我想请问有没有能在线测量气固(细微小颗粒)流场温场和浓度场分布的仪器?特别是对与小型实验管道中边界层的浓度测量?请推荐购买.谢谢!
在线水份测量仪简介:(在线、非接触、实时测量固态物料的含水率) 在烟草、木材(纤维板、刨花板)、化工(洗涤剂、肥皂粉、化肥)、造纸、化纤、粮食(油菜籽、谷物)、饲料、茶叶、食品(面粉、淀粉、奶粉、大豆粉)、冶金(烧结料、石英沙、水泥)等工业部门的生产过程中,需要快速而连续地在线测定和控制固体物料的含水量,物料水分是一个十分普遍而又相当重要的监测和控制参数之一。例如,在烟草生产过程中,烟丝或烟叶含水量是最重要的一个工艺参数,在线连续测定和控制烟丝或烟叶的含水量,对于提高卷烟成品的质量,降低能耗和提高生产效率均有显著的经济效益。 “数字化在线水份测量仪”将传感器和数字信号处理两部分集成在一起,使用发光二级管数字面板直接显示固体物料的百分比含水量。利用光谱吸收原理制成的水份仪,与其它测定水份的仪器相比较,它具有如下特点:1、非接触测定,对传送线没有影响,对操作也不带来麻烦。2、可连续测定行进中的和静止的物料含水量,特别适用于在线监测。3、既可独立测定水份,也可输出信号,可供记录,并可组成自动反馈控制系统。4、仪器采用密封结构,能在粉尘较大的环境下工作,安装简单,使用方便。5、采用数字电路进行信号处理,可长期稳定地工作。 技术特性水份测试范围: 0∽50%1、安 全 性 : 绝缘电阻500MΩ2、精 确 度 : ±0.2%3、重 复 性 : ±0.1% 4、稳 定 性 : 每180天校准一次5、使用温度范围: 0∽+40℃6、阻 尼 : 采样次数用户可自调7、输 出 信 号 : RS485 8、电 源 : 220V±10% 50Hz9、功 耗 : 50W工作原理水份仪的工作原理是基于比耳—朗伯定律,即光线经过固体物料反射后的强度与固体物料中的水份浓度之间存在着一定的关系,水分子吸收的能量随着水份浓度含量的增加而增加,而从固体物料反射的光辐射能量则随着吸收的增加而减少。水份仪可在化验室中测定固体物料的含水量(静态测量),也可用在车间在线测定固体物料的含水量(动态测量)。
在纺织业有句世界名言讲的好:“好的浆纱是织造成功的一半”. 浆纱是心脏,浆液是血液,如是浆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量差了,浆纱质量可能难以保证.而浆液的粘度是浆沙工艺需要控制的重要参数. 在线检测浆液的粘度和浓度,就可以精确的测定上浆率,减少经纱断头以提高织机效率目前国外进口的浆纱机的浆液浓度在线监测均采用的是光学折射仪,由于温度变化和浆料沉积棱镜上对折射率影响比较大.所以存在结构复杂,成本较高,对生产环境要求苛刻, 使用过程烦琐复杂等问题.我国还没有开发出在线浆液黏度和浓度监测装置.目前的浆液的粘度是由工人定时(半小时)用漏斗测量浆液流完所需时间,以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定,以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这种方法中,肉眼观察精度不高,人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆沙的质量且生产效率低下.浆液粘度在线检测装置是受上海东华大学委托采用先波科技公司的专利技术而研制的.采用一种基于压电敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本公司制造的传感器不仅能够同时测量浆液的浓度和粘度变化,尤其是对微粘的液体具有较高的灵敏度。而且可以根据实际工况,单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用,体积小,价格低,分辨率高,使用方便,并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号,主要应用在高水基流体介质的测量中,[~75274~]
讨论:含铁矿矿浆在线测量浓度,品位(铁含量),流量等参数.
在实际工程和工业生产中,经常需要在线监测一些高水基流体介质如浆液的浓度和粘度,以保证最佳的过程运行环境与产品质量,从而提高生产效益。通过在线测量生产过程中的液体浓度和粘度,可以得到液体流变行为的数据,对于预测产品工艺过程的工艺控制,输送性以及产品在使用时的操作性有着重要的指导价值。液体的特性往往与产品的其他特性如颜色,密度,稳定性,固体成分含量和分子量的改变有关系,而检测这些特性的最方便和灵敏的方法就是在线检测液体的浓度和粘度。在生产过程中,根据工艺要求的范围进行在线浓度和粘度检测,可以最大限度的减少产品的报废率和生产线的停工期。作为高水基流体介质其共同特性就是粘度比较低,一般在0---50个CP之间,目前在线检测的仪器主要是旋转粘度计和光通量浓度计,超声波浓度计以及微波浓度测试仪器等 光通量浓度计,光纤浓度传感仪是利用溶液折射率和浓度的关系测量浓度的,由于浆液温度的变化以及浆料沉积在测量棱镜上和浆液在工业生产过程中的其它遗留杂物—如纺织浆沙浆液中常遗留的纤维都对折射率的影响比较大。为避免测量误差 棱镜需要用蒸汽按一定周期冲洗。超声波浓度计以及微波浓度测试仪器都存在着,成本高 结构复杂等问题 而且超声测量方法需要有强大数字信号处理能力和硬件支持,传感器的安装方式也比较复杂。应用上受到限制。 目前在国际纺织界较成熟的浓度检测均是采用光学折射仪测量浆液浓度,也仅是在进口设备上有应用,国内设备和其他测试方法的应用未见报道旋转粘度在线测量方法由于测矩转子结构复杂,成本高,采取的粘度信号不稳定,测控稳定性差,更主要的是测矩转子的机械结构上使其在线难以随时调节和保持零点,特别是对微粘浆液-如浆纱浆液粘度的变化感知不敏感,且测试的粘度和浓度之间没有相关关系,因此不适合用于在线生产检测。国内纺织业界主要是现场人工测定浆液的粘度,或是专人负责用遮光仪对浆液浓度经常测定并做相应调节。或采用人工-漏斗法。既由工人定时用漏斗法测量浆液流完所需的时间,以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定,以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这些方法中,肉眼观察精度不高,人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆纱质量且生产效率低下。在线监测浆液浓度和粘度装置未见报道和使用。本产品是利用先波科技的专利技术,提供一种基于敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本传感器能够同时测量浆液的浓度和粘度变化,主要是对微粘的液体具有较高的灵敏度。测试范围0—50CP. 而且可以根据实际工况,单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用,本发明提出的传感器体积小,价格低,分辨率高,使用方便,并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号,主要应用在高水基流体介质的测量中,也可以应用在包括具有各种成分组成的液体如溶液,生物体液以及各种化工合成液体的测量中。不仅应用于纺织领域,在造纸,蔗糖,石油煤炭以及农业等领域有着很广泛的应用。FWS-2A在线检测液体粘度传感器技术参数测量方式: 在线实时测量.: 测量参数:浆液粘度,和浓度粘度范围:0 - 10cP (可以标定成其它粘度单位)测量分辨率: 0.5cP 输出信号:直流电压(0---5V), 响应时间: 小于2 秒工作温度: -10℃ -120℃ 输入电压 直流12V, 1.A
报名赢精美皮夹、产品造型U盘,学光纤光谱仪在化学组分浓度在线监测中的应用!尊敬的用户:您好!很荣幸邀请您来参加9月12日(周三)由XX网承办的“光纤光谱仪在化学组分浓度在线监测中的应用” 在线研讨会!本次会议,可以学到物质浓度的在线测量解决制约化工过程与控制难题的机会,不管是在反应过程监控、产品质量控制还是结晶过程研究中,物质的浓度都是至关重要的因素。光纤光谱法在线测量物质浓度的原理是:通过在线测量溶液体系随物质浓度变化而变化的光学性质关联得到物质浓度。微型光纤光谱仪具有体积小、快速便捷等特点,使其应用于物质浓度在线监测中具有独特的优势。今天我们就将带您围绕光谱在线监测物质浓度的强大性能展开介绍,让您学到更多!更有机会赢取丰厚礼品!一等奖(1名):海洋光学精美皮夹,价值200元;二等奖(8名):海洋光学USB2000+ 产品造型U盘8G。还在等什么,赶快报名参加吧!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209052301_388940_2432394_3.jpg
