微透析夹持器

微透析采样系统(Microdialysis)是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的技术，具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。主要由微量注射泵，清醒活动装置，微透析探针，自动收集器组成。本系统在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。微透析采样系统主要原理是将一种具有半透膜的探针置于实验动物的特定组织中, 利用泵推送溶液至探针处,从而使组织内的目标物质通过半透膜扩散到探针内，以达到从组织内取出需要测量的低分子量物质,以便于进一步的分析。这套设备可对麻醉或清醒的动物进行连续的灌流实验，为医学、药学、生命科学等领域的发展提供了崭新的技术。应用范畴：精神药物学、神经病理及癌症研究、药物动态学及毒物学、生理学药理学、生命胺分析、乙酰胆素/胆碱分析、自由基/氨基酸分析、各种组织生化/药物分析。工作原理：完整的脑部微透析系统包含以下几个部分：微透析泵用于连续提供灌流液，微透析泵较高的稳定性和精确性有利于透析实验的进行。微透析探针清醒动物活动装置透析探针附件：液体切换器，探针支架，管路，接头等，起到导引，定位，固定等作用微透析液收集器配合微透析采集系统进行微透析样本的采集和低温保存。微透析样品收集器，用于样品的低温保存。该仪器具有 20 个样品位，单探针模式下连续收集 20 个样品，或者双探针模式下连续收集 2×10 个样品。最小可采集 1ul 的样品。保存温度为 8℃冷却微量收集器可同步收集1–2个透析液，配合双通道微透析泵可同步做2通道微透析取样实验；最低冷却温度：8℃；收集样品数：64 个(300μL瓶)或40个(2mL瓶)宽屏幕液晶显示4X20字符，RS232及USB接请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

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腹膜透析引流器热合强度测试仪用途腹膜透析引流器热合强度测试仪是用于评估腹膜透析引流器热合接头的强度的设备。腹膜透析引流器是一种用于治疗慢性肾衰竭患者的医疗器械，用于从患者的腹腔中移除废物和多余液体。热合是将两个或多个材料通过加热和施加压力使它们融合在一起的过程。腹膜透析引流器通常由多层塑料材料制成，其中热合接头是连接不同部分的关键部位。腹膜透析引流器热合强度测试仪通过模拟真实使用条件下的应力和环境，对热合接头进行力学测试和耐久性评估。它可以测量热合接头的强度、耐久性和可靠性，以确保在使用过程中不会出现破裂、泄漏或其他失效情况。执行标准YBB00122003技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；测试行程：有效850MM；力值范围：0-5KG,精度0.5%；专业夹具1套；高精度滚珠丝杆驱动运动，精度0.01MM；高精度电机，无级调速；测试速度范围：0-300MM/MIN 夹持距离：50MM，可任意设置其他尺寸；测试方法本法适用于塑料热合在塑料或其他基材(如铝箔等)上的热合强度及塑料复合袋的热合强度的测定试样制备材料:根据产品项下规定的热合条件，将试样在热封仪上进行热合。从热合中间部位纵向、横向裁取15.0mm士01mm宽的试样各5条。复合袋:如图1 所示，在复合袋的侧面、背面、顶部和底部，与热合部位成垂直方向上裁取 15.0 mm0.1 mm 宽的试样总共10条，各部位取样条数相差不得超过一条。展开长度 100 mm1mm，若展开长度不足100mm土mm时，可按图2所示，用胶黏带粘接与袋相同材料，使试样展开长度满足100mmImm要求试样应在温度23 C土2C，相对湿度0%%环境中放置4小时以上，并在此条件下进行试验。测定法 取试样，以热合部位为中心，打开呈 180°，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线应与上下夹具中心线相重合，并要求松紧适宜，以防止试验前试样滑脱或断裂在夹具内。夹具间距离为50mm，试验速度为 300 mm/min20 mm/min，若试样断在夹具内，则此试样作废，另取试样重做。结果判定 试验结果，材料以纵向、横向 5 个试样的算术平均值，复合袋以不同热合部位 10 个试样的平均值作为该样品的热合强度，单位以N/15m表示。

微透析采样系统(Microdialysis)是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的技术，具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。主要由微量注射泵，清醒活动装置，微透析探针，自动收集器组成。本系统在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。微透析采样系统主要原理是将一种具有半透膜的探针置于实验动物的特定组织中, 利用泵推送溶液至探针处,从而使组织内的目标物质通过半透膜扩散到探针内，以达到从组织内取出需要测量的低分子量物质,以便于进一步的分析。这套设备可对麻醉或清醒的动物进行连续的灌流实验，为医学、药学、生命科学等领域的发展提供了崭新的技术。应用范畴：精神药物学、神经病理及癌症研究、药物动态学及毒物学、生理学药理学、生命胺分析、乙酰胆素/胆碱分析、自由基/氨基酸分析、各种组织生化/药物分析。工作原理：完整的脑部微透析系统包含以下几个部分：微透析泵用于连续提供灌流液，微透析泵较高的稳定性和精确性有利于透析实验的进行。微透析探针清醒动物活动装置透析探针附件：液体切换器，探针支架，管路，接头等，起到导引，定位，固定等作用微透析液收集器配合微透析采集系统进行微透析样本的采集和低温保存。微透析样品收集器，用于样品的低温保存。该仪器具有 20 个样品位，单探针模式下连续收集 20 个样品，或者双探针模式下连续收集 2×10 个样品。最小可采集 1ul 的样品。保存温度为 8℃冷却微量收集器可同步收集1–2个透析液，配合双通道微透析泵可同步做2通道微透析取样实验；最低冷却温度：8℃；收集样品数：64 个(300μL瓶)或40个(2mL瓶)宽屏幕液晶显示4X20字符，RS232及USB接；请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

