微透析注射泵

微透析探针：普通探针；带微注射管；水泥钉；立体定位附件；附套管；引导套管；封闭螺帽；特氟隆管，50cm；连接管，50cm微量注射泵：2通道微量注射泵；流速范围≥0.1 - 20μl/分钟；注射器容积：10μl-5ml自由运动装置配置连接管50cm自由活动装置1套适合于微透析探针动物笼 1套适合于大小鼠样本冷却系统1套样本收集器收集方式PCR96孔板或500μl离心管最小采集量5μl采集速率5秒～99分钟　1秒步进脑立体定位仪固定器耳棒1对三维微操作器；标准电极固定器；定位精度：≤0.1mm操作臂调节范围≥80mm； 电极摆动范围≥90度门齿固定器调节范围≥上下20mm≥前后44.5mm微量注射泵分辨率：0.635微米(1/2步距)注射器(进口)最小注射速度0.01微升/分最大注射速度200微升/分最小可设定注射量0.001微升

微透析探针：2通道微量注射泵；自由运动装置配置；自由活动装置1套适合于微透析探针；动物笼 1套 适合于大小鼠；样本冷却系统1套；样本收集器；PCR96孔板或500μl离心管；最小采集量：5μl；采集速率：5秒～99分钟1秒步进；脑立体定位仪固定器。

有人说顺序注射泵，这种泵虽然为美国进口，但是由于寿命有限，进样次数最多大一万次（生产厂家证实），更换成本极高。我有美国顺序注射泵的报价，2000元/个。不知道有用过吉天顺序注射泵的朋友，这个是事实吗？我用过的海光的泵，5年没有换过。我一年的分析量6000次，两年一换。

