科研级[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-1000.html][b]显微微量注射系统[/b][/url]是全球首款使用倒置显微镜的[b]显微注射器系统[/b]和整套[b]微量注射系统[/b]，广泛用于生命科学，分子生物学等领域[b]显微微量注射实验[/b]。[b]显微微量注射系统[/b]包含我公司著名的[b]显微注射器[/b]，脉冲宽度控制模块（PCM）,显微注射针,品牌倒置显微镜和显微操作器等。作为Narishige公司和奥林巴斯公司产品集成商,我们采用Narishige公司显微注射器和奥林巴斯显微镜或其它生产商（OEM）解决方案，以超级优惠价格为客户提供集成显微微量注射系统。[img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-1000-L.JPG[/img][img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/App/Tpl/Home/Default/Public/images/grey.gif[/img][b]显微微量注射系统特色和优势在于我们提供定制[/b]载玻片支架，提供更好手动显微控制功能和精度，为您配备电控显微操纵杆式显微操纵器，与其他系统相比可以节省数千美元。[b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-1000.html]显微微量注射系统[/url]特点：[/b][list][*]较小的尺寸节省安装空间。[*]卓越的光学品质。[*]为DIC类图像定制的霍夫曼调制对比度（HMC）光学系统[*]用于照片和视频文件提供三目头。[*]备有用于检测绿色荧光蛋白，DAPI，罗丹明等的荧光系统[/list][img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/App/Tpl/Home/Default/Public/images/grey.gif[/img]
请教各位同行： 哪里能买到微量药匙、药勺、药刮？我在重庆！美国Corning 的也可，能零售的（按把或套）都行
中药山茱萸中微量元素测定【摘 要】微波消解ICP-AES法测定山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量，结果表明，山茱萸中Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量分别为3.15mg/kg、10.84mg/kg、22.3mg/kg、5.36mg/kg、2.04mg/kg、﹤5mg/kg。【关键词】山茱萸 微量元素 微波消解 ICP-AES山茱萸为常用中药，其性酸、涩、微温，具有补益肝脏，涩精固脱的功效。山茱萸具有较高的营养价值、药用价值，自古就受到医生关注。近年来不仅在医药领域应用广泛，而且在保健食品、酒类、饮料等行业都有应用。近些年，ICP-AS法在重金属的检测中得到广泛应用，本文用微波消解ICP-AES法测定山茱萸中Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Se元素含量，为山茱萸生产中的质量控制和药食两用的安全利用提供科学依据。1、实验部分1.1、仪器与试剂仪器：SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、WX-4000微波快速消解系统（上海屹尧仪器科技发展有限公司）、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等试剂：硝酸（分析纯）、30%双氧水、蒸馏水标准溶液： Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Se标准储备液（1.0mg/ml，中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）1.2、仪器工作条件SPS8000ICP-AES工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301102_485445_2352694_3.jpg1.3、样品制备将样品自然晾干后，于60度恒温干燥箱内干燥8小时，用研钵研磨后过60目筛，备用。称取样品0.5g（精确至0.0001g）三份于消解罐中，用蒸馏水冲洗罐壁，加入10ml硝酸、2ml双氧水，于智能控温电加热器上130度加热预消解，待大量黄烟冒尽，冷却后装罐并在仪器工作条件下消解。待消解完毕，仪器温度降至80度以下时，取出消解罐，并定容样品于25ml容量瓶，摇匀待用。同时做空白试验。2、结果与讨论2.1、分析谱线的选择根据仪器推荐的工作条件，综合考虑谱线强度、背景强度、谱线干扰等因素，选择谱线如下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301103_485446_2352694_3.jpg2.2、标准曲线绘制用1.0mg/mlCu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se标准溶液逐级稀释，配置混合标准溶液。并在仪器推荐条件和选的的谱线下测定标准溶液，绘制标准曲线，如下所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301103_485447_2352694_3.jpg2.3、各元素检出限计算连续测定空白溶液6次，以3倍空白的标准偏差为检出限，计算结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301104_485448_2352694_3.jpg2.4、精密度计算三份样品的精密度结果在1.05%-5.23之间。2.5、加标回收率按照样品预处理过程，消解样品，并加入一定量的混合标准溶液，做加标回收率实验，实验结果在91.5%-99.8%之间。2.6、实验结果三份样品结果取平均值，测得山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se含量如下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301105_485449_2352694_3.jpg3、结论微波消解ICP-AES法测定山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量，结果表明，山茱萸中Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量分别为3.15mg/kg、10.84mg/kg、22.3mg/kg、5.36mg/kg、2.04mg/kg、﹤5mg/kg。本文用微波消解仪预处理样品，使样品消解彻底、试剂消耗量小、能量消耗少、污染小。ICP-AES法测定样品时，配置了混合标准溶液，有效的减少了样品的基体效应，而且标准曲线线性范围宽，无需稀
