生物大分子溶液的粘度测定怎么测,用那种粘度计?
ASTM D5225-17 差示粘度计测量高聚物溶液粘度的标准试验方法,邮箱hehuanyu_78@126.com,请各位高手帮忙,中英文版,谢谢!
求GB/T 1632.1-2008 塑料 使用毛细管粘度计测定聚合物稀溶液粘度 第1部分请高手帮忙!!谢谢!!
我现在有两瓶随粘度计带来的标准液,我想稀释后做梯度实验,请问怎么稀释,用什么溶液稀释。
粘度计测试聚合物溶液粘度,同一样品不同时间测定差别几十,跟什么有关系
用常用的粘度计(流变仪)测量高分子溶液的粘度,只能测量高剪切速率下的低粘度或者是低剪切速率下的高粘度。如果测低剪切速率下的低粘度则会超出仪器的精度范围。请问专家用粘度计(流变仪)如何能将低剪切速率下的低粘度测量准确?
样品为牛顿流体,粘度大概在几十到上百厘泊不等,有些可能小于十厘泊。请问应该选择什么类型的粘度计?
1836附常数乌氏粘度计(三管粘度计)产品概述:1836附常数乌氏粘度计是测定液体粘滞性及高聚物分子量的重要仪器,其测量范围可达数万厘(mm2/S)。优点是使用方便,而且较其它类型粘度计精确。所以附常数乌氏粘度计广泛应用子石油工业,化学工业,及其它工业部门和科学研究中。产品全长330mm。产品介绍:1836乌氏粘度计按GB1632-79合成树脂常温稀溶液粘度测定方法标准规定制造。与1835乌氏粘度计基本相同,唯一不同的是液球体积增加(约50ml),便与在球内稀释被测液体,以便测试不同尝试液体的粘度技术参数:1836平型/三角 乌氏粘度计 (三管粘度计) 附常数全长编号毛细管内径测定球容积对应溶剂(25℃时)mmmmml3302-0.370.372二氯甲烷3302-0.380.382氯仿3302-0.390.392丙酮[/t
[list][*]您在实验室中使用乌式粘度计吗?[*]测试中您是否不愿意与有毒剂接触?[*]您是否为了粘度测试过程中的温度波动造成的数据不稳而烦恼?[*]您是否为了乌式粘度计繁琐的清洗和校正步骤而头痛?[*]您是否每天长时间盯着秒表和粘度计刻度而头晕脑胀,感叹青春流逝?[/list]今天和大家聊聊解决之道,一种先进的全自动粘度测试技术-DSV (Dilute SolutionViscosity)的原理和应用。[b]溶液粘度法介绍[/b]特性粘度,比浓对数粘度,相对粘度,比农粘度和绝对粘度测试广泛应用于质量控制过程,从中可以得到与分子量和高分子物理性质相关的参数。相对粘度法广泛应用于高分子行业的生产和研发领域的检测和监控,如PET,PVC,PC,Nylon,纤维素等等。[img=,690,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090856405942_9773_3200617_3.png!w690x348.jpg[/img]在过去,粘度测试是利用乌式粘度计(玻璃毛细管粘度计)通过检测溶液在重力作用下的流过一段毛细管的[b]时间[/b]来进行的。[img=,690,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857046047_8320_3200617_3.png!w690x254.jpg[/img]左图: 标准玻璃毛细管粘度计图,右图:Huggins 曲线外推和Kraemer曲线外推两个最主要的影响溶液粘度的因素是温度和溶剂变化。如果使用传统粘度方法检测特性粘度,需要配置3-5个不同浓度的高分子溶液,得到比浓粘度或者比浓对数粘度。绘制Huggins曲线或者Kraemer曲线,并外推到浓度为零,得到特性粘度(右图所示)。由于多浓度检测需要很长时间,很多控制实验室选择利用一个单一浓度测试比浓、比浓对数和相对粘度。检测者通常直接采用得到的数值或者使用一个经验方程外推到零浓度。很显然这种方法缺乏准确性,并且仍旧需要大量时间进行测试。[b]溶液粘度测试中有多种模型和计算方式Huggins外推方程:[/b][img=,219,85]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857561631_8018_3200617_3.png!w219x85.jpg[/img][img=,241,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858109271_1313_3200617_3.png!w241x68.jpg[/img]通过Stokes定律推导而出并进行校正而得,此方程只适用于各个分子间五相互作用,其中K[sub]H[/sub]是依赖于高分子大小,形状和溶剂的常数。[b]Kraemer 外推方程:[/b][img=,223,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858551387_3301_3200617_3.png!w223x68.jpg[/img]其中,K’是依赖于高分子和溶剂和常数。Kraemer在其理论中重新定义了特性粘度:[img=,222,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090859332415_3833_3200617_3.png!w222x45.jpg[/img]而得到了以上方程,理论上K[sub]H[/sub]+K’=0.5,但是Huggins和Kraemer方程实际运用过程中有时不能得到一致特性粘度[b]Solomon - Ciuta 单点法 :[/b][img=,194,76]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900082720_7230_3200617_3.png!w194x76.jpg[/img]由于外推法的复杂性,学者们提出一点法方程。