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四通道注射泵
仪器信息网四通道注射泵专题为您提供2024年最新四通道注射泵价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括四通道注射泵参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的四通道注射泵您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合四通道注射泵相关的耗材配件、试剂标物,还有四通道注射泵相关的最新资讯、资料,以及四通道注射泵相关的解决方案。
四通道注射泵相关的方案
地矿样品中砷锑铋汞四元素同测的解决方案
北京宝德仪器有限公司研制生产的BAF-4000四道同测原子荧光光度计,引入了全新设计的倾斜式光学系统,避开了传统光学系统存在的多通道之间的散射光干扰,具有低背景高信号的优点,从而实现了四通道同测,为地矿样品中砷锑铋汞四元素同测提供了最佳解决方案。
血塞通注射液的分析
使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱,按照客户指定方法,对血塞通注射液进行分析,结果如图1所示,使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果,人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多,使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。
质构仪用于可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂通针性测试
通针性是决定可注射材料与制剂能否研制成功的关键性质,主要以注射时所需的压力和压强以及顺滑程度来衡量。通针性考察时所测参数主要包括注射活塞的初始滑动力(即使注射活塞开始移动时所需的力)、最大滑动力(即在整个注射过程中活塞所受到的最大助力)和动态滑动力(即持续注射时活塞所受到的阻力)。
注射针和注射器的柱塞力
我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。
笔式注射器套筒夹持器和活塞的定力值测试
取本品10个,注水,装上配套用活塞。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触)向活塞施加(60土3)N作用力,保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。
华谱科仪S3000 分析兽药安痛定注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》安痛定注射液相关含量测试条件,对安痛定注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现安痛定射液中有效成分的分析,其中巴比妥峰理论塔板数大于1500,氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定
微流体系统中压力驱动和注射驱动的性能比较
针对微流控技术中的压力和流量控制,本文介绍了目前常用的两类装置:注射泵和压力泵,重点介绍了这两种装置的性能特点,并对这两种压力控制装置进行了简要的分析对比。分析结论是压力泵将逐渐替代注射泵的应用,特别是压力泵在结合各种传感器和切换阀等配件后,在实现超高的响应性、稳定性和可重复性等前提下,更能涵盖几乎所有的微流体应用,并拓展进入相关新兴领域。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cr元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Hg元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cu元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cd元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中As元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
笔式注射器套筒滑动性能测试方案
山东普创工业科技有限公司整理笔式注射器套筒滑动性能测试方法介绍!欲了解更多请多多关注我们!PMT-05医药包装物理性能测试仪。
LED光源简易实现三通道荧光成像的解决方案
pE-300white照明系统具有三个可独立控制的LED通道,可将Olympus CX43明场显微镜或者其它明场显微镜升级为三通道荧光显微镜,该显微镜可以独立发出DAPI,FITC和TRITC等染料的荧光。用于在CX43或者其它明场显微镜上实现三通道荧光的设备,为常规实验室和教育应用提供了较低价格的解决方案。
炼厂气快速分析—岛津双柱箱四阀八柱系统的应用
本文采用岛津GC-2030气相色谱仪建立了双柱箱四阀八柱系统,并应用于炼厂气及类似组成样品分析的方法。该方法采用十通阀和十四通阀同步进样,三个通道同时分析,灵敏度高,TCD检测器分析永久性气体与硫化氢的检出限<20ppm;FID检测器分析烃类检出限<0.3ppm,方法重复性良好,所有组分峰面积RSD<0.8%,完成分析包括硫化氢在内所有组分的时间13min以内。该系统可用于石化炼厂气快速分析,亦可用于煤热解、焦油加氢等工艺类似气体以及天然气组成分析。
RPLC-CAD 结合 HILIC-UV 在中药血塞通和血栓通注射剂指纹图谱分析中的应用
本文采用Vanquish Duo UHPLC 系统, 针对中药注射剂血塞通和血栓通,建立了基于反相色谱- 电雾式检测(RPLC-CAD)和亲水相互作用色谱- 紫外检测(HILIC-UV)的指纹图谱,并同时对样品中化学成分进行了表征分析。采用Vanquish Duo 的并联模式,在相同时间获得了RPLC 和HILIC 两维分离以及CAD 和UV 两种检测通道的数据,提高一倍分析效率的同时,获取了更多的化学物质组成信息。结果表明RPLC 和HILIC 对人参皂苷类化合物分离具有良好的正交性,结合两种不同分离模式,可以更加全面表征从常量到微量、痕量人参皂苷的细微差异,为保证产品质量和一致性奠定基础。
