狭缝式涂布机

实验室需要模拟做贴合实验，求购一台水性涂布机，求推荐！

求推荐款价格不是很贵的小型实验室用可连续涂布的机器，常温，需要精确涂布厚度2μm,喷涂也可，其它要求不大，有好设备联系QQ 314446081 谢谢

锂电池生产车间从涂布机烘箱排出来的废气如何处理

请大侠帮忙分析一下。在做胶粘剂涂布量测试时数据重复性极差，使用两根不同的丝棒数据竟然会差不多，请教哪些因素会影响涂布量？应该如何控制

金黄色葡萄球菌第二法涂布法中，1ml接种到三块平板是用一条玻璃涂布棒涂布就好还是同个样品不同平板也要更换涂布棒涂布，谢谢解答

我们公司做的是铝合金，用的是北京瑞利是WDL-1C，早上机子的狭缝值还是740，下午再做的时候突然变了，好不容易找到了正确的狭缝值，是685。请问这是怎么回事啊，为什么突然这个狭缝会变了呢？

请教前辈们一下，我用玻璃的涂布棒一直在平板上涂布不均匀，一样的板一个长菌一个就不长，还有其他的涂布方式吗

我做一挥发油的含量测定，原来用0.25ID的石英毛细管柱（PEG涂布）做,现在用0.32ID的石英毛细管柱（PEG涂布）做,后者的峰面积是前者的近10倍,虽说与对照品比较含量均为合格,但二者峰面积相差这么大,如何解释?

