团产生非极性的范德华力或色散力来保留目标物。正相吸附剂包括硅酸镁、氨基、氰基、双醇基键合硅胶及氧化铝等,主要通过目标物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团的极性相互作用(氢键作用等)来保留溶于非极性介质的极性化合物。由于其特殊的作用原理,在环境分析中常用于与其它类型的吸附柱联用,吸附去除干扰物,实现样品纯化。离子交换吸附剂则主要包括强阳离子和强阴离子交换树脂,这些树脂的骨架通常为苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,主要是通过目标物的带电荷基团与键合硅胶上的带电荷基团相互静电吸引实现吸附的。

  • TEM脆性样品制备

    TEM分析脆性金属样品是一个比较麻烦的问题,双喷或离子减薄要求试样要研磨的比较薄,试样往往容易破碎,制粉末样品薄区又太小,请教各位朋友有啥经验?

  • 详析颚式破碎机产生过粉碎都有哪些危害

    颚破是以电动机为动力,通过电动机皮带轮,由三角皮带和槽轮驱动偏心轴,使动颚按预定轨迹作往复运动,从而将进入由固定颚板,活动颚板和边护板组成的破碎腔内的物品予以破碎,并通过下部的排料口将成品物料排出。颚式破碎机破碎腔的侧壁上安有螺钉或楔条固定的锰钢侧衬板。固定颚衬板除用螺钉固定外,下端在机架上焊有钢板,上端有压板,使固定颚衬板不致上下活动。动颚衬板下方支承在动颚下部的凸台上,上方由楔铁压紧。定颚、动颚上都有衬板,衬板上有齿牙,有助于破碎物料。衬板的作用是防止定颚、动颚受到磨损。心轴的两端由轴承支承,其上安有连杆。连杆的连杆头与杆身分开制造,电动机通过V带带动带轮及偏心轴。在连杆下方的凹槽中,装有推力板支座,前推力板及后推力板分别支承于支座上。偏心轴除在破碎机一端安有带轮外,在另一端安装飞轮。在后推力板与后支座之间,有一组垫板,用来调整排料口宽度。增加垫板厚度,使推力板和动颚向左方推移,颚式破碎机排料口减小。反之,减少垫板厚度,颚式破碎机排料口将增大。颚式破碎机破碎物料是经常可以看到的现象,只有充分分析整个的破碎过程,才能真正了解它的流程和工艺特点。通常来讲,如果精矿品位低,尾矿品位高和中矿产率大,往往是解离度不够造成的。所以碎矿和磨矿是选别前必不可少的作业。就矿物的组织看,除了少数极粗粒嵌布的矿石,仅用碎矿即获得相当多的单体解离颗粒以外,一般都必须经过磨矿,才能得到充分高的解离度。矿石被破碎后,只含一种矿物的粒子,称为单体解离颗粒;而几种矿物连生着的颗粒称为连生体。矿物的解离度,就是该矿物的单体解离颗粒数,与含该矿物的连生体颗粒数及该矿物的单体解离颗粒数之和的比值,用百分率表示。破碎产物过于粗,达不到应有的单体解离度,选出的精矿品位及回收率都差。相反,破碎产物过细不仅没有必要,甚至可能造成危害,因为破碎矿石会发生难以选别的微细粒。过粉碎的危害体现在:难以控制的微细粒多,精矿品位和回收率都差,设备的处理能力降低,颚式破碎机破碎矿石的无益的功率消耗增多。过粉碎的发生以磨矿过程为主,碎矿过程也有少量呈现。处理脆性矿石的钨锡矿重力选矿厂,更须重视此问题。发生过粉碎的原因,通常是:1、操作不当;2、碎矿细度超过最佳粒度;3、碎矿与磨矿流程不合理;4、所用设备与矿石性质不适应。

  • 【分享】忆台湾粉碎机在大陆的发展史!

