自动溶出系统

方案背景根据 2020 年版《中国药典》通则 0931 的定义，“溶出度是指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂中在规定条件下的溶出速率和程度”。根据溶出度实验结果，可以预测药物在人体内释放情况以及制剂中药物成分的含量。因此，准确的溶出度测试由为重要。在传统溶出实验中，每个取样点需要手动完成样品收集、处理及转移，高频率取样过程中的手动操作面临更严峻的挑战。溶出速度快的速释样品，取样时间误差以及不同操作人员的取样行为差异都有可能导致错过药物快速释放的关键阶段。而缓释片剂取样会持续 24 小时或更长时间，分析人员的长时间疲劳操作可能降低取样准确度，增加操作失误的风险。如何解决这个问题呢？图 1. 安捷伦在线液相系统与 Flexible cube 联机进行溶出测试示意图安捷伦在线液相色谱与 Flexible Cube 模块联用，建立了用于溶出测试的全流程自动化分析系统。该系统利用安捷伦在线液相色谱监测软件监控并触发 Flexible Cube 在指定时间进行溶出液过滤和样品传输，定时通过流路切换将各时间点的溶出样品转移至在线液相色谱系统进行实时分析，使分析人员能够实时查看溶出度或释放度，并根据实时检测结果及时进行制剂工艺技术调整或质量端的批次放行。在线液相系统进行溶出检测的应用实例本实验以丙戊酸钠片剂为例，使用在线液相色谱与 FlexibleCube 联用分别对缓释片剂和速释片剂进行全自动化溶出实验。丙戊酸钠缓释片剂溶出实验根据丙戊酸钠缓释片剂的释放特性，本实验设定 4 个取样点（分别为 1 小时、3 小时、6 小时、12 小时），并平行进行 6 组溶出实验。利用在线液相色谱监测软件，根据预设的处理方法对采集的数据进行自动处理，然后统计数据并绘制溶出曲线。表 1. 缓释片剂溶出度结果图 2. 缓释片剂溶出曲线通过对比标准品峰面积，绘制丙戊酸钠缓释片剂的溶出曲线，结合溶出度测试结果，溶出时间为 1 h、3 h、6 h 和 12 h 时的平均溶出度分别为 24.9%、47.3%、71.2% 和 85.3%，表明在设定的实验时间内，药物最终已基本溶出，6 组实验平行性良好，符合预期。丙戊酸钠速释片剂溶出实验与缓释片剂不同，根据丙戊酸钠速释片剂的释放特性，设定了更密集的溶出测试取样时间点。速释片剂旨在快速释放药物，通常在 30 分钟内释放大部分药物。根据速释片剂的特点，我们在 45 分钟内选择了 4 个取样点（分别为 3 分钟、15 分钟、30 分钟、45 分钟），并平行进行 6 组溶出实验。利用在线液相色谱监测软件，根据预设的处理方法对采集的数据进行自动处理，然后统计数据并绘制溶出曲线。表 2. 速释片剂溶出度结果图 3. 速释片剂溶出曲线通过对比标准品峰面积，绘制丙戊酸钠速释片剂的溶出曲线。结合溶出度数据可知，溶出时间为 3 min 时的溶出度为 41.7%，15 min 时的溶出度为 98.1%，且 30–45 min 的溶出度稳定保持在 98% 以上，表明在设定的实验时间内，药物最终已完全溶出。结 语本实验通过将安捷伦在线液相色谱系统与 Flexible Cube 模块联用，建立了用于溶出测试的全流程自动化分析系统。其中采用 CDS 软件控制 Flexible Cube，在指定时间完成流路的选择和溶出液的传输，并利用在线液相色谱系统对收集的溶出液进行实时检测。优化实验流程、减少人工操作并提高测试精度和效率，为各种制剂的溶出测试提供强有力的支持。同时，所开发的方案表现出良好的可扩展性和通用性，适用于其他平行反应监控等实验场景，在药物研发和生产中具有广阔的应用前景。下载资料《使用安捷伦在线液相系统实现自动化溶出测试》https://www.agilent.com/cs/library/applications/5994-7502ZHCN.pdf

XRF科技公司最新推出全自动机器人电热熔融炉系统 　　澳大利亚XRF Scientific Ltd公司旗下MODUTEMP在2010年最新推出全自动机器人电热熔融炉系统——专为X荧光光谱仪制备样品，其双通道系统能达到每小时50-60个样品的自动处理量。上海凯来实验设备有限公司是其在中国的总代理。　　 　　全自动机器人电热熔融炉系统集合了从样品准备、坩埚/模具装卸、全熔融过程监控、自动倒模到熔片装卸等功能。真正将实验人员从高温恶劣环境中解放出来，也完全消除了人工备样过程中可能引入的分析误差，从而也大大提高了工作效率，保证了样品制备的可靠性和可重复性。 　　关于XRF Scientific Ltd 　　澳大利亚XRF Scientific Ltd公司是世界领先的激光诱导击穿光谱仪(LIBS)、熔融炉、高纯助溶剂、铂金/铂合金器皿制造商。 　　它生产的熔样机以坚固耐用、安全易操作、高效高通量著称。在世界钢铁行业内被广泛的大量的使用，已成为钢铁企业先进化验室的标准配置之一。 　　关于上海凯来实验设备有限公司 　　总部设在中国上海，成立于2004年。作为德国Haver & Boecker公司、Bϋ rkle公司、英国Optical Activity公司和Index Instruments公司、美国Ahura公司、Inorganic Venture公司、Reichert公司和W.S. Tyler公司、澳大利亚XRF Scientific 公司、瑞士SONOSWISS公司等在中国的总代理，以及作为德国Hirschmann、HosokawaAlpine的南方区总代理和Dionex液相产品上海区总代理。凯来公司致力于为生命科学和化学分析实验室用户提供优质的科学仪器及服务，同时希望不断完善自身，为客户提供更多更好的解决方案。 　　更多信息请登录www.chemlabcorp.com了解。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " LOGAN Instruments Corp.（以下译为“禄亘”）自1990年成立于美国新泽西州，如今已走过三十个年头。三十年间，禄亘始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。 /p p style=" text-indent: 2em " br/ /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 307px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4933c94d-120f-4134-9869-c677eb7d6a19.jpg" title=" 溶出度发展史.png" alt=" 溶出度发展史.png" width=" 600" height=" 307" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 历经三十年打磨，LOGAN不仅发展了药物溶出自动化系统USP 1-7法并且开发了溶出方法学，现在的LOGAN已成为制药行业中药物溶出及透皮扩散系统的市场领航者之一。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 522px height: 518px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/1e3535dd-4725-4eaf-86bc-63d9f4428a0c.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 522" height=" 518" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 主流药物溶出产品 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 2020年以来，禄亘公司积极组织或参加制药行业学术会议与各方交流，并与国内企业及科研单位开展合作，进一步在中国制药行业深耕发展。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 366px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/7f03b84a-d177-448f-875e-4cfff62578d1.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 550" height=" 366" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 433px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/fcca37f0-d37a-4e09-b937-55e99025282d.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 550" height=" 433" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 禄亘参加学术交流会 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 279px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/0897d960-60b1-41ea-9656-98ad6a137167.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" width=" 550" height=" 279" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 禄亘合作企业 br/ /p p style=" text-indent: 2em " br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 关于禄亘: /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 禄亘自1990年成立于美国新泽西州，始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。产品已被全球诸多制药公司使用。近30年，客户遍布全球各地，现已成为制药行业药物溶出主要供应商之一。 br/ /p

