微生物采样泵

崂应2010型 微生物气溶胶采样器产品概述 本仪器内置高负载精密芯泵，克服负载能力强，可选配大容量锂电池在无外接电源情况下可进行长时间采样工作，可外接安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶进行微生物气溶胶采样。可广泛应用于疾控中心、医院、专业监测机构等部门的卫生防疫监测以及科研、教学等机构的微生物采样研究工作。执行标准GB/T 38517-2020 颗粒 生物气溶胶采样和分析通则 GB/T 18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分:空气微生物GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 18203-2000 室内空气中溶血性链球菌卫生标准JJF 1826-2020 空气微生物采样器校准规范 产品特点一机多用，可接撞击法安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶内置精密芯泵，克服负载能力强，适合高负载采样可选配内置锂电池，内置闪充模块，支持快速充电，无需外部充电器，待机时间最长可达38小时交直流双供电接口，可通过交流220V/50Hz市电或直流24V进行供电，可连接崂应9011B型智能移动电源，供电方式更灵活，工况适应性更强采用引风式环境温度检测模块，大幅减小环境温度测量误差，进一步提高流量准确度可实现立即采样、定时采样、非间隔采样、等间隔采样四种采样方式自动测量采样点大气压、温度，实时监测计压、环温，自动补偿流量偏差，自动计算累计采样体积，自动计算标况/参比体积电子流量计自动精准控制流量，采样流量自动控制，流量稳定采样过程中停电，来电自动恢复采样，采样数据自动记忆优质滤尘滤网，具有过载、低流量自保护程序，可有效保护气路及采样泵提供USB接口，可将采样数据文件导出，同时支持U盘升级仪器主板程序预留物联网模块接口，可拓展联网功能内置蓝牙模块，可连接便携式蓝牙打印机轻松掌握实时数据内置电子标签，可与仪器出入库管理平台软件配合实现仪器智能化管理创新点：1、内置高负载精密芯泵，克服负载能力强，可选配大容量锂电池在无外接电源情况下可进行长时间采样工作，可外接安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶进行微生物气溶胶采样。 2、预留物联网模块接口，可拓展联网功能 3、内置蓝牙模块，可连接便携式蓝牙打印机轻松掌握实时数据 4、内置电子标签，可与仪器出入库管理平台软件配合实现仪器智能化管理 崂应2010型 微生物气溶胶采样器

金坛亿通热卖六级微生物采样器，年底大促销。。。很划算哦！！ 9800元报价58折哦！ ETW-6型空气微生物采样器，是六级采样器，采用国际公认的安德森采样器，采样流量大，稳定性好，电源采用交流型，方便使用，体积小巧，重量轻，是现场微生物采样的有力工具。 多级采样器，它能够测定空气微生物的总数，又能区分可吸入(8mm)和非吸入微生物数，可吸入微生物气溶胶是一个重要的环境参数，粒大小的分布情况，只要求测定可吸入与非吸入和细菌总数，用二级采样器最为合适。 六级采样器，更适合执行公共场所空调通风卫生规范标准使用。 标准质量流量计 是保证ETW-6型空气微生物采样器系统采样精度不可缺少的组成部分。 用途： ●室内空气质量 ●过滤器和洁净室的效率研究 ●药用产品 ●医院环境 ●食品加工厂●细菌生长 ETW-6型空气微生物采样器 采样泵恒流采样，采样流量10 到 30 L/min可调，流量：28.3L/min 可以安装采样平皿和其它方式的样品头 连接AC/DC电源变换器用交流和直流供电 采样时间可从1到 999 分钟选择 重量：2.2 kg 尺寸： 23.6 × 21.3× 8.9 cm 手提把手操作非常方便 可以配二级或六级采样头 配套经过计量的标准流量计，连续监测采样流量，使采样更可靠 江苏金坛市亿通电子有限公司 地 址：金坛市经济开发区华兴路180号 邮 编：213200 电 话：0519－82616576 82616366 传 真：0519－82613699 E-mail：crh3090@pub.cz.jsinfo.net 网 址：www.eltong.com

GR-1353型空气微生物采样器产品简介GR-1353型空气微生物采样器（以下简称采样器）是我公司精心研制的一种专门用于采集空气中微生物的采样仪器，它基于安德森撞击法原理，按一定流量抽取空气，使气流中的微生物粒子加速撞击到含营养琼脂培养基的培养皿表面，经培养形成肉眼可见的菌落，对菌落进行计数并根据采样体积计算空气中活个体的浓度。广泛地用于卫生防疫、疾病控制、制药工业、食品工业、医院、科研教育等部门，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。依据标准JJF 1826-2020《空气微生物采样器校准规范》GB/T18204.3-2013《公共场所卫生检验方法第3部分：空气微生物》工作原理GR-1353型空气微生物采样器模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学特征，采用惯性撞击原理，将悬浮在空气中的微生物粒子，按大小等级地分别撞击收集在采样介质表面上，然后取出采样介质进行培养，用于监测细菌、真菌、病毒等的物理尺寸、形状、浓度、粒径分布及做进一步微生物分析。 功能特点◆ 可选配二级、六级、八级分层级的安德森采样头◆ 配撞击式吸收瓶采样，可用作液体撞击式微生物气溶胶采◆ 标准撞击法筛孔式工作方式◆ 可用于浮游菌、真菌、生物气溶胶等的采样◆ 无刷高负压采样泵，电子流量计，恒流采样◆ 内置锂电池，电池工作时间大于8小时◆ 内置无线通讯接口，可选配蓝牙打印机◆ 高性能工业级核心控制板，实时操作系统◆ 海量数据存储、数据存储量大于8000组◆ 具有USB接口，采样数据可以通过U盘导出◆ 具有实时时钟，可设置定时采样，间隔多次采样◆ 自动测量温度、气压，自动计算标况采样体积◆ 体积小、重量轻，携带方便◆ 大尺寸中文点阵式液晶屏，自动调节对比度，可在零下30度正常工作◆ 掉电保护功能，来电自动采样 技术指标主要参数参数范围分辨率准确度采样流量(5～30)L/min0.1L/min优于±2.5%采样时间1min～99h59min1min不超过±0.2%计前压力(-30～0)kPa0.01kPa优于±2.5%流量稳定性优于±2.5%流量重复性优于±2.0%负载能力大于20kPa（28.3L/min 流量时）电池工作时间大于8小时捕获率≥98%六级安德森采样头（标配）第l级：7 .0μm第二级：4.7μm – 7.0μm第三级：3.3μm – 4.7μm第四级：2.1μm – 3.3μm第五级：1.1μm – 2.1μm第六级：0.65μm – 1.1μm采样周期99小时59分内任意设置噪声≤60db工作电源220V/AC或DC12V功率≤ 45W主机大小210×250×310（mm） 5.0Kg采样头大小194mmH×106mmD 1.8Kg创新点：GR-1353型空气微生物采样器它基于安德森撞击法原理，按一定流量抽取空气，使气流中的微生物粒子加速撞击到含营养琼脂培养基的培养皿表面，经培养形成肉眼可见的菌落，对菌落进行计数并根据采样体积计算空气中活个体的浓度；模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学特征，采用惯性撞击原理，将悬浮在空气中的微生物粒子，按大小等级地分别撞击收集在采样介质表面上，然后取出采样介质进行培养。 空气微生物采样器

GR-1355型微生物气溶胶采样器产品简介GR1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器)，该产品由液体撞击采样瓶、采样瓶支架、采样器主机组成，适用于实验室中空气微生物的浓度测定，微生物气溶胶动物感染的剂量，微生物气溶胶存活的回收率，人体气雾免疫的剂量，空气消毒剂和消毒器的灭菌效果，超净台的性能检测等实验中的气溶胶采样。适用范围:本产品可用于生物安全应急事件现场采样、战场生物毒素采样，还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净环境以及公共场所等微生物采样，也适用于相关科研、教学等机构进行空气微生物的采样工作原理液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动，可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来，均匀分布在采样液中，作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量。功能特点◆捕获率高，可捕获0.3μm的小粒子，捕捉效率≥90%◆液体冲击式采样器的采样液利于降低粒子的反弹和二次污染。◆可以避免固体撞击法的重叠效应造成的菌落覆盖无法检出的问题◆可以避免干燥效应对生物活性的影响，有效延长微生物采样时，适合于低浓度微生物气溶胶的采集。◆采样液有保护作用，可采集脆弱的微生物（如病毒、立克次氏体）◆ 采样瓶全玻璃制造，易清洗、杀菌，可高压灭菌◆采样瓶具有三个切线式弯度的喷嘴头，每孔允许4.2L/min的空气通过, 额定采样流量12.5L/min◆ 适用于高浓度的微生物气溶胶的采样，可将采集的样品进行稀释。◆ 大尺寸中文点阵式液晶屏，自动调节对比度，可在零下30度正常工作 ◆液体冲击式采样器体积小，重量轻便于携带。◆ 无刷高负压采样泵，转子流量计调节，恒流采样◆ 内置锂电池，电池工作时间大于8小时◆ 高性能工业级核心控制板，实时操作系统◆ 海量数据存储、数据存储量大于1000组◆ 具有实时时钟，可自动控制采样启停技术指标主要参数参数范围采样流量(0～18)L/min额定采样流量12.5L/min负载能力大于-60 kPa采样时间1min～99h59min电池工作时间大于8小时捕获率≥90%噪声≤60db工作电源AC220V或DC25.2V功率≤15W主机大小260×210×140（mm）创新点：GR1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器)，液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动，可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来，均匀分布在采样液中，作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量 微生物气溶胶采样器

