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稳定性试验台

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稳定性试验台相关的仪器

  • 助行器稳定性试验台 400-860-5168转4226
    1、适用范围:适用于助行器类稳定性能检测2、参考标准:满足GB/T 14728.1-2006、GB/T 14728.2-2008、GB/T 14728.4-2008等标准中相关试验条款3.1、倾斜角度:0°~20°可调3.2、角度精度:≤0.5°3.3、角度显示方式:数显3.4、斜面尺寸:1200*2000mm3.5、角度调整:电动4、主要配置稳定性试验台 1台挡块 1套
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  • 1、輪椅车静态稳定性试验台技术参数:1.1测试参数:輪椅车静态稳定性试验台应满足行业标准GB/T 18029.1-2008和GB/T 12996-2012要求,采用无极调速马达调节角度,保证设备本身平台调节的稳定性,操作简单方便。1.2设备应采用plc+触摸屏程序控制,可显示测试次数,测试频率等,到达设定的次数自动停机,可显示测试的次数,测试的力值。1.3测试平台斜面可以调节角度0-30°。调节装置:用来调节测试平台斜面角度的装置。采用无极调速电机控制,斜度的增量不大于1°/s;保证设备上升过程中的稳定性;采用无极电机调节角度,角度显示采用数显角度尺精度0.1度。1.4测试平台平面度误差不大于5mm,平台尺寸不小于1.5m*1.2m.;1.5测量角度的装置:用来测量测试平台与水平面夹角的装置,采用数显表显示角度,测量精度为±0.2°;1.6配备防滚动装置:能够在测试时用来防止輪椅车或防翻装置在斜面上滚动,但不影响輪椅车绕着相应的轴自由地旋转倾翻的装置。1.7配备防滑动装置:能够在测试时用以防止輪椅车在斜面上滑动,但不影响輪椅车绕着轮子与测试表面的接触点自由地旋转倾翻的装置。1.8配备限制倾翻程度的装置:能够用来限制輪椅车在测试平台上倾斜程度的装置,此装置不影响輪椅车的稳定性,限制輪椅车过度倾斜或变形。1.9设备电源:AC220V,50Hz。
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  • 轮椅车动态稳定性试验台执行标准;轮椅车动态稳定性试验台符合行业标准ISO7176、GB/T 18029.8-2008和GB/T 12996-2012要求, 用于轮椅车动态稳定性测试。技术参数控制系统:PLC 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;设备全部采用刚性材料焊接加工,保证机台的强度和稳定性,平台采用液压升降,斜坡下有可移动支撑。动态测试要求轮椅在台面上运行,倾斜台可全自动调节调节3-6-10°,;斜坡尺寸至少宽长3m*10m,平台长度应不小于2米。整体设备可均用螺丝固定,方便角度的调节。测量角度的装置:用来测量测试平台与水平面夹角的装置,采用数显表显示角度,测量精度不小于±0.2°;斜坡采用5MM钢板和4*4方通和8#曹钢焊接,分成2段,用螺丝固定,可拆卸;控制系统:属于独立控制系统,主机测试部分和控制系统完全分开;整个设计合理性,外观大气;用电:220V,50hz 外形尺寸:12000*3200*700mm,控制系统:450*520*600mm
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  • 轮椅车静态稳定性试验台执行表满足行业标准GB/T 18029.1-2008和GB/T 12996-2012要求技术参数:1设备应采用plc+触摸屏程序控制,控制系统独立箱体,可显示测试次数,测试频率等,到达设定的次数自动停机和报警声音,可在触摸屏上设置测试的次数,测试的力值。2测试平台斜面可以调节角度0-30°。属于全自动调节装置:用来调节测试平台斜面角度的装置。采用无极全自动调速电机控制,斜度的增量不大于1°/s;保证设备上升过程中的稳定性;采用无极电机调节角度;3测试平台平面度误差不大于5mm,平台尺寸不小于1.5m*1.2m可选择其他尺寸定制;4测量角度的装置:用来测量测试平台与水平面夹角的装置,可在触摸屏显示角度,测量精度为±0.2;5轮椅车静态稳定性试验台采用无极调速马达调节角度,保证设备本身平台调节的稳定性,操作简单方便。6配备防滚动装置:能够在测试时用来防止轮椅车或防翻装置在斜面上滚动,但不影响轮椅车绕着相应的轴自由地旋转倾翻的装置。7配备防滑动装置:能够在测试时用以防止轮椅车在斜面上滑动,但不影响轮椅车绕着轮子与测试表面的接触点自由地旋转倾翻的装置。8配备限制倾翻程度的装置:能够用来限制轮椅车在测试平台上倾斜程度的装置,此装置不影响轮椅车的稳定性,仅限制轮椅车过度倾斜或变形。9设备电源:AC220V,50Hz;10,操作界面有USB接口,可导出数据打印及编辑功能;11,外形尺寸:1600*1300*550mm,控制系统外形尺寸:450*550*620mm
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  • 1、设备技术参数:1.1测试参数:輪椅车动态稳定性试验台符合行业标准ISO7176、GB/T 18029.8-2008和GB/T 12996-2012要求,用于輪椅车动态稳定性测试。1.2设备全部采用刚性材料焊接加工,保证机台的强度和稳定性,平台采用液压升降,斜坡下有可移动支撑。1.3动态测试要求輪椅在台面上运行,倾斜台可调节3-6-10°;1.4斜坡尺寸至少宽长3m*10m,平台长度应不小于2米。1.5采用螺丝固定,方便角度的调节。1.6测量角度的装置:用来测量测试平台与水平面夹角的装置,采用数显表显示角度,测量精度不小于±0.2°;1.7斜坡采用5MM钢板和4*4方通和8#曹钢焊接,分成2段,用螺丝固定,可拆卸。
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  • 稳定性试验电磁振动试验台 广泛适用于国防、航空、航天、通讯、电子、汽车、摩托车、家电\等行业,该类型设备用于发现早期故障,模拟实际工况考核和结构强度试验,产品应用范围广泛、适用面宽、试验效果显著、可靠。振动测试的目的:在于实验中作一连串可控制的振动模拟,测试产品在寿命周期中,是否能承受运送或振动环境因素的考验,也能确定产品设计及功能的要求标准,据统计的数据显示提升3%的设计水平,将增加20%的回收及减少18%的各项不必要支出,振动模拟依据不同的目的也有不同的方法,如共振动搜寻。共振驻留、循环扫描。随机振动及应力筛检等.详细参数如下:一、产品名称电磁式振动试验台二、产品型号AP-DC-50XYZ三、设备用途电磁振动台广泛应用于汽车零部件、仪器仪表、玩具等各行各业的产品设计、研发、制造过程中,模拟产品在运送、使用中产生的碰撞及振动,检测产品实际工况和结构强度。控制系统采用品牌高感度触控式彩色液晶显示器,直接触摸选项,测试参数设置直观、简捷,适时显示当前执行程式、适时显示当前振动频率、绘制频率曲线功能。四、设备尺寸工作台面尺寸(W)500×(D)500mm工作台体尺寸(W)500×(D)500×(H)320mm控制箱尺寸(W)350×(D)250×(H)720mm五、引用标准ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部,填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验六、稳定性试验电磁振动试验台 产品特点1、同一台面实现X、Y、Z三轴振动,程序控制,频率准确、平衡,长期运转不漂移;2、具有单点、段、多段的时间定时;3、无级调整振幅,具有扫频及定频功能,适应不同行业的测试要求;4、内嵌式振幅预测程序,四点同步激振,台面振动均匀;5、增加抗干扰电路解决因强电磁场对控制电路干扰,台面无磁性和静电。6、采用复合型工业材料制造,精密加工,台体美观大方,人性化操作及控制,采用专用测控模块,使设备工作更稳定。七、技术参数1.调频范围5~600Hz2.产品负载100kg3.频率度0.1 Hz4.加速度20g5.控制方式工业触摸屏6.振幅0-5mm(注:需选配振幅传感器方可显示)7.激振方式电磁式8.调幅方式电子式调幅9.振动方向三轴(X+Y+Z)10.振动波形正弦波11.测试模式定频、扫频、倍频、程式、对数、随机12.设时范围0-9999H/M/S分任意设定13.循环次数0-9999任意设定14.电源电压220/50±5%(V/Hz)15.消耗功率3.5(KVA)16.冷却方式风冷17.选配件加速度传感器、PC监控软件、电脑及打印机八、软件功能1.UTM-Z023系列振动台软件系统采用CIMS+FCS自主开发的,拥有完全自主知识产权,软件免费终身更新升级;2.系统软件同振动台体采用实时通讯连接,确保测试参数准确无误;3.软件界面直观简捷,多种测试模式分区设置,一键直达;4.系统软件可通过数据线连接电脑对测试结果进行存储、输出、或编辑;5.控制系统采用品牌高感度触控式彩色液晶显示器,直接触摸选项,测试参数设置直观、简捷,适时显示当前执行程式、适时显示当前振动频率、绘制频率曲线功能;6.应用振动传感技术装置,可外接振动加速度传感器,对测试过程实时反馈。售后服务◆ 负责将设备运输到客户指定地点的一楼,并承担相关费用◆ 工程师亲自上门,免费安装调试设备至正常运作◆ 工程师会免费培训贵公司设备使用人员,使其具备日常操作及维护之能力◆ 发货之日起,对设备进行免费保固壹年(天灾、电力异常、操作及保养不当、自行检修或改装而造成的损坏除外);半年一次到厂定期保养;技术支援终生免费◆ 我司技术力量雄厚,对其他厂家的环试产品(包含国外同类产品)也能提供维修、改造、升级和长期的维护服务,欢迎来电咨询。