《日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施的研制》项目，首次利用人机界面可视化操作和自动体积定量、自动三维定位、自动温度控制、pH值实时传感、自动液位检测等智能手段，实现了日用陶瓷铅镉溶出量检测浸泡自动加液系统的精确配酸、自动定位定容加液、废酸液自动中和自动排放、自动温度控制、自动酸雾排放等功能，提高了检测效率和准确性，降低了劳动强度，在陶瓷检测领域达到国际领先水平。 日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置主体 检测人员进行日用陶瓷铅镉溶出量检测 3月7日，由山东淄博检验检疫局主持研制的“日用陶瓷铅镉溶出浸泡柜自动加液设备”获得国家知识产权局颁发的发明专利证书，这是淄博局建局以来获得的首个国家发明专利。而就在两个多月前，2011年12月20日，此项课题还获得了“2011年度国家质检总局科技兴检三等奖”，成为该局获得的第3个总局科技兴检奖。淄博检验检疫局科技兴检工作由此走上了一个新的台阶。 随着这项技术的研制成功，一直以来，日用陶瓷铅镉溶出量检测浸泡加液依靠人工手动配置实施的做法可望成为历史。 传统检测方法多不足 淄博，我国北方著名的瓷都。日用陶瓷是淄博大宗出口商品之一，主要出口欧美等市场。铅镉溶出量是日用陶瓷产品重要的安全卫生指标。欧美等发达国家对日用陶瓷铅镉溶出量设置了严格的限量要求。 日用陶瓷样品的前处理——醋酸浸泡，是铅镉溶出量实验的重要步骤，该环节对环境温度、浸泡用酸的浓度、避光性等要求甚严。国内最常用的浸泡室为柜式浸泡室，由人工负责配置和添加醋酸溶液，存在占地面积大、劳动防护差、自动化程度低、劳动效率低、精准度难保证等诸多不足。 近几年，随着日用陶瓷产品出口的不断增长以及检验检疫机构对产品抽查密度和检验检测力度的加大，大大增加了陶瓷实验室检测的工作量。提高检测的自动化程度，加快产品检验检测和放行速度，成为当务之急。 因此，研制一套根据产品的器型和容积，既能对多个样品定量自动加入浸泡用标准浓度的醋酸，又能及时排除醋酸挥发成份等有害物质的装置，对有效保护实验人员安全、提高检测结果的准确性、提高工作效率、加快产品检测和验放速度，具有极其重要的意义。 走别人没走过的路 淄博局陶瓷实验室通过对2007年承担的全国日用陶瓷铅镉溶出量能力验证的返回调查结果进行分析，发现全国几个陶瓷主产区的检验检疫部门在相关实验中，对从总体上提高浸泡室的自动化程度以及劳动者防护方面的研究还未展开。国内大部分浸泡室采用的依然是传统的手动/半自动加液方式。根据陶瓷器形不同设定不同加液量的全自动加液装置还没有被研究开发过。经向权威部门检索查新，国外也没有这方面的研究。 作为国家级陶瓷检测重点实验室，也是全国第四家、山东省第一家获得能力验证提供者认可的实验室，淄博局领导和陶瓷实验室相关人员感到，自己有责任、有义务在提高日用陶瓷铅镉溶出量检测前处理自动化程度方面进行革新攻关，勇走别人没走过的路。他们根据掌握的情况，在充分研讨的基础上，及时组织申报了《日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施的研制》课题，并被山东检验检疫局推荐上报国家质检总局立项。2009年3月，课题获得国家质检总局批准立项后，该局立即成立了由分管副局长王克刚任组长的课题研究小组，通过广泛进行资料调研，收集相关测试方法标准，结合检测实践，认真整理分析，制定了课题研究思路及方案。 课题采用目前世界上最先进的控制系统——德国西门子公司生产的PLC作为主控制系统，以实现数据的采集及分析控制；使用最直观、最人性化的人机界面——触摸屏作为操作界面；为减少控制误差，采用最先进的执行机构——步进电机和燕尾轨道来实现动作的精确定位；使用国内最先进、全密封、无泄漏、耐腐蚀的磁力计量驱动泵来实现精确计量。 自动化装置提速增效 经过一年多的努力，淄博检验检疫局成功研制出“日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施”。 该设备主要由防醋酸腐蚀装置、自动设定加入醋酸体积装置、自动定位装置、醋酸挥发物质及时排除实验室装置组成。课题小组通过对醋酸性能的反复试验，设计出了能够配制4％标准浓度醋酸的混液装置。操作人员可从人机操控界面按照预先设定的比值抽取去离子水和醋酸，经配液箱搅拌均匀后，将配置好的醋酸溶液自动输入储液箱。醋酸由储液箱经酸液输送管道进入可控流量的加液枪，再通过自动定位装置的控制，实现各位置点的酸液自动加液。 经过试验检测，该套系统能够实现酸液的自动稀释和自动计量，能够实现不同位置的多点控制加液和准确计量，达到了预期的设计要求，实现了设备的自动化运行，大大提高了检测效率，降低了劳动强度，改善了工作环境。目前，该设备已应用于淄博检验检疫局国家级陶瓷检测重点实验室铅镉溶出量检测实验中，效果良好。 相关背景 2010年8月，国家质检总局在淄博组织召开了《日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施的研制》（编号：2009IK110）科研项目鉴定会。来自系统内外的7名专家组成鉴定委员会，听取了该项目的工作报告和技术报告，审阅了相关课题材料，现场查看了设备的运行、操作，并对研究过程进行了质询。 专家组审议鉴定后一致认为，该项目技术资料完整，数据详实可靠；采用PLC自动化控制技术，利用人机界面可视化操作和自动体积定量、自动三维定位、自动温度控制、pH值实时传感、自动液位检测等智能手段，研制的一套自动化日用陶瓷铅镉溶出量检测前处理设备，实现了检测浸泡自动加液系统的精确配酸、自动定位定容加液、废酸液自动中和、自动排放、自动温度控制、自动酸雾排放等功能，将有效提高检测效率和准确性，降低劳动强度，减少对人体健康危害和环境的污染，填补了国内外同类研究的空白，在陶瓷检测领域达到国际领先水平。