[b]在线粉尘浓度传感器设计依据:[/b] 在线粉尘浓度传感器可直读空气中粉尘颗粒物质量浓度。该传感器根据MT163-1997《直读式粉尘浓度测量仪表通用技术条件》和Q/320581ESD001-2008《GCG1000型粉尘浓度传感器》企业标准及GB3836.4-2000标准中ExibI等级防爆设计,吸收消化了国内外先进的测尘技术,利用光折射原理对粉尘进行检测,由微处理器对检测数据进行运算直接显示粉尘质量浓度并转换成数据信号输出,供矿井监测系统或其他测控系统使用。该传感器由采样头、检测装置、单片机系统及抽气系统组成,具有携带方便,测量快速准确、检测灵敏度高、性能稳定、维护简单等特点。由于采用激光技术及高可靠抽气系统等新技术,使该传感器更具质量与技术优胜。[b]在线粉尘浓度传感器应用范围: [/b]适用于煤矿及其它有爆炸危险性的作业环境中现场连续监测其大气中的总粉尘浓度。能准确、及时地反映粉尘作业场所中粉尘的污染状况。[img=,170,170]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281532_01_3167027_3.jpg[/img][b]在线粉尘浓度传感器主要技术指标[/b][table=500][tr][td][color=#666666]测定原理[/color][/td][td][color=#666666]光散射原理[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]测定对象[/color][/td][td][color=#666666]含有瓦斯或煤尘爆炸危险的煤矿井下或其它粉尘作业场所的粉尘质量浓度[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]测量误差[/color][/td][td][color=#666666]≤±10%[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]总粉尘浓度测量范围[/color][/td][td][color=#666666]0 mg/m3~1000 mg/m3[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]显示方式[/color][/td][td][color=#666666]四位LED数码管[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]信号输出[/color][/td][td][color=#666666](200~1000)HZ频率信号,RS485接口任选一种[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]报警输出[/color][/td][td][color=#666666]一路光电耦合[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]工作电压[/color][/td][td][color=#666666]18V(本安)[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]工作电流[/color][/td][td][color=#666666]≤200mA[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]采样流量[/color][/td][td][color=#666666]2L/min[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]外形尺寸[/color][/td][td][color=#666666]270×145×73 mm[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]重量[/color][/td][td][color=#666666]1.6 kg[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]防爆形式[/color][/td][td][color=#666666] 矿用本质安全型[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]使用环境[/color][/td][td][color=#666666]温度:0~40℃ [/color][color=#666666]相对湿度:≤95%[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]大气压[/color][/td][td][color=#666666]86 kPa~110kPa[/color][/td][/tr][tr][td][color=#666666]防爆标志[/color][/td][td][color=#666666]ExibⅠ[/color][/td][/tr][/table][color=#666666]含有瓦斯或煤尘爆炸危险的煤矿井下或其它粉尘作业场所[/color]
发酵过程中,细胞浓度是一个非常重要的生理参数,不但可以计算比生长速率,底物消耗速率、生物量产率和维持系数等参数,还可以及时判断是否有染菌等异常情况发生。目前测量细胞浓度的方法主要有化学法(DNA/RNA分析)和物理法(干重、光密度、呼吸商等)两大类。一般来说,与物理法相比,化学法能较准确的测量有代谢活性的生物量,缺点是花费时间长,而利用物理法测量,无法区分区分处于悬浮状态的颗粒和微生物,也无法分别活死细胞。 实现在线活细胞浓度一直是发酵领域的热门话题,仅些年来出现了不少的测量方法,依据的工作原理也是五花八门,其中最具代表性的有声学,激光散色、荧光、核磁、量热或电容。 其中法国fogale公司的测量仪器,以电容法为工作原理,直接将传感器安装与发酵罐上,可承受121℃高温灭菌,理论技术也比较成熟,是目前最为理想的适合工业级别的在线活细胞传感器。工作原理:电容传感器采用活细胞的介电特性,实时连续测量活细胞的生物体积,可应用于实验室桌面型的反应器或者是工业规模的大型反应器两对对电极位于传感器的顶部,一对用于在培养基中产生交变的电场,在电场范围内,带有完整细胞膜的细胞会在培养基中发生极化现象,发生极化的细胞可以认为是极小的电容,死细胞或者其他粒子没有完整的细胞膜,所以不能形成电容型号。另一对电极用于检测培养基中的介电信号,培养基中的介电信号和细胞的浓度是精确关联的。细胞的极化率和电场的频率纯在函数关系,当频率增加时,培养基中细胞的介电常数由低频峰(最大极化)降低到高频峰(最小极化)。这种随频率增加极化率降低的现象称为β-散射。传感器采用双频测量模式:培养基的基线在10MHz左右得到,细胞的信号在临界频率区域获得,在曲线的拐点,(动物细胞和细菌在1MHz,酵母在2MHz)我们获得了最佳的信号线性。应用:这项技术可广泛应用于各种细胞培养,生物发酵过程。已被文献证实可应用的细胞如下:动物细胞:CHO, BHK, MDCK, PERC6, NSO, HEK, Hela,Hybridoma, Vero细 菌:E.Coli, Bacillus Thuringensis, Salmonella,Streptomyces, Lactic Bacteria酵 母:Pichia Pastoris, Saccharomyces Cervisiae, PolymorphaHasenula昆虫细胞:sf9, Hi-5真 菌:Absidia
我 厂用的是 华科仪的 118W 型在线 硅酸根 测量仪 药品试剂 原来用的是 华科仪制定的 硫酸 钼酸铵 酒石酸 跟 1 2 4 酸 。 后来因为酒石酸总是涨一些黑色的絮状物 我们就改成了 草酸 1 2 4 酸 换成的 硫酸亚铁铵试剂 请问 对显色反应会不会有影响啊? 还有就是看资料上说 草酸 酒石酸 跟柠檬酸都是 掩蔽剂 可以跟水质中的 磷 铁 砷 反应 消除干扰因素 。 这三种酸的作用是一样的吗 后来看资料上说 当水中 含有较多的 磷酸根 时要 增加 柠檬酸的 浓度 那是不是 只有柠檬酸 才能掩蔽 水质中磷 的干扰呢 其他的两种酸是不是 只是起到 二次酸化的作用呢?、
由于工作需要单位购置了氨氮、总镉、铁、锰等水质在线监测仪器,应用到不同的河流,本台仪器主要用于跨区域河流水质监测。现在继续向大家展示下总镉水质在线监测仪器详细的操作过程(标定和测量)。 仪器介绍:仪器采用催化极谱法检测水样中总镉。在特定底液中,在一定的扫描电位下,电解池中的镉产生一个灵敏的极谱峰,峰电流的大小取决于镉的浓度,在此底液中,40多种离子不干扰镉的测定,在0.5μg/L至1000μg/L范围内,峰电流与镉离子浓度呈线性关系,准确的定量测定水样中总镉浓度。 标准支持:地下水质检验方法催化极谱法测定镉 Dz/T 0064.16一93 测量范围 0~0.1,0~0.5 ,0~1.0mg/L(可根据需求定制) 监测时间 ≤15分钟 供电电源 电压:AC220V±22V 频率:50Hz±1Hz 工作环境:温度在-5~40℃,无震动、无电磁干扰条件下工作。 下面详细介绍操作过程:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282117_342125_2000796_3.jpg仪器进样室http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282125_342130_2000796_3.jpg用来标定和测量的试剂标液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282126_342132_2000796_3.jpg开机界面,一、点击设置后进入参数设置如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282127_342133_2000796_3.jpg1.1点击进入测量参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282131_342135_2000796_3.jpg查看参数是否需要修改,按照现场情况选择注意测量周期和远程取样http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282133_342137_2000796_3.jpg注意汞滴时间,点击ESC返回1.2点击输出参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282136_342140_2000796_3.jpg参看参数是否正常点击ESC返回1.3点击通讯参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282139_342143_2000796_3.jpg查看联机波特率是否相等点击ESC返回1.4点击其他http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282145_342145_2000796_3.jpg把显示关闭的开启然后点击ESC返回主菜单二、点击测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282148_342146_2000796_3.jpg2.1点击泵阀测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282150_342150_2000796_3.jpg点击相应的泵阀是否正常,然后返回2.2点击输出测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282152_342151_2000796_3.jpg检查和数据采集器连接是否正常(有电流来往)检查完毕后返回主菜单三、点击记录http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282155_342152_2000796_3.jpg查询现场标定和出厂标定并记录,和以后标定做对比A通道是在线监测数据记录,K通道是标定数据记录返回主菜单四、点击标定按照要求将选择好的曲线范围进行标定,标定结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282158_342153_2000796_3.jpg标定完成后,返回主菜单。五、点击测量进入测量界面后,仪器自己按照设定好的时间进行周期性监测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282201_342158_2000796_3.jpg这就是总镉水质在线监测仪的标定和测量全过程。。。。。
