[url=http://www.f-lab.cn/micropipette-pullers/pc-10.html]双阶玻璃[b]微量吸管拉长器PC-10[/b][/url]是生产[b]微量注射针[/b]和用于膜片钳实验的吸管的理想[b]微量吸管拉长仪[/b]器,是全球领先的[b]Micropipette Puller[/b]品牌。[b]双阶玻璃微量吸管拉长器PC-10[/b]提供了可靠微量吸液管生产保障，生产的微量吸液管尖端尺寸范围是从一微米到十分之一微米。[b][url=http://www.f-lab.cn/micropipette-pullers/pc-10.html]双阶玻璃微量吸管拉长器PC-10[/url]特点[/b]是Narishige公司专业生产微量注射针和用于膜片钳实验的吸管的工具。内置的电源十分稳定，每次加热线圈时都输送统一量的电流。稳定的电源输送确保每次生产是一致的，多次加热微型吸液管也是一致的。单次拉伸和两次拉伸操作的加热水平都可以进行调节，加热水平在一个高能见度的LED读数屏上显示。在提拉过程中，使用丙烯酸罩将微型吸液管从气流中屏蔽出来。该操作排除了可能会影响微管形状和尺寸的外部力量。提供两对重量（两轻和两重）用来调整拉力。配有一个备用加热器线圈（PC-10H），和一个内径1.0mm的玻璃微毛细管样品，样品内部是玻璃纤维（GD-1）。[img=微量吸管拉长器]http://www.f-lab.cn/Upload/PC-10.jpg[/img]NARISHIGE正在使用这种更自动和全功能的[b]微量吸管拉长器[/b]PC-10，取代旧的2006年停产的半自动PP-830。PC-10也是更老型号PB-7的替代物，还作为Sutter's P-30的成本更低，功能更强大的替换品。事实上，Tritech公司使用[b]微量吸管拉长器[/b]PC-10，拉动预先拉动的[b]微细管针[/b]（见MINJ-PP），该微细管针是我们售卖产品，用于线虫，果蝇，非洲爪蟾，斑马鱼和转基因小鼠研究。
微量吸管（micropipet）是進行生化實驗或分子生物學實驗的必備工具，然而使用方法的正確與否，以及微量吸管的準確性，都直接影響了實驗結果的正確性，故請對你持有之微量吸管作深入的認識。本實驗是所使用的微量吸管為Gilson Pipetman P系列，包括P10、P20等。以下使用方法及注意事項，部分取材自原廠所附說明書，請詳讀之後才進行實驗。（一）基本使用方法：1.選擇適當的pipetman：不同型號的微量吸管，各有其吸收體積範圍，請依取用溶液體積取用適當的微量吸管。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811241628_120200_1769204_3.jpg[/img]2.設定體積：設定體積時，由低旋轉至高值，需先超越所欲設定值至少三分之一轉後，再反轉至設定值；由高旋轉至低值，則直接轉至設定值即可。請勿將體積調整圈轉到超過最低或最高的使用範圍。3.套上微量吸管頭，吸取溶液：吸取溶液時，尖端請先套上微量吸管頭（tip），P1000使用藍色微量吸管頭，P20及P10使用黃色微量吸管頭。將按鈕壓至第一段，盡可能保持微量吸管垂直，將微量吸管頭尖端浸入溶液，再緩緩釋放按鈕。釋放按鈕不可太快，以免溶液衝入吸管柱內而腐蝕活塞。微量吸管頭尖端浸入溶液的程度隨吸取的體積及使用型號而定：P10 ＜1㎜P20，P100 2-3㎜P200，P1000 2-4㎜P5000 3-6㎜
微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法，在国内外迅猛发展，各类微型仪器层出不穷，但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher，Specifica Tions式的结构基础上，该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此，笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用，证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足，而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高，它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴，更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时，可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。
中药山茱萸中微量元素测定【摘 要】微波消解ICP-AES法测定山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量，结果表明，山茱萸中Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量分别为3.15mg/kg、10.84mg/kg、22.3mg/kg、5.36mg/kg、2.04mg/kg、﹤5mg/kg。【关键词】山茱萸 微量元素 微波消解 ICP-AES山茱萸为常用中药，其性酸、涩、微温，具有补益肝脏，涩精固脱的功效。山茱萸具有较高的营养价值、药用价值，自古就受到医生关注。近年来不仅在医药领域应用广泛，而且在保健食品、酒类、饮料等行业都有应用。近些年，ICP-AS法在重金属的检测中得到广泛应用，本文用微波消解ICP-AES法测定山茱萸中Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Se元素含量，为山茱萸生产中的质量控制和药食两用的安全利用提供科学依据。1、实验部分1.1、仪器与试剂仪器：SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、WX-4000微波快速消解系统（上海屹尧仪器科技发展有限公司）、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等试剂：硝酸（分析纯）、30%双氧水、蒸馏水标准溶液： Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Se标准储备液（1.0mg/ml，中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）1.2、仪器工作条件SPS8000ICP-AES工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301102_485445_2352694_3.jpg1.3、样品制备将样品自然晾干后，于60度恒温干燥箱内干燥8小时，用研钵研磨后过60目筛，备用。