岛津公司在中国市场已推出SNTR-8600系列溶出度仪（SNTR-8600A、SNTR-8600AT、SNTR-8600AST）和自动取样器SSAS-6000a，特此通知。 SNTR系列溶出度仪是由岛津公司与日本富山产业公司合作推出的用于药物溶出度研究的系列产品，满足USP、EP、JP、中国药典等各国药典要求。除了完全继承了SNTR-8400系列溶出度仪可靠品质和便利设计以外，SNTR-8600系列溶出度仪还更新了多项功能，以更好地满足广大用户的不同需求。 SNTR-8600系列溶出度仪主机新增了分级账户管理功能，能够应对更严格的数据完整性要求。主机取样架可根据设定，自动调节取样高度，完全应对不同试验方法和溶媒体积的取样高度要求。各型号主机均新增了USB接口，用于CSV文件输出存储，以及外接各种型号打印机。另外，SNTR-8600AST 型号主机可以独立控制每个转轴转动的开关，为手动操作提供更大的灵活性。 SSAS-6000a自动取样器的侧面板进行了改装升级，使之可以更方便地与 Nexera FV连接，实现溶出度仪与LC的在线联用。产品特点主机特点1） 新型取样架驱动模式 主机取样架的升降改为马达驱动模式。自动取样时，取样针的停留位置会根据预先设定的溶出度试验法和溶媒体积，自动调整到指定取样位置。可以完全应对中国药典规定的桨法、篮法、桨碟法、转筒法，以及不同溶媒体积下，对取样点的位置要求。2） 分级账户管理功能 主机面板新增分级账户管理功能，可针对3类不同操作权限组合成8级不同权限类型，支持创建包括管理员在内的最多17个账户。即使不借助PC端工作站软件，也可满足溶出度仪数据可靠性要求。3） 转轴独立驱动模式 SNTR-8600AST型主机新增离合器机制，并为每个通道设置单独的开关，独立开启或停止每个转轴的旋转，并由LED指示灯提示旋转和停止状态。在手动取样时，仅由一人即可从依次容完成每个溶出杯的投药和取样操作，并确保各个杯位试验时间的一致性。4） 新增USB 数据接口 主机新增一个USB数据接口，支持将时间、仪器、账户、方法、状态等信息完整记录并保存在USB存储器中。USB接口也可与市售打印机（已确认可以使用的型号为HP Officejet 200，HP Officejet6000和HP Officejet 6230）连接，实时输出并打印以上试验信息。自动取样器特点 SSAS-6000a除了具备SSAS-6000的全部功能以外，增加了与溶出度仪主机一样的分级账户管理功能。此外，SSAS-6000a自动取样器的侧面板进行了改装升级，使溶出度仪系统能够更方便地与Nexera FV液相色谱系统在线联用，实现从溶出度试验、样品传输，到色谱分析、报告输出全流程的自动化。

在软胶囊的研发和质量控制过程中，其溶出方法的开发一直是让人困扰的难点。这是因为：软胶囊在溶出时会在溶出介质上方形成油层，而溶出过程中产生的油滴也可能会悬浮在溶出介质中，导致传统溶出方法很难有效地测定其溶出度。所以在本次应用案例中，我们将分享为某客户开展的某软胶囊产品的溶出研究，希望能为各位带来启发和帮助。流通池的选择锐拓RT7流池法溶出系统除了在各国药典中均有收载的两款内径分别为22.6mm和12mm的流通池外，欧洲药典中还有一种适合做软胶囊溶出测试的流通池（如下图）。 使用时，先将样品放到流通池的A室（Chamber A）中，然后在流通池顶部安装在线过滤组件。测试时，溶出介质会从A室底部进入并充满A室；然后，溶出介质从A室流入B室并将其充满；最后，溶出介质经由B室底部的管路向上流经线过滤组件，并通过自动取样系统完成样品溶液的收集。方法优化软胶囊的脂质相会阻碍其主药进入溶出介质。另外，某些水溶性差的药物可能无法达到漏槽条件。这可能导致溶出缓慢或无法完全溶出。在溶出介质中添加表面活性剂是解决上述问题的有效手段。本次研究有综合考察了主药成分在不同表面活性剂的不同浓度下的溶解度，在保证样品能够完全溶出的前提下，让测试方法拥有足够的区分力。选择溶出介质的温度时，应该考量软胶囊外壳的熔融温度。更加准确的控温和流通池间更小的温度差异可以确保测试结果更加稳定可靠。研究结果本次研究分别对参比制剂和三种不同生产工艺的自研样品进行溶出测试。测试结果如下图所示： 其中，1号样品 (Sample 1) 和3号样品 (Sample 3) 与参比制剂 (Reference)的溶出相似因子（f2）分别为28和52。对于2号样品 (Sample 2) ，由于其胶囊外壳在溶出过程中一直没有崩解，其内容物直到实验结束也没有从胶囊壳中释放出来，从而呈现出极低的溶出结果。结论从上述结果我们可以知道，软胶囊的囊壳工艺是控制其释放行为的关键之一，通过流池法能够有效地测定软胶囊的溶出释放。而进一步地，有区分力的溶出结果能够科学地指导产品生产工艺的优化和改进。

莱伯泰科经过多年在样品前处理领域的大力开拓，再次推出全新概念样品前处理产品：全自动样品前处理四联机系统工作平台，平台由四部分组成（预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE分离），可连续和自动工作，可同时处理多达120个样品。 样品前处理过程是一个非常耗时，繁琐且容易引入分析测定误差的过程。随着科学技术的进步，分析技术和分析仪器不断发展，对分析的灵敏度、精密度和自动化程度要求越来越高，而耗时、费力和效率低的样品前处理已成为整个分析过程的瓶颈。 针对这种市场需求，我们公司推出样品前处理四联机整体解决方案，使用该套系统，只需将提取液放置在液体处理器上，即可全自动实现样品预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE一体化处理过程。 整个过程无需人为干预，极大的简化了样品前处理的繁琐过程，同时系统密闭环保。 技术特点： &bull 该套系统可全自动完成样品预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE四联机过程。 &bull GPC凝胶净化系统采用双柱塞串联输液泵，可变波长紫外检测器，高效不锈钢凝胶净化柱，具有性能可靠，净化效率高等优点。 &bull 浓缩系统采用真空-氮吹-加热三位一体浓缩方式，可实现温和条件下快速浓缩。 &bull SPE采用正压萃取模式，独特的低压密封技术，保证固相萃取各步骤间无溶剂混合，流速稳定，回收率可靠。 &bull 全自动液体处理器采用XYZ三维处理模式，具有隔垫穿刺功能。 &bull 整套系统全密闭。 该套系统各部分性能优越，整体性能稳定可靠，既可单独使用，也可在线联用，**限度满足不同实验室的使用需求。 LabTech 致力于为广大全球实验室用户提供先进的样品前处理设备，一如既往实现我们的口号：Your Lab ，Our Tech，让分析工作者工作更安全、更环保、更容易、更方便、更自动。

谱育科技成立5周年 诚意之作重磅推出一系列新品，敬请期待！谱育出品，必属精品FAAS 8000 工厂自动化分析系统实验室级现场在线监测全面保障工业过程质量管控原位分布式采样+中心分析服务器智能感知，两化融合系统特点原位分布式采样+中心分析服务器一套系统支持多达15个点位的样品采集，采用ICP-OES/ICP-MS的高端分析设备，实现实验室级分析水平的工业现场在线化监测。全流程自动化系统实现采样、预处理、传输、分析、质控、报表全流程自动化，提升过程质控水平。全量程多元素同步分析系统可实现多达70多种元素同时在线分析，解决行业无法多元素同时监测的难题。无损秒速样品传输系统通过专利的样品远程传输技术，实现300米范围内最短20min的样品传输分析，提高生产效益。系统组成分析单元基于ICP-OES/ICP-MS分析技术，实现在线校准/在线质控，保证数据准确性。采样预处理单元注射泵+多通道阀的液体流入自动控制技术，实现精确取样稀释的预处理、样品启动传输的精确控制、管路快速清洗；正压式柜体设计，防止酸碱腐蚀性气体进入，适合工业现场应用。样品管理单元集成了样品通道自动判断、自动切换、自动锁存、可扩展样品智能稀释功能，实现了样品通道的序列化管理。中央控制单元图形化系统状态监控，实时反应系统运行状态，保证系统运行稳定性、保障数据有效性。系统应用FAAS 8000 系统适用于有色金属湿法冶炼、新能源电池、精细化工、农药生产，可扩展至高纯试剂等特殊行业，实现生产过程中液体样品元素在线分析应用。有色金属精细化工半导体行业锂电池行业