RPLC-CAD 结合 HILIC-UV 在中药血塞通和血栓通注射剂指纹图谱分析中的应用
本文采用Vanquish Duo UHPLC 系统, 针对中药注射剂血塞通和血栓通,建立了基于反相色谱- 电雾式检测(RPLC-CAD)和亲水相互作用色谱- 紫外检测(HILIC-UV)的指纹图谱,并同时对样品中化学成分进行了表征分析。采用Vanquish Duo 的并联模式,在相同时间获得了RPLC 和HILIC 两维分离以及CAD 和UV 两种检测通道的数据,提高一倍分析效率的同时,获取了更多的化学物质组成信息。结果表明RPLC 和HILIC 对人参皂苷类化合物分离具有良好的正交性,结合两种不同分离模式,可以更加全面表征从常量到微量、痕量人参皂苷的细微差异,为保证产品质量和一致性奠定基础。
AccuSizer780SIS研究预充式注射器中硅油滴对蛋白质注射液中粒子数目的影响
USP 787和USP788描述了治疗用蛋白质和医用注射液中怎样测量肉眼不可见的颗粒物。大部分这类药物是通过预充式注射器进行包装。这些注射器里都有硅油,因为硅油可以降低注射药物时注射器的阻力。这些硅油形成的乳滴在用显微镜方法进行计数统计的时候会造成一定的误差。本文主要通过使用AccuSizer 780SIS研究这些硅油滴在蛋白质注射液计数方面的影响。
Sepaths双系统十通道检测自来水中甲萘威
摘要:本文建立了Sepath双系统模式下检测水中甲萘威并用HPLC配UV检测器测定,回收率和平行性良好,平均回收率良好,RSD均在5%以下。实验结果表明,该方法和仪器准确可靠,操作方便。两台Sepaths可以一同工作,这是该仪器的一大特色。通过对一套6通道和一套4通道Sepaths的组合,可以同时进行10个通道的固相萃取处理。实验表明,这种方式使Sepaths的样品处理量显著增大,处理效果良好。
注射器组合件(带注射针)器身密合性测试方法
取本品适量,在注射器内注入一半的水,将活塞插入注射器,移去护帽,排除残留空气,再用针头护帽阻塞针头,通过推杆,在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N,保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏,活塞与针筒接触部位不得有泄漏。
医用注射针刚性试验
本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《YBB00092004-2015 预灌封注射器用不锈钢注射针》标准,测定医用注射针刚性。本试验适用于对无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
岛津ICPMS-2030测定缩宫素注射液中的元素杂质
参考ICH Q3D的限量要求和USP 方法规程,采用直接稀释法处理注射液样品,使用岛津 ICPMS-2030 测定了注射药物中多种杂质元素含量。该方法操作简单,定量准确,可以满足 ICH Q3D 对注射药物中杂质元素限量值的测定要求。
预灌封注射器注射针与针座的连接力测试
岛津AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具和手动双推夹具,可以满足《YBB00112004 预灌封注射器组合件(带注射针)》标准规定的要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在安瓿瓶的研究与质量控制中能提供可靠的数据。
静脉注射溶液微粒检测新方法PLD-601不溶性微粒检查仪
静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。按照药典0903的规定,静脉注射液需要检测不溶性微粒。本文通过某公司静脉注射液微粒检测指标,来进行颗粒物案例分析。
使用岛津体积排阻色谱进行注射用重组人白介素-11的纯度分析
本文参考2015年版《中国药典》注射用重组人白介素-11品种的质量标准,采用岛津生物液相系统Nexera Bio以体积排阻色谱法对注射用重组人白介素-11样品进行了纯度分析。采用岛津Shim-Sen SEC-H 300体积排阻色谱柱,重组人白介素-11主峰与相邻杂质峰分离效果良好且能有效检出样品中所含的杂质。
笔式注射器的密合性测试方案
取试样10个,注水,装上配套用活寒。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触),向活塞施加(60土3)N作用力,保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。
甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的测定
甲硝唑,主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。甲硝唑的注射剂主要有甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液等。甲硝唑的注射剂在生产和存放过程中,易生成的亚硝酸根。(1)由于亚硝酸根有致癌作用,中国药典2020版增加了三种注射剂的亚硝酸盐检查项
医用注射针刺穿力试验
本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《GB/T 15811-2016 一次性使用无菌注射针》标准,测定医用注射针对模拟皮肤的刺穿力。本试验适用于无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
ICPMS-2030在线稀释法测定飞灰中多种金属元素的含量
1、岛津ICPMS-2030可以更智能地协助使用者准确选择每个元素合适的质量数和判定结果的可靠性;2、较宽的线性范围满足高低浓度的不同元素同时分析;3、分析样品时使用8 L/min的等离子体气流量工作,较大程度节省氩气消耗;4、可以使用工业氩气进行样品的分析。5、ICPMS-2030的四通道蠕动泵可以为使用者提供在线的固定比例稀释功能,实现高低浓度的样品同时测定。
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