请问做中药微量元素用什么方法
[font=serif][color=#252525]测定油品中的水分可提供准确的计量油品的数量，即检尺后减去水量，就可得知整个容器中油的实际上数量。测出油品中的水分，可根据其含量的多少，确定脱水的方法，以防止造成以下危害：如石油产品中的水分蒸发时要吸收热量，会使发热量降低；轻质石油中的水分会使燃烧过程恶化，并能将溶解的盐带入气缸内，生成积炭，增加气缸的磨损；在低温情况下，燃料中的水会结冰，堵塞燃料导管和滤清器，阻碍发电机燃料系统的燃料供给；石油产品中有水会加速油品的氧化生胶；润滑油中有水时不但会引起发动机零件的腐蚀，而且水和高于100℃的金属零件接触时会变成水蒸气，破坏润滑油膜。轻质油品密度小，黏度小，油水容易分离。而重质油品则相反，不易分离。进入常减压蒸馏装置的原油要求含水量不大于0.2%~0.5%；成品油的规格标准要求汽油、煤油不含水，轻柴油水分含量不大于痕迹；重柴油水分含量不大于0.5%~1.5%；各种润滑油、燃料油都有相应的控制指标。[/color][/font][font=serif][color=#252525]所以测量润滑油或燃料油中的微量水分，该需要特定的仪器来进行，这是我们可以用常用的北京得利特的微量水分测定仪，他们家还有便携式的微量水分测定仪。外带也是十分方便。适用于很多标准且能广泛适用于石油、化工、电力、商检、科研、环保等领域。[/color][/font]
摘要利用原子吸收光谱法测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊 颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具体研究了消化液(混酸)种类、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响。结果表明:所选7种药物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比较丰富;治疗糖尿病的药物参芪降糖胶囊中Mn的含量较为丰富,而胃痛宁片中有较丰富的Sr,Mn和Cu元素。 近年来,微量元素以其巨大的生物学作用、生理功能及临床诊疗的实用价值引起了人们对中成药中无机元素尤其是微量元素的研究爱好。现代研究表明,在中成药药效发挥过程中,微量元素的协同作用不可忽视,适量的微量元素不仅可以促进机体的生长发育,而且还可以进步机体的免疫功能,降低人类对疾病的易感性。微量元素的测定可为阐明中药的作用机理、改造和新药的创新提供基础数据,也能为中药材的鉴定和改进提供依据。原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、精密度高、分析速度快等优点。本文利用原子吸收光谱法首次测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具体研究了消化液(混酸)种类、混酸溶液中HNO3和HClO4的比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响。本研究可为分析上述中成药的药效与微量元素的关系、阐明其作用机理及改造和创新新药提供一定的信息。
6种活血止痛类中成药中微量元素和砷形态含量测定方法学研究作者：屈蓉、朱琼
求《微波消化在药品微量元素测定中的应用》选自《中国测试技术》谢谢！
光纤湿度法微量水测量技术，是近几年来微量水分测量领域的重大技术革新。目前，该产品被应用于天然气、石化化工和工业气体等领域，为复杂工况下的露点分析提供了全新的解决思路。光纤湿度传感器的表面为具有不同反射系数的氧化硅和氧化锆构成的层叠结构，通过先进的热固化技术，使传感器表面的孔径控制在0.3nm, 0.28nm的水分子可以渗入。控制器发射出一束790－820nm的近红外光，通过光纤电缆传送给传感器，进入到传感器的水分子会改变光的反射系数，从而引起波长的变化，该变化量与介质的水分含量成相应的比例关系。通过测量接收到的光的波长，就可以得到介质的露点及水分含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301301658_423666_2681602_3.jpg该技术的特点1.可以直接在工况压力下测量，得到工况露点及微量水含量光纤式微量水分析仪，可以直接测量高达250Bar压力下的微量水含量/工况露点，无需减压。2.可以采用直插式安装，无需取样预处理系统该类仪器可采用直插式安装方式，简化了系统复杂性，降低了故障率和维护量。3.探头不受甘醇、H2S，HCL等腐蚀性物质影响，可以测量腐蚀性介质。光纤式微量水传感器采用氧化锆和氧化硅材质，机械强度高，而且不受H2S、HCL腐蚀。4.无需标定，系统无漂移由于采用坚固的探头材质，且性能非常稳定，传感特征曲线无漂移。无需周期标定，系统没有日常维护需求。5.探头使用寿命非常长，可达10年以上，而传统测量技术的传感器使用寿命通常仅为2年左右。6.测量精度高，一般可达±0.01ppm以上（具体与介质有关）。7.光纤需要做好保护，否则容易折断。
[b][color=#339999][font='微软雅黑',sans-serif]摘要：针对目前大多数气相色谱仪负压进样系统中存在的无法控制微量进样和真空度无法准确控制的问题，本文在发明专利“[/font]CN111239308A [font='微软雅黑',sans-serif]一种在线高真空负压气体进样系统及方法”基础上提出了改进的解决方案。解决方案通过采用电容真空计、皮拉尼真空计、电控针阀和双通道真空度控制器组成的控制装置，可实现高真空范围内的任意设定点下的真空度快速和精密控制，使在线负压形式的微量气体进样方法真正能转化为实用的工程化仪器。[/font][/color][/b][color=#339999][/color][align=center][b][img=真空度控制技术在气相色谱仪微量进样系统中的应用,690,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307201509012640_9289_3221506_3.jpg!w690x363.jpg[/img][/b][/align][size=18px][color=#339999][b]1. [font='微软雅黑',sans-serif]问题的提出[/font][/b][/color][/size] 现有的气相色谱仪分析气体样品时，均采用正压进样、常压进样或者持续负压抽样，这种进样的方式，对样品需要总量远大于进样分析实际消耗量，这些进样方式往往不能满足科研机构或院校的分析需求。