做BOD5的项目,以前一直用的碘量法,挺繁琐的,前段时间买了一台溶解氧测定仪,试了一下,感觉和碘量法的不同:1、用稀释水曝气之后,没有放到20摄氏度的生化培养箱中让平衡到20摄氏度左右,一直用碘量法测定,一直都是8.0以上,而用溶解氧仪测定,都是7.6以下,温度是26.7摄氏度左右,培养后的温度是21.3度的样子,是不是还要换算,公式是什么,换算的温度是多少度?2、溶解氧极化如何操作,我是将接上电极,打开电源,再通电30-45分钟?3、零氧校准,是5%还是0.5%的亚硫酸钠溶液,说明书上是5%,其他资料好像不同,是不是根据说明书配制?4、溶解氧仪测定是不是很准确,只能读数到小数点后一位,而碘量法测定废水的中间过程,我是保留到小数点后两位(一般都是8.6以下)。
请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗!我用溶解氧仪测BOD,标准要求空白值要小于0.2,可是我溶解氧仪的误差就超过0.2!还有,安理论讲温度越高溶解氧的值越低,我将水从20度加热到30度的过程中,溶解氧仪显示的数值一直在升高,这是为什么呀!
请教大家一个关于溶解氧的问题:对于密封的水样,温度改变后,溶解氧浓度会改变吗?我做了一个小实验,用做BOD的溶解氧瓶装了三份纯水,使用溶解氧测定仪测初始溶解氧(初始值在7.0附近),然后把瓶子密封好,放入冰箱4小时后取出再测,三份溶解氧都增加了。仪器有温度补偿功能,为什么测出来的结果会增加?
溶解氧测定仪测定的是氧浓度还是氧分压? 有仪器生产商告诉我,溶氧仪直接测定的是水溶液中氧气的分压,而溶解氧溶度是通过C=H*P换算得到的(H为Henry系数,受溶液性质影响很大)。 又因为“平衡时,氧气在空气和在水中的分压相等,即脱离和进入溶液的氧气分子数相同”,藉此可以理解溶氧仪利用饱和水蒸气法标定时,输入的标准值却是对应温度下水溶液的饱和溶氧值(如20度)。实际上,此时空气中氧气溶度和溶液中氧气溶度差30倍左右。 也就是说,在某一温度下达到平衡时,水中和空气中氧气分压都是相同的,即使是含盐水或污水也一样。而不同条件下产生溶解氧浓度不同的取决于H系数。对于已知盐浓度的,可以进行盐度补偿,通过H的修正准确测量溶解氧溶度。但是对于污水等成分特别复杂的水溶液,H很难修正得到,那么此时是不是就无法准确测量污水的溶解氧值?如果是这样的话,溶氧仪在环保局大量使用的意义又是什么呢?如果知道H值了,自己就能理论计算出溶解氧浓度了,还需要溶氧仪干什么呢? 所以从这点上,我更偏信溶氧仪直接测量的是水中溶解氧的浓度,可是这个观点却一直无法解释溶氧仪的校准方法。被溶氧仪的原理给绕晕了,百思不得其解,只能请各位大侠帮忙了:)
溶解氧仪是先进的电子技术、传感器技术和软件设计的完美组合。本仪器可用于高精度测量水溶液的DO和温度等参数。该仪器适用于测量常规水溶液的溶解氧值,尤其在教育和科研等领域有更广泛的应用。[b]一、工作原理[/b]溶解氧测定仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:阳极 Ag+Cl→AgCl+2e- 阴极 O2+2H2O+4e→4OH- 根据法拉第定律:流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比,在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。[img=,605,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301311047003494_802_5522334_3.png!w605x465.jpg[/img][b]二、产品用途[/b]可用来测量用来对氧含量会影响反应速度、流程效率或环境的流程进行监控:如水产养殖、生物反应、环境测试(湖、溪、海洋)、水/废水处理、葡萄酒生产。[b]三、应用领域[/b]水产养殖、水源监测、污水处理和环保监测等行业。[b]四、产品特点[/b]? 采用1024*600高分辨率7寸TFT彩色液晶显示屏,电容式触摸屏,操作更灵敏。? 内置微处理器芯片,具有自动校准、自动/手动温度补偿、数据存储、功能设置、数据导出等功能? 配用新型的带有温度传感器的溶解氧电极,使溶解氧测量模式具有自动温度补偿、手动盐度补偿、手动气压补偿的功能,使用更方便,测量更准确。? 采用数字滤波和滑差技术,智能改善仪表的响应速度和测量数据的准确性。? 极谱式溶解氧电极,电极极化只需要(3~5)min。电极采用组合式隔膜帽,使用及其方便,每支溶解氧电极配有三个备用隔膜帽。? 大容量存储2000套测量数据,可以通过U盘转移数据,可用EXELL打开;仪器标配蓝牙模块,可以连接无线蓝牙打印机或者连接手机APP,方便用户操作。? 仪器电路板采用SMT贴片工艺,提高了产品的可靠性。[hr/]【力辰】品牌,深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发,生产,销售,服务;产品齐全,专业,超值,高效。关注我,让仪器带你换个角度看世界
新的技术规范中要求测地下水溶解氧,但是很多地下水都是预留了很小的监测口,只能通过贝勒管取样,这种条件下测出来的溶解氧还具有代表性和可靠性?这个问题要则呢解决?