军团菌（Legionella）是一种广泛存在于自然界中的机会致病菌，是一种能够引起呼吸道传染病的细菌，最为多见以临床类型为以肺部感染为主，同时伴有全身多系统损害的军团菌肺炎。目前已发现了超过30种军团杆菌，至少19种是人类肺炎的病原，其中最常见病原体为嗜肺军团菌，占病例的85%~90%。军团菌常隐藏在空调制冷装置中，随冷风吹出浮游在空气中，吸入人体后引起上呼吸道感染及发热症状，严重者可导致呼吸衰竭、肾衰竭甚至死亡。&zwnj 由于军团菌肺炎与其他肺炎不易区别，&zwnj 且老年人容易受到侵犯，&zwnj 一旦患病，&zwnj 病情相当严重。&zwnj 因此，&zwnj 对空调通风系统中军团菌的检测至关重要。我国对于空气和集中空调通风系统中军团菌的检测已形成多项标准，其中有《GBT18204公共场所卫生检验方法》第3部分：空气微生物、第5部分：集中空调通风系统、第6部分：卫生监测技术规范，《WS394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范》等，标准要求军团菌“不得检出”。环凯微生物气溶胶采样器是根据相关标准的要求，基于液体冲击式采样法为原理而开发的全新产品，能高效的采集空气及空调送风中的嗜肺军团菌。本采样器是采用前置大流量虚拟冲击空气微生物气溶胶浓缩装置、标准微生物液体撞击采样器相结合的新型空气微生物采集装置，摒弃了传统笨重的真空泵，采用自行研发且具有自主知识产权的轻便采样装置，采集空气样本时流量大，能在短时间将空气中的微生物浓缩到液体采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，能简便高效解决传统空气采样器对于中低浓度微生物气溶胶捕获效率低下的问题，并有效提高采样人员的工作效率。1、主要产品特点● 实时显示采样数据:根据需求设置采样时间或采样总量，实时显示采样流量、浓缩流量、采样时间、总流量、已完成采样信息等。● 3种采样方式：程序采样、定体积采样、手动采样可选。● 程序采样：可实现单次或最多255次自动间隔采样，可满足多种采样要求。● 高效液体冲击式气溶胶捕集装置：对0.5μm以上生物粒子有效捕集效率90%以上。● 可追溯性：大容量设备运行存储，可自动记录4000组采样数据（含设定的采样地点号、采样分组号、采样量、采样时间等），可通过输入时间段随时查询对应时间段的采样记录数据 USB数据线简单快速接入电脑，通过HKM数据管理软件，实现高效追溯管理，并导出采样数据用于报告和分析（部分型号)。● 3.5寸高清液晶触控屏幕∶显示内容丰富，人性化菜单设置，操作界面简洁易懂。● 总气路和浓缩气路同时采样:可手动调节流量，双气路同时采样，同时显示双路流量。● 内置可充电电池，方便外出采样，有效捕集总生物气胶或活生物气胶有效时间达8小时以上2、嗜肺军团菌采集方案表货号名称规格单位11001010空气微生物气溶胶浓缩采样器（含液体冲击式采样器）ACS-150ACS-150套32647458微生物气溶胶采样器 EHK 225-9595 单个装（气溶胶浓缩采样器配套）EHK 225-9595套071910（嗜肺）军团菌生化鉴定盒7种×10次7×10支/盒盒CP0020BCYE平板（军团菌生长平板）90mm*20个90mm*20个盒1206194嗜肺军团菌 GDMCC1.1266 ATCC33152GDMCC1.1266支CP0040GVPC选择性平板（军团菌选择性平板） 90mm*20个90mm*20个盒CP0030BCYE-CYS平板（BCYE无L-半胱氨酸平板） 90mm*20个90mm*20个盒CP0020BCYE平板（军团菌生长平板）90mm*20个90mm*20个盒026072采样吸收液1-GVPC培养基基础 250克250克瓶SR0570GVPC液体培养基配套试剂（含SR0570A和SR0570B）A*10支+B*5支盒050090酵母提取粉 BR 400gBR 400g瓶

2020年庚子鼠年，一场突如其来的疫情席卷武汉，蔓延全国，经过日夜奋战和不懈努力，科学和医务工作者以最快的时间找到了疫情元凶——新型冠状病毒。 我们赖以生存的环境空气中存在着大量我们用肉眼观察不到的微小生命体，它们尺寸极小，基本在微米或纳米级别，这些空气微生物种类多样，包括细菌、真菌、病毒以及支原体等微生物，例如真菌孢子粒径1-30μm，细菌为0.25-8μm，病毒则在0.3μm以下。空气中除了一些自然的微生物外，还有许多致病微生物，其中细菌有160多种，真菌600多种，另外还有几百多种病毒。正常情况下，人类可以靠强大的免疫系统隔绝大部分致病微生物的入侵，与它们达成长期的平衡。然而由于人类不良行为而引入一些极度危险的病毒，它们依附于环境空气的气溶胶系统对人体器官造成侵害，人类免疫系统则需要很长时间才能清除和战胜它。在这种情况下，人类需要搞清某些特定空间中是否存在某些致病微生物，或者搞清楚这些致病微生物的含量是多少，是否能够引起感染等等诸多问题。因此空气微生物含量的检测在当今的社会尤其是医疗卫生行业尤为重视，空气微生物含量指标是gmp食品药品生产管理规范中洁净空间、医院消毒卫生标准中洁净环境以及公共场所的重要评价标准之一。涉及的相关标准包括《gmp药品食品生产质量管理规范》、gb15982-2012《医院消毒卫生标准》、gb9663-1996《旅店业卫生标准》、gb9673-1996《公共交通工具卫生标准》、gb15982-2012《医院消毒卫生标准》、gb/t 18883-2002《室内空气质量标准》等。△洁净区微生物监测动态标准△各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准△各类公共场所卫生标准目前，gmp药品食品生产质量管理规范规定的采样方法包括三类，分别是定量空气浮游菌采样法、沉降菌法、表面取样法，分别对应浮游菌、沉降菌、表面微生物三大指标。定量空气浮游菌采样法浮游菌沉降菌法沉降菌表面取样法表面微生物医疗卫生场所以及各类公众场所则大多采用空气浮游菌采样和沉降菌采样两种方法进行评价。沉降法的原理是利用含有微生物的尘粒或液滴因重力自然下降至暴露的培养基表面进行采集；表面取样法则是通过擦拭或接触物体表面的方式采集表面微生物；定量空气浮游菌采样法的原理是通过采样仪器抽取含有微生物的一定量空气，将采集气流以一定的速度撞击到培养基表面实现采样。其中浮游菌和沉降菌的测试方法和规则对应的标准分别为gb/t 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》和gb/t 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》。gb/t16293采用的原理为撞击法机理。gb/t 16294采用的原理为自然沉降原理。浮游菌采样的一般步骤是首先在测试前对采样仪器能与样气接触的表面以及培养皿表面进行严格消毒，其次消毒完成后在不放入培养皿的前提下进行时间不小于5min的消毒剂蒸发过程，第三步设计采样流量和时间，采样口置于采样点进行采样。沉降菌采样的一般步骤则比较简单，在采样过程中只用到培养皿。其一般过程包括第一、测试前培养皿表面的严格消毒；第二、将培养皿按照采样布点放置，而最后一步便是暴露采样，其中规定了静态测试时暴露时间大于30min，动态测试时暴露时间不大于4h。采样完毕后，两者的操作步骤相同，均在培养箱中恒温培养一定时间，最后进行菌落计数。而测试规则中规定了测试条件、测试状态、测试时间以及采样布点等的具体要求。测试条件要求在测试前应对洁净室（区）进行预先测试，以便提供测试悬浮粒子的环境条件，其中规定了在无特殊要求时，环境的温度在18-26℃，相对湿度在45-65%为宜。测试状态中则可进行静态和动态两种状态的测试。空态或静态测试时，单向流洁净室净化系统运行不少于10min后开始。非单向流，不少于30min后开始。静态b测试时，要求单向流系统中生产操作人员撤离并经过10min自净后开始。非单向流20min后开始。动态测试时应记录生产开始的时间以及测试时间。关于采样点数目和布点位置请参考gb/t16292-2010《医药工业悬浮粒子测试方法》，采样点位置的一般规定为工作区测点位置离地离地0.8m-1.5m左右，略高于工作面。送风口测点位置离开送风面30cm左右。浮游菌采样规定了最小采样量，而沉降菌采样则规定了最少培养皿数。△浮游菌和沉降菌最小采样量和最少培养皿数目前青岛众瑞智能仪器有限公司具有多款空气微生物采样和分析对标产品。众瑞相关产品

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法国AES空气微生物采样仪携手德祥亮相CECIA 在2010年5月24日至26日的华南仪器展（CECIA）上，法国AES空气微生物采样仪光彩亮相，引起参展人士的不时驻足询问。 便携式手提箱设计 法国AES Chemunex 公司是全世界*的生产食品安全检测产品的公司之一，主要生产微生物检测产品。产品包括：空气微生物采样器、拍击式均质器、自动稀释仪、菌落计数仪、培养基自动制备分装系统，其产品集优良的品质及富有灵感的设计于一身，享誉全球，是建设现代微生物实验室的首选。 参展人士对AES兴趣浓厚 AES空气微生物采样仪便携式设计，结构紧凑。符合ISO/DIS 14698-1采样标准。用于政府检测机构、食品、化妆品、药品生产企业以及医院手术室、ICU病房等快速进行空气微生物采样。 更多产品详情，欢迎广大用户垂询：BioE_ps@tegent.com.cn

