[align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定,一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下,使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时,对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中,色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施,遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648112426_1300_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648319487_9751_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相,典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气,设置泵流速后,空气在管路中徘徊,无法抽吸流动相,这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮,将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下,观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648485262_7281_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶,其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连,而泵无法正常抽吸流动相,正是乙腈黏连将色谱泵堵塞,导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除,只需要将泵头前的单向阀拆下,超声10分钟即可。下图是色谱泵各部件的示意图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649140208_3906_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649223426_5553_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
[align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定,一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下,使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时,对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中,色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施,遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938215540_9623_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相,典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气,设置泵流速后,空气在管路中徘徊,无法抽吸流动相,这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮,将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下,观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938435710_7747_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶,其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连,而泵无法正常抽吸流动相,正是乙腈黏连将色谱泵堵塞,导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除,只需要将泵头前的单向阀拆下,超声10分钟即可。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938547040_6003_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]下图是色谱泵各部件的示意图。Agilent1260色谱系统的色谱泵主要由密封金垫、冲洗阀、出口单向阀、入口单向阀等组成,还包含了混合器、阻尼器、压力传感器和缓冲毛细管等。系统耐压高达600 bar,使用不锈钢加固的单向阀、冲洗阀和主动阀,标准配置延迟体积为600-800微升。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939086455_9815_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939132295_6922_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
一个吸滤头坏掉了,请问大家可以拔掉直接用管子抽吸流动相吗?会不会有什么影响?
哪位也在做芯片毛细管电泳的?下底宽60um,深20um,底部宽20um,长约50mm的毛细管,在进样口滴入缓冲液后,要用多大压力才能使缓冲液充满毛细管道啊?想买一个微型泵来抽吸,但不知道买多少压力的才行。请大侠指点迷津!
做水质 悬浮物检测时, 选烘干称重,时间为半个小时。反复烘干,冷却,称重。之后吸抽过滤水样。在选烘干称重,时间为一个小时。反复烘干,冷却,称重。为什么经常出现抽吸过滤后比之前还轻还轻的现象GB 11901-89国标做的6.1 滤膜准备(1)用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103~105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温,称其重量。(2)反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.2mg。(3)将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上,加盖配套的漏斗,并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。6.2 测定(1)量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。(2)再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次,继续吸滤以除去痕量水分。(3)停止吸滤后,仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103~105℃下烘干一小时后移入干燥器中,使冷却到室温,称其重量。(4)反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。注:滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份,除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难,遇此情况,可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少,则会增大称量误差,影响测定精度,必要时,可增大试样体积。一般以5~100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。
[b]就赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]1310进样问题,能抽吸样品,却进不了进样口里,这会是什么原因导致的,怎么解决[/b]
若是Brookfield恒温水浴的泵不抽吸,从以下方面进行: 1.检查水浴液面是否没过泵头 2.如果泵电机不转,确定泵速度选择开关在高或低的位置上,如果在中间,泵将不能供电 3.检查泵叶轮是否受阻碍(应该自由旋转)来自东南科仪,更多问题可以询问东南科仪技术部