Solomon和Ciuta通过实验得到经验方程。通常来说,当K[sub]H[/sub]在1/3附近时,该方法可以具有较好的准确性。该方法常用于PMMA等高分子材料的测定。[b]BillMeyer单点法 :[/b][img=,233,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900297961_7540_3200617_3.png!w233x49.jpg[/img]Bill Meyer 方程也是一种一点法方程,通过一个浓度下样品的相对粘度测试计算其特性粘度。该方法常用于PET等高分子材料的测定。[b]Mark-Houwink 方程:[/b][img=,149,58]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900586241_1826_3200617_3.png!w149x58.jpg[/img]用于将特性粘度和分子量联系起来的公式,其中 K 和a 是依赖于溶剂和高分子种类的常数。a值的大小可以反应分子线团密度以及分子的刚性和柔性信息。[b]一种新颖的粘度测试方法- 基于双毛细管压力器的稀溶液粘度仪[/b][img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090901304551_2838_3200617_3.png!w690x250.jpg[/img]与玻璃毛细管粘度计通过检测溶液通过毛细管的时间不同,稀溶液粘度仪利用压力变化检测相对粘度。两个毛细管串联在一起,进样阀位于两个毛细管 1 和 2 中间。压差传感器检测每个毛细管两端的压力降。当样品被注入第二个毛细管时,压差传感器检测到毛细管2上的压力变化。相对粘度等于两个毛细管压力降的比值乘以仪器常数K。[img=,135,86]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902021321_8499_3200617_3.png!w135x86.jpg[/img]由于相对粘度仪的灵敏度非常高,那么只需要检测一个足够稀释的溶液就能够直接得到所需粘度,而不需要外推。稀溶液粘度仪提供了一个准确、高精度的方法全自动的进行溶液粘度检测。[b]不同粘度仪结果对比[/b]我们以PET这种广泛使用的高分子为例看看不同粘度测定法的测定结果:测试样品:PET测试溶剂:苯酚,四氯乙烷 3:2混合测试条件和方法:GB/T 14190 - 2008(Bill M)结果:表1. 同一个PET样品的重复性[img=,690,245]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902500012_9952_3200617_3.png!w690x245.jpg[/img]表2. 不同牌号PET样品测试[img=,690,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090903422581_1059_3200617_3.png!w690x163.jpg[/img]数据来源于:合成技术及应用 Vol.26,No.4,2011可以看到不同的检测技术结果一致性很好,而且DSV技术可以提供更好的重复性。最后我们做一个简单总结:相对于传统乌市毛细管粘度计:[list][*]无需清洗管路[*]通过ASTM 认证,Method D 5225-92.[*]高效,高速. 高通量[*]不需要水浴恒温.[*]封闭体系,更加安全,不存在溶剂接触危险.[*]样品使用量少,节省溶剂开支,减少废液排放.[*]压力读数保存,有利于维护维修和问题解决.[*]增加样品制备功能 (电脑控制天平读数或者机器手臂自动控制).[*]精确度达到 0.0005sp. (溶剂/样品同时被检测)[/list]最后做一个简单的对比:[img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090904419514_806_3200617_3.png!w690x558.jpg[/img]也希望将来和大家探讨更多关于粘度的技术和应用问题。[url]http://www.quantaflux.com.cn/[/url][img=,320,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905270481_128_3200617_3.png!w320x309.jpg[/img][img=,298,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905374769_1725_3200617_3.png!w298x301.jpg[/img]
我现在想测多糖溶液的粘度,前期准备的是用乌式粘度计测量,但是近日发现实验室的仪器坏掉了,因此想改用流变仪测量溶液的粘度,我需要测一系列的,可不可以将每一样品冷冻干燥后再配制相同浓度溶液后再测其粘度,流变仪测粘度和乌式有什么不同,以前想从特性粘度与分子量对应起来,但流变仪可以求出特性粘度吗?
