[img]http://www.instrument.com.cn/lib/editor/uploadfile/2005102410585932.JPG[/img]成都科林分析技术有限公司 AutoHS型动态—静态双模式自动顶空进样器自动顶空进样相对于其它[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。AutoHS智能的触摸屏图形用 户界面使得操作极为方便。专利的结构设计，具有动态和静态功能，大大拓展了顶空技术的应用范围。样品容量 40个样品位的样品盘顶空瓶体积： 20ml样品恒温器容量度 15位传输线长度 1m 进样方法 静态-动态补偿
“双模”电热水器的行业标准有望于明年上半年正式公布，并可能成为首个由中国起草的电热水器国际性标准。 传统储水式电热水器体积大、加热时间长、储水量有限，已经渐渐不能满足人们的消费需求。而即热式电热水器受制于当前的用电环境，短期内也难以快速普及。“双模”热水器技术融合了储水式与即热式电热水器两者所长，特点突出，形成了独有的新技术品类电热水器。 据业内人士介绍，“双模”的标准解释应为，产品具有“即热”、“速热”两种加热模式，有两个加热内胆，“速热”的加热时间在十分钟左右。但是，目前市场上出现了几种假的“双模”。其中，一种是所谓的“加热”和“节能”的集合，还有一些品牌是把“储水”与“速热”定义为“双模”。“储水式”的功能加热缓慢，需要半小时甚至一个小时，并不是真正的“双模”概念。 为了更好地规范行业发展，目前，“双模”电热水器的相关行业标准正在制定中，并有望于明年四、五月份公布。 全国家用电器标准化技术委员秘书处主任李一表示，“双模”电热水器行业标准的出台和实施，将确保行业标准的制定能够紧跟市场步伐，加速行业洗牌，推动中国电热水器行业健康有序发展及整个产业的升级和变革。
[size=3]我准备做有机氯农药的标准曲线，打算先用scan模式扫一遍得出特征离子峰，然后用SIM模式作定量。对100ppb有机氯农药做scan时谱图如下。这样的图算是什么质量呢？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_628402_1685608_3.jpg[/img]单个峰放大如下图。这么多个尖顶，怎么定保留时间啊？特征离子也不知该找那个峰。这是什么问题呢？我是不是该优化下scan的条件啊？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201004101057009541_01_1685608_3.jpg[/img][/size]
SCAN模式得到的总离子流图不是指TIC图吧？是MIC图吗？TIC图用的离子是电离后没有经过四极杆分离的部分离子吧？我新手，别拍我啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img]
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每次都是锌达不到3条9！怎么回事？仪器是PE nexion350x，双模校正时，锌总是不行，看图。请教！谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908062038233109_9464_3129448_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908062038233179_5162_3129448_3.png[/img]
有机酸用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]正离子检测模式没有信号是为什么？用负离子检测？我做过丙戊酸的确正离子响应很差。
[size=3][font=宋体]PinAAcle 系列拥有一系列激动人心的技术进步，提供各种配置和功能，真正满足您的性能需求。• 单火焰模式、单石墨炉模式，或同时具有两种模式的小型化堆栈设计。• 集成了火焰、石墨炉、流动注射、FIAS - 石墨炉和汞/氢化物功能于一体。• 氘灯或纵向塞曼效应背景校正的选择。• 灵活、易用的WinLab32™ 软件。光纤光学技术创建了一个涵盖范围全面的光学系统，提高灵敏度并获得最佳的检出限。全新设计的光路系统不仅保证了光束形状完全相同，而且可使仪器的体积比市场上任何火焰/石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]系统都小。PinAAcle 的小巧尺寸源自其独特的堆栈式设计。在双模式火焰/石墨炉型号中，金属钛燃烧头组件固定在石墨炉上方，可快速方便地更改分析技术。各个仪器都配有多功能8 灯架，与PerkinElmer Lumina™ 空心阴极灯(HCL) 和专利的无极放电灯(EDL) 兼容，无极放电灯提供更高的灵敏度和更长的使用寿命。[/font][/size][size=3][font=宋体]灵活的8 灯架有以下功能：• [color=#333333]自动安装预热。[/color]• [color=#333333]持续监控灯的使用情况，以保持稳定的性能和可靠的结果。[/color]• [color=#333333]对临床实验室的益处许多测定技术已经在大量CLIA 实验室广泛应用并提供结果。[/color]• [color=#333333]等温平台石墨炉技术为临床应用提供了无以伦比的灵敏度。