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  • 一、电动自行车头盔固定装置稳定性试验台主要用途电动自行车头盔固定装置稳定性试验台主要用于电动自行车、摩托车头盔的固定装置稳定性测试。广泛应用于电动自行车、摩托车头盔的相关生产、科研、质量监督检测等单位。二、主要特征1、整机有架体、头型、砝码、引导装置、释放装置等组成,结构配合紧凑,操作方便。2、配置小、中、大等三种不同头模,方便不同尺寸大小的头盔进行试验。3、吸合及释放砝码结构采用电动控制。电控控制释放。4、高度提升采用电动控制,可再范围内提升任意高度。三、主要指标1、头模重量:4kg、5kg、6kg等三个。2、初始重量:3±0.1kg。3、下落物重量:10±0.01kg。4、坠落高度:0.5±0.01m5、定滑轮:Φ100mm6、滑轮高度:高于头型参考平面600mm7、工作电源:220V 50HZ 四、结果判定根据GB811-2010 摩托车成员头盔的规定,头盔固定装置稳定性应满足:1、测试后头盔不得与头型分开。五、适用标准GB 811-2010摩托车乘员头盔T/SEIA 003—2019电动自行车乘员头盔技术要求及检测规范T/TXB001-2019电动自行车乘员头盔
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  • 稳定性试验台 400-860-5168转1531
    品牌:久滨型号:JB-WD2D品名:稳定性测试台产品概述 本装置符合GB4706-1:20.1、IEC60335-1:20.1等标准要求,适用于需要在一个表面上工作的家电等器具进行稳定性试验,装置由一个工作台面和角度调节器组成,角度0~30°可调(可订制符合UL标准的0~42°)。型 号JB-WD1DJB-WD2DJB-WD3DJB-WD4DJB-WD5D台面直径600㎜800㎜800㎜1000㎜1000㎜转动方式手动手动电动手动电动转 速1转/分1转/分倾斜角度0~30±1°0~30±1°0~30±1°0~30±1°0~30±1°可承载试样重量50kg以下120kg以下120kg以下150kg以下150kg以下
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  • 药物稳定性试验箱 ST301盛泰用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40°C, 20%R.H低湿度试验。药物稳定性试验箱 ST301盛泰性能技术参数●内部容积: 250L (其他体积可定做)●控温范围: 0~65℃,控温波动:±0.5℃,温度均匀度: ±1.0℃;●控湿范围: 20~90%RH,湿度均匀度: ±3.0%RH;●工作时间:1-9999h●温湿度控制:平衡调温调湿方式 ●温湿度显示:7寸彩色触摸屏●权限设置:三级权限:操作员,管理员,超级用户;●数据管理:操作记录,报警记录,历史记录等●湿度传感器:原装进口三星电容式湿度传感器,直接检测,无需维护;●制冷压缩机:原装进口双全封闭压缩机,长寿命,低噪音;一备一用,或交替运行●数据打印: 标配针式打印机,能打印设备的型号及编号,能打印温度湿度值;●尺 寸:工作室尺寸:550×500×890mm 外形尺寸:740×850×1680mm●功 率:850W●数据存储: 内部存储(控制器能存储5 年以上的电子文本数据);也可通过外接PC电脑记录存储数据。●现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警;●箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;●双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察;外门全封闭,屏蔽外界光线影响;●双重保护: 配置双保险防干烧保护;配置独立超温保护系统,可自动切断电源;●安全装置: 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护;●安装电源: AC 220V±10% 50HZ;●环境温度: 室温+5~35℃ 仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。包装与交付1货物包装:标准木箱或纸箱。 2内部包装:弹性珍珠棉包装产品,硬木板+强力绷带固定角落。 装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1主机1台2隔板2个3电源线1根4说明书1份5合格证保修卡1份
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  • 1、产品介绍: HWP13-10S 75℃热稳定性试验仪用来测量物质在高温条件下的稳定性,以确定物质是否太危险不能运输,适用于爆炸性物质、退敏爆炸性物质、自反应物质和有机过氧化物,符合联合国《关于危险货物运输的建议书试验和标准手册》13.6.1 试验3(c):75℃热稳定性试验。 仪器由显示控制部分和加热系统两部分组成,显示控制部分包括电源开关、液晶屏、控制按键等功能模块,加热系统内部设计了三点测温系统,内壁装置有热电偶。2、产品参数:1) 工作环境:5℃~30 ℃,85%RH2) 控温范围:室温-200℃3) 控温精度:±1℃4) 实验区域均温性: 140 ℃以下为±1.5 ℃ 140 ℃~180℃为±2 ℃ 180 ℃~200℃为±2.5 ℃5) 温度测量范围:0-500℃6) 温度测量分辨力:0.1℃7) 平底玻璃试管泄压压力:≤60kPa8) 标准计时范围:0~48小时9) 自定义计时范围:0~72小时3、产品功能:1) 采用嵌入式处理器,Windows CE操作系统;2) 8英寸液晶触摸屏,可实时显示试验状态;3) 数字PID算法精确控温加热温度,控温精度高达±1℃;4) 内置热风循环加热系统,有效保证温度的均匀性和稳定性;5) 采用三点测温系统,保证试验数据的准确性和可靠;6) 特制管盖泄压装置,有效释放管内压力; 7) 设备正面设有防爆玻璃观察窗,背面泄压门设计,内部推力大于2.5千克力,打开泄压门,确保试验更安全;8) 全程48小时无人值守试验,全自动一体化操作,解决用户后顾之忧;9) 实时显示试验温度-时间曲线,可查看原始数据;10) 试验过程全自动化,无须人工干预,支持参数设置、数据存储、查看报表等功能。
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  • 药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途:药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点:1、采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;2、内室材料使用镜面SUS304钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;3、样品架可根据需要调节上下的位置; 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔,使用时可打开孔盖; 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;7、具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;8、配有优质节能的日光灯管,使用寿命长,可提供稳定光照。三、运行控制系统:1、控制器:可编程大屏幕液晶触摸屏控制器(韩国TEMI880仪表)。2、制冷系统:进口全封闭压缩机,直冷式高效制冷。3、传感器:进口温湿度变送器。4、循环系统:低噪音专用电机,不锈钢多翼式离心风轮,合理的风道单循环。5、通信接口:可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。6、加热系统:采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水:采用自动补水功能,标配小水泵。8、安全保护:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格:1、YP-150GSP内胆尺寸:500× 505× 705(mm)外形尺寸:630× 705× 1270(mm)2、YP-250GSP内胆尺寸:550× 520× 1020(mm)外形尺寸:680× 720× 1660(mm) 五、符合标准 :药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验:40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验:25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数:1. 控温范围: 无光照0~65˚ ,有光照10~65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0~6000LX可调6. 照度误差:&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度:+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz
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  • 药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途:药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点:1、采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;2、内室材料使用镜面SUS304钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;3、样品架可根据需要调节上下的位置;4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔,使用时可打开孔盖;6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;7、具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统:1、控制器:采用进口LED数显微电脑控制仪(日本OYO仪表)或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器(韩国TEMI880仪表)。2、制冷系统:进口全封闭压缩机,直冷式高效制冷。3、传感器:采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统:低噪音专用电机,不锈钢多翼式离心风轮,合理的风道单循环。5、通信接口:可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。(选配)6、加热系统:采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水:采用自动补水功能,标配小水泵。8、安全保护:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格:(带P的为液晶触摸屏控制器,可配有纸记录仪)1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸:500× 505× 600(mm)外形尺寸:630× 705× 1150(mm)2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸:550× 520× 900(mm)外形尺寸:680× 720× 1540(mm) 五、符合标准 :本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验:40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验:25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数:1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度:+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门,并安装调试操作介绍(直到需方员工独立操作并满意为止)
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  • 上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上,实时数据曲线记录,性能指标高于GMP、FDA、ICH标准,提供权威3Q认证服务,欢迎咨询订购!产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱,药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。制冷系统制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒:进口R404 或、R23、冷 凝 器:风冷式盘管蒸 发 器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制(日本富士仪表)可编程控器(韩国TEMI880仪表)温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘(标配)2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD(二箱)YP-TSD(三箱)控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40~95%RH波动度±0.5%RH光照强度0~4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警温度传感器高分子热敏传感器
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  • 用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱,药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。制冷系统制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒:进口R404 或、R23、冷 凝 器:风冷式盘管蒸 发 器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制(日本富士仪表)可编程控器(韩国TEMI880仪表)温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘(标配)2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD(二箱)YP-TSD(三箱)控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40~95%RH波动度±0.5%RH光照强度0~4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警温度传感器高分子热敏传感器
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  • 药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途:药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点:1、采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;2、内室材料使用镜面SUS304钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;3、样品架可根据需要调节上下的位置; 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔,使用时可打开孔盖; 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;7、具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;8、配有优质节能的日光灯管,使用寿命长,可提供稳定光照。三、控制器:药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器(韩国TEMI880仪表),相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。四、符合标准 :本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验:40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验:25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数:名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705(mm)550× 520× 1020(mm)外形尺寸630× 705× 1270(mm)680× 720× 1660(mm)性能指标控温范围无光照0~65˚ C 有光照10~65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40~95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0~6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器(韩国TEMI880仪表)传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机,不锈钢多翼式离心风轮,合理的风道单循环加湿供水自动补水功能,标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘(标配)2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5~30˚ C 免费送货上门,并安装调试操作介绍(直到需方员工独立操作并满意为止)售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访,听取客户建议,建立客户服务档案;3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务,我公司承诺,对客户的电话,我方1小时内作出反应,需要派技术服务人员到现场解决的,我方承诺在24小时内派出人员(特殊情况如法定假日等除外);