【序号】:2【作者】:胡尧江连枝【题名】:小切口汗腺切除术和微创负压抽吸术治疗腋臭患者的效果对比【期刊】:中国医学创新. 【年、卷、期、起止页码】:2023,20(24)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=-93ivAxQXRre94OK9kRznGDsqOVLDaFoPjLbo4KoXE1EaiCmDMKYt4i2L6ngo1_aejhfJDEnmxH2mbhBJtwKHtgYAQz2Q7DyMLmsGKB0xM7znlmI_dRE6C_fnQQiiEm2Lif2IcBJkvZ79WBicDNAaQ==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
有没有人买全自动索氏抽提系统?Soxtec 2050你们有用过这个吗?你们用他做索式提取的回收率如何?请分享一下,谢谢
自动进样器每次再用洗液抽洗的时候看起来没有气泡,整体完美,但是再抽吸香精样品的时候,感觉气泡明显,并且抽起来的时候液体感觉带有抖动,想问问老师们有遇到这样的问题吗?怎么解决的呢?
凯氏定氮仪碱泵系统的改装凯氏定氮仪不但是饲料行业质检部门必备的用于测定样品粗蛋白质含量的蒸馏装置,还广泛应用于农业、食品、化工等各行业。凯氏定氮仪的种类和型号繁多,但均利用凯氏定氮的原理,将经浓硫酸消煮后的样品分解液在强碱性状态下进行蒸馏,收集逸出的氨,最后用酸碱滴定法定量,即可测出样品的含氮量,进而推算出样品的粗蛋白质含量。作者以自制的手动气压式泵液装置,替代了原有的电动抽吸式碱泵系统,取得了良好的效果。一 改装背景 凯氏定氮的蒸馏过程需要加入高浓度的强碱溶液。浓碱溶液的加入方式依定氮仪的种类和型号不同而有所差异。使用全玻璃制的传统的常量或半微量凯氏定氮蒸馏装置时,需操作者手工用量杯、量筒等量取碱液,从凯氏定氮蒸馏装置的进样口处倒入,稍有不慎即极易被强腐蚀性的浓碱溶液灼伤;现今广泛使用的各种半自动凯氏定氮仪虽配备了形式各异的电动碱泵系统,已无需手工量取碱液,但因浓碱溶液的强腐蚀性,往往令价格不菲的电动碱泵系统寿命不长,时常发生故障,需频繁更换。因碱泵系统腐蚀损坏漏碱,或在进行这些维修操作时又难免漏出碱液,对仪器电路和其他部件极易造成腐蚀,对维修工作人员也极易造成灼伤事故。 者所在的实验室每年担负繁重的实验、实习教学任务。实验室现有的半自动凯氏定氮仪有六台,原本均使用电动抽吸式碱泵系统。因定氮仪的碱泵系统频繁发生故障,不但影响教学实验的顺利进行,而且对进行实验操作的学生和进行维护的人员的人身安全造成潜在威胁。二 改装及使用方法 氮仪的碱泵系统进行改造,既要控制改造费用,又要达到安全、可靠的性能要求,我们经反复试验,最后选定以普通浇花用的全塑料手动气压式喷壶替代定氮仪上原有的电动抽吸式碱泵,将定氮仪的电动碱泵系统改造成手动气压式。作者将这六台定氮仪的碱泵系统进行了全面改造,经过一个学年近200名学生的使用,表明改装后的手动气压式加碱系统性能可靠,使用效果良好。改装方法是:购买普通浇花用的全塑料手动气压喷壶(因为要耐受浓碱溶液的强腐蚀性,应选全塑料的制品,不含任何金属构件),将壶嘴的雾化喷头卸去不用,将喷壶壶嘴以耐强碱腐蚀的硅胶管或聚氟乙烯管与定氮仪反应室的加碱入口连接,若管子材料太软易折,则可在管子外加套一层普通胶管作支撑。建议选用耐强碱腐蚀的硅胶管或聚氟乙烯管与定氮仪反应室的加碱入口连接,建议使用电工常用的尼龙扎带扣紧所有管道接口,以防松脱漏液。定氮仪原有的电动抽吸式碱泵和所属的电路控制系统均被替换不用。 手动气压式加碱系统使用方法简单方便:管道连接好后,将配制好的碱液装入喷壶内,旋好壶盖,用喷壶上端的打气手柄压几下,使喷壶内的空气形成一定压力,只要按下喷壶的喷液开关,壶内的碱液即可经管道进入定氮仪的反应室,直至加碱量足够,放开开关即可。连续蒸馏样品时,若遇加碱的压力不足,随时按压几下打气手柄即可。三、装置的特点 经二百余名学生一年的实际使用检验证明,在半自动定氮仪上采用手动气压式泵液装置替代原有的电动抽吸式碱泵系统,有如下优点:1.价廉易得 改装容易 一个全塑料浇花用的气压喷壶市场零售价约十几元,与仪器厂家报价为数百元的电动抽吸式碱泵相比,可大大节约经费。买来喷壶,卸去喷嘴即可连接使用,安装方法简单,无需复杂的电路控制装置。2.性能可靠 使用安全 只要所连接的管道不漏液,即可安全使用。因改装后的加碱系统改为便捷的手工操控,不会令操作人员增加多少操作动作,但却可令整台仪器的结构和控制电路更加简单,不但直接降低仪器整体制作成本,降低由于电动碱泵故障所导致的整机检修率。由于选用的手动气压式喷壶是全塑料制成的,相对于电动抽吸式碱泵,可大大降低更换频率,进而大大降低由此连带造成的仪器电路或其他部件被漏出碱液腐蚀等的故障发生率,也大大降低由此连带发生的人身安全事故的危险性。从过去的一个学年二百余名学生使用的情况看,六台定氮仪的手动气压式加碱系统使用完全正常,尚未出现过任何异常和故障,目前还在继续使用中,尚未有需要更换的迹象。3. 有利于学生掌握实验原理和反应条件要点 教学实验用定氮仪采用手动操控加碱,加碱过程和加碱量的控制更加直观,有利于学生更好地理解和掌握凯氏定氮的基本原理,更深刻地体会如何控制反应条件。凯氏定氮蒸馏过程的反应条件控制要点是必须达到强碱性,而碱的加入量并不需要十分精确。常用的样品前处理方法是采用硫酸铜作催化剂,蒸馏时加碱量若足够,达到了强碱性状态,则样品中大量存在的铜离子就会使溶液变为棕黑色。学生在手动操控加碱的过程中,可通过观察定氮仪反应室内溶液的颜色变化自主掌握加碱的量,学生对凯氏定氮蒸馏过程需要控制的反应条件会有更深的印象。至于加碱稍过量对测定结果的影响基本可忽略不计,反而对于样品消煮的温度、时间、催化剂等以及蒸馏的馏出液量等因素却应控制好。 若样品溶液内含浓硫酸多,密度大,样品溶液积聚在反应室底部,而加入的碱液在上层,不容易判断所加入的碱液是否已经足够。但只要开始通入蒸汽蒸馏,酸、碱溶液即被混匀,就能很直观地观察到反应室内的溶液是否已达到强碱性。若发现加入的碱液不足,也无需停止蒸馏,只要轻轻按下喷壶按钮,补充碱液直至反应室内的溶液呈棕黑色即可。而中途停止蒸馏却会因蒸汽压力骤然下降,致使样品溶液倒吸,导致实验失败。4.其他用途 它既可应用于其他类型的定氮仪,也可广泛应用于其他须移取液体的实验过程。即使是使用传统的玻璃制的常量或半微量凯氏定氮蒸馏装置,也可利用这种用气压喷壶改制的碱泵系统加碱,既避免手工取用碱液的麻烦,更可避免实验人员受强碱腐蚀伤害的潜在危险,使实验操作更加方便和安全。此外,这种手动气压式泵液装置也可广泛应用于其他须移取液体的实验过程,只要考虑到该装置的材料不会引入影响实验的因素即可。
国家蛋白质科学上海设施/国家蛋白质科学中心(上海)(筹)公开招聘自动化控制系统工程师国家蛋白质科学研究上海设施是国家重大科技基础设施,是国家级蛋白质科学研究平台;在设施建设基础上,依托中国科学院上海生命科学研究院,委托生物化学与细胞生物学研究所(简称SIBCB)负责筹建成立并管理国家蛋白质科学中心(上海)(筹), 负责设施的运行管理。中心在筹建期间,办公地点设于生化与细胞所(上海市岳阳路320号);中心在建成运行期间,办公地点设于浦东新区张江高科技园区中区西部(上海市海科路333号)。中心定位于:支撑国家蛋白质上海设施建设的建设,衔接该设施的运行;聚集培养生命科学与生物技术特别 是蛋白质研究的人才,提升国家蛋白质研究能力;进而促进我国蛋白质基础研究的飞跃发展。中心将立足于国家生命科学与生物技术及相关研究领域雄厚的研究基础和创新实力,成为兼具蛋白质科学研究、技术及成果的转化、集成和应用平台的国家级的重要科学研究单元。国家蛋白质科学中心(上海)(筹)现因工作扩展的需要,公开招聘自动化控制系统工程师一名。一、岗位职责:参与国家蛋白质科学中心(上海)(筹)在上海同步辐射光源5线6站的建设、运行和管理,充分理解同步辐射光束线站的工作内容和线站用户的实际需求,完成线站自动化控制程序的设计、开发和维护。二、任职条件:1、本科以上学历,有丰富的 Unix/Linux 平台下的工作经验,熟悉 Unix/Linux 工作环境,习惯于在 Unix/Linux 平台下工作。有大量的源代码的阅读经验。2、有丰富的 C/C++ 开发经验。熟悉 Socket 编程和多线程编程。3、良好的英文表达能力。能独立完成项目调研,设计和开发工作。4、有以下背景或经验者优先考虑:有大型系统开发经验者和硬件开发经验者;有软件界面开发经验者;有网络程序开发经验者;熟悉 Tcl/Tk 语言者;有 Unix/Linux 系统管理经验者。5、具有良好的人际关系和团队协作精神,工作努力,作风踏实,责任心强。6、身体健康,能长期稳定工作。 三、招聘方式及程序 1、应聘材料:([back=whi
最近在做大批量的样品,昼夜不停进样,有几次中间停止了,问题都是出在进样针卡住了,后来发现都是进样针推杆在针筒内比较涩,抽吸几次就好了观察一下每次洗针都是吸满针筒,总共进一微升样品 是否有必要清洗十微升呢不知道大家对此有什么看法?大家平时都是怎么做的,欢迎大家发表自己的看法,谢谢!