[font=宋体, SimSun]涂布平板法是一种常用的微生物学实验技术，主要用于分离、纯化和计数微生物。以下是该方法的详细介绍：[/font] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]实验原理[/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]涂布平板法的基本原理是通过[b][color=#ab1942]将微生物悬液进行稀释，然后将稀释后的悬液均匀涂布在固体培养基表面。[/color][/b]这样，微生物在培养基上生长时能够形成单个菌落，从而实现微生物的分离和纯化。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]操作步骤[/b][/color][/font] [list][*] [font=宋体, SimSun]准备培养基：选择适当的固体培养基，如营养琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂等，按照说明书或实验要求配制并灭菌。待培养基冷却至适宜温度后，倒入无菌平板中，使培养基在平板底部均匀铺展。[/font] [/list][align=center] [/align][list][*][font=宋体, SimSun]稀释微生物悬液：取一定量的微生物悬液，用无菌生理盐水或其他适当的稀释液进行逐步稀释。通常需要进行10倍系列稀释，以获得不同浓度的微生物悬液。[/font][*][font=宋体, SimSun]涂布平板：取适量稀释后的微生物悬液，用无菌玻璃刮刀或涂布器均匀涂布在固体培养基表面。涂布时要保持手法的稳定性和一致性，以确保微生物在培养基上分布均匀。[/font][*] [font=宋体,SimSun]培养微生物：将涂布好的平板倒置放入恒温培养箱中，设置适当的温度和湿度条件进行培养。[b]培养时间根据微生物的种类和生长特性而定，一般需要24~48小时。[/b][/font] [/list] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]注意事项[/b][/color][/font] [list][*][font=宋体, SimSun]无菌操作：实验过程中要使用无菌器具和培养基，并在无菌工作台或超净工作台上进行操作，以避免微生物污染。[/font][*][font=宋体, SimSun]稀释倍数的选择：选择合适的稀释倍数是实现微生物分离和纯化的关键。稀释倍数过高可能导致微生物在培养基上无法形成菌落；稀释倍数过低则可能导致微生物在培养基上过度生长，形成菌落重叠。[/font][*] [font=宋体, SimSun]涂布技巧：[color=#ab1942][b]涂布时要保持手法的稳定性和一致性，涂布速度要适中，避免过快导致微生物分布不均或过慢导致培养基干燥。[/b][/color][/font] [/list] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]结果分析[/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]通过对涂布平板法得到的平板进行观察和计数，可以估算出原始微生物悬液中的微生物数量。观察平板上菌落的形态、大小和颜色等特征，可以初步判断微生物的种类和生长状态。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#021eaa][b]稀释涂布平板法计数微生物的计算公式[/b][/color][/font] [font=宋体,SimSun]稀释涂布平板法是一种常用的微生物计数方法，通过对样品进行稀释并将稀释液均匀涂布于平板上，再根据平板上生长的菌落数量进行统计计算。在该方法中，每克样品中的菌株数可以通过以下公式计算得出：[color=#ab1942][b]菌株数 = （C ÷ V） × M。[/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]其中，C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用稀释液的体积，M代表稀释倍数。通过这个公式，我们可以准确地根据实验结果计算出样品中微生物的数量，为微生物学研究和实验提供了重要的定量依据。[/font] [align=center] [/align][font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区一——对平均菌落数的理解[/size][/b][/color][/font] [font=宋体,SimSun]在微生物实验中，对平均菌落数的理解至关重要，它反映了样品中微生物的数量，并直接影响到实验结果的准确性和可靠性。[b]在实验过程中，如果空白对照显示有菌生长，说明可能存在污染现象，即质控不在控，此时就不能简单地将所有实验得到的菌落数取平均值。[/b]相反，需要分析可能的污染原因并重新进行实验，以确保实验结果的可信度。[/font] [font=宋体, SimSun]另外，重复实验也是确保实验结果准确性的重要手段。通过在同一稀释度下涂布多个平板并统计菌落数的平均值，能够减小实验误差并提高数据可靠性。在重复实验中，如果某个平板的菌落数与其他平板相差较大，说明可能存在操作失误，这时应该舍弃该数据，并找出原因进行修正。[/font] [font=宋体, SimSun]在计算每克样品中某种菌株数量时，应只考虑符合该菌落特征的菌落数的平均值，避免将其他菌种形成的菌落数计入其中，以确保数据的准确性和可比性。深入理解平均菌落数的概念和正确运用相关原则，能够为微生物实验结果的可靠性提供保障。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区二——对稀释倍数的判定[/size][/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]在微生物计数实验中，稀释倍数的合理设定对于确保有效活菌数的准确测定至关重要。稀释倍数过大会导致菌落数过少，可能引起计数误差过大；而稀释倍数过小会导致菌落数过多，使计数变得困难。因此，在选择稀释倍数时，需要根据待测样品中微生物数量的预估值来合理设定，以求得准确可靠的实验结果。[/font] [font=宋体, SimSun]举例来说，若测定土壤中细菌数量，[color=#ab1942][b]一般选择10[sup]4[/sup]、10[sup]5[/sup]和10[sup]6[/sup]倍稀释，因为土壤样品中细菌数量可能较为丰富；而测定放线菌数量时，一般选用10[sup]3[/sup]、10[sup]4[/sup]和10[sup]5[/sup]倍稀释，因为放线菌的数量相对较少[/b][/color]。对于真菌数量的测定，则一般选用10[sup]2[/sup]、10[sup]3[/sup]和10[sup]4[/sup]倍稀释。对于自来水中大肠杆菌数量的测定，一般不需要进行稀释，可以直接进行涂布培养。[/font] [font=宋体, SimSun]通过合理选择稀释倍数，可以使待测样品中微生物的数量落在适宜计数范围内，既能保证准确性又能提高实验的操作性。因此，对稀释倍数的判定不宜盲目一致，而应根据具体实验需要和待测微生物数量进行科学合理的设定，以确保微生物计数实验结果的可靠性和准确性。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区三——对体积与质量的单位换算[/size][/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]在微生物计算中，涂布平板时所用的稀释液体积通常表示为V，一般为0.1mL（毫升）。[b]然而，当待测样品中微生物数量较少时，接种0.1mL稀释液到平板上培养后菌落数未达到30，这时可以考虑增大接种量，例如接种1mL稀释液，以增加菌落数的检测灵敏度。[/b][/font] [font=宋体, SimSun]在实验中，可以通过体积和质量的单位换算公式来进行计算，即体积 = 质量 / 密度(V = m / ρ)。水的密度为1g/cm3，因此质量为1g的水的体积为1cm3，也等于1mL。这意味着1cm3等于1000μL，1mL等于0.001L。通过这样的换算公式，可以方便地在体积和质量之间进行转换，确保实验中的计量单位正确无误。[/font] [font=宋体, SimSun]因此，在微生物实验中，正确理解和使用体积与质量的单位换算是确保实验数据准确性和可靠性的重要步骤。合理选择适宜的接种体积，可以提高微生物计数的准确度，从而获得更可靠的实验结果。[/font] [font=宋体, SimSun][color=#3daad6][b][size=17px]误区四——对统计误差的分析[/size][/b][/color][/font] [font=宋体, SimSun]从稀释涂布平板计数的原理来看，该方法统计的菌落数往往会低于活菌的实际数量，这主要是因为样品难以完全分散为单个细胞，当存在两个或多个活细胞连在一起时，在平板上观察到的只会形成一个菌落。[/font] [font=宋体, SimSun][b]在整个稀释涂布平板计数的过程中，稀释倍数的选择是否合适、涂布是否均匀、培养环境是否能够促进微生物正常生长，以及计数过程是否存在漏计或重复计数等情况，都会对实际统计结果产生影响。[/b][/font] [font=宋体, SimSun]除了以上因素外，还需要考虑到培养时间对菌落数的影响。菌落数目应该在一定时间间隔内进行统计，选择菌落数目相对稳定时的记录作为最终结果。这样能够避免因培养时间不足而导致漏计菌落的情况发生。[/font]

请问各位，涂布器是什么样子啊？我们要做薄层色谱，要铺板，想买涂布器，又不知道涂布器什么样子？谁有涂布器的图片，发张来看看，感激感激！！

对于分子荧光来说狭缝的大小会影响谱图测试的分辨率。对于定量模块中固定激发/发射波长，测试的数据与狭缝大小有必然的关系么？或是这个测试结果对实验有没有影响呢？请大家帮忙分析一下！多谢！

关于涂布纸挺度的单位，挺度的单位有g.cm，mN,mN.m，请问一下它们之间是怎样换算的？还有挺度有纵横两个方向，分另是CD/MD表示，请问CD表示横向，而MD表示纵向吗？

填充柱填充的是10%OV-101，分析三甲氧基硅烷时，出的峰的顶部是歪峰,是不是和固定液涂布的多少有关系?