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}基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00采购金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：雷敏采购联系方式：立即查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：刘勇代理联系方式：立即查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00预算金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K

空气微生物参数： 厂家直销 1、测量范围 捕获率&ge 98% 2、捕获粒子范围： 第一级＞7.0&mu m孔径1.18㎜； 第二级：4.7&mu m-7.0&mu m孔径0.91㎜； 第三级：3.3&mu m-4.7&mu m孔径0.71㎜； 第四级：2.1&mu m-3.3&mu m孔径0.53㎜； 第五级：1.1&mu m-2.1&mu m孔径0.34㎜； 第六级：0.65&mu m-1.1&mu m孔径0.25㎜ 3、采样流量28.3L/min可调节， 4、精确度&le 5%； 5、噪声&le 60dB； 6、电子定时器范围1-99分钟精度＜1%； 7、工作电源 220V/AC；功率&le 45W 联系电话：0519-82616576 82616366

由我司（青岛众瑞智能仪器有限公司）参与起草的《颗粒 微生物气溶胶采样和分析通则（GB/T38517-2020）》已于2020年3月6日正式发布，并将于6月1日正式实施。 本标准为环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶（也称之为空气微生物）的采样提供了采样方法和生物气溶胶的分析，其中，采样方法包括采样原理、采样器的选择和采样过程中应关注的问题；分析方法包括分析方法的类型、方法的适用性、分析结果的表达方式。 一 生物气溶胶采样方法及采样器 众瑞仪器相关产品 ZR-2000型智能空气微生物采样器是经精心研制的新型智能空气微生物采样器,主机配备不同的采样终端可以实现安德森采样、冲击式采样、过滤式采样等功能，做到一机多用，具有极高的性价比。该仪器可广泛应用于环保、医疗卫生、食品工业、发酵工业、制药工业、农牧业、工矿企业、劳动卫生以及其它相关研究部门。 1 撞击式采样原理：利用惯性作用，通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采集方式。 众瑞仪器相关配件 ZR-A01型二级安德森采样头是微生物采样专用器皿，采用惯性撞击原理，既能测定空气中微生物的总数，又能区分可吸入微粒和不可吸入微粒的数量。采样头每级中放置一个装有琼脂培养基的培养皿，用于收集空气中的微生物粒子，采样过程中，微生物粒子会随气流的撞击留在培养基上，随后培养皿取出培养后，可进行菌落总数统计或单独菌落分析。技术特点：标准撞击法筛孔式工作方式。标准二级分层生物气溶胶采样。 ZR-A02型六级安德森采样头是符合国际标准的多级采样装置，用于监测细菌和真菌的浓度和粒径分布，它可以真实模拟人类肺部的沉积情况进行采集所有微粒，无论物理尺寸、形状或密度，都具有较高的准确度和可靠性。采样头每级中放置一个装有琼脂培养基的培养皿，用于收集空气中的微生物粒子，采样过程中，微生物粒子会随气流的撞击留在培养基上，随后培养皿取出培养后，可进行菌落总数统计或单独菌落分析。技术特点：标准撞击法筛孔式工作方式；标准六级分层生物气溶胶采样； ZR-A05型八级安德森采样头是一个多孔、层叠碰撞(空气)取样器，通常用于环境中的需氧细菌和真菌浓度和颗粒大小分布的测量。该采样器可以根据人体肺部的沉积情况进行采集所有微粒，无论物理尺寸、形状或密度。采样器的每级中可放置一个装有琼脂培养基的培养皿，用于收集采样空气中的微生物粒子，微生物粒子会随气流的撞 击留在培养基上。随后培养皿可以取出，进行培养后，用菌落计算公式计算。技术特点：标准撞击法筛孔式工作方式；标准八级分层生物气溶胶采样； 2 冲击式采样能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采集方式。 众瑞仪器相关配件 ZR-A03型冲击式采样头是微生物采样专用器皿，其工作原理是利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子采集于小量的采样液体中。在吸收瓶中加入采样液后，启动抽气动力，空气就从吸收瓶入口处进入，由于入气口末端喷咀孔径狭小，因而微生物气溶胶在此处流动加速，当速度达到一定程度后，空气中的微生物粒子被冲击到吸收瓶的采样液中，由于液体的粘附性，将微生物粒子捕获。 ZR-B01型空气微生物吸收瓶(AGI-30)是微生物采样专用器皿，其工作原理是利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子采集于小量的采样液体中。在吸收瓶中加入采样液后，启动抽气动力，空气就从吸收瓶入口处进入，由于入气口末端喷咀孔径狭小，因而微生物气溶胶在此处流动加速，当速度达到一定程度后，空气中的微生物粒子就冲击到吸收瓶的采样液中，由于液体的粘附性，将微生物粒子捕获。 ZR-B02型空气微生物吸收瓶(AGI)是微生物采样专用器皿，其工作原理是利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子采集于小量的采样液体中。在吸收瓶中加入采样液后，启动抽气动力，空气就从吸收瓶入口处进入，由于入气口末端喷咀孔径狭小，因而微生物气溶胶在此处流动加速，当速度达到一定程度后，空气中的微生物粒子被冲击到吸收瓶的采样液中，由于液体的粘附性，将微生物粒子捕获。 二生物气溶胶采样方法的选择 新标准中，生物气溶胶细分为细菌、真菌、病毒及毒素四钟，采样方法主要分为定量、定性两种，以细菌为例（其他种类可点击“阅读原文”下载原文件查看）：

详细信息　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 SDW-6空气微生物采样器是我公司生产的ETW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫，生物洁净，制药，发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 SDW-6六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效果。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39%增至第六级的88%），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛应而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被**为国际标准采样器。本采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级的收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环形排列、逐层减小、尺寸精确地小孔，标准采样流量为1立方尺（28.3Lmin）.当含有微生物粒子的气流进入最让上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3-6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 六级空气微生物采样器产品特点 1.测量范围捕获率：&ge 98% 2.捕获粒子范围 第一级：＞7.0um 孔径1.1mm 3.第二级：4.7um-7.0um 孔径：0.91mm 4.第三级：3.3um-4.7um 孔径：0.71mm 5.第四级：2.1um-3.3um 孔径：0.53mm 6.第五级：1.1um-2.1um 孔径：0.34mm 7.第六级：0.65um-1.1um 孔径：0.25mm 采样流量28.3L/min,可调节精度&le 5%，噪声&le 60db，电子定时器范围1-24小时，精度＜1%，工作电源220V/AC，功率&le 45W

2020年2月8日，上海举行了疫情防控工作发布会，宣布新型冠状病毒可以通过气溶胶传播。什么是气溶胶？ 气溶胶指的是气体中液体或固体颗粒的悬浮物，尺寸直径在0.001～100微米之间，可以长时间在空气中漂浮。天上的云、雾、尘埃、工业和运输过程产生的烟、采矿或食物加工中形成的固体粉尘、人造的烟雾等实际上都属于气溶胶。气溶胶传播实际上就是附着在气溶胶上的微生物（细菌、病毒等）传播。 青岛明华电子积极响应疫情防控需求，将“MH1200-W型空气微生物采样器”赠与疫情一线，为疫情防控工作提供坚实的设备保障！ MH1200-W型空气微生物采样器可以采集空气微生物、环境空气颗粒物（TSP/PM10/PM2.5）、环境空气氟化物。执行标准GMP 《药品食品生产质量管理规范》ISO 14698-1/2 《洁净室及相关控制环境的生物污染控制》GB/T 16293-2010 《医院工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》JJG 943-2011 《总悬浮颗粒物采样器检定规程》产品优势1、八级安德森切割器 01234567F配置国际通用安德森二级、六级、八级切割器，采样流量28.3L/min，实现微生物专用采样2、采样流量跨度大(10～120)L/min可设置空气微生物采样流量（28.3L/min），小流量（16.7L/min、50L/min），中流量（100L/min）采样3、高负载15KP采用进口风机，负载能力强4、低噪音≤62dB(A)特殊风机消音结构，噪音柔和5、响应快、精度高采用电子流量计，恒流采样，流量响应快，控制精度高6、防雨防雪仪器具有防雨雪功能，避免无人值守时突降雨雪造成仪器损坏7、OLED自发光宽温屏幕采用OLED自发光宽温屏幕，寒冷环境下可正常工作

2016年初，公司重新推出浮游菌采样器FKC-1，以稳定的采样量，精致的外形得到广大新老客户的一致好评。一. 原理介绍FKC-1型浮游空气尘菌采样器是一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据等速采样理论设计, 采样直接, 采集头口风速与洁净室内风速基本一致, 能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面；这些活体微生物在琼脂表面获得营养均匀和充分，在培养过程中，快速发生动态再水化过程，高速生长，从而更快得出结果。 二. 使用环境1.温度：10—35℃2.相对湿度：10—90﹪RH3.大气压力：80—110kPa4.含尘浓度：100000000颗/ m3@0.5μm 或0.2mg/m35.风速：1m/s 三. 主要特征及参数1.采样头为无数微孔，使微生物均匀分布在琼脂表面，减少了尘菌重叠，降低了微生物计数误差。2.采样流量：100L/min3.采样头口流速：0.38m/s 与洁净室内风速基本相同(等速采样)。 4.采样量可从0.01—6.0m3任意设定。5.使用标准通用培养皿Φ90*15。6.电源：交直流两用，可充电电池DC7.4V，充好电后可连续工作4h。7.外形尺寸：Φ120*3008.重量：2.5kg 四. 结构特点说明1．采样器由上下两部分组成，上部为采样头、培养皿座、采样泵、采样泵座、采样泵电源。下部为控制板、存储器、LCD显示器、键盘、电池组件，见图。2．采样器可交直流两用，仪器的后下方有一开关和一插孔（见图），当直流使用时打开开关由电池供电；当交流使用时将随机配置的8.4V电源适配器插入上述插孔，当开关未打开时此时处于充电状态，当开关打开时，由8.4V电源适配器供电并维持充电状态。