    最为大陆地区畅销的重压研磨式超微粉碎机的原型机---台湾超微粉碎机的光芒已经不在耀眼,当大陆第一次接触这类粉碎机时被其原理和结构所折服,一款小型超微粉碎机对于中药尤其是纤维性中药的粉碎效果比大型设备和其他新型设备都要更好,于是我们开始了踏上了一条漫漫长路,从测绘到研究仿制我们只用了三个月,但是从本辰的第一台原型机到今天系列化的产品我们却用了将近十年。台湾粉碎机进入大陆时我们的技术还很薄弱,正确的来说我们的眼光还很短浅,如何突破当时粉碎机行业发展的瓶颈是一个很大的难题,台湾荣聪精密机械的新型重压研磨式小型中药超微粉碎机的出现犹如寂静的水平投下了一颗石子,他对于当时大陆地区机械式粉碎机行业来说是个不大不小的震撼,真是这款机器将中药粉碎机行业的一道难题解决---中药纤维性物料的超微粉碎机难题。 每当看到车间内那台已经落满灰尘被我们拆散的台湾粉碎机原型机时总是倍加感慨,想想当年第一次见到它时的惊奇,看看现在车间内最基本型的设备,企业发展的每一幕又浮现在眼前。台湾超微粉碎机采用的是单电机结构,也就是一台电机同时带动粉碎机研磨轮和风机转动,如此小型的设备做到如此结构而且做工精细足见台湾同胞的认真。目前我公司的CWF系列古船式中药超微粉碎机全部采用双机双变频型,也就是两台电机其中一台大功率电机带动主机研磨轮转动,另一台小型电机带动集料风机转动,每台电机分别由一台变频器控制速度,这样针对不同物料可以实现不同的粉碎力度和速度,而物料比重的不同实现精确分级收集在第二台小型电机的变频器上也恩能够轻松实现。如今本辰系列古船式超微粉碎机以及实现一体化设计,并且结合工业冷水机实现低温粉碎,伴随着气压控制系统的开发,更加精准控制研磨力度的想法也得以实现,三研磨轮的新型产品也已经下线,产量从每小时几百块到每小时几十几百公斤实现了全系列涵盖。本辰系列中药超微粉碎机CWF系列的工作原理和传统中医研船,脚踏碾轮粉碎原理相同。碾轮在轨道上圆周滚动,加上适当压力,在反复碾轧的过程中使物料粉碎并达到需要的细度。由于碾轮双边刃口有剪切作用,也协同粉碎,特别是纤维性物料。粉碎过程中细的物料飘浮起来被风机吸入,排到旋风集料罐,布袋排出气体,成品料粉留在袋内。,结构紧凑,占地小,非常适合各类实验室及小批量试制,生产使用。可广泛用于中药、西药、农药、生物、化妆品、食品、饲料、化工等多行业干性纤维性和脆性物料的超微粉碎需求。尤其对于纤维性(如中草药、灵芝等)、高韧性(动物角类、棉花等)、高硬度(如玻璃等)物料的粉碎效果良好。全新的气动压力调节系统可以有效延长核心部件的使用寿命,使操控性更加良好。 每次去台湾交流或者经停台湾总会跟那边的老朋友聊上很久,每当他们听说我们又有新的产品出现时总是表现的比我们还要高兴,正如我们第一次接触时一样,台湾同胞也在深切盼望祖国大陆的中药机械发展的更快更好,让中药超微粉碎机这一经典机械发挥它的作用,为中药造福国人走向世界贡献力量。如今台湾粉碎机行业的发展也可以用日新月异来形容,众多新型粉碎设备不断推出,而台湾粉碎机行业赖以生存的质量更是达到了炉火纯青的地步,目前国内小型中药粉碎机厂家包括我们石家庄本辰公司还没有一家的产品质量和做工能够匹敌台湾企业,这一点通过台湾佑崎实验室超微粉碎机FDV和荣聪机械的气流式超微粉碎机RT-25以及RT系列小型高速粉碎机在大陆地区的畅销程度可见一斑,作为一家人大陆和台湾实现了在中药粉碎机方面的共同发展,最为大陆中药超微粉碎机的老师我们真诚的对台湾朋友说一声谢谢。