特别是在微量样品情况下，在样品具有放射性、有毒情况下，若采用上述常规进样方式，样品进样量过多，不仅不能很好的进样分析，污染环境、危害人体健康，还会因为空气干扰造成数据不准确，所以需要一种在线负压微量气体进样方法及系统来解决上述问题。[font='微软雅黑',sans-serif] 为了实现气相色谱仪的高真空微量气体进样，很多机构开展了大量研究工作，比较典型的是常州磐诺仪器有限公司提出的专利“[/font][font=&]CN111239308A [/font][font='微软雅黑',sans-serif]一种在线高真空负压气体进样系统及方法”，其工作原理是以定量环为中间载体对样品进行微量提取和输送，具体过程分为三个步骤：先将定量环抽取高真空，然后通过压差将样品气体吸入定量环，最终将定量环中的样品气体送入外接的色谱柱中进行分析。三个步骤的具体细节如下：[/font][font='微软雅黑',sans-serif] （[/font][font=&]1[/font][font='微软雅黑',sans-serif]）定量环真空抽取和控制：两个六通阀全都处于关闭状态，整个气路处于图[/font][font=&]1[/font][font='微软雅黑',sans-serif]所示结构，此时定量环处于真空抽取状态，真空回路如图中红线所示，控制定量环内的真空度达到设定值并稳定。样品进气和载气则处于图中蓝线和黄线所示的各自独立气路状态。[/font][align=center][font='微软雅黑',sans-serif][color=#339999][b][/b][/color][/font][/align][align=center][color=#339999][b][img=01.六通阀V1关闭、六通阀V2关闭状态下定量环抽真空结构示意图,660,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307201510594003_9946_3221506_3.jpg!w690x238.jpg[/img][/b][/color][/align][font='微软雅黑',sans-serif][size=16px][color=#339999][/color][/size][/font][align=center][b][color=#339999][font='微软雅黑',sans-serif]图[/font][font=&]1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]六通阀[/font][font=&]V1[/font][font='微软雅黑',sans-serif]关闭、六通阀[/font][font=&]V2[/font][font='微软雅黑',sans-serif]关闭状态下定量环抽真空结构示意图[/font][/color][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif] （[/font]2[font='微软雅黑',sans-serif]）定量环提取气体样品：使六通阀[/font]V1[font='微软雅黑',sans-serif]打开和六通阀[/font]V2[font='微软雅黑',sans-serif]仍处于关闭，整个气路处于图[/font]2[font='微软雅黑',sans-serif]所示结构，此时在压差作用下样品气体进入定量环，提取气路如图中蓝线所示。真空回路和载气回路则处于图中蓝线和黄线所示的各自独立气路状态。[/font][align=center][b][color=#339999][img=02.六通阀V1打开、六通阀V2关闭状态下定量环进样结构示意图,660,225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307201511221616_9654_3221506_3.jpg!w690x236.jpg[/img][/color][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][size=16px][color=#339999][/color][/size][/font][align=center][b][color=#339999][font='微软雅黑',sans-serif]图[/font][font=&]2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]六通阀[/font][font=&]V1[/font][font='微软雅黑',sans-serif]打开、六通阀[/font][font=&]V2[/font][font='微软雅黑',sans-serif]关闭状态下定量环进样结构示意图[/font][/color][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif] （[/font]3[font='微软雅黑',sans-serif]）定量环输送气体样品：使六通阀[/font]V1[font='微软雅黑',sans-serif]关闭和打开六通阀[/font]V2[font='微软雅黑',sans-serif]，整个气路处于图[/font]3[font='微软雅黑',sans-serif]所示结构，此时在载气作用下定量环内的样品气体输送到外部色谱柱，样品输送气路如图中黄线所示。真空回路和样品气体加载回路则处于图中红线和蓝线所示的各自独立气路状态。[/font][align=center][b][color=#339999][img=03.