微透析探针是微透析实验中最重要的组成部分。所有CMA的探针除了线性探针之外，都是采用同心圆的结构来制作的。探针两个端口，入口端和出口端。一个内部的导管能使灌流液从探针的入口端直接流到探针的顶端，随之灌流液则会充满半透膜和导管之间的区域，之后灌流液继续沿着外管从出口流出。探针的所有金属部分都经过预处理以防止灌流液中的易变成分发生氧化。 清醒的动物在做CNS的微透析实验时，在植入探针之前需要在动物麻醉状态下先植入一个套管，等大鼠清醒要插入探针时，可以把套管中的假探针拔出，再插入真正的探针开始实验，这样就不用在动物手术时就植入探针，保证探针的使用效率。

微透析取样分析系统微透析（Microdialysis）是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的新技术，具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。CMA微透析系统以其优良的质量，在业界享有很高的信誉。CMA探针以其专利设计的精密结构，模仿毛细血管与组织外液发生的物质交换，可以进行高效率的活体取样。 CMA（全名CMA/MICRODIALYSIS AB）成立于1984年，是一家以研究为导向的高科技公司。总部设于瑞典斯德哥尔摩，其创办人为瑞典KAROLINSKA学院药理大师URBAN UNGERSTEDT教授。由其公司的名字，可以了解到CMA公司的主要产品为微透析设备：一种生物采样技术，可用于麻醉或清醒的生物上，对医学、药学、生命科学等领域，提供崭新技术的发展空间，目前以此技术发展的论文已有千篇以上。主要原理为将一种具有透析作用的微细探针置于采样的生物组织内，利用一台非常精细的注射泵，推送灌流液至探针处，以达到与组织内欲取出测量的低分子量物质，进行物质交换，再将透析液做进一步的分析。 应用范畴：1.精神药物学2.生命胺分析3.神经病理及癌症研究4.乙酰胆碱/胆碱分析、药物动态学、毒理学5.自由基/氨基酸分析6.生理学7.药理学8.各种组织生化、药物分析瑞典 CMA402 微透析双通道注射泵产品简介:独立控制的双通道泵，流速可以预设，并可以被数字显示出来。流速范围:0.1uL/min-20u L/min，适用1、2.5和5mL的注射器。除了推进的功能外，亦有”拉抽”的能力（需配件）。RS232及USB接口，包含CAD计算器辅助软件，可执行流速对时间的变化，两个注射器同时使用，可以设置不同的灌流液浓度。　　产品特点:CMA402结构精巧，灵活，双通道控制 适合应用于微透析或其它低流速实验 双通道独立操作,流速方向也能简单个别设定成逆向 泵已事先校正过，适用于1，2.5或5 mL注射针 低流速无脉冲，流速在0.1uL/min和20 uL/min的范围 通过与计算机连接，能进行更灵活操控 CAD软件包含于其中，用于实现流速预设和操控多样化功能 兼当注射泵使用，控制开始/结束以及流速改变 流速显示于LED屏幕上 通过按压快速冲提功能键，快速灌流,充满管路，快速进入实验与准备过程 可搭配相应的产品实现功能的多样化，如搭配不同的收集器用于不同时间的收集 2个注射针搭配Micro T能实现灌流期间不同灌流液的浓度变化 配合相应的配件组使用，如同时搭配2个探针架子，2个vail支架和Micro T等，可选购无配件组。　　性能特点:　　无脉冲 　　双通道独立控制 　　流速可通过LED屏直观显示 　　流速范围:0.1-20 u1/min 　　具有“推”“拉”的双向能力 可安装1，2.5，5 ml的注射器 　　有CAD辅助软件，可通过计算机远程控制泵的流速，并可实现泵的梯度灌流。　　瑞典 CMA4004 四通道微透析注射泵 瑞典 CMA4004 四通道微透析注射泵　　产品简介:CMA4004微透析注射泵是全新设计，使用容易，允许四通道注射针，提供稳定且非常广范围的流速，适用于微透析的实验.另外,此微透析泵也有较好的重复性，在时间间隔中能精确的进行微量注射。使用高分辨率的彩色触摸屏，容易进行方法的编程与呼叫。若实验需要,能设置成流速倒转方向，让液体回抽。　　产品特点:该微透析注射泵是全新设计，使用容易,允许四通道注射针 提供稳定且非常广范围的流速，适用于微透析的实验 具有较好的重复性，在时间间隔中能非常精确的进行微量注射 使用高分辨率的彩色触摸屏，容易进行方法的编程与呼叫 若实验需要，能设置成流速倒转方向，让液体回抽 能水平或垂直运行，可选择适合的实验方式操作运行 配备RS-485总线和数字远程遥控，可透过USB接口由计算机进行控制。　　性能特点:　　4.3寸彩色触摸屏幕　　最多使用四通道注射器　　适用于0.5ul-10ml的注射器　　操作过程控制简单，不需要连接电脑　　可用 Email 传送方法，远程下载和软件升级　　流速范围：0.54pl/min- 11.70mL/min　　内建注射器资料库，方便快速选用，设定泵的启动、停止时间和注射体积瑞典 MAB 85 低温双通道微量收集器　　MAB 85冷却微量收集器是专为收集单/双通道微透析实验设计。密封帽收集，减少样品蒸发。产品参数：　　冷却效果:下降到5°C；　　收集器针头:钝状钢针头；　　收集时间:从1 min到99 min；　　取样能力: 40个300 μ收集瓶，1x40支或2x20支；　　连接方式:使用微透析专用FEP/PEEK连接管和连接头；瑞典CMA110液体转换器　　CMA110手动液体转换器可在灌流不中断下协助注射器转换透析液及防止气泡产生，此转换器可同时连接三种不同灌流液。CMA111自动液体转换器通过按键控制灌流液通道，三个通道任意切换，还可以设定自动切换时间。瑞典 CMA 130体外固定支架产品简介:CMA 130体外固定支架是用来储存/清洗探针以及在实验过程中做探针的体外回收率。CMA 130体外固定支架里包括:3个固定1.5m1的Eppendorf管的架子、三个探针夹子以及和立体定位仪相配套的连接杆。产品组成:3个固定1.5 m1的Eppendorf管的架子 3个探针夹子 与立体定位仪想配套的连接杆。

