微孔板混匀器

随着转速的升高，在同样的转速下（400RPM），标准玻璃瓶会产生明显的空气穴；带有扰流板的瓶体涡流形成的空气穴很小。从图中可以看出，标准瓶的空气穴大，液体成规律性旋转，圆周速度快，扰流效果很差；带扰流板的瓶子相比标准瓶空气穴很小，液体在运动过程中因为扰流板的阻挡，内部涡流明显，混合效果比标准瓶更好

叶酸是一种对人体健康非常重要的维生素，特别是对妇女在怀孕前后和怀孕期间的摄入量非常重要。缺乏叶酸会导致神经管畸形等严重的先天性缺陷，因此，对食品中叶酸含量的检测和标准是非常有必要的。本方法利用96微孔板法快速测定食品（奶粉）中叶酸的测定。

众所周知MAGPIX多重磁珠检测系统具有高通量多通路的检测特点，可以在一小时内得出4800个分析结果。为了确保得到最佳试验结果，试验优化的关键步骤是如何在清洗过程中最大程度的减少微孔板中磁珠损失，从而提高MAGPIX磁珠的清洗效率。Molecular Devices公司推出的AquaMax2000/4000微孔板洗板机，能够有效的降低微孔板中磁珠的损失率，按照本文所示针对该仪器进行优化设置后，其微孔板中磁珠的损失率将小于5%

自发气调包装是果蔬保鲜的重要手段，其中微孔气调包装和硅窗气调包装在调节包装气氛效果显著。通过试验证明微孔孔径、微孔数量、硅窗面积对两种气调包装的气氛调节有所影响，在合理控制上述参数的前提下，微孔气调包装和硅窗气调包装在果蔬保鲜领域具有较大的推广价值。

自发气调包装是果蔬保鲜的重要手段，其中微孔气调包装和硅窗气调包装在调节包装气氛效果显著。通过试验证明微孔孔径、微孔数量、硅窗面积对两种气调包装的气氛调节有所影响，在合理控制上述参数的前提下，微孔气调包装和硅窗气调包装在果蔬保鲜领域具有较大的推广价值。

BET方程是目前最流行的比表面计算模型，但是这个建立在介孔材料分析上的模型已经被不恰当地应用到微孔材料的比表面表征中，导致计算结果比实际明显偏低。由于全自动比表面分析仪的广泛普及，使用者往往把分析仪器当作测量仪器使用，这种现象导致了适用于介孔分析的BET方程的滥用和错误传播。本文从原理上阐述了静态吸附过程，综述了近期国际上有关用BET方程计算微孔材料比表面的最新观点和最新方法，提出了沸石分子筛微孔材料的比表面和孔径准确表征应该使用氩气，而不是氮气， 介绍了“等效BET表面积”的概念和正确选择BET压力计算范围的方法。更加准确的微孔材料比表面表征应该采用非定域密度函数理论（NLDFT）。

NH4型ZSM-5（MFI型沸石）是H+型ZSM-5，在大气压力下经过535℃高温加热3小时制备，从图1的SEM图像可以证实，它是由200纳米左右的多层多面体颗粒形成的聚集体，其粒子之间有狭缝型微孔。H+型 ZSM-5在N2 下，77.4 K 时吸附/脱附等温线（图 2） 可归类为I +IV型，并出现迟滞现象，在p/p0 =0.42才闭合，由此可以确认它是一个间隙孔，也可以看到粒子中存在微孔。

HK(Horvath-Kawazoe)法和SF(Saito-Foley)法一样，是计算孔径分布尤其微孔分布的一种方法。Horvath-Kawazoe法假定是如下图所示的 碳狭缝型孔，，微孔上吸附的分子接收的平均势能（Φ ）是根据Lennard-Jones势能（方程 （1））计算得出的。方程（2）表明，吸附分子吸附到微孔中的平均势能和功 = 功ω （温度T时，将压力 P 的吸附分子压缩到饱和蒸汽压力 P0 的功 ≅ 温度T=Polanyi的吸附势理论= Polanyi 吸附势）彼此相等。由于HK方法基于吸附势理论，因此不能应用于出现毛细管凝聚现象的相对压力范围内，因此必须使用低压范围内的数据（相对压力0.05或更低）来分析孔隙分布。