[/color]• [color=#333333]纵向塞曼效应背景校正，提高了测定复杂临床样品的结果准确性。[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208291558_387045_2543692_3.jpg[/img]别光介绍仪器嘛，可以再说说点其它技术方面的东西- wmj31.[/font][/size]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221333_478813_2781427_3.jpg 北京鼎昊源科技有限公司 的 Imaging G6电动凝胶分析系统(Imaging G6)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】【仪器简介】DHS Imaging G6凝胶成像系统秉承了鼎昊源10多年的凝胶成像系统生产经验，以提升用户的使用体验为设计导向，将产品方便性、实用性和安全性充分结合，广泛满足实验室常规凝胶成像实验的需要。【性能特点】130万数字高灵敏相机，兼顾灵敏度和清晰度6倍电动变焦镜头，电脑及按键板双模式控制光圈、变焦、聚焦。电脑及按键板双模式控制透射紫外、反射紫外、反射白光。均匀透射紫外（302nm）反射紫外365nm及254nm分别控制反射白光及透射白光15分钟自动切断紫外开门自动切断紫外箱内及箱外两种切胶模式抽拉式滤光片盒，方面更换滤光片以适应不同的荧光染料专业中文凝胶成像及分析软件，预设成像参数，操作极其简单。【技术参数】 相机： 高灵敏度1/2” 低感光成像芯片有效像素： 1280 x 1024 像素点大小： 5.2μm x 5.2μm检测灵敏度： 可检测出低至0.01ng的核酸镜头： 6倍工业电动高清变焦 (8-48mm)，光圈、聚焦调节光源控制： 电脑及按键板双模式控制透射紫外、反射紫外或反射白光光源光源种类： 紫外光：UV反射, 标配254nm或365nm ；可选312nmUV透射, 302 nm 白光：反射白光，标配；高亮透射白光板（可选）紫外透射台 可选：抽拉式紫外透射台》20cm x 25cm暗箱： 暗箱、照明集成一体切胶模式： 箱内箱外两种切胶模式，配有切胶防护屏最小胶面积： 4.5 X 3.5cm最大胶面积： 25 X 20cm滤光片： 抽拉式滤光片架，方便更换；标配EB 用荧光滤光片590nm，WB50；可选SYBR Green用荧光滤光片535nm WB50 及其它滤光片彩色深度： 10bit系统操作： 全电脑操作，适用Windows系统操控分析软件： 标配进口专业凝胶图像分析软件（汉化）接口： USB2.0机身设计： 全密闭设计；全金属机身；自吸式弹力门锁设计，不用手触也可开关门，避免污染安全防护： 15分钟自动切断紫外光源，开门自动切断紫外光源外形尺寸： 42 (L) X 55 (W) X 89 (H) cm净重： 30kg电源/功率： 220V VAC / 50 Hz【了解更多此仪器设备的信息】
4 四级杆和检测器离子穿过透镜，穿过碰撞反应池，进入四级杆，符合测量质荷比要求的的离子通过四级杆，被检测器检测。这部分相对简单。当然也有区别，比如四级杆的区别有：四级杆Varian不锈钢PE镀金陶瓷Aglient双曲面杆 –纯粹钼材料Thermo长度最长，钼材料含高纯氧化铝陶瓷这只是各厂家的设计不同，实际使用并无不同。只要能做跳峰，就说明质量数稳定性和准确性能符合要求。检测器方面，Varian采用了全数字检测器，只有一种测量模式，不需要脉冲-模拟之间的校正。而其它三家都是双模式检测器，分脉冲和模拟两种模式，需要做双检测器校正。
做有机氯农残分析时，用sim模式走样品，发现谱图很高。请问，这有没有可能是杂质引起的呢？这个是标准图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105172105_294667_1604317_3.jpg下面的这个是样品图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105172105_294668_1604317_3.jpg求高手解答。。。。
目前市场上还没有专门用于化肥中氮测定的仪器。由于化肥中氮形态的不同，前期处理溶剂量有很大差异；吸收过程中要求精确的标准硫酸溶液，并且硫酸具有腐蚀性。鉴于此，我们在自动凯氏定氮仪K9840基础上研发出一款新型凯氏定氮仪——化肥定氮仪K9841.它配置了一系列不同规格的消化管，硫酸的加入具有较高的重复性，同时使用了防腐耐酸管路。首次解决了化肥氮测定存在的问题，提高了测定效率和准确性。可以用于常量或微量的测定。符合GB/T10511-2008；GB/T2441.1-2008； GB10209.1-2008； GB/T17767.1-2008等国家标准。化肥中存在不同形态的氮，包括有机氮（尿素，氰氨类化合物或其他）；无机氮（又分为铵态氮和硝酸氮）。不同形态的氮前期处理（消化或还原）是不同的，氮素化肥氮含量的测定如下：氮素化肥中铵态氮的测定、氮素化肥中硝态氨的测定、尿素氰氨类中氮的测定。有机态氮（除了完全以尿素和氰氨化合物形式存在外）方法原理（消化或水解或还原、蒸馏、吸收、滴定）在催化剂的作用下，用浓硫酸加热分解氮素化肥，使氮素全部转变为硫酸铵(NH4)2SO4，再取其溶液或部分溶液在碱性条件下蒸馏，使氨吸收在过量的标准硫酸溶液中，用标准碱滴定过量的硫酸。