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  • 用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。制冷系统制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒:进口R404 或、R23、冷 凝 器:风冷式盘管蒸 发 器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围30~95%RH30~95%RH光照强度 0~6000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制(日本富士仪表)可编程控器温度传感器Pt100铂电阻PT100风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘(标配)2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD(二箱)YP-TSD(三箱)控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30~95%RH波动度±0.5℃光照强度0~6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警温度传感器高分子热敏传感器
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  • 氙灯稳定性试验箱 400-860-5168转6078
    氙灯稳定性试验箱技术参数正航型号DR-H301-150DR-H301-225DR-H301-408DR-H301-512DR-H301-800DR-H301-1000内尺寸WHD(cm)50x60x5075x50x6085x60x8080×80×80100×80×100100×100×100精度范围设定精度:温度±0.1℃、湿度±2%R.H,指示精度:温度±0.1℃、湿度±1%R.H湿度偏差±2.5%R.H(湿度≥75%R.H) ±3%R.H(湿度≤75%R.H)(不开光照的情况下)喷水周期喷水时间:0~99h59min,连续可调 , 停喷时间:0~99h59min,连续可调温度范围0℃~80℃湿度范围30%~98%R.H温度偏差±2℃ (不开光照的情况下)降雨时间1~9999分钟,可调降雨周期1~240分钟,间隔(断)可调光谱波长290nm~800nm光源辐照度1200w/m2 (可调)试样旋转筐转速≥1r/min(无级调速)光源种类全光谱长弧氙灯(平均使用寿命1600小时左右)光照时间可连续编程调控黑板温度85±3℃制冷方式机械制冷控制系统触摸屏可程式控制系统氙灯稳定性试验箱功能特点1、高精度:该设备的精度可以达到0.1℃,可满足高标准的测试要求,保证测试结果的准确性和可重复性,可以对电子设备进行精细的测试和模拟,有效提高产品的质量和稳定性。2、多功能:不仅可以进行高温、低温、恒温等多种温度环境的模拟,还可以进行日光灯、紫外线、辐射等多种光照环境的模拟,可以进行振动、湿度、氧气浓度等的模拟,满足各项复杂测试要求。3、灵活性强:采用模块化设计,可以根据所需测试的项目选择不同的模块,支持多种测试模式和参数设置,灵活可变,设计相对轻便,大小适中,可以移动到规定位置进行使用,并且操作简便。4、稳定性强:采用先进的控制系统和温度控制策略,保证测试时的稳定性和精度,具备自动记忆保存功能,如果发生意外故障,可自动恢复并还原到故障发生前的状态,保障测试的稳定性和数据的完整性。氙灯稳定性试验箱潮湿控制潮湿,如水喷淋、冷凝和湿度等是测试许多材料的关键。所有Q-SUN型号都提供可选的喷淋功能,并且Xe-2和Xe-3型号都提供标配的相对湿度控制功能。水喷淋:户外潮湿侵蚀的破坏作用是通过直接纯水喷淋来模拟的。通过编程,可在光照和黑暗周期喷淋,可用于产生热冲击或物理应力破坏。相对湿度:Q-SUN Xe-2和Xe-3型号的试验箱拥有相对湿度控制功能。当材料要维持与周围环境的水分平衡时,材料会产生物理应力,进而产生由湿度引起的老化。相对湿度也会影响样品的干燥速度。在一些广泛使用的试验方法中常需要湿度控制。水纯度:对于Q-SUN配备喷淋功能的试验箱,必须使用高纯度的去离子水,以避免出现水斑,高纯度的水质要求也是各个国际标准中要求的。氙灯稳定性试验箱温度控制温度控制是很重要的,因为它影响材料老化的速度。Q-SUN中的样品曝晒温度可通过黑板温度传感器得到精确控制。黑板温度:黑板温度计用来控制Q-SUN试验箱内的温度。有两种温度传感器可选:绝缘或非绝缘温度传感器(黑标或黑板温度计)。箱内空气温度:在Q-SUN Xe-2和Xe-3中,箱内空气温度也可与黑板温度同时控制,从而达到对样品测试温度的全面控制。而这种低成本的、可更换的温湿度传感器还能监控和控制相对湿度。在Xe-1试验箱中,箱内空气温度控制或黑板温度控制两者中只能选其一。
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  • 一、设备概述:走步机稳定性试验装置适用于测试各种类别的走步机产品抗机械载荷冲击的稳定性能,测试时走步机应稳定,无倾翻。 二、设备特点:1、本仪器上下行程可电动调节,可适用于各类带折叠功能走步机及类似产品。2、由气动系统和调节机械等部份组成;3、需使用爆炸螺丝固定于平整的地面上;4、设备具有停/断电记忆及断点检出停机功能;5、停机方式: 到达试验次数停机、试件损坏或变形量过大自动停机并报警;6、设备具有故障自诊断系统;7、PLC智能程序+上位控制软件自动伺服控制,显示屏观察到所有的力值和偏移数据;采用专用控制软件能实现多通道闭环控制,完成试验的全自动控制、自动测量等功能。三、满足标准:走步机稳定性试验装置完全满足 中国文教体育用品协会团体标准T/CSSGA 1023—2019 《走步机》中第5.6章节 “稳定性”试验要求。四、主要技术参数:1. 控制系统:PLC+触摸屏人机界面操作;2. 驱动系统:伺服电机驱动,自由设定倾斜角度;3. 倾斜角度:0~45°可设定(手动调节,配带角度仪); 4. 精度:0.1°;5. 试验载荷:(100±5)Kg模拟测试员;6. 测试速率:(5±0.5)Km/h;7. 走步试验时间:30S;8. 电源供应:AC220V±10%,50HZ;9. 外型尺寸(LXWXH):约1320X1200X1700mm;10. 整机重量:约530Kg。
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  • 砂尘稳定性试验箱 400-860-5168转3546
    砂尘稳定性试验箱用途及特点: 用于考核电工产品,外壳和密封在大灰尘环境下能否保证设备和元件良好性能的试验,能够逼真的模拟灰尘较多等各种环境。灰尘垂直至上而下非层流降落在样品上,灰尘通过振动收集漏斗集中给循环风机,从而达到至上而下的循环。具有大面积观察窗,方便观察砂尘试验状态,数显智能调节器,确保温湿场的控制精度,是由试验箱体和辅助设备组成。主要技术准确:1、真空泵:0--30Kpa(选配)2、气压:0.5~1.0MPa3、样架钢高度调节范围:0~750mm4、定时范围:0-99小时59分5、定时精度:±1分钟6、负载周期控制:0-99小时59分7、周期控制:1秒~9999分钟8、气流速度:≤2m/s9、试验砂(或滑石粉)用量:2kg/m3-4kg/m310、试验砂(或滑石粉)规格:筛孔爲75um,金属丝爲50um砂尘试验箱什么牌子好|国产沙尘试验箱品牌?型号:设备名称型号工作室尺寸:W×H×D(同mm)沙尘试验箱AP-SC-500800×800×800AP-SC-10001000×1000×10001、1~99H59M59S 可调2、60~600L/H3、粉尘除湿:电加热除湿4、振击时间:1S-999H可调5、时间:1S-999H可调6、观察窗:带刮尘器的可视大屏玻璃观察窗7、照明灯:防爆防潮白炽灯,便于更好观察箱内试品状况(防潮、防尘、防震、防爆)8、预设试验时间:0s~99h59m59s任意可调砂尘稳定性试验箱体材质:1、工作室:不锈钢板,外壳冷板静电喷塑2、箱门:透明玻璃门3、风机:低噪音专用电机4、设备时间控制器5.灰尘震落装置:60W偏心电机6、试样夹装:不锈钢元格栅7、照明灯:防爆防潮白炽灯,便于更好观察箱内试品状况(防潮、防尘、防震、防爆)8、预设试验时间:0s~99h59m59s任意可调