消毒后内镜“滤膜法采样”的那些事儿导 读：内镜消毒质量监测的目的是最大限度地发现可能存在的危险。按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）要求，消毒内镜应每季度进行生物学监测，监测采用轮换抽检的方式，每次按25%的比例抽检，监测方法应遵循GB15982的规定，消毒合格标准为菌落总数≤20 CFU/件，且不能检出致病菌。不同的采样方法有其特点，传统采样法操作简便、不需要特殊的设备，但阳性率较低，在新规范中已经被滤膜法所取代。滤膜法采样敏感性高，但成本贵、需要专用采样设备。在此，我们再次给大家说说消毒后内镜的“滤膜法”采样。规范怎么说？按照我国《医院消毒卫生标准》（GB 15982-2012）附录A 中A.5.3.3的要求，消毒后内镜的采样及检查方法为：“取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃～45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL～20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数(CFU/件)。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上(注意不要产生气泡)，置36℃士1℃温箱培养48h，计数菌落数。当滤膜法不可计数时，菌落总数（CFU/件）=m（CFU/平板）×50，m为两平行平板的平均菌落数。当滤膜法可计数时，菌落总数（CFU/件）=m（CFU/平板）+m1（CFU/滤膜），m为两平行平板的平均菌落数，m1为滤膜上菌落数。” 什么是滤膜法？滤膜法是使用真空泵负压抽滤，在滤杯内的灭菌微孔滤膜上下面产生压差，使滤杯内的洗脱液由于压差作用通过灭菌微孔滤膜，使得微生物被拦截在灭菌微孔滤膜上。规范中要求使用孔径0.45μm（微米）的滤膜，可拦截直径0.45μm（微米）以上的微生物（绝大多数细菌的直径大小在0.5μm ~5μm（微米）之间），从而高效地拦截微生物，更准确地监测消毒内镜的清洗消毒工作。 滤膜法消毒内镜检测要用到什么试剂耗材？含相应中和剂的洗脱液、蓝盖丝口瓶、真空抽滤装置、0.45μm（微米）滤膜。（1）含相应中和剂的洗脱液”是：醛类消毒剂用甘氨酸浓度为1.0%的洗脱液，其他消毒剂用硫代硫酸钠浓度为0.3%的洗脱液。（2）真空抽滤装置和微生物检测仪大约长这样： （3）0.45μm（微米）滤膜大约长这样： 为什么要用滤膜法？由于内镜独特的结构和工作特点，清洗消毒工作存在一定的难度，国内外都出现过内镜引发患者交叉感染的案例报道。国内有研究显示[1-3]，采用滤膜法检测的样本合格率低于传统采样法，其原因包括50mL洗脱液能够比10mL洗脱液更充分地接触到消毒内镜的内表面，滤膜过滤时能够将洗脱液中的微生物高效拦截且对微生物的损伤较小，利于微生物的培养，得到更准确的菌落计数结果。因此，滤膜法能够更加灵敏、可靠地评价内镜的清洗消毒工作，更进一步保护内镜检查患者的安全，提高医疗质量。

2014年8月３日下午，云南鲁甸发生６．５级地震，全国人民全力在帮助灾区恢复生产和重建，但人员伤亡年。灾区的防疫也成为相关部门的重点，消毒和检测，已经成为工作重点。金坛亿通生产的EKC-1浮游菌微生物采样器是一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据等速采样理论设计, 采样直接, 采集头口风速与洁净室内风速基本一致, 能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面；这些活体微生物在琼脂表面获得营养均匀和充分，在培养过程中，快速发生动态再水化过程，高速生长，从而更快得出结果 浮游菌微生物采样器设计合理，性能稳定，操作方便，其主要性能指标达到了国外同类仪器的先进水平。是药厂、医疗器械厂及其监测部门为贯彻GMP第十五条，对“洁净室（区）内空气的微生物数”进行“定期监测”的理想仪器。使用环境温度：10--35℃，相对湿度：10--90﹪RH，大气压力：80—110kPa，最大风速：1m/s，最大含尘浓度：100000000颗/ m3@0.5μm 或0.2mg/m3浮游菌微生物采样器用途：●室内空气质量 ●过滤器和洁净室的效率研究 ●药用产品●医院环境 ●食品加工厂 ●细菌生长浮游菌采样器参数：采样流量：100L/min。 定流量采样可从1～9999L任意设定。定时采样可从1～9999min,可任意设定使用标准通用培养皿Φ90*15采样头为无数微孔，使微生物均匀分布在琼脂表面，减少了尘菌重叠，降低了微生物计数误差。采样头口流速：0.38m/s 与洁净室内风速基本相同(等速采样)。电源：交直流两用，可充电电池DC7.4V， 充好电后可连续工作4h。浮游菌微生物采样器，微生物采样器，采样器，多孔吸入式尘菌采样器浮游菌微生物采样器配置：主机：一套撞击器：采样头一个 三脚架：一台操作手册：一份 连接管等专用附件：一套铝合金手提箱：一个 充电器 一只

微生物限度检测仪CYW-300B微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数. 适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品 微生物限度检测仪CYW-300B主要特征:1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到zui低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.无油真空泵设计，噪音低。8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10. 配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐11.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；12.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 微生物限度检测仪CYW-300B技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。 微生物限度检查仪使用中的常见问题微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了，应该怎么检查及解决方法：当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下，又着急使用仪器该，首先我们先检查电源线是否有损坏，电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。　　如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后半截机箱盖，打开时要注意后机箱盖要手从两侧拿从下往上取下机箱盖，在取机箱盖的过程中要注意轻拿轻放以防碰掉表面漆而影响美观。取下后我们应该先查看线路是否有烧坏有没有焦味，如果两者都没，那仪器显示屏不亮仪器也不运转有可能是因为电源插头与电路板的连接线有松动导致接触不良。用工具把连接线两头连接点重新固定拧紧，仔细看好正负极以免按错导致不必要的仪器损坏。微生物限度检查仪检测过程中如果遇到解决不了的问题，建议及时联系厂家。　　微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题，问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛，以免损坏电路板。如果以上都无法解决，则电机内部出现问题，联系厂家更换，检查电路板与主机链接处是否接触不良，如有松动拧紧即可。　　微生物限度检查仪主机工作明显出现主机工作速度低于显示屏速度。　　检查及解决方法：打开机箱盖检查主机前面的两个连接拍击板的不锈钢铁棒看上面的润滑脂量，润滑脂是起到润滑作用的如果机油不够多就会导致主机的速度减慢，从而出现拍击板的速度与显示屏的速度不符合。往不锈钢铁棒上加适量的润滑脂就可以解决这个问题，微生物限度检查仪在加润滑脂的时候要注意不要让润滑脂碰到电线或电路板上以防短路烧坏仪器。微生物限度检查仪的使用方法1、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；2、仪器不工作时，请断电；3、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；4、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；5、抽滤前，应确保管道密封性良好。创新点：性能特点： 1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。 2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性 3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率 4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。 5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。 6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。 7.无油真空泵设计，噪音低。 8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。 9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作； 10. 配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐 11.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固； 12.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 微生物限度检测仪CYW-300B一体式内置泵