用溶解氧测定仪测定溶解氧时,电极是直接放到水中一动不动吗?听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的,溶解氧的数值会一直减小,但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师,溶解氧电极应该怎么使用。
BOD中,在培养前空白的溶解氧是不是应该比水样的溶解氧要大?大家积极讨论一下啊
[url=http://www.hach.com.cn/product/ldo][color=#000000]溶氧仪[/color][/url]一般由主机和溶解氧探头组成,目前使用较多的极谱式溶解氧电极探头是由阳极和阴极组成。在使用前需要在探头末端的溶解氧膜中注满电解液,反应时会在两个电极中间产生一股电流差,仪器会根据电流差得出溶液中离子浓度。大气压对溶解氧测试有较大的影响,需要根据现场环境情况手动调节气压补偿功能,可以保证准确度。电极内部的电解液中不能有气泡,否则会影响反应速度和精密度。
我想请问做过溶解氧的同行,我们单位没有溶解氧瓶,那么我用碘量瓶来代替溶解氧瓶可以吗?结果影响大吗?另外,溶解氧瓶的体积是多大呢?和碘量瓶有什么区别呢?
在锅炉的日常运行管理上我们都要面对的一个问题——氧腐蚀。氧腐蚀指的是锅炉材料在水中溶解氧的化学作用下发生的破坏。 氧腐蚀是锅炉系统中最常见的腐蚀形态。锅炉给水一般都与大气接触,水中溶解氧含量很高,这就为锅炉系统氧腐蚀提供了充分条件。假如锅炉给水不采取除氧措施或除氧不当时,溶解氧将全部或部分进入锅炉系统,造成给水管路、水箱、省煤器、汽包、蒸汽管路以及凝结水系统的氧腐蚀,这种腐蚀对金属构件强度的损坏是十分严重的。例如,某厂的0.37Mpa、9.5t/h锅炉,当给水氧浓度为0.5mg/L时,试片的腐蚀速度为0.7mm/a,每隔五六年炉管就发生腐蚀穿透事故,汽包壁的蚀坑深度达总厚度的1/3。在锅炉给水未除氧的情况下,锅炉往往运行3~5年,甚至1~2年后,锅炉内壁的腐蚀深度即达2~3mm,严重地影响它们的安全运行。 热水锅炉的氧腐蚀更为严重。国家某权威机构曾对在用的800台采暖锅炉进行调查,结果表明,发生腐蚀的锅炉就有755台,占95%,其中严重腐蚀的约占10%~15%,腐蚀泄漏约占5%~8%,由于腐蚀而花的正常检修费用达近百万元。我国热水锅炉的设计寿命为15年,由于腐蚀等原因,目前一般只能运行5~8年,仅为设计寿命的1/2~1/3。为了最大限度减少溶解氧对锅炉的腐蚀,增加锅炉寿命,就必须在锅炉给水系统中加入除氧设备。这时我们就需要用到智能溶解氧在线检测仪这类监测仪表来帮助我们更好地管理除氧设备的运行,如实时监控给水系统中溶解氧含量,除氧设备的运行,除氧剂的添加量等。
我用的是碘量法测定溶解氧,在测定地表水溶解氧含量时发现,当测定的溶解氧已经达到8.8mg/L时,测得的高锰酸盐指数已经达到10mg/L了,按理论此时的溶解氧不应该有这么高,但是一直查找不出原因,不知道溶解氧测定的过程中哪个环节出了问题,一直很困惑,使用的碱性碘化钾中没有加入叠氮化钠,因为测了水样中不含亚硝酸盐,在固定过程中发现加入硫酸锰和碱性碘化钾后,溶液颜色就很深,显示溶解氧含量高,按照测得的高锰酸盐指数含量比较此时的溶解氧应偏低才对,一对于水质不太好的水测得的溶解氧却很高,查不出问题出在哪儿,请帮忙指点一下,多谢了!!!
《地表水水质自动监测站安装验收技术要求》中对溶解氧进行标液考核中规定:“溶解氧采用空气中的饱和溶解氧进行测试”,这个怎么操作?是直接测定空气中的氧含量吗?