随着RoHS2.0时代的到来，管控范围的扩大，企业的检测频度和样品分析数量也随之激增。面对这样的挑战，企业如何主动出击，在样品检测效率上高人一筹，快人一步拿下抢占市场的筹码？下面请跟随小编一起，在下文寻找答案吧！什么是RoHS指令？随着电子电器设备的快速成倍增长，大量的电子废弃物迅速增加。为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，不同国家或地区都颁布了相关的法律法规来管控。其中欧盟就立法制定并颁布了一项强制性标准—RoHS。RoHS，全称《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(RestrictionofHazardousSubstances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。2011年6月8日，欧盟公布新一版RoHS指令（2011/65/EU，简称RoHS2.0），取代了2002/95/EC（简称RoHS1.0）。并于2015年6月4日发布了修订案(EU)2015/863，将4项邻苯二甲酸酯（DIBP,DEHP,DBP,BBP）正式列入RoHS2.0的限制清单。考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以其中规定了相应的过渡期，规定自2019年7月22日起，出口到欧盟的电子电气产品（除医疗设备和监控仪器）将强制性实施对四项邻苯的限制，全面管控10种物质。RoSH2.0检测解决方案—EDX自动化系统随着RoHS2.0时代的到来，管控范围的扩大，不可避免地，一些新物料也成为了RoHS2.0管控对象。对于电子电器企业而言，检测频度和样品分析数量的激增随之而来。面对这样的挑战，企业如何主动出击，在样品检测效率上高人一筹，快人一步拿下抢占市场的筹码？如果你还在为检测量的激增忧心忡忡，抑或是对样品分析数量的激增一筹莫展，那么，是时候跟上时代的步伐，选择真正智能高效的EDX自动化系统了！上海汇像自主研发的EDX自动化系统—实现对样品24H不间断检测及分析上海汇像抓住此次机遇，依托强大的市场推动力，为应对RoHS2.0检测的企业及仪器厂家提供了ED-XRF检测全流程自动化、一体化的工作站。通过对X射线荧光光谱分析仪的自动化控制，提供了一个全面的自动化检测平台，利用人工智能技术，实现对样品的24小时不间断地检测及分析。功能介绍测试信息批量导入分析状态实时监控颜色区分样品分析状态指定EDX工作/脱机状态可指定脱机设备，机械手速度可调，且带有扫动功能产品特点完整日志实验过程全程记录，可追溯错误机制涵盖通讯、逻辑等各方面错误，确保实验可控工作模式抢先式运行，无需等待，按顺序工作，确保高效作业旋转平台无需搬动XRF仪器即可自由转至人工工作状态高效产能每12小时720只定制杯体可定制不同尺寸的样品杯，有效解决大小样品的检测居中问题兼容品牌兼容岛津主流型号、日立、天瑞、华唯、HORIBA等，其他品牌均可定制兼容数量兼容两台或四台XRF本体，其他数量可做定制产品配件样品杯和拉伸膜经检测均符合标准要求批量制样外杯内杯运行状态定制服务远程监控定制台账扫码录入检测数量… 上海汇像信息技术有限公司致力于核心技术、实现测试流程信息化、自动化和智能化，最大程度降低实验室人员枯燥无味的重复劳动，极大提高实验测试效率，为食品、药品、日用品、生命科学、医疗检测等提供全方位的安全检测支撑，从而构建智能实验室和无人实验室。

金秋十月，相聚赣江，2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在南昌绿地国际博览中心隆重举行。新羿生物在大会上展示了新一代D系列全自动数字PCR系统，重量级嘉宾共同出席了本次发布会。10月27日上午10:00-12:00，新羿生物线上、线下同步举办了D系列全自动数字PCR系统新品发布，受到各界人士广泛关注，会议人气异常火爆。会议伊始，新羿生物杨文军博士与厦门致善生物科技股份有限公司（简称“致善生物”）吴钦先生签署了战略合作协议。新羿生物将与致善生物共同致力于数字PCR平台技术产品的开发与应用，为终端用户提供更多高品质产品及服务，共同推进精准诊断的发展。报告环节，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任 马学军教授和北京大学第一医院实验中心遗传病诊断实验室分子诊断负责人 马祎楠博士，通过线上会议的方式分别做了题为“数字PCR平台在病原体高敏检测中的应用”和“基于数字PCR技术的脊髓性肌萎缩症（SMA）精准筛查与诊断”的精彩报告。并引起现场与线上参会人员浓厚兴趣，并进行了基于数字PCR在相关应用领域的答疑解惑。接下来，新羿生物资深产品经理就“D系列全自动数字PCR系统新品”做了详细的产品介绍，该系统取得了几大突破性进展：（1）简单智能，一键启用，无需值守；（2）稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染；（3）灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高；（4）快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；（5）灵活多重，多项目同步检测，随到随检。D系列全自动数字PCR系统的杰出性能得到了与会嘉宾的高度评价和极大兴趣，大家就产品性能、应用场景等方面提出了精彩的问题并进行了深度的交流，普遍认为新羿生物的这款新产品代表了数字PCR领域的国际领先水平。产品解决了目前数字PCR仪器平台的主要痛点，具备了全自动、高灵敏、高精准、高通量、高灵活等优点，展示了中国创造，在生命科学和体外诊断领域大有可为。大会主席、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长、VIEW荣誉主编、CACLP创始人 宋海波会长、大会主席、上海市实验医学研究院院长，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、VIEW主编 王华梁主任、厦门大学生命科学学院教授、分子诊断教育部工程研究中心主任、国家万人计划入选者 李庆阁教授等嘉宾共同出席了本次发布会。 　嘉宾寄语宋海波会长表示：新羿生物是一家优秀的且具有极强研发能力的创新型企业。感谢新羿生物为实验医学行业提供了新的检验利器，感谢新羿生物为检验实验室提供了又一先进的仪器。相信新羿D系列全自动数字PCR系统在未来的市场应用中会有强大又亮眼的表现。王华梁主任表示：新羿生物作为一家同时获得“中国体外诊断优秀创新产品金奖”和“中国体外诊断产业领军人物”等重磅奖项的企业，表明了新羿生物具备极高的创新水平。新羿生物D系列全自动数字PCR系统在核酸绝对定量、检测速度、通量、灵活性等多方面具有优异的表现，这将对医学实验室的实际应用具有重要意义。期待看到更多更好的产品在新羿生物诞生。李庆阁教授表示：很高兴见证新羿生物D系列全自动数字PCR系统的发布！新羿生物D系列全自动数字PCR系统，是完美融合多领域高难度技术的优秀仪器平台。致善生物在长期与新羿生物的合作过程中，优势互补并建立了良好的战略伙伴关系。祝新羿生物发展得越来越好，也希望双方的合作能奉献出更多更好的产品以服务社会。