符合国家标准： GB/T10511-2008; GB/T2441.1-2008; GB10209.1-2008; GB/T17767.1-2008 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104271651_291063_2237639_3.jpg主要的特点1.手动自动双模式任意切换2.硫酸吸收液自动定量加注，更适合肥料的反滴定测定3.自动、手动两种方式添加稀释液满足实验需要4.可任意设置蒸馏时间，蒸馏结束自动报警5.自动清洗控制系统，实现智能化的蒸馏器清洗，使测量精度更高6.完美的安全防护系统，可实现对蒸馏器及管路的超温超压的测量和保护7.定氮管周边设施智能化设计，包含了对于安全的防护设计以及不在位提示功能8.智能化的冷却水控制系统可实现对冷却水的控制及检测9.紧急停止操作功能应对不时之需10.故障自动检测及声光报警系统智能化设计技术参数：◎ 采用高精度柱塞加注系统◎ 肥料专用定氮管◎ 测量范围：0.1-240mgN(毫克氮)◎ 氮回收率优于99.5%◎ 重复精度：±0.5%(CV)◎ 测定样品重量：固体 6g 液体 16ml◎ 蒸馏速度： 5 分钟/样品◎ 蒸馏时间：可任意设置(1小时内)◎ 冷却水消耗：1.5 L/min◎ 操作模式：自动/手动双模式◎ 显示方式：5.1英寸液晶显示屏◎可自动控制加碱、加硫酸(或硼酸)、稀释和淋洗 ◎ 电源输入范围：AC 175-265V◎ 最大功率：1300W （220V AC 50Hz）◎ 最大电流：6A
Lz是个研一小菜，最近在用ICP-MS做一点自己的小实验，其中碰到一个关于双模检测器的使用界限的问题，还请老鸟能够赐教~ 使用仪器：安捷伦 ICP-QMS-7700X。 四级杆的ICP-MS的检测器通常都是有两个：Pulse（脉冲）和Analog（模拟）检测器。 Pulse Detector 通常在分析低含量时使用，可检测到真实信号在检测器上打出的脉冲，并进行积分。 Analog Detector 则是在分析高含量时，为了保护检测器不溢出，将脉冲转化为电压电流，再进行积分。 所以我想问问，有没有具体的一个值（CPS），低于这个值时用Pulse D. 高于这个值时则用Analog D. ？ 找了仪器厂家自带的所有资料，都没有这个值，问了售后某工程师，结果也没有答案。
问题：气相质朴，scan模式下总检测出这种大碳链，如图，请问有人知道怎么回事吗回复：正常，忽略它就是了， 我也经常遇到http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669048_3114888_3.jpg
热热闹闹的春节就这样结束了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif，这几天大家也陆陆续续开始上班了，可发现工作完全不在状态：精神倦怠，身体不适，上班的工作效率极低……这就是所谓的“节后综合症”。各位版友，你们有这种情况吗？春节小长假过后，如何快速进入高效率工作模式呢？
99.5%7.数据存储：1000批（软件可无限制储存）8.试剂泵体积：0-150ml，1ml/级9.延迟时间：0-1800s（为检测硝态氮而设）全自动蛋白质测定仪SKD-2000特点：* 实时显示红绿蓝三基色、滴定标准酸消耗量、含氮量/蛋白质含量。* 采用美国原装微量计量泵，有效寿命在8000万次以上。（美国专利技术）代替传统的注射泵，避免活塞的磨损，由于本仪器采用计量泵无死体积，所以避免了换标准酸时反复抽液和排液。* 仪器外壳采用ABS工程塑料，避免被硫酸腐蚀，保证仪器绝缘。* 保护被测样品不被破坏 专利号：201110008392.2* 冷却水水流、水压的自动检测，碱、硼酸、稀释液、蒸馏水缺液提示。* 具有对蒸馏杯的温度实时检测和控制。* 具有对防护门的是否关闭实时检测和提示功能；* 自动清洗滴定杯及管路。* 手动、自动双模式随意切换，整个测试过程实时跟踪显示，* 蒸馏器采用双液位控制（双保险），消除干烧之虞。* 冷凝管采用沛欧自有专利技术，专利号：201020689328.6。* 间隙式加碱，确保酸碱反应在可控状态,避免无蒸汽状态下酸碱剧烈反应产生热量而使氨气逸出。* 蒸馏功率可调：确保低浓度样品有很好的回收率。* 蒸馏方式双蒸馏模式：1全过程恒定的连续蒸馏，避免补水时蒸汽不连续。2延时性的蒸馏模式，保证硝态氮的蒸馏。* 加碱采用间隔式加减，避免激烈酸碱反应。* 自动加酸、自动加碱、自动加稀释液、自动蒸馏、自动滴定、自动保存、自动打印出计算结果.数据可溯源，检索结果和检测条件。
小弟看到一些pCEC文献上用死时间和保留时间代入公式计算容量因子，所以要在pCEC中测定死时间。我用的是反相手性柱，pCEC有两种模式:极性有机模式和反相模式，已知反相模式下是用在固定相表面无保留的中性溶质如硫脲来测定死时间（亦即电渗流），那么极性有机模式也是用这种方法吗？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]调谐不过的问题经常出现，最近我就出现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]重质量数调谐不过，轻质量数明显偏低的情况，该优化的都优化了包括（洗雾化室、换矩管、洗锥、采样位置、雾化器流量、透镜电压，质量轴校准，检测器电压升高50，检测器双模式校准）还是不过。请问还缺什么吗？诶，灵敏度影响的方面有很多，真不知道还有什么没考虑到的。