六通阀V1关闭、六通阀V2打开状态下定量环中样品送入色谱柱结构示意图,660,226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307201511432359_1275_3221506_3.jpg!w690x237.jpg[/img][/color][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][size=16px][color=#339999][/color][/size][/font][align=center][b][color=#339999][font='微软雅黑',sans-serif]图[/font][font=&]3 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]六通阀[/font][font=&]V1[/font][font='微软雅黑',sans-serif]关闭、六通阀[/font][font=&]V2[/font][font='微软雅黑',sans-serif]打开状态下定量环中样品送入色谱柱结构示意图[/font][/color][/b][/align] 通过上述负压气体进样系统结构和工作过程可以看出，管路中的真空度并未采取任何控制措施，仅是通过真空泵来进行抽气，在实际应用中仅靠简单的真空泵抽取很难快速达到真空度稳定状态，这使得定量环的进气压差并不稳定和重复性差，势必会造成进样量的严重误差。为了解决此问题，本文提出了相应的解决方案，通过增加真空度控制装置使得定量环的每次进样都压差都保持准确恒定，从而使这种负压进样方法真正达到实用要求。[b][size=18px][color=#339999]2. [font='微软雅黑',sans-serif]解决方案[/font][/color][/size][/b][font='微软雅黑',sans-serif] 在气相色谱仪气体样品进样系统中，一般要求定量环真空度要具有达到绝对压力为[/font]1Pa[font='微软雅黑',sans-serif]的高真空，并在高真空范围内任意设定点下能实现恒定控制，由此来实现每次进样或重复性检测进样时具有很好的重复性。为此，本文提出了如下解决方案的真空度精密控制装置，真空度控制装置结构如图[/font]4[font='微软雅黑',sans-serif]所示。[/font][align=center][b][color=#339999][img=04.负压气体进样系统及其真空度控制装置结构示意图,660,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307201512027904_9758_3221506_3.jpg!w690x268.jpg[/img][/color][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][size=16px][color=#339999][/color][/size][/font][align=center][b][color=#339999][font='微软雅黑',sans-serif]图[/font][font=&]4 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]负压进样系统及其高真空度控制装置结构示意图[/font][/color][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][/font][font='微软雅黑',sans-serif] 在图[/font][font=&]4[/font][font='微软雅黑',sans-serif]所示的高真空度控制装置中，采用了动态平衡控制方法，即控制进气和排气流量达到某个平衡状态来实现不同真空度的准确恒定控制。由此，在控制装置中分别在进气和排气端配置了相应的电控针阀，分别用于调节进气和排气流量。电控针阀具有小于[/font][font=&]2%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]的线性度，重复精度可达到[/font][font=&]0.1%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]，非常适用于气体进样系统的微小空间的真空度控制。[/font][font='微软雅黑',sans-serif] 为了在高真空范围内进行测量，装置中配备了一只精度可达[/font][font=&]0.25%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、量程为[/font][font=&]1Torr[/font][font='微软雅黑',sans-serif]的电容真空计。为了保证控制精度，装置中配备了一个高精度真空度控制器，控制器具有[/font][font=&]24[/font][font='微软雅黑',sans-serif]位[/font][font=&]AD[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、[/font][font=&]16[/font][font='微软雅黑',sans-serif]位[/font][font=&]DA[/font][font='微软雅黑',sans-serif]和[/font][font=&]0.01%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]最小输出百分比。[/font][font='微软雅黑',sans-serif] 通过上述硬件配置可以很容易的实现小于[/font][font=&]1%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]的真空度控制精度。另外，为了监测真空泵抽气过程的真空度变化，装置中还串接了一个测量精度较差的皮拉尼真空计，以用来监测管路中气压从一个大气压到高真空的变化过程。为此，真空度控制器特意配备了一个双通道控制器，第一通道接电容真空计用来进行高真空度区间的控制，第二通道连接皮拉尼计用来进行全负压区间的监测。此真空度控制器具有[/font][font=&]RS485[/font][font='微软雅黑',sans-serif]通讯接口和相应的随机控制软件，可外接计算机进行远程调控。[/font][b][size=18px][color=#339999]3. [font='微软雅黑',sans-serif]总结[/font][/color][/size][/b] 综上所述，通过此解决方案所使用的真空计、电控针阀和真空度控制器，可很方便的按照设定值对定量环中的真空度进行快速和准确控制，可有效保证微量气体进样的准确和快捷，另外所用的各个部件体积小巧，结合六通阀和其他管路部件，很容易集成为独立的负压气体进样系统。[align=center][size=16px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][/size][/align][align=center][size=16px][/size][/align][align=center][size=16px][/size][/align][align=center][size=16px]’[/size][/align][align=center][size=16px][/size][/align]
