荧光检测系统

原子荧光的检测系统也是原子荧光的一个比较重要的部分，这里有一个参数是负高压，欢迎大家参与讨论检测系统系统新进展、维护方法、参数的最佳化。

原子荧光的电路系统的检测方法

Firefly荧光激发及检测系统每年检测荧光粉可以节省33万元？这个算术题的确相当的有意思了呢，按照国家标准，荧光粉测定一次需要的成本为4.239*20约等于84.8元。而用海洋光学的仪器Firefly每次测定可以节省荧光粉3g，也就是每次测定节省60元左右呢，所以说一年一台Firefly检测荧光粉可以节省330000元？？？

岛津Class VP系统，原配荧光检测器本来放在一边了，后来又重新安装上，remote灯和lamp灯都是亮的，系统也可以设置检测器，但是就是看不到数据采集，没有基线和任何峰。但是使用基线检查能看到基线。图谱设置上看了，并不是隐藏了线条，求高手解答。

有哪位大侠知道并用过X荧光在线检测系统?能不能说一下其基本构成及工作原理?

[b][size=5]拉曼光谱检测中经常说荧光干扰太强，这里所说的荧光是由于被测样品本身所具有的，还是检测系统，比如光源等造成的，欢迎大家讨论！！[/size][/b]

第一次用waters e2695荧光检测组织中药物及其代谢物残留。因为第一次用荧光，同时第一次用empower软件，有些问题想请教论坛里的液相高手们。首先说明仪器硬件配置及软件，waters e2695，配置有2475荧光检测器。软件为win7版系统的empower工作站。问题是：1、做荧光检测时，gain和EUFS该如何设置？有没有要求？2、我的样品为10 ug/mL时，检测器提示说饱和，那么荧光检测器对于样品的浓度有没有上限要求呢？3、进样前要检测基线平稳，但纵坐标是自动增益变化的，变化范围在多大的水平内算是基线平稳，可以进样了呢？4、有文献提到做荧光检测时可稀释样品，但稀释会不会影响样品的检测限和定量限呢？ 亟待问题答案，请论坛里高手们赐教，不甚感激，谢谢！

技术参数 酶标板类型 1、6、12、24、48、96和384孔酶标板（包括Terasaki板） 也可以为特定的板型编程 。最大尺寸：90mm×134mm×25mm 检测速率 96孔酶标板作动力学研究需最低时间为15秒 摇床 轨迹摇床，转速60-1200rpm，直径1-50mm 进样器 1-3个加样器 处理体积 5-1000ul ，5ul增量 进样速度 25秒/板（96孔板，5ul/孔） 孵育温度范围 室温+3℃—45℃ 光学系统 光源 石英卤素灯 检测器 PMT 激发波长 320nm—700nm 发射波长 360nm—800nm 滤器 高质量杂波滤器 激发光滤器 320nm，355nm，390nm，444nm，485nm，530nm，544nm，584nm 发射光滤器 405nm，460nm，485nm，510nm，527nm，538nm，555nm，590nm，612nm，620nm （其它过滤器可定制） 理论灵敏度 0.01 pmol Flurescein/孔，黑色96孔Comiplate 动力学范围 5 数量级(5 decades) -------------------------------------------------------------------------------- 技术文章此仪器没有任何技术文章 -------------------------------------------------------------------------------- 主要特点用户友好，操作简易的软件界面 市场上占领先地位的自动进样系统利于快速动力学检测 读取从1孔到384孔多种板型的酶标板 从板上、下两个方向读取荧光数据 内置温育功能，便于细胞和酶动力学研究 内置可调速轨迹摇床混匀样品 可与自动机械臂联用，处理高通量样品 高性能的光学系统 Floskan Ascent系列荧光分析的光学系统通过反射镜和棱镜系统，能产生高度会聚的光束，消除交叉影响。两种可选光束系统用于读取1-96孔板和384孔板。一般光束直径为3mm，狭窄光束直径为1.5mm.系统可以采取从板上下两方向读取数据。对细胞生物学应用，从板底部读取数据能更贴近细胞，提供更高的精度。从上部读取数据能减少交叉影响，降低背景信号，提高信噪比。 独特的进样系统 对Ca2+检测、酶动力学 分析和其它对时间要求严格的研究，系统可以配置多至3个自动进样器。自动进样器能精确加入试剂，可调范围为5-1000ul。 易与自动机械臂联用 Floskan Ascent系列荧光分析仪能多种自动机械臂联用。可选配酶标板托架便于与自动机械臂联用。Ascent软件具有与自动和HIS/LIMS系统联用的功能。预先设定的分析过程可以远距离控制，Ascent软件能够实现数据自动输入/输出。 功能强大的软件 Ascent软件为荧光应用专门设计，它能够根据研究的需要设定运行程序，也可以更改内设的固定程序。例如以下两个典型的实验： 检测细胞内Ca2+浓度 为满足Ca2+浓度检测对时间优化的严格要求，以在独特的进样器，系统能够加样和检测同时进行。Ascent软件便于灵活的分析设置，允许在加入活性物质和读取实际数据前检测荧光基线（每孔一次）。每块板均能获得对于最大和最小钙信号，所有的数据均放在同一个工作表内以进行数据分析和报告。 细胞增殖和细胞毒性分析 Floskan Ascent系列荧光分析仪能够检测置于多种型号的培养板中的细胞培养物—从板的上方或下方读取数据。每个读取点可以方便地选定或删除。为获得最佳的结果而不影响细胞，信号读取速率可以根据板的类型和溶液的粘度进行调整。在细胞毒性测试中，系统计算Survival Index以获得每个病人的灵敏度分布图。 Floroskan Ascent系列荧光分析仪应用领域： 细胞内Ca2+检测（Intracellular Ca2+） 细胞增殖 (Cell proliferation) 细胞毒性 (Cytotoxicity) 多药物耐药性 (Multi-drug resisent) 细胞粘附 (Cell adhesion) DNA定量（DNA quantitatilon） 报告基因分析（Reporter gene assay） 杂交分析（Hybridization assay） 免疫分析（Immunoassays） 酶活性分析（Enzyme activity） 细菌定量（Bacterial quantitation） 细胞溶解作用（Phagocytosis）