[align=center]关于实验室内部团队运营模式的讨论[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]环境室：王妮[/align] 社会在不断发展，随着人们生活品质的提高，健康问题也被重视起来，在企业发展的同时创造利润的同时，也要把控其是否对我们的环境造成一些比较严重的污染问题，这些种种原因造就了第三方检测机构的快速发展。随之业务量的加大，如何让检测中心的核心团队技术中心高效的完成委托方的需求是我认为值得探讨的问题。 作为一个在第三方检测机构工作两年多的实验员，通过我个人的自身经历，我阐述一个我的观点并做简单说明。 阐述一，分工段式实验室内部运营模式。它是指把团队分为不同的工段来完成一个实验的流程。对于元素和有机项目来说，工段包括初级阶段（前处理工段），中间阶段（曲线配制，热解析样品等），最终阶段（上机，仪器使用记录的填写及数据处理到原始数据的提交）；对于理化实验的团队来说分工段模式是由实验的难易程度来区分的。比如简单的PH指标的测试交由第一层初级阶段处理，水中石油类的指标就交由上层阶层来处理。这种模式比较鲜明的体现出团队精神，团队里的操作人员对需要完成的每一个实验，同一份标准都要很熟悉及掌握，并且可以提升团队的默契度。团队内部还可以通过某种方式（如考核）来由所在层向上层升级，极大的提高了实验人员的积极性。在一个及其融洽及高效的团队，相信高效的完成任务不成问题。 阐述二，一人责任制运营模式。它是指实验员所接手的实验从头到尾都由其一人完成。这种模式比较注重个人的综合能力。 这两种模式在现有的检测机构中都由被采用到，可能第二种模式采用的检测机构更多一些，第一种分工段模式是目前来说相对成熟的一个模式，操作人员比较明确的清楚自己每天的职责及所要完成的事情。批量的完成任务可以极大的提高效率及团队的积极性。 以上仅是我的个人的一些观点，欢迎大家一起讨论，为我们的第三方检测技术中心都能创造出来一支高效的团队。
我知道有冷焰模式、有机模式、CCT模式，请问有什么区别？分别在什么情况下使用。。。
问题描述：[font=宋体]为什么[/font][font=Tahoma, sans-serif][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/font][font=宋体]会有不同的测量模式？测量时仪器内部的动作和算法是怎样的？[/font][font=Tahoma, sans-serif]channel[/font][font=宋体]和[/font][font=Tahoma, sans-serif]sweep[/font][font=宋体]是什么意思？这两个参数的设定对测定有什么影响吗？[/font][b][font=宋体][color=black]解答：[/color][/font][/b][align=center][img=,628,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206211228132218_4655_3389662_3.jpg!w628x251.jpg[/img][/align][font='Times New Roman','serif'][color=black][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/color][/font][font=宋体][color=black]的四极杆扫描速度在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2000amu/s[/color][/font][font=宋体][color=black]左右，每扫描到一个质量数处，比如说从[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]V51[/color][/font][font=宋体][color=black]到[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Cr52[/color][/font][font=宋体][color=black]，电压从一个值变到另一个值，跳转时间[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]slew time[/color][/font][font=宋体][color=black]通常是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]微秒，电压改变会有个过冲，你让它到[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]100[/color][/font][font=宋体][color=black]，它一个没刹住，就冲到[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]101[/color][/font][font=宋体][color=black]了，这就需要回调，过一会才能稳定下来，这叫[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]settle