微量磷比色计

哈希基于荧光技术开发了一种非常低的游离氯浓度和总氯浓度的检测系统。该检测系统与 DPD 比色检测方法一样容易执行，但具有更高的灵敏度和精确度。哈希新型 DR1300 FL 是一种便携式荧光比色计，可以在现场立即检测余氯。哈希荧光比色法的氯检测程序很简单，只需将水样和液体试剂填充到一个小瓶中，启动仪器的计时器，并在 2 分钟后读取结果即可。

土样经沸水浸提5分钟，浸出液中的硼用姜黄素比色法测定。姜黄素是由姜中提取的黄色色素，以酮型和稀醇型存在，姜黄素不溶于水，但能溶于甲醇、酒精、丙酮和冰醋酸中而呈黄色，在酸性介质中与B结合成玫瑰红色的络合物，即玫瑰花青苷。它是两个姜黄素分子和一个B原子络合而成，检出B的灵敏度是所有比色测定硼的试剂中最高的(摩尔吸收系数E sso=1.80× 10' )最大吸收峰在550nm处。在比色测定B时应严格控制显色条件，以保证玫瑰花青苷的形成。玫瑰花青苷溶液在0.0014—0.06mg/LB的浓度范围内符合Beer定律。溶于酒精后，在室温下1—2小时内稳定。

对于微量样品和固体样品的测量，HORIBA Scientific（Jobin Yvon光谱技术）提供相应的解决方案。针对生物分析中的蛋白，酶等微量液体样品分析，我们提供不同规格的比色皿（20μL，50μL，250μL,1mL）；针对材料领域中的单微晶或聚合物分析，我们提供可转角度的固体样品支架；针对血液、颜料、荧光增白剂、活细胞等样品，我们提供前置式荧光测量方案。

江苏省昆山区某公司，主要业务范围为生产瓶（桶）装饮用水。该公司是可口可乐集团的下游供应商，为可口可乐提供瓶装或桶装饮用水。 该厂以市政自来水为原料，采用活性炭过滤、RO、紫外消毒等工艺对市政自来水进行深度处理后供给给可口可乐。按照可 口可乐集团 的质控标准 BP-RQ-180《 Treated Water for Product Manufacturing》 ，需要对产品中的多项参数进行监控，以确保产品安全。该厂今年采购了 DR300便携式铝测试组件用于该厂产品中铝含量的监测。

电解质水中微量元素含量很低，测定方法要求具有较高的灵敏度、特异性、准确性，多采用原子吸收分光光度法、化学比色法。随着电感耦合等离子体技术的不断发展，电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法受到越来越多的青睐。本文建立采用电感耦合等离子体发射光谱法测定电解质水中微量元素Ni、Pt、Ti元素的方法，供相关人员参考。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中磷进行二维成像。

关键词：分光光度法；乙醇；美析仪器www.macylab.com；UV-1300微量乙醇是低度果酒，含酒精饮料和调味品等发酵食品中重要的风味物质。目前，对于微量乙醇的测定主要以气相色谱法为主，重铬酸盐氧化分光光度法测定微量乙醇含量，是一种快速准确的测定方法，它具有操作简便，所需分析仪器简单的特点，尤其适用于生产和质检部门的日常分析。 一、测定原理 在酸性溶液中，乙醇可被重铬酸氧化生成乙酸，重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬，其反应式为： 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)+11H2O 反应中生成的三价铬为绿色，它在585nm处有最大吸收峰，且溶液颜色的深浅与乙醇含量成正比，可以在分光光度计上比色，通过与标准系列进行比较进行定量。

在测量固体粉末色度时，应选择与样品性质相匹配的测量模式和波长。同时，为了获得准确的测量结果，应保持仪器的清洁和稳定，避免外界因素的干扰。

江苏省昆山区某公司，主要业务范围为生产瓶（桶）装饮用水。该公司是可口可乐集团的下游供应商，为可口可乐提供瓶装或桶装饮用水。 该厂以市政自来水为原料，采用活性炭过滤、RO、紫外消毒等工艺对市政自来水进行深度处理后供给给可口可乐。按照可 口可乐集团 的质控标准 BP-RQ-180《 Treated Water for Product Manufacturing》 ，需要对产品中的多项参数进行监控，以确保产品安全。该厂今年采购了 DR300便携式铝测试组件用于该厂产品中铝含量的监测。

