效率检测仪

ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

ZR-1060型 空气消毒机械消毒效率检测系统产品简介 ZR-1060型 空气消毒机械消毒效率检测系统是按照卫生部《消毒技术规范-2002》关于消毒检测技术试验方法设计的一套专用检测仪器，由无线遥控采样车和主机组成，具备自动工作和自定义工作两种工作模式，既可用于检测消毒机械对室内空气的消毒效率，又可用于测试化学消毒剂对室内空气的消毒效率。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的消毒效率检测。 技术特点无线遥控采样车移动采样，操作人员无需进入实验室；集两路气溶胶发生、两路气溶胶采样于一体；两路气溶胶喷雾流量、两路采样流量大小可在一定范围内设定；安德森、冲击式两种采样模式；自定义工作模式下气溶胶发生、气溶胶采样均可单独启停；遥控车上三脚支架高度可调，遥控距离在无障碍情况下可达10米；嵌入式高速工业微电脑；检测仪主机配备移动支撑两用脚轮；7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。

许多工业和生活领域都需要气体除尘，方法主要有过滤、静电、旋风、惯性、湿法(如喷雾式、文丘里式、泡沫式)等。过滤法具有更高的除尘精度，各种透气性多孔过滤材料都可用于除尘。　　即使对非除尘用途的过滤材料，除尘效率(尘粒截留率)也可以作为一项基本的性能表征手段，通过除尘效率可以间接地获取孔径与过滤精度信息，对过滤材料本身性能提供了评估参考。过滤效率一般是指气体中被过滤掉的粉尘量占气体过滤前粉尘量的百分比，还可以通过过滤过程中气体的流量衰减情况评估滤材的纳污性能，这就需要监测气体过滤过程中，透过滤材的气体流量随过滤压力、过滤时间的变化。方便、可靠的除尘效率检测技术对过滤材料的研发、生产与应用过程都十分重要。 可以通过过滤过程中气体的流量衰减情况评估滤材的纳污性能，这就需要监测气体过滤过程中，透过滤材的气体流量随过滤压力、过滤时间的变化。方便、可靠的除尘效率检测技术对过滤材料的研发、生产与应用过程都十分重要。 在设定的流量和压力下，高谦 除尘效率检测仪测定各种滤材（包括滤纸、燃料电池碳纸、金属毡、金属布、多孔陶瓷、高分子膜、无纺布、石棉布、熔砂玻璃等）对空气中悬浮粒子的截留率，检测滤材对含尘空气的透气性及其衰减情况。自动完成测试、数据采集与计算。 高谦 除尘效率检测仪产品优势截留性测试、透气性测试、自动操作、重现性好、灵敏度高、适用性广、触屏操作。

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

DQEpro量子探测效率检测仪（DQE检测仪）DQEpro是一款用于评估数字医用X射线成像系统探测器性能的专业仪器。开展以量子探测效率为中心的探测器客观评价方法的检测。使用它，用户不需要熟练掌握量子探测效率技术便能得出准确专业的数据检测结果。仪器内设有集成软件，该集成软件会自动采集数据并且进行分析，所生成的综合报告的准确性符合IEC62220-1标准。特点：l 加拿大CSA认证资质，设计及软件应用符合 YY/T 0590.1、YY/T 0590.2、YY/T 0590.3和IEC 62220 -1标准；l 获得数字X射线普通探测器、X射线乳腺探测器、动态成像参数包括MTF,DQE,NPS,探测器线性度，X射线波形分析等；l 对应的标准辐射质量符合 RQA-3, RQA-5, RQA-7、ROA-M1、ROA-M2、ROA-M3要求 l RQA5条件下，空气比释动能的误差为±10% l 不同空间频率下，调制传递函数（MTF），误差为±10%l 在指定的标准辐射质量，辐射剂量和不同空间频率下，量子探测效（DQE)， 误差为±10%l 检测软件具有半价层HVL验证功能l 检测软件具有曝光剂量（mR和μGy）显示功能l 检测软件界面具备曝光测试计划设置功能，及曝光延时时间显示l 检测软件能自动生成PDF 或者EXCEL结果文件l 配有对应标准辐射质量使用的铝衰减模体l 配件包括笔记本电脑 1台（内存2G,硬200G），windows64位操作系统l 工作条件:环境温度工作条件：环境温度10 ～40℃，相对湿度：30% ～75%，大气压力：700 hPa～1060hPa电源条件：220V ±22V ，电源频率：50Hz部分检测结果