称取样品0.5g（精确至0.0001g）三份于消解罐中，用蒸馏水冲洗罐壁，加入10ml硝酸、2ml双氧水，于智能控温电加热器上130度加热预消解，待大量黄烟冒尽，冷却后装罐并在仪器工作条件下消解。待消解完毕，仪器温度降至80度以下时，取出消解罐，并定容样品于25ml容量瓶，摇匀待用。同时做空白试验。2、结果与讨论2.1、分析谱线的选择根据仪器推荐的工作条件，综合考虑谱线强度、背景强度、谱线干扰等因素，选择谱线如下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301103_485446_2352694_3.jpg2.2、标准曲线绘制用1.0mg/mlCu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se标准溶液逐级稀释，配置混合标准溶液。并在仪器推荐条件和选的的谱线下测定标准溶液，绘制标准曲线，如下所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301103_485447_2352694_3.jpg2.3、各元素检出限计算连续测定空白溶液6次，以3倍空白的标准偏差为检出限，计算结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301104_485448_2352694_3.jpg2.4、精密度计算三份样品的精密度结果在1.05%-5.23之间。2.5、加标回收率按照样品预处理过程，消解样品，并加入一定量的混合标准溶液，做加标回收率实验，实验结果在91.5%-99.8%之间。2.6、实验结果三份样品结果取平均值，测得山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se含量如下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301105_485449_2352694_3.jpg3、结论微波消解ICP-AES法测定山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量，结果表明，山茱萸中Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量分别为3.15mg/kg、10.84mg/kg、22.3mg/kg、5.36mg/kg、2.04mg/kg、﹤5mg/kg。本文用微波消解仪预处理样品，使样品消解彻底、试剂消耗量小、能量消耗少、污染小。ICP-AES法测定样品时，配置了混合标准溶液，有效的减少了样品的基体效应，而且标准曲线线性范围宽，无需稀
请问大家取小体积的标样都用什么工具啊？虽然玻璃移液管很准，但是更多时候样品量很小，上千块钱就一毫升，显然玻璃移液管不太合适。现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]的不少，能够方便地移微升到毫升级别的样品，但是做过MS的都知道，塑料的枪头很讨厌。微量注射器是一种选择，缺点就是洗起来不太方便。我在美国时用过一种micropipette，吸取靠一个活塞，配上固定体积的（比如50微升，100微升）玻璃毛细管吸头。每次用完扔掉吸头，冲洗一下活塞就可以了。有用这种微量移液管的同行吗？
请问座式的微量滴定管该如何排气呢？我每次都要捉弄很久，而且几乎要把滴定器全弄湿才能把里面的气泡都清除掉。[em09509]请问大家有什么好方法吗？谢谢了。[em09511]
微量移液管在使用的时候要不要吹?比如:1ml,2ml,5ml的移液管没有写“吹”字，在使用的时候要吹否？有两种说法一是凡是没有写“吹”的都不吹，另外一种说法是凡是微量移液管都要吹，请问哪个说法正确，谢谢
上次手动进样，10ul微量进样针推杆不是很直，推到最后1ul阻力很大，试过敲打，用扳手夹紧拉效果都不好，难道要放弃了？
微量进样器的使用及保养: 微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪液体进行分析，是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命，进样器分为无存液与有存液两种，现将使用中应注意事项作以下说明：一、0.5μL-5μL无存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端，故而不会出现寄存溶液，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案，若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进，可重新装配，但装配时必须先旋出针尖螺母，再耐心地把芯子(不锈钢丝)先从硅橡胶垫圈中心穿过，再对准针尖孔，慢慢旋上针尖螺母，再推进芯子，不准直接串入，以免不锈钢丝折弯。 4.本进样器的气密性依靠针尖部位的硅橡胶垫圈密封。故使用时期较长后，垫圈易损或老化会影响气密性，必须进行调换，否则，将会影响容量精度和重复性。 5.本进样器的针尖不得在400℃以上的高温下工作，更不宜用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。二、10μL-100μL有存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖内孔极为微小，因此不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液。使用后应立即清洁处理，防止针尖堵塞。 4.若遇针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。 5.本进样器不得在芯.套之间湿度不足时(将干未干时)将芯子多次来回拉动，以免发生卡住和磨损而造成损坏。 6.如发现进样器内有不锈钢氧化物(发黑现象)影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样器内，来回来几次，就可去掉，而再洗清后即可。
干氯气中微量水分测定用什么测定仪好？贝克曼公司的340型怎么样？