time[/color][/font][font=宋体][color=black]，这个时间在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]100[/color][/font][font=宋体][color=black]微秒左右，然后才是停在这个地方进行测量，这叫[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]dwell time[/color][/font][font=宋体][color=black]，用户可以自己设，在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]100[/color][/font][font=宋体][color=black]微秒左右。检测器的速度就很快了，[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]ETP[/color][/font][font=宋体][color=black]检测器，四极杆上用的，[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]15[/color][/font][font=宋体][color=black]纳秒测一次，飞行时间上用的，[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]纳秒测一次。[/color][/font][font=宋体][color=black]如果做质量轴校正，需要把几段质量范围峰形扫出来，这就是“龟行”扫描模式，只能像蜗牛似的，一步一步地往前爬，每个[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]amu[/color][/font][font=宋体][color=black]测[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]20[/color][/font][font=宋体][color=black]次，用这[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]20[/color][/font][font=宋体][color=black]个数据点（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]20[/color][/font][font=宋体][color=black]个[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]channel[/color][/font][font=宋体][color=black]）把峰形描出来，通过峰形，以仪器的控制参数（还不是电压，是一个综合参数）为纵坐标，以这些峰形的峰高处对应的质量数为横坐标，作图，通常应该是线性的，这样就可以通过几个元素（通常用[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Be[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Co[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]In[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]U[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Li[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Y[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Bi[/color][/font][font=宋体][color=black]）就把所有元素的同位素的控制参数定下来了，这个过程叫[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Tunning[/color][/font][font=宋体][color=black]，调谐，实际上就是先把[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/color][/font][font=宋体][color=black]质谱图的[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]X[/color][/font][font=宋体][color=black]轴搞准了，谱图如果在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]X[/color][/font][font=宋体][color=black]轴上的位置没搞准，仪器的性能就很难优化好。