蠕动泵在生物发酵中的优势与应用！ 什么是发酵发酵是指将复杂的有机物分解成简单的物质，以使介质产生特定的化学和/或物理变化。在发酵技术中，发酵罐至关重要。它为微生物营造了一个理想家园——确保了温度、pH值的稳定和营养物质的恒定供应，并对整个发酵过程进行严格的监测和控制。蠕动泵作为发酵罐的核心部件之一，通过精准控制流量和压力，确保营养物质及其它重要添加剂的准确供应，保障整个发酵过程的稳定性和最终产品的质量。 生物反应器的作用生物反应器是生物生产过程中的关键设备，所有微生物反应和生化反应都是在生物反应器中进行的，更具体地说，生物反应器是一个为酶或整个细胞将生化物质转化为产品提供有效环境的容器。就生物反应器而言，有效的环境是指确保充足的气体供应、保持适当的pH值和温度，并提供营养物、酸、碱、消泡剂或氧气，以维持有效培育。要实现所有这些性能，必须采用适当的泵技术。如何为发酵过程选择合适的蠕动泵01泵送流量：泵送的流量大小要与发酵罐需要的流量相匹配。02准确度和精确度：在发酵过程中，确保生物反应器中有机液体的准确和精准传输非常重要。泵技术在很大程度上决定了可实现的准确度和精准度。03液体对剪切力的敏感度：一些液体对施加于其上的剪切力敏感度很高，因此，选用的泵应确保温和的泵送运动，避免改变液体成分（即因剪切力太高，导致液体中的细胞受破坏）。04液体液体泵送路径的无菌需求：无菌环境是决定无菌发酵是否成功的关键因素，因此有机物与硬件组件的接触部分应满足最高的卫生标准要求。(PreFluid蠕动泵在生物发酵中的应用)生物反应器的关键——蠕动泵蠕动泵在发酵过程中起着一个重要作用——调节反应器中的许多重要成分。包括测量和控制Ph值，添加营养物，测量压力，以及防止泡沫形成。其优势有：● 高洁净流体管路，方便清洗及灭菌；● 管路可单次使用，也可重复使用；● 计量准确，重复精度好；● 管路内壁光滑，无死角，无阀门，低残留；● 灵活的扩展性；● 传输温和，低剪切力，保留物料的完整性。 鉴于生物反应器的要求，最理想的泵技术是蠕动泵。蠕动泵之所以性能突出，是因为它能准确、温和地泵送液体，同时保持每种液体的完整性。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 巴楚县公共卫生能力建设项目公开招标公告 新疆维吾尔自治区-喀什地区-巴楚县 状态：公告 更新时间： 2023-09-16 招标文件: 附件1 项目概况 巴楚县公共卫生能力建设项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）获取招标文件，并于2023年10月08日 16:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：23GJ-(GK)087 项目名称：巴楚县公共卫生能力建设项目 采购方式：公开招标 预算金额（元）：5183200 最高限价（元）：2393200,2790000 采购需求： 标项一 标项名称:巴楚县公共卫生能力建设项目-疾病预防控制中心实验室设备 数量:1 预算金额（元）:2393200 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：超净工作台、空气微生物采样器、生物安全柜等设备。 备注：无 标项二 标项名称:巴楚县公共卫生能力建设项目-妇幼保健计划生育服务中心医疗设备 数量:1 预算金额（元）:2790000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：四维彩超、盆底康复治疗仪、微量元素检测仪等设备。 备注：无 合同履约期限：标项 1、2，详见招标文件。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2：无 3.本项目的特定资格要求：【标项1、2】 供应商须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023年09月17日至2023年09月22日，每天上午10:00至14:00，下午16:00至20:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 方式：供应商登陆政采云平台http://www.zcygov.cn/，在线申请获取采购文件（登录政府采购云平台 → 项目采购 → 获取采购文件 → 申请，审核通过后可下载招标文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190） 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年10月08日 16:00（北京时间） 投标地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 开标时间：2023年10月08日 16:00（北京时间） 开标地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目为电子招投标，供应商需要使用CA加密设备，凡参加本项目必须可自主通过新疆CA申领渠道“新疆政务通”申请政采云平台可使用的CA设备，如原有兵团或公共资源使用的CA，可与新疆CA联系，申请增加电子证书即可，无需重复申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290(喀什办理地点喀什东城喀什市行政审批局一楼企业服务专区数字证书窗口，联系电话15001465669)。2.本项目实行网上投标，采用电子投标文件(供应商须使用CA加密设备通过政采云电子投标客户端制作投标文件)。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。3.各供应商应在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。5.供应商在开标时须使用制作加密电子投标文件所使用的CA锁及电脑，电脑须提前配置好浏览器（建议使用谷歌浏览器），以便开标时解锁。6.投标保证金缴纳及确认时间：凡拟参加本次招标项目的供应商，必须在开标前将投标保证金汇入指定账户。投标保证金汇款凭证上用途栏应注明:招标项目名称+标项号+投标保证金。否则，届时其投标将被拒绝。7.供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding自助查询，也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为：https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。供应商钉钉群号：政采云新疆网超供应商服务二十群：35547618（如已加入1-19群，无需重复加入），钉钉工具软件具有回放功能，直播培训结束后可在钉钉群中回放观看学习。 特别提示： 1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。 2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。 3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。 4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。 5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：巴楚县卫生健康委员会 地 址：喀什地区巴楚县巴楚国土局东侧 联系方式：柳霞 18152980062 2.采购代理机构信息 名 称：新疆共建恒业信息咨询有限责任公司 地 址：喀什经济开发区深喀大道陕西大厦12楼1208室 联系方式：18209987338 3.项目联系方式 项目联系人：朱萍 电 话：18209987338附件信息： 巴楚县公共卫生能力建设项目-招标公告.docx18.6K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：微生物采样器,生物安全柜,超净工作台 开标时间：2023-10-08 16:00 预算金额：518.32万元 采购单位：巴楚县卫生健康委员会 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：新疆共建恒业信息咨询有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看详细信息 巴楚县公共卫生能力建设项目公开招标公告 新疆维吾尔自治区-喀什地区-巴楚县 状态：公告 更新时间： 2023-09-16 招标文件: 附件1 项目概况 巴楚县公共卫生能力建设项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）获取招标文件，并于2023年10月08日 16:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：23GJ-(GK)087 项目名称：巴楚县公共卫生能力建设项目 采购方式：公开招标 预算金额（元）：5183200 最高限价（元）：2393200,2790000 采购需求： 标项一 标项名称:巴楚县公共卫生能力建设项目-疾病预防控制中心实验室设备 数量:1 预算金额（元）:2393200 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：超净工作台、空气微生物采样器、生物安全柜等设备。 备注：无 标项二 标项名称:巴楚县公共卫生能力建设项目-妇幼保健计划生育服务中心医疗设备 数量:1 预算金额（元）:2790000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：四维彩超、盆底康复治疗仪、微量元素检测仪等设备。 备注：无 合同履约期限：标项 1、2，详见招标文件。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2：无 3.本项目的特定资格要求：【标项1、2】 供应商须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023年09月17日至2023年09月22日，每天上午10:00至14:00，下午16:00至20:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 方式：供应商登陆政采云平台http://www.zcygov.cn/，在线申请获取采购文件（登录政府采购云平台 → 项目采购 → 获取采购文件 → 申请，审核通过后可下载招标文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：400-881-7190） 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年10月08日 16:00（北京时间） 投标地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 开标时间：2023年10月08日 16:00（北京时间） 开标地点：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目为电子招投标，供应商需要使用CA加密设备，凡参加本项目必须可自主通过新疆CA申领渠道“新疆政务通”申请政采云平台可使用的CA设备，如原有兵团或公共资源使用的CA，可与新疆CA联系，申请增加电子证书即可，无需重复申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290(喀什办理地点喀什东城喀什市行政审批局一楼企业服务专区数字证书窗口，联系电话15001465669)。2.本项目实行网上投标，采用电子投标文件(供应商须使用CA加密设备通过政采云电子投标客户端制作投标文件)。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。3.各供应商应在开标前应确保成为新疆政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。5.供应商在开标时须使用制作加密电子投标文件所使用的CA锁及电脑，电脑须提前配置好浏览器（建议使用谷歌浏览器），以便开标时解锁。6.投标保证金缴纳及确认时间：凡拟参加本次招标项目的供应商，必须在开标前将投标保证金汇入指定账户。投标保证金汇款凭证上用途栏应注明:招标项目名称+标项号+投标保证金。否则，届时其投标将被拒绝。7.供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding自助查询，也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为：https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。供应商钉钉群号：政采云新疆网超供应商服务二十群：35547618（如已加入1-19群，无需重复加入），钉钉工具软件具有回放功能，直播培训结束后可在钉钉群中回放观看学习。 特别提示： 1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。 2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。 3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。 4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。 5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：巴楚县卫生健康委员会 地 址：喀什地区巴楚县巴楚国土局东侧 联系方式：柳霞 18152980062 2.采购代理机构信息 名 称：新疆共建恒业信息咨询有限责任公司 地 址：喀什经济开发区深喀大道陕西大厦12楼1208室 联系方式：18209987338 3.项目联系方式 项目联系人：朱萍 电 话：18209987338附件信息： 巴楚县公共卫生能力建设项目-招标公告.docx18.6K

新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来，新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异，其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证，普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播，也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日，世界卫生组织（WHO）认定气溶胶可以传播新冠病毒，在接下来的六个月里，通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒，并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中，也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶？气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中，包含生物性物质的气溶胶，例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等，被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物（包含人类）、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后，便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性，因此可持续产生感染风险。 根据科学研究，新冠病毒的粒径约为0.1μm，而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上，常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间，因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样，要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测，必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒（图源：新型冠状病毒国家科技资源服务系统） 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式，要如何对它进行捕获并进一步检测它呢？生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到，几乎无影无踪，在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难，因此在很长一段时间内，人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶，就需要开发气溶胶采集器，通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上，以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集，要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性，且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征，例如活性、核酸片段等信息，以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来，大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了，通过核酸PCR检测，能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测，通过咽拭子采样，其有严格的标准采样动作要求。同样，对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法，但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖，不能在营养基上直接培养，因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析，不需要培养病毒，并且具有非常高的灵敏度，因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸，因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低，往往只有200μL，为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒，气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高，液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高，采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述，粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒，因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围，提高采样的时效性与可靠性，具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器，更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力，对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计，采样之后采样载体能够充分密封保存，采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件，避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度，各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置，应具有较好的温度、湿度、气压适应能力，尤其可以在低于零度的环境中使用，使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单，使用方便，采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样，往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用，因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶，其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同，国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型，主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等，以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用，通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式，主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同，不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器，使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒，工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器，国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器，也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上，采样后可直接进行培养，对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作，否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖，使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹，同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒，对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理，能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中，方便后续的试验分析，经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小，多适用于高浓度的生物气溶胶采样，且采样液体积有限，随着采样的进行，液体会挥发，不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器，是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时，由于滤材小孔对粒子的阻留或／和滤材对粒子的静电吸引阻留作用，将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式，其结构相对简单，通常由采样滤膜载体和气泵组成，可根据使用的需求，灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点，但受滤膜材质的影响，过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降，不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器，多采用液体为采样介质，因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中，生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁，进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高，采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析，但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法，将生物气溶胶样品撞击进入采样液中，其能在一定程度上减少采样液挥发等问题，但对于0.5μm 以下粒子（例如病毒） 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器：静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷，在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电，但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面（即微生物营养琼脂平皿表面）的采样器。其特点是等待菌体自行沉降，所需采样时间较长，采样效率低，且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少，可在部分场景下替代安德森采样器，常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器，其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点，结合对新冠病毒采样的要求，下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高，采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单，使用方便，采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求，狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》，MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液，可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求，适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用，也可与生物气溶胶报警器联合使用，实现监控、报警、采样一体化操作，满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括： l参考最新国标设计：《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》；l设备联动采样：可以和生物气溶胶报警器联用，在生物气溶胶报警器报警同时，触发启动生物气溶胶采样器自动实施；l采样效率高：对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高；l环境适应性好：采样性能不受环境温湿度变化影响；l生物安全性高：采集后可保持密封状态，设备整体便于洗消；l人机工程设计：生物气溶胶采样载体便于安装，设备可单手携带、一键操作、移动采样；l运输方便：标配携行箱，适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。