请问微量滴定管怎么使用啊？哪个管是进液的？刻度怎么看呢？
微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪液体进行分析，是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命，进样器分为无存液与有存液两种，现将使用中应注意事项作以下说明：一、0.5μL-5μL无存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端，故而不会出现寄存溶液，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案，若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进，可重新装配，但装配时必须先旋出针尖螺母，再耐心地把芯子(不锈钢丝)先从硅橡胶垫圈中心穿过，再对准针尖孔，慢慢旋上针尖螺母，再推进芯子，不准直接串入，以免不锈钢丝折弯。 4.本进样器的气密性依靠针尖部位的硅橡胶垫圈密封。故使用时期较长后，垫圈易损或老化会影响气密性，必须进行调换，否则，将会影响容量精度和重复性。 5.本进样器的针尖不得在400℃以上的高温下工作，更不宜用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。二、10μL-100μL有存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖内孔极为微小，因此不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液。使用后应立即清洁处理，防止针尖堵塞。 4.若遇针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。 5.本进样器不得在芯.套之间湿度不足时(将干未干时)将芯子多次来回拉动，以免发生卡住和磨损而造成损坏。 6.如发现进样器内有不锈钢氧化物(发黑现象)影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样器内，来回来几次，就可去掉，而再洗清后即可。
微量进样器可供科研、化工、炼油、医院等单位作分析使用。特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]液体进行分析，是一种必不可少的精密器械。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。为了达到延长进样器的使用寿命，进样器分为无存液与有存液两种，现将使用中应注意事项作以下说明：一、0.5μL-5μL无存液微量进样器?? ? 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。? ? 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针尖端，故而不会出现寄存溶液，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。? ? 3.溶量指示芯子拉动不得超过AG图案，若不慎拉过图案和全部拉出外套而塞不进，可重新装配，但装配时必须先旋出针尖螺母，再耐心地把芯子(不锈钢丝)先从硅橡胶垫圈中心穿过，再对准针尖孔，慢慢旋上针尖螺母，再推进芯子，不准直接串入，以免不锈钢丝折弯。? ? 4.本进样器的气密性依靠针尖部位的硅橡胶垫圈密封。故使用时期较长后，垫圈易损或老化会影响气密性，必须进行调换，否则，将会影响容量精度和重复性。? ? 5.本进样器的针尖不得在400℃以上的高温下工作，更不宜用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。二、10μL-100μL有存液微量进样器? ? 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。? ? 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。? ? 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖内孔极为微小，因此不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液。使用后应立即清洁处理，防止针尖堵塞。? ? 4.若遇针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。? ? 5.本进样器不得在芯.套之间湿度不足时(将干未干时)将芯子多次来回拉动，以免发生卡住和磨损而造成损坏。? ? 6.如发现进样器内有不锈钢氧化物(发黑现象)影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样器内，来回来几次，就可去掉，而再洗清后即可。
枸杞中微量元素测定【摘要】本文用微波消解，ICP-AES法测定枸杞中8种元素含量，结果满意。【关键词】枸杞 微量元素 微波消解 ICP-AES枸杞是多年生木本茄科植物，是一味传统常用的名贵中药材和滋补食疗珍品。枸杞性平，味甘，归肝、肾、肺经，具有滋补肝肾、益精明目之功效。中药疗效与矿物元素的含量也有着密切的关系，枸杞中的矿物元素含量的高低也是评价枸杞品质优劣的重要指标。由于枸杞对生长环境适应性较强，现全国各地均有栽培，但药材的品质参差不齐。重视分析和检测枸杞中矿物元素的含量，对于研究枸杞的药理和保健功效具有重要意义。1、实验部分1.1、仪器与试剂仪器：SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等试剂：硝酸（分析纯）、蒸馏水标准溶液：Ca、Mg、P、Fe、Cu、Zn、Mn、B标准溶液（1.0mg/ml，中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）1.2、SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290946_468260_2352694_3.jpg1.3、样品的预处理称取枸杞样品三份0.2g左右（准确称量）记为1号、2号、3号，同时做空白实验放置于微波消解罐中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290948_468262_2352694_3.jpg将3号样品中加入一定量的混合标准溶液，将聚乙烯罐放在智能控温电加热器上预消解，预消解之后，按照消解程序（见下表），消解样品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290949_468263_2352694_3.jpg 1.4、标准溶液配制用1.0mg/mL 的Ca、Mg、P、Fe、Cu、Zn、Mn、B元素的标准溶液，逐级稀释，配制混合标准溶液。