通量微量需求的合适产品；效率是同类产品的2-20倍；样品回收率最高可达98%；样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统，膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管，样品数量1-96个样品之间选择。可以采用少量样品的单个透析管，或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径，使得透析时间显著缩短。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本，典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化，合成蛋白质样品的纯化，以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。 Scienova Xpress透析器采用盒式即用型设计，可轻松使用实验室移液管进行处理，与微量微孔板、深孔板兼容，可用于大多数移液系统和实验室自动化系统，实现样品透析过程的自动化，特别适合于高通量筛选或筛查实验。Xpress透析器实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理，性价比高。 Xpress Dialyzer 实验室透析装置包括系列产品，型号有Xpress Micro Dialyzer MD100, Xpress Equilibrium Dialyzer ED300, Xpress Mini Dialyzer MD1000, Xpress Micro Dialyzer MD300, Xpress Dialysis Reactor XDR-1。产品采用低结合的再生纤维素膜，截留分子量（MWCO）为2, 3.5, 6-8, 20 kDa，温度 1-60°C，pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜，截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa，温度1-60°C，pH值5-8。Xpress Dialyzer 实验室透析装置的优势： 高样品通量，样品制备时间减少2至12倍 高收率，回收率达98% 采用微量微孔板，可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析，小型透析管适用10-250μL 样品，中型透析管适用100-800μL样品，大型透析管适用0.1-3ml样品，超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成，样品回收率高，达97%，易于使用实验室移液枪进行处理，可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩，蛋白质与蛋白质，蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究，以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域，包括： 除盐、除溶剂，除洗涤剂 复合物形成研究（蛋白质-蛋白质，蛋白质-DNA，蛋白质-RNA） 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等

透析器消除率测试仪 细菌透析器消除率测试仪 血浆滤过器消除率测试仪 细菌过滤器消除率测试仪 血液透析过滤器消除率测试仪 肾透析器消除率测试仪 血液浓缩器消除率测试仪体外循环测试透析器性能的过程中，通常采用配置一定浓度的毒素模拟液代替血液进行体外循环测试，计算其清除率，作为透析器对毒素清除能力的指标。作为中分子毒素的代表物质，维生素B12用来评价透析器对中分子物质清除能力。现有的透析器的维生素B12清除率测试系包括透析机、模拟液容器和废液桶，透析器的透析液进出口与透析机相连，透析器的血液进口经泵与模拟液容器相连，透析器的血液出口经静脉壶与废液桶相连，静脉壶下方的管路上设有采样口。测试过程中需要连续从静脉壶下方的采样口采集样本，过程繁琐，采样时间不精准；而且连续从静脉壶下方采样，会导致采样口破损泄漏 密闭管路中压力出现波动，透析器对维生素B12清除性能随之发生变化。另一方面，维生素B12见光易分解，采样后再测试会对结果的准确性有一定影响。一种透析器超滤率及清除率实验装置,包括透析机,血液透析器,水泵,恒温水浴槽,安装在透析机上的透析机蠕动泵,多个透析管路和设置在透析管路下方的废液回收槽,所述透析机一侧上设有进水口和透析液排放口,另一侧上设有透析液出口和透析液进口,水泵分别连接有进水管和出水管,所述出水管连通透析机上的进水口,恒温水浴槽内引出管路缠绕在透析机上的透析机蠕动泵上并与透析管路连通.优点是:可准确及时的测定出血液透析器相应的跨膜压差值,进而保证了检测结果的准确性.血液透析器产品的清除率试验原理根据 YY 0053 规定，透析器产品的清除率试验中，血液和透析液流速应覆盖生产企业规定的范围。试验一般选择透析液流速的最低和最高点，分别对应企业规定的血液流速的最低流速，及每增加 100ml/min 的血液流速，直至企业规定的最高血液流速。技术参数1，传感器的量程为0到250kpa2,血液和透析液的流速可调，50到1500ml/每分钟，然后可通过称重法测量和校准3， 跨膜压可通过调节血液和透析器的流速还有出口调压装置的开度大小；4， 水槽和残余槽1套；5， 二、配置清单1，主机一台2，可调节流速蠕动泵2台,3，PLC一台4，透析器接头4个5，4个压力传感器6，触摸屏一个7，恒温装置一个8，出口调压装置一个9，电子称一个