脂质纳米颗粒 (LNPs) 已被用作各种有效载荷的递送系统。本应用简报展示了 Agilent BioTek Synergy Neo2 Hybrid 多功能微孔板检测仪用于测定 mRNA LNPs 表观 pKa 的实用性。

本实验拟通过与自粘膜包装作对比，研究微孔包装对低温贮藏的枇杷感官品质、理化品质及挥发性物质的影响，以期为减缓枇杷采后口感与风味损失的保鲜方法提供理论参考。

通常来说，Y型（FAU）沸石当脱铝时会产生中大孔，增大SiO2/Al2O3比，并维持沸石衍生的微孔结构。Y 型沸石 320HOA （SiO2/Al2O3 = 5.5） （由Tosoh有限公司制造）和320HOA经USY加工和脱铝处理后的高硅沸石 390HUA （SiO2/Al2O3 = 400） ，通过FE-SEM图（图1（1））和BIB（宽离子束）处理的横截面图像（图1（2）），可以证实产生了中-大孔。图2为使用BELSORP MAX测量的Ar@87 K下从极低压力(p/ p0=1E-8)下开始的吸附等温线（预处理：300° C，8 h）。这些等温线被归类为type I+IV型，390HUA（SiO2/Al2O3 = 400）表明中-大孔是在迟滞区（图2）产生的。

FC-9624YL规格：AB双混匀盒的自动水质采样器依据环保新标准HJ 353-2019、HJ 355-2019设计，能实现采集瞬时水样及混合水样供给水质分析仪（CODCr、氨氮、总磷、总氮等）测量。

叶酸是鼠李糖乳杆菌（lactobacillus rhamnosus）生长所必需的营养素。在一定控制条件下，将鼠李糖乳杆菌菌液接种至含有试样液的培养基中，培养一段时间后测定透光率（或吸光度值）

旋涡振荡器是利用偏心旋转使试管等容器中的液体产生涡流，从而达到使溶液充分混合之目的。该仪器特点是混合速度 快、彻底、液体呈旋涡状能将附在管壁上的试液全部混均，适用于一般试管、离心管等容器内液体的混合均匀，对于一些难溶解的药物，染色液等也甚易混匀，效果显著。

流动相：称取磷酸二氢钾 4.08g，溶于 600ml 娃哈哈水中，混匀抽滤；取该缓冲液 500ml，色谱纯乙腈 500ml，混合均匀；在该混合溶液中加入十二烷基硫酸钠 4.0g，使其溶解并搅拌均匀，再用磷酸调节 pH 值至 4.0，混匀，超声脱气，即得。

三元正极材料由锂、镍、钴、锰盐等前驱体组成，其中混料环节直接影响最终产品质量，最为主要的是主量元素摩尔比和混样均匀性。行业通常采用化学滴定测定锂含量，采用ICP测定金属元素（镍、钴、锰以及杂质元素等）含量，方法繁琐且耗费大量人力物力，滞后于生产混样环节的连续性要求。单波长激发-能量色散X射线荧光光谱仪PHECDA系列可以同步分析三元材料中主量元素以及微量杂质，先进的快速基本参数法-Fast FP 2.0通过对全谱拟合，精确得到三元材料中锂（Li）含量。方法制样简单，分析速度快，为三元锂电材料元素定量分析提供更为精确与可行的解决方案。

操作步骤：1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。

人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人孕激素/孕酮(PROG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人孕激素/孕酮(PROG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人孕激素/孕酮(PROG)抗原、生物素化的人孕激素/孕酮(PROG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人孕激素/孕酮(PROG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

相比传统细胞模型和动物模型，类器官具有更强的生理相关性，既解决细胞系模型假阳性/假阴性问题，避免在早期研发阶段对药物分子产生错判；又解决了动物与人体的种属差异，使得药物反应更加接近人体真实情况。同时类器官在长期传代过程中具有高度的可重复性，可用于高通量筛选，大幅降低药物研发成本和周期、提高药物研发成功率。

