双显恒电位仪

我们实验室想买一台双恒电位仪，麻烦各位给推荐一款比较好的。如果有相关资料的话，请发到我的邮箱：yuanliuhit@yahoo.com.cn多谢了！

[align=center][size=20px][b]网络研讨会预告‖8月5日双恒电位仪用于旋转电极测试介绍，立即报名！[/b][/size][/align][b][size=18px][color=#000000]主题[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]：DH7003双恒电位仪用于旋转电极测试报告[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]时间[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]：2022年8月5日（周五）14:00-15:30[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]主讲人[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]：熊仁利 现任东华分析应用总监 拥有十年以上电化学从业经验，熟悉电化学测试方法，愿为您共同探讨旋转电极测试应用[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]内容简介[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000] 本次交流会议包含如下内容：[/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定动力学参数 [/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定扩散系数 [/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定反应级数[/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定氧还原电子转移数[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]腾讯会议号 [/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]412-335-795[/color][/size][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202207/uepic/cb4e09b3-b56d-419c-aed6-34af7feb0cec.jpg[/img][/align]

本人电化学知识水平相当于刚接触电脑时会开机。希望有人帮忙指点一下。本人想用三电极体系沉积Zn纳米线。1，电位为-1.1V，用恒电位仪怎么设定？恒电位仪工作模式选了参比后显示工作电极对参比电极的电位是0.9V，调哪个按钮也不动？ 2，PH值文献上是多少多少，好像是个确定的值。可是在沉积过程中，ph值不会变化吗？ 十分感谢。

请教高手，单用恒电位仪能够实现充放电功能吗

我想买恒电位仪,国内或国外哪家的好?

请问国产的输出槽电压能达到30V，电流能能达到3A的恒电位/恒电流仪有哪些好的牌子，请推荐一下，谢谢。

大家好，我们想用三电极体系做一些纳米线的沉积，请问应该购买什么仪器？比如恒电位仪(带有三电极)？哪个厂家的好，什么类型的好？谢谢。详细的我会加分。

本人最近想用恒电位电沉积的方法沉积一种合金.基于电化学测试仪chi660b中的Amperometric i-t Curve可以实现恒电位沉积,采用三电极体系,设置参数有沉积电位,时间10min,sensitivity=0.005等,获得的沉积层非常好,比恒电流法好多了.但是有个奇怪现象,就是附带的软件记录的i-E曲线是一条横线,也就是说在恒电位下,随着沉积的进行,电流没有变化,令人不解.而且在同一电位下,随设置的sensitivity的不同,恒定电流也有所变化.请高人指点一下.

因为实验需要，最近要买一台恒电位仪，输出电压在－200～＋200V，电压偏差最好能在0.01V之内。刚才在baidu搜过，好像大多数恒电位仪输出电压只有几伏、几十伏，很多是电化学分析实验专用的，精度达mV级，其实我们要求的精度并不高，最主要的是可以输出可供选择的恒定电压。请大家帮忙推荐一下，不胜感激！！

谁有管道保护恒电位仪的维修资料啊KHL-35\35可控硅恒电位仪qsylh@163.com

d的区间内，当x增大，电场强度及电位梯度的数值也随之变小，直至趋近于零。因此在分散层中，电位ψ随距离x呈曲线变化，曲线的形状先陡后缓。这时电极与溶液之间的zeta电位双电层斯特恩模型 差ψ实际包含两个组成部分：① 紧密双电层中的电位差，ψ-ψ1；② 分散层中的电位差，ψ1. 这里的ψ和ψ1都是相对溶液内部的电位（规定为零）而言的。根据上面的讨论容易看出:如果电极表面所带电荷多，静电作用占优势，离子热运动的影响减小，双电层结构较紧密，在整个电位中，紧密层电位占地比例较大，即ψ1电位的值变小。溶液浓度增大时，离子热运动变困难，故分散层厚度减小，ψ1的值也减小。所以，电极表面带的电荷很多，并且溶液中离子的浓度很大时，分散层厚度几乎等于零，可以认为ψ1≈0；反之，当金属表面所带电荷极少，且溶液很稀，则分散层厚度可以变得相当大，以至于近似认为双层中紧密层不复存在。若电极表面所带电荷下降为零，则达到了很高的分散，离子双层随之消失。温度升高时，质点热运动增大，ψ1电位亦增大。当溶液与温度相同时，双电层的分散性随离子价数的增加4而减小。

做恒电位扫描的时候，选择i-t曲线，在设置中为什么没有控制电镀速度的选项啊？那个实验时尺度数有什么作用啊？请高手帮我解答下恒电位法[em0716] 我用的是CHI650C。大家谁有恒电位实验法的课件，麻烦给传个。

如果您在用上海雷磁DJS-292恒电位仪，仪器所带软盘的软件可否复制一份给我，或者把软盘借我用下？我在北京市朝阳区，谢谢Email给我先baronren@gmail.com

如题，哪位好心人可以发给我一个ZF-3恒电位仪的使用说明？？

[color=#444444] 有谁知道Autolab型号为PGSTAT30的恒电位仪使用前怎么校准吗？我是要用GPES软件的，之前用这个仪器没校正过，结果应该会不准，请指教哇！有谁知道这个的给推荐本这方面的书看看吧，或者给发个说明书链接也OK啊，先谢过各位了[/color]