通量微量透析的合适产品；效率是同类产品的2-20倍；样品回收率最高可达98%；样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统，膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管，样品数量1-96个。可以采用少量样品的单个透析管，或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径，使得透析时间显著缩短。透析器采用盒式即用型设计，可轻松使用实验室移液管进行处理，与微量微孔板、深孔板兼容，可用于大多数移液系统和实验室自动化系统，实现样品透析过程的自动化，特别适合于高通量筛选或筛查实验。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理，性价比高。 Xpress实验室透析装置包括系列产品，型号有XDB系列、MD系列、ED系列。产品采用低结合的再生纤维素膜，截留分子量（MWCO）为2, 3.5, 6 - 8, 20，140 kDa，温度 1-60°C，pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜，截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa，温度1-60°C，pH值5-8。 新品透析器Xpress Dialysis Box Refillset上架，产品与Xpres系列孔板承载透析液各自独立透析的模式不同，XDB系列采用一体式透析盒容纳透析液，不但大大提高透析反应的时间，在通量实验中，相同透析液成份的多样品透析，多次分开加透析液的操作被省略，实验所需时间被成倍缩短，效率显著提高。 新品透析器XDBXpress Dialyzer 实验室透析装置的优势： 高样品通量，样品制备时间减少2至20倍 高收率，回收率达98% 采用微量微孔板，可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析，小型透析管适用10-250μL 样品，中型透析管适用100-800μL样品，大型透析管适用0.1-3ml样品，超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成，样品回收率高，达97%，易于使用实验室移液枪进行处理，可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩，蛋白质与蛋白质，蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究，以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域，包括： 除盐、除溶剂，除洗涤剂 复合物形成研究（蛋白质-蛋白质，蛋白质-DNA，蛋白质-RNA） 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等

透析器血室容量测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）对于空心纤维透析器、腔室的容积按透析器尺寸和成束纤维的根数计算。如果已知膜的尺寸在楼触过溶液之后发生显著变化，则应选择使用下列试验方法。作为另一种选择，用一种易于抽取但又不透过膜的溶液充满血室，测量充调血室的溶液的体积。按给定的跨膜压范围进行测量。如血室容量没有变化，则在单独一个压力下进行检测也是可以接受的。

超滤率测试仪，透析器超滤率测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）流量：0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血，蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血，蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小，以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。

筛选系数测试仪，透析器筛选系数测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器筛选系数测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）流量0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血，蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血，蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小，以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。

透析器血室压力降测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）用蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%士3%。的抗凝牛血的试验液或相近黏度(如甘油水溶液或黄原胶/甘油溶液)的溶液充满血室。用一般透析液或生理盐水填充透析液室或滤过液室。4.6.5.3 试验步强调整由液流率,读取出人口压力值,计算压力降、按生产企业提供的血液流率范围重复上述检测。对于平板型透析器，调整透析液流率，检测压力及血液流率也是必要的。

CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点1、工业电脑嵌入式（工控机）15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀，能够更精准的控制血液出口测压力，更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统，5、工业电脑15寸工控机（工业电脑嵌入式）；6，烧杯1000毫升，数量4只（废液，实验，取样等）7，内置照明（三色）；8，全封闭内置照明方便观察实验区，设计可视窗口，抽屉式设计，操作简单，方便；9，配置透析接头若干；10，用电：220v-30A-50HZ 11，压力范围：0-350kpa，精度0.5%可免费选择其他量程；12，外形尺寸：880*520*1700mm；13，设备属于落地式，可移动，可立地；14，蠕动泵：2000ML/min可任意设置其他流量；15，外置恒温槽15L,室温—99度，设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试，测量透析器的透析量，俗称“脱水量” 的一个重要指标，执行标准YY 0053-2016，YY0267三、测试说明1、 测试对象：血液透析器2、 测试液类型：抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能：透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统：自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：彩色15寸工控机（工业电脑）、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。2.5多语言支持：为了满足不同国家和地区的需求，操作界面通常支持多种语言，用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.7自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度：±0.5℃5、蠕动泵：0-190ml/min（可定制其他流量）6、电压：220V 50HZ 750W

CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备，用于根据ISO 5840的要求，对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立的测试站，每站由独立电磁电机驱动，从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动，将液体推送流经测试瓣膜，从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作，加速测试频率最高可达50 Hz这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备，用于根据ISO 5840的要求，对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立测试站，每站由独立电磁电机驱动，从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动，将液体推送流经测试瓣膜，从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作，加速测试频率最高可这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接1、工业电脑嵌入式（工控机）15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀，能够更精准的控制血液出口测压力，更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统，5、工业电脑15寸工控机（工业电脑嵌入式）；6，烧杯1000毫升，数量4只（废液，实验，取样等）7，内置照明（三色）；8，全封闭内置照明方便观察实验区，设计可视窗口，抽屉式设计，操作简单，方便；9，配置透析接头若干；10，用电：220v-30A-50HZ 11，压力范围：0-350kpa，精度0.5%可免费选择其他量程；12，外形尺寸：880*520*1700mm；13，设备属于落地式，可移动，可立地；14，蠕动泵：2000ML/min可任意设置其他流量；15，外置恒温槽15L,室温—99度，设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试，测量透析器的透析量，俗称“脱水量” 的一个重要指标，执行标准YY 0053-2016，YY0267三、测试说明1、 测试对象：血液透析器2、 测试液类型：抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能：透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统：自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：彩色15寸工控机（工业电脑）、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。2.5多语言支持：为了满足不同国家和地区的需求，操作界面通常支持多种语言，用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.7自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度：±0.5℃5、蠕动泵：0-190ml/min（可定制其他流量）6、电压：220V 50HZ 750W