主要用于灌封、室内气体紧急排空等用途的。要求泵的抽真空能力强大,这抽吸力得要多大?!
近期,环境保护部印发了《环境空气自动监测臭氧标准传递工作实施方案(试行)》(以下简称实施方案)和《环境空气臭氧一级校准作业指导书(试行)》《环境空气臭氧标准参考光度计间接比对作业指导书(试行)》《环境空气臭氧传递标准间逐级校准作业指导书(试行)》《环境空气臭氧自动监测现场比对核查作业指导书(试行)》等4项作业指导书(以下简称4项作业指导书)。环境保护部环境监测司司长刘志全日前对4项指导书的出台背景、意义和内容等问题进行了深入解读。 [b]问:《实施方案》出台的背景是什么? 答:[/b]2012年国家环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量新标准出台后,我国环境空气自动连续监测得以迅猛发展,目前已建成1436个国家环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测站,主要监测臭氧(O[sub]3[/sub])、颗粒物(PM[sub]2.5[/sub]和PM[sub]10[/sub])、二氧化硫(SO[sub]2[/sub])、二氧化氮(NO[sub]2[/sub])、一氧化碳(CO)等6项基本污染物,监测数据实时向社会公布。与此同时,我部根据国家有关法律法规和环境管理的需要,有计划、有步骤的建立健全环境空气自动监测质量控制体系,确保环境空气监测质控措施与监测活动同步实施,保障监测数据准确可靠。 2017年3月,我部印发了《环境空气自动监测标准传递管理规定(试行)》(以下简称管理规定),明确了臭氧一级、二级和三级标准传递机构的定位和职责,初步构建了我国环境空气臭氧自动监测量值传递和溯源体系。 为进一步明确国家环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测事权上收后对环境空气自动监测运维工作监督管理的具体要求,指导各级臭氧标准传递机构开展臭氧标准传递和臭氧标准参考光度计(SRP)间的比对工作,规范臭氧标准传递工作的操作流程,制定臭氧标准传递和比对合格的标准,完善臭氧标准传递工作技术规范,我部依据现有环保工作的实际情况和需求,以《管理规定》为指导,组织编制了《实施方案》和4项作业指导书,对《管理规定》中关于臭氧标准传递工作的程序和要求等内容进行了细化和补充,编制了臭氧标准参考光度计间接比对、臭氧标准间逐级校准等技术指导文件,进一步完善了我国环境空气臭氧自动监测量值传递和溯源体系。 [b]问:出台《实施方案》的意义是什么? 答:一是完善了我国环境空气臭氧监测质量控制体系。[/b]《实施方案》和4项作业指导书明确了现阶段环境空气臭氧标准传递工作的目的,明晰了臭氧标准溯源与传递路径,提供了臭氧标准传递的技术指导,提出了臭氧标准传递、监督核查和培训考核的具体要求,健全了臭氧监测质量控制工作层面的运行机制,统一了全国各级环境监测机构和运维机构的臭氧传递标准和工作标准,使环境空气臭氧标准传递工作有据可依、有章可循。 [b]二是落实《“十三五”环境监测质量管理工作方案》的具体举措。[/b]2016年11月,我部印发了《“十三五”环境监测质量管理工作方案》(以下简称工作方案)。《工作方案》是“十三五”时期环境空气自动监测质量管理的重要指导性文件,为今后一段时期开展环境空气自动监测质量管理工作提供了基本遵循。《工作方案》要求“建成臭氧自动监测量值溯源传递体系,制定臭氧量值溯源/传递有关技术规范、传递计划并组织实施”。《实施方案》和4项作业指导书的印发,是细化、落实《工作方案》的具体举措,将进一步提升臭氧监测质量管理工作的系统性、科学性和规范性。 [b]问:《实施方案》的主要内容是什么? 答:一是明确了工作目的。[/b]现阶段环境空气臭氧标准传递的工作目的是规范国家环境空气臭氧自动监测量值溯源与传递工作程序,统一各级臭氧标准传递技术要求、核查技术要求和评价方法,强化对运维机构臭氧标准传递工作监督,保证臭氧标准的溯源性和监测数据的准确性、可比性。 [b]二是规定了工作程序。[/b]臭氧一级、二级、三级标准传递机构应定期制定工作计划,采取逐级或跨级传递方式,按照相应的标准技术规范或作业指导书开展臭氧标准溯源、传递和比对工作,按时提交臭氧标准传递和比对工作报告。 [b]三是明晰了传递路径。[/b]监测总站和标样所作为臭氧一级标准传递机构,每年向上溯源到中国计量总院,向下传递至臭氧二级标准传递机构(区域质控中心),或跨级传递至臭氧三级标准传递机构(不承担区域质控任务的省级环境监测机构和运维机构);臭氧二级标准传递机构向下传递至臭氧三级标准传递机构,臭氧三级标准传递机构负责臭氧工作标准和臭氧分析仪的标准传递工作。 [b]四是统一了臭氧量值溯源体系。[/b]国控网和地方网执行国家统一的臭氧标准传递技术规范和要求,全国各级环境监测机构和运维机构的臭氧传递标准和工作标准要溯源至我国统一的环境空气臭氧标准传递体系。 [b]五是提出了监督检查要求。[/b]监测总站负责制定环境空气臭氧监测质量监督检查计划,与区域质控中心按计划共同开展臭氧监测质量监督检查工作,每年对国控网的监督检查比例不低于总点位数的20%。除常规监督检查外,监测总站和区域质控中心应按照环保部要求开展双随机检查和计划外监督检查工作,并按时提交各类检查报告。 [b]六是要求人员持证上岗。[/b]国控网臭氧标准传递以及运维人员必须持证上岗,环保部委托监测总站负责臭氧标准传递持证上岗培训以及考核工作。 [b]问:4项作业指导书解决了哪些问题? 答:[/b]《环境空气臭氧一级校准作业指导书(试行)》适用于臭氧一级标准向臭氧二级标准量值传递的工作质量保证与质量控制;规定了一级标准传递机构开展臭氧一级校准的要求、方法及其质量保证与质量控制程序;规范了一级标准传递机构开展臭氧一级校准的工作程序,使得一级标准传递机构开展臭氧一级校准工作有据可依,保障了环境空气臭氧量值传递和溯源体系中臭氧一级标准量值传递的权威性。 《环境空气臭氧标准参考光度计间接比对作业指导书(试行)》适用于环境保护系统内臭氧标准参考光度计的间接比对和臭氧标准参考光度计的质量保证与质量控制工作;规范了臭氧标准参考光度计的间接比对工作,建立我国环保系统臭氧标准参考光度计间接比对技术,保障了我国环保系统臭氧计量基准、计量标准测量量值一致性、可比性。为建立全国统一、完整的环境空气臭氧溯源链提供了技术保障。 《环境空气臭氧传递标准间逐级校准作业指导书(试行)》适用于经一级校准合格的臭氧二级传递标准对三级传递标准开展的二级校准工作,以及经二级校准合格的臭氧三级传递标准对四级传递标准开展的三级校准工作;规定了各级监测、运维机构使用其经过上一级臭氧传递标准校准合格的传递标准对下一级臭氧传递标准方法开展校准工作的方法及相关质量保证与质量控制措施;规范了各级监测、运维机构的逐级校准操作,使得各级监测、运维机构开展的臭氧逐级校准工作有章可循,保障了环境空气臭氧量值传递和溯源体系体系的规范性和完整性,使各级监测、运维机构的臭氧传递标准能够追溯至臭氧一级标准。 《环境空气臭氧自动监测现场比对核查作业指导书(试行)》适用于各级监测机构对环境空气臭氧自动监测质量进行现场核查,用以评价现场分析仪的性能和状态,评估臭氧自动监测数据质量和变化趋势;结合近年环境空气臭氧自动监测数据质量的现状和国家考核对数据质量的要求,通过数据统计与分析,制定了核查比对数据结果的评判标准;规范了现场比对工作程序、现场核查数据的记录、统计和评价方法,可作为评价运维公司的技术手段,同时可对重点关注数据和可疑数据进行现场检查,及时发现问题并整改,保障国控网环境空气臭氧监测数据的准确、可靠。