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  • 1.中瑞祥农药低温稳定性测定仪热贮稳定性试验 型号:ZRX-17981 ZRX-17981 型农药低温稳定性测定仪是根据际农药分析协作委员会(CIPAK)农药原药和制剂分析MT39中低温稳定性实验要求设计制,符合GB/T19137-2003农药低温稳定性测定家标准,仪器采用分体结构,由制冷器和离心机两分组成,主要用于测量农药原药、乳油、制剂的低温稳定性能。 主要特点: 1、采用中文液晶屏显示,无标示按键提示操作 2、采用口压缩机制冷,制冷效果好,寿命长、噪声低 3、离心机小巧稳定、噪音小,离心时间时、分、 4、可同时对12只试管行试验,仪器自动报警提示 ZRX-17981 型农药低温稳定性测定仪术参数: 制冷器 显示方式: 320*240点阵液晶屏显示 控温范围: 室温至–10℃ 控温度: ±0.5℃ 时间确度: ±1S 冷储数量: 单次12支标准100mL离心试管 电 源: 交流220V±10%,50±2.5HZ 率: 小于600W 使用环境温度: 5℃–35℃ 使用环境湿度: 小于85% 外形尺寸: 400mm*560mm*650mm2.金属表面测厚仪 分离式探头厚度计 涂层测厚仪 漆膜仪 型号:ZRX- 30542 产品描述: 测厚仪可无损测量金属表面非导电覆层,以及铁磁性金属(如 铁、镍和钴等)表面非铁磁性金属覆层的厚度,主要用于测量铁、不锈钢、 铝或铜表面油漆、防腐层、防火层、珐琅或陶瓷保护层等的厚度。 可搭配多种便于用户更换的分离式探头,其量程为 20mm, 分辨率为 1μm。测量时,用户只需将探头端快速贴合被测物表面,在 探头往仪器内收缩的过程中,仪器便可测量出金属表面覆盖层的厚度。 具有简的菜单和数据显示界面,可同时显示平均、。此外,仪器内含大容量存储器。在测量过程中,仪器可统计并记录 测量结果。记录下来的数据,可通过 USB 数据线传送至电脑产品特点: • 分离式数字探头 • 分辨率 1μm • 测量范围 0~20mm • 支持连续测量 • 红背光限报警 • 标准化菜单界面 • USB 数据传输 • 支持用户校准 • 测量速度 2 次/秒 3.六位旋转提拉镀膜机 型号:ZRX-30541 主要参数 标六位 浸渍提拉过程中按配方意间隔旋转样行程 150mm提拉速度范围 1um/s-20000um/s提拉分辨率 1um/s浸渍时间 0-9999S镀膜次数 1-9999次每次镀膜间隔时间 0-9999S额定线性推力 20N控制度 ≤0.5% 4.药物馏程测定仪 型号:ZRX-30540 本仪器依据2020年版《中药典》通则0611 馏程测定法标准设计制作,用蒸馏法测定产品的馏程。 主要件选用口元器件,密智能温控仪控温,具有智能化升降温,数字显示作温度,内设温度误差校正。风冷术、安环保。 仪器为上下分体式结构,分为蒸馏电炉分、冷凝管支撑分、循环水浴分。主要术标:蒸馏温度 常温~250℃ 蒸馏温度调节 固态调压器 做样单元 单管 5.自动蛋壳强度测定仪 蛋壳耐压程度仪 型号:ZRX-30539 介绍:蛋壳的强度是蛋壳耐压程度的大小。蛋壳质量是衡量种鸡、蛋鸡生产成绩好坏的项标,它与种鸡的 种蛋入孵率、孵化率、 鸡苗质量以及商品蛋鸡的鲜蛋产量、经济效益密切相关。由于蛋壳质量下降,对许多养鸡场成的 经 济损失相当严重。正确掌握蛋壳厚度,强度有关标尤为重要。蛋壳强度测定仪操作简单,测量准确,为大型养鸡场,食 品加厂检测鸡蛋品质标的选择。 术参数: 1、数码式蛋壳强度计,按钮式控制,测量准确 2、测量度为:0.01N 3、量程范围达到显示:100.0N or 10.00kgf 4、蛋的度测量范围 20-80mm,可根据鸡蛋大小调节量程 5、加压头的移动速度 0.8mm/S 6、温度范围:+1~40 度 7、湿度范围:20~70% 8、 输入电源:AC100V~240V 9、自动加压,压破后自动返回式 10、外可选连接打印机,自动计算平均值 11、主机重量:Approx 15kg 6.过滤材料整性测试仪 起泡点测试仪 型号:ZRX-30538、ZRX-30538主要术标输入电压: 100- 240VAC 。50/60 Hz额定率: 30w保险熔断: 小于2A基本尺寸:长深255*160*360 mm作温度: -10~55℃储藏温度: -20~65℃环境湿度: 95%RH (无结冰、无凝露)≠时间设定: 1~9999 min检测度: 0.2级(于标的0.5级) 检测范围: 0-600 kPa分辨率 0.1 kPa :气源要求: 1、使用干燥、洁净的压缩空气或氮气 2、气压力0.4-0.8 MPa。 7.磁性物分析仪/磁性物检测仪 型号:ZRX-26693 磁性物分析仪用于测量颗粒状材料及微粉中微量感磁物质的含量,该仪器采用性能屏蔽材料,灵敏度传感器和单片计算机数据分析处理系统,具有抗干扰能力强、检测速度快、性能稳定、测量度、操作方便。在磨料磨具、耐火材料、粉末冶金、化涂料等行业和域得到了广泛的应用。 通常情况下,被测样品含有多种具有感磁性的成份,且各种成份的磁化率相差很大,磁性物分析仪的测量结果是被测样品中各种成份磁化效应的总和,并以产生同样磁化效应的基准纯铁粉的百分含量作为测量数据。 主要术参数: 1. 测量范围:0.0001%~0.0999% 2. 灵 敏 度:0.0001% 3. 测量误差:≤±0.0005% 4. 重 复 性:≤0.0002%(置信度:95%) 5. 显示方式:4位半数字显示 6. 作电压:AC220V±20V,50HZ 7. 整机电流:﹤220mA 8. 环境条件:温度:0-50oC;相对湿度:﹤80% 8.无油气体压缩机/无油空气压缩机 型号 ZRX-22409 适用于原子吸收光谱仪,气象色谱仪,气动仪表,疗卫生等需用洁净、干燥压缩气体的门。 该机为箱体式,压力流量稳定,噪音小,具有二次冷凝系统 1. 输出压力:0.3MPa 2. 输出流量:0.2-0.9m3/h(可调)3. 电源:220V 50HZ 4. 输入率:450W 5. 噪音≤55dB(A) 9.便携式焦炉红外测温仪 型号:ZRX-29335 H29335焦炉红外测温仪产品介绍: 测温范围: 600-2000℃(分档)测量度: ≤±1%(量程上限)响应时间: ≤0.5S距离系数: 120:1存储容量: 2000组温度数据 通讯接口: RS-232C电 源: 2节5号电池 电池寿命: 连续使用时间大于50小时 重 量: 0.65kg 10.水中硬度测定仪 水质硬度计 型号:ZRX-29693 HAD-M210产品介绍: 仪器采用单色冷光源,利用微电脑自动处理数据,直接显示水样的硬度浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和业废水的测定。 HAD-M210术参数1.测量范围:0.1-200mg/L(选配1000MG/l) 2.示值误差: ≤±5% 3.重复性 :≤3% 4.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5.外形尺寸:主机80mm×230mm×55mm 6.重量:500g 7.正常使用条件:⑴ 环境温度:5~40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V;(50±0.5)Hz
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  • 药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料:欢迎您订购药物稳定性试验箱,本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下,试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性,调控温湿度,使得成为药物的储存箱。一.药物稳定性试验箱特殊技术措施 1. 制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。2. 调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。3. 安全保护:独立限温保护系统。4. 数据处理:适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面(RS-485可选),有电脑软件8.符合IP-65:防尘,防水标准UL,CSA,CE认可二.药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 :0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 :± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 :40~95%R H / ± 3%RH4.定时范围 :1~99 小时5.调温调湿方式 :平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 :两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller :微机控制8.温度传感器 :电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架(标配): 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device:压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称:药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号:CK产品特点:欢迎您订购药物稳定性试验箱,本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下,试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性,调控温湿度,使得成为药物的储存箱。