恒电位仪能不能单独买到，价格是多少？[em53]

小弟想问一下现在有没有这样的恒电位仪存在：一机多用户，即能够实现多任务的同时进行，比如既能实现电解，又能同时进行cv测试，这可能要求同一电位仪有多套的函数发生器，不知哪位仁兄仁姐对此有了解，恳请恢复，我现在用的EG&G263A没法实现。

各位大虾，你们好，我想问一个问题，大家用得是什么牌子的电化学分析仪器。我最近想购买一台价格便宜，稳定性好的恒电位仪，请大虾们推荐一下了

金属上的剩余电荷与溶液中的离子剩余电荷之间的作用，诚然，这是形成金属与溶液间双电层的主要原因。但除此之外，还有溶剂（例如水）的极性分子与金属上剩余电荷的作用以及溶液中某种负离子在金属上的特性吸附作用会影响界面zeta电位双电层的结构。1963年，Backrest等考虑水和水和离子的定性吸附，对Gouty-Chapman- Stern（GCS）模型进一步修正，提出紧密层分为内紧密层和外紧密层。内紧密层（IHP）由吸附水离子﹑特性吸附离子组成；外紧密层（OHP）为紧密层与分散层的分界，由水化离子组成。当电荷表面存在负的剩余电荷时，水化正离子并非与电极直接接触，二者之间存在着一层吸附水分子，在这种情况下，水化正离子距电极表面稍远些。由这种离子电荷构成的紧密层称为外紧密层。当电极表面化的剩余电荷为正时，构成双电层的的水化负离子的水化膜被破坏，并且它能挤掉吸附在电极表面上的水分子而与电极表面直接接触。这种情况下紧密层中负离子的中心线与电极表面距离比正离子小得多，可称之为内紧密层。因此根据构成双电层离子离子性质不同，紧密层有内层和外层之分，正如前所述，可以解释电极表面荷正电时，测得的电容值比电极表面荷负电时要大的原因。经典zeta电位双电层理论的研究方法主要是根据假设模型计算得到界面参数并与实验测定值相比较，如果吻合，说明假设模型成立。而且在经典模式中，未考虑溶剂与溶质分子，离子的粒子性以及个粒子间的相互作用，认为在亥姆霍茨平面内每一点都是等单位的，而事实上，这个平面内不同点存在不同的电位值如果考虑亥姆霍茨平面内的离子电荷作为一个点电荷在金属表面层中引起的“镜像电荷”，则金属表面电荷的分布也是不均匀的。自20世纪70年代以来，双电层理论研究进一步向深度发展，如人们提出溶液离子为荷电硬球的设想，把溶剂近似为连续介质或简化为点偶极硬球来处理，以流体物理为基础，借助计算机模拟技术对经典模型进行修正，在双电层理论的研究中取得了一定的进展。近年来采用电化学扫描隧道显微镜等先进物理化学手段对双电层研究取得了一定的进展。

看过相关资料，仅知道恒电位法的测量方法有两种，动态法和静态法。不管用哪种方法，最后得到的极化曲线都是电流和电势的变化图。不锈钢的腐蚀电位怎么求得？某点的电势与电流的比值么？本人新人，对此不了解。实验具体如何操作，请朋友们讲解一下。谢谢。

如题，想在铂电极上镀铂，想问问恒电位适宜选哪个电位，恒电流适宜选哪个电流密度呢？[em06]

我用的是CHI660B型电化学工作站GCE工作电极请问大家如何设定恒电位库仑电解的电位

我用这个BASEpsilonEC落后的不行，上面虽然写了好多方法，但是很多方法都不能用，仪器商说标着DEMO的方法都不能用。我想用溶出伏安法那么我想用上面现有的恒电位催化法，上面需要填写，电位和时间两个参数，我觉得恒电位催化可能就是恒电位吧，例如我填 -1.3 V， 时间 100 s然后恒电位之后，再选用现行扫描法 LSV， 需要填写 起始电位和扫描速度那么我填 -1.1 V. 到 -0.6 V。 扫速只能选0.1 V/S，再大了都是锯齿或者在恒电位后施加方波伏安法， 参数框如下所示。 从来没有听说这样做溶出伏安法的，不知道我这样做是否可行，存在什么问题？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108120939_309935_1823838_3.gif

[size=4]我使用PARSTAT 2273做测试，三电极：饱和甘汞电极、铂电极、镁合金片材；PBS缓冲溶液；在测试开始前使用万用电表检查了参比电极和工作电极之间电位稳定，但是在测量开路电位时，部分试样会出现“ Potential overload: check the reference electrode”的提示，仪器面板上的电位过载灯也会闪烁，试验中断[em0812]。但是有的试样却没有这个问题，出问题的试样也用万用电表检查过了，没有问题啊；仪器也进行了自检，一切正常。各位高人，帮忙分析一下怎么回事啊，急死了！！[/size][em0812]

电化学综合测试仪（4通道VersaSTAT MC恒电位/恒电流仪）基本操作规程以“循环伏安”的测定为例，说明仪器的基本操作。http://www.instrument.com.cn/ilog/blog.asp?username=gao_jun_

各位兄弟姐妹,小弟有问题请教.请大家帮忙!恒电位仪能否做电重量法？用什么电极？工作电极、参比电极、辅助电极？

【题名】：便携式双高阻输入电位计【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198304006.htm