求推荐一款进口的微量注射泵，实验室使用，拜托大家。之前用的是哈佛11 PLUS，

1、氨茶碱注射液 取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含 二水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。氨茶碱 在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。 2、稳定的盐酸土霉素注射液 取盐酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸馏水加至1000ml，常法制成注射剂即得。 3、氢化可的松长效注射液 取醋酸氢化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，过滤后，在搅拌下加入-25℃13L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐温–80水溶液，防止凝聚，分离微晶（3μm），水洗后加入10%PVP或PVA作助悬剂、防腐剂等，常法制成混悬注射液即得（120℃热压蒸汽灭菌20–30min）。 4、氯霉素混悬注射液（chloeamphenicol Suspen-sion Injection） 取MC（400CP）90mg与CMNa（450cp）180mg溶于30ml注射用水中，热压灭菌待用。另取300mg吐温-80溶于30ml注射用水中，灭菌后加入上述溶液中，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（颗粒直径5.2~8.6μm）100g混悬于上述混合液中，分装于青霉素小瓶中，冷冻干燥即得。临用时用生理盐水稀释成20%的混悬液，供肌注。注射时液流通畅，不堵针头，亦易吸收。 5、抑肽酶注射液的制剂配方 本品为抑肽酶的灭菌等渗水溶液。含抑肽酶的效价应为标示量的85.0~115.0% 常用制品：5m1内含10，000单位。 t制法] 本品提取工艺如下： 1．提取、盐析 取新鲜或冷冻牛肺纹碎后，加水，调PH为2.0， 搅拌提取、过滤，提取液加硫酸铵达0.45饱和度，过滤，滤液凋PH至5.5，再加硫酸铵达0.85饱和度， 收集沉淀。 2．去杂蛋白 沉淀溶于水中，加入5％三氯醋酸，加热到80。G，速冷，过滤， 滤液加硫酸铵达0.85饱和度，收集沉淀，沉淀溶于PH 5.5醋酸钠缓冲溶液中，加入硫酸镁到饱和，过夜。 3．透析、沉淀 将收集的沉淀溶于水中，干燥，得干燥物。透析施加丙酮进行沉淀，离心，用丙酮洗涤，真空干燥，得干燥物 4. 吸附去杂质、去热原 干燥物溶于甘氨酸缓冲液中，加入二乙胺基纤维索，调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液加丙酮沉淀，离心，真空干燥得成品总收率：6.44万单位／kG牛肺 [作用与用途] 肽酶抑制药，能用于治疗各种病理性蛋白酶活力增高所致蛋白溶解引起的疾病。临床广泛使用于： 1．急性出血型、坏死型、水肿型胰腺灸的治疗，及术后并发胰腺炎的预防。 2．蛋白水解活动引起的十二指肠、小肠瘘不愈。 3．急性纤维蛋白溶解引起的出血及妇科疾病(早期胎盘剥离、 内腹血肿、死胎滞留、功能性子宫出血)所引起出血的治疗和预防。 4．脓毒性腹膜炎，各种创伤，灼伤，失血，内毒素引起的严重休克状态。 5．手术后肠粘连预防。 [用法与用量] 发病后应及早使用，开始静脉推入较大剂量，以后静脉滴注，一般每天2—4次，治疗肠粘及连续渗血， 也可局部使用，预防肠粘连应在切口闭合前肠腔内直接注入，但勿接触创口。剂量应按病情而定，一般在发病第一、二天80，ooo一120，ooo单位／天，以后20，ooo一40，ooo单位／天，如病情严重剂量还可加大，预防剂量一般20，000单位／天，肠粘连预防1次注入20，ooo一40，000单位。 [注意] 少数过敏体质病人用药后，可能引起过敏反应，应停药。 [注解] 1．本品系从牛肺中提纯制得的一种能抑制多种蛋白酶的硷性多肽结晶白色或类白色粉末，能溶于水。 2．抑肽酶的另一种制备方法是从牛胰蛋白酶结晶母液中，综合利用制得，其工艺如下： ①盐析 取胰蛋白酶结晶母液，用硫酸调PH 3.0，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，过滤，得沉淀。 ②去杂蛋白 上述沉淀溶于水中，加入5%三氯醋酸，加热到80。，速冷，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，收集沉淀。 ②盐析 沉淀用水溶解，加硫酸铵达o.4饱和度，过滤，滤液加硫酸铵达o.7饱和度，收集沉淀。 ④透析 沉淀溶于PH 5.5醋酸缓冲溶浓中，加硫酸镁到饱和，收集沉淀，用蒸馏水溶解后，对水进行透析。 ⑤去热原 透析液过滤，滤液加氢氧化钠溶液调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液冷冻干燥即得成品。 总收率：3g／kg胰蛋白酶原。 3．据国外文献报导，胰蛋白酶抑制剂(也有从人尿中提取的方法如下： 取新鲜人尿1.000L，用1N NaoH调PH 8.5， 离心分离，上清液用1N HGl调PH至7.6，在水中透析，所得透析液加NaCl至浓度达0.5M，然后加吸附剂胰蛋白酶—聚丙烯酰胺凝胶40 g(干重)，搅拌30分钟，集取吸附剂，用含0.5MNacl的0.05M盐酸甘氨酸缓冲液(PH 3.0)洗脱， 洗脱液于0.02M磷酸盐缓冲液(PH5．o)中透析，透析液冷冻干燥，溶于生理盐水中， 溶液经过滤灭菌后，灌封于灭菌安培瓶中。

透析袋使用注意事项 1. 应带上一次性薄膜手套操作透析袋。2. 透析袋一般剪成10-20 cm的小段。3. 新透析袋应在2%（w/v）碳酸氢钠和1 mmol/L (pH8.0) EDTA中煮沸10分钟，然后用蒸馏水清洗干净，再用1 mmol/L (pH8.0) EDTA中煮沸10分钟。冷却后，4℃保存于20%的乙醇中。4. 用过的透析袋需用蒸馏水彻底清洗干净，然后浸于20%的乙醇中，在4℃保存备用。