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  • 产品简介SHH-GSD系列产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和其影响因素。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势除了能够保证稳定可靠的试验效果、超长的使用寿命外,还包括可通过一台设备即可同时控制温度、湿度和照度三个条件。 特点同时控制温度/湿度/光照- 空气调节方式:强制通风内循环平衡调温调湿- 空气循环装置:鼓风风机系统- 加热方式:电加热系统- 加湿方法:电热蒸气加湿- 供水方式:自动循环供水系统;包括专用水箱,自动潜水泵及 进水管系统,加湿用水为纯净水或蒸馏水- 制冷方式:2套进口耐热型制冷压缩机组(其中1套备用)- 光照方式:通过LED灯,光照强度可自动控制节能静音- 低能耗设计,减少使用成本- 静音型设计,超低运行噪音实时纸质记录- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调- 详实的温湿度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水保护- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警,一张sim卡可管理多达15台设备行业规范- 满足ICH,FDA及国家药典中相关要求- 制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006售后服务- 自验收合格起,保修一年,终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务参数型号SHH-150GSDSHH-250GSDSHH-400GSD温度范围 (℃)15 ~ 6515 ~ 6515 ~ 65温度波动度 (℃)±0.5±0.5±0.5温度偏差 (℃)±2±2±2湿度范围 (%R.H)15 ~ 9515 ~ 9515 ~ 95湿度偏差 (%R.H±5±5±5照度范围 (Lux)10 ~ 1000010 ~ 1000010 ~ 10000照度偏差 (Lux)± 500± 500± 500电源 (V/ Hz)220/50220/50220/50安装功率 (W)200020002500运行功率 (W)650700900内胆尺寸 (mm)440×500×570440×500×920600×600×1000外形尺寸 (mm)910×660×1310910×660×16501070×760×1740包装尺寸 (mm)1040×780×15001040×780×18501190×870×1930净重 (kg)130160190载物搁板 ( 层 )1+1*=23+1*=43+1*=4*尺寸:深x宽x高*1*表示为一层感光搁板*运行功率是开启1套制冷机做40℃,75%R.H实测结果*设备使用条件:5~35℃;环境温度:≤85%R.H
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  • 高稳定性台式分光测色仪是一款测量稳定性很强的仪器;全新升级的自动校准技术,保证了仪器长期使用、测量的优秀稳定性,哪怕经过环境剧烈变化仍能保证优秀的测量稳定性。一、仪器特点1、自动校准2、高精度自动校准,优秀的长期稳定性,哪怕经过环境急剧变化仍能保证优秀的测量稳定性。先进的自动校准技术大幅改善仪器长期重复性。恒温条件下,第1天与第30天的dE*ab依然可达0.015;0℃-40℃任意温度变化,dE*ab 可达0.1以内。3、拥有脉冲氙灯和LED两种照明光源4、24种标准光源,40+种测量指标5、温度与湿度运算补偿功能6、7寸触摸屏,安卓操作系统7、双光路光谱分析技术8、支持SCI+SCE同时快速测量
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  • 电池稳定性试验箱 400-860-5168转3298
    适用于高性能电池性能测试和研发项目有特殊要求的电池行业。保证电池在恒流-恒压充电、恒流放电过程时的对无振动、干燥低湿、恒温稳定的测试要求。◆ 配备进口带刹万向脚轮,外形小,承重性好,双轮设计转动顺畅,移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭,确保环境稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构,进口风扇马达搭配耐高、低温的多翼式结构循环搅拌风叶,以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 采用模糊PID智能控制方式,具有可编程的程序运行模式,温度控制输出功率由微电脑自动演算,以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备RS485通讯接口及警报输出端口,方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和打印输出。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能)。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EMB散热风机.霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 可根据测试要求,提供电池电源引线孔规格及位置。◆ 具备超大可视观察窗,能在外门不被开启的情况下,全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 可选配烟感报警、防爆功能(自动卸压)、自动灭火装置、LED三色状态指示灯。 产品型号BTC-500SDBTC-1000SDBTC-1200SDBTC-1500SDBTC-1700SD控制方式平衡式调温控制系统(BTC)控温范围-25℃~+85℃温度均匀度±0.5℃工作环境温度5~30℃内尺寸W*D*H(mm)845*540*10901280*700*11501100*700*16001300*700*16501300*700*1800有效体积497L1030L1230L1500L1640L传感器PT1000三芯高精度温度探头除霜方式自动/手动(可自选)电源引线孔根据数据传输通道自选(¢75/¢100/¢125)控制方式模糊逻辑PID控制/触摸屏液晶显示控制/ 普通运行模式/程序运行模式电源电压AC-380V/220V 50/60HZ◆ 性能参数测试在空载条件下:环境温度20℃,电源220V,50HZ。◆ 产品外观因摄影及印刷等因素会产生偏差。◆ 我们保留随时对产品外观及规格变更的权利. 恕不另行通知。
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  • 仪器简介:MMM集团成立于1954年,经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司,其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一,在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域 Climacell恒温恒湿箱能提供稳定的温湿度环境,模拟各种气候条件,特别适合作样品的稳定性测试,长期实验,保质期测试及植物,种子和微生物的培养。符合国家药典要求及美国FDA,EN,ICH等相关标准(cPMP/ICH/380/95/Q1A和Q1B)。可以进行长期加速实验和强制降解实验。 可以提供中英文版IQ,OQ,PQ。并且可以提供多种验证服务。 型号:Climacell 111(111升), Climacell 222 (222升),Climacell 404(404升),Climacell 707(707升) 。产 品 特 点: *PID模糊逻辑控制,温度、湿度控制更加精确。 *循环系统采用创新技术,顶部风机设计形成独特的螺旋气流,使腔体内温湿度波动更小。 *带水质磁化装置,适应实验室水源情况,大大延长蒸发器寿命。 *水源可直接连自来水,也可连接标准配置的带水位传感器的容器。 *腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板,便于消毒和清洗。 *个性化程序设计,最多可编16步程序,可控制温度,湿度,光照强度,各步工作时间,温度变化曲线,风扇速度,循环次数等相关参数。 *RS232接口,可连接电脑或打印机。 *通过一台PC,可同时监控处理多台设备的数据。可设置不同的数据处理格式。 技术参数:● 温度范围 -10℃/0℃~99.9℃(无湿度),温度波动± 0.1℃。 ● 湿度范围10-95%rH,波动± 1.5%rH ● RS232接口,可连接电脑,通过程序处理数据。一台电脑可控制多台箱体 ● 选件:符合ICH-Guideline标准的照明装置,不锈钢层架。 ● 提供IQ/OQ/PQ验证文件及IQ/OQ/PQ执行 ● 内腔体积有111L、222L、404L、707L三种可选;具强化玻璃内门 主要特点:● 模糊逻辑PID控制,温度,湿度更加精确 ● 个性化程序设计,最多可编16步程序,可控制温度,湿度,光照强度,各步工作时间,温度变化曲线,风扇速度,循环次数等相关参数 ● 带水质磁化装置,大大延长蒸发器寿命。自动吸水,可直接连接自来水管或原厂配备的带水位检测的容器 ● 配置可见光源和紫外光源。符合ICH Guideline,灯管安装在门内壁或阁板上,尤其适用于医药行业按照ICH指导方针cGMP/ICH279/95Option2的规定进行原料药或制剂的光稳定性试验。 ● 腔体为全不锈钢腔体;无须工具可拆卸箱体内壁搁板,便于消毒和清洗 ● 采用微处理程序控制器,对设备进行温度和湿度控制;液晶显示 ● 符合ICH指导方针Q1A,适用于样品稳定性测试 ● 带有硅胶塞的接入口,Ø 25mm、50 mm、100mm三种孔,右侧 ● 环保型制冷剂R134a ● 独立的可调温度安全装置,欧盟3.1级安全等级,带有可视和声音报警器 ● 完整的供水安全连接套件,包括进水软管和排水管 ● 4个脚轮,其中两个具有制动装置