5月31日，全国首个《生物安全核酸采样舱》产品标准在全国团体标准信息平台正式发布。据了解，该标准由山东疾病预防控制中心、青岛市疾病预防控制中心、青岛海尔生物医疗股份有限公司等牵头组织编制，编制组涵盖政府监管单位、生产企业、用户、检测认证机构、科研单位在内的“政产学研用”多方。据了解，首个《生物安全核酸采样舱》产品标准的发布，不仅意味着行业核酸采样舱自此有了统一的参考标准，提高了采样的安全性，还助力国家疫情常态化的建设。目前，核酸检测已在我国防疫工作中发挥了至关重要的作用。国家根据不同防疫阶段对核酸检测提出不同的要求：从坚持“动态清零”不犹豫不动摇，到压实“四方”责任，落实“四早”要求，再到提升监测预警灵敏性，建立步行15分钟核酸“采样圈”… … 以更好地巩固疫情常态化防控成果。由于核酸采集要聚焦前沿阵地，直面病毒。因此作为兼具机动灵活、高效便捷功能的核酸采样舱便成了核酸检测的首选。但当下，由于缺乏统一的标准规范，采样舱性能、质量等参差不齐，可能会存在一些潜在风险。为此，海尔生物医疗基于在核酸采样舱产品中布局多年所积累下的技术、经验等，联合国家权威机构共同推出《生物安全核酸采样舱》产品标准，从结构、性能、材料、外观，以及测试条件等方面进行规定，更好地规范引导市场产品技术，推动行业发展。不同于传统核酸采样，海尔核酸采样舱通过布局正压洁净系统、高效空气过滤系统和高效病菌消杀系统，医护人员可穿戴普通隔离衣进舱，有效节省了防护服的成本开支，为医护人员提供双重安全保障。在人性化设计方面，海尔核酸采样舱通过紫外线定时高效病毒消杀；而且智能感应手部消毒机能进行手套消毒，简单高效，消毒过程设备参数实时可见。不仅如此，通过布局冷暖空调系统，提供一个舒适的采样环境，解决防护服闷热的问题。据了解，凭借着专业的技术实力和行业领先的创新活力，海尔核酸采样舱深受全国用户信赖。截至目前，已在上海、成都等31个省市，200多个城市，近5000余家医院、疾控及社区服务中心等机构，为上万医护工作者保驾护航。正如业内人士分析，此次海尔生物主导制定《生物安全核酸采样舱》产品标准，一定程度上改变了采样舱不规范的现状，填补了行业标准的空白，大大推动了国家疫情防控的常态化建设。不仅如此，标准的出台发布还意味着我国民族品牌不断创新崛起，以企业责任担当诠释中国抗疫速度。

本产品是一款旋风式生物气溶胶采样器。本产品可与冻存管结合使用，将空气中的颗粒物直接采 集到液体中，可结合细菌培养、PCR、LAMP 等检测手段快速检测采集样品中的细菌、真菌、病毒等。本产品可用于生物应急突发事件现场采样、战场生物毒素采样；还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气微生物采样，也可用于 有关教学、科研等机构进行空气微生物的采样。 主 要 特 点 △ 旋风式采样△ 可更换采样筒,防交叉污染△ 采集液损耗低△ 切割点低,采样效率高△ 液体或油膜采样介质△ 轻巧便携△ 触屏操作,简单快捷△ 可任意设置采样时间△ 温度适用范围广△ 环境适用性强技术参数特 征描 述流量400 L/min切割点0.8 μm采样管φ15×60 mm样品液3 mL采样时间可自行设定电源DC12 V，电池供电2.5 h温度范围0℃～45 ℃外形尺寸220 × 170 ×420 mm重量3.6 kg创新点：△ 污染部件可现场快速更换,防交叉污染 △ 采集液损耗低 △ 切割点低,采样效率高 大流量便携式生物气溶胶采样器

Coriolis μ采用全新的气旋式采样技术，收集空气中的生物样品，样品溶于液体中，适用于各种类型的实验分析。 这种技术彻底抛开传统的在Anderson原理上开发出来的，用琼脂平板收集样品的冲击式空气采样技术，收集效果远远优于传统方法。 Coriolis μ的全新气旋式采样技术诞生，源于欧盟委员会的生命环境计划（Life Environment Program）项目之一。该项目由Bertin公司牵头，来自欧盟7个成员国共8个单位参与了这个项目。项目研发历时3年，用资226万欧元。该项目主要目标是获得空气生物液体样本，配合基于抗原抗体反应的ELISA方法，研究空气中微小生物颗粒及花粉等对敏感人群的潜在影响。这一技术的问世，必将为医院、食品行业、生物防御及环境科学等诸多领域空气质量的评定提供有力的推动。 Coriolis μ符合国际ISO14698-1洁净室生物污染控制的通用标准，是食品、制药、化妆品、医院和健康护理等领域里对空气污染控制的理想的设备。 Coriolis μ设计精美，外观紧凑，携带方便，能高效、可靠的收集空气中的生物颗粒，真可谓之空气生物采样器领域中的“白天鹅”。 screen.width-300)this.width=screen.width-300"

中国抗病毒大会于2009年7月18至20日在北京国际会议中心成功举行。大会涵盖了抗病毒研究领域中的基础理论研究、临床治疗和公共卫生方面的新进展、新成果，新型抗病毒药物研发，抗病毒生物治疗药物，抗病毒药物管线产品以及商务发展方面的最新进展。 此次大会邀请了罗氏、诺华、GSK各部门代表等300余位抗病毒领域内从事前沿工作研究的企业代表、专家和研究学者在本次大会上作了演讲。 奥然科技的法国供应商Bertin公司，也派代表Elina Machefer小姐在会议上做了题为《控制病毒空传污染的新方法》精彩发言（点击下载此发言稿）。她的发言围绕着Bertin公司新型的Coriolis &mu 空气采样器的性能、用途及认证等展开，吸引众多专家的兴趣。 Coriolis &mu 采用的是全新的气旋式采样技术，收集空气中的生物样品，样品溶于液体中，适用于各种类型的实验分析。这种技术彻底抛开传统的Anderson法（用琼脂平板收集样品的撞击式空气采样技术），且收集效果远远优于Anderson法。它不仅能收集细菌样品，还能够收集病毒、花粉等生物颗粒。采集的样品不仅能用于培养，还可直接用于Elisa、荧光定量PCR或者是气相、液相色谱分析。 目前Coriolis &mu 已经被国内部分CDC、医院、环境检测机构等单位用于微生物样品采集。 Coriolis &mu 空气生物采样器外观 关于该产品技术问题请咨询：侯经理 13918980949

大气采样器结构介绍 该仪器整机部分由：隔膜泵、调节阀、缓冲器、流量计、电子时控电路、欠压指示电路和电源等部分组成。1、隔膜泵 其结构和装配采用先进技术，使小型泵具有结构紧凑、效率高、抽气压力大、负载能力强、流量稳定、耗电省、噪音低等优点。在100mmHg负载能力情况下，能获得1L/min左右。 2、时控结构 本机采用固定式8档定时结构，它不必每次采样前调定，也不会因调定失误而无法插证。档数 1 2 3 4 5 6 7 8分钟 手动 5 10 20 30 40 50 608档选时开关可根据条件选定如表中时间停机，只要某档小开关拨向“ON"即可得到需要时间停机。二档或多档同时拨向“ON"，定时会出现错误。8档开关均在关的位置，仪器不工作。3、工作指示和欠压指示 为确保操作人员工作效率，使仪器更富有实用性。TMP-1500型大气采样器设有工作指示和欠压指示，它可明显告诉操作人员何时更换电池，正常工作红灯亮，当电压低于6.3V+0.3V时，红灯自动熄灭，显示电池欠压。4、电源 仪器配有“充电—稳压"两用电源，正常采样时电源开关置于“稳压"位置，这时输出8V直流电压；如作冲电用时，电源开关置于“冲电"位置，同时采样器开关置于关机状态，便可自动冲电。当采样器的电池电压冲至额定值时，冲电器指示灯自动熄灭，表示冲电结束。二、 技术参数1、大抽气压力 ≥25000pa [即200mmHg]2、额定负载流量 ≥1.5L/min 在40mmHg时3、流量范围 0.1—1 0.1—1.5 0.1—2L/min三种4、流量精度 2.5级5、稳定性 ≤+0.5%6、电子定时误差 ≤+1%7、工作温度 5~40℃8、仪器使用状态 连续（8-24小时）和断续使用9、电源 交直流两用10、体积 137mm＊88mm＊45（mm） 11、重量 0.5kg（含电池）