透析器泵管流量测试仪仪器介绍：将血路置于产品适用的恒流泵上,用水作为试验液体,设置机器显示流量(L。)为 200 mL/min(或产品的推荐使用流量),测定实际流量(L1) 通过调整血路进水口大小,使入口处的负压逐渐增加到33.3 kPa(250 mmHg)在负压达到 33.3 kPa(250 mmHg)的 10 min 后测定实际流(L2)按式(1)式(2)计算流量相对偏差,检验结果应符合规定。执行标准：YY 0267-2016标准中相关条款要求技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：0-100kpa，精度0.5%流量：0-200 mL/min（可设置）时间：0-999S，可任意设定。嵌入式打印机电源：220V50HZ 配置：主机一台，扳手一套，电源线一根，说明书/合格证/保修卡/铭牌一套

大小鼠清醒活动笼可用于大小鼠脑电肌电测量、血氧浓度测量、埋管注射给药、微透析采样等实验中，在采集数据或注射给药过程中，保持动物处于无约束、自由活动状态。大小鼠清醒活动笼可以将传感器或给药导管连接到大鼠/小鼠的头部或者颈部，通过配套的旋转装置来抵消动物活动的产生的转动力，从而使数据线或者导管不致缠结扭曲。 清醒活动笼是由支架、底板、隔板、鼠笼、水瓶、食槽几部分组成（其中水瓶、食槽是可选配置，其他为标准配置）；清醒活动笼与搭配的相关配件和设备使用，有多种用途： 配套相应的电信号活转环，可进行动物脑电肌电测量； 配套相应的平衡臂工具包，可用来测量大小鼠的脉搏、血氧、呼吸； 配套相应的液体转环，可对大小鼠进行持续给药或者采血； 设备分为大鼠型、小鼠型两种，笼具大小也可根据客户需求进行订做； 可搭配特制的老鼠水瓶和食槽用于长时间研究需求；配合二氧化碳觉醒设备使用：配合脑电测量系统，对小动物进行脑电、肌电信号采集：配合脉搏血氧仪采集小动物的血氧、脉搏、呼吸等生理参数：配合胆汁收集系统对大鼠进行胆汁收集：配合清醒动物连续给药装置对小动物进行长时间给药或采血：大小鼠自由活动给药装置（动物清醒给药活动笼）可以在不麻醉、不制动、自由活动的情况下，对大鼠、小鼠进行长时间的植管采血、埋管给药等实验操作。给药笼带一个透明活动笼，大鼠、小鼠两种规格，全透明材质，观察方便；带平衡活动臂，铝合金材质，旋转灵活，也有利于承担更多施加在动物身上的压力；给药导管隐藏在弹簧式设计的管路内，有效防止动物撕咬；可搭配多种尺寸的PE导管，方便连接各种给药装置，如：微量注射泵，微透析泵，采血或给药进样针等；可配合多种实验操作：采血、给药、微透析采样等等。☆ 集长期动物实验经验，设计周到，配套齐全；☆ 动物在一定空间内自由活动的同时持续输液或给药；☆ 配备微量注射泵，无脉动平稳输送液体，精确控制注射速率，进行连续稳定的微量液体输注；☆ 可实现动物自由活动状态下间断的采血取样；☆ 可选购不同装置，分别用于大鼠、豚鼠、小鼠、兔子、比格犬、猴子、猪等；☆ 可选配血压、心率分析遥测系统，实现动物自由活动状态下血压及心率的监测、记录与分析；☆ 可应用在一些需要在动物清醒活动状态下进行的研究中，如监测血压心率的动态变化；我们使用牢固、易于连接的鲁尔锁代替了导管，旋转和延长线的“摩擦/压缩”配件。这个很小的变化可以减少与输注相关的程序的计划负荷75％或更多，例如：抽血，输注设置，间歇输注，体重，更换笼子和常规导管维护。该系统包括Quick Connect™ 保护带，系绳和旋转头。所有组件一起工作可以节省时间，降低成本并提高输液的完整性并访问系统。所有系统和组件都暴露在环氧乙#（ETO）中。 减少摩擦，连接紧密，防止泄漏 可以通过订购预先插管的，预先束缚的动物来减少准备时间 主要组成部分：导管，马甲，保护绳，万向转换，平衡臂，注射泵，鼠笼大小鼠马甲多种型号可选，硅胶材质，松紧可调大小鼠导管固定贴片及固定马甲保护带保护带可以接受所有类型的针头或插针，Omni保护带可以接受钝针、胡贝尔针、皮下注射针、铅笔尖、鲁尔接口适配器，或塑料套管。Omni保护带使用特殊的密封隔垫，以允许使用所有针头。使用任何针头时，新的隔垫都不会泄漏，产生“芯”或随着时间的推移而磨损。保护带有两种配置，单隔垫和双隔垫。这将允许研究人员使用单管和双管啮齿动物进行采样，输注或同时使用这两种方法。我们有一个胆汁循环保护带也是如此。每个隔垫都有颜色编码，因而你能确切知道要连接的是什么。我们在保护带帽中加入了自杀菌功能。我们已经开发了一种瓶盖，用户可以向其中添加少量的70％异丙醇，以让隔垫在样品之间或使用前保持无菌。有多种型号可供选择，部分型号如下，如需更多资料，敬请来电咨询：活动转环消除匹配的导管直径和延长线直径，以旋转出口管。Quick Connect™ 转环在两个插座上都提供了鲁尔锁接头，使连接快速简便。增加Ga注射帽、阀门或旋塞阀以简化给药或采样程序，并限制动物之间的相互作用 适合所有标准鲁尔接口 提供双，单和无鲁尔接口型号 单独包装 暴露在ETO中有多种型号可供选择，部分型号如下鲁尔接头弹簧系绳鲁尔弹簧系绳是标准的不锈钢系绳，内部带有外螺纹鲁尔氏聚氨酯延长线。外螺纹接头连接到Quick Connect™ 保护带和Quick Connect™ 转环以完成系统。单独包装并暴露在ETO中。有多种型号可供选择，部分型号如下转环支架多方向的转环安装系统拥有四轴运动，以减轻动物压力，减少绳索缠结。不锈钢底座可快速固定在任何样式的笼子上，快速释放的旋转支架可在体重和更换笼子的过程中连续输液。阳极氧化铝组件经久耐用，并且可以将8英寸的柱子修剪成任意高度，可互换的配件允许使用多向旋转支架。多种规格可供选择根据动物的种类，如大鼠、小鼠，犬类或猫，转环的通道数量、管路材质、注射泵、针头的规格等等，选择合适的型号，敬请来电咨询。其他相关型号：更多产品请参考：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