问题1：微量进样器第一次使用时用清洗吗？如果清洗的话用什么清洗呢？问题2：在称取微量试剂时（换算成体积也就几μL），用什么做器皿放在天平上呢？或者是如何称量。目的是定容。
求购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]微量进样器，100ml左右的，精确度要高的，绝对不能漏气的，哪产的好？什么价？我电话15848147818 要那种看上去比较结实的，里面是聚四氟乙烯垫的那种，和液相一样的那种针筒就算了
请问专家：农药硫酰氟中微量氧（100PPM以下）的测定怎么测？谢谢。
[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]是专业为需要[b]高速微量注射[/b]要求苛刻应用而设计[b]快速微注射器和高速微量注射器,[/b]广泛用于[b]注射微量药物[/b]和病原体到成年果蝇体内之类的[b]快速微量注射[/b]应用，它是理想的[b]果蝇微注射器[/b]。[b][b]果蝇微量注射器[/b]适合[/b]复杂高精度和可重复性的实验应用,响应时间可以低至10毫秒。基本的微量注射程序是带显微镜针尖的中空微针填充液体，刺入到目标样品，然后暂时加压以便注入一些液体到目标内。 决定注射量的变量是压力，时间，液体的粘度，和针开口的直径。[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]采用用户友好的微处理器微注射控制器，可重复地数字式合成注射时间。使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，任何人都可以在几秒钟内设置压力，注射持续时间。它是如此直观，甚至不需要阅读方向！可以同时将模式从注射模式改变为充液模式，用脚踏板触发相应的操作。[b]高速气动[b]微注射器[/b][/b]规格：[list][*]是市场上最简洁的6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，重量轻于1千克）[*]压力之间非常快的响应时间（约10毫秒）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精密微处理器[*]手自由注射控制包括脚踏板[*]压力范围：0 - 80磅[*]可编程的注射时间：25ms的- 999.0秒[*]电子真空发生器，通过抽吸在前区填充针[*]注射数据记录，用于自选的计算机接口[*]注射控制端口，用于自选的计算机控制[*][img=果蝇微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-FLY-L_.jpg[/img][/list][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]配件[/b]高速气动微注射器可以直接连接到实验室空气压缩机或是其它压缩气源。该高速气动微注射器系统所需气量极少，所以即使是一个小气缸就可以持续使用数月或数年。订货时，请让我们知道，你是否打算将注射器连接到一个压缩气源或内部喷气，使我们可以为您提供合适的连接配件。[b][b]果蝇微量注射器[/b][/b]的输出需要借助其它器件。例如，如果你使用的玻璃微细针,我们的MINJ-4显微注射器™ 黄铜直臂持针柄将是您夹持毛细玻璃微针的理想工具。
近日有媒体发表文章称“无铅皮蛋仍含微量铅”，尽管文中提到了此次检测的皮蛋含铅量符合国家标准、“适量食用”安全，然而一方面相关新闻的标题太惊悚，很多读者不看新闻的内容只看标题很可能认为这些皮蛋含铅是违规的，发出“唉，现在连皮蛋都不能放心吃了”的感叹；另一方面文中提到的“经常食用含铅量超标的食品，造成铅在人体中的蓄积，对人体的神经系统、免疫系统、肾脏等产生危害”也令消费者心惶惶然。文章中提到测定的皮蛋铅含量在0.2mg/kg左右，根据我国相关标准规定，铅含量低于0.5mg/kg的皮蛋，可以称为“无铅皮蛋”，此次检测皮蛋的铅含量远远低于国家标准。对于0.2mg/kg的铅含量，如果消费者不太能理解这个含量究竟是多是少，可以参考《食品安全国家标准 婴儿配方食品》的污染物限量。婴儿配方食品因为针对的是生长发育不完全的婴儿，同时也可能作为婴儿唯一的食品，从安全的角度考虑很多成分的限量更加严格，而在此标准中，要求婴儿配方食品中铅含量小于等于0.15mg/kg （以粉状产品计）。世通导读：“微量”从何而来？对于不应人工添加到食品中的成分，或者大剂量时会对人体健康造成威胁的成分，为了保证安全，我国相关标准都会对这些成分在食品中的含量进行限定。为何是限定而非不允许检出呢？以三聚氰胺为例，据中国疾病预防控制中心营养与食品安全所陈君石院士介绍，三聚氰胺是不允许人为添加到食品中的，但可能从其他的途径进入食品，比如食品包装材料，一些品种的农药产生的代谢产物。三聚氰胺还可能存在于我们的环境当中，如果食品在环境中接触到，也有可能存在于食品中，但是含量非常少。所以我们不能规定它的含量是零，但做出限量标准则能够在考虑实际情况下防止人为掺假的行为，可以有效控制住那些有意、非法把三聚氰胺添加到食品中的行为。“采样送检出报告”是近期很常见的新闻报道模式，然而尽管写新闻不是做科研，但仍需避免一些低级错误。比如从采样开始就要注意其方法的科学性，要测定菌落总数，请至少保证采样的容器是灭过菌的，采样过程中食品不会被再次污染。检测机构的检测方法也需要按照相应的标准，如在无铅皮蛋的实验中，通过视频可以看到，实验过程中没有设计任何平行实验，采用的检测方法也不是《食品安全国家标准食品中铅的测定》中五种方法的任何一种，其结果的得出由于是与比色卡相比较，所以只能是“均在0.2mg/kg左右”的半定性半定量结果，这种结果与国标的限量标准比较是否有意义呢？最后，对于检测结果的解读，为了吸引读者眼球，很少有媒体会正面报道实验结果，如“结果显示某食品中某成分的含量符合国家标准”，而是即使符合标准但也“含有微量该成分”。“微量”的存在，到底是否有必要被不依不饶的放在舆论的风口浪尖吗？媒体送检的真正目的，是为了发挥舆论监督作用还是仅仅为了制造有噱头的新闻，值得深思。
锗亦为生命必需微量元素。有机锗在人体中有很强的脱氢能力，可防止细胞衰老，增强人体免疫力。锗还具有抗肿瘤、抗炎症、抗病毒等生理作用。据日本学者报道，有机锗是一种广谱抗癌药，治疗转移性肺癌、肝癌、生殖系统癌和白血病都有效。据瑞典和美国报道，有机锗治疗恶性淋巴癌、卵巢癌、子宫颈癌、大肠癌、前列腺癌和黑色素癌均有效。因此，有机锗被誉为“人类健康的保护神”。