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

BFE过滤效率测试仪-口罩细菌过滤效率检测仪一、适用标准：YY 0469-2011 医用外科口罩4.6.1章节；附录BYY/T 0969-2013一次性使用医用口罩4.5章节。二、功能特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。三、主要技术参数：参数名称 参数范围 分辨率 zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%四、设备规格参数：工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W

LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述 细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。 二、仪器特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。 2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。 3、蠕动泵流量大小可设定。 4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。 5、雾化效果好。 6、嵌入式高速工业微电脑控制。 7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。 9、柜体内置高亮度照明灯。 10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 13、内外层之间保温、阻燃； 14、可拆卸式支架，支架高度可调； 15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

中图仪器Novator全自动高效率快速影像检测仪将传统影像测量与激光测量扫描技术相结合，实现无缝连接2D/3D混合测量。Novator具备多种测量功能，包括表面尺寸、轮廓、角度与位置、形位公差、3D空间形貌与尺寸结构等的精密测量。其线激光3D扫描功能，可实现3D扫描成像和空间测量；点激光线扫描功能，可输出断面高度、距离等二维尺寸做分析。产品优势稳固移动平台、高测量精度1.精密大理石机台，稳定性好，精度高。2.精密线性滑轨和伺服控制系统，超低分贝静音级运动。3.三轴全自动可编程检测，实现复杂特征批量检测。激光扫描成像、3D复合测量1.支持点激光轮廓扫描测量，进行高度方向上的轮廓测量。2.支持线激光3D扫描成像，可实现3D扫描成像和空间测量。3.VisionX测量软件支持多种轮廓测量和3D空间测量，无缝连接2D/3D混合测量。频闪照明光源、高速硬件飞拍1.具备频闪照明光源，支持频闪和普通双模式。 2.支持飞拍模式测量，测量效率提升5~10倍。3.融入中图闪测仪的拼接测量功能，发挥综合优势。可更换RGB表光、独立升降表光1.可更换RGB表光和白色表光，适应多种复杂颜色和材料表面。2.表光可独立升降，更好的观察样品表面。3.支持六环八分区表面光、透射光、同轴光分段编程控制。自动测量，批量更快1.程序匹配工件坐标系，自动执行测量流程。2.支持CAD图纸和Gerber图纸导入，坐标系匹配测量。3、CNC固定坐标系模式下，可快速精确地进行批量测量。操作简单，轻松无忧1.具备大幅面导航相机，快速实现工件定位。2.具有镜头防撞功能，轻松无忧。3.一体化操作界面，任何人都能轻松设定和测量。 软件测量功能1.量测工具：扫描提取边缘点、多段提取边缘点、圆形提取边缘点、椭圆提取、框选提取轮廓线、聚焦点、最近点等。2.可测几何量： 点、线、圆（圆心坐标、半径、直径）、圆弧、中心、角度、距、线宽、孔位、孔径、孔数、孔到孔的距离、孔到边的距离、弧线中心到孔的距离、弧线中心到边的距离、弧线高点到弧线高点的距离、交叉点到交叉点的距离等。3.构建特征：交点、中心点、极值点、端点、两点连线、平行线、垂线、切线、平分线、中心线、线段融合、半径画圆、三线内切圆、两线半径内切圆等。4.形位公差：直线度、圆度、轮廓度、位置度、平面度、对称度、垂直度、同心度、平行度等形位公差评定。5.坐标系：仪器坐标系、点线、两点 X、两线等工件坐标系；图像配准坐标系；可平移、旋转、手工调整坐标系。6.快速工具：R角、水平节距、圆周节距、筛网、槽孔、轮廓比对、弹簧、O型圈等特殊工具快速测量。7.支持公差批量设置、比例等级划分、颜色自定义管理。Novator全自动高效率快速影像检测仪可实现各种复杂零件的表面尺寸、轮廓、角度与位置、形位公差、3D空间形貌与尺寸结构等精密测量。Novator可用于机械、电子、模具、注塑、五金、橡胶、低压电器、磁性材料、精密冲压、接插件、连接器、端子、手机、家电、印刷电路板、医疗器械、钟表、刀具、计量检测等领域。 Novator全自动高效率快速影像检测仪支持频闪照明和飞拍功能，可进行高速测量，测量效率提升5~10倍。如在半导体领域，针对含有小特征多尺寸且无序排列的样品测量，Novator影像仪的飞拍测量模式，在平台快速移动过程中就完成特征提取，使测量流程更流畅，测量时间更短。测量外形尺寸320mm×160mm，含有25920个圆的模具，仅需耗时5分钟，针对此类特征密集排布型工件，飞拍测量充分发挥其优势，对比传统影像测量仪，测量时长由 1小时缩短至 5 分钟，测量效率提升 10 余倍，且测量精度无损失。部分技术指标 型号Novator432行程范围X(mm)400Y(mm)300Z(mm)200图像传感器高清彩色工业摄像机显示器24英寸 LCD显示器（1920×1080）放大倍率光学放大0.6~8.0X 影像放大17~232X照明系统透射光远心透射照明（绿色）表面光6环8分区分割照明（白光）；选配，可更换RGB光源同轴光LED光3D扫描成像测量Z向测量范围5mm扫描宽度30mm支持飞拍测量模式支持支持导航相机支持传感器配置选配，(1)接触式探针；(2)白光共焦；(3)三角激光外形尺寸(mm)860*1350*1670仪器重量(Kg)650恳请注意：因市场发展和产品开发的需要，本产品资料中有关内容可能会根据实际情况随时更新或修改，恕不另行通知，不便之处敬请谅解。