1.5、测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱使用操作程序开机，进入操作软件，通过分析方法，点火，对空白溶液、标准溶液、样品溶液依次进行测试，保存记录。2、结果与讨论2.1、分析波长的选择与背景校正ICP-AES对每个元素的测定都可以同时选择多条特征谱线，且同时具有同步背景校正功能，因此实验中对每个测定元素优化选取一条谱线进行测定，综合分析强度、干扰情况、稳定性及谱线形状，选择谱线干扰少、精密度高的分析线。选择结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291010_468278_2352694_3.jpg2.2、标准曲线的绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291024_468290_2352694_3.jpg2.3、回收率实验3号样品进行回收试验, 结果表明，回收率在90.1%-110.2%之间。2.4、精密度实验众所周知，ICP的定微量元素精密度满足实验要求，此处省略。2.5、实验结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291046_468306_2352694_3.jpg现代医学研究证明，Zn 是许多生物酶的活性中心，直接参与核酸和蛋白质的合成及代谢，是维持生命活动的关键因子；Mn是超氧化歧化酶的重要组成部分，可以有效去除体内自由基；Cu是血红蛋白的活化剂，缺Cu会引起心肌细胞氧化代谢紊乱，诱发粥样动脉硬化；Mg 具有兴奋心肌线粒体氧化磷酸作用，并对心肌细胞中ATP 酸具有激活作用。Fe 是人体血红蛋白的重要组成部分，是血液中输送氧及交换氧的重要元素，在体内参与造血功能； Ca 既可以促进骨骼和体格发育，还可以加强大脑表层的抑制过程，具有消炎、消肿、抗过敏及解毒作用；实验结果表明，枸杞中含有丰富的微量元素。
[align=center][/align][align=center][b]SCRC微量离心管[/b][/align][align=center][b][/b][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901291431222681_3484_3389662_3.png!w690x394.jpg[/img][/align][align=center][b][b][/b][/b][/align][align=left][b][b]产品特点：[/b][/b][/align][list][*]高离心强度：12500RCF；[*]管体壁厚均匀，优质耐用；[*]耐热性、耐寒性优秀，使用温度范围：-80~121℃；[*]可提供灭菌包装，无DNase、RNase、DNA、热原；[*]管盖、管侧面有书写空间并带有刻度线。[b][/b][/list][b]产品信息：[/b] [table=631][tr][td=1,1,72] [align=left][b][color=black]商品编号[/color][/b][/align] [/td][td=1,1,221] [align=left][b][color=black]产品名称[/color][/b][/align] [/td][td=1,1,266] [align=left][b][color=black]规格型号[/color][/b][/align] [/td][td=1,1,72] [align=left][b][color=black]主计量[/color][/b][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,72] [align=left][color=black]92456343[/color][/align] [/td][td=1,1,221] [align=left][color=black]微量离心管1.5ml，未灭菌[/color][/align] [/td][td=1,1,266] [align=left][color=black]SCRC 1-1600-01 1.5ml[/color][/align] [/td][td=1,1,72] [align=left][color=black]1000[/color][color=black]支/袋[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,72] [align=left][color=black]92456342[/color][/align] [/td][td=1,1,221] [align=left][color=black]微量离心管2ml，未灭菌[/color][/align] [/td][td=1,1,266] [align=left][color=black]SCRC 1-1600-02 2.0ml[/color][/align] [/td][td=1,1,72] [align=left][color=black]1000[/color][color=black]支/袋[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,72] [align=left][color=black]92456344[/color][/align] [/td][td=1,1,221] [align=left][color=black]微量离心管(灭菌）1.5ml[/color][/align] [/td][td=1,1,266] [align=left][color=black]SCRC,1-1600-03[/color][color=black]，1.5ml,γ线灭菌，平底[/color][/align] [/td][td=1,1,72] [align=left][color=black]50[/color][color=black]个/袋[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