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Optimize[/color][/font][font=宋体][color=black]指的是对[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Y[/color][/font][font=宋体][color=black]轴的优化，等离子体准直，采样深度，雾化气流量，透镜电压，这些参数的优化都是以提升灵敏度为主的，就是说，同样的浓度，谱峰越高越好，当然有时候也需要折中，比如同时氧化物比值和双电荷比值不能高。[/color][/font][font=宋体][color=black]很多人搞不清，为什么仪器优化要有两个，又是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Tunning[/color][/font][font=宋体][color=black]，又是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Optimize[/color][/font][font=宋体][color=black]，其实这两个的作用是不同的，一个在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]X[/color][/font][font=宋体][color=black]轴，站位很重要，立场很重要，站错了队，是要命的事，一个在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Y[/color][/font][font=宋体][color=black]轴，要努力往高位走，不想当将军的士兵不是好士兵嘛，这是以站位正确为前提的，站位不对，不可能到高位，即便侥幸到了高位，也是错误的。[/color][/font][font=宋体][color=black]实际测样品的时候，就不需要连续扫描了，需要测哪个，直接跳过去就行，这就是“兔跳”跳峰模式。既然都跳峰了，为了节省时间，直接跳到峰高处测量就得了，这时候通道数[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]channel[/color][/font][font=宋体][color=black]就是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]，但这个点是不是峰高，其实是不知道的，仪器会有质量漂移，那怎么办呢？可以测峰顶上的[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]个位置，通道数[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]channel[/color][/font][font=宋体][color=black]就是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]，即便有质量漂移，在峰高的两肩，左肩高点右肩低，右肩高点左肩低，可以有一定的补偿。这个补偿也有个前提，就是质量漂移不能太大，一般要求[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]8[/color][/font][font=宋体][color=black]小时漂移不超过[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]0.05amu[/color][/font][font=宋体][color=black]，一个[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]amu[/color][/font][font=宋体][color=black]的谱峰[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]20[/color][/font][font=宋体][color=black]个点，[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]0.05[/color][/font][font=宋体][color=black]怎么来的？就是[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1/20[/color][/font][font=宋体][color=black]呀。意思就是说，一个谱峰[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]20[/color][/font][font=宋体][color=black]个点，在峰高的位置，质量漂移，或左或右最多漂移不能超过[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]个点。[/color][/font][font=宋体][color=black]四极杆有扫描和跳峰两种工作模式，检测器也有两种工作模式，信号小的时候，来一个数一个，这种模式叫脉冲，跟中医号脉差不多，如果来得太多太快，数不过来了，就直接测电流，这种模式叫模拟，为啥叫模拟呢？因为前面脉冲是数字电路，对应的当然是模拟电路啦。[/color][/font][align=center][img=,341,226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206211228276737_3055_3389662_3.jpg!w341x226.