请问一下,我听说进样口称管大概每60针就要换一次,可是这样实在太废了,有老师说可以自己清洗称管,更换里面的玻璃棉,哪位老师能详细介绍下清洗称管和玻璃毛的方法吗?这样清洗后的称管再次使用对进样有影响吗(我做塑化剂和农残)?
求救~~我是一新手,剛接手ICP~要清洗一下炬管,請問各大俠,要注意什麼?要用王水清洗?PS。沒有超聲波......[em0808]
针对不同的应用以及不同的污染,消解罐有不同的清洗方法。1.常规清洗方法 此方法适用于大部分消解后的罐子清洗,步骤如下:1)用热的清洗液清洗消解罐:用海绵或者脱脂棉擦洗消解罐内的可见污物, 应避免使用硬质毛刷清洗消解罐,以避免划伤消解罐,从而造成更容易吸附样品以及降低罐子使用寿命。2)依次用自来水和去离子水冲洗消解罐,干燥后放置在一个干净且干燥的地方备用。3)盖子部分不必每次消解完样品都清洗,一天只需清洗一次,清洗步骤按照清洗液---自来水---去离子水---干燥的步骤清洗即可。4)外套禁止用任何试剂清洗,如有污物或者酸滴用湿布擦拭干净。5)如果污物中有某些清洗液很难清洗干净的有机物,则可能需要用到丙酮,二甲苯之类的溶剂,使用此类溶剂清洗消解罐时注意残留溶剂一定要用水冲干净。6)不同污物所需清洗溶剂:污物种类清洗试剂灰尘,大部分盐类,部分氧化物等物质热清洗液金属及金属氧化物等物质酸(硝酸,盐酸,氢氟酸等)脂肪,油类(焦油,油脂,石油等),树脂等物质有机溶剂(如丙酮,二甲苯等)7)痕量分析之前除上述清洗步骤外消解罐还需要在10%的硝酸酸缸里浸泡至少24小时。2.特殊污染物的清洗方式 此类污染物使用常规清洗方法很难清洗干净,此时根据污染物的种类需用
我们的消解罐内衬是CEM xpress,图片如下,因消解罐口径只有2cm,深度在190mm,清洗起来麻烦,版友们在清洗这种罐子时,釆用那些的清洗工具呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403101118_492455_1827064_3.jpg
1.维护了一下衬管,用甲醇超声清洗了一下然后直接105℃烘干20min。然后重新装填了石英棉后,装上重新走样,发现CS2溶剂峰出来之后基线突然向上漂移,然而我在换衬管之前走,基线是正常的,除了更换了清洗的衬管,并没有做别的改动。2.仪器是新装的,色谱柱也是新的,才用过一次,这是第二次使用。3.请问这是我衬管清洗处理不当造成的现象吗,现在新的衬管还没到货,只有这一个衬管,就没办法验证一下。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204221922418196_5240_3764668_3.png!w690x387.jpg[/img]
做接装纸(将过滤嘴与烟支连起来的专用纸,也叫水松纸)重金属含量检测清洗方法为:1.在消解罐里加10mL硝酸; 2.放入微波消解仪按正常做样跑一圈; 3.用超纯水涮3~5次,放入烘箱,用104℃烘一小时。第一步加的硝酸为分析纯,会重复使用2~3次,第二步使用的是CEM的MARS6,调用方法200℃50min。现在的问题是有时候烘完发现罐壁上有白色粉末,各位大神有遇到过类似问题吗?样品消解情况还行,极少数的消解不完全有絮状沉淀或白色粉末状沉淀。如果罐壁烘完出现白色粉末,则40个都会有。聚四氟乙烯的罐子能用超声清洗吗,据当时上门安装的工程师说用超声洗会使罐壁起毛刺...
我们测的是润滑油(新油)中的元素含量, 可以用硫酸稀释溶液代替硝酸清洗炬管、中心管、雾化室吗?
做完重金属消解后,消解管清洗是个大问题,主要使用硝酸+盐酸消解,样品主要是油漆,色粉,塑胶等,玻璃试管沾着残留,经过冲洗泡酸过夜等,管子还是残留等,使用碳酸钠浸泡液浸泡过夜,效果比较好,大家有遇到类似情况吗?
请问一下,实验室有使用移液管移液,关于移液管的清洗,哪个操作比较好?理由是什么1.专管专用,不清洗2.专管专用,定期清洗3.每次用完清洗,不专管专用
平时分析完一序列后一般都会以甲醇水或乙腈水以不同比例冲洗数小时,最近做三聚氰胺流动相用95%乙腈、5%的10mmol/L乙酸胺,想想缓冲液的比例比较低,进完序列多用流动相冲会儿省去清洗步骤,而且我原来都是用的C18柱,第一次使用HILIC柱,不清楚HILIC柱需要使用什么溶剂冲洗。没过两天to ms压力变高了,排查发现喷雾针有点堵了,工程师说是因为没有及时冲洗造成的。大家每天做完样有清洗仪器的习惯吗?不同类型的柱子都是用哪些溶剂冲洗的呢?如果缓冲液突然转换到高浓度有机溶剂会不会使喷雾针内残留的缓冲盐沉淀结晶导致堵塞呢?现在很多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]都只配的二元泵,那晚上分析完序列怎么清洗呢?希望大家共同分享经验……
新的核磁管在首次使用时需要清洗吗?若需要,怎么清洗?