关键词：分光光度法；乙醇；美析仪器www.macylab.com；UV-1300微量乙醇是低度果酒，含酒精饮料和调味品等发酵食品中重要的风味物质。目前，对于微量乙醇的测定主要以气相色谱法为主，重铬酸盐氧化分光光度法测定微量乙醇含量，是一种快速准确的测定方法，它具有操作简便，所需分析仪器简单的特点，尤其适用于生产和质检部门的日常分析。 一、测定原理 在酸性溶液中，乙醇可被重铬酸氧化生成乙酸，重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬，其反应式为： 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)+11H2O 反应中生成的三价铬为绿色，它在585nm处有最大吸收峰，且溶液颜色的深浅与乙醇含量成正比，可以在分光光度计上比色，通过与标准系列进行比较进行定量。

一、 土壤全磷的测定1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。2． 方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略)4分析过程（1）样品前处理称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)5 结果与讨论根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。二 土壤有效磷的测定： 和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

一、 土壤全磷的测定1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。2． 方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略)4分析过程（1）样品前处理称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)5 结果与讨论根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。二 土壤有效磷的测定： 和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

ALLIANCE 分析方法 参数:氨 应用: 土壤提取物 系统: FUTURA 测量范围: 0.2 - 10 mg/l N I –方法简介 氨的检测是基于在碱性条件下NH4+与水杨酸钠和着色剂生成一种显色的复合物。比色池的附近的pH值必须是12.6附近。 硝普钠作为催化剂. 比色计在660 nm处测量. II – 试剂的制备

超微量分光光度计目前成为现代分子生物实验室常规仪器，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。应用液体的表面张力特性，检测时经上下臂的接触拉出固定的光径，达到快速、微量、高浓度检测吸光度的特点。本文阐述了如何用现有的国家标准物质对超微量分光光度计进行检测，并举例说明对超微量分光光度计透射比、波长和杂散光等主要指标检测方法。最后对超微量分光光度计日常检测过程中可能遇到的问题并对其进行分析。

玉米具有很强的耐旱性、耐寒性以及极好的环境适应性。玉米的营养价值较高，是优良的粮食作物。由于玉米资源极为丰富、廉价且易于获得，它们还具有许多生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、降血糖、提高免疫力和抑菌杀菌等。玉米的营养成分比较全面，除了丰富的有机质、有机元素氮磷钾外，玉米中还有Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Mo等多种微量金属元素。因此玉米具有广阔的研究、开发及应用前景。

-UV-1100分光光度计测定水中微量铁离子的含量-UV-1100分光光度计测定水中微量铁离子的含量-UV-1100分光光度计测定水中微量铁离子的含量

华电四川某发电厂 ，该厂安装有两台 60万千瓦国产超临界燃煤发电机组，采用 万千瓦国产超临界燃煤发电机组，采用W火焰锅炉低氮燃烧技术 。为了保证锅炉安全经济运行， 防止出现结垢、金属腐蚀传热受阻堵 管爆等危害， 火电厂超临界机组水汽指标应执行 GB/T12145-2016《火力发电机组及蒸汽 动力设备水汽质量》的一系列要求监测纯水工艺段的各项质参数 。该厂在建设投产之初便配置HACH DR6000光度计 及微量铁试剂，用于纯水工艺段内微量铁的分析监测 。

采用EXPEC 6000测定碳钢样品中微量铬、锰、镍、磷和硅，考察方法精密度和回收率，结果表明回收率在95.50%~99.48%之间，表明EXPEC 6000可用于碳钢中微量元素分析。

* UV－1800系列采用双光束光学系统，成功实现了高精度和高可靠性测量的完美结合，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域* 宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求* UV-1800S采用4nm、2nm、1nm、0.5nm四种光谱带宽可满足各国药典及不同用户的严格要求* 全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段* 大规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性* 改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性* 丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足不同测量的要求* 根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等* 测量数据可通过打印机输出，具有USB接口* 可断电保存测量参数和数据，方便用户使用* 可通过PC软件控制实现光谱扫描等更精确和灵活的测量要求