本文采用HNO3和HClO4消解防风样品，利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌、铁含量。并探讨微量元素与防风药理作用的关系。结果表明：防风中含有较丰富的Cu、Mn、Zn、Fe元素，并且Fe含量最高。由此推测中药防风药效与这4种元素有密切关系。
[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-d.html][b]数字微量注射器[/b][/url]是具有数字化多重压力控制系统的数字[b]高精度微注射器[/b]，[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-d.html][b]数字微量注射器[/b][/url]非常适合全功能[b]微量注射系统[/b]的用户使用。数字微量注射器采用了用户友好操作的基于微处理器技术的[b]微注射控制器[/b]，数字化合成注入并具有保持[b]注射压力[/b]和排除压力功能，并且注射持续时间可重复。微注射控制器使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，注射压力和注射时间方便设置并且直观显示。非常方便操作。在微量注射过程中，中空微针内会充入液体，针头刺入样品中，然后暂歇性加压以便注入液体到样品的目标位置。通常情况下压力，时间，液体的粘度以及微针通道的直径决定了微量注射过程。这款数字微量注射器使得完成上述微量注射过程变得非常容易，帮助许多科学家轻易完成微量注射实验和更复杂更高精度和可重复性要求实验。在基本的微量注射过程中，微针在注射时可在用户的设置压力下工作，当不注射时，微针在等同大气压力环境下存放。在一些情况下，细胞质或液体介质的回流进入微针可能会产生问题。对于这些情况，低于注入时压力高于大气压力的更低“保压”在注入时是非常有益的。 保压也可以减少针头堵塞。不管一个人多么小心，针偶尔也会堵塞。对于这些情况下，比通常喷射压力高的一小股“排除压力，可以疏通针。数字微量注射器采用了用户友好操作的基于微处理器技术的微注射控制器，数字化合成注入并具有保持压力和排除压力功能，并且注射持续时间可重复。 微注射控制器使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，注射压力和注射时间方便设置并且直观显示。非常方便操作。[img=数字微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-D-L_.jpg[/img]数字微注射器规格：[list][*]市场上最紧凑结构[*]6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，并在1千克重量）[*]压力之间的快速响应时间（约100毫秒）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精确微处理器[*]脚踏板，手自由喷射控制器中带有[*]压力范围（适用于每个持有，注射和结算压力）：0 - 100PSI[*]可编程的注射时间：0.1- 999.0秒[*]内置真空发生器，可以通过送气在前填充针[*]手动进样方式[*]注入数据记录，以备计算机接口[*]注射控制端口，用于可选的计算机控制器[/list]
不仅可作形态硫分析，而且可用反吹法测定总硫。总硫结果可用0~10mV、4~20mA标准信号送出，用于远程显示或与上位机联网。由于有采样数字滤波，大大降低基线噪音，提高分析灵敏度。另外，该机还配有自动进样系统，可作为在线色谱仪使用。微量硫分析仪在氨厂的应用 用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析氨厂原料气及脱硫后气体中硫化物是一种常用的方法，有很高的选择性和灵敏度，能对样品中硫化物分别分离，这对硫化物形态研究非常有利。但氨厂气体中硫化物的组份是很复杂的，尤其是有机硫组份很多，相对保留时间相差几十倍，其中二硫化物保留时间就要40~50分钟以上，要准确定性定量是很困难的。这是硫化物在火焰光度检测器上的非线性而决定的。一般用面积或峰高定量必须每种组分制做一个工作曲线，每个工作曲线至少要三种以上含量的标准样品来绘制。获得大量的纯物质和标准样品几乎是不可能的。往往只能采用简约或近似方法。微量硫分析仪是专为硫分析而研制的，仪器自带计算机能够采用响应值开方后累加的面积处理方式，解决了硫分析的线性关系,只要一种标样就能对常见的硫化物定量,并且可以采用反吹法快速分析总硫。微量硫分析仪在食品级二氧化碳分析的应用食品级二氧化碳中硫化物含量是一个重要指标，硫化物不仅影响饮料的口味，而且还对人体有害。国外食品级二氧化碳中硫化物含量有严格的要求，其中英国BOC标准、美国 Airco标准都要求H2S 0.5×10-6（v/v,下同）、COS 0.5×10-6 SO2 0.5×10-6 ，这还是以前的标准。zui近美国的可口可乐公司将其标准大大的提高，不但要求H2S 0.1×10-6 、COS 0.1×10-6 SO2 0.1×10-6，而且要求总硫也要低于0.1×10-6，就是说硫醇、硫醚、二硫化碳等硫化物也要低于0.1×10-6 。过去我国对食品级二氧化碳中硫化物含量没有作规定。随着改革开放，国外饮料公司大量涌入，象可口可乐、百事可乐在中国建立了许多灌装厂都要用到食品级二氧化碳。如果我国生产的二氧化碳中硫化物含量达不到标准，将无法打入这些公司。正在修定中的我国食品级二氧化碳中硫化物含量标准也将考虑采用可口可乐公司相当的标准。微量硫分析仪在天然气中硫化物分析的应用用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析天然气中硫化物是一种常用的方法，有很高的选择性和灵敏度，能对样品中硫化物分别分离，这对硫化物形态研究非常有利。但天然气样品中硫化物的组份是很复杂的，尤其是有机硫组份很多，相对保留时间相差几十倍，其中二硫化物保留时间就要40~50分以上，要准确定性定量是很困难的。在工厂中正常操作时大多数情况对硫化物形态并不关心，关心的是气体中的总硫含量。采用常规的方法分析不仅浪费时间而且往往漏检重组份硫化物，这是因为重组份的硫化物出峰时间晚、峰形扁,含量低时往往被基线噪音掩盖。本仪器色谱反吹法快速检测天然气样品中总硫含量。液化气中硫化物分析的应用用微量硫分析仪分析液化气中的硫化物过去没有做过，要分析液化气中硫化物有一定难度，这是由于液化气中存在大量的烃类物质，对硫化物干扰比较厉害，再则液化气由于来源不同组分相差很远。据北京三聚公司的人介绍惠谱公司的毛细管色谱柱都不能把羰基硫与碳三，碳四化合物分开。因此能找到一个比较好的色谱柱和适当的操作条件是个关键，而且难度就在羰基硫与碳四的分离，尤其是羰基硫与碳三烯烃的分离。微量硫分析仪操作方法微量硫分析仪的有六种分析方式，可以根据需要采用型态硫分析方式，色谱反吹法总硫分析方式，轻组分部份形态硫，重组分总硫的分析方式等。各种分析方式的改变只要键盘上修改参数，就可以快速完成设定。多功能硫分析仪灵活的用于硫化物分析。是一种快速简便的方法。多功能硫分析仪采用响应值开方后累加的面积处理方式，解决了硫分析的线性困难。只要一种标样就能对常见的硫化物定量。免除了工作曲线法定量的繁琐。由于采用数字滤波降低了基线噪音，提高了zui低检出量，加上反吹方法能使总硫zui低检出量小于0.02×10-6。