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体][color=black]检测器实物图[/color][/font][/align][align=center][img=,437,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206211228380407_3533_3389662_3.jpg!w437x193.jpg[/img][/align][font=宋体][color=black]检测器中间有个甄别电路，信号超过[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]200[/color][/font][font=宋体][color=black]万[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]cps[/color][/font][font=宋体][color=black]，就直接以电流的方式读出了。既然有两种工作模式，那就需要将两者测得的信号进行换算，这就是检测器的双模式校正，由于不同元素的这个检测器双模校正系数都不一样，同一个元素随着仪器条件的不同，双模校正系数也会变，所以用双模式分析时，最好使用当时的双模校正系数。[/color][/font][align=center][img=,527,206]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206211228575110_3195_3389662_3.jpg!w527x206.jpg[/img][/align][font=宋体][color=black]一个和尚有水吃，七个和尚饿死三，上图可见，当脉冲来得太快，仪器的计数是偏低的，这种叫“死时间效应”，检测器在瞬间就像死了一样，没有反应了。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[color=#3333ff]ICP-MS[/color]实战宝典》
标准中规定的正负离子模式是什么原则呢？为什么有些文献中相同的物质选择不同的模式呢？到底那一种更合适，有什么依据呢？？是以什么原子确定的呢？？
不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？总感觉我测定的效果不是很好，你们都这么设？
请问下通过MRM模式得到总离子流图后，再提取离子色谱图，得到的离子对是母离子色谱图还是子离子色谱图？
以前做AFM只用tapping model， 所用的探针是2 N/m, 70 KHZ的。现在由于实验需要 要换成接触模式。请问在探针的选择需要注意哪些？是2 N/M， 70KHZ的还是26N/m, 300kHZ的好呢？待测试样品为有机材料，算是比较柔软的。。。多谢各位！
[align=center][b][font=宋体][color=#333333][font=宋体]【仪器心得】总有机碳分析仪[/font] [font=宋体]使用心得[/font][/color][/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][/b][/align][b][font=宋体][color=#333333][font=Arial] [/font][/color][/font][/b][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体]900[/font][font=宋体][color=#333333]总有机碳分析仪[/color][/font][font=宋体][color=#333333]检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度，[/color][/font][font=宋体][color=#333333]目前因为食品没有针对纯化水和纯蒸汽的标准，大多实验室参考了中国药典的内容。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验：[/color][/font][font=宋体][color=#333333]菜单按钮：可更改分析仪的设置。进入菜单后，屏幕上显示五种主要的配置类型。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]设置按钮：设置分析仪的模式并更改参数[/font][font=宋体],如试剂流量，以及“抽样”模式下重复测样次数以及舍弃次数。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]联机模式：可连续进行[/font][font=宋体]TOC测定。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]抽样模式：使用样品瓶口进行测定。选择此模式，需按照以下方式指定重复测量次数和舍弃测量次数。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]重复测量次数：可以设置对样品进行[/font][font=宋体]TOC重复测样次数。