[font=宋体][font=宋体]如图[/font][font=Times New Roman]4-[/font][/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体][font=宋体]所示,在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的在线测量方式有[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]种:侧线在线方式([/font][font=Times New Roman]On-line[/font][font=宋体])、线内在线方式([/font][font=Times New Roman]In-line[/font][font=宋体])和无接触在线方式([/font][font=Times New Roman]N[/font][/font][font='Times New Roman']on-invasive[font=宋体])。这[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]种方式的应用对象以及优缺点对比见表[/font]4[/font][font=宋体][font=Times New Roman]-[/font][/font][font='Times New Roman']1[/font][b][font=宋体]。[/font][/b][align=center][img=,394,209]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251754223906_3194_6418678_3.png!w690x364.jpg[/img][b][font='Times New Roman'] [/font][/b][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4-[/font][/font][font='Times New Roman']1 [/font][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]种在线测量方式的示意图[/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]表[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4-[/font][/font][font='Times New Roman']1 [/font][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]种在线近红外测量方式的比较[/font][/font][/align][table][tr][td][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]在线测量方式[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]定义[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]优点[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]缺点[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]应用对象[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]侧线分析[/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=Times New Roman]On[/font][/font][font='Times New Roman']-line[/font][/align][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]通过旁路将样品引出后进行分析[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]可对引出样品进行预处理,如恒温、恒压、过滤等。分析结果准确可靠,便于硬件和模型的维护[/font][/font][/td][td][font=宋体][font=宋体]依据取样的距离和预处理的繁琐程度。分析存在的滞后问题,[/font][font=Times New Roman]3[/font][/font][font='Times New Roman']0s[/font][font=宋体][font=Times New Roman]~[/font][/font][font='Times New Roman']3[/font][font=宋体][font=Times New Roman]min[/font][/font][/td][td][font=宋体]适用于对分析滞后要求不严格、可以通过旁路取样的场合[/font][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]线内分析[/font][/align][align=center][font=宋体][font=Times New Roman]I[/font][/font][font='Times New Roman']n-line[/font][/align][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]直接将光学探头安装在生产线或特定的测样部位上[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]不需要取样管线和预处理系统,实时分析无取样滞后[/font][/font][/td][td][font=宋体]对探头的设计和制造要求很高,以适应高湿、高压和腐蚀的测量环境。分析模型的建立和数据比对较为困难。分析结果易受环境的干扰[/font][/td][td][font=宋体]适用于无法通过旁路取样、以及对滞后要求严格的场合[/font][/td][/tr][tr][td][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]无接触分析[/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=Times New Roman]N[/font][/font][font='Times New Roman']on-invasive[/font][/align][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]光学探头与样品不直接接触[/font][/font][/td][td][font='Times New Roman'][font=宋体]不对生产过程产生任何影响,实时分析无取样滞后[/font][/font][/td][td][font=宋体]分析结果易受环境和样品运动情况的影响,模型建立也相对困难[/font][/td][td][font=宋体]可以直接安装在传送带的上方或通过开光学视窗的方式安装在输送管道或装置上[/font][/td][/tr][/table][font='Times New Roman'][font=宋体]如图[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4-[/font][/font][font='Times New Roman']2[font=宋体]所示,以侧线液体测量方式为例。在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]对样品的基本分析过程为:首先通过取样系统将样品引出,经预处理系统对样品进行必要处理后,进入检测池,在此与光谱仪传出的光发生作用,携带样品信息的光被送回光谱仪进行信号处理,得到样品的光谱,再由分析模型计算出最终的分析结果,分析结果经通讯模块实时送入过程控制系统[/font][/font][font=宋体]。[/font][align=center][img=,432,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251754552648_1084_6418678_3.png!w690x286.