环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统是一套自动监测仪器为核心的自动“测-控”系统。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的自动监测系统一般采用湿法和干法两种方式。湿法的测量原理是库仑法和电导法等,需要大量试剂,存在试剂调整和废液处理等问题,操作繁琐,故障率高,维护量大。该法以日本为主,但自1996年起,日本在法定的测量方法中增加了干式测量原理,湿法现已处于淘汰阶段。干法基于物理光学测量原理,使样品始终保持在气体状态,没有试剂的损耗,维护量较小。干法以欧美国家为主,代表了目前的发展趋势。1 系统的结构 干法监测子站主要由样品采集、空气自动分析仪、气象参数传感器、动态自动校准系统、数据采集和传输系统以及条件保证系统等组成。1.1 大气污染物自动分析仪 SO2自动分析仪:基于SO2分子接收紫外线(214 nm)能量成为激发态分子,在返回基态时,发出特征荧光,由光电倍增管将荧光强度信号转换成电信号,通过电压/频率转换成数字信号送给CPU进行数据处理。当SO2浓度较低,激发光程较短且背景为空气时,荧光强度与SO2浓度成正比。采用空气除烃器可消除多环芳烃(PAHs)对测量的干扰。 NOx自动分析仪:NO与O3发生反应生成激发态的NO2*,在返回基态时发射特征光,发光强度与NO浓度成正比。NO2不与O3发生反应,可通过钼催化还原反应(315℃)将NO2转换成NO后进行测量。如果样气通过钼转换器进入反应管,则测量的是NOx,NOx与NO浓度之差即为NO2。 O3自动分析仪:利用O3分子吸收射入中空玻璃管的254 nm的紫外光,测量样气的出射光强。通过电磁阀的切换,测量涤除O3后的标气的出射光强。二者之比遵循比尔-朗伯公式,据此可得到O3浓度值。 PM10自动分析仪(β射线法):仪器利用恒流抽气泵进行采样,大气中的悬浮颗粒被吸附在β源和盖革计数器之间的滤纸表面,抽气前后盖革计数器计数值的改变反映了滤纸上吸附灰尘的质量,由此可以得到单位体积空气中悬浮颗粒的浓度。 对自动分析仪的自动校准通过动态自动校准系统完成,该系统包括动态自动校准仪、零气发生器、标准气源。 目前,我国尚未出台各主要大气自动分析仪的技术条件要求,表1是中国环境监测总站验收DASIBI公司产品时的验收标准。美国EPA对自动分析仪的性能指标要求(40 CFR PART 53)见表2。表1 DASIBI公司产品的验收标准指标 SO2 NOx O3 CO PM1024 h零漂 <±5 ppb <5 ppb <5 ppb 0.5 ppm 各台仪器间的平行性≤±7%24 h标漂 <±5 ppb <5 ppb <5 ppb 0.5 ppm 线性度 <±5 ppb <5 ppb <5 ppb 0.5 ppm 响应时间(t90) 5 min 5 min 2 min 2 min 重现性 5 ppb 5 ppb 20 ppb 0.5 ppm 流量范围 300~800 ml/min 250~700 ml/min 1.0~3.0 L/min 1.0 L/min (16.7±1%)L/min表2 美国EPA对大气自动分析仪的技术性能要求性能参数 SO2 NO2 CO 光化学氧化剂量程(ppm) 0~0.5 0~0.5 0~50 0~0.5噪声(ppm) 0.005 0.005 0. 50 0.005MDL(ppm) 0.01 0.01 1.0 0.0124 h零漂(ppm) ±0.02 ±0.02 ±1.0 ±0.0224 h标漂(20%) ±20% ±20% ±10% ±20%24 h标漂(80%) ±5% ±5% ±2.5% ±5%1.2 中心站系统软件的要求 主要包括数据采集与处理功能、报警及诊断功能、远程测控功能、可扩展性等。
摘要:叙述了岛津SIL-10ADvp自动进样器常规维护,消耗品的更换和工作中自动进样器一些故障判断和排除。关键词:岛津SIL-10ADvp自动进样器,维护,故障,排除HPLC分析仪器的普及和其在自动化程度的提高,自动进样模式取代了原来手动模式,它大大提高了工作效率,增强了分析的精度,消除了人为误差等等优势,越来越多的单位使用自动进样器。与此同时,自动进样器有时出现的故障往往会使人头疼。要弄清楚故障发生的原因,有效地解决它的故障,首先要从日常维护和保养着手。.一、岛津SIL-10ADvp自动进样器常规维护。笔者使用是岛津SIL-10ADvp自动进样器,甲醇,乙腈,磷酸缓冲液是常用的流动相。用的是反相C18色谱柱。1.平时分析好样品,清洗好色谱柱后,用一根PEEK管连接在原先接色谱柱位置,用脱气的纯水以1.5mL/min流速清洗1.5小时,后用甲醇用同样条件清洗。自动进样器清洗液换上甲醇,打开排液阀,用针筒抽吸越50mL,再关闭排液阀,purge,rinse各三次,结束后按shift,9,关闭自动进样器。纯水清洗色谱系统能清除管路中残存的缓冲盐,甲醇清洗,防止系统滋生细菌和微生物堵塞管路,也可以洗去不溶于水的物质。2.定期更换Septum cutout,编号:228-36215-91 即Rinse口帽中的橡皮垫,分析样品设置自动进样中有洗针的程序,所以一段时间后橡皮垫很容易脏。及时更换避免垫上脏物污染针头。3.定期更换进样隔垫。编号228-33355-01。用固定扳手把进样口帽卸下,把里面的进样口衬筒sleeve取出,取下旧的进样垫,把新的原样装入,并原样装在进样口,用手把螺母拧紧,用扳手再拧约15°。4.用吸水纸插干净控制进样针的升降轴上的油污和垃圾,用少量润滑油涂于升降轴上,涂好之后用吸水纸吸去多余的润滑油。测试几个样品,听升降轴工作时声音清脆和声音有规律为佳。5.长期不用机器可以用纯甲醇代替清洗液,针筒抽吸约100mL清洗液,后purge 和rinse几次。注:Rinse口螺帽和进样口衬筒及进样口螺帽若有盐析或附脏物,先用纯水,后异丙醇或甲醇放超声波超洗10分钟。洗去脏物后晾干装上。当然在日常工作中必然会出现一些故障,这些故障一开始会使我们很焦急,使我们束手无策。但是当我们冷静下来,一点点排查原因,会发现其实有些问题很容易解决。诸如样品盘放的位置不准,进样时会出错,系统被停下来。只要放正样品盘,错误就会消失。工作中出现的小问题大都较容易解决,自己动手解决小故障,不仅能提高对仪器的进一步认识,而且还会有解决问题后的喜悦。以下是笔者曾经遇到的问题和解决方法,这里写出来与大家共同探讨。