涂布激光在线测厚仪作为一种非接触式厚度测量仪器，因它的测量非接触式、测量便捷、读数精准，可广泛用于生产线上对各种材料的厚度、宽度、轮廓的实时测量，范围很广阔。但是，在操作的过程中还是有些事项需要注意的，下面大成精密技术人员就为您详细的讲解一下：http://photo26.hexun.com/p/2016/0331/573113/b_C9C9AF6DB71945EC13EDA369342D681C.jpg 　　（1）软件运行前，请务必将设备外壳活动门板关闭，以免被撞伤。　　（2）不准拆卸导轨上方挡板，以免尘埃等异物落在导轨及丝杆上。　　（3）请每星期用棉签蘸酒精轻微擦拭标准陶瓷块两次，保证其洁净。　　（4）严禁拆卸或拆动标准块以及其支架，否则会引起测量不准。　　（5）穿料后必须保证极片处于绷紧状态，不能一边紧一边松。（6）在运行软件前，请先通电预热设备30分钟以上，否则会测量不准确。　　（7）严禁操作人员随便更改系统设置中的参数，特别是描述扫描位置的参数，否则有可能引起电机撞机。如需修改请联系工程师。（8）严禁动激光感应器的任何部件，不准旋转千分尺，否则会引起测量不准。　　时代在进步，科技的发展也越来越先进，如今，各式各样的高科技设备已经成为了不同行业的辅助好帮手。涂布激光在线测厚仪的存在，为很多企业带来了很大的益处，同时产品的质量也得到了更多的保障。

火花光谱描迹时，狭缝值老跳来跳去？为何？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的涂布剂需要购买吗？是不是直接买来就可以使用了？ [/color][color=#444444]有没有人用GC测过盐酸拉贝洛尔非对映异构体的比率，方法中溶剂用丁基硼酸，但是我不知道是正丁基硼酸还是叔丁基硼酸？？有没有哪位高手帮帮忙[/color]

双面涂布的实验室设备用谁的好?请大家畅所欲言.谢谢.

双面涂布的实验室设备用谁的好?请大家畅所欲言.谢谢!

25%苯基-75%甲基聚硅氧烷为固定液，涂布浓度为20%的填充柱，这里的20%是指“25%苯基-75%甲基聚硅氧烷”吧？另外80%是什么？然后“25%苯基-75%甲基聚硅氧烷”这里面的25%的苯基和75%的甲基聚硅氧烷是分别配好再混合还是一起配的，这个用什么溶的？

FZ/T 01081-2009 热熔粘合衬热熔胶涂布量和涂布均匀性试验方法

我们这里的人开价很高。我要做的是W的，300um的狭缝。还有要蚀刻5，16um的狭缝。

我用的仪器是PE3030，石墨炉法测Ni，波长232.0nm系统推荐狭缝为0.2，但是当我放入标准Ni溶液35.0ug/l时，根本不出峰，后来我换到狭缝0.7，这才出现了吸收峰。请问这是怎么回事？用宽狭缝和窄狭缝有最大区别在哪里呢？

近期在调研荧光光谱仪。PE的狭缝为激发狭缝 2.5-15nm; 0.1nm步进连续可调; 发射狭缝 2.5-20nm; 0.1nm步进连续可调;安捷伦的狭缝为带宽：激发/发射狭缝 1.5/ 2.5/ 5/ 10/ 20 nm，另外配置10 nm 圆形狭缝，一个是可调的，一个是固定的。哪一个分辨率高一点？另假如我要获得谱图，可变的是不是比固定的的谱图要完整？求达人指教！！！

请问薄层涂布器哪家好,其价格大约多少

同志们好，最近想买个手动薄层涂布器，自己铺板子用，但是一直找不到卖的地方，谁知道在哪儿可以买到啊，知道卖家的联系方式也好啊，着急用，谢谢各位！！

水和废水分析方法四版里面，对金属的测定，提供了一些仪器条件，推荐的狭缝大致有0.2、0.4、0.5、0.7、0.9、1.3、2.6几种，显然一台仪器具有这么多狭缝选择是不可能的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif，这会对大家采购仪器产生什么影响？采购的时候会据此选择型号还是完全置之不理？