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  • 用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱,药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。制冷系统制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒:进口R404 或、R23、冷 凝 器:风冷式盘管蒸 发 器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制(日本富士仪表)可编程控器(韩国TEMI880仪表)温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘(标配)2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD(二箱)YP-TSD(三箱)控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40~95%RH波动度±0.5%RH光照强度0~4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警温度传感器高分子热敏传感器
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  • 仪器简介:产品用途: 药品综合稳定性试验设备适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。符合标准: 药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。技术参数:规格与技术参数: 1. 药品稳定性试验箱 1) 型号:YP-150SD 容积:150升 2) 型号:YP-250SD 容积:250升 3) 型号:YP-500SD 容积:500升 2. 药品稳定性试验箱 1) 型号:YP-150SDP 内胆尺寸:600*405*620mm 外胆尺寸:800*910*1630mm 2) 型号:YP-250SDP 内胆尺寸:680*500*730mm 外胆尺寸:880*1010*1740mm 3) 型号:YP-500SDP 内胆尺寸:800*700*900mm 外胆尺寸:1000*1210*1900mm 3.药品综合稳定性试验箱 1) 型号:YP-150GSP 内胆尺寸:600*405*620mm 外胆尺寸:800*910*1630mm 2) 型号:YP-250GSP 内胆尺寸:680*500*730mm 外胆尺寸:880*1010*1740mm 3) 型号:YP-500GSP 内胆尺寸:800*700*900mm 外胆尺寸:1000*1210*1900mm 性能指标: 1. 控温范围: 无光照0~65℃(药品稳定性试验箱) 有光照10~65℃(药品综合稳定性试验箱) 2. 控温波动: ± 0.5℃ 3. 控湿范围: 40~95%RH 4. 光照强度: 0~6000LX可调 5. 照度误差: &le ± 500LX 6. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式 7. 工作环境温度:+5-30 ℃ 8. 电源: AC 220V± 10% 50Hz主要特点:运行控制系统: 1. 制冷方式: 直冷式高效制冷 2. 制冷机: 进口全封闭压缩机 3. 控制器: 药品稳定性试验箱,微机控制 (日本OYO仪表) 药品综合稳定性试验箱,可编程控器 (韩国TEMI880仪表) 4. 温度传感器: 药品稳定性试验箱,Pt100铂电阻;药品综合稳定性试验箱,进口温湿度变送器 5. 风机:离心风叶 6. 安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 7. 载物托盘(标配):2块药品稳定性试验箱箱体结构特点: 1. 内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点; 2. 样品架可根据需要调节上下的位置; 3. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程; 4. 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越; 5. 具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到高均匀性; 6. 机器左侧可开测试引线孔;
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  • 上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上,实时数据曲线记录,性能指标高于GMP、FDA、ICH标准,提供权威3Q认证服务!现全数控制造现货优惠热售,欢迎来电咨询订购!此款药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案,WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱,药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。制冷系统制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒:进口R404 或、R23、冷 凝 器:风冷式盘管蒸 发 器:鳍片式其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围30~95%RH30~95%RH光照强度 0-8000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制(日本富士仪表)可编程控器(韩国TEMI880仪表)温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘(标配)2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD(二箱)YP-TSD(三箱)控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30~95%RH波动度±0.5%RH光照强度0~8000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警温度传感器高分子热敏传感器
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  • 三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。苏盈三箱综合药品稳定性试验箱,采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。 A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LB箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LC箱:为光照箱,控制温度和光照 200L  名称药品稳定性试验箱(三箱综合) 型号  箱体标号ABC 控温范围10~65℃ 控温波动±0.5℃±0.5℃±0.5℃ 温度偏差±2.0℃±2.0℃±2.0℃ 控湿范围40~95%RH 40~95%RHN/A  湿度波动度±3%RH ±3%RHN/A  湿度偏差±5%RH ±5%RHN/A  光照范围N/A N/A0~6000LUX  照度偏差N/A N/A±500LX 温湿控制方式平衡调温调湿方式 制冷系统进口全封闭压缩机(三套) 湿度传感器进口电容式湿度传感器进口电容式湿度传感器  控制器进口温度控制器进口温湿度控制器进口温湿度控制器 数据打印针式微型打印机针式微型打印机针式微型打印机 数据备份U盘存储U盘存储U盘存储 测试点25℃ 60%RH40℃ 75%RH25℃ 4500LX 二重保护独立超温保护系统 工作环境温度+5~35℃ 内胆材质镜面不锈钢304 外壳材质钢板喷塑 水箱外置水箱 电源AC 220V±10% 50HZ 安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 最大功率(kW)4.0 容积 (L)100100200 内部尺寸(mm) W×D×H 500*450*450 500*450*450 500*450*1000 外形尺寸(mm) W×D×H1300*900*1800 搁板(标配)222 备注1特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置其它单箱产品如下或见网站:  名称药品稳定性试验箱(GMP) 型号YP-SDYP-SDP 控温范围0~65℃ 控温波动±0.5℃ 温度偏差±2.0℃ 控湿范围40~95%RH 湿度波动度±3%RH 湿度偏差±5%RH 温湿控制方式平衡调温调湿方式 制冷系统进口全封闭压缩机 湿度传感器进口电容式湿度传感器 控制器进口温湿度控制器 数据打印针式微型打印机 数据备份U盘存储 测试点40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 二重保护独立超温保护系统 工作环境温度+5~35℃ 内胆材质镜面不锈钢304 外壳材质钢板喷塑 水箱外置水箱 电源AC 220V±10% 50HZ 安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 最大功率(kW)1.52.5 容积 (L)150250 内部尺寸(mm) W×D×H600×405×620600×500×830 外形尺寸(mm) W×D×H760×830×1480760×940×1650 搁板(标配)22 备注1可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警 二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择)