溶 解 氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长,溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染,使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时,水中溶解氧逐渐降低,以至趋近于零,此时 厌氧菌繁殖,水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程,一般含量较低,差异很大。1.方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘,产生正干扰;某些还原性物质可把碘还原成碘化物,产生负干扰;有机物(如腐植酸、丹宁酸、木质素等)可能被部分氧化,产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水,必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L,二价铁低于1 mg/L时,采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水;水样中二价铁高于1 mg/L,采用高锰酸钾修正法;水样有色或有悬浮物,采用明矾絮凝修正法;含有活性污泥悬浮物的水样,采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速,干扰少,可用于现场测定。2.水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁 直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。水样采集后,为防止溶解氧的变化,应立即加固定剂于样品中,并存于冷暗处,同时记录水温和大气压力。
请问有溶解氧、溶解氢、溶解氮的分析仪器么?溶解氧、溶解氢、溶解氮,Dissolved oxygen, dissolved hydrogen, dissolved nitrogen
实验室用溶解氧测定仪测定水中溶解氧时,空气中的氧气影响有多大?可以忽略不计吗?请专家支持,谢谢!
测溶解氧中有极谱式溶解氧跟荧光法溶解氧。这俩区别在哪?
紧急求助!请问大家在做BOD5时最初的溶解氧值是现场测定的溶解氧值还是回到实验室后同时取两瓶水样,一瓶用于测溶解氧初值,一瓶用于培养时测得的溶解氧值呢?BOD最初的溶解氧值是否就是测水样的溶解氧值呢?这是两个项目,二者是一样的吗?还是说BOD取水样必须在实验室内用虹吸法完成呢?
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312010955512963_6723_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 水质溶解氧检测仪是一种广泛应用于环保、水处理、化工、农业等领域的检测仪器。它可以检测水样中的溶解氧含量,帮助我们了解水体的健康状况,并指导我们采取相应的处理措施。 在环保领域,水质溶解氧检测仪可以用于监测河流、湖泊、水库等水体的水质。通过实时监测溶解氧含量,我们可以了解水体的自净能力,预测水体可能对人类和生态系统产生的影响。 在水处理领域,水质溶解氧检测仪可以用于监测游泳池、水厂、污水处理厂等场所的水质。通过控制溶解氧含量,我们可以优化水处理效果,提高水质和节约能源。 在化工领域,水质溶解氧检测仪可以用于检测化学反应过程中溶解氧的影响。溶解氧可能会影响化学反应的速率和产物的质量,因此实时监测溶解氧含量对于优化化学反应条件非常重要。 在农业领域,水质溶解氧检测仪可以用于监测灌溉水中的溶解氧含量。适量的溶解氧可以提高农作物的生长效率,但过量的溶解氧可能会对作物造成伤害。因此,通过监测灌溉水中的溶解氧含量,我们可以调整灌溉水量和频率,提高农作物的产量和质量。 总之,水质溶解氧检测仪的应用范围非常广泛,可以满足不同领域的需求。通过实时监测溶解氧含量,我们可以更好地了解水体的健康状况,并采取相应的处理措施,保护人类和生态系统的健康。 ?
[font=仿宋]存在干扰:气压、温度、盐度。[/font][b][font=仿宋]校准[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]零点校准:当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L(或10%饱和度)时,或者当更换溶解氧膜罩或内部的填充电解液时,需要进行零点检查和调整,将电极侵入零点检查溶液,将指示值调整为零点。[/font][/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]若仪器具有零点补偿功能,则不必调整零点。[/color][/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]饱和溶解氧校准:将电极侵入饱和溶氧水或水饱和空气中,在用磁力搅拌器搅拌(仅测定饱和溶氧水时)的同时,待仪器示值稳定后,测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度(准确[/font][font=仿宋]±0.1℃)以及当前位置气压,根据HJ506附录A.1中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。[/font][/font][b][i][font=仿宋][color=#ff0000][font=仿宋]仪器[/font][font=仿宋]10s内变化不超过0.1mg/L即可视为示值稳定。[/font][/color][/font][/i][font=仿宋]现场监测[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L(或10%饱和度)时,还需进行零点校准。必要时使用备用仪器[/font][/font][font=仿宋]根据所用仪器的型号,检查仪器的自动补偿功能情况。若仪器具有[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压[/color][/font][/b][font=仿宋]等自动补偿功能的,则直接进入测试步骤;若仪器不具备[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压等自动补偿功能的[/color][/font][/b][font=仿宋],则应采用相应仪器测试获得当前水样的凤温度、含盐量和环境气压等参数,并输入到仪器,并进行检查,核对无误后进行下一步的水样测试。[/font][b][font=仿宋]原位监测[/font][/b][font=仿宋]①将溶解氧电极投入待测水体中,达到待测深度,停留足够的时间,待探头温度和水温达到平衡。[/font][font=仿宋]②若水流速低于0.3m/s则在水样中往复移动探头,待仪器示值稳定后,记录溶解氧测定值。[/font][b][font=仿宋]取样检测[/font][/b][font=仿宋]①将采集的样品倒入经水样润洗过的监测容器中。[/font][font=仿宋]②然后将溶解氧电极侵入样品中,停留足够的时间,待探头温度与水温达到平衡。[/font][font=仿宋]③然后往复移动探头使流速达到0.3m/s,待仪器示值稳定后,记录溶解氧测定值。[/font]
求助:做BOD5时,用溶解氧仪测定DO,培养5天后,用溶解氧仪测DO对溶解氧测定仪的探头有什么要求???