--------SRS Pro 系统将流动相的损耗缩减了90% 2009年4月23日（MILFORD, MA.），鉴于当前全球乙腈紧缺不足，世界领先的赛默飞世尔科技有限公司，推出了Thermo Scientific SRS Pro 溶剂再生系统，该系统可以对一些贵重溶剂进行再次利用，将流动相的损耗缩减了90%。在等强度高效液相色谱（HPLC）运行过程中，该新型的创新系统可以改变流动相的流动方向，通过再生使得无污染的流动相再次进入到溶剂储存器中。该系统的USB接口、方便的即插即用操作，使其成为任何一个色谱实验室进行高效利用溶剂的理想选择。 Thermo Scientific SRS Pro系统的设计非常现代、非常紧凑。作为溶剂节省装置，它不需要电源适配器，而是通过USB接口与安装有色谱数据处理软件的计算机相连，从而启动该装置行使功能。此外，软件的易于操作性确保了系统参数的简单配置，还包含了在线监测功能和审计跟踪功能。 通过对色谱检测器输出信号的持续监测，流动相随着监测结果的变化而改变流动的方向。当基线低于一个临界值时，流动相通过SRS Pro系统回收后流入溶剂储存器中，可进行反复使用。如果基线高于该临界值，洗脱液改变流向进入废液储存器。而且该系统设计中也考虑到检测器监测到信号与转换开关的打开与关闭之间的传输时间，不会因为两者之间的时差而导致流动相污染。当信号再一次回到基线以下，流动相又再次改变流向流入溶剂储存器。另外，SRS Pro系统是用来进行流动相再生的，它只有在SRS Pro系统被打开时才会行使功能。那么，一旦该系统出现故障，转换开关阀将自动被放置在废液储存器位置，保证溶剂储存器中的流动相不会被污染。如想获得更多相关信息，请登陆www.thermo.com/recyclesolvent。 关于赛默飞世尔科技 （Thermo Fisher Scientific） 赛默飞世尔科技有限公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界变得更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到105亿美元，拥有员工34,000多人，为350,000多家客户提供服务。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、研究院和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。该公司借助于 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两个主要品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific 能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 则提供了一系列用于卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请登陆：www.thermofisher.com（英文），www.thermo.com.cn （中文）。 ###

p style=" TEXT-ALIGN: left" 　　2015年1月30日，根据《国务院关于促进市场公平竞争维护市场正常秩序的若干意见》中“发挥行业协会商会的自律作用”的相关精神，引导自动监控系统运行服务业健康发展，规范自动监控系统运行服务能力评价工作，中国环境保护产业协会印发了《自动监控系统运行服务能力专项评价指南(试行)》及其配套文件。 /p p style=" TEXT-ALIGN: left" 　　近日，中国环境保护产业协会公示了第一批通过自动监控系统运行服务能力专项评价的单位，其中包括水、气自动监控单位12家，水质自动监控单位2家，大气自动监控单位1家。按照等价划分，通过水质自动监控一级、二级评价的各7家，通过大气自动监控一级、二级评价的分别为7家和6家，其中包括聚光科技、雪迪龙、怡文环境等企业。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 2015年第一批通过自动监控系统运行服务能力专项评价单位的公示 /strong /p p 　　根据《关于印发& lt 自动监控系统运行服务能力专项评价指南(试行)& gt 的通知》(中环协〔2015〕3号)精神，现对2015年第一批通过自动监控系统运行服务能力专项评价的单位(见附件)予以公示7天。如有疑义，请在公示期内以书面材料与中国环境保护产业协会联系。 /p p 　　联系人：张纯 /p p 　　电 话：010-51555007 /p p 　　通讯地址：北京市西城区扣钟北里甲4楼中国环保产业协会(100037) /p p 　　电子邮箱：caepiyunying@163.com /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 　　中国环境保护产业协会 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 　　2015年7月30日 /p p 　　附件： /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　2015年第一批通过自动监控系统运行服务能力专项评价单 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" QQ截图20150803092806.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/2966182e-2192-49be-9178-08a1c4f7838f.jpg" / /p

2013年11月25日-12月5日，天美（中国）科学仪器有限公司携手DNS厂家安装了中国医学科学院药物研究所购买的RT-3全自动溶出度仪。RT-3全自动溶出度仪，代表着溶出度仪的世界最高技术水平，在全球众多知名药企都有广泛应用。但在中国尚属第一台，DNS公司非常重视，分别选派负责设计、软件和电子方面的三位工程师前来共同安装，天美公司也有多位专业工程师一起协助安装。DNS RT-3全自动溶出度仪全貌中国医学科学院药物研究所采购前调研了不同品牌的溶出度仪，经过技术对比、在同行用户中了解使用情况等，并经过试用DNS半自动溶出度仪后，最终决定采购DNS全自动溶出度仪。此系统包含自动脱气单元、监控单元、自动过滤单元、自动收集单元和六连池在线UV、溶媒自动回补等模块，可全自动实现自动加样、自动清洗溶出杯和管路、自动取样、自动回补溶媒、自动计算测试结果等，实现了溶出实验的全自动化，最大可实现10个批次样品的无人值守的全自动溶出，节省人力的同时也提高了实验效率。DNS公司的溶出度仪凭借其独到的技术及稳定的仪器性能在业界有着良好的市场占有率和用户口碑。安装过程中，DNS工程师依据3Q的要求进行了相关测试，并取得了优异的测试结果。测试结果出来后，参与验收的用户代表王老师高兴的说：溶出结果恰好在要求范围的最中间！非常完美的响应了我们的需求！用户共有8人接受了操作培训和维护培训，在操作培训中，厂家工程师耐心的系统介绍了如何编辑一个全自动溶出实验程序，如何进行日常维护，并逐一拆开需要用户需要周期性维护的部件示范如何更换，并请用户亲自体验。在用户表示掌握了基本的操作方法和基本的维护能力后，DNS工程师和天美工程师才放心离开，历时9天的DNS溶出度仪安装和应用培训顺利结束。公司介绍： 　　天美(中国)科学仪器有限公司(“天美(中国)”)是天美(控股)有限公司(“天美(控股)”)的全资子公司，从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处，为各地的客户提供便捷优质的服务。 　　天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298)，成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司和英国Edinburgh等多家海外知名生产企业，加强了公司产品的多样化。 更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站：http://www.techcomp.cn

实验室级现场在线监测全面保障工业过程质量管控原位分布式采样+中心分析服务器智能感知，两化融合系统特点原位分布式采样+中心分析服务器 一套系统支持多达15个点位的样品采集，采用ICP-OES/ICP-MS的高端分析设备，实现实验室级分析水平的工业现场在线化监测。全流程自动化 系统实现采样、预处理、传输、分析、质控、报表全流程自动化，提升过程质控水平。全量程多元素同步分析 系统可实现多达70多种元素同时在线分析，解决行业无法多元素同时监测的难题。无损秒速样品传输系统通过专利的样品远程传输技术，实现300米范围内最短20min的样品传输分析，提高生产效益。系统组成分析单元基于ICP-OES/ICP-MS分析技术，实现在线校准/在线质控，保证数据准确性。采样预处理单元注射泵+多通道阀的液体流入自动控制技术，实现精确取样稀释的预处理、样品启动传输的精确控制、管路快速清洗；正压式柜体设计，防止酸碱腐蚀性气体进入，适合工业现场应用。　　　　　样品管理单元集成了样品通道自动判断、自动切换、自动锁存、可扩展样品智能稀释功能，实现了样品通道的序列化管理。中央控制单元图形化系统状态监控，实时反应系统运行状态，保证系统运行稳定性、保障数据有效性。 系统应用FAAS 8000 系统适用于有色金属湿法冶炼、新能源电池、精细化工、农药生产，可扩展至高纯试剂等特殊行业，实现生产过程中液体样品元素在线分析应用。有色金属精细化工半导体行业锂电池行业