蠕动泵与注射泵区别，两者通用吗

请问，透析高聚物胶束应用何种型号的透析袋，高聚物分子量为3000－8000。谢谢！

随着世界各国人民身体素质不断提高，现在的人们越来越多的关注安全的水，介绍医药和医疗用纯水水质相对更严格，要求更高。经常需要血液透析水处理设备和电电阻应该高于1500万多。　　血液透析水处理设备技术参数　　1.产透析用纯化水水质符合美国AAMI美国/ASAIO血液透析用水标准。　　2.符合国家YY0572-2005血液透析用水标准。　　3.内毒素、细菌去除率≥99%。　　4.溶解盐去除率≥97%。　　5.水回收率达70%以上。　　6.系统排空率≥99%、无死腔。　　透析用水系统组成部分　　1.多介质过滤器(配自动冲洗装置)：清除颗粒杂质，铁锰等离子。　　2.活性炭过滤器(配自动冲洗装置)：清除氯等有机物离子。　　3.软化过滤器(配自动冲洗再生装置)：清除钙镁等离子，降低原水硬度。　　4.二级反渗主机(进口反渗膜部件)：去除离子、细菌、热源等。　　6.控制器：整套设备采用人机界面+高性能工业PLC全自动自动控制和手动控制。　　血液净化透析水处理设备性能特征　　1.全循环恒压供水方式，双路供水活水透析　　2.全自动运行控制，自动开停机反渗透高压泵保护系统　　3. 透析用水系统的预处理系统自动冲洗及再生运行，系统设有膜元件自动冲洗程序设备每运行2-6小时(可调)自动对膜元件冲洗，以避免浓水中的高浓度盐类在RO膜表面沉积结垢而影响膜的性能。　　血液净化透析水处理设备从整个医药行业用超纯水的特点出发，针对不同用户对高纯水的不同要求，采用反渗透，EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院透析用纯化水制取、大输液制取的用水要求。　　血液透析水处理设备根据与超纯水制药行业的特点，根据不同用户的不同需求的高反渗透纯水，EDI等最新技术，更有针对性的设计成套高纯水处理技术，为了满足制药工厂、医院、透析与纯净水生产、大输液水要求。

透析袋使用前处理方法：1.将透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。2.在大体积的2%（W/V）碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(PH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。3.用蒸馏水彻底清洗透析袋。4.放在1mmol/L EDTA(PH 8.0)中将之煮沸10分钟。 5.冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液中。重要：从此时起取用透析袋是必须戴手套。6.用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。 若对实验要求不高，可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净即可。通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，小分子浓度较大时，袋外的水或缓冲液大量进入袋内，将袋涨破。为加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁子搅拌。小量体积溶液的透析，可在袋内放一截两头稍圆的玻璃棒或两端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。 检查透析效果的方法是：用1% BaCl2检查(NH4）2SO4，用1%AgNO3检查NaCl、KCl等。

我想问一下,在原子荧光中为什么注射泵的测样速度会慢好多,比我原先用的里蠕动泵的单个样品检测时间要长一倍.拒说注射泵的故障不容易排除,大概使用寿命是一万次.我好担心,因为采购是我们领导的事,所以求助各位高手指点,怎么才能提高检测速度,延长使用寿命.