二、岛津SIL-10ADvp自动进样器常见的故障和解决办法。1.基线不稳,鬼峰增多现象: Fig1 a 和Fig1 b分析的是同一标准品。Fig1 a基线不稳,鬼峰增多;而Fig1 b基线稳定,为正常图谱。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625874_1626663_3.gif[/img]Fig1 a是基线不稳,鬼峰增多的图谱[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911102321_183699_1626663_3.gif[/img] Fig1 b是正常的图谱,同时是清洗干净后的图谱 原因:在排除了泵,流动相和检测器问题后,这种现象说明进样系统被污染了。 解决方法:用5%的高氯酸水溶液代替原来的自动进样器的清洗液,用针筒抽吸约100mL,在样品瓶中装入上述清洗液,用一根塑料阻尼管代替色谱柱,阻尼管出口处连废液,不接检测器。打开泵,设置一个常规流速。设置自动进样程序,进样量200μL,分析时间1分钟,连续20次。结束后把清洗液换成纯水,样品瓶中装纯水,依上述同样操作,(考虑到进样量较多,且重复次数多,准备5个装适量液体的样品瓶,放入样品盘中,设置自动进样程序,每个瓶连续抽4次,5个样品瓶合计抽20次,避免吸空)。 说明: 5%的高氯酸水溶液能够有效地去除系统中的污垢,如若无高氯酸,可用甲醇,纯水大进样量多次清洗,也能起到同样的效果。 2.泵压力突然降至0或很小。现象:在一次连续分析样品过程中,开始分析时系统很正常,但是到分析第八个样品时突然发现泵压降至0.3Mpa,而正常时泵压为5.5Mpa。闻到进样器中有甲醇味(流动相中甲醇含量很大)。打开进样器门,发现排液阀下面的管子有液体滴出,带有甲醇味,停止系统,按shift+9 发现进样口和rinse口盐析很厉害。原因:进样口被堵,流动相无法进入色谱柱,渗漏出来,致使泵压下降。解决方法:根据自动进样器常规维护3.和4.操作,更换进样隔垫和Septum cutout(若没有备件,进样口密封圈和rinse口隔垫用纯水→甲醇超洗干净。)用擦镜纸沾纯水擦干净进样口和rinse口旁的盐析,再用甲醇擦洗。装上两个部件,打开机器调试,无渗漏,泵压正常即可。说明: 笔者上一次做的实验是用较高浓度的磷酸缓冲盐做流动相,分析结束后用纯水,后用甲醇清洗系统。可能清洗的时间不够,后一次实验用的流动相甲醇比例又很高,所以残留在系统中的无机盐被析出,色谱系统被堵住,引起渗漏。故在用过了高浓度无机盐做流动相,分析结束后一定要先用纯水彻底洗净色谱系统,(大概用1ml/min流速洗2至3小时)再用甲醇彻底置换HPLC流路系统中的纯水,避免盐析。3.进样重现性不佳原因:1)计量泵不准2)六位阀磨损。 解决方法:1)计量泵吸液准确性判断。在样品瓶中装入足量的纯水,擦干净外面的水分,用分析天平称量,记录读数W1,放入进样盘,设置进样程序,进样量100μL,连续十次,结束后滤纸擦干样品瓶表面的水分,置天平称量,得读数W2,W1- W2得的数值应为1mL纯水在相应温度的质量。若差别不大,则计量泵无碍。若计量泵有问题,有可能计量泵柱塞杆或密封圈有问题,按照岛津SIL-10ADvp自动进样器说明书上关于计量泵柱塞杆或密封圈更换的操作步骤操作。或请岛津维修工程师上门维修。 2)六位阀磨损。根据自动进样器说明书,拆下六位阀,观察是否三个口有磨损,若磨损严重,则更换新的六位阀,根据书上的操作,装配好,调试,重现性良好即可。以上笔者举的例子都是平时工作中遇到的实例。对于自动进样器的维护保养和故障排除是一次次经验的积累。高效液相色谱的各个组件是互相联系的,如果一个部件有问题或被污染,被堵塞,可能会影响后面的部件,同时也要检查前面的部件是否有问题。比如基线不稳,要检查检测器是否被污染,检查流动相有没有问题,进样器是否脏了,色谱柱是否被污染,色谱柱是否没有稳定好,环境温度是否稳定等等。所以有时查问题比机器维修更难。这就要我们在工作中多多积累经验,多观察,多动脑筋。这才能熟悉您的机器,更好地用好机器。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183700]岛津SIL自动进样器维护.doc[/url]
环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统是一套自动监测仪器为核心的自动“测-控”系统。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的自动监测系统一般采用湿法和干法两种方式。湿法的测量原理是库仑法和电导法等,需要大量试剂,存在试剂调整和废液处理等问题,操作繁琐,故障率高,维护量大。该法以日本为主,但自1996年起,日本在法定的测量方法中增加了干式测量原理,湿法现已处于淘汰阶段。干法基于物理光学测量原理,使样品始终保持在气体状态,没有试剂的损耗,维护量较小。干法以欧美国家为主,代表了目前的发展趋势。1 系统的结构 干法监测子站主要由样品采集、空气自动分析仪、气象参数传感器、动态自动校准系统、数据采集和传输系统以及条件保证系统等组成。1.1 大气污染物自动分析仪 SO2自动分析仪:基于SO2分子接收紫外线(214 nm)能量成为激发态分子,在返回基态时,发出特征荧光,由光电倍增管将荧光强度信号转换成电信号,通过电压/频率转换成数字信号送给CPU进行数据处理。当SO2浓度较低,激发光程较短且背景为空气时,荧光强度与SO2浓度成正比。采用空气除烃器可消除多环芳烃(PAHs)对测量的干扰。 NOx自动分析仪:NO与O3发生反应生成激发态的NO2*,在返回基态时发射特征光,发光强度与NO浓度成正比。NO2不与O3发生反应,可通过钼催化还原反应(315℃)将NO2转换成NO后进行测量。如果样气通过钼转换器进入反应管,则测量的是NOx,NOx与NO浓度之差即为NO2。 O3自动分析仪:利用O3分子吸收射入中空玻璃管的254 nm的紫外光,测量样气的出射光强。通过电磁阀的切换,测量涤除O3后的标气的出射光强。二者之比遵循比尔-朗伯公式,据此可得到O3浓度值。 PM10自动分析仪(β射线法):仪器利用恒流抽气泵进行采样,大气中的悬浮颗粒被吸附在β源和盖革计数器之间的滤纸表面,抽气前后盖革计数器计数值的改变反映了滤纸上吸附灰尘的质量,由此可以得到单位体积空气中悬浮颗粒的浓度。 对自动分析仪的自动校准通过动态自动校准系统完成,该系统包括动态自动校准仪、零气发生器、标准气源。 目前,我国尚未出台各主要大气自动分析仪的技术条件要求,表1是中国环境监测总站验收DASIBI公司产品时的验收标准。美国EPA对自动分析仪的性能指标要求(40 CFR PART 53)见表2。表1 DASIBI公司产品的验收标准指标 SO2 NOx O3 CO PM1024 h零漂 <±5 ppb <5 ppb <5 ppb 0.5 ppm 各台仪器间的平行性≤±7%24 h标漂 <±5 ppb <5 ppb <5 ppb 0.5 ppm 线性度 <±5 ppb <5 ppb <5 ppb 0.5 ppm 响应时间(t90) 5 min 5 min 2 min 2 min 重现性 5 ppb 5 ppb 20 ppb 0.5 ppm 流量范围 300~800 ml/min 250~700 ml/min 1.0~3.0 L/min 1.0 L/min (16.7±1%)L/min表2 美国EPA对大气自动分析仪的技术性能要求性能参数 SO2 NO2 CO 光化学氧化剂量程(ppm) 0~0.5 0~0.5 0~50 0~0.5噪声(ppm) 0.005 0.005 0. 50 0.005MDL(ppm) 0.01 0.01 1.0 0.0124 h零漂(ppm) ±0.02 ±0.02 ±1.0 ±0.0224 h标漂(20%) ±20% ±20% ±10% ±20%24 h标漂(80%) ±5% ±5% ±2.5% ±5%