透析器血室密合度测试仪采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)YY 0053-2016、YY 0267-2016、GB8368-2018。技术产数；1，要求仪器输出压力稳定，无泄漏，压力,）能达到-100kpa~500kpa，正压负压均能测定；2，具备防水功能，带有防水过滤器，配套定制鲁尔接头、透析接头；3，操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏4，运行时间：0~9999（可设定）5，PLC控制系统；6，彩色7寸触摸屏，中英文切换；7，测试夹具一套；8，测试软件1套；

单床血液透析用制水设备-产品信息四川纯洁科技-企业资质我公司具有多年水处理产品研发生产经验，产品通过ISO13485:2016和ISO9001:2015质量管理体系认证、获得医疗器械生产许可证、饮用水卫生安全产品卫生许可证、CE认证，并拥有血液透析AB供液装置和内毒素过滤装置的专利。四川纯洁科技-客户案例资料仅供参考，最终交付产品性能及配置，以实际签订合同的约定为准。四川纯洁科技-企业简介 四川纯洁科技有限公司以医疗水处理应用技术为核心，是一家集科研，设计，生产，销售，安装，服务和解决医疗用水系统集 成为一体的专业性医疗水处理公司。经过多年的运营，公司产品：实验室纯水机、内镜清洗用纯水设备、供应室用纯水设备、血液透析用纯水设备、纯水机、超纯水机，口腔科用纯水设备、手术室用纯水设备、水中分娩用纯水设备广泛应用于医院的检验科、实验室、血液透析室、内镜室、供应室、牙科、产科、中央集中供水等领域。 四川纯洁科技得益于专业的技术团队优势，在医疗用水领域积累了许多成熟的解决方案，水处理设备服务于全国各级医疗机构，并出口多个国家及地区，获得各级医疗机构及国外客户一致好评，纯洁科技也立志成为医疗用水领域*先的设备制造及服务提供商。

仪器简介：在脑立体定位仪的实际使用过程中，不同的实验应用和使用人员的习惯，需要采用多种型号的夹持器来配合。结合多年的应用基础和使用人员的建议，瑞沃德公司提供了几十种夹持器，并可以在了解研究人员要求的情况下，提供夹持器定制方式，最大程度方便研究人员的应用技术参数：微透析夹持器68204套管夹持器68209标准夹持器-对角式68201通用夹持器68202电极夹持器68210套管夹持器68211标准夹持器-C式68212标准夹持器-侧面式68213电极夹持器68216套管夹持器68217注射器夹持器68218电极夹持器68219颅钻夹持器68605套管夹持器68203主要特点：标准夹持器－对角式68201该款夹持器是脑立体定位仪的默认配置，在塑料块上刻出V型槽，可以广泛的用于注射器针头和电极的夹持，夹持范围是0.3mm到1.5mm。 通用夹持器68202采用侧向固定方式，可以夹持微量注射器针筒，大直径的电极及柔性颅钻手柄等，V型槽设计夹持的范围从3mm～12mm。 套管夹持器68203采用楔型结构，容易观察套管或电极操作情况，前端厚度H为4.0mm，夹持范围从1mm～3.5mm，根据不同操作人员习惯选择。 微透析夹持器68204特别提供用于CMA微透析探针固定，夹持的范围从2mm～6mm。 套管夹持器68209采用侧向固定方式，方便套管或电极的安放，夹持范围从2mm～4.5mm.。 电极夹持器68210针对电生理实验设计，双臂同时操作电极的距离要求非常近，该款夹持器非常适合此要求，可以夹持比较细的电极，夹持的范围从0.5mm～1.5mm。 套管夹持器68211适用于双臂定位仪操作方式，可以使双套管靠近的距离在0.3mm，夹持范围从1.5mm～4.5mm，可以夹持瑞沃德公司套管系列及相应型号的电极。 标准夹持器－C式68212采用C型设计，侧向开放并通过导向槽方便电极或微量注射器针头的安放，夹持的范围从0.3mm～2mm。 标准夹持器－侧面式68213与标准夹持器68201设计结构相似，但其适用电极或微量注射针头的范围更广，夹持范围0.3mm～3.5mm。 电极夹持器68216针对电生理等双操作实验设计，双臂操作时两个电极可以靠近距离200um，电极夹持范围0.3mm～2.5mm 套管夹持器68217用于夹持3.4mm Plastics One公司注射管和Alzet Osmotic Pumps微量给药泵，也特别适合用于夹持瑞沃德公司开发的微量给药套管产品。 注射器夹持器68218主要用于微量注射器给药实验，可以同时固定注射器针筒和针头，注射器的夹持更稳定，注射器针筒夹持范围3mm～12mm，注射器针头夹持范围0.3mm～1.5mm。 电极夹持器68219与标准夹持器的设计结构相似，但其电极或注射器针头的夹持方向为水平，夹持范围0.3mm～1.5mm 颅钻夹持器68605颅钻夹持器将手持式颅钻固定到定位仪操作臂，通过定位仪操作臂升降控制钻孔深度，操作方便、精确，避免对动物脑组织产生损伤或造成过度钻深的情况产生。