测定聚乙烯醇树脂溶液粘度用何种粘度计最佳?
因为使用博力飞旋转粘度计测试我们聚酰亚胺溶液的粘度,对测试方法不是很确定,导致测试结果不是很理想,粘度低,而且随着转速增加,粘度增加,感觉聚合物溶液应该是剪切变稀的,为什么反而越来越大了?请问,一般测试的转速是多大?温度是多少?另外聚合物溶液的粘度会在多大范围内?
小弟最近要购买一套乌氏粘度计,用来测定聚丙烯酸的水溶液和乙醇溶液的粘度,因为乌氏粘度计的毛细管管径和大球体积有各种规格,因此我想找到适合我的体系的规格,请问高人,哪里可以下载到不同溶剂所对应的乌氏粘度计规格?
溶液:二甲亚砜-水-氯化钠 三元溶液温度:-10,-20,-30,-40,-50,-60 摄氏度初步估计,粘度范围在几十到几百厘泊不等请问哪位朋友那里有低温型粘度计可以帮忙测?谢谢!本人在杭州。
测定聚丙烯酰胺溶液粘度如何选择剪切速率?聚合物含量2000mg/l,4000mg/l测定粘度时如何根据粘度选择剪切速率?SY/T6576-2003中关于布氏粘度计的表2[超低(UL)适配器」的换算系数,“读数乘以20”之类如何使用这些系数?[~160170~]
先用溶剂汽油洗涤粘度计的内容器及其流出孔,然后用空气吹干。再用木栓塞住粘度计的流出孔,将预先加热稍高于规定温度的试油注入内容器中,试油液面必须稍高于尖钉顶端。然后提起木栓使多余的试油流下。直至三个尖钉的顶端与试油液面处于同一水平面上。然后加盖并不断搅拌。对温度为50℃以下的试油进行粘度测定时,应将外容器的水预先加热到稍高于测定油温(一般高0.2—0.5℃)。测定前将试油在规定的温度下恒定5 分钟,温差不应超过±0.2℃。 试油达到所需温度并恒定后。迅速提起木栓同时开动秒表,记录接受瓶中试油达到200毫升所需时间。以此时间除以该粘度计的水值,即是试油的恩氏条件度。使用恩氏粘度计应注意粘度计的内容器不准擦拭,只允许用剪齐边缘的滤纸吸去遗留在容器内的液滴。用木栓塞住粘度计的流出孔口时,不要用力过分以免磨损。注入试油时注意不要产生气泡。在试验过程中,外容器的水温应保持与内容器试油温度的差
随着高分子化学中方法学研究的不断深入,高分子科学开始越来越广泛的应用到纳米材料学、生命科学、光电子学、生物医学、仿生学等多种学科中,并在这些领域中发挥着越来越大的作用。星形聚合物作为一类新型的具有形态学特殊结构的聚合物代表,它是一类特殊的支化聚合物,具有三维雪花状结构;只有一个支化点,支链排列是支化聚合物中最简单、了解支化聚合物溶液性质和流变行为最理想的模型。星形聚合物的结构经表征表明由三部分组成:内部区为熔融扩展的核,中间区是浓缩溶液,外层区为稀溶液或半稀释区。由于其具有较小原子空间排列尺寸、球形对称结构及分子内外不发生缠结,分子间交互作用较小,与分子量相同的线形聚合物相比,星形聚合物有较低结晶度、扩散系数、熔融粘度,分子表面有较高的官能度、较小的流体动力学体积等独特性质。其中突出特性是熔融粘度与总分子量无关,仅取决于每条臂分子量大小。