随着地下水监测技术的不断发展，国内外研制出了适应不同地下水监测井类型、采样目的及要求的多种类型地下水采样设备。根据设备设计结构和采样原理，大致可分为取样筒式采样器、惯性式采样器、气体驱动式采样器和潜水电泵式采样器。　　1、取样筒式采样器　　取样筒式采样器由一绳索与采样筒组成。根据取样筒取样原理、制作材料，采样筒分为多种类型：(1)在采样筒上安装阀体控制地下水样品的采取，(2)通过液压及取样筒下放速度控制进行地下水样品采取，(3)筒体可采用不锈钢、PVC等多种材料制作，也可直接采用聚乙烯袋替代。采样时通过绳索将采样筒从井口下放至地下水采样层位，采样筒采取目标深度地下水试样，实现地下水采样。该采样器原理简单、制作方便、成本低，且受监测井井径、采样深度影响较小，由于采样器每次只能进行单筒采样，当采样深度较大及井径较小时采样效率较低。　　2、惯性式采样器　　惯性式采样器由采样管与惯性泵泵头组成。惯性泵泵头内设计有单向进水装置，安装在采样管底部，放入到地下水监测井中指定采样深度，采样管上部露出井口，徒手或者采用机械快速下压提拉采样管，在惯性力作用下快速下压时地下水进入采样管中，提拉时单向阀关闭，使采样管中地下水样品液面逐渐上升至采样管上端口流出。该类采样器外径小，可应用于小口径地下水监测井，采样深度可达到90m。　　3、气体驱动式采样器　　气体驱动式采样器由气体驱动管、采样管及泵体组成，根据泵体结构设计可分为有气囊泵、U形管采样器等。高压气体经过气体驱动管进入泵体中，驱动地下水进入采样管，然后将高压气体释放，地下水在地层压力作用下进入泵体，如此循环，地下水样品从采样管中返出地面，实现地下水采样。该类采样器结构较复杂，但适用范围广，采样深度可从十几米至几千米，除了极小井径的地下水监测井，可适用于大部分地下水监测井，并且采样效率较高。　　4、潜水电泵式采样器　　潜水电泵式采样器是将潜水电泵下入至采样层位，通过潜水电泵将地下水样品输送至地面实现采样操作，采样效率很高，但受电线及潜水电泵制作工艺限制，采样器要求井径较大、采样深度相对较浅。

2020年11月18日，为期三天的第十届中国国际分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会－－慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2020）正式在上海新国际博览中心落下帷幕。作为汇集行业前沿技术、国际化程度高、品牌竞争力强的大型生化仪器博览会，本届展会的精彩盛况也不输往届，展会上各大知名分析仪器企业的惊艳亮相、琳琅满目的新仪器和新设备与热情高涨的参展观众都给大家留下了深刻印象。其中，广东环凯微生物科技有限公司（以下简称：环凯微生物）主推的优势产品也成功吸引了众多观众的眼球。环凯微生物展台环凯工作人员接待前来咨询的观众广东环凯微生物科技有限公司创立于1993年，是广东省微生物研究所属下的国家高新技术企业(证书编号GR201744006751)。自成立以来，环凯就将“专注微生物监测控制、为食药安全保驾护航”作为使命，不仅建立了多条业内先进的生产线，同时还打造出多个高标准的研发与质控实验室，不断提升企业的自主创新能力，加强产品技术优势。依托着广东省微生物研究所与国际先进水平接轨的良好科研条件以及自身强劲的研发实力，环凯微生物现已初步形成四大主体三大基地战略发展布局，开发出具有自主知识产权的微生物检测产品、理化快速检测产品、高效环保清洗剂消毒剂、智能实验室装备等近两千种产品，并成功通过了ISO9001、FDA、GMP等质量管理体系认证，成为国内食品、药品安全监测与控制技术和产品的重要研发生产基地。展会现场，环凯微生物不仅与现场的新老客户进行了密切交流，有效提升了客户粘度，而且还重点展示了HKM-MAS-6L六级浮游微生物采样器等热门产品，赢得了现场观众的高度认可和赞誉。HKM-MAS-6L六级浮游微生物采样器HKM-MAS-6L型六级筛孔撞击式空气微生物采样器上市于2019年8月，是环凯微生物基于安德森撞击原理（撞击法）而设计研发的一款微生物采样器，该产品符合ISO/DIS 14698-1采样标准，广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵、食品与生物洁净等领域对空气微生物数量及微生物所依附粒子的粒径分布监测，科研教学部门也可利用该设备对空气微生物采样研究，为评价环境空气微生物污染的危害及真治理措施提供科学依据。整套仪器由六级采样撞击器、采样控制主机、六级采样撞击器和专用三角架组成，高清液晶触控屏显示内容丰富，人性化菜单设置，使各项操作简单直观。整机外壳采用航空铝打造，采样头可用蒸汽灭菌或者75%酒精擦拭灭菌；校准简单，可以直接通过流量调节旋钮对流量进行校准；可靠的空气采样设计，每层采样头多达400个微孔，所采集到的微生物可以均匀分布在培养基表面，减少了尘菌重叠，有效提高准确率。此外，采样器还具有高效采样泵和全自动循环采样功能，可以实现100小时内99次连续采样。不仅如此，该设备还具有电脑管理软件和手机蓝牙远程控制功能，可以实现对采样器的控制。采样器内置英制单位和公制单位采样设置，英制/公制单位可任意切换；处理器温度测量，可随时监测设备的运行状态；超大容量设备运行存储，可以自动记录4000组采样数据（含设定采样地点号、采样分组号、采样量、采样时间等），方便用户随时查看。拼搏进取、锐意创新，从成立至今的27年里，正是因为传承着这种顽强不息的奋斗精神，环凯微生物不断攻坚克难，不仅在市场竞争的巨大洪流中站稳了脚跟，并取得了惹人羡艳的好成绩，成为国内微生物监测控制领域的知名企业。相信在未来的日子里，环凯微生物一定会再接再厉，用更加强硬的新产品和新技术，为我国食品、药品安全行业和广东省生物产业的发展保驾护航！

产品功能：本产品是一款旋风式生物气溶胶采样器，用于将空气中的微米和亚微米生物气溶胶颗粒直接采集到液体中，包括细菌、病毒、真菌、霉菌、花粉、噬菌体、尘螨、孢子等，结合细菌培养、PCR、LAMP等方法，检测空气中生物气溶胶的种类及浓度。采样介质包括水、细胞培养液、病毒保存液、PBS缓冲液等。应用领域：本产品可用于生物应急突发事件现场采样、战场生物毒素采样；还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气微生物采样，也可用于有关教学、科研等机构进行空气微生物的采样。 产品优势：? 干壁气旋气溶胶浓缩技术，采样流量大、流速高，采集效率高；? 采集液少，样品浓度高，样品液检测阳性率高；? 采样主机可预先加液单独使用，也可与补液模块配套使用，自动补液，储液量可维持持续采样40小时；? 采样筒及采样管等污染部件可现场拆卸更换、消毒重复使用；操作简单快捷，避免连续采样的交叉污染；? 可设置延迟启动时间、采样时间，液晶屏显示、触屏操作、一键启动、操作方便；? 内置可更换充电电池，可适配220v交流电或外接12v直流电源；? 主机一体化设计加工，设备轻巧便携，便于表面消毒； 技术参数特 征描 述流量400 L/min采集效率0.5um粒径颗粒物48.6%1um粒径颗粒物91.6%采样管φ15×60 mm样品液3 mL储液量100ml采样时间可自行设定电源DC12 V，电池续航供电2.5 h170*115*90 mm补液模块 重量

GR-1213型恶臭采样器产品概述GR-1213型恶臭采样器（以下简称采样器）是广泛征求了专家及用户的意见的基础上，应用了当前计算机、传感器及新材料等领域的高新技术开发的一款高性价比采样器，该采样器符合国标GB/T14675-1993《空气质量恶臭的测定 三点比较式臭袋法》的要求，质量可靠，性能稳定，使用寿命长，是环境空气和污染源恶臭气体采样的必备仪器。适用范围本采样器主要应用于采集恶臭气体，广泛应用于环保、职业卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。采用标准 GB/T14675-1993《空气质量恶臭的测定 三点比较臭袋法》 HJ905-2017《臭气监测技术规范》 主要特点1.12L/min大流量采样、抽气负压可大-80kPa，采样速度快，负载能力强。2.内置高效锂电池，一次充电可连续使用4小时以上；3.宽温、大屏液晶显示，界面显示直观，操作简单；4.采样方式灵活，定时采样、立即采样；5.根据设定的采样时间，自动控制采样泵启、停，无需手动参与；6．具有采样和清洗功能，功能切换由程序控制，无需手动切换管路7、采样管路采用聚四氟乙烯材料，耐腐蚀，无污染。工作原理本采样器采用负压吸气式被动采样，采样泵从采样桶内抽取气体形成负压，桶内外形成压力差后，桶内的采气袋通过采气桶上的接嘴自动吸入外部气体，使桶内外压力达到平衡，从而完成样品的采集。技术指标 采样器主要技术指标技术指标参数范围采样流量（空载）12L/min负载能力-80kPa电池电量24V/2600mA/h采样时间99H59S续航时间4小时外形尺寸（高X宽X长）210*140*260整机重量约4kg功耗工作温度(-20~+55) ℃创新点：GR-1213型恶臭采样器 12L/min大流量采样、抽气负压可大-80kPa，采样速度快，负载能力强；根据设定的采样时间，自动控制采样泵启、停，无需手动参与；采样管路采用聚四氟乙烯材料，耐腐蚀，无污染，性能稳定，使用寿命长。 恶臭采样器

