氧瓶燃烧装置

有用氧弹燃烧样品处理装置 的吗？测卤素，硫等元素的！！网上看了下装置，不知大概价格多少？？用的效果好不好？与氧瓶燃烧法比怎么样？？用过的来分享下啊！～谢谢

请教：氧瓶燃烧法您做过吗？它的装置是什么？怎样操作？以及注意事项。

用于卤素检测的氧弹燃烧装置，鹤壁市先科仪器生产的YR-1型氧弹燃烧仪可以满足要求吗？

氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰？之前已经讨论了不少，但是最终没有很理想的答案，有些答案合理但是一般实验室不具备条件，而且相当的复杂，很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆，有没有更好的想法和建议？集思广益

最近采用了6sigma工具对实验的检 测数据进行分析，考察我们检测样品的重复性和再现性。两个人对5个样品进行重复三次的检测， 发现我们的检测重复性可以接受，再现性不符合要求！也就是说两个人的检测结果相差太大，从数 据上看就是我做的数据比另外一个同事做的高，每次检测同一个样品检测三次的结果偏差达200ppm之 多！我们现在由于样品是阻燃性的，现在的做法是 称取约80mg左右的样品用国产滤纸进行 燃烧！ 氧瓶是1000ml的氧瓶，吸收液是20ml0.09mol的NaOH 吸收后进行检测！每次同一个样品的3次检测 结果偏差最大达1ppm左右，这样 1ppm*20ml/0.08g=250ppm 也就是吸收液检测的结果有1ppm的偏 差换算回去，到80mg的样品中偏差就达到250ppm之多！！我自己的感觉是有的样品检测时燃烧不完 全，就导致了吸收液浓度偏差，另外一个同事这次是第一次做氧瓶燃烧，他的结果每个都比我做的 低，很明显感觉是燃烧不完全，很多氯还没有完全释放出来！ 所以我想问一下，你们的氧瓶燃烧 法是怎么控制的，氧瓶是1000ml的吗？这么大的氧瓶称取多少样品进行燃烧呢？样品量太大会不会 由于氧瓶装的氧气不够而使燃烧不完全？ 你们做过重复性再现性验证没有呢？氧瓶燃烧的检测误 差有多大呢？另外有一个问题，我们怀疑现在使用的滤纸的氯含量在波动！使我们每次实验扣除的 空白不准确！产生很大的误差！能不能跟我说下你们的的滤纸牌子，在那里购买的呢？能提供供应 商的联系方式最好了！

先说明一下，我不是搞分析的。我需要原油及其各组分如汽、煤、柴油中的氯含量。油品中有无机氯（几至上百个ppm）和有机氯（几至十几个ppm），无机氯可通过含盐仪测定。单位做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的用石英舟在裂解炉800～1000℃通入氧气，气体被带入滴定池滴定得到结果，他们说这是总氯，我认为不是。因为除了氯化镁会氧化分解，氯化钠、钙的沸点在1400℃以上，无法汽化。我建议他们改用氧瓶燃烧做前处理，他们认为氧瓶燃烧比裂解炉落后，他们以前就是用氧瓶燃烧的，氧瓶燃烧温度低，转化不够完全。请问各位专家石油产品可以用氧瓶燃烧做前处理吗？有机氯的转化完全吗?轻油比如汽油会有爆炸的危险吗？氧弹燃烧会不会安全点，转化率更高?

最近环保部门检查企业，查看到检测报告的采样时间段不是在催化燃烧时进行的检测，引出以下问题： 环保设备为催化燃烧装置，监测固定源废气非甲、二氧化硫、氮氧化物。 是否需要保证催化燃烧装置必须在前边的活性炭脱附状态下时才进行检测？才算有效？执行GB 38724-2010 标准 需要检测氧含量 进行折算出具折算数值。

公司测试卤素仪器是瑞士万通公司测试仪,仪器型号:761IC,测试标准参考标准是EN14582和 IEC61249标准,目前样品前处理不能完全燃烧,因为公司目前采用是氧弹燃烧法,现在想购氧瓶燃烧前处理公司样品,请教一下关于氧瓶燃烧有需要注意哪些?各有哪些生产厂家?

我最近要做一个化合物中硫元素的测定。我想用氧瓶燃烧，然后用氯化钡滴定。该化合物中硫元素的含量约15%我想用500ml的氧瓶，用12cm^2(约0.1g)的滤纸，吸取0.05g的样品。然后在氧瓶之中燃烧。最后参照硫酸根的检测方法测定硫酸根。请问这种氧瓶燃烧的方法可以吗？如何根据取样量选择氧瓶的容积，最后既能保证样品充分燃烧又能保证操作安全不爆炸呢？还有样品如果易吸水而且具有一定的渗透性怎么办呢？我做预试验就发现样品能从滤纸扩散到托盘上。还有做定量分析元素要选择哪种滤纸呢？急盼赐教！！！