适用范围：采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准确，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准：KST122型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌 过滤效率检测仪。也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。技术特性：1、专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2、高负压工作舱，两级高效过滤器，一百%安全排放；3、采用两路六级安德森准确采样；4、内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5、专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6、工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7、USB接口，支持数据转存；8、RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9、安全柜内置LED照明，方便观察；10、内置紫外消毒灯，增强防护效果；11、前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12、附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理，13、无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数　　　　　　　　　　　　参数范围　　　　 　 　 　 分辨率采样流量　　　　　 　 　 28.3 L/min 　　　 0.1 L/min喷雾流量　　　 　 　 　　 8 ~ 10 L/min　 　　 0.1 L/min蠕动泵流量　 　 　 　　 0.006~3 mL/min　 　0.001 mL/min采样流量计前压力　 　 -20 ~ 0 kPa 　 0.01 kPa喷雾流量计前压力　　 0 ~ 300 kPa 　 0.1kPa气雾室负压　　　　 -90 ~ -120 Pa 　 0.1Pa工作温度　　 　 　 　 0~50 ℃柜体负压　　　　　　 120Pa数据存储容量　 　 　 500000组，容量可扩展高效空气过滤器性能　 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm双路六级安德森采样器捕获粒径　 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μm ，Ⅴ1.1~2.1μm ， Ⅵ0.6~1.1μm阳性质控采样器粒子总数 　　 2200±500 cfu气溶胶发生器质量中值直径 　 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm)，几何标准差≤1.5气雾室规格　 　 　 　 　 　 　 长600 x 直径85 x 厚3mm负压柜通风流量　 　 　 　 　 5m3/min主机尺寸　 　 　 　 　 　 　 　 内：1000*600*690mm，外：1470*790*2100mm