,72] [align=left][color=black]92456345[/color][/align] [/td][td=1,1,221] [align=left][color=black]微量离心管（灭菌）2.0ml[/color][/align] [/td][td=1,1,266] [align=left][color=black]SCRC,1-1600-04[/color][color=black]，2.0ml,γ线灭，圆底[/color][/align] [/td][td=1,1,72] [align=left][color=black]50[/color][color=black]个/袋[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,72] [align=left][color=black]924563461[/color][/align] [/td][td=1,1,221] [align=left][color=black]微量离心管5ml[/color][/align] [/td][td=1,1,266] [align=left][color=black]SCRC,2-4118-01 5ml[/color][/align] [/td][td=1,1,72] [align=left][color=black]10[/color][color=black]个/包[/color][/align] [/td][/tr][/table]
安捷伦太贵了，针杆一弯就废，买几只放着“镇宅”。主要想采购些国产的，10ul以下的，不知道这方面有什么名牌没，毕竟是很微量的东西，且没听说过什么牌子，不太放心。还有，在比较小心使用的情况下微量进液器的寿命大概是多少？在极微量（小于1ul）情况下，尖头或者平头是否对重现性影响较大？谢谢。
[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html][b]气动微量进样器IM-9C[/b][/url]是NARISHIGE设计的气动[b]微进样器[/b]，具有免维护操作的独特优势，[b]气动微量进样器IM-9C[/b]是液体微量进样的最佳[b]微量进样器品牌[/b]。[b]气动微量进样器IM-9C特点[/b]通过减少手柄张力的波动达到平稳控制。还能控制大量的液体，可以被气动操作，避免了类似装满油，再填充或除去气泡这样的维护问题。主要建议用于放置细胞保持侧*专用大尺寸注射器合并.[img=气动微量进样器]http://www.f-lab.cn/Upload/IM-9C-L_.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html]气动微量进样器IM-9C[/url]规格[/b][table=613][tr][td]配件[/td][td]IM-H2注射器支架组（*1），O型圈，硅脂，聚乙烯管，硅橡胶垫片[/td][/tr][tr][td]移动范围[/td][td]柱塞53mm，全方位旋转旋钮 约6mm[/td][/tr][tr][td]控制容量[/td][td]总容量4240 UL，全方位旋转旋钮 约 480 UL[/td][/tr][tr][td]尺寸/重量[/td][td]W136- 189 x D55 x H74mm, 0.64kg[/td][/tr][/table](*1)IM-H2是由HI-7，OCT-1和CI-3组成的套件。
发觉微量进样器过一段时间后有发涩的感觉，那些10ul以上的倒没关系，把杆抽出来，有办法解决的，可那些1ul和5ul的就束手无策了，总不能老是以重新购买为对策吧，望指教，在此谢过！另外，国产和进口的微量进样器哪些品牌较好呢，价格大概是多少呢？
[font=微软雅黑, sans-serif]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，进样时候常见的样品形态为液体或者气体。实际样品（如蔬菜）经过溶剂提取、过滤、萃取、浓缩和定容等前处理步骤之后变为溶液中的组份成为液体样品；水质中的易挥发组份（经处理后）、大气和工厂废气、天然气等化工气体等则作为气体样品。样品形态和性质的不同会使得其引入进样口的方式不同，催生出多种多样的样品引入装置。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]常见的样品引入装置包括微量进样器和气密型进样针、多通阀、顶空进样器、吹扫捕集装置、热解吸装置、固相微萃取等。本节介绍常用的微量进样器和气密型进样针。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]本篇为《从气源到检测器》专题的第30篇，为《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的样品引入装置》系列的第2篇，点击链接查看系列的其他内容：[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]概述[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，对于液体样品而言，最常用的样品引入装置是微量进样器，俗称进样针。微量进样器的种类多种多样，仅依体积而言，常用的微量进样器为1μL或者10μL，可以根据实际的分析条件和样品量选择合适的的微量进样器。微量进样器能够精确进样的体积为其最大刻度的10%。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/8e/81/18e8156b8447c94ea128201467944419.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]当样品量（数量）较大时候，可以使用液体自动进样器，其中安装有微量进样器，可以实现自动化和高通量的样品进样过程。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/55/82/555826653e4b3c2f4d8e0a75b9e1725d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]对于气体样品而言[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，最常用和最佳的进样方式是阀进样，但是很多地方也会使用气密型进样针。