p 　　2018年8月25日12时30分，达科为全自动智能染色封片系统在中青年病理科主任第二期工作会议的卫星会上成功首发。 /p p 　　该会议由中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专委会主办，复旦大学附属肿瘤医院承办，来自全国各地的肿瘤病理学专家们云集于此，共同分享交流病理科的科室管理和人才培养经验。 /p p style=" text-align: center " img width=" 598" height=" 449" title=" 微信图片_20180828093325.jpg" style=" width: 469px height: 296px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/328cd3e8-69b6-4310-ad37-080ca4fb9bf8.jpg" / /p p 　　此次峰会，既是达科为全自动智能染色封片系统的首发亮相的机遇，也是接受来自全国各地的病理专家的检阅和评估。 /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 400" title=" 微信图片_20180828093330.jpg" style=" width: 482px height: 294px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/43c47e48-cafb-478f-b001-536a9e6dad2c.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong 　 span style=" color: rgb(255, 192, 0) font-size: 18px " 新品发布会 /span /strong /p p 　　会议当日12时30分，它身披红绸，喜庆非凡，正式亮相在舞台中央。达科为市场中心朱蕾怡女士随即宣布新产品发布会正式开始。 /p p style=" text-align: center " img width=" 598" height=" 398" title=" 微信图片_20180828093334.jpg" style=" width: 485px height: 304px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/2e0246cf-ae73-48d5-b776-1aa9c0c0c928.jpg" / /p p 　　首先，达科为集团副总裁何俊峰先生致揭幕词，他衷心感谢莅临现场的所有专家，并总结了达科为十几年的发展经验和优势：一直致力于追求创新的产品功能、卓越的品质 和提供优质的服务，为客户提供满意的产品解决方案。 /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 397" title=" 微信图片_20180828093338.jpg" style=" width: 489px height: 325px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/c1638ad4-e25a-4155-a545-d037d5f62d40.jpg" / /p p 　　随着倒计时的结束在中华医学会病理学分会主委 strong 步宏教授 /strong 、中国抗癌协会肿瘤病理专委会主委 strong 杜祥教授 /strong 、复旦大学附属肿瘤医院病理科主任 strong 王坚教授 /strong 、解放军总医院病理科主任 strong 石怀银教授 /strong 、达科为集团 strong 何俊峰先生 /strong 、 strong 李杰先生 /strong 以及现场所有专家们的见证下，终于揭开了它的神秘面纱，历经6年磨砺，达科为全自动智能染色封片系统精彩亮相，备受全场瞩目。 /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 388" title=" 微信图片_20180828093346.jpg" style=" width: 494px height: 347px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/c53f6073-b188-44d1-8e86-9f08439ef04c.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　揭去面纱，利剑出鞘 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 363" title=" 微信图片_20180828093350.jpg" style=" width: 493px height: 350px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/1f4f7801-635e-40b3-acd0-1d67441641d4.jpg" / /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 397" title=" 微信图片_20180828093353.jpg" style=" width: 500px height: 325px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/71fe2063-7944-4b24-a02f-4b562fcea6d6.jpg" / /p p style=" text-align: center " 合影留念 /p p 　　随后，中华医学会病理学分会主委步宏教授在发布会上寄语国产品牌建设：目前在国内已经涌现出一批品质优良的国产产品，但品牌发展之路任重道远，希望病理学界同仁能给与中国品牌更多的呵护和支持，一起努力，共同推动中国品牌的发展。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 399" title=" 微信图片_20180828093356.jpg" style=" width: 503px height: 344px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/27ad2734-5fcb-4395-ba83-bade93b81814.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　发布会结束，新品展示 /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 448" title=" 微信图片_20180828093452.jpg" style=" width: 503px height: 334px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/2ffcf53e-ae5c-4179-9bcf-31048793d4a7.jpg" / /p p 　　发布会结束后，与会专家们纷纷来到展台，对全新的智能染色封片系统近距离的了解和探讨，场面热烈非凡。 /p p & nbsp /p

莱伯泰科有限公司销售的Horizon全自动固相萃取系统（ASPE）和全自动快速溶剂蒸发浓缩系统（DryVap）已广泛地进入中国的环境保护和水质分析实验室。近来，深圳环保、桂林环保、石家庄环保、扬州环保、北师大环境学院、西南大学环境学院、东江水务、河北水产等环保和水质分析领域实验室，先后同时采购了这两种产品，大大提高了样品前处理的工作效率，减少了样品处理消耗的时间。 Horizon全自动固相萃取系统是目前世界上**使用萃取盘的全自动固相萃取系统，与传统的萃取柱的方式不同，采用盘式萃取的Horizon固相萃取系统，能全自动地、快速地萃取大量的液体样品，在环保分析、农业分析、各种水质分析的应用上具有**的优势，是目前世界上最快速、萃取样品量最多、样品通道最多的固相萃取系统。此萃取方法已被美国EPA列为标准方法。Horizon的全自动快速溶剂蒸发浓缩系统（DryVap）为目前世界上**的可实现全自动在线干燥和多溶剂快速蒸发系统，与传统的蒸发手段比较，这一系统具备了全自动、快速、自动干燥、多溶剂非批处理方式的蒸发等优点，赢得了广大用户的认可。 除在环境和水质领域的大量应用外，Horizon全自动固相萃取系统还被广泛地用于化工、石化、饮料、食品、农业等中间或最终液体产品的萃取浓缩。而全自动快速溶剂蒸发浓缩系统已被广泛地用于各种溶剂的快速浓缩和蒸发应用上。 莱伯泰科有限公司(LabTech.Ltd, www.labtechgroup.com)销售各种无机和有机样品前处理产品，是目前中国市场上能够提供完整样品处理仪器和设备的企业，产品包括微波消解、微波萃取、固相萃取、溶剂蒸发、凝胶净化、制备和半制备色谱、激光固体进样、电热消解仪、膜去溶系统等各种产品。 全自动固相萃取系统 screen.width-300)this.width=screen.width-300" 全自动快速溶剂蒸发浓缩系统 screen.width-300)this.width=screen.width-300"

l 效率翻倍： 双通道并行，可同时萃取两个样品，运行效率是单通道的一倍。l 超大通量： 可最多全自动连续萃取30位样品。l 灵活方便： 创新性的XYZ三维机械臂设计，样品可随时添加或拿出，实验更加灵活，减少填罐和收集等待时间。l 样品免转移： 多种不同的萃取罐和收集瓶搭配可用，与平行浓缩仪及旋转蒸发仪的样品瓶通用，无需转移样品，直接进行后续浓缩操作。l 环境友好： 采用封闭平台式设计，自带通风系统，避免实验人员与有害试剂直接接触，通过透明外窗可在外面清楚看到仪器的运行状态。创新点：1.仪器内置双通道压力溶剂萃取模块，可同时做两个样品，实验效率是单通道的两倍。 2. XYZ三维机械臂设计，通过机械爪全自动抓取萃取罐至加热炉体中，样品收集时，可通过机械爪抓取收集针工具，穿刺入带隔垫的收集瓶中进行收集，自动化程度更高。 3.可在仪器工作运行过程中随时向仪器中添加已编辑的样品，有效节省实验等待时间，提高实验效率，操作更加灵活方便。 4.萃取罐密封：采用独特的蓄力密封技术，无需在填装萃取罐时手动密封， 5. 支持4种溶剂接口，可以自动按照任意比例进行混合。 Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取系统

意大利NOSELAB-ATS厂商向市场推出新型高级自动熔融指数仪, 该仪器具有LCD彩色大屏幕触摸屏设定及控制 配备4种不同重量的砝码自动升降系统,按预设参数自动控制全检测过程.可旋转炉体，便于清洗。可选件分析研究型，热稳定性及流变特性软件 详细介绍请见. http://www.instrument.com.cn/netshow/C138010.htm