全自动核酸分析系统
越来越多的仪器上安装自动稀释系统了。可是对于一些低沸点、易挥发的有机溶剂,自动稀释系统怎样保证稀释的精准度呢?
让时间回到8月25号的下午,一上班就接到通知,待会送检两批肌苷颗粒。我一点也不着急,因为昨天做过一批,流动相、对照品都有了,不用现配,马上开机平衡色谱柱,自动进样器排气,一切都如往常一样没什么毛病。平衡好柱子后,进一针系统性试验看看分离度、理论塔板数符不符合要求,结果证明也没有毛病,事情都朝着我预想的方式走,接下来开始走对照,走了一针发现峰面积和昨天比小了20多万,我觉得不对劲,会不会是这对照的浓度较稀,不稳定容易降解呢?于是我就去用原液重新稀释对照,稀释完后来重新走,第一针走完峰面积和昨天差不多,我想这应该正常了,好景不长,第二针走完,我看了一下峰面积,一下傻眼了,同一个样两针峰面积差20多万,这怎么可能呀?这是自动进样器进样呀,难不成还不如手动,我不相信,我就多走了几针看看重复性,峰面积还是不稳定,忽大忽小的,难道是自动进样器进样有误差,那误差也不能这么大呀,仪器是新买的还不到半年呢?自动进样器就出问题了,可是昨天用还好好的呀,我百思不得其解。然后我想难道是自动进样器进气了,开始检查管路,不查不知道,一查吓一跳,自动进样器洗针的管路都是空的,洗针液都抽干了,我吓坏了,赶紧停止进样,去配1:1甲醇水(洗针液),配完后就拿过来,马上反复清洗几次自动进样器,让管路充满液体,我怕管路中还是有气,又自动进样器排气了半个小时。感觉差不多了,我开始进样,连续进三针看看重复性,所幸峰面积都差不多,仪器总算是正常运转了。同事帮忙处理的样品也好了,我就批处理进样,看看时间,竟然已临近下班了,如果正常情况下,这时候我也做完下班了,没办法出了点意外 ,只好加班了。通过这一次的意外,我开始反思,意外真的是意外?我难道没有责任吗?答案是否定的,这一次的事情,我该负主要责任,为什么在实验前不检查洗针液的体积 ,我仔细想想,一切皆因没有养成良好的实验习惯。经过了这一次,让我深刻的意识到,养成良好实验习惯的重要性,实验前检查流动相有没有够不够用,清洗液必须浸没滤头,不足了要及时配置新的;色谱柱安装注意方向;废液瓶要经常检查,不要等到满了再倒,2/3左右就可以先倒了,要不然一不小心忘了又是水漫仪器室,对谁都不好。仪器的维护保养也是至关重要的,你不好好维护他,关键时刻是会给你掉链子的,就像我这次的经历一样。我又想起刚工作不久的某一天,我的工作没做完,一个人加班,那时候也刚学会用高效液相色谱,一切都不是很熟悉,都是一步步按照操作规程来,每一步都小心翼翼,生怕哪里做错了又不自知。那天做的是什么品种的检验我已不记得,只记得第二天来上班发现昨天晚上忘记关泵了,抽干了,泵里全是空气,我非常害怕,害怕仪器被我搞坏了,我不敢告诉师傅,就问同事要怎么补救,同事说换上甲醇水,让管路和泵中充满液体,可是泵开了半天压力一直上不去,肯定是太多空气进泵里了,我又去问同事,这次他直接来帮我,他说,把连接单向阀下面的塑料管拧出来,用注射剂针头把气泡都抽出来,直到有液体流出来,再拧紧,看看废液管有液体流出来就行了,果然,压力速速上去了,废液管也有液体流出来了,真的非常感谢同事的帮助,让我又长见识了。这件事也给我留下了后遗症,就是每次做完实验,关仪器我都要检查两三遍,看看有没有漏关的,有时关灯了我都在窗口看看,看看仪器有没有哪里还亮就是没关,我感觉我都快强迫症了。每一次的犯错,都是一次成长,犯错不可怕,可怕的是一错再错,还不吸取教训。有了这些经历,人生的阅历、职场的经验又丰富了些,这也是一笔财富,金钱买不到,只能在实践中获得,我将带着这生活给予的财富继续前行。
今天上午开机,7683进样器在抽吸2次后就停在小瓶中不进样了,请问怎么处理啊[em0702]
酶联免疫吸附试验(ELISA/EIA,简称“酶免试验”)是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期,由于以聚合酶链反应(PCR)技术为代表分子生物学水平技术的发明,人们纷纷预测,酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验(NAT)所取代。但由于免疫临床标志物(抗原/抗体)具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠,特别是,90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善,因此,酶免试验再也没人怀疑将被淘汰,而成为传染病血清学标志物(如肝炎、艾滋、致畸病原Torch)、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步,酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面,侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪,到90年代末已达到至臻完美状态;随着纳米技术微量加样的发展,酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板,转化为检测384微孔板,甚至1536微孔板,达到更高的检测效率。另一方面,侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统,到90年代末已充分发展;随着多任务软件,如O/S2,Unix及Windows NT等操作平台的完善,满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统,正在世界各种实验室普及。