产品说明： 产品由罐式过滤器(砂滤器)、炭吸附罐、软化器、保安过滤器(滤芯式过滤器)、反渗透装置、输送管路、消毒系统(含热消毒装置、化学消毒装置)、控制软件组成。 产水水质符合美国AAMI/AS AIO透析用水标准和YY0572-2015《血液透析和相关治疗用水标准》。细菌去除率≥99%，内毒素 0.125EU/mI,溶解盐去除率≥99%，系统排空率≥99 %无死腔。 功能特点：微采用PLC+触摸屏进行集中控制，自动和手动同时兼备。独特的双级直接耦合工艺，无任何中间储水装置，减少细菌滋生的风险。完善的诊断监控机制，实时监测运行参数，如有异常，声光报警，并自我保护。具有多种运行模式选择*，同时设有各级密码，提高设备操作的安全性。膜壳采用全循环无死腔设计，立式上开口方式，避免了水质污染风险。采用UPVC、PEX管 或不锈钢等管道规范施工，“ 大循环+小循环”模式应用，全程无死腔。具有防漏水功能，既保护透析大厅安全又保证了设备的安全(选配)。具备动态节水技术，根据血透机开机数量自动调节排水量大小。具有余氯(选配)、硬度、电导、流量、压力等在线监测功能，打印和超标报警功能。可一键式启动化学消毒、全自动运行，过程无需人工干预，同时具备非接触式热消毒装置(选配)，操作安全方便，对环境无污染。通过无线网络实时上传设备运行参数至总部运营中心，并对数据进行集中处理，为故障预判和诊断提供依据。 ※：有运行模式(长期不间隔运行)、定时模式(上班期间不间隔运行，下班间隔运行)、待机模式 (长期间隔运行)，待机期间能自动脉动冲洗膜和管路。 技术参数： 产品系列ULPTX-250DROULPTX-1000DROULPTX-2000DRO持续更新产水量30012002000... ...适用床位72560总运行重量(Kg)140027003800功率(KW)5.0 1011安装面积(m2)202030主机尺寸(mm)(仅供参考)1650x780x17001850x780x17001800x780x1700进水流量额定产水的1.5-2.5倍进水压力(MPa)0.2-0.5备注：主机尺寸为不含机脚或脚轮尺寸 尺寸误差0~ 5mm。 热消毒系统：独立的外加热系统，安全高效，节能环保，可独立运行，可同任意水机配套使用；通过系统出水和回水双智能温度仪表精确控制水温，抑制细菌、内毒素的滋生；全自动、手动、定时控制等多种方式启动热消毒程序，避免了细菌、内毒素的滋生；采用触摸屏控制系统，压力、流量、温度在线实时数据显示，并具有相关数据的打印功能；采用智能降温条件系统，确保消毒完成后，系统的安全稳定性；采用非接触式电磁加热，不同的工艺(初期加热和循环加热)根据温度差异变频启动加热模块，避免加热单位频繁启停；设备适应性强，可对接C- _PVC、不锈钢、PEX材质管路，耐温在100°C以内，完全满足消毒的需要，环保且无残留；主控电器部分通过软启动、软关断技术，解决了开关机瞬间电流过大造成的损坏。 选型参数：规格型号ULPRX-1500外形尺寸480mm x 750mm x 1050mm电源功率380VAV 15.0Kw适用管道材质CPVC、PEX-A，SUS304/316

透析管套环粘接牢固性试验仪仪器特征采用威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。测试标准：YY 0030-2004技术指标：时间：0-999S（可设定）恒温水浴：0-99℃ （选配）砝码：10N（可根据需求定制）测试方法：1 临用前固定套环的腹膜透析管，按生产广提供的方法固定。2将腹膜透析管浸于温度为(37士2)C、质浓度为 9 g/L 的氯化钠溶液中 24 h1 h,取出后擦干表面，然后进行以下试验。3 手持腹膜透析管两端,将其拉伸至全长的 150%,保持 15 s后复原。按图A1所示将10 N的码套在硅橡胶管上，必要时,码与套环之间垫一适宜的垫圈),慢提起硅胶管 15 验套环与橡胶管之间有无松动现象配置：主机1台，砝码1套，扳手一把，电源线一根，说明书/合格证/保修卡/铭牌一套。