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 真空泵 开标时间： null 采购金额： 177.79万元 采购单位： 黑龙江生物科技职业学院 采购联系人： 杨阳 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 代理联系人： 王女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 黑龙江生物科技职业学院生物制药分院中药类实训室建设项目竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-道里区 状态：公告 更新时间：2021-12-26 招标文件: 附件1 附件2 附件3 项目概况 生物制药分院中药类实训室建设项目采购项目的潜在供应商应在供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件获取采购文件，并于2022年01月06日 09时00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：HXJY2021H018 项目名称：生物制药分院中药类实训室建设项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,777,910.00元 采购需求： 合同包1(生物制药分院中药类实训室建设项目): 合同包预算金额：1,777,910.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他台、桌类 其他台、桌类 13(项) 详见采购文件 32,500.00 - 1-2 其他台、桌类 其他台、桌类 96(项) 详见采购文件 24,000.00 - 1-3 其他台、桌类 其他台、桌类 2(项) 详见采购文件1,500.00 - 1-4 其他不另分类的物品 其他不另分类的物品 2(项) 详见采购文件 5,600.00 - 1-5 其他台、桌类 其他台、桌类 10(项) 详见采购文件 17,000.00 - 1-6 装修工程 装修工程 1(项) 详见采购文件 176,000.00 - 1-7 其他台、桌类 其他台、桌类 2(项) 详见采购文件 3,600.00 - 1-8 其他柜类 其他柜类 8(项) 详见采购文件 8,000.00 - 1-9 其他台、桌类 其他台、桌类 1(项) 详见采购文件 500.00 - 1-10 其他柜类 其他柜类 2(项) 详见采购文件 1,200.00 - 1-11 其他柜类 其他柜类 2(项) 详见采购文件 6,000.00 - 1-12 钢塑台、桌类 钢塑台、桌类 2(项) 详见采购文件 3,340.00 - 1-13 其他椅凳类 其他椅凳类 45(项) 详见采购文件 9,000.00 - 1-14 中药机械 中药机械 8(项) 详见采购文件 456,000.00 - 1-15 制药蒸发设备和浓缩设备 制药蒸发设备和浓缩设备 8(项) 详见采购文件 464,000.00 - 1-16 干燥机械 干燥机械 8(项) 详见采购文件 336,000.00 - 1-17 真空泵 真空泵 8(项) 详见采购文件9,600.00 - 1-18 离心机 离心机 8(项) 详见采购文件 30,400.00 - 1-19 其他不另分类的物品 其他不另分类的物品 1(项) 详见采购文件 1,670.00 - 1-20 显微镜 显微镜 40(项) 详见采购文件 192,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(生物制药分院中药类实训室建设项目)特定资格要求如下: (1)1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2）拟参加本项目的潜在供应商须为中华人民共和国境内注册的企业/事业法人或其他组织，营业执照或事业单位法人证书经营范围包括本次采购内容，提供合格有效的营业执照或事业单位法人证书、开户许可证或同等法律效力的基本存款账户信息；3）拟参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网注册登记并经政府采购管理办公室审核合格；4）拟参加本项目的潜在供应商、法定代表人及授权委托人均未被司法机关列入失信被执行人名单，以中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）查询结果为准，被列入上述名单的供应商不得参加本项目；5）参加本项目潜在供应商自本公告发布之日起（含公告发布当日）前三年内没有重大违法记录，已被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，不得参与政府采购活动。核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)；6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；7）资格审查方式：资格后审。具体审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的供应商才有可能被授予合同。 三、获取采购文件 时间：2021年12月27日至2021年12月31日，每天上午08:30:00至11:30:00，下午13:30:00至16:30:00（北京时间,法定节假日除外） 地点：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件 方式：在线获取 售价：免费获取四、响应文件提交 截止时间：2022年01月06日 09时00分00秒（北京时间） 地点：线上提交五、开启 时间：2022年01月06日 09时00分00秒（北京时间） 地点：线上开启六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 1.本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、内容等详见采购文件，只有资格审查合格的供应商才有可能被授予合同；2.供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取磋商文件，获取磋商文件的供应商，方具有递交响应文件和质疑资格。逾期报名，不在受理；3.如果供应商没有黑龙江省政府采购网账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作响应文件时盖章、加密和磋商时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.釆购人信息 名 称：黑龙江生物科技职业学院 地 址：哈尔滨市呼兰区博文路与群英街交汇处 联系方式：0451-568600262.釆购代理机构信息 名 称：黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区丽江路2782号 联系方式：0451-511377703.项目联系方式 项目联系人：黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 电 话：0451-51137770 黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 2021年12月26日 相关附件： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：真空泵 开标时间：null 预算金额：177.79万元 采购单位：黑龙江生物科技职业学院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 黑龙江生物科技职业学院生物制药分院中药类实训室建设项目竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-道里区 状态：公告 更新时间： 2021-12-26 招标文件: 附件1 附件2 附件3 项目概况 生物制药分院中药类实训室建设项目采购项目的潜在供应商应在供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件获取采购文件，并于2022年01月06日 09时00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：HXJY2021H018 项目名称：生物制药分院中药类实训室建设项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,777,910.00元 采购需求： 合同包1(生物制药分院中药类实训室建设项目): 合同包预算金额：1,777,910.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他台、桌类 其他台、桌类 13(项) 详见采购文件 32,500.00 - 1-2 其他台、桌类 其他台、桌类 96(项) 详见采购文件 24,000.00 - 1-3 其他台、桌类 其他台、桌类 2(项) 详见采购文件 1,500.00 - 1-4 其他不另分类的物品 其他不另分类的物品 2(项) 详见采购文件 5,600.00 - 1-5 其他台、桌类 其他台、桌类 10(项) 详见采购文件 17,000.00 - 1-6 装修工程 装修工程 1(项) 详见采购文件 176,000.00 - 1-7 其他台、桌类 其他台、桌类 2(项) 详见采购文件 3,600.00 - 1-8 其他柜类 其他柜类 8(项) 详见采购文件 8,000.00 - 1-9 其他台、桌类 其他台、桌类 1(项) 详见采购文件 500.00 - 1-10 其他柜类 其他柜类 2(项) 详见采购文件 1,200.00 - 1-11 其他柜类 其他柜类 2(项) 详见采购文件 6,000.00 - 1-12 钢塑台、桌类 钢塑台、桌类 2(项) 详见采购文件 3,340.00 - 1-13 其他椅凳类 其他椅凳类 45(项) 详见采购文件 9,000.00 - 1-14 中药机械 中药机械 8(项) 详见采购文件 456,000.00 - 1-15 制药蒸发设备和浓缩设备 制药蒸发设备和浓缩设备 8(项) 详见采购文件 464,000.00 - 1-16 干燥机械 干燥机械 8(项) 详见采购文件 336,000.00 - 1-17 真空泵 真空泵 8(项) 详见采购文件 9,600.00 - 1-18 离心机 离心机 8(项) 详见采购文件 30,400.00 - 1-19 其他不另分类的物品 其他不另分类的物品 1(项) 详见采购文件 1,670.00 - 1-20 显微镜 显微镜 40(项) 详见采购文件 192,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(生物制药分院中药类实训室建设项目)特定资格要求如下: (1)1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2）拟参加本项目的潜在供应商须为中华人民共和国境内注册的企业/事业法人或其他组织，营业执照或事业单位法人证书经营范围包括本次采购内容，提供合格有效的营业执照或事业单位法人证书、开户许可证或同等法律效力的基本存款账户信息；3）拟参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网注册登记并经政府采购管理办公室审核合格；4）拟参加本项目的潜在供应商、法定代表人及授权委托人均未被司法机关列入失信被执行人名单，以中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）查询结果为准，被列入上述名单的供应商不得参加本项目；5）参加本项目潜在供应商自本公告发布之日起（含公告发布当日）前三年内没有重大违法记录，已被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，不得参与政府采购活动。核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)“中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)；6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；7）资格审查方式：资格后审。具体审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的供应商才有可能被授予合同。 三、获取采购文件 时间：2021年12月27日至2021年12月31日，每天上午08:30:00至11:30:00，下午13:30:00至16:30:00（北京时间,法定节假日除外） 地点：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件 方式：在线获取 售价：免费获取四、响应文件提交 截止时间：2022年01月06日 09时00分00秒（北京时间） 地点：线上提交五、开启 时间：2022年01月06日 09时00分00秒（北京时间） 地点：线上开启六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 1.本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、内容等详见采购文件，只有资格审查合格的供应商才有可能被授予合同；2.供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取磋商文件，获取磋商文件的供应商，方具有递交响应文件和质疑资格。逾期报名，不在受理；3.如果供应商没有黑龙江省政府采购网账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作响应文件时盖章、加密和磋商时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.釆购人信息 名 称：黑龙江生物科技职业学院 地 址：哈尔滨市呼兰区博文路与群英街交汇处 联系方式：0451-568600262.釆购代理机构信息 名 称：黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区丽江路2782号 联系方式：0451-511377703.项目联系方式 项目联系人：黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 电 话：0451-51137770 黑龙江省红星佳奕项目管理有限责任公司 2021年12月26日 相关附件：