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  • 来自德国先进技术新一代药品稳定试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。用途概述:以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。产品特点:◆人性化设计● 全新无氟设计,高效率、低能耗、促进节能,使你始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。● 独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。 ● 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆安全功能● 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。● 具有密码锁屏功能,避免非实验人员误操作。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆紫外杀菌系统(选配)● 紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。◆光照度自动监测和控制(选配)● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。◆资料记录与故障诊断显示 ● 当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。可程式触摸屏控制器● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定最大值为99小时59分。● 资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。执行与满足标准:2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 ● 加速试验:40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH,或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验:25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH,或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验,例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等,则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验,则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验:4500±500LX 10天★稳定性试验条件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐,最终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件: 温度:+25℃±2℃ 湿度:60±5%RH 时间:12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度:+40℃±2℃ 湿度:75±5%RH 时间:6个月 强光照射条件光照度:4500±500LX※以上相关数据仅供参考,对应的试验环境温度为25℃ 技术参数:名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱药品强光稳定性试验箱型号LHH-80SDLHH-150SDLHH-250SDLHH-80SDPLHH-150SDPLHH-250SDPLHH-150GSDLHH-150GSPLHH-250GSDLHH-250GSPLHH-150GPLHH-250GPLHH-400GP控温范围0~65℃无光照0~65℃ 有光照15~50℃温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差 无0~6000LX可调≤±500LX(无极调光)定时范围每段1~99小时调温调湿方式平衡调温调湿方式平衡调温方式制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)控制器可程式触摸屏控制器传感器Pt100铂电阻电容式湿度传感器Pt100铂电阻工作环境温度+5~30℃电源AC220V±10% 50HZ运行功率约650W/680W/750W约680W/680W/750W/750W约450W/450W/600W功率2000W/2100W/2300W2250W/2250W/2500W/2500W1450W/1700W/3200W容积80L 150L 250L80L 150L 250L150L 250L150L 250L 400L内胆尺寸(mm)W×D×H400×400×500 550×405×670 600×500×830400×400×500 550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830 700×550×1140外形尺寸(mm)W×D×H550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680550×790×1080690×805×1530 740×890×1680690×805×1530 740×890×1680 690×805×1530 740×890×1680 950×850×1850载物托盘(标配)2/3/3块2/3/3块3/3块3/3/4块嵌入式打印机标配标配标配标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列,标配嵌入式打印机、RS485接口2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统,SD、GSD、GP系列选配。3、GP、GSD、GSP系列,手动无极调光,标配光照度监测仪,内置顶部光照器4、GP、GSD、GSP系列,可选配二层光照器5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机价格RMB28800 RMB33800 RMB37800RMB39800 RMB47800 RMB56800RMB45800 RMB62800 RMB49800 RMB68800RMB27900 RMB31900 RMB51900注:运行功率是在产品稳定运行25℃,65%RH试验条件下测得。 《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ICH指导方针中要求的温度和湿度试验条件:以下试验的环境温度应在15~25℃√ 加速试验:40℃±2℃/ 75%±5%RH,或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 高湿试验:25℃/ 90%±5%RH,或25℃/ 75%±5%RH√ 长期试验:25℃±2℃/ 60%±5%RH,或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验,例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等,则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验,则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验分机权限管理:具有多个可分配多个账户,可根据设备管理需要,将设备控制器操作权限分配为管理员,操作员,访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入,可根据操作者实际姓名登录系统,同时系统还具备操作日志查询功能,记录各用户详细操作日志,方便设备运维管理和审计追踪。提供3Q验证和校准服务:※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的长期准确性,满足生产工艺要求。(选配)※可提供权威计量部门第三方测试报告(RMB:2500元)选配 选购件:(增加选购件交货期7天)1、无纸记录仪(通用型)¥2500 元2、SDR100(原装进口)无纸记录仪-(两通/四通/六通) ¥5000元/5800元/6600元3、有线监控报警系统 ¥2500 元4、短信监控报警系统 ¥2500 元5、紫外杀菌系统. ¥1000 元6、隔板式光照器(每层)(150/250系列) (500/1000系列)(1500系列)¥4000 元¥6500 元¥15000 元7、提供3Q验证和校准服务¥2500 元(上门费另收800~3000元)
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