在用溶解氧测定仪测定锅炉水溶解氧时,先加了试剂1,2后有浑浊,静置沉淀后,再加试剂3,沉淀溶解,测定,请问下试剂1,2,3分别是什么?初次接触,请赐教。
实验室买的是便携式溶解氧仪,型号是雷磁JPBJ-608,测定是读数一直不稳定,开始降得很快,后面降得较慢,但一直降(不搅拌),问厂家说需要缓慢搅拌,但搅拌时数值波动很大(已经是最慢搅拌速度,磁力搅拌仪搅拌),还有测自来水时溶解氧是6mg/L左右,但滴定法测时有9mg/L左右,纠结哪个准,而且怎么让读数稳定(溶解氧仪去年别人用过,然后也没清洗保存,就放那里大半年)
《HJ 925-2017 便携式溶解氧测定仪技术要求及检测方法》里明确有”本标准规定了便携式溶解氧测定仪的技术要求、性能指标及检测方法。本标准适用于便携式溶解氧测定仪的生产和检验。“现在领导要我们扩溶解氧测定这个项目,可是这个标准不是测水质溶解氧,是溶解氧仪的技术要求和溶解氧仪的检测呀。不能用来做溶解氧测定方法吧?
之前是用便携式溶解氧仪测定的,读数一直不稳定,就想用滴定法试下看,随便取了瓶自来水,测定出来有9.14mg/L,但用便携式溶解氧仪测相差很大,哪个准确
我们溶解氧是采样后带回实验室测定,采用电极法测溶解氧的时候,实测溶解氧值超过当前温度下的饱和溶解氧值。比如15℃时候饱和溶解氧值为10.07,但实际测定值却到了13左右,这是什么原因?要怎么解决?
荧光法溶解氧传感器,相比传统极谱式溶氧电极,优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应,所以不会受到硫化物等干扰,在测量的过程中它不会消耗氧,不受流速的限制,不用极化,响应速度更快,10秒即可响应。极其耐用,传感器可以使用5年以上,荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准,大幅降低维护成本。测定原理:荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管(LED)发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上,内表面的荧光物质收到激发,发出红光,通过检测红光与蓝光之间的相位差,并与内部标定值比对,从而计算出氧分子的浓度,经过温度和气压自动补偿输出最终值。
[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址:yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克(Clark)电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理),传感器由阴极和阳极构成,电极浸在电极腔内的电解液中,由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开,并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时,水中溶解氧透过薄膜,产生稳定的扩散电流,扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系,根据输出的电流信号,即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下,探头电流与氧浓度有如下关系:[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I:电流I[sub]0[/sub]:氧浓度为零时的电流,即残余电流(零点校准时得到)C:氧浓度。对溶解氧,单位为mg/L;R:探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准,取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时,待仪器稳定后,以空气为标样进行校准,由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准),此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L),电流I为空气中探头的电流,I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品,先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度: C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下,HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃),探头系数R(探头的灵敏度系数,即信号除以浓度)约75pA/(μg/L),残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃),残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L,也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话,引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S,探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃),残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪,探头在空气中的电流约为50-60nA(25℃),残余电流小于50pA,以空气中的电流为60nA,残余电流20pA计算,探头系数R(探头的灵敏度系数,即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L),其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中,随着电解液及阳极的消耗,探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大,且在变化,所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上,如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量,显然会带来较大的误差,况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上,进行样品(比如1-2μg/L)的测量,误差会较小。 在实际使用中,由于多数仪器的反应速度较慢,零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降,要很长时间后才能达到稳定,这个过程至少要数小时),用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时,或者1小时)就进行了零点校准,此时得到的零点比真实的零点要高,测量时由于过高的零点扣除,会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准,显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据,从侧面印证了这一点,因为不正确的零点校准,导致0.0μg/L这种错误的结果。
新买的哈希溶解氧测定仪,想问一下每次测定水样前需对仪器进行校准吗,校准需用校准溶液吗?
请问有人做过水中溶解氧的质控量(即空白加标)吗?一下是我的设想:我根据温度和水中溶解氧的关系表,对实验室的纯水进行破氧(使氧气至饱和),然后就按照水样的步骤操作。这样行不行。请各位指教!!