实验室需新购一台荧光检测器,主要用维生素,氨基酸,蛋白质等的日常检测, 因为已经有Agilent1100和waters alliance 系统,检测器只能在这两家间选择,请教各位大师,两家有何优劣,或使用心得?谢谢,

小弟求问：由于PCR仪研究需要，我目前需要购置能用于PCR荧光检测的CCD光电检测模块，需要从光源到CCD检测的整套光学系统，类似于ABI7300或Roche ightCycler 480里的东东。大家有了解这个的，望可以不吝赐教，能提供这方面的线索也可以，感激不尽！企鹅号820101405

请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

各位兄弟姐妹，有没有购买的Agilent1200系列的荧光检测器的啊？加上柱后衍生系统得多少钱？ 使用情况怎么样呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　ATP荧光检测仪参考标准值，ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象的不同而有所差异。以下是针对几种常见检测对象的ATP荧光检测仪参考标准值，供您参考：　　食品表面检测　　清洁后刀具、菜板、餐具等物表　　合格：100RLU　　使用中刀具、菜板、餐具等物表　　合格：300RLU　　手卫生检测　　单手　　合格：30RLU　　双手　　合格：60RLU　　高风险产品加工表面/CIP系统　　水瓶、果汁及其副产品、乳品、酿酒、一般CIP　　合格：300RLU　　生肉深加工、未加工、熟肉低风险、熟肉高风险、鱼类、贝壳类、奶酪、即食食品高风险、即食食品低风险、农产品高风险、农产品低风险、烘焙糕点类高风险、烘焙糕点类低风险　　具体的合格、警告和不合格标准根据产品类型和风险等级有所不同，但通常范围在2000RLU之间。　　特定设备和工具检测　　不锈钢台面、不锈钢托盘、托盘、熟食刀具、肉刀刀刃、削皮工具、切肉片机(刀)、方形范围、刀把、菜板(冷荤片用)、筷子柄(使用前)、筷子头(使用前)、勺子(使用前)、菜笸箩、不锈钢桶　　具体的合格、警告和不合格标准根据检测部位和工具类型有所不同，但通常范围在15000RLU之间。　　注意事项　　这些参考标准值仅用于仪器校准和验证检测结果的准确性，实际检测时需要根据官方标准进行比对和判断。　　在进行ATP荧光检测时，还需注意样品的采集和处理方法、仪器的操作规范和校准等方面的细节，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　总之，ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象、产品类型和风险等级的不同而有所差异。在实际应用中，应根据具体需求和官方标准选择合适的检测方法和标准值。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241319223772_3144_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