北京怡孚和融科技有限公司展出了其最新自主研发的气溶胶激光雷达系统，该系统用于环境空气质量监测。该系统可有效地区分球形颗粒与非球形颗粒物，从而在激光雷达自动测量的大量数据分析中有效地区分水汽和沙尘暴，对高层冰晶组成的卷云也可以进行探测。 　　应用该系统，可判定城市内部扬尘和外来飘尘的分布状况 可对城市的空气质量进行水平绘图，实现对颗粒物污染的监测及染源分布状况的判定 可对大气能见度进行测量 对区域性气溶胶可以实行联网监测。

11月2日第九届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2018）圆满闭幕。本次盛会磐合科仪展示了全新的创新产品及先进解决方案，引得众多观众驻足参观交流！更值一提的是，公司引进的日本DNS全自动溶出系统首次参展便吸粉无数，获得国内外专业观众的高度关注。品牌简介 DNS公司成立于1955年 ，致力于开发和生产符合各国药典和国际标准的药物分析仪器，为日本橙皮书溶出曲线数据库品牌，30多年来凭借其优异的溶出自动化技术和稳固的产品质量，成为日本国立医药品食品卫生研究所（NIHS）及武田、第一三共等大型药企的青睐仪器。明星产品■ DNS桌面型全自动溶出系统RT-J3000产品特点：-- 全自动溶媒制备到分析报告-- 4批次连续运行，适合于桨法-- 可实现浆/篮单独或同时运行，转速单独可调-- 适合片剂，胶囊，粉末及颗粒剂自动投药-- 高精度溶出杯-- DS-3000 自动过滤工作站■ DNS落地式全自动10批次溶出系统 RT 3DS/ RT-3Std产品特点：-- 全自动溶媒制备到分析报告-- 自动溶媒脱气，自动定量加入，自动投药，自动取样，自动稀释/混合/清洗，可在线UHPLC/UV，自动溶出杯清洗-- 连续10批次，适合于桨法-- 适合片剂，胶囊，粉末、颗粒等剂型■ USP4法--流池法溶出度系统DF 7 众多先进产品中流池法（USP4）溶出度系统DF 7尤为吸睛。流池法溶出度方法（Flow Through Cell method）是一种新型的溶出度检查方法，已收录于欧洲药典，美国药典，日本药典中，它可克服日前桨法、篮法无法解决的困难，比桨法的感知度更高，可克服因药片崩溃堆积所导致的饱和等问题。不仅适用于片剂、胶囊剂释制剂的溶出度测定，更可对粉末、栓剂、颗粒剂和植入剂等多种剂型直接测试，在制药公司研究制剂，或原研药变更剂型等研究中得到大量应用。产品特点：-- 7通道温度实时监测-- 无脉冲，正弦波（两种）送样方式-- 可同时进行开环/闭环两种测试（3池+4池）-- 片剂、胶囊、粉末、颗粒、栓剂、混悬剂等多池型可选对制剂开发 品质管理 提供高科技的仪器支持本次首秀，让更多专业人士认识了DNS品牌，了解了高品质产品。“让客户满意是我们唯一的目标”DNS充分利用独有的技术和持续发展能力，为客户提供应对未来发展的先进产品。作为DNS战略合作伙伴，我们会更加努力为客户提供更加先进的技术、更加高端的产品和更加满意的服务。

p 　　在水质检测中，五日生化需氧量(BOD5)的实验室分析始终是环境实验室的分析难点，存在操作过程繁琐，且分析数据的合格率低等诸多问题。 /p p 　　近日赛普仪器全新推出BODAutoTM系列自动分析仪，针对以上问题提出自动化、智能化、模块化三大创新改进，实现在提升工作效率的同时，大幅度提升数据合格率。 /p ul class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: disc " li p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 自动化设计 /strong /span /p /li /ul p 　　机械臂全自动操作，可按程序设置自动完成稀释水加注、接种液加注、硫脲加注、开取及闭合瓶盖、溶氧自动测量、溶氧电极自动清洗及加水封等功能。 span style=" text-indent: 2em " 内置液位自动检测传感器， /span span style=" text-indent: 2em " 可配置专用生化培养箱实现实验全流程无人值守，并可通过远程查看实验过程及实验数据。 /span /p ul class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: disc " li p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 智能化 /strong /span /p /li /ul p 　　依照国家标准方法，用户可自行定义分析流程，程序自动计算BOD5。 /p ul class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: disc " li p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 模块化样品盘设计 /strong /span /p /li /ul p 　　每批次可容纳54个BOD瓶子，用户可根据需求增加样品盘及样品瓶数量，分析仪允许用户自定义运行程序和步骤，例如自动样品稀释，自动开取及闭合瓶盖，添加试剂等。 /p p style=" text-indent: 2em " BODAutoTM系列自动分析仪使繁琐的生化需氧量分析简单化，通过智能机械臂协作替代人力的方式，自动化处理繁琐工序，实验人员只需要将样品移入样品瓶中推入系统，即可自动开始检测，大大降低了劳动强度，提高准确率。 /p p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=8E4F8A53BB5D8F8E9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(63, 63, 63) " strong 现场展示 /strong /span /p p strong 此项方法符合中国环境标准及多项国际标准： /strong /p p 　中国环境标准： /p p 　　HJ 506—2009《水质溶解氧的测定电化学探头法》 /p p 　　HJ 505—2009《水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种》 /p p 　日本工业标准： /p p 　　JIS K—0102—32.3 工场排水试验方法BOD的测定 /p p 　美国环境标准： /p p 　　EPA METHOD 405.1 BiochemicalOxygenDemand(BOD) 5Days /p p 　国际ISO标准： /p p 　　ISO 5815—1水质.n日生化需氧量(BODn)的测定。第1部分：加烯丙硫脲的稀释和接种法 /p p 　　ISO 5815—2水质.n日生化需氧量(BODn)的测定。第2部分：未稀释样品的测定法 /p