符合标准：KS-554B口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是依据YY 0469-2011 《医用外科口罩》附录B的图B.1、图B.2中的试验要求研发设计，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求。产品用途用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品优势 ：该仪器采用负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路4级安德森（Andersen）；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定；雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：控制方式采用先进的PLC控制，做到智能化控制方式显示方式真彩色液晶显示（标配7寸威纶16：9触摸屏），可做到客户的人性化操作界面的升级数据输出测试结束时，设备自动判定合格与不合格生成测试报告测试报告打印上位机软件实现测试报告的自动编号、存储和打印箱体结构冷板加gao档烤漆按钮开关gao档金属按钮A路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%B路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量（8~10）L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±5.0%蠕动泵流量（0.006~3）mL/min分辨率：0.001mL/minzui大允许误差：优于±2.5%A路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%B路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量计前压力参数范围：（0~300）Kpa分辨率：0.1Kpazui大允许误差：优于±2.5%气雾室负压参数范围：（-90~-120）pa分辨率：0.1pazui大允许误差：优于±2.0%工作温度（0~50）℃柜体负压（-50~-200）pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量平均颗粒直径（3.0±0.3）μm，几何标准差≤1.5双路4级安德森Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级（4.7~7）μm，Ⅲ级（3.3~4.7）μm，Ⅳ样器捕获粒径（2.1~3.3）μm气雾室尺寸（长600*直径85*厚3）mm可定制阳性质控采样器粒子总数（2200±500）cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸（长1000*宽730）mm可定制主机尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制支架尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制仪器噪声＜65dB电源AC220V±10%，50Hz

青岛路博热销LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪细菌过滤效率检测仪,核酸采样箱,核酸采样隔离箱,双人核酸采样箱,单人核酸采样箱关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。二、仪器特点1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，13、内外层之间保温、阻燃；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

产品型号：PK-0469产品介绍：口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。主要符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器要求。同时也符合ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683标准需要求。产品原理：由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min 采样器等构成，整个检测仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。符合标准：YY0469医用外科口罩技术要求GB/T 32610 日常防护型口罩技术要求

德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪， 满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。 德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 符合标准：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 产品特点：配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 德瑞克 DRK506 医用口罩颗粒过滤效率检测仪 医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪 技术参数： 主要参数参数范围分辨率 大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度 0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源 AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

产品介绍：DRK-1000型 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2015 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪相关知识产权：号：ZL200820224142.6 电动流量调节阀号：ZL200820224143.0 气容 号：ZL200920308391.8 空气过滤材料过滤效率检测仪产品特点：t负压实验系统，保证操作人员安全；t负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定； t专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；t嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； tUSB接口，支持U盘数据转存； t柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全； t柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃； t前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； t可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪应 用　　适用于医用口罩的细菌过滤效率检测 。　　符合标准　　YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩　　YY 0469-2011 医用外科口罩 、EN14683、ASTM 2101一、产品概述口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录 B细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。二、技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定， 雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB 接口，支持 U 盘数据转存；柜体内置亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。三、技术参数：主要参数参数范围分辨率允许误差A 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000 组高效空气过滤器特性对 0.3um 以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长 600×直径 85×厚 3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(长 1000×宽 730)mm主机尺寸(长 1180×宽 650×高 1300)mm支架尺寸(长 1180×宽 650×高 600)mm，高度在 100mm 内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

LB-3308型细菌过滤效率（BFE）检测仪概述细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。仪器特点1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，13、内外层之间保温、阻燃；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。主要技术指标主要参数参数范围分辨率允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1400×宽750×高2300)mm工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W作原理 在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。测试标准 1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器 2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法 4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范 5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法 .

LB-3308口罩细菌过滤效率BFE检测仪 一、产品概述口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。二、技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定， 雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB 接口，支持 U 盘数据转存； 柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。三、技术参数：主要参数参数范围分辨率允许误差A 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B 路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B 路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000 组高效空气过滤器特性对 0.3um 以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路 6 级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长 600×直径 85×厚 3)mm 阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(长 1000×宽 730)mm主机尺寸(长 1180×宽 650×高 1300)mm支架尺寸(长 1180×宽 650×高 600)mm，高度在 100mm 内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

产品简介：口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪，主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：主要参数参数范围分辨率大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

产品简介：口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪，主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准： Q/0212 ZRB003-2011 医用外科，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：主要参数参数范围分辨率大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5% B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min 0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

路博LB-3307口罩颗粒物过滤效率检测仪产品介绍LB-3307型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》性能特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。7、过滤效率检测范围：0-99.999%。8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。11、彩色触摸屏操作更简便。技术参数测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s温湿度温度0-50℃；湿度0- RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能打印接口，选配HP1112打印机外置气源选配200L/min外置主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差传感器、流量传感器、温湿度传感器、平面夹具、激光离子计数器青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