微量的阴离子会导致发电站设备中的不锈钢部件腐蚀.因此需要一种可靠的方法来对水中的阴离子污染物进行检测。离子色谱法对于水基体中微量阴离子的测定,方法比较简单,直接等度淋洗就可以完成。本文对核电客户寄来样品进行测试，并对客户要求加标做三次重复性实验，得到很好的结果。

人微量转铁蛋白(MTF)检测试剂盒人微量转铁蛋白(MTF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人微量转铁蛋白(MTF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人微量转铁蛋白(MTF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人微量转铁蛋白(MTF)抗原、生物素化的人微量转铁蛋白(MTF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人微量转铁蛋白(MTF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

仪表的标定一般采用两点标定,即零点标定及满量程标定。有时满量程标定点也可用量程范围内某一相对高点替代,但如果这一相对高点过低，仪表在高点的测量线性将得不到保障。仪表标定的难点主要在于标定方法。目前国内多数自来水厂在对余氯仪进行标定时都采用国标GB5750-85规定的3种方法之第1种即邻联甲苯胺比色法。这种方法简单易行。但如果将这种方法测得的结果用来标定在线仪表或衡量在线仪表的精度就有很多值得商榷的地方。有研究表明，如国标中所称,样水的pH值、温度(甚至显色剂的用量)均会对测量结果产生影响。而在实际操作过程中,很多人恰恰常常忽略了这些因素的影响。同时还应该特别注意的是﹐便携式比色计的刻度﹑精度与在线仪表相比都不在同一个档次上。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中锌，铜，磷，铁进行二维成像。

摘要中药是我国宝贵的医学财富，而微量元素是中药归经和药性物质基础的重要组成部分。因此，中药无机微量元素，尤其是医学微量元素的测定，对临床应用的研究具有一定的指导意义。本文选用当归、鸡血藤等七种滋补类中药，用原子吸收光谱法测定了其中微量元素的含量。采用 4 1 的HNO3―HCI04 混酸体系作为消化液，选取样品中当归，对各种测定元素做了加标回收率实验，回收率高。实验结果表明，滋补类中药中 Fe Mn ZnCu 的含量较高。

微量物证是能够能揭露和证实犯罪以及为侦查破案提供线索范围的量小体微的物质材料。岛津利用丰富的仪器产品线，从多角度切入，针对各类微量物证的形貌、物理性能、无机元素和有机成分进行测试，其中涉及多机种仪器测定（SMX 、DTG、RM、FTIR、XRD、EDX、XRF、EPMA、PY-GCMS、LC-MS、DPiMS等）。

铅离子. 本文对重金属离子进行了适当的富集, 降低其检测下限, 为采用微量热法进行重金属离子的快速检测提供了理论依据.

关键词: 原子吸收分光光度计；微量铋含量；AA1800 本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003%　　所需试剂： 硝酸 1：2溶液 酒石酸 分析纯　　原子吸光条件：　　波长：223.1nm 狭缝：0.2nm 灯电流：2mA　　气压：乙炔0.06MPa 空气：0.2MPa 燃烧器高度：5mm

本文提出一种新的非有机溶剂萃取光度法测定水中微量铁。使其分离、富集、测定一次完成。与一般溶液光度法比，提高了测定选择性和灵敏度，与有机溶剂萃取光度法比，具有不挥发、无毒、廉价、操作简便等特点。

本文提出一种新的非有机溶剂萃取光度法测定水中微量铁。使其分离、富集、测定一次完成。与一般溶液光度法比，提高了测定选择性和灵敏度，与有机溶剂萃取光度法比，具有不挥发、无毒、廉价、操作简便等特点。

本问提出一种新的非有机溶剂萃取光度法测定水中微量铁。使其分离、富集、测定一次完成。与一般溶液光度法比，提高了测定选择性和灵敏度，与有机溶剂萃取光度法比，具有不挥发、无毒、廉价、操作简便等特点。