该特性对理解和预测结构性能关系有重要意义。可以通过测定星形聚合物的熔融粘度进行其性能改造,美国BROOKFIELD博勒飞DV-S旋转粘度计配超低粘度适配器,专门用于测量低粘度物体的粘度,牛顿或非牛顿流体都适用。聚合物加工性能是决定聚合物是否有应用价值的重要因素。星形聚合物具有较低熔融粘度,在改善传统加工性能方面具有巨大潜力。与相应线型大分子相比,星形聚合物低粘度、高活性,容易根据不同目的对表面官能团改进,适合制备高固体组分涂料。星形聚合物近于球形,结晶性小,粘度低,溶解性能好,末端可导入大量反应性或功能性基团等,根据不同目的对表面官能团进行改性,作为新型表面活性剂具有广阔的应用前景。综上所述可知,共同点是星形聚合物有较低的熔融粘度,这使得星形聚合物具有广泛的应用前景。因此,测定星形聚合物熔融粘度至关重要。美国BROOKFIELD公司的DV-S旋转粘度计能帮助你直接准确测量出星形聚合物的熔融粘度,DV-S旋转粘度计不需要计算即可直接读取粘度值,DV-S旋转粘度计的全中文操作面板专门为中国客户研发,DV-S旋转粘度计性能可靠,DV-S旋转粘度计服务质量优异。
毛细管粘度计包括:品氏粘度计,平氏粘度计,运动粘度计,乌氏粘度计,逆流粘度计,奥氏粘度计,药典型乌氏粘度计,也可以根据客户的需求定制。 毛细管粘度计注意事项: 一、洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,zui后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150oC左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。 二、装油:(除乌氏直接从粗管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。 三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下*到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。 四、可用毛细管内径、测样品粘度范围
我做的是蛋白质溶液,黏度范围较宽,请问有哪种旋转式粘度计能测?
NDJ-79测CMC溶液 100#转子不会打转,用10#转子就会在溶液里打转,当粘度低于1000时 100#转子读出的读数和10#转子打转的读数比较接近,10#转子不转的读数就偏低,不知道到底应该读哪个读数。有人说转子打转是溶液没有溶解好的原因,但我溶解搅拌了很长时间(大概10个小时)应该没问题了。 用布氏粘度计测溶液粘度时,特别是1000CP以上的溶液,读数不断变化,一般是转子放入后,读数先降低,然后开始上升,到一定粘度后开始保持稳定,我们读数要求在1分钟后读数,但是1分钟后读数还没稳定,到底要不要读呢,还是等读数稳定后读呢? 可以排除温度的原因,溶液都是恒温过的,谁能分析一下是什么原因呢?