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]4-2 [/font][font=宋体]侧线在线液体分析过程示意图[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]由以上在线分析过程可以看出,在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析具有以下[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]个特点:一是从取样到数据的处理和分析结果的显示和输送全是自动进行的;二是在线分析通常采用侧线在线方式,需要有自动取样和样品预处理系统,它往往是在线分析仪能否快速、准确、长期稳定工作的关键;三是许多生产过程为[/font][font=Times New Roman]2[/font][/font][font='Times New Roman']4[/font][font=宋体][font=宋体]小时连续运行,在线分析仪应无间断连续运行,且使用环境相对复杂,这对仪器的长期使用可靠性提出了更严格的要求。因此,在线分析仪大多在实验室仪器的基础上做了软硬件的技术改进,如增加密封、抗震和抗电磁干扰等硬件措施,以及增加仪器的自诊断和定期标定[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]校准等软硬件功能。[/font][/font][font=宋体]样品的物理状态和所处环境是影响测量方式的重要因素,下面分别就液体样品、固体样品和悬浮液与乳状液样品的在线测量方式做分类介绍。[/font][b][b][font=宋体]一、液体样品[/font][/b][/b][font=宋体][font=宋体]液体类样品的光谱采集一般采用透射或透反射方式,这种测量方式的一个共性问题是光程的选择。光程的选择应遵循以下原则:样品的吸光度范围在仪器的线性范围内(最好在[/font][font=Times New Roman]0.3~1.0A[/font][font=宋体]之间),通常[/font][font=Times New Roman]700~1100nm[/font][font=宋体]光谱范围所用光程为[/font][font=Times New Roman]5 ~50mm[/font][font=宋体],[/font][font=Times New Roman]1100 ~1800nm[/font][font=宋体]光谱范围所用光程为[/font][font=Times New Roman]2 ~10mm[/font][font=宋体],[/font][font=Times New Roman]2000 ~2500[/font][/font][font='Times New Roman']mm[/font][font=宋体]光谱范围所用光程为[/font][font='Times New Roman']0.5[/font][font=宋体] [font=Times New Roman]~[/font][/font][font='Times New Roman']2[/font][font=宋体][font=Times New Roman]mm[/font][font=宋体]。在保证样品光谱信息量足够的情况下,尽量选用长光程,可减小外界干扰因素(如压力、杂质等)的影响,样品量大、代表性强,也便于测量附件的清洗和维护。测量方式可选用侧线分析、线内分析和非接触式分析。用于液体测量的附件主要有流通池和光纤探头两种形式。[/font][/font][b][b][font=宋体]二、固体样品[/font][/b][/b][font=宋体][font=宋体]固体样品的在线测量一般采用漫反射方式,波长范围在[/font][font=Times New Roman]1100~2500nm[/font][font=宋体]之间。在漫反射方式下采集光谱,样品的物理特性(如颗粒度、表面粗糙度、形状、方向、密度、厚度等)对光谱特征的影响很大,样品必须满足以下几个条件以保证样品光谱的重现性:一是样品的厚度为无限厚,即在此基础上再增加样品的厚度不会增加样品的反射吸光度;二是样品的颗粒度均匀;三是样品的松紧度一致。在生产过程中,固体样品具有不同的物理形态,需要针对不同类型的样品形状设计相应的测量系统。[/font][/font][font=宋体]测量粉末或颗粒状样品,可以将反射光纤探头直接安装在生产线上,插入容器内。在选择安装位置时,注意保证样品状态在测量前后的一致性。[/font][font=宋体]对于不均匀的粉末或较粗的颗粒可以采用非接触采样方式,将探头安装在料斗或传输管道上并与内壁平面齐平,通过玻璃把探头与样品隔开。[/font][font=宋体]另一种开放式的非接触的测量方案是近红外探头在与固体物流保持一定距离,这个距离可根据被测样品的反射率、仪器的探测效率以及期望的光斑面积等因素来确定。在实际测量时有可能出现样品中有空隙或传送带上无物质等情况,在模型中可考虑使用模式识别方法检测这些特异情况。[/font][font=宋体]对于网状或片状样品,一般采用非接触方式测量。这类样品均匀性较好,尺寸较大,在生产线上传送速度较快,可能达到每秒钟数米的移动速度。因此,这类样品测量的结果通常是平均值,如成分的平均含量、样品的平均厚度等。测量这类样品时,可以考虑把测样点选择在滚筒附近以防止样品飘动。[/font][font=宋体]薄膜或纤维状样品的测量难度较大,因样品厚度达不到无穷厚度,用通常的漫反射方法测量时信号较弱,光谱重现性差,影响检测精度。用漫反射方法测量时,在被测物底层放置一层漫反射物,可以加强光的散射程度,增加有效光程,这种方法还可以改善因样品不均匀所造成的误差。[/font][b][b][font=宋体]三、悬浮液与乳状液[/font][/b][/b][font=宋体]这类物体的测定比液体和固体样品的难度更大,其测量方式可以根据物质的光谱特性与分析要求选择反射或透射。如果需要测量的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]部分物质,推荐使用反射方式测量,这是由于颗粒的后向散射将使大部分的光集中在液体内,使反射光谱携带丰富的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]物质的信息;相反,透射方式则适用于测量固体相物质。在生产过程中可能在前期为较透明的液体,逐渐的液体变得混浊,需要设计既可用于反射方式也可用于透射方式的专用探头。[/font]
节能灯电子粉/荧光粉粘度在线测量电子粉是制造节能灯管的关键材料之一,其涂粉的厚度直接影响灯管的特性与寿命。同时灯管的荧光粉涂粉层厚度不一致,是影响节能灯管光效一致性的主要原因之一。国际上先进的节能灯管生产公司,对涂粉工艺采取较严了的控制:在不停搅拌粉浆桶悬浮液的过程中在线监测粉浆桶内悬浮液的粘度变化成为了首选的先进工艺。目前,深圳先波科技公司生产的一种新型的FWS-3在线粘度监测传感器已在节能灯管生产企业得到应用并取得很好的效果。FWS-3型在线液体粘度传感器是各类涂料,各种基质的胶油墨 食品、制药、化学处理、橡胶、油、或任何需求高精度与快速反应时间粘度测定法应用的理想选择. 新型超声振动方法在一个较宽的连续与实时测量范围内保证了极好的精确度与可重复型.用于悬浮状的、腐蚀状的、流动的以及泡沫状等难测量涂料的极好的解决方案。采用超声波振动技术。国际先进水平 高精度,长期稳定,无运动部件,无维护. 不受环境的影响应用于很宽范围的工作温度,工作压力以及流体粘度变化 无须特殊安装. 图1是传感器外形图。 **节能灯管生产企业是一个专业生产节能灯的大企业,我们就其在生产过程监测电子涂料的应用数据进行,说明在线粘度传感器的优越性能。企业使用的为有机涂料(有机溶性粘结剂为硝棉胶液、醋酸丁脂为溶剂)。生产过程中采用机械或者磁力恒温搅拌对涂料进行恒速搅拌,其示意图如图2所示 图3显示的是对于配比好的电子涂料添加溶剂稀释电子涂料粘度传感器的输出响应曲线,本曲线是以添加溶剂相对于配比好的电子涂料的重量百分比(WT%)为Y轴,以传感器的输出响应为Y轴拟合的。由曲线可以看出传感器的输出对电子涂料添加有机稀释剂的浓度呈线性响应。且趋势明显。 图4显示的是生产过程的涂料动力粘度和传感器输出的对应曲线。在生产过程中用旋转粘度计对电子涂料进行粘度测量并对应传感器输出拟合的曲线。 丛图4可以看出,传感器的输出对电子涂料的动力粘度的响应呈线性关系,随着电子涂料粘度的增加,传感器输出提供的频率值呈线性下降趋势,且响应敏感。 结论:由以上的生产数据可以看出,FWS-3在线粘度传感器可以灵敏准确在线监测电子涂料粘度的变化,而且输出数据稳定 重复性好,完全克服了电子涂料的流动性以及悬浮状的影响。并可以按设定值进行声光报警,以便提醒操作人员及时采取措施。在保证节能灯生产工艺控制,提高节能灯质量和寿命中发挥重要的作用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104160856_289159_1826493_3.jpg