应当指出,在发达国家全自动酶标分析系统的进步,是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为,不同于临床病人检测结果,仅是医生诊断的参考数据,血站血液筛查实验室的检验结果判定,将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”(TLA)运动,对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期,手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前,由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征,正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来,全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设 根据美国临床病理学院(CAP)的调查报告,实验室误差(ERROR)产生原因的79%因素,是因为实验过程中样本处理不当造成的。 区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本,酶免试验的样本处理必须基于批量化操作——96孔酶标板。为保障正板内各孔标本孵育时间最小差异,必须采用8通道或12通道快速加样。因此全自动样本处理机是提高实验精度、提高实验效率和避免人为误差和差错的关键设备。 第一代多功能(Robotic)样本处理机,是由瑞士哈美顿(HAMILTON)公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和具有管路系统的稀释分配器(Diluter)原理,采用8或12根固定距离的特弗隆探针,由单任务的BASIC程序控制的样本处理机。 随着酶免试验的普及,基于管路稀释分配器原理的样本处理机得到快速发展,先后有数家厂商开发了十余种样本处理机,以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。 1989年,哈美顿公司独树一帜,开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器(Micro-syringe)为原理的,无管路批量样本处理机Microlab AT,试图满足更快的加样(12针)、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、摒弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年,AT系列增加改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的样本处理机,具有全面的标本质量系统、加样质量保障系统。是唯一获得美国FDA许可,用于血液筛查实验室的产品。在中国自1996年开始引进AT样本处理机,迄今为止已有150余名。 样本处理自动化的最新技术进步,是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的,第五代斯达尔全自动随机式批量样本工作站(Microlab STARTM,Sequential Transfer Aliquoting Robot)为标志的,这是世界上第一台符合2003年实施的IVD标准的全自动样本处理工作站。其主要技术特征是: 采用专利的压缩导入-O形环扩张(CO-RE)核心技术,实现标准加样的智能化、自动化; 理想的加样体系——气动置换加样原理ADP的实现; 实现任意加样动作编程同时使用不同的加样头(抛弃型加样尖和永久型探针); 实时实现液体双传感(△C-△P)技术; 全方位液面传感应用,特别是解决了酶标板的液面监测世界难题; 活性洗涤工作站(Active Wash Station)进行平行洗涤加样针,是提高加样速度的关键; 模块化、无管路、独立加样通道系统4——16通道,用户可以根据工作量进行升级; 智能增强的容错纠错系统(Sophisticated Error Handling) 实现全过程控制(TPC),全部步骤都在监控下运行,每个步骤都形成记录文件(TRACE),甚至对加样体积质量进行校验、备份,实现全自动GMP/GLP。 最新一代哈美顿—斯达尔的典型应用为: *血站输出筛选实验室: ——ELISA实验 ——标本留样存档(Archiving) ——血型正/反定型实验 ——转氨酶和梅毒凝集实验 ——NAT汇集实验 ——NAT试验无污染(RNAse/DNAse)加样 *医院检验实验室: ——样本处理中心(对病人标本分项处理(aliquot)生化/免疫/体液/血液/血凝) ——酶免实验室ELISA试验(标本、对照/标准、试剂的分配、稀释) *分子生物学与生物技术药物筛选 ——DNA纯化 ——PCR加样 ——DNA测序加样 ——克隆快速筛选分配 ——药物筛选自动分配 目前,酶免试验样本处理设备已开始在全国血站系统普及,其中哈美顿AT数量最多。样本处理机还是酶免自动化所需主动标本识别(Positive Sample ID)条码阅读的基本设备系统。此外,样本处理机还有下列重要意义。 *提高加标本速度与效率 *减少操作人员劳动强度 *使标本传染操作人员机会最小化 *通过减少人为失误和改善加样精确度与准确性来改善检测分析质量 *采用批量(batch)或随机(random access)进行多种组合与多种模式检测
[table=100%][tr][td=1,1,100%][align=center][b]张家口市环保局县区空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统项目公开招标公告[/b][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,100%][align=center][/align][/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td=1,1,100%][/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td=1,1,100%]2012年5月9日[/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td=1,1,600][img=600,1]http://www.hebgp.gov.cn/upnews/upfiles/_line.gif[/img][/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td=1,1,600]报送时间:2012年5月9日项目名称:张家口市环保局县区空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统项目编号:A10-120420采购人名称:张家口市环保局采购人地址:高新区纬三路世纪豪园采购人联系人:苏吉平采购人联系方式:0313-4083016集中采购机构全称:张家口市政府采购中心集中采购机构地址:河北省张家口市桥西区西苑北路36号4楼集中采购机构联系方式:0313—8051260 项目内容:空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统(18套)交货地点:采购人指定地点项目完成时间:合同签定后20日内完成设备安装调试。