1、原理不同乌氏粘度计:当流体受外力作用产生流动时,在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力,如果要使液体通过管子,必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进,最靠近管壁的液体实际上是静止的,与管壁距离愈远,流动的速度也愈大。2、不同优势乌氏粘度计:由于其简单的设备,方便的操作和良好的实验精度,它是常用的方法之一。通过该方法求出的摩尔质量称为粘均摩尔质量。奥斯瓦尔德粘度计:易于制造,改进的操作,更高的测量精度,尤其适用于粘度系数较小的液体,例如水,汽油,酒精,血浆或血清。3、精度不同由于乌氏粘度计具有管1,因此管3中的液体在喷嘴下端的出口处与管2中的液体混合,从而形成空气悬浮柱。这样的向下流动所承受的压力差ρgh与管2内的液位无关,即与待测液体的体积无关,从而可以在粘度计中更换液体。在奥斯瓦尔德粘度计的情况下,由于下游液体所承受的压力差ρgh与管2中的液位有关,因此标准溶液和待测液体的体积必须相同。因此,乌氏粘度计具有更高的精度
平氏粘度计是粘度计众多种类中的一种,在多个行业中都有一定的应用。平时粘度计具有测量精准、使用简单、维护方便、稳定性好、耐用性强等多种的优点。用户在使用平时粘度计的时候对它的使用方法都是需要掌握的,今天小编就来为大家具体介绍一下平氏粘度计的使用方法吧,希望可以帮助到大家。 平氏粘度计的形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计,对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。 一、洗涤与烘干: 使用前必需将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬钾洗液浸2-3小时,最后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放放烘箱,升温至150℃左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。 二、装油:(除乌氏直接从精管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结精管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。 三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下第一到第二圈间流出时间,一般进行三次(去掉不正常数)取平均数
微生物多糖包括某些细菌、真菌和蓝藻类产生的多糖,主要以三种形式存在:粘附在细胞表面上,分泌到培养基中,构成细胞的成分。微生物多糖,因其安全无毒、理化性质独特等优良性质而倍受关注。近几年,随着对微生物多糖研究的深入,世界上微生物多糖的产量和年增长量均在10%以上,而一些新型多糖年增长量在30%以上。到目前为止,已大量投产的微生物胞外多糖主要有黄原胶、热凝多糖、结冷胶、小核菌葡聚糖、短梗霉多糖等。微生物多糖具有植物多糖不具备的优良性质,它们生产周期短,不受季节、地域和病虫害条件限制,具有较强的市场竞争力和广阔的发展前景。随着对微生物多糖的结构和功能研究的不断深入,工业化的微生物多糖产品应用在各个领域,如美容养生的保健食品、工业染料的稳定剂、石油工业中的钻井泥浆处理剂、提高采油的注水稠化剂、意料中的代血浆、纺织造纸的上胶料、化妆品的拼料以及生物化学医药工业和实验室用的吸附剂、固定化酶或固定化细胞的载体等各个方面。微生物多糖的应用如此广泛,它的粘度如何呢?粘度是对流体内部摩擦的一种量度,是影响流体物理性质的一个重要参数。对于微生物多糖这种非牛顿流体来说,测定其粘度是鉴定其物理性质的一个重要方面。大部分非牛顿流体都是假塑性流体,特别是一些高分子溶液和悬浮液均具有剪切稀化的特性,假塑性流体的表观粘度随着剪切速率发生变化的范围很大,所以不能把它们作为牛顿流体来处理,必须对它的流动问题进行单独的测试。通常情况下,非牛顿流体的流变测量主要是在对流体施加一定剪切应力的条件下,通过跟踪流体对手里的响应值而获得。根据公式剪切应力Շ=kγn,k和n可以通过流变仪测出,但是流变仪价格昂贵,难以普及,因此可以通过测定不同剪切速率下的粘度值而计算出来。实验室采用美国BROOKFIELD公司的DV-S旋转粘度计测定流体的不同剪切速率下的粘度值,DV-S粘度计是BROOKFIELD最新研发的最经济的数字显示粘度计,采用全中文操作面板,操作简便,采用应力传感器,反应迅速,结合实验室仪器的使用可得到微生物多糖的粘度。
怎样清洗粘度计能使粘度计干净,做航煤分析的粘度计用无水乙醇或石油醚清洗后,依然很脏怎么洗都洗不下来,不知道哪位朋友有高见?谢谢!