前言:污泥浓度是[color=#333333]是污泥池中[/color][color=#333333]曝气区单位体积悬浮混合的干污泥净重的毫克数,[/color][color=#333333]在生化处理污水处理系统的[/color][color=#333333]重要参数,不仅影响有机物的去除能力,[/color][color=#333333]在现在流行的[/color][color=#333333]MBR系统中很重要,直接[/color][color=#333333]影响其[/color][color=#333333]膜通量。许多研究都表明污泥浓度与溶解性微生物产物是影响膜通量的重要参数。[/color][color=#333333]而污泥浓度检测常规的有称重法,需要取一定量的污泥水溶液,过滤后,烘干[/color][color=#333333]污泥中悬浮物[/color][color=#333333],再称其[/color][color=#333333]重量,最后计算出污泥浓度。[/color][color=#333333]污泥浓度[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [img=,439,110]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808200050483235_7720_1608025_3.png!w439x110.jpg[/img][/color][color=#333333][/color][color=#333333]式中:W[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]— 干污泥加滤纸重(mg),[/color][color=#333333]W[/color][color=#333333]2[/color][color=#333333]— 滤纸重(mg)[/color][color=#333333]但这方法耗时很长,部分水样过滤很慢,烘干要求比较严,要烘至恒重,人为误差也比较大。所以有了在线污泥浓度计的需求,但在线也不可能在线过滤,烘干来测量,而是选择利用光散射,测定其污泥池中悬浮物折射,散射的光来计算得出污泥浓度的,和测定浊度原理一样。[/color][color=#333333]HACH的在线SOLITAX™ sc 浊度/悬浮物(污泥浓度)分析仪/悬浮物测定仪[/color][color=#333333],其[/color][color=#333333]工作原理[/color][color=#333333]:[/color][color=#333333]在SOLITAX™ sc 浊度/悬浮物(污泥浓度)分析仪/悬浮物测定仪的测量探头内部,位于 45°角有一个内置的 LED 光源,可以向样品发射880nm的近红外光,该光束经过样品中悬浮颗粒的散射后,形成与入射光成 90°角的散射光,并由该方面的检测器检测,并经过计算,从而得到样品的浊度。当测量污泥浓度时,形成与入射光成 140°角的散射光,并由该方向的后检测器检测,然后悬浮物测定仪通过计算前、后检测器检测到的信号强度,从而给出污泥浓度值。[/color][color=#333333]正文: 在线污泥浓度计,如何校准呢?不同的生化池中污泥是不一样的, 所以这仪器需要校准。之前遇到一台仪器在测定值和实验室相差很大,到现场去查找原因,将[/color][color=#333333]传感器[/color][color=#333333]取出来,测定不同污泥浓度的水样,结果显示变化不大。自来水也有6000mg/L,肯定是哪里出问题了。首先观察[/color][color=#333333]传感器如下照片:[/color][img=,690,922]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808200053427384_3147_1608025_3.jpg!w690x922.jpg[/img]两个窗片,另一个小小的就是刷子,可以设置多长时间刷洗下,和汽车的雨刷器类似。但如果放在污泥池中太久还是需要将这拿出来手工清洗。传感器的窗面还是很干净的,应该没有问题,显示数据有变化但变化不大。那得还进一步查找原因,甄别。仪器显示控制器如下图,这台仪器用的是SC200,HACH官方有说明书可以下载,说明书中是SC100和这SC200其实差不多。[img=,690,601]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808200056508999_316_1608025_3.png!w690x601.jpg[/img][img=,690,316]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808200056256834_9807_1608025_3.png!w690x316.jpg[/img]该仪器在测定的值和实验室相差有点大后,操作人员选择了4点法,改了些参数。为了排除干扰,首先将仪器初始化,然后仪器选择因子,因子系数选择为1.00,再测定下自来水,污泥浓度计显示为14mg/L,可以接受。[img=,349,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808200058472155_5527_1608025_3.jpg!w349x466.jpg[/img]再将传感器探头放在污泥池中,将测定的值(6021mg/L)记录下来,同时取一个水样,称重法测定真正的污泥浓度值(6880mg/L)。如果条件允许可以测定多个不同浓度的污泥浓度值。[img=,690,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808200059179876_1986_1608025_3.png!w690x320.jpg[/img]这样我们就可以选择多点法来校准,但是这里校准就得注意了,进入多点法后,会要求你输入靶值和准值,考考你,你觉得这靶值和准值分别代表什么意思吗?这估计是翻译的问题,靶值就是目标值,标准样品的值,而准值是这仪器显示的值。当时我纠结了半天,也问了工程师,这个准值是怎么来的?是实时的吗?工程师回答不出来,其实想想就明白了,这个准值和靶值是对应的,就是我们之前取样时仪器显示的值,但这里一定要特别注意,必须是选择因子,而且因子为1.00时的读数,否则这个准值是不正确的,会使你的仪器越校越错。 在线污泥浓度校准总结:实验室测定污泥浓度参考的标准是:水质 悬浮物的测定 重量法 Water quality-Determination of suspended substance-Gravimetric method ( GB 11901-89 1990-07-01实施)作为标准测量方法,测定值为靶值,将在线污泥浓度计在单因子为1.00测定值作为准值来校正。如果只做了一个点就直接修改因子,若测定多个点,就选择多点法。确记不能把值输错了!下次在需要再校准的时候,也需要将污泥浓度计设置为单因子为1.00时的值作为准值。
连续在线颜色测量一、概述工业过程中,连线在线测量可以满足工业流程的不间断监控。连续在线颜色测量设备又可以叫作颜色光谱仪,它广泛应用于塑料业、食品业、纺织业、化工业、印刷业、染料业、化妆品业、研究所等行业领域。颜色光谱仪对被测材料没有严格规定,只要产品表面光滑平整即可。二、颜色光谱仪原理颜色光谱仪采用近红外线测量技术,以CIELAB作为颜色测量的标准。其中,近红外测量技术是用白色卤素灯照射测量产品表面。通过反射或透射原理,玻璃光导纤维传感器将所得数据传给二极管阵列。这种测量方式具有相对其它方式更清晰的分辨率,因此可以确定所有分子。通过二极管评估测量在光谱范围内的成分主要是CH-,NH-和OH-。通过高分辨率的二极管,同时最多测量4个组织成分,精确度在2纳米。而CIELAB 是由国际照明委员会于1976年发布的色彩空间,它是从1931制定的CIE标准色彩空间为基础发展而来的,是当今应用最为广泛的色彩系统,也是最能近似模拟人类肉眼对色彩洞察力的模型。颜色光谱仪连续在线测量传输带上的产品颜色并诊断被测产品颜色与标准色之间的偏差,便于调控产品质量。二、颜色光谱仪的配置1、铝外壳:高x宽x深: 230x280x110mm2、键盘3、4个模拟输出 0/4 – 20mA4、串口RS232 或 RS4855、连接传感器和分析仪器:光导纤维线6、传感器: :带7个LED 的LED光照系统。仪器采用标准的LED光照系统,并根据CIELAB色彩空间来确定产品颜色。LED照射光的波长在390nm 到720 nm。传感器和产品之间的距离必须要稳定。三、颜色光谱仪的功能颜色光谱仪,连续在线颜色测量,如糖的白度、香肠肠衣的颜色、油漆的颜色、上漆的木材颜色、纺织品的布料等。四、测量时的注意事项1、传感器与被测产品表面的距离不得超过150mm。2、被测产品表面必须光滑。3、产品(如:金属,纺织品,食品,塑料)放在传感器下的传输带上传送,细小的粉状产品必须铺放平整。4、为了提高测量的精确度,要避免灰尘。五、颜色光谱仪型号德国哈尔卡森颜色光谱仪HK7有4种不同型号:HK7-1 基本设备HK7-2 基本设备+自动白色调准(失衡补偿)HK7-3 基本设备+测量白度+3倍传感器HK7-4 基本设备+测量白度+3倍传感器+自动白色调准(失衡补偿)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011316_381020_2561799_3.jpg六、颜色光谱仪应用实例http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011327_381028_2561799_3.jpg糖白度的测量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011319_381027_2561799_3.jpg肠衣颜色的测量
在线电导率测量准不准呀
[size=16px] 什么行业用在线污泥浓度计 在线污泥浓度计主要应用于以下行业: 污水处理行业:污水处理厂利用该设备,能够实时监测污泥的浓度和变化情况,帮助运营人员了解处理过程,及时调整操作参数,优化处理效率,从而确保排放水质符合相关标准。 工业废水处理领域:工业生产过程中产生的废水含有复杂的污染物,处理难度较大。而在线污泥浓度检测仪可以监测废水中的污泥含量,为工厂科学合理地处理废水提供有力支持。及时掌握废水中的污泥情况,也可以调整处理流程和控制设备,降低废水处理成本,减少对环境的不良影响。 污泥脱水领域:在污水处理过程中,污泥需要进行脱水处理,以减少体积和含水率,便于后续处置。在线污泥浓度检测仪可以实时监控脱水设备的运行情况,调节脱水效果,确保污泥的干固含量符合处理要求。高效的污泥脱水有助于减少处理成本,提高资源利用效率。 农业应用领域:污泥含有丰富的有机物质和养分,被广泛用作肥料。在线污泥浓度检测仪可用于测定污泥的成分和浓度,帮助农民合理施用污泥肥料,提高土壤质量,增加农作物产量。农业废弃物得到资源化利用,有助于推动农业可持续发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311091018022334_669_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
请问气相色谱在线测量取样的时间间隔最小是多少?