人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒中文名称 人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒英文名称 People progestin / progesterone (PROG) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人孕激素/孕酮(PROG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人孕激素/孕酮(PROG)抗原、生物素化的人孕激素/孕酮(PROG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人孕激素/孕酮(PROG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块（48T）塑料膜板盖1块半块标准品1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试剂盒性能：1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤：1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的指标标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

1、样品准备 （1） 将15 g 匀质样品加到50 mL 离心试管中并加入1.5 g 醋酸钠和6 g 无水硫酸钠，然后将15 mL 乙腈（含1% 醋酸）加入试管中，充分混匀； （2） 4000 rpm 离心1 min （3） 从试管中取出5 mL 乙腈溶液，加入0.5 g MgSO4 干燥； 2、净化 a 活化： 将1 mL 乙腈溶液（含1% 醋酸）加入ProElut PSA 100 mg/1 mL (Cat.#63202)，流出液弃去； b 上样： 将0.5 mL 干燥液加入小柱流出液弃去； c 淋洗： 用0.25 mL 乙腈淋洗小柱，流出液弃去； d 洗脱： 用0.5 mL 甲醇（含2% NH4OH）洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：室温下将洗脱液用氮气吹干，1 mL 甲醇溶解，微孔滤膜滤后供液相色谱- 串联质谱分析。

选取有代表性饲料香味剂样品至少500 g，按GB/T 20195 制备样品，全部通过孔径为0.45 mm的试验筛，混匀。装入密闭容器中保存

第 21篇应用文章描述了用圆柱形孔作为案例，GCMC相比于NLDFT法能正确的评估孔径大小和孔体积。此文运用GCMC方法对狭缝孔活性炭纤维（ACFs）进行孔结构评价，并根据结果对孔形模型进行验证。

流动相：取色谱级石油醚 2000ml，加入色谱级正戊醇 2.5ml，混匀，超声脱气，即得。流动相：取色谱级石油醚 2000ml，加入色谱级正戊醇 2.5ml，混匀，超声脱气，即得。

拍打式匀质器是一种常用的实验室仪器，主要用于将液体或悬浮液样品中的气体或固体颗粒进行均匀分散。其工作原理是通过高速旋转的拍打板，将样品中的气体或颗粒物与液体充分混合，以达到均匀分散的目的。

维勃稠度仪测定水泥混凝士拌合物稠度的试验方法适用于集料最大粒径不大于31.5mm的水泥混凝土及维勃时间在5-30s的干稠性水泥混凝土的稠度测定

IKA 前处理专家，提供专业的研磨，混匀前处理仪器，有效解决转基因成分检测前处理繁琐的步骤，使用方便，可靠，高质量的DNA模板的获取，是您进行有效检测的前提和关键。

次氯酸作为是一种新型消毒剂，近年来广泛应用于医疗卫生机构、公共卫生场所和家庭的一般物体表面、医疗器械、医疗废物等。由于次氯酸的酸性和强氧化性，使得次氯酸生产制备过程中会给流量调节阀门带来腐蚀并影响寿命和控制精度，而且生产过程中的pH值及有效氯浓度较难准确控制。本文提出的解决方案一是采用强耐腐蚀的高速电动阀门来调节混合液体流量，二是采用具有混合控制功能的专用PID调节器，可实现直接根据测量的pH值或氯浓度来调节液体混合比例。

SPE 柱净化（Copure® HLB，200 mg/6 mL）活化：HLB 柱使用前用 5 mL 甲醇活化，5 mL 水平衡。上样和洗脱：取备用液加入固相萃取柱中，弃去流出液；各取 5 mL 水、40% 甲醇水淋洗，弃去淋洗液；抽干小柱，用 10 mL 乙腈洗脱，收集洗脱液，于 50℃氮吹至近干（整个上样、洗脱过程控制流速在 1 mL/min 内）。重新溶解：加 1 mL 流动相（53% 乙腈水溶液）混匀，经 0.45 µ m 滤膜过滤，供上机测试。