1、原理不同乌氏粘度计:当流体受外力作用产生流动时,在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力,如果要使液体通过管子,必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进,最靠近管壁的液体实际上是静止的,与管壁距离愈远,流动的速度也愈大。奥氏粘度计:带有两个球泡的U形玻璃管,Ⅰ泡上、下放各有一刻痕a和b,其下方为一段毛细管。使用时,使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细管,由于两种液体的粘滞系数不同,因而流完的时间不同。测定时,一般都是用水作为标准液体。先将水注入Ⅱ泡内,然后吸入Ⅰ泡中,并使水面达到刻痕a以上。由于重力作用,水经毛细管流入Ⅱ泡,当水面从刻痕a降到刻痕b时,记下其间经历的时间t1,然后在Ⅱ泡内换以相同体积的待测液体,用相同的方法测出相应的时间t2根据式。2、优点不同乌氏粘度计:设备简单,操作方便,并有很好的实验精度,是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量 。奥氏粘度计:制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。3、精度不同乌氏粘度计比奥氏粘度计多了一支管。由于乌氏粘度计有一支管1,测定时管3中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开,形成了气承悬液柱。这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关,即与所加的待测液的体积无关,故可以在粘度计中稀释液体。而奥氏粘度计测定时,因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关,标准液和待测液的体积必须相同。故乌氏粘度计精度更高
我列我知道的,您说我不知道的(1)旋转粘度计:布氏粘度计及国内标准中的NDJ系列.还有一种连续追踪淀粉糊化过程中粘度变化最常用的布拉班德粘度计据说也是同样原理,但我没用过不敢评论。(2)毛细管型:乌氏、品氏、芬氏、逆流等多种形式,(3)杯型:恩氏粘度计、美国的福特杯、日本察恩杯和我国的涂-4杯。(4)落球型:(5)其它:一种可以测量在加热炉中熔化的玻璃或陶瓷液滴的粘度,可以进行粘度、表面张力和接触角测量,温度范围从室温到1000 ℃或2100 ℃。由于仅是宣传,其原理和使用效果还不清楚。 /:p
工作毛细管粘度计使用说明毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计,对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。一、洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,最后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150oC左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。二、装油:(除乌氏直接从粗管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内,拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。三、恒温及调垂直: 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下第一到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。
奥氏粘度计制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,奥氏粘度计特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。怎样使用奥氏粘度计工具/原料奥氏粘度计蒸馏水移液管恒温槽步骤/方法1先将奥氏粘度计用洗液和蒸馏水洗干净,然后烘干备用。2然后调节奥氏粘度计恒温槽至(25.0±0.1)℃。3用移液管取一定量待测液放入奥氏粘度计中,然后把奥氏粘度计垂直固定在恒温槽中,恒温5min~10min。4用打气球接于D管并堵塞2管,向管内打气。待液体上升至C球的2/3处,停止打气,打开管口2。利用秒表测定液体流经两刻度间所需的时间。重复同样操作,测定5次,要求各次的时间相差不超过0.3s,取其平均值。5最后将奥氏粘度计中的待测液倾入回收瓶中,用热风吹干。再用移液管取10mL蒸馏水放入粘度计中,与前述步聚相同,测定蒸馏水流经m1至m2所需的时间,重复同样操作,要求同前。注意事项及时清理使用的试验器具实验结束,把试验仪器放回原处
欲买一粘度计,主要用来测悬浊液,悬浊液成分复杂,可能是强酸性也可能是强碱性的,还可能含有部分表面活性剂或其它有机添加剂,另外还有一些纳米级的不溶粒子。不知道该选择哪种型号的粘度计,请各位大虾指点迷津。俺邮箱treewbs@163.com
旋转粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。该仪器结构简单、价格便宜、方便实用,因而广受欢迎。在长期从事该类仪器的检定过程中我们发现许多用户,特别是中小企业的测试人员在使用过程中存在许多问题,往往我们检定的仪器性能优于国家计量检定规程的要求,但是用户在测试样品时数据偏差很大。现就如何正确使用该类仪器获得准确可靠的测量结果分析如下。 首先,简单介绍一下粘度计的测量原理: 旋转粘度计开机后首先要检测零位,这一操作一般在不安装转子的情况下进行,然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,其间充满了粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转,内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用,作用越大,则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。