当然，有一些微量进样器也会做成气密型的，但一般而言谈到气密型进样针更多指的是用以气体进样的气密针。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/28/84/228849e603cd8f24aaa74e4650b00c7d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的结构[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]一般而言微量进样器由推杆、进样针筒和针头组成。对于一些微量进样器，可能会对各部件进行细分，如进样针筒部分包括把手部件和针筒两部分。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/18/45/21845ef70b4639774ef1f0ffafee986e.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针杆[/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针杆多种多样，详尽的类型可以参考下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a6/6a/9a66acf5ba93fcea2f85ad082e2049dd.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]标准推杆[/font][font=微软雅黑, sans-serif]和气密式推杆的区别在于，标准推杆只能用于液体进样，推杆不能相互替换；气密式推杆的顶端有聚四氟乙烯杆头，能够和针筒形成密封，使杆头紧贴针筒内壁，可以用于液体和气体的进样，同时推杆是可更换的。另外，[back=aqua]对于粘稠样品或非均相样品使用气密式推杆能减少引起推杆粘死的样品沉积[/back]，参加下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/78/e7/878e7d60eb52f7fc405c41064cebfb89.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]由于微量进样器的推杆较细，在进样过程中如果用力过猛，当推杆推到底部时候容易造成推杆弯折，因此一些微量进样器增加了推杆保护功能——推杆保护套管可避免进样过程中推杆弯折，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d7/e3/2d7e3c3d4ede87d8480ba0e2b3699490.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/46/33/f463339a6a87802c9e8b75d0c1359647.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]另外，需要特殊说明的是，对于常用的1μL微量进样器，其推杆与10μL略有不同。其显著特点是根据正位移无死体积原理设计，针杆前端有[color=red]细钢丝/细钨丝针芯[/color]贯穿整个进样针并延伸到针尖。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/21/08/b21081baf1d413ca1517fc21fb77acf0.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/6e/d7/26ed7b4ad1068b24b7380c70c2aa0d7b.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]使用1μL微量进样器进样，进样体积即为刻度所示；如果使用10μL微量进样器进样，当推杆推至底部时针头之内仍会有约0.6μL左右的液体残留。因此，在使用10μL微量进样器进样时候，每次应当多吸（1-2）μL溶液，然后将进样器针尖朝上，待液体中的气泡走到顶部后将多余溶液推出，以便完全排出气泡；同时，使用10μL微量进样器进样时候，进样后应当尽量保持相同的时间之后拔针，避免针头内存液受热挥发，导致响应值和重复性不佳。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]类似于1μL微量进样器的进样针称之为无死体积进样针，相关供应商对于（0.5-5）μL的微量进样器均有无死体积类型。对于无死体积进样针，针头和推杆针芯必须同时更换。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]另外，对于安装于自动进样器的微量进样器的推杆，可能由于自动进样器安装机构的设计，会导致其推杆顶端有所变化，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a5/6e/da56ea620b1de5e3ee3b43c553f18371.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font]
怎样测定甘油中微量的金属元素?用什么酸或者其他的溶剂来溶解甘油?谢谢
请教专家们，控制微量滴定管的活塞，正确的手法是什么？谢谢
请问各位老师，5mL微量滴定管的读数规则是什么？分度值为0.02。或者有相关的规定，标准吗？
谁用过2ml的微量滴定管,它的最小刻度是多少?