双工位透析管气体泄漏测试仪输液器液体泄漏测试仪采用7寸彩色触摸屏，中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调，适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准：完全符合所有透析管大小技术参数1、 控制系统：采集数据系统为PLC 2、 操作界面：彩色7寸触摸屏，高精度分辨率，主页具有中英文切换画面；3、 高精度精密调压阀控制压力；4、 测试工位：2工位；5、压力范围：0-500KPa可选择其他范围，高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售；6、分辨率：0.001 KPa，误差不大于±1%7，测量系统时间：0-99999秒可设置8，测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S。9，外形尺寸大约：560*450*360mm10、气源要求：0-0.4mpa11，标准透析标准接头2套（测试样品接口）

双工位透析管气体泄漏测试仪输液器液体泄漏测试仪采用7寸彩色触摸屏，中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调，适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准：完全符合所有透析管大小技术参数1、 控制系统：采集数据系统为PLC 2、 操作界面：彩色7寸触摸屏，高精度分辨率，主页具有中英文切换画面；3、 高精度精密调压阀控制压力；4、 测试工位：2工位；5、压力范围：0-500KPa可选择其他范围，高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售；6、分辨率：0.001 KPa，误差不大于±1%7，测量系统时间：0-99999秒可设置8，测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S。9，外形尺寸大约：560*450*360mm10、气源要求：0-0.4mpa11，标准透析标准接头2套（测试样品接口）

&le 6床机型 7床及以上机型产品特点：1、 系统采用独特的二级反渗透工艺，能在安全、稳定、节能的状态下长时间运行；2、 水质、压力、流量连续在线监测显示，保证产水质量；3、 采用进口的控制阀体、微滤、反渗透膜、4500道尔顿超滤、UV灯、静音高压泵、卫生级电磁阀等，产品性能得到最大化的保证；4、 开机自检，缺水保护报警、停电自动复位、高低压保护、RO自动冲洗、UV灯失效报警等功能，确保系统安全运行；5、 外形简洁，占地面积小，根据客户的不同需求量身定做；6、 反渗透系统前后级可分别单独使用，提供最大的使用灵活性及保障设备运行的安全与稳定性；7、 透析直供管路上无任何储水装置，循环恒压供水方式，双路供水活水透析。 规格型号参数： 型 号产水量（L/h）产水电导率µ S/cm功率电源电压(V)反渗透组件工作压力（即额定工作压力）(MPa)SDLD-2RO-1≦2000≦5≦4KW220/3800.6-2.0 SDLD-2RO-2≦5000≦5≦7KW3800.6-2.0 SDLD-2RO-3≦10000≦5≦9KW3800.6-2.0注：1.产水量以25℃水温为基准，每上升或下降1℃产水量增加或减少3-4﹪。2.额定产水量指设备反渗透膜使用寿命期间可生产的水量。工作条件：5.1电源：单相AC220V± 22V、50Hz± 1Hz；三相AC380V± 38V、50 Hz± 1Hz。5.2 进水要求：进水以城镇生活饮用水为主，进水压力0.15－0.4MPa。5.3 环境温度：5℃-40℃。5.4 相对湿度：&le 80﹪。5.5 大气压：70kPa-106kPa。5.6 污染等级：1级。5.7 海拔高度：不超过2000m。技术指标：1、 产水水质：符合美国AAMI/ASAIO血液透析用水标准及国家YY0572-2005血液透析用水标准；2、 原水要求：城市自来水或达标地下水；进水水压＞0.2Mpa 3、 操作压力：0.8~1.2Mpa，最高压力1.5Mpa 4、 系统排空率：&ge 99%，无死腔；5、 溶解盐去除率：&ge 97%，内毒素、细菌去除率&ge 99%

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

纯洁血液透析用制水设备-产品信息

血液透析机质量检测仪HDM97优势小巧、便携，测量快捷，便于在血透中心进行日常的检测工作。隔离区和非隔离区的透析中心，可采用一机配两套探头的配置。多参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值、秒表。电导探头采用碳素现代4极设计，优化的设计和结构保证测量系统极高的线性和稳定性。电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。内置数据库存储所有品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。pH值测量自动温度修正。整机标准血液透析机接口，无需附加转接。内置充电电池，交直流两用。血液透析机质量检测仪HDM97功能血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，蓝97型作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，蓝97型作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》

血液透析机质量检测仪HDC84优势中文操作界面，全参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值。触摸屏操作，可观察实时波形。电导探头采用碳素现代4极设计，优化的设计和结构保证测量系统极高的线性和稳定性。流速模式动态测量或反渗水浸蘸模式测量。电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。内置数据库存储所有品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。pH值测量自动温度修正。整机标准血液透析机接口，无需附加转接。内置可充电电池，交直流两用。血液透析机质量检测仪HDC84功能满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，中文操作界面，血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，中文操作界面，血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。

血液透析机质量检测仪HDC64优势5.7英寸电容式多点触摸屏4个用于连接传感器的USB端口大容量37 Wh锂电池，可长时间工作Android OS操作系统坚固的IP67外壳血液透析机质量检测仪HDC64功能HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》优势5.7英寸电容式多点触摸屏4个用于连接传感器的USB端口大容量37 Wh锂电池，可长时间工作Android OS操作系统坚固的IP67外壳功能HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。