供应商资格要求:企业法人营业执照副本、税务登记证(国、地税)副本、组织机构代码证副本、省级以上国家工业和信息化部门颁发的计算机信息系统集成资质证书(三级及以上)(领取招标文件时,以上证件需提供原件及加盖公章的复印件)招标文件领取时间:2012年5月9日至5月22日(工作时间)招标文件领取地点:河北省张家口市桥西区西苑北路36号4楼投标保证金:开标前,供应商须向集中采购机构缴纳投标保证金人民币贰拾万元整。投标保证金缴纳,只接受供应商银行汇票(未在张家口市区开户的供应商)及现金支票(已在张家口市区开户的供应商)两种方式,并必须注明“投标保证金”字样(原件必须在开标前向集中采购机构按时递交)。投标截止暨开标时间:2012年5月29日(星期二)上午10:00整开标地点:张家口市政府采购中心(河北省张家口市桥西区西苑北路36号4楼)项目联系人:牛志刚传真电话:0313—2082165本公告发布媒体:中国政府采购网 中国政府采购报网 河北政府采购网 中国张家口网 张家口市政府采购中心2012年5月9日[/td][/tr][/table]
摘 要: 通过对18年来武汉市空气自动监测系统运行维护技术的归纳、统计和总结,分析空气自动监测系统运行维护方面的基本技术、基本知识和维护方法,供广大环境监测工作者借鉴。关键词 空气自动监测系统 预防性维护 定期例行维护 排除故障1 武汉市空气自动监测系统概述为了及时掌握某一区域空气质量的状况,在该区域内设置若干固定监测点位,使用自动分析仪器进行自动连续监测,称为空气自动监测。空气自动监测系统一般由一个中心控制室和若干监测子站构成。各子站设有空气质量自动监测仪器及气象仪。系统工作方式为无人值守,全年昼夜连续自动运行。各子站还设有专用数据处理机,采集各台仪器的空气质量监测数据和气象数据,通过有线或无线的方式将数据传输至中心控制室。中心控制室设有计算机和打印机等其他外设,可以通过专门的数据通信和处理软件执行对各子站的状态信息和数据的收集、统计、处理、运算、显示、存储以及对各子站发送远程控制命令等功能。武汉市环境空气质量自动监测系统始建于1986年,目前该系统由6个监测子站(其中一个清洁对照点,五个监控点)和一个中心控制室组成,是国家环境监测网成员之一。五个监控点是通过网格优化筛选产生,监测点平均值代表武汉市建成区201平方公里的空气质量。武汉市环境空气质量自动监测系统1986-2000年初使用经美国EPA认证、Monitor Labs公司生产的空气质量自动监测设备主要监测项目有:TSP,S02,N0x,C0。2000年初更新全部监测设备,采用美国DASIBI公司九十年代设备,经EPA认证产品,自动监测水平、运行状况均属全国一流。主要监测项目有可吸入颗粒物(PM10),二氧化硫(S02),二氧化氮(N02),另外还有一氧化碳(C0)、臭氧(03)、气象等监测项目。武汉市空气自动监测系统所有监测仪器全年昼夜连续自动运行,监测子站无人值守。监测数据用有线方式调回中心控制室,操作人员可在中心控制室对子站监测仪器进行远程设置、远程诊断和远程校准。在成功的维护保证了监测系统正常运行的基础上,武汉市环境监测中心站1997年6月5日开始空气质量周报工作,是中国最早开展该项工作的城市之一;2000年6月5日成为中国第一批开展空气质量日报工作的城市之一,同年,在中国环境监测总站安排下,武汉站派出技术人员成功完成了昆明市首个空气自动监测系统的建立,为昆明市顺利开展空气质量日报工作做出了贡献,武汉站获得总站表彰;2001年6月5日成为中国第一批开展空气质量预报工作的城市之一,同年被中国环境监测总站授予全国空气质量日报先进城市称号。武汉市环境监测中心站在空气自动监测工作中取得的成绩和荣誉体现了武汉站空气自动监测系统的运行维护水平。
一、本系统能实现以下功能:1 自动加淋洗液和洗脱液2 自动判断交换柱上端液体的位置3 自动关闭交换柱下端液体出口4 自动接收洗脱液5 一次能批处理20个样品二、本系统不能实现的功能:1 不能自动加载原始样品溶液2 不能自动蒸干洗脱液三、本系统目前定位的主要应用领域:1 放射性同位素实验室离子交换:例如,铷/锶,钐/钕,铅等
一、本系统能实现以下功能:1 自动加淋洗液和洗脱液2 自动判断交换柱上端液体的位置3 自动关闭交换柱下端液体出口4 自动接收洗脱液5 一次能批处理20个样品二、本系统不能实现的功能:1 不能自动加载原始样品溶液2 不能自动蒸干洗脱液三、本系统目前定位的主要应用领域:1 放射性同位素实验室离子交换:如铷/锶;钐/钕;铅等同位素分离
有没有人留意过waters 2767/3767系列 纯化系统的自动清洗问题,这个系列的进样针是套管针,正常不应该是针内通过T7管路清洗,针外壁通过T8管路清洗吗?现在发现在灌注进样系统时,没有液体从T6流到T8,T7是有液体流出的,这样就导致针外壁没有洗针液清洗。尝试过调换wash path valve和wash select valve,还是同样的问题,T1/T2切换正常,T7有液体流出,T6没有液体,说明切换阀是正常的。想问问论坛的同行前辈,有没有人遇到这种问题,还是说我对于整个自动清洗管路的理解有误?[img=,690,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207071121586225_8237_5600108_3.jpg!w690x326.jpg[/img]
全自动样品萃取纯化系统是一款功能多、简单易用的自动样品前处理系统,全自动样品萃取纯化系统带来的优势:一. 提升效率和工作环境1.自动化操作消除了样品前处理流程中的瓶颈。2.更高的通量意味着降低了每个样品的分析成本。3.改善的数据质量意味着更少的样品需要重新提取和更快地得到更高质量的结果。4.娴熟的分析员可以被解放出来专注于其他工作,比如数据分析。5.安全安心:系统避免了在样品前处理过程中对样品或提取耗材的人为干预。6.系统对溶剂的有效率使用,意味着人员和环境更少地暴露在有害化学品中。7.移液吸头智能重复利用,降低了耗材成本。二. 改善数据质量1.您的样品每一次都是以完全相同的方法进行处理。2.消除了不同人员操作带来的变动,与手动操作的处理过程相比,提高了准确度和精确度。3.系统的设计使得交叉污染和假阳性的可能性降低。
今天用GC-FID做样品的时候,先是进样针卡住。换下来看有黑黑东西粘住。换了根另外的针试了下。前面的抽吸过程都ok.但是最后6次清洗后,它就不动了。下一个动作应该是吸取样品打针的。然后一直显示在进样。有点乱,哈哈。、PS:编辑完序列,准备走时会有“关键字“提醒。安捷伦: 7890a-5975有谁也遇到过这样的问题,怎么解决??谢谢~!!解决了。是氮气跟分流比设置问题。谢谢各位哈。、