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定微量钾的增感效应作者：罗盛旭 梁振益 黄必勇临床上根据毛发中微量元素的含量,可诊断人的健康状况,为防病治病提供依据,特别是对儿童的健康检查,若采血样不易被接受,以毛发测定同样可取得较好的结果。所以,检验毛发中微量元素含量,在预防治疗卫生学上具有重要意义。常规火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定毛发中微量钾,由于灵敏度较低,线性范围窄,测定可靠性较差[1]。为此,笔者选用三聚磷酸钠为增感剂,建立了一种应用增感效应的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定毛发中微量钾的新方法,其测定特征质量浓度为0.007mgL-1,线性范围为0~5.0mgL-1。1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]AA-100(美国PE公司) 钾空心阴极灯(北京威格拉斯仪器有限公司) 电子天平(日本)。1000mgL-1标准钾溶液(由北京威格拉斯仪器有限公司提供) 三聚磷酸钠､ HNO3､ H2SO4､ H2O2､ (NH4)2C2O4H2O均为分析纯。1.2 样品前处理 将毛发置于烧杯中,加温热中性洗涤剂水溶液,用手揉搓毛发,洗净,弃洗液,用水冲洗多次,直至无洗涤剂残留,淋干后,放在无水乙醇中浸泡2min,捞出,再置于乙醚中浸泡1min,取出,挥净乙醚,置105℃干燥箱中干燥30min,取出,用手术剪刀剪成3~5mm,备用。称取处理后毛发1.000g,置于100mL烧杯中,加4mL浓硝酸,待剧烈反应后,置沸水浴中加热消化1h,滴加10滴双氧水,继续加热,直至出现棕色气体时,再加10滴双氧水,如此反复进行5次,然后加1滴1molL-1硫酸溶液及1mL饱和草酸铵溶液,再加热40min,取下放冷,移于50mL容量瓶中,加水定容至刻度,备用。 1.3 实验方法 准确称取0.5mL质量浓度为0.1gL-1的钾标准溶液于100mL容量瓶中,加入2.8mL浓硝酸､ 1.6g三聚磷酸钠,用蒸馏水溶解,再定容至刻度,得到0.5mgL-1的钾标准溶液。如此配成钾系列标准溶液,利用空气-乙炔火焰在选定的仪器操作条件下测定钾的吸光度值,绘制标准校准曲线,据此测定样品中钾含量。1.4 仪器操作条件 本实验测定钾的操作条件为:波长λ=766.5nm 灯电流I=6mA 狭缝宽度slit=0.7nm 燃助比qv(C2H2)∶qv(空气)=1∶3。2结果与讨论2.1 增感剂的选择 由添加增感剂前后吸光度值的增量ΔA,比较了乳化剂-OP､ 十二烷基硫酸钠(SDS)､ 十二烷基苯磺酸钠(SDBS)､ 三聚磷酸钠(STPP)等表面活性剂对钾的增感效应[2,3],结果如图1所示。可见STPP对钾产生最为明显的增感作用。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605261851_19075_1634962_3.jpg[/img]由图1可看出,随着STPP质量浓度增加,ΔA值也增加。进一步实验,得到图2结果。从图2可看出,三聚磷酸钠的质量浓度为16gL-1时,其对钾的增感效应较佳。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605261852_19076_1634962_3.jpg[/img]2.2 空气-乙炔流量比的影响 固定空气流量(6Lmin-1),改变乙炔流量,测定增感效应的变化,得到图3所示结果。由图3可见,随着乙炔流量的增大,三聚磷酸钠对钾的增感程度先增大后减小,出现一极值。因此,qv(空气)∶qv(乙炔)=6∶2,即qv(空气)/qv(乙炔)为3.0时,增感效果最好,此时火焰为稳定的还原性富烧火焰,有利于钾的原子化。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605261852_19078_1634962_3.jpg[/img]2.3 酸介质的影响 比较硝酸､ 硫酸和盐酸等酸介质的影响,结果显示,硝酸介质中三聚磷酸钠对钾的增感效应较为明显。改变硝酸介质的酸度,按增感效应法测定1.0mgL-1钾的吸光度值,得到图4结果。由图4可看出,硝酸介质的酸度在0.4molL-1时,增感效果较好。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605261853_19079_1634962_3.jpg[/img]2.4 共存离子的影响 按增感效应FAAS法测定含1.50mgL-1钾的毛发样品试液,共存离子对测定均无干扰｡ 此时,各共存离子的质量浓度为(mgL-1):Na+(17.2) Ca2+(31.9) Zn2+(4.5) Mg2+(1.6) Pb2+(0.7) Cu2+(0.4) Hg2+(0.08) Ni2+(0.07) Mn2+(0.06) Cd2+(0.03) Co2+(0.01) As3+(3.2) Fe3+(0.5) Al3+(0.3) Cr3+(0.04)｡ 2.5 校准曲线 配制一系列钾的标准溶液,以增感效应FAAS法测定其吸光度值,得到标准校准曲线,结果见表1｡ [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605261853_19080_1634962_3.jpg[/img]2.6 方法的灵敏度与检出限 由增感效应法与常规法分别测定0.5mgL-1钾标准溶液的吸光度值,参照常规法的有关定义[4],计算2种方法的灵敏度与检出限,结果如表2所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605261854_19081_1634962_3.jpg[/img]表2结果说明,增感效应FAAS法较常规FAAS法的测定灵敏度提高10倍,其检出限降低10.5倍。2.7 样品分析 准确移取25mL备用样品溶液于50mL容量瓶中,加入1.4mL浓硝酸､ 0.8g三聚磷酸钠,用蒸馏水定容到50mL。利用校准曲线法按实验方法测定样品中的钾,平行测定10次,其RSD为0.85%~2.50%。取上述样品溶液25mL,加入质量含量为0.40~1.40mgL-1的标准钾,测得其回收率在100.3~102.6之间。参考文献:[1]邓勃.我国火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析技术的发展[J].分析仪器,2000,(1):1-12。[2]乔元彪,阎卫.增感效应火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定矿石中的微量铬[J].分析试验室,1999,18(3):68-70。[3]冯庆彩,郑斯运.表面活性剂在火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中增感效应的研究[J].高等学校化学学报,1990,11(8):1043-1045。[4]朱明华.仪器分析[M].北京:高等教育出版社,1995.321-323。
看到有Micropipettes (positive displacement)，这个是指什么样的微量移液管呢？
今天做滴定分析，忽然想起以前好像在哪见过微量滴定管是不分酸式和碱式的，不知道对不对？请教各位。
有时候某些溶液很难过滤，这个时候如果有200ul或100ul的微量内插管就好了。请问哪里可以买到这种内插管呢？