(1)膜电极法 膜电极法是一个目前最常用的一种溶解氧连续测定方法,膜电极又名Clark氧电极,这种电极利用膜可渗透氧但不能渗透水和有机及无机溶质的原理,保护电极不与这类还原物质紧密接触,从而使传感器的灵敏度不受影响。这种半透膜通常采用聚四氟乙烯纤维、聚乙烯等材料组成。 膜电极法溶解氧传感器是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为: 阳极反应:4Ag 4Cl-→4AgCl 4e- 阴极反应:O2 2H2O 4e-→4OH- 根据法拉第定律:当电极结构固定时,在一定温度下,扩散电流的大小只与样品氧浓度成正比例线性关系,测得电流值大小,便可知待测试样中氧的浓度。 (2)无膜电极法 传感器由特殊的银合金电极(阴极)和铁电极(阳极)组成,没有覆盖膜和特制的电解液,两极之间也没有极化电压。它是将被测溶液作为电解液,两极形成一个原电池,并产生一个电流,反应式如下: 阳极反应:2Fe→2Fe2 4e- 阴极反应:O2 2H2O 4e-→4OH- 该电流的大小与溶液中的被测氧分子的多少成正比。该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号送入变送器,利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量,然后转化成标准信号输出。 (3)荧光法 溶解氧在线分析仪 溶解氧变送器的特点: 1.系统具有密码保护、输出保持、输出延时、模拟量输出、继电器输出(需选配)和实时模拟功能。 2.具有两种标定方法:1点标定法(在线)及空气(离线)标定法。为了提高传感器的精确度,系统在接受标定数据之前,将对温度等重要参数进行自动检测。 3.系统具有完整的自诊断信息:当测量电极损坏,传感器密封损坏,温度传感器损坏时都会自动报警。 4.变送器可以自定义刻度。 5.可靠性高、稳定性好、操作简单,方便。 6.完全电气隔离。 7.溶解氧是测量水溶液中氧气的含量,它的测量范围是0~40ppm,并采用两线制直流24V电源输入,可输出4~20mA模拟量,电源线电缆长度可经达到914米,变送器到传感器的距离可以达305米。溶解氧传感器特点:
我公司热锻加工坯料采用中频加热,请大家推荐几种好的温度在线测量仪。
因为我们这个项目想在线自动测量地下水中的F离子与Cl离子,但由于所有的F离子电极和Cl离子电极在测量时都必须加入总离子强度调节剂ISA,所以给在线 测量带来很大的不便,故想 请问有人知不知道有这种在线 测量这两种离子的电极或者有 其他的办法,谢谢!
在线非抽取式测量烟气中有害气体含量,烟气中的烟尘对测量精度的影响有多大呢?请达人赐教!谢谢!
公司想要采取对在线ph计定期同采样化验数据进行比对,确认在线ph计的测量准确性,请问如何确定在线测量PH计的误差(不确定度)
发动机燃用甲醇时,能排出甲醛,可否色谱分析能否在线测量
核心提示: 在污水处理过程中,通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来,达到污水净化的目的,在线测量氧含量有助于确定 在污水处理过程中,通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来,达到污水净化的目的,在线测量氧含量有助于确定最佳的净化方法和最经济的曝气池配置。在生物发酵过程中氧含量的测量数据可对工艺过程进行指导,如判断发酵过程的临界氧浓度、发酵罐的供氧能力以及菌体的活性和菌体的生长量等,并根据发酵时的供氧和需氧变化来指导补料操作。一、溶解氧分析仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:阳极Ag Cl→AgCl 2e-阴极O2 2H2O 4e→4OH-根据法拉第定律:流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比,在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。二、溶解氧含量的表示方法溶解氧含量有3种不同的表示方法:氧分压(mmHg);百分饱和度(%);氧浓度(mg/L或10-6),这3种方法本质上没什么不同。(1)分压表示法:氧分压表示法是最基本和最本质的表示法。根据Henry定律可得,P=(Po2 PH2O)×0.209,其中,P为总压;Po2为氧分压(mmHg);PH2O为水蒸气分压;0.209为空气中氧的含量。(2)百分饱和度表示法:由于曝气发酵十分复杂,氧分压不能计算得到,在此情况下用百分饱和度的表示法是最合适的。例如将标定时溶解氧定为100%,零氧时为0%,则反应过程中的溶解氧含量即为标定时的百分数。(3)氧浓度表示法:根据Henry定律可知氧浓度与其分压成正比,即:C=Po2×a,其中C为氧浓度(mg/L);Po2为氧分压(mmHg);a为溶解度系数(mg/mmHg·L)。溶解度系数a不仅与温度有关,还与溶液的成分有关。对于温度恒定的水溶液,a为常数,则可测量氧的浓度。氧浓度表示法在发酵工业中不常用,但在污水处理、生活饮用水等过程中都用氧浓度来表示。三、影响溶解氧测量的因素氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐,另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快,如流速太慢会产生干扰。1.温度的影响由于温度变化,膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化,直接影响到溶氧电极电流输出,常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升,扩散系数增加,溶解度反而减小。温度对溶解度系数a的影响可以根据Henry定律来估算,温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数:由于溶解度系数a不仅受温度的影响,而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下,不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比,对于稀溶液,温度变化溶解度系数a的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数:根据阿仑尼乌斯定律,溶解度系数β与温度T的关系为:C=KPo2·exp(-β/T),其中假定K、Po2为常数,则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a计算出来后,可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程),膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2.大气压的影响根据Henry定律,气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关,高原地区和平原地区的差可达20%,使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些仪表内部配有气压表,在标定时可自动进行校正;有些仪表未配置气压表,在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置,如果数据有误,将导致较大的测量误差。