  • 【转帖】固相萃取的样品预处理的关键核心技术

    固相萃取柱用于HPLC,GC,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS,GC-MS或其他技术分析样品的制备。广泛应用在环境监测分析领域。固相萃取柱应用的科学原理很简单:一是让待检测的化合物通过固相萃取柱,而让杂质保留在固相萃取柱上,应用广泛的实例包括C18,PSA,NH2固相萃取柱于农残分析;另一种策略就是让杂质穿过固相萃取柱,固相萃取柱有选择性地浓缩和保留待检测的化合物。固相萃取就是一种“开、关”原理,待检测化合物要么完全保留再洗脱,要么完全不保留。部分保留或者部分洗脱意谓着一个失败的固相萃取应用。   一个成功的固相萃取产品或方法应该: 1、 让待检测化合物的回收率达到近100%,美国FDA农残分析条例规定回收率为70-110%,是基于许多实际应用中不能达到100%理想状况的一种妥协。然而实际上如果正确的的固相萃取产品和应用方法,100%的回收率很容易达到。 2、 有很高的选择性。固相萃取作为样品的预处理的核心技术,必须要让处理后的分析样品有尽可能干净的背景。常规HPLC方法的开发几乎总是从C18作为出发点,反相色谱占了80%以上的应用。但固相萃取的实用战略和HPLC有很大不同。HPLC用于比较干净的样品的分析,而固相萃取用于真实世界复杂样品的前处理。使用反相固相萃取柱吸附杂质而达到部分清洁无可厚非,而在目前文献和官方方法中成千上万的使用C18、HLB等硅胶或聚合物反相固相萃取柱吸附待测化合物并回收, 这明显偏离了固相萃取的精髓,达不到最佳效果。这不仅是因为C18、HLB等反相固相萃取柱没有通用的方法,而且反相技术选择性差,得到的样品背景较脏,有许多情况下甚至不及液-液萃取,等于将固相萃取“降级”。   有很高选择性的固相萃取产品实际上是硅胶机制的离子交换或C8+SCX混合床等产品。 3、 有广泛的应用范围。现实生活中的许多应用,都是在“全盲”条件下进行。譬如食品安全分析中对某一具体食品、农产品的农残分析,运动会对兴奋剂的检测,刑侦分析中对毒物的检测等。高品质的固相萃取柱不仅要提供最佳的背景清除效果,而且要让所有待检测的成分无一遗漏。 4、 适合于定量分析的需要。实际样品中待测化合物含量通常很低,越来越多的依赖GC-MS([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱)特别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS(液相色谱-双质谱)做定量分析。目前的所有固相萃取产品不能消除GC-MS中的介质增强效应和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS中的信号增强或抑制效应,因此用基质匹配的已经验证的分析方法只适用于一种产地一种具体的基质。方法验证的过程通常也是漫长的。我们技术上的突破已经彻底消除了70%以上化合物检测中的基质效应,结果标准校正曲线能用溶液配制的标准进行,一个验证的方法适合于任何基质,这是一个革命性的突破。   显而易见,用于样品的预处理的固相萃取产品,应该有生产品质的重现性, 易操作性,能够按照顾客的要求制成96孔或392孔作自动化操作。固相萃取产品本身不应有杂质洗脱,在一点上聚合物机制的固相萃取产品就达不到要求。 业界许多人的惯性思维总是把固相萃取当作HPLC、GC-MS或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析前的一个“低端”样品预处理技术:这是大错特错的!任何从事生物分析、农残分析、食品安全分析、进出口检测、毒品分析、环境分析等领域的第一线实验室经理、科学家一级监管部门的主管都知道,样品分析80%的人力、时间都花费在样品预处理上。更为重要的是, 最终样品分析数据是否准确主要取决于样品预处理技术的合适选择和应用。液-液萃取不仅使用大量有毒的有机溶剂,而且不可能消除基质效应。因此,固相萃取作为样品预处理的关键是实实在在的高新核心技术。

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