不知道发这里合适不？[quote]专利转让国家专利——“双合式微量滴定管”，广泛用于大中院校实验教学、厂矿企业产品原材料检测等。是现行微量滴定管的改进型，制造成本低、用途广。主要向生产玻璃仪器的厂家转让专利。请有意联系的站内PM，索取详情，或登录上海联合产权交易所标的目录查询：http://new.suaee.com/suaee/portal/project/projcon.jsp?projid=200912020003&ptype=czjr一旦成功转让，人民币酬谢。[/quote]
哪位使用过微量滴定管的指导一下呢，请细节一点，谢谢！
[align=center][size=21px]微量进样器故障维修[/size][/align][size=16px] 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]进[/size][size=16px]样系统[/size][size=16px]如果是手动进样阀，进样时需要有一支微量进样器，准确定量后注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统中。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090858219782_906_2369266_3.png[/img][size=16px] 微量进样器用完不清洗或清洗不到位，经常会出现推杆和[/size][size=16px]柱管[/size][size=16px]粘结、针头堵塞等故障。这类故障看起来不大，处理起来有可能会很费劲。今介绍几种简单方法，可会帮你解决棘手问题。[/size][size=16px]以上这两种故障，引起的原因可统称为污染，解决办法类似。污染不严重的话可依次用热水泡，超声波超声振动，异丙醇超声振动，稀草酸溶液超声振动等，[/size][size=16px]没准操作到哪一步问题就解决了。污染严重的话，以上几种处理方法都不会好使，这也是很多实验员头疼的地方，感觉怎么弄都不行。[/size][size=16px] 推杆和[/size][size=16px]柱管[/size][size=16px]粘结[/size][size=16px]，[/size][size=16px]像是粘死的[/size][size=16px]感觉，二者几乎不能活动；针头堵塞，推杆大多时候还有一点活动量，但也很难拉出来，即使拉出来，不管用推杆推空气，还是推液体都很难将针头疏通。[/size][size=16px] 有一种[/size][size=16px]简单方法，应该也有不少人[/size][size=16px]用过。[/size][size=16px]粘结、堵塞弄开弄通需要一定力量，力量小了肯定是不行，手动操作能使上的劲毕竟有限，不防借助外力试试。把进样器针头用[/size][size=16px]PEEK[/size][size=16px]接头接到高压输液泵出液接头上，或借助一个二通，一头接高压泵（或其它高压动力），另一头接微量进样器，高压泵开[/size][size=16px]0.05ml/min[/size][size=16px]（流速尽量开小点，避免损坏流量计避免发生危险），这样用不了多久以上故障就会解决。[/size][size=16px]当然也有人会问微量进样器大多都是[/size][size=16px]10[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]l[/size][size=16px]、[/size][size=16px]25[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]l[/size][size=16px]、[/size][size=16px]50[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]l[/size][size=16px]、[/size][size=16px]100[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]l[/size][size=16px]、[/size][size=16px]150[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]l[/size][size=16px]等，针头一般都比较细，实验室用的[/size][size=16px]PEEK[/size][size=16px]接头，孔径大多都是[/size][size=16px]1.65[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]m[/size][size=16px]左右，接头孔径比针头[/size][size=16px]粗很难[/size][size=16px]抱紧。这就需要我们借助其它部件，不如找一根外径[/size][size=16px]1.6[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]m[/size][size=16px]，内径合适的[/size][size=16px]PEEK[/size][size=16px]（比如内径[/size][size=16px]0.5[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]m[/size][size=16px]、[/size][size=16px]0.75[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]m[/size][size=16px]、[/size][size=16px]1.0[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]m[/size][size=16px]）套在针头上，后接上[/size][size=16px]PEEK[/size][size=16px]接头，问题解决。[/size][size=16px] 微量进样器不便宜，大家实验后一定得认真清洗，以防粘结、堵塞。[/size][size=16px]如果由于清洗不到位或忘记等其它原因造成故障，不防试试以上方法。[/size]
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