3.溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧,为了准确测量,必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下,盐含量每增加100mg/L,溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低,而实际测量的溶液的含盐量高,也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析,以便准确测量及正确补偿。4.样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢,必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式,溶液中的氧会向流通池内扩散,使靠近膜的溶液中的氧损失,产生扩散干扰,影响测量。为了测量准确,应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧,样品的最小流速为0.3m/s。四注意的问题对溶解氧分析仪来说,只要选型、设置、维护得当,一般均能满足工艺的测量要求。溶解氧分析仪的使用不好的主要问题出在:使用维护不正确;电极内部泄露造成温度补偿不正常;电极输入阻抗降低等。1.日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。(1)1~2周应清洗一次电极,如果膜片上有污染物,会引起测量误差。清洗时应小心,注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗,如污物不能洗去,用软布或棉布小心擦洗。(2)2~3月应重新校验一次零点和量程。(3)电极的再生大约1年左右进行一次。当测量范围调整不过来,就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象,可用细砂纸抛光。(4)在使用中如发现电极泄露,就必须更换电解液。2.仪表标定仪表的标定方法一般可采用标准液标定或现场取样标定。(1)标准溶液标定法:标准溶液标定一般采用两点标定,即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M的KCl溶液(2mg/L);50%的甲醇溶液(21.9mg/L)。(2)现场取样标定法(Winkler法):在实际使用中,多采用Winkler方法对溶解氧分析仪进行现场标定。使用该方法时存在两种情况:取样时仪表读数为M1,化验分析值为A,对仪表进行标定时仪表读数仍为M1,这时只须调整仪表读数等于A即可;取样时仪表读数为M1,化验分析值为A,对仪表进行标定时仪表读数改变为M2,这时就不能将调整仪表读数等于A,而应将仪表读数调整为1MA×M2。3.使用中应注意的问题使用中应注意以下问题:由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ),溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m;溶解氧电极不用时也应处于工作状态,可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极,在使用前应置于无氧环境极化1~2h;由于温度变化对电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响,标定时需较长时间(约10min),以使温补电阻达到平衡;氧分压与该地区的海拔高度有关,仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿;测量溶液的含盐量高时,仪表标定时应使用含盐量相当的溶液;对于流通式测量方式,要求流过电极的最小流速为0.3m/s。
在使用PH计的过程中,常常会遇到很多种原因而导致PH计测量的PH值不准,给生产及工作带来困扰。下面就在线ph计(也称工业ph计)的测量使用时遇到的常见问题, 1. 在线ph计变送器屏幕出现“E.rr”? 答:PH超出量程范围。可能:指示电极接线断开。 2. 在线ph计变送器的数字胡乱跳动,与水质不符? 答:可能指示参比接线处漏电,尝试用无水酒精擦拭接线端子,并保持接线处湿度满足技术要求。 3. 在线PH变送器无控制信号输出? 答:检查屏幕是否处在正常模式。 4. 感觉在线变送器测量值不准? 答:将在线ph计电极取出按说明书清洗并校正,如在ph计校准过程中无法校正,请尝试更换电极。 5. 电极反应较慢? 答:当温度较低时,电极内阻增大,反应会较慢。当球泡被脏物覆盖, 液接界被脏物堵塞,反应会变慢,请尝试清洗电极。 6. 电极放入任何溶液中PH不变? 答:电极球泡已破裂,需更换电极。电极与仪器接线处脱落,请检查。电极电缆内部断裂,请更换或送回修理。 7、同一样品,两次测量的pH值不一样? 答:温度变化或样品本身发生了化学反应,引起了pH值的变化。所以,应尽量保持温度一致,且避免化学反应。 8、同一样品,同时在两台酸度计(ph计)上测量,读数不一致 ? 答:由于两台酸度计(ph计)的校正条件不一样(如不同时间做的校正),造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液在同一时间里对酸度计(ph计)进行校正,然后再同时测定。 9、不管ph计电极在那种样品中,显示不变? 答:因为电极没有真正连接到仪表上。处理方法是首先关机,然后将电极和仪表重新连接。因为电极是坏的,要及时更换新的电极。 10、测量不稳定,时间长? 答:因为电极老化。可以测试电极在缓冲液中的响应时间,若大于1分钟,需要对电极进行活化处理或更换新电极。若测量缓冲液响应时间很短,但测量样品不稳定,说明电极不适合测量该被测样品,请根据电极选型指导选择合适的电极。 11、样品温度为10℃,此时仪表显示的是10℃还是25℃下的pH值 答: 酸度计显示的是溶液在当前温度下的pH值;若在10℃测量,仪表显示的是溶液10℃的值;如果需要得到25℃的pH,必须把溶液温度升/降温至25℃,再进行测量。酸度计的温度补偿指的是补偿温度对pH电极的影响,但不能将任何温度下的pH值补偿到25℃。
如题,看了我们版块里的主题,大部分都是苯胺的测量方法,市场上是否有在线测量仪器?
我们课题组要做空气中甲醛的催化降解课题,检测浓度范围在0-200ppm,先前买了英国PPM的在线检测,号称能测0-80ppm,用标气验证超过20ppm,准确性很差;国内的泵吸式实时检测仪也买过一台,稳定性和准确性根本不符合要求;用GC-FID也不行,离子化效率太低,没信号;咨询供应商用转化炉转化甲醛到甲烷,目前效率和稳定性都没保障。求各位推荐性价比较高的在线检测产品,温度从室温-150度,浓度范围如上,可以连接到实验室小型催化降解炉后面实时甲醛检测仪或者。急用,拜谢!!!!
作个调查:您的在线红外分析仪测量的是何种组分?测量范围是多少?平时测量值是多少?是什么物质中的何种组分?
酒精浓度在线检测一般都采用哪些仪器?是检测体积含量还是质量百分比含量?