按下该按钮后，将会显示数字键盘。输入一个数字，然后按确认键以保存该值，或按取消键保留当前的设置，不做任何更改。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][font=宋体][color=#333333]操作简便：总有机碳分析仪操作简单，样品前处理相对容易。在大部分情况下，仪器可以自动识别样品并进行相应的处理，大大减少了人工操作。总有机碳分析仪采用的燃烧氧化和红外检测技术，能够准确测定样品中总有机碳的含量。与传统的重量法、容量法相比，具有更高的精度和灵敏度。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]总有机碳分析仪需要定期进行维护和保养，特别是燃烧室和检测器等关键部件。定期清理燃烧室可以防止积碳影响测定结果，而检测器的保养可以确保其灵敏度和稳定性。这台设备使用近[/font][font=宋体]10年没有过太大问题。性能也很高。[/font][/color][/font]
这几天用ECD做有机氯，刚开始基线一直很飘，就烤了几个小时检测器，老化了一下柱子，再用的时候发现总流量就一直为零，上不去，但是压力能达到，不知道为什么，柱流量是有的，然后改了分流模式1:1，流量就达到了，因为做农残浓度很小所以又改回不分流模式，总流量又变成零了，很是困扰，希望各位老师帮忙分析一下！不胜感激！[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311548_01_3156226_3.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311548_02_3156226_3.jpg[/img]
日前，落户在无锡宜兴环保科技园的“江苏省固体有机废弃物资源化利用高技术研究重点实验室”顺利通过国内专家验收，一举成为江苏首家顺利建成并运行良好的由高校牵头、建在骨干企业和科技园区的省级重点实验室，标志江苏首例校企联合共建重点实验室建设模式取得重大成功。 该重点实验室2007年由江苏省科技厅组织立项，由南京农业大学牵头并联合无锡宜兴环保科技园江苏新天地氨基酸肥料有限公司共同组建，主体研发设施位于宜兴环保科技园，实验室主任由南京农业大学副校长出任,常务副主任由共建企业技术副总出任。这种校企联合共建重点实验室建设模式，是近年来江苏省科技厅在科技创新平台建设中深入推进产学研合作机制的创新设计和实践探索，有利于将高校创新资源优势、科技人才优势与企业的产业市场优势、研发投入优势紧密结合，有利于高校等科教单位面向社会和企业培养高层次应用型科研人才和工程技术人员，有利于推动市场引导科研、科研服务产业的创新理念在科技创新平台建设和管理中系统地形成、发展、升华并贯穿始终。
许久没在本版发贴啦，弄个单阀进样的小图解给大家看看，希望对大家有点用处。此流程图较简单，气路流通模式就三种。取样、进样、切换。由简单处大家再看复杂的，相对就会容易些。图1：取样模式[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911072332_182570_1605035_3.jpg[/img]取样气路流通线路：阀#：只说明阀的气路端子号；M：检测器；组分团包含4种组分，组分1（蓝）、组分2（黄）、组分3（红）、组分4（绿）；样品气-阀10-阀9-定量环-阀2-阀1-OUT；总载气-载气分路1-阀3-阀4-A柱-阀8-阀7-M-OUT；总载气-载气分路2-阀6-阀5-B柱-M-OUT；
此次广州市主要推行的垃圾分类模式包括“垃圾不落地”的收运模式、厨余垃圾“专袋投放”、生活垃圾“按袋计量收费”和餐厨垃圾“集中处理”4种模式。根据广州市城管委的介绍，“垃圾不落地”是台北等城市使用的一种垃圾分类模式：街道内不摆设垃圾桶，在每天早上7~8点和晚上7~8点两个时间段里，环卫工沿街收集垃圾，居民只可在这两个时段把垃圾带到楼下，由环卫工亲自来收。此外，居民生活垃圾严禁扔到公共废物箱。若错过了晚上的投放时间，次日早上还有机会再投。若再错过，还可前往社区居民广场的垃圾收集点投放。 生活垃圾按袋计量收费则是居民以前每户每月交的15元垃圾处理费不变，但倒垃圾须购买政府制作、在指定地点发售的专用垃圾袋盛装，再交垃圾车收运，产生多少垃圾付多少钱，垃圾越少，缴费就越少。据悉，每月每户免费配置60个专用垃圾袋，额外的则要为每个专用垃圾袋支付0.5元，专用垃圾袋也将贴有具有防伪标志的标签，同时还将在袋上标明区、街道、社区以及房子编号，以编号对应每户家庭。如果发现有居民没有做好分类的，执法人员可根据这一编号追查到扔放垃圾源头的居民个人。广州市城管委总工程师鲍伦军便是，此举目的是希望以经济手段约束居民减少垃圾制造量。垃圾袋用少了的居民会获得减免垃圾费奖励，居民用多少垃圾就付多少钱，垃圾越少，缴费就越少。对此模式，市民提出的问题很多：1. 垃圾对应每户家庭，岂不把个人信息都泄露了，被不法分子有机可乘？2. 每户才60个垃圾袋，还要分成四类垃圾，如何够用？3. 如果放满再扔，厨余垃圾在炎热天会变质和有异味，影响卫生和健康。4. 专用垃圾袋质量太差，没提手且薄，定价0.5元一个是否合理？大家发表一下自己的看法，如果在您小区实行，要怎么做呢？
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