LB-X20细菌过滤效率（BFE）检测仪 1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A产品介绍CW-HPC200（A）是专门用于检验空气净化器净化效率的检测仪器,该仪器能同时对两个粒径档（0.3μm，2.5μm）进行检测分析，并对进、出气口两端数据实时监测对比分析，并由LCD显示屏直接显示出来。其测试精度高，性能稳定，数据直读，操作简单方便。鉴于洁净室进行药物配制的工作性质以及其环境失控可能造成的对不良后果，美国食品与药物监督管理局(FDA)，制定了严格的温度、湿度、空气变化率,以及空气中浮游粒子数的要求。FDA 使用的 ISO 14644-1 标准规定，为了洁净室中每平方米粒子的大浓度。ISO 14644-1 对从0.1μm (小于细菌) 到5微米 (花粉碎片和霉菌孢子) 的微粒有不同程度的严格的分类，并被世界各地的监管机构用作普遍参考。通过工业资源的网络互连、数据互通和系统互操作，实现制造原料的灵活配置、制造过程的按需执行、制造工艺的合理优化和制造环境的快速适应，达到资源的高效利用，从而构建服务驱动型的新工业生态体系。以机器、原材料、控制系统、信息系统、产品以及人之间的网络互联为基础，通过对工业数据的全面深度感知、实时传输交换、快速计算处理和建模分析，实现智能控制、运营优化和生产组织方式变革。网易科技讯：据国外媒体报道，索尼和微软已经达成合作，联手将人工智能（AI）能力嵌入到索尼新的图像传感器芯片中。索尼称，这对摄像头产品将是巨大的提升。体现这一能力新模块的巨大优点是，它有自己的处理器和内置内存，能够在一个独立的系统中使用微软Azure等AI技术来分析视频，而这个独立系统比现有方法更快、更简单和更安全。厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A功能特点直读实时显示对比测量数据光散射式原理测试精度高快速响应测试操作简单,携带便捷智能识别自我诊断错误直观显示，休眠状态自动关机厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A应用领域超净环境检测室内外环境检测电子、医药、食品等净化车间过滤器效率分析测试检查污染源分析粒径分布分析厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A技术参数测试粒径：0.3μm、2.5μm（可定制）光 源：激光二极管（寿命大于100000小时）一致性损失：当每立英尺2,000,000个粒子时小于5%显示方式：浓度（升）数据内存容量：一对测量对比数据（含净化效率）电 源：可充电Li-ion锂离子电池（7.4V/1100m/Ah）或AC适配器（输入：AC100~240V,输出DC9V/1.5A）电池工作时间：连续工作时间大于3小时外形尺寸：93（W）X46（D）X180（H）mm重 量：约600克（含电池）环境条件：工作环境：5~45°C，90%RH；储藏环境：-20~60°C，90%RH标准配件：电源适配器、说明书、手提箱厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A注意事项根据我们签订的销售合同或协议，检查随机附件和资料。如果随机附件和资料不完整，请与赛纳威环境科技有限公司或其授权代理商联系，并同时出具随机的包装发货清单和我们的装修清单，我们将根据实际情况，在短的时间内为您服务。初次使用本仪器进行测量时，请将采样口的塑料帽取出，并将等动力采样头拧到该采样口上。特别注意，不能过度用力，刚好拧到头即可，否则容易造成进气口和等动力采样头之间的死锁，从而损坏仪器。在测量的过程中，注意以下几点，能提高测量的准确性和有效性：1.仪器应竖直放置，将采样口向上；2.仪器离地面的高度应大于0.5mm；3.不要在人走动的时候进行测量；4.不要在风淋口等空气流动大的地方测量。如果设置了启动延时，那么仪器真正开始测量是在该时间倒数为0后开始，之前的测量数据均显示为0；本仪器采用锂电池供电，在进行充电时，请使用配套的电源适配器。特别注意：如果使用非本仪器配套的其他充电器，有可能损坏本仪器。厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A售后服务用户购买仪器后的一年之内，提出的非功能性软件更改，本公司免费为其编制和升级。一年之后的软件更改和维护，被视为有偿服务，只收取编制人员的工人费和出差费用。