[font=宋体][/font][align=center][b][font=楷体_GB2312]摘要[/font][/b][/align][align=left][b][font=华文楷体]摘要[/font][/b][font=华文楷体]:[/font][font=华文楷体]在线分析具有分析速度快、效率高(每小时可分析几十甚至上百个样品)、操作简单、自动化程度高、节省人力以及试剂用量等特点,可实现连续监测和数据处理计算机化,消除了人为产生的误差。在线分析得到的是实时的分析数据,能真实地反映生产过程的变化,通过反馈线路,可立即用于生产过程的控制和最优化。本文针对万华宁波硝苯装置产品硝酸浓度在线近红外方法进行探究。[/font][/align][align=center][b][font=华文楷体]关键词: [/font][/b][font=华文楷体]在线近红外分析仪;产品硝酸;自动化提升[/font][/align][b][font=楷体_GB2312]背景介绍[/font][/b][align=left][font=宋体]目前,实验室是通过手工滴定仪法检测样品中硝酸含量,在线运用BRUKER近红外光谱仪,将实验室分析结果和在线数据对应建立模型,通过光谱法进行测量。在线近红外光谱分析技术具有现场在线测量、响应速度快、预测精度高、使用维护方便和维护成本低等优点,较好地满足了过程在线分析的迫切需要,且自动化程度高、节省人力取样,降低取样频次,有效地改善工作环境和员工的安全性。[/font][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体] [/font][/align][b][font=楷体_GB2312]1[/font][font=楷体_GB2312]近红外分析仪的介绍[/font][font=楷体_GB2312]1.1 [/font][font=楷体_GB2312]测试原理[/font][/b][font=宋体]分子在红外光谱区内的吸收产生于分子振动或转动的状态变化或者分子振动或转动状态在不同能级间的跃迁。近红外光谱主要体现分子合频与倍频的振动信息,所以样品中每一种有机组分在近红外谱区的多个波段都有信息,主要记录的是基频2000cm-1以上的基团信息,其中以含氢基团为主,这些基团是有机物的重要组成元素,而近红外谱区的丰富信息决定了近红外即可测定化学成分也能分析物理性质。建立校正模型,即收集一定数量的建模样品,分别测定样品的近红外光谱和化学分析值,通过化学计量学方法建立二者之间的数学关系,评估和验证模型后,扫描样品即可测得样品的浓度。在线运用BRUKER近红外光谱仪,将实验室分析结果和在线数据对应建立模型,通过光谱法进行测量。[/font][img=,300,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091059049647_5631_3237657_3.png!w300x264.jpg[/img][font=宋体][/font][align=left][font=宋体] [/font][/align][b][font=楷体_GB2312]1.2[/font][font=楷体_GB2312]结构组成[/font][/b] [font=宋体] [/font][font=宋体]在线近红外分析仪可划分为:光谱仪主机,光信号传输光纤,现场探头/流通池,工作站电脑及数据传输模块。[/font][img=,690,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091059149054_7649_3237657_3.png!w690x500.jpg[/img][font=宋体][/font][align=left][font=宋体] [/font][/align][b][font=楷体_GB2312]2[/font][font=楷体_GB2312]比对数据分析及处理[/font][font=楷体_GB2312]2.1[/font][font=楷体_GB2312]完整模型数据[/font][/b][img=,645,883]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091101381504_4538_3237657_3.png!w645x883.jpg[/img][b][font=楷体_GB2312]2.2[/font][font=楷体_GB2312]数据比对[/font][/b] [table=523][tr][td=1,2] [align=center][font=宋体][color=black]采样日期(报告单)[/color][/font][/align] [/td][td=1,2] [align=center][font=宋体][color=black]采样点[/color][/font][/align] [/td][td=1,2] [align=center][font=宋体][color=black]硝酸浓度,%[/color][/font][/align] [/td][td=1,2] [align=center][font=宋体][color=black]在线硝酸浓度,%[/color][/font][/align] [/td][td=1,2] [align=center][font=宋体][color=black]偏差,%[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-02-06 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.95[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.86[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.09[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-02-05 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.18[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.645[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.535[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-02-04 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.09[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.867[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.223[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-02-03 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.99[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.935[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.055[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-02-02 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.15[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.012[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.138[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-02-01 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.81[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.064[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.254[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-30 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.38[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.292[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.088[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-26 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.77[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.879[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.109[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-23 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.98[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.86[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.12[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-19 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.44[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.62[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.18[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-16 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.38[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.518[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.138[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-12 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.63[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.42[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.21[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-09 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.22[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.132[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.088[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-05 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.65[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.841[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.191[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2023-01-02 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.18[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.305[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.125[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2022-12-01 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.03[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.08[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.05[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2022-11-28 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.12[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]65.043[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]0.077[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2022-11-17 08:00:00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]S2007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.75[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]64.935[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]-0.185[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][b][font=楷体_GB2312]2.3[/font][font=楷体_GB2312]模型光谱图像[/font][/b][font=宋体] [/font][img=,690,397]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091059384530_3128_3237657_3.png!w690x397.jpg[/img][b][font=楷体_GB2312][/font][/b][align=left][b][font=楷体_GB2312] [/font][/b][/align][b][font=楷体_GB2312]2.4 [/font][font=楷体_GB2312]模型预测值线性评价[/font][/b][img=,690,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091059477075_8852_3237657_3.png!w690x378.jpg[/img][img=,690,397]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091059574299_6326_3237657_3.png!w690x397.jpg[/img][font=宋体][/font][align=left][font=宋体] [/font][/align][b][font=楷体_GB2312]2.5 [/font][font=楷体_GB2312]在线—实验室数据进行T检验[/font][/b][font=宋体]模型中包含了今年11月份仪表投用后的18组数据,其中有一组数据偏差很大,初步判断为光谱收集异常或者样品取样异常。排除异常数据后,对模型中剩下的17组数据进行分析如下:[/font][b][font=楷体_GB2312]2.5.1[/font][font=楷体_GB2312]差值正态性检验[/font][/b][img=,647,443]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091100076229_9134_3237657_3.png!w647x443.jpg[/img][font=宋体]偏差值正态性检验,P值0.05,呈正态分布。[/font][b][font=楷体_GB2312]2.5.2[/font][font=楷体_GB2312]配对T检验[/font][/b][align=center][font=宋体]真值% - 在线预测值% 的配对 T [/font][/align][align=left][b][font='微软雅黑',sans-serif]配对 T 检验和置信区间: 硝酸浓度,%, 在线预测值[/font][/b][/align][align=left][font=宋体]硝酸浓度,% - 在线硝酸浓度,% 的配对 T[/font][/align][align=left][font=宋体] N [/font][font=宋体]均值 标准差 均值标准误[/font][/align][align=left][font=宋体]硝酸浓度,% 17 64.854 0.427 0.104[/font][/align][align=left][font=宋体]在线硝酸浓度,% 17 64.863 0.384 0.093[/font][/align][align=left][font=宋体]差值 17 -0.0084 0.1532 0.0371[/font][/align][align=left][font=宋体]平均差的 95% 置信区间: (-0.0872, 0.0703)[/font][/align][align=left][font=宋体]平均差 = 0 (与≠ 0) 的 T 检验: T值 = -0.23 P 值 = 0.824[/font][/align][align=left][font=宋体]两组数据无显著差异。[/font][/align][b][font=楷体_GB2312]2.5.3[/font][font=楷体_GB2312]在线—实验室数据偏差分析[/font][/b][img=,647,438]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091100169536_5739_3237657_3.png!w647x438.jpg[/img][font=宋体]根据偏差的单值控制图,AT-20007该点位在线数据与实验室数据的偏差在±0.3%以内。[/font][font=宋体][/font][align=left][font=宋体] [/font][/align][b][font=楷体_GB2312]3[/font][font=楷体_GB2312]结果与讨论[/font][/b][font=宋体]通过在线仪表与实验室数据比对分析,得出如下结论:1.在线仪表与实验室数据偏差成正态分布,进行配对T检验,AT-20007该点位的在线仪表数据与实验室数据无显著差异;该点位硝酸浓度的平均偏差为-0.0084%,最大偏差为-0.25%;2.从报告来看,该点位在常用工况下相关性较好,硝酸浓度按钮光谱的偏差在±0.3%范围之内,可列入取代;从下图正常运行的趋势看,在线仪表数据能反应工艺工况变化,但受到管道内气泡、颗粒物等的影响,DCS读数会在±0.3%范围内波动;[/font][align=center][b][font=黑体] [/font][/b][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][b][font=楷体_GB2312]4[/font][font=楷体_GB2312]参考文献[/font][/b][align=left][font=宋体][1] [/font][font=宋体]布鲁克近红外光谱仪操作手册.[/font][/align]