微量移液管在使用的时候要不要吹?比如:1ml,2ml,5ml的移液管没有写“吹”字，在使用的时候要吹否？有两种说法一是凡是没有写“吹”的都不吹，另外一种说法是凡是微量移液管都要吹，请问哪个说法正确，谢谢
采用手动进样的朋友都知道，手动进样用的微量进样器维护不好或使用不当寿命会大大减短，尤其是使用后不清洗就可能会腐蚀或堵塞，严重时直接就废了。所以微量进样器每次用完要及时测底清洗。
今天逛街，一繁华区，很多人，某一药店门口，摆着一张桌子，两个人，一台电脑，几个医生东西，在哪里热情的给人咨询，一看上面写着免费检测人体微量元素?我觉得很奇怪，不过没去里边看，越看越觉得不靠谱，微量元素，不就是那些重金属元素吗？单纯的摆个电脑，能OK吗？大家怎么看？
各种型号的超微量分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；3)样品吸收池；4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。
石英微量天平/ 热传导量热仪Allan L. Smith摘要 : 石英微量天平是一种新型高效的薄膜热分析和热量测定仪器。薄膜的物理和化学性质均可以在此仪器上得到研究。水的吸附，药物薄膜的软化行为，富勒稀碳分子膜中溶剂的提取是其典型的应用。也可用于油漆和喷釉的烘干和加工以及通过监控质量的变化和新陈代谢的放热进行营养环境中生长细菌的检测。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71165]石英微量天平/ 热传导量热仪[/url]
micro-VROC微量样品粘度计使用极少量样品就能够精确测量超高高剪切率范围的剪切粘度。可以测量仅在50~100微升的样品。会给如温度，粘度的剪切速率，剪切应力，迅速的测量结果。因为你可以很容易地更换传感器粘度，一台低粘度也可用于测量高粘度样品测量。测量精度（％）±1％（满量程），读数精度的2%再现性（％）±0.5流动速率（微升/分钟）0.5-450工作温度范围（℃）15~50测量精度的温度（℃）±0.07电源电压（VDC）8移液器填充体积（微升）400 低粘度 对于中等粘度， 高粘度，传感器盒 HA01-01 HB02-01 HC02-01测量范围粘度：（mpa.s） 0~100; 4~600 10~2,000 2000~80,000剪切速率范围：（SEC-1） 6.5~5,850 1.7~1,453 1.7~1,453最大压力（Pa） 12,000 42,000 200,000可选件：温度控制器：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611021042_615591_0_3.png温度控制器为μVISC开发这是一个温度控制器，空气冷却的珀尔帖式。为了实现准确的在规定的温度，粘度测量专用软件温度控制和数据输出是可能的。电源100V-240VAC50/60HZ75W尺寸330（W）×381（L）×190（高）mm温度范围18~50℃温度控制系统的：±0.7控制器PID控制PC接口USB连接（1.5×2.5英寸）的液晶显示Pt100温度传感器用途：应用：生物医药油墨润滑剂涂料有机物石油聚合物m-VROC微流体流变仪微观尺度上利用经典的狭缝口模测量原理，结合专利的MEMS（微机电系统）传感器技术，开拓了在剪切速率范围测量低粘度样品独特功能。m-VROC微流体流变仪使用注射器装载样品，并将其和微流体流动池连接。通过高精度传动系统准确控制样品体积流量，使用嵌入式MEMS压力传感器测量样品通过微流体流动池时的压力变化来确定粘度，灵敏度高。软件能够自动生成流动曲线，即将剪切粘度与剪切速率的关系曲线，还可以做全面的非牛顿性校正。样品在全密闭的环境中测量，消除了溶剂损失对测试的影响，能够在宽温度范围（18-50°C）内测定高挥发性样品。- 表征低粘度样品的在实际加工工艺下的流动行为- 高灵敏度和高分辨率的粘度测量- 得到验证的微流体尺度上的流变测量原理- 对于非牛顿流体，具有数据校正功能- 针对高挥发性样品，采用全密闭环境测量，消除了溶剂损失对测试的影响- 所需的样品量非常少- 采用注射器加载，操作简便- 所有接触样品的部件都具有耐化学腐蚀性检测范围宽，精度高粘度测量范围最低可达0.2cP，最高80,000cP，检测范围内的精度不会有任何改变。检测快速、便捷进样及检测时间仅几分钟。样品量少采用先进的微流体/MEMS(微机电系统)传感器，可以使检测样品量减少至50 μL。无蒸发效应不同于椎板粘度计，由于样品完全包裹，因此溶剂的蒸发对精确性无影响。提高效率 增强软件可快速、便捷地完成多次重复测试。可区分牛顿及非牛顿力学样品 可确保检测结果为“真实”粘度，即使对具有非牛顿力学行为的样品，如假塑性体(剪切稀化)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611021044_615594_0_3.png