第十课 液相色谱仪－检测系统 检测系统高效液相色谱的检测器很多，最常用的有紫外检测器、示 差折光检测器和荧光检测器等。 (1)紫外检测器紫外检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，适用有紫 外吸收物质的检测。在进 行高效液相色谱分析的样品中， 约有80％的样品可以使用这种检测器。紫外检测器的工作 原理如下：由光源产生波长连续可调的紫外光或可见光， 经过透镜和遮光板变成两束平行光，无样品通过时，参比 池和样品池通过的光强度相等，光电管输出相同，无信号 产生；有样品通过时，由于样品对光的吸收，参比池和样 品池通过的光强度不相等，有信号产生。根据朗伯—比尔 定律，样品浓度越大，产生的信号越大， 这种检测器灵敏 度高，检测下限约为 10(-10) g／ml，而且线性范围广， 对温度和流速不敏感，适于进行梯度洗脱。 (2)示差折光检测器示差折光检测器是根据不同物质具有不同折射率来进行组 分检测的。凡是具有与流动 相折射率不同的组分，均可 以使用这种 检测器。如果流动相选择适当，可以检测所 有的样品组分。示差折光检测器分为反射式和沂射式两种。 反射式示差折光检测器是根据下述原理制成的：光在两种 不同物质界面的反射百分率与入射角和两种物质的折射率 成正比。如果入射角固定，光线反射百分率仅与这两种物 质的沂射率成正比。光通过仅有流动相的参比池时，由于 流动相组成不变，故其折射率是固定的；光通过工作池时 ，由于存在待测组分而使折射串改变，从而引起光强度的 变化，测量光强度的变化，即可测出该组分浓度的变化。 偏转式示差折光检测器是根据下述原理：当一束光透过折 射率不同的两种物质时，此光束会发生一定程度的偏转， 其偏转程度正比于两物质折射率之差。 示差折光检测器 的优点是通用性强，操作简便；缺点是灵敏度低，最小检 出限约为 10(-7)g/ml ，不能做痕量分析。此外，由于 洗脱液组成的变化会使折射率变化很大，因此，这种检测 器也不适用于梯度洗脱。 (3)荧光检测器物质的分子或原子经光照射后，有些电子被激发至较高的能 级，这些电子从高能级 跃至低能级时，物质会发出比入射光 波长较 长的光，这种光称为荧光。在其他条件一定的情况 下，荧光强度与物质的浓度成正比。许多有机化合物具有天 然荧光活性，另外，有些化合物可以利用柱后反应法或柱前 反应法加入荧光化试剂，使其转化为具有荧光活性的衍生物 。在紫外光激发下，荧光活性物质产生荧光，由光电倍增管 转变为电信号。 荧光检测器是一种选择性检测器，它适合于 稠环芳烃、氨基酸、胺类、维生素、蛋 白质等荧光物质的测 定。这种检测器灵敏度非常高，其检出限可达10(-12)_10 (-13)g/ml，比紫外检测器高2—3个数量级，适合于痕量分析 。而且可以用于梯度洗脱。其缺点是适用范围有一定的局限性。

大家好，问个问题。我用荧光检测器做MG。Ex=265nm，Em=360nm。经常做这个项目。一年前的基线为0.3左右，后来逐渐抬升到0.5，现在都升至0.7多了。做沙星用另外的波长，也是荧光检测器，基线变化不大，0.2左右。我想问下这是什么原因呢？系统我也用异丙醇冲洗过，感觉基线还是这么高。是什么原因呢?谢谢大家~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]ATP荧光检测仪可以检测什么细菌[/color][/font]ATP荧光检测仪是一种专门用于检测微生物代谢活性的仪器，其原理是基于细菌在代谢过程中会产生一种荧光物质——ATP。当细菌接触到荧光染料时，ATP会被荧光染料标记，随后被检测器检测到，从而确定细菌的数量和代谢活性。具体来说，ATP荧光检测仪可以快速检测各种食品样品（包括肉类、海鲜、蔬菜、水果等）中的微生物数量，如葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌等。此外，它还可以用于检测土壤、水体和生物体内的细菌、真菌、原生动物和藻类等微生物的数量和代谢活性。除了食品安全领域，ATP荧光检测仪还广泛应用于医药卫生、环境监测等领域。例如，在医院内部环境的卫生检测中，使用ATP荧光微生物检测仪可以对手术室、病房、器械等进行快速检测，及时发现和消除卫生隐患，保护患者的健康。总之，ATP荧光检测仪是一种功能强大的微生物检测工具，其应用范围广泛，对于确保食品安全、环境卫生和医疗安全等方面具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403151353381095_7818_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

最近在用液相-荧光检测器做乳制品中的维生素C，国家标准方法是用的分子荧光光度计，但是我们单位只有液相-荧光检测器，想请教下各位老师，两者在检测方面的异同，谢谢！！！

如题，检测室最近购买了一台安捷伦1260液相色谱仪，配的是荧光检测器和二极管阵列检测器，钱不够，就没安柱后衍生系统，我们是做农产品及水质类的农药残留检测的 ，查了下资料，像安基甲酸酯类的农药，基本都要求用紫外检测器，我想请教各位高手，像我们现在这样的配置，可以测点啥呢。谢谢了。

群友提问: 各位老师，请教大家一个问题，什么样结构的物质具有荧光效应，能用荧光检测器检测？谢谢好友回复: 共轭派键，黄酮类大家有谁知道么？

液相中荧光检测器通常检测什么物质，具体有哪些?用紫外分光光度计能的物质，能用荧光检测器测吗？比如说涂料或板材中的甲醛。

请问waters 2475荧光检测器 与安捷伦的1100系列荧光检测器的光路有啥区别 那个更好用些

荧光检测器检测16种多环芳烃是不是苊稀及十氟联苯检测不出来？标准中十氟联苯属于内标物质，这个荧光检测器分析不了，质控有影响吗？

看一个资料上说：原子荧光采用无色散光学系统，有的甚至利用滤光片滤光，用日盲光电倍增管直接检测荧光。我个人的拙见：原子荧光的分光系统是不是不如原子吸收和ICP，如果采用很强的分光系统，是否能提高原子荧光的性能。反之，原子荧光的氢化物发生技术选择性很高，进入原子化器的谱线比较单一，不需要分光就能很好的检测。请教大家，望指点！！！