大家使用的带玻璃毛衬管一般有清洗后再利用吗?清洗后必须得再放上玻璃毛,又怕放的量不合适,而且玻璃毛还得买一盒好像也不便宜啊,清洗再用划算吗?
各位大师,这个衬管的清洗,我看了半天,清洗是不是用丙酮泡24小时就好了!还有就是泡的同时,这个石英棉也一起泡吗需要弄出来不?不弄出来,干燥后有影响吗?我这个衬管,需要清洗吗?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905281419177656_4144_3523345_3.png[/img]
1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。2、将原液摇晃后倒出,装满50ml超纯水摇匀,移入另一干净比色管1测定。3、继续倒入比色管a 50ml超纯水,混匀后移入另一干净比色管2测定。4、继续倒入比色管a50ml超纯水,混匀后移入另一干净比色管3测定。结果如下,比色管1:0.01mg/L,比色管2:0.001mg/L,比色管3:0.001mg/L。由此可见,比色管清洗一遍已经能满足要求。注意点:1、比色管必须及时清洗,最好做完样立刻清洗。 2、本实验只针对低浓度液体,但是清洗效率可以类比。 3、如含有固体颗粒物,应加大清洗力度。
可以用超声清洗新买的容量瓶和移液管吗?会不会影响精度?一般超声多久,是否需要调低功率?
最近在网上看到很多人,对于细长型的微波消解管怎么清洗伤神,特此跟大家分享下,这个特殊的得力助手:酸逆流器皿清洗装置,专门清洗细长的器皿。1、专业设计,结构简单,使用方便。2、适用痕量分析器皿清洗,PFA及PTFE溶样罐、微波消解罐内罐、烧杯、试管等3、一次性处理量多达26、52个正红溶样罐4、酸用量少,且清洗后的酸可重复使用,多次循环清洗。5、密闭条件下进行酸蒸馏超净清洗,防止实验室污染。6、只有100%超纯的酸蒸汽接触时需要清洗器皿表面,所有接触部件均采用高纯实验级Teflon材料7、表面污染物被清除后,干净的器皿将不再接触清洗过的溶剂——相比较酸缸浸泡,这是更为纯净的清洗有图有真相哦!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406300912_503497_2890345_3.jpg
我们做微波消解,有时消解罐会冲洗不干净,工程师说一定不能用刷子刷,在冲洗不干净的情况下我会用纯酸再走一遍程序,这样会很干净,但是这样比较麻烦!大家有其他方法清洗微波消解罐吗?欢迎讨论!
大家是如何清洗的,都是用酸缸浸泡吗?如何防止交叉污染?没做完一批消解罐都浸泡吗?那如果一天大于100个样品,操作起来不现实,需要购买大量消解罐,但是消解罐又很贵
一般用王水浸泡,或热酸清洗。但我们的炬管老是很多污垢在上面,此污垢像盐附在上面,无法洗下来,这样对测试影响大吗?要怎样对可以清洗去些污垢呀?求解呀!
请教各位衬管如何清洗,我用丙酮,异丙醇超声也洗不掉,能用碱用酸泡吗??还有须多久清洗一次衬管
手动进样需要清洗进样管吗?上一次的样会残留吗?
跟大家分享一个消解罐清洗的又快又干净的方法,是我在一个网站上看到的,很好用的哦,特别适合微波测试发烫的罐子;方法:用1:1的乙醇和丙酮的混合溶液超声清洗15min,再用纯净水冲洗干净,使用前用20%硝酸浸泡24小时以前我们都是用去离子水加洗洁精浸泡24小时后,用软布擦洗干净,再用烘箱180度烘6小时,然后硝酸浸泡。很麻烦的,往往还洗不干净。
实验室有时候移液管用量很大,有用于吸取无机式样溶液的,也有移取有机试剂的,请问大家,移液管该怎么清洗,用洗衣粉溶液浸泡后冲洗干净可以吗?
请问大家,炬管和中心管多长时间清洗一次,我们新仪器用了两次,到现在一个多月了,需要清洗吗?陶瓷矩管也是王水泡吗? 谢谢
请问大家,炬管和中心管多长时间清洗一次,我们新仪器用了两次,到现在一个多月了,需要清洗吗?陶瓷矩管也是王水泡吗? 谢谢
请教怎样清洗GC上的ECD,我没有清洗管,要拆开用丙酮洗吗?
最近罐子老是洗不干净,想起超声了。现在是20分钟超声然后再用软毛刷清洗,效果不是很好。微波内罐超声清洗一般多久较合适?
我用的是agilent 6980 N,请问进样口的衬管需要经常清洗吗?安捷仑的工程师说不用清洗,用完了就换。大家怎么做的啊?
移液管如何清洗
你在喝罐装饮料时,有否先清洗罐壁?是直接往嘴里倒,还是先倒入杯子中再食用?有考虑过,未清洗罐壁等带来的危害吗?