蚕豆中微量元素铜的测定【摘要】微波消解，ICP-AES法测定蚕豆中微量元素铜含量，样品消解澄清，结果精密度3.043%，回收率88.0%，结果基本满意。【关键词】蚕豆 微波消解ICP-AES 铜随着生活水平的提高, 人们营养意识也随之改变。从吃饱到吃好转变到对营养食品的青睐, 对绿色食品的渴望。被美誉为“植物肉”的豆类家族越来越受到人们的欢迎。蚕豆中富含对人体健康有益的物质, 如蛋白质、脂肪、维生素和微量元素, 其中, 微量元素的作用越来越引起人们的重视。研究表明, 微量元素与人体健康密切相关。植物中微量元素的分析通常采用传统的硝酸- 高氯酸湿法消化处理样品，这些方法存在着环境污染大, 费时等缺点。本文采用微波消解消化处理样品, ICP-AES 法测定, 由于采用低温、高压, 样品损失较少, 省时、省力、且环保, 另外采用混酸可使样品分解更完全, 故测得数值更准确。1.实验部分1.1 仪器和试剂1.1.1仪器SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等1.1.2试剂标准储备液:Se标准储备液为1.0mg/ mL(国家标准物质研究中心) 1.2样品处理1.2.1样品预处理某地新成熟蚕豆采集土样样品500g,带回实验室及时将样品用自来水洗净,再用蒸馏水漂洗,置于电热恒温干燥箱中,于90℃烘至恒重。随机取适量干燥蚕豆用研钵研磨，过60目筛，备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010957_448574_2352694_3.jpg1.2.2样品的消解称取制备好的样品0.2g左右3份,分别加入各消解罐中, 然后加入4 ml浓HNO3,进行消解. 消解结束后, 将样品罐取出,放在可控温电炉上加热使残余的酸挥发, 冷却, 分别转移到50mL容量瓶中, 用蒸馏水稀释至刻度, 摇匀, 待测.WX-4000微波快速消解系统的最佳工作条件见下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010958_448575_2352694_3.jpg1.3 实验方法1.3.1标准溶液的配制用1.0mg/mL的Cu元素的标准溶液，用蒸馏水稀释配制一系列标准溶液。1.3.2测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱使用操作程序开机，进入操作软件，通过分析方法，点火，对空白溶液、标准溶液、样品溶液依次进行测试，保存记录。1.4 仪器工作条件电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪的最佳工作条件见下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010958_448576_2352694_3.jpg1.5 分析元素标准曲线的绘制按照仪器工作条件，测定Cu元素的标准曲线见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010959_448577_2352694_3.jpg2．结果与分析2.1测定结果经测定，蚕豆中Cu元素的含量见下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307011000_448578_2352694_3.jpg2.2 精密度实验在仪器工作条件下，ICP-AES法同时测定样品中Cu元素，每份样品连续测定5次，计算平均值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307011000_448579_2352694_3.jpg[font=
鹤壁金宏量热仪设备网讯: 美国TA仪器，通过高质量的产品、高时效的交货、优异的客户培训和强大的售后服务支持，使得越来越多的客户明智地选择TA作为合作伙伴，是全球唯一一家专业的、流变仪和微量热仪的生产厂商。 微量热是一种在生命科学研究领域中快速发展的技术，它是一种研究生物分子和生物体系之间交互作用有效且必须的分析手段。等温滴定量热仪ITC是生物分子结合、反应动力学表征强而有力的工具。差示扫描量热仪DSC则能进行生物分子和生物分子集的稳定性测试。热活性量热仪是一种单个测量细胞体系中代谢反应的表征技术。 今年美国将有一次技术交流会，此次技术交流会将邀请到国内顶尖的微量热技术专家，与您共同探讨微量热的新技术和新应用，分享使用微量热仪进行科学研究的成果和经验。关注这次交流会也将得到更新的信息。 此文由鹤壁金宏定硫仪——煤质分析提供资料
[size=4]对于常量样品的称量，大家可以依据称量的重量、精度的要求等选择适宜的天平进行称量，然而如果你的样品是微量的呢，又该如何操作呢？案例：样品称量为mg级别（多见于中药对照品的称量），如精密称取××对照品×mg讨论：1、该选择哪种天平，精度要求如何？2、称量的方法是减量法还是增量法？3、称量的时候是用称量纸、铝箔、称量船或称量舟、容量瓶（塑料的还是玻璃的）还是其它的称量容器称量样品？哪种更精准？为什么？4、称量的环境有和要求？5、样品如何转移的？尤其是那些在干燥情况下带静电的、瓶口下的？6、其它未尽问题……[/size]
石墨用微波消解仪前处理，做微量元素检测，要检测的元素含量有好多都为0 ，
称重是实验中最常见的操作之一。当今的微量、半微量及分析天平(可读性为0.1ug-0.1mg)已非常完善了，因此一般情况下称重过程无需在特殊的称重室内完成。 电子技术的进步大大简化了操作过程并明显缩短了称重时间。同样，天平的适应性也增强了，现在它甚至可被直接应用在生产现场。然而，这些进步同样对使用环境提出了一定要求。这些影响主要是指微量、半微量以及分析天平可以测量出的样品本身自然的物理变化，如缓慢的蒸发，水分吸收而引起的重量变化，或者磁力，静电作用而使样品和称盘受力等，而所有这些变化对天平反应出来的都是重量变化。本文旨在从以下几方面介绍正确使用微量、半微量及分析天平的方法并以此获得高质量的称重结果。 天平的安放位置称重结果的精确性和可靠性与天平的安放位置有着紧密联系。因此，在决定分析天平的安放位置时应认真考虑如下几个因素: 首先，应有天平专用的固定工作台，安放在房间角落的地上或固定于墙上(但不能同时采用两种方法以防止振动的同时传递)，工作台在工作时不能倾斜，并应尽可能少地受到振荡，同时需要有抗磁性和抗静电保护装置。其次，工作室只能有一个出入口以防止空气对流对称量结果的影响，窗户也应越少越好以避免太阳光直射的危险 同时工作室防止振荡和振动的程度也应越高起越好第三，室温应尽可能保持稳定以防止温度漂移，应避免在辐射源附近称重。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度应控制在45%-607%之间(建议对微量天平进行持续的监测从而在必要时修正变化)。 第四，天平宜放在没有窗户的墙壁处称重以避免阳光道阂寸，照明装置也应与工作台保待一定距离以避免热量辐射的干扰。 最后应注意空气对天平的影响，要避免在空调或带风扇的装置附近称重，要避免在增加热量(引起温度漂移)的辐射源附近称重，以防止强烈气流的影响，同时应避免在门旁称重。
我要推广仪器
下载APP
微量热仪专题
徕卡显微系统生命科学领域视频合集
徕卡显微系统工业领域视频合集
徕卡显微系统眼科领域课程合集
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
观于细微之处 测于精准之道—日立医药解决方案
窥微探秘，高内涵细胞成像前沿技术与进展
制药实验室如何实现高效运营管理?
（卡氏）水分测定技术与应用新进展
聚光ICP风暴席卷全球——品质卓越 感受非凡