静脉输液是一种最常用的临床治疗方法，是护理专业的一项常用给药治疗技术。临床上应根据药物和患者情况不同配以适当的输液速度。输液过快，可能会导致中毒，更严重时会导致水肿和心力衰竭;输液过慢则可能发生药量不够或无谓地延长输液时间，使治疗受影响并给患者和护理工作增加不必要的负担。常规临床输液，普遍采用挂瓶输液，并用眼睛观察，依靠手动夹子来控制滴药速度，不易精确控制输液速度，而且工作量大。为此遇到特殊患者（如：进行化疗的癌症病人和进行抢救治疗的危重病人）或使用某些特殊药品时 (如：麻醉药、降压药等)需要使用医用注射泵（输液泵）进行定量、恒速输液。如果使用中的注射泵（输液泵）的误差过大、稳定性较差，无疑将增加患者治疗的风险。为此国家质检总局于2010年6月10日发布了JJF 1259-2010《医用注射泵与输液泵校准规范》，可依据该规范对注射泵进行校准。但在对仪器校准的过程中我们发现，操作中的一些细节会影响校准结果的可靠性，甚至发生误判，下面我将介绍一下校准过程中的一些建议，供大家参考。 1、注射泵由步进电机及其驱动器、丝杆和支架等构成，具有往复移动的丝杆、螺母，因此也称为丝杆泵。螺母与注射器的活塞相连，注射器里盛放药液。工作时，单片机系统发出控制脉冲使步进电机旋转，而步进电机带动丝杆将旋转运动变成直线运动，推动注射器的活塞进行注射输液，把注射器中的药液输入人体。校准前应先推拉注射泵丝杆，检查是否灵活，如感觉丝杆较紧，不易移动，可在轨道槽中滴入2～3滴机油再推拉数次，可减少机械误差、提高稳定性。当使用不同品牌的注射器时，注射泵要选择与之对应的序号，可减少注射器带来的误差。 2、输液泵是利用步进电机带动凸轮轴转动，使滑块按照一定顺序和运动规律上下往复运动，像波一样依次挤压输液管，使输液管中的液体以一定的速度定向流动。由于各品牌的输液管粗细不同、管壁厚度不同、弹性不同，对校准的结果会产生较大影响，所以在校准输液泵时应尽量使用原厂指定的输液管，使用劣质或不配套输液管会对校准结果有较大影响，如在无法获得原厂输液管的情况下，可参照仪器的使用说明书，利用输液泵自带的校准(标定)功能，对仪器进行标定，将有效减小因使用非原厂输液管引入的误差。在校准过程中还应尽量做到检测一台输液泵更换一套输液管，如确有必要使用同一套输液管路进行校准工作时，则应确保每次止水夹所加部位不同，以防止输液管路中出现折痕，影响校准结果。 3、JJF1259-2010《医用注射泵和输液泵校准规范》规定，校准过程中必须使用符合GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水(符合或优于三级水)，否则不但影响校准流量的示值误差，还会损坏校准装置内部器件。蒸馏水收集器皿按要求放置合适高度，即输入端与输出端在同一水平面上，否则容易造成校准管路内部形成真空，产生正的或负的背压，影响校准的示值误差。 4、使用一段时间内流量的平均值作为测量值，而不是使用瞬时流量作为测量值。因为瞬时流量或在很短时间周期内的流量由于设备结构原理的问题造成误差较大。在这里建议可采用1分钟内的流量测量平均值作为单次测量值。 5、确保足够长的校准时间。注射泵(输液泵)由于设计原因其流速波动性存在喇叭曲线，它说明注射泵与输液管路组合在一起时在观测窗口中的平均流速最大与最小的变化范围。也就是说达到稳定流量状态需要一段时间，如果校准时间不够，在注射泵(输液泵)的流量尚未达到稳定时变记录数据，极易造成对仪器性能的误判。 6、根据临床使用的需要适当增加校准点。校准规范要求对流量基本误差进行校准时，以注射泵(输液泵)最大设定值的10％作为校准起始点，在流量范围内确定校准点数，不少于3点，尽可能均匀分布。目前常见的注射泵(输液泵)最大流速多已达到1000mL/h，甚至更高，最大流速最小的也达到200mL/h。根据校准规范的要求，校准起始点将在20mL/h～100mL/h之间。而在临床中常用值是，注射泵：5mL/h，输液泵：25mL/h。可见校准规范所规定的校准点不能覆盖临床实际使用流速。所以我建议，在对仪器进行校准时，除了对校准规范规定的校准点进行校准外，增加临床常用流速点的校准，使得校准结果更加严谨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031459_558827_1638093_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031500_558828_1638093_3.bmp由此可见，测量次数越多K值越接近1，而测量次数少于10次时K值得影响就已不可忽略，所以在使用贝塞尔公式对示值重复性进行计算时，测量次数越多，得到的结果的可靠性就越高，我建议在进行示值重复性测量时，测量次数以大于10次为宜。 8、由于在校准过程中使用一段时间内流量的平均值作为单次测量结果，所以我们发现经常发现，注射泵(输液泵)的流量平均值非常接近设定值且非常稳定，但瞬时值却忽高忽低、极不稳定、波动较大。所以我建议对某些用于需要稳定输入的药物(如：半衰期较短的药物)的注射泵(输液泵)增加对流量波动性的检测，给出流量最大波动度，便于医务工作者判断是否适合临床使用的需要。 医用注射泵(输液泵)是治疗危重病人的常用仪器，校准过程中需要注重临床使用的需要，逐步完善校准过程中的一些细节，使得校准结果更能体现仪器的计量性能，以上只是笔者在校准工作中的一些经验与建议，不妥之处请多多指正。

[color=#333333]TYD02-01[/color][color=#333333]实验室注射泵是一款支持多种工作模式的高精密注射泵，4.3寸高分辨彩色触摸屏液晶，方便快速设置参数，多个指示灯清晰确认其工作状态，而且支持多种注射器选择，适应不同实验流量的要求，高精度控制，并有保护机构和报警机制。支持注入抽取等五种工作模式。内置RS-485通讯，支持Modbus协议，全金属（不锈钢）外壳，宽范围电源输入，适应各种场合。[/color]TYD02-01适用一支10ul-140ml的注射器，线速度1um/min-150mm/min网址：www.leadfluid.com.cn