做一些布料的阴离子分析，有文献用氢氧化钠覆盖样品，马弗炉焚烧的方法，但是烧完之后，啥都测不到了，现在考虑用找个氧弹燃烧的方法，有没有便宜帮忙介绍一下？

氧瓶燃烧法测磷元素的含量，步骤如下所示！为什么我测出的实际含量都偏低好多呢？磷不能用氧瓶燃烧做？磷酸三苯酯MW：326.29理论P含量9.49%用氧瓶燃烧法燃烧吸收液为10ml10%过氧化氢溶液，重量及响应值如下表 重量mg0.590.9131.2341.9822.51响应面积0.3730.70091.35272.25992.9036y = 1.3391x - 0.4181R2 = 0.994用30mg/L响应面积1.5574磷酸根标准溶液单点法标定重量mg1.5791.4891.234响应面积1.99131.59451.3527单点法测得磷酸根含量38.36mg/L30.71mg/L26.06mg/L转换成磷重量ug12.5ug10.1ug8.5ug磷百分含量7.9%6.7%6.9%

各位盆友，请问有谁用过氧弹燃烧设备？哪家的的比较好用？艾卡的仪器设备怎么样？？

看美国药典的图例，氧瓶燃烧的时候瓶子是倒过来的，吸收液在下面，火焰在上面燃烧，估计是为了吸收安全吧？而且明确规定了需要戴防护眼镜，需要有安全隔离。不知做过这个实验的人员有什么体会？我们一般的做法是瓶子放在桌上操作，想看看大家的做法。

各位大虾们，小弟在做氧瓶燃烧（ABS+PC)塑料试验时，总是燃烧不完全，请问这是什么原因啊？有什么办法解决呢？谢谢。

我最近才接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，现在都在用氧瓶燃烧法，我感觉氧瓶燃烧法很难控制，有很多地方我都不好把握。请大家介绍点经验。或发点相关资料吧！

[b][color=#fe2419][size=5][font=FangSong_GB2312]氧瓶燃烧法测硫为什么最后在80%的乙醇中滴定?那位朋友知道麻烦留个言？？[/font][/size][/color][/b]

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产品信息：氧气瓶 oxygen flasks 氧气瓶塞 oxygen flask stoppers 用于氧气瓶燃烧的铂篮 platinm baskets for oxygen flask combustions 用于氧气瓶燃烧的铂旗 platinum flags for oxygen flask combustions 铂微型坩埚 platinum micro-crucible 铂电极 Platinum Electrode所有产品品牌为：Elementar

各位高手，有哪位正在做氧瓶燃烧法测定卤素的啊？？燃烧时固定样品用的金属丝非得用铂丝吗？有没有可以替代的其他金属丝啊？ 开始我用不锈钢的，残留蛮大的啊！后来改用高纯度的铂丝，可燃烧时竟然连铂丝都熔掉了，怎么回事啊？

IC测试卤素，用燃烧瓶燃烧求无卤或者低卤滤纸1. 现在用普通品牌的定量滤纸，氯的含量基本是500-800ppm这范围，是一个头痛的事情。现在都得不到解决。2. 用脱酯棉，又存在一个问题，也是氯储量也不小也是在这个范围内。请问大家用燃烧瓶做卤素前处理是如何做的？

用来做燃烧法测定卤素的，现有不带排气阀的，回收率低了，想换新的。

以前我们用的氧气燃烧瓶是借的，纯铂金的，但现在购买要3000元左右，后来听说有镍罗合金代替铂金的，不知各位有使用过的吗？在哪里购买的？请指教。

求助：想买氧弹燃烧装置有哪位知道国产的厂家么本人找了很久都没找到。

纺织品实验室燃烧测试区域中的通风防尘装置指的是通风橱吗？

如题，有机样品经氧瓶燃烧处理测F CL Br 等元素能百分之一百转化成无机阴离子么？也就是说回收率能到100%吗？

hj83-2001中测定水中可吸附卤素用的是燃烧装置测定的，比较麻烦，请问大家可不可以用氧弹燃烧法可以测定水中可吸附卤素，或者有没有其余较简便的方法测定。谢谢啦

目前我们依据EN14582 方法,用IC做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试,采用氧瓶燃烧前处理,但滤纸总含有氯,不管国内滤纸还是买进口滤纸我们检测总含有氯,但我听说可以将买来的氯纸用什么方法处理一下,就可以降低氯,目前我采购的进口滤纸含有80ppm的氯,请拿位大狭指点一下,用什么方法处理一下,可以去除滤纸中的氯.谢谢了!

氧瓶燃烧法测试卤素前处理，最近出现一种状况。同一个样品第一天测试3000ppm,第二天测试720ppm。从人机料法环着手找问题。但是还不能准确找出原因。大家帮忙分析一下，给点建议。自己处理过程：1.称取样品时没有戴手套 2.燃烧瓶清洗用自来水冲洗 3.进样时注射器污染？等

各位大侠，有没有用过燃烧烧瓶的