对用户的特殊应求，赛纳威环境科技公司还提供技术支持，为这些应用的自动测试编制特殊的应用软件（只收取很少的费用）。此外应用工程师还可以随时解答操者的问题或软件使用方面的技术支持。仪器硬件设备（不包括其他供应商的仪器设备）售出后保修一年，保修期从销售之日算起。保修时，本公司负责必要的调校或检验工作。经核准检验合格后才装箱，发还给用户。在保修期内，一切非人为使用不当造成的故障，当由我公司免费维修。用户支付将维修好的产品交付给用户的运费和保险费。保修只限于本仪器硬件设备，不涉及因使用不当而导致其它设备、人身及财产的损失。对于不正确的使用或不充分的维护（包括用户附加的软件或接口），用户自行拆机，本公司将不予保修。在保修期内，校验、维修服务、咨询是免费的。保修期后将收取适当的材料及人工成本费用。传感器（Sensor）是一种常见的却又很重要的器件，它是感受规定的被测量的各种量并按一定规律将其转换为有用信号的器件或装置。对于传感器来说，按照输入的状态，输入可以分成静态量和动态量。我们可以根据在各个值的稳定状态下，输出量和输入量的关系得到传感器的静态特性。不少网友表示祝福，也有网友表示没必要过多评论。人工智能技术和深度学习早已变成生活起居的一部分，但人工智能技术依然存有很多不可以单独处理的难题。以便得到l3-15自动驾驶车子的室内空间感知工作能力，重要是车子传感器数据信息的保真度。保真度越高，后結果就会越好。将来的独立车子必须在全部气温标准下改进室内空间感知和像素。它还必须可以区别相互间的目标，便于精确地投射每一目标的x、y和z部位。做为人类，人们关键应用触觉、触感、味觉和均衡的視覺融合来确保生活起居中的安全性行動。想像一下当你的一种或多种多样感观被堵塞或不成功时，人们的行動会有实在太艰难。人们的人的大脑务必更勤奋地工作中，以填补丧失忠实的风险性。厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A公司简介深圳市赛纳威环境科技有限司成立于2005年，是一家专业从事环境检测仪器及环境监测治理系统开发和制造的高科技企业，拥有由留美博士、硕士和光机电及软件工程师组成的一流研发团队。公司早期开发的净化车间专用尘埃粒子计数器系列产品和气体检测仪器系列产品已经在国内外市场上占据了较高的市场份额；2008年，公司开始开发空气净化机净化效率检测仪、PM2.5速测仪、空气净化机专用扩散式颗粒物检测传感器和车载智能化空气净化系统；空气净化机净化效率检测仪可以即时检测到单位体积空气中的颗粒物数量,以及空气净化机净化效率，以其快速、准确的特点在安利、远大等多家净化机生产厂和销售团队中得到了广泛的应用。PM2.5速测仪采用光散射法，可以快速、准确的测量出空气中的PM2.5数值，自2012年3月上市以来销量节节攀升；车载智能化空气净化系统可以定时自动监测车内空气重量,同时根据监测到的即时空气质量自动开关空气净化机或调整风挡，该套系统目前已经在为江苏九龙汽车做大规模配套生产，和德赛汽车电子，上汽通用五菱等几家大型汽车厂及汽车电子厂的合作也已经全面展开；空气净化机专用扩散式颗粒物检测传感器可以定时监测空气中的PM2.5/PM10含量，空气净化机加上了它就有了一个智能的芯，目前国内外多家空气净化机企业已经开始在其产品上试用。赛纳威遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨，聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务，帮助用户实现"高效便捷”的工作目标，努力为客户创造长期价值。厂家直销的高精度空气净化器净化效率检测仪CW-HPC200A相关问答激光尘埃粒子计数器如何使用激光尘埃粒子计数器怎么用激光尘埃粒子计数器型号激光尘埃粒子计数器安装

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

产品简介：口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪，主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； 8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：主要参数参数范围分辨率大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W