透析法是利用小分子物质在溶液中可通过半透膜，而大分子物质不能通过半透膜的性质，达到分离的方法。例如分离和纯化皂甙、蛋白质、多肽、多糖等物质时，可用透析法以除去无机盐、单糖、双糖等杂质。反之也可将大分子的杂质留在半透膜内，而将小分子的物质通过半透膜进入膜外溶液中，而加以分离精制：透析是否成功与透析膜的规格关系极大。透析膜的膜孔有大有小，要根据欲分离成分的具体情况而选择。透析膜有动物性膜、火棉胶膜、羊皮纸膜（硫酸纸膜）、蛋白质胶膜、玻璃纸膜等。油常多用市售的玻璃纸或动物性半透膜扎成袋状，外面用尼龙网袋加以保护，小心加入欲透析的样品溶液，悬挂在清水容器中。经常更换清水使透析膜内外溶液的浓度差加大，必要时适当加热，并加以搅拌，以利透析速度加快。为了加快透析速度，还可应用电透析法，即在半在半透膜旁边纯溶剂两端　　放置二个电极，接通电路，则透析膜中的带有正电荷的成分如无机阳离子、生物碱等向阴极移动，而带负电共荷的成分如无机阴离子、有机酸等则向阳极移动，中性化合物及高分子化合物则留在透析膜中。透析是否完全，须取透析膜内溶液进行定性反应检查。　　一般透析膜可以自制：动物半透膜如猪、牛的膀胱膜、用水洗净，再以乙醚脱脂，，即可供用；羊皮纸膜可将滤纸浸入50％的硫酸15～60分钟，取出铺在板上，以水冲洗制得。其膜孔大小与硫酸浓度、浸泡时间以及用水冲洗速度有关；火棉胶膜系将火棉胶溶于乙醚及无水乙醇，涂在板上，干后放置水中即可供用，其膜孔大小与溶剂种类、溶剂挥发速度有关，溶剂中加入适量水可使膜孔增大，加入少量醋酸可使膜孔缩小；蛋白质胶（明胶）膜可用20％明胶涂于细布上，阴干后放水中，再加甲醛使膜凝固，冲洗干净即可供用。近来商品有透析膜管成品出售，国外习称“ViskingDialysisTubing”，有各种大小厚度规格，可供不同大小分子量的多糖、多肽透析时选用。

注射器清洗完怎么用真空泵抽干我听别人讲,可以用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。我就不知道怎么用真空泵抽干.高手指点迷津

原子荧光进样系统，有注射泵与蠕动泵，那种方式好呢？

我们现在一个830，一个933830是蠕动泵，933是顺序注射，想比较其优缺点？先听听大家意见"830是蠕动泵，933是顺序注射"不知对否？

想了解流式蠕动泵和注射泵的原理，最好有图，网上查了没有查到

[color=#333333]TSD01-01[/color][color=#333333]是一款小流量，高精度，可连续传输液体的注射泵；耐用的机械传动设计，使用寿命长，可靠性好；高分辨彩色触摸屏液晶，方便快速设置参数，多个指示灯清晰确认其工作状态；而且支持多种注射器选择，适应不同实验流量的要求，高精度控制，并有保护机构和报警机制。支持注入抽取等五种工作模式。内置RS-485通讯，支持Modbus协议，全金属外壳，宽范围电源输入，适应各种场合。[/color]

请教能透析硫酸胺国产最小的透析膜是何型号的？

请问透析膜应该怎么用啊？有什么注意点吗？我在分析多糖，选择3500规格的可以吗？

请问国内卖的实验动物用的微透析系统大概要多少钱呢？谢谢

你们的移液工作站，用的是气动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]还是工业微量注射泵，尺寸大吗，各有什么优缺点

微量注射器在使用前要先用丙酮等溶剂洗净,使用后立即清洗处理(一般常用下述溶液依次清洗:质量浓度微50g/L的NaOH水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干），以免芯子被样品中高沸点物质玷污而阻塞；高沸点样品在注射器内部冷凝时，不得强行多次来回抽动拉杆，以免因卡住或磨损而造成损坏；如发现注射器内有不锈钢氧化物影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入注射器内，来回抽拉几次就可去掉，然后再清洗即可；注射器的针尖不宜在高温下工作，更不能用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。 [em09510]

什么是动态透析？有专门用于动态透析的仪器吗？[em0808]