p 　　2015年11月5日，日立高新宣布推出新型微量取样系统，可用于 a href=" http://www.instrument.com.cn/zc/1139.html" target=" _self" title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 透射电镜 /span /a 的自动化样品制备。该系统能够进行连续样品制备，在对微型半导体器件结构评估和失效分析当中，能够实现高精度、高效率测量，从而改进半导体器件的生产效率。 /p p 　　微量取样技术利用聚焦离子束(FIB)和精密探针，可以从半导体晶片中提取包含有待分析区域的微米级样品。提取的微量样品再利用聚焦离子束减薄，以便利用透射电镜进行高分辨率观察和高精度分析。在1999年，日立集团就已经成为全球微量取样系统市场的领先企业，如今，日立的微量取样系统广泛应用于半导体器件的过程评估和失效分析，以及用于尖端材料的分析。 /p p 　　微量取样技术包括聚焦离子束加工过程：(1)表面防护、(2)周边铣削、(3)底部截槽，以及精密探针加工过程：(4)固定探针、(5)微桥切割、(6)提取微量样品、(7)将微量样品固定到透射电镜样品模具、(8)探针切割。过程(1)至(3)已经实现了自动化操作，而过程(4)-(8)则需要有经验的操作人员进行手工操作，确保在三个维度的高精度位置控制。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/ddba87ac-54b8-4241-a276-dcfdec429acd.jpg" title=" 图1.jpg" width=" 600" height=" 309" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 309px " / /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　图1.微量取样系统工作流程图(除了(1)-(3)的聚焦离子束加工，新型微量取样系统实现了过程(4)-(8)精密探针加工过程的自动化操作) /span /p p 　　在新推出的微量取样系统当中，日立高新采用了accumulated beam技术、图像处理和匹配技术来实现自动识别探针，这是长期以来困扰(4)-(8)精密探针加工过程实现自动化的一个重要问题。这个改进实现了精密探针加工过程的自动化，无需专门的操作技能即可轻松获取透射电镜分析所需的微量样品。 /p p 　　通过设置多个加工位点、以及提取微量样品的固定位点，新型微量取样系统可实现无人值守的连续运行。这个新的变化增大了高通量分析的加工容量，提高了半导体器件的生产效率和生产量。 /p p 　　日立高新还计划将自动化微量取样系统应用于聚焦离子束扫描电镜(FIB-SEM)。 /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　备注：精密探针是指一个利用微动机制在亚微米精度操纵磨尖的钨针运行的系统。 /span /p p style=" text-align: right " 编译：秦丽娟 /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" text-indent: 2em " 伯乐生命医学近日公布其截止于9月30日的第三季度财务情况。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" text-indent: 2em " 截至9月30日，伯乐Q3营收5.606亿美元，高于2018年第三季度的5.451亿美元。在货币中立的基础上，营收同比增长4.5%。以非公认会计准则(gaap)计算，Q3净收入为4860千万美元。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/87018e28-3d37-4658-ad2e-7b0f3622bc0b.jpg" title=" 伯乐2019Q3.jpg" alt=" 伯乐2019Q3.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 伯乐总裁兼首席执行官Norman Schwartz在一份声明中表示:“我们对第三季度的运营结果感到满意，这表明我们在大多数主要地区的许多关键生命科学和诊断产品线的实力持续增强。”“与2018年相比，我们的经营业绩持续改善，为我们进入今年余下时间提供了良好的动力。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 生命科学部门 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 伯乐生命科学部门的销售额同比增长约5%，达到2.157亿美元，在货币中立的基础上增长了近6%。这是由多个产品线的强劲增长带动的结果，包括两位数的微滴式数字PCR仪和食品安全产品业务的增长。 /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 诊断部门 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.5em " 在2019年第三季度，其诊断部门的销售额同比增长2%，达到3.418亿美元，在汇率中性的基础上增长4%。该公司称，这一领域的质量控制、血型鉴定和免疫产品线都在增长。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 计划推出第三代全自动化数字PCR系统 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 伯乐的执行副总裁兼首席财务官Ilan Daskal表示，伯乐将在11月推出完全集成的液滴数字系统，称为QX One。“该系统可以完全进行自动化液滴数字PCR的工作流程，并增加了多路复用的能力。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/f8cdcc82-71fb-4242-b099-0a5c6f4b903b.jpg" title=" SHUZIPCR.jpg" alt=" SHUZIPCR.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C293849.htm" target=" _self" strong 伯乐第二代 /strong /a strong & nbsp a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C293849.htm" target=" _self" QX200 微滴式数字PCR系统 /a /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 伯乐执行副总裁兼生命科学集团总裁Annette Tumolo表示新的数字PCR仪与目前的平台和化验兼容。她还指出，随着时间的推移，公司可能会把这个平台转移到IVD市场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 在被问及仪器成本时，她指出，QX One是“QX-200的高端平台”，因此客户将获得更多的易用性和工作流程灵活性，但将不得不“为平台多支付一点”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 研发单细胞测序系统 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 在单细胞领域，Tumolo说公司有几个活跃的项目，并且刚刚推出了一套新的单细胞表观基因组学试剂盒以及ATAC-Seq产品。“我们也在研究下一代单细胞RNA-seq系统，”Annette Tumolo表示。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 伯乐解释了2018年第三季度净亏损2.588亿美元的原因。如此大规模的减少是由于耗资3.906亿美元投资于实验室产品和服务公司——赛多利斯。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 该公司第二季的研发支出从4,920万美元降至4,790万美元，降幅约3%，SG& amp A支出从2.012亿美元小幅增至2.060亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 伯乐在本季度结束时获得了5.611亿美元的现金和现金等价物，以及4.237亿美元的短期投资。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 该公司预计2019财年的外汇中性收入将增长4%至4.5%。 /p

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 在10月下旬召开的第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2019）上，LOGAN公司携全自动取样3-7法溶出率测试系统、全自动体外生物等效性预测系统、全自动溶出在线分析系统及全自动干加热透皮取样系统等多款产品亮相。展会期间，仪器信息网采访了LOGAN公司项目总监梁晓静先生和亚太区应用工程张大伟先生。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=7876828A178FB6E49C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网：首先，请介绍一下LOGAN公司的基本情况。 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 梁晓静 /strong ：LOGAN公司，1990年创立于美国新泽西州，专注于药物溶出自动化系统和外用制剂透皮扩散系统的研发、设计、生产、销售及服务一体化发展。目前已取得多项专利技术和数项软件权，且产品已被全球诸多制药公司使用近30年。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 近年来，LOGAN在溶出领域开拓性研制出了药物溶出自动化系统USP 1-7法以及溶出-渗透一体化解决方案（用于生物等效性预测）；在外用制剂领域研制了水浴、干加热式全自动透皮扩散系统以及实验室配套应用涂布机、人工种植皮肤，现在的LOGAN已成为制药行业中药物溶出和经皮给药领域全球行业领先企业。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 2010年LOGAN正式进入中国市场后，研发了一系列相关产品，不但符合USP标准，还根据中国市场对产品需求的特点做出调整，并取得了即将纳入2020版中国药典的突破性进展。 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网：请介绍一下LOGAN公司在溶出和透皮领域的产品情况。 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 张大伟 /strong ：在溶出领域，全球范围内的溶出方法共有7种，而 strong LOGAN公司是全球少数目前能够销售USP 1-7 /strong strong 法（即1法篮法，2法桨法，3法往复筒法，4法流通池法，5法桨蝶法，6法转筒法，7法往复支架法）设备的厂家 /strong ，此外还有与溶出仪器配套使用的溶酶加注设备和溶出杯清洗设备。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在透皮领域，水浴式透皮扩散池系统和市场主流的干加热透皮扩散系统均为值得客户信赖的高品质产品。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网：请问本次参展LOGAN公司带来了哪些产品？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 张大伟 /strong ：本次参展的产品包括全自动溶出在线分析系统、PREMETRO SYSTEM、全自动取样3-7法溶出率测试系统和918-12全自动干加热透皮取样系统，下面我将做一下详细介绍。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 第一款产品是ADLC1200，即全自动溶出在线分析系统，具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了整个溶出实验过程， strong 实现整个溶出实验的完全自动化，能够做到真正的无人值守，极大提高了科研人员的工作效率。 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 第二款产品PREMETRO SYSTEM是LOGAN 公司2018年宣布推出的体外生物等效性预测系统， strong 该产品取得了溶出度测试与渗透测试相结合的突破性进步。 /strong 该系统能够更好的模拟药物从胃到肠的释放吸收过程，为药物开发开辟了新的途径，能够大大降低企业成本。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 第三款产品是ADR III-7，即全自动取样3-7法溶出率测试系统，它是单机往复筒法的自动取样系统，主要用于缓释试剂，控释制剂，咀嚼片以及贴剂和支架类药物的溶出度测试。该系统最大的优势是可在不同pH值条件下进行溶出实验，能更好的在体外模拟药物在体内的溶出释放行为。 strong 据悉2020版药典会新增两个溶出方法，其中之一就是往复筒法，LOGAN ADR III-7的最新设计，将完全符合新版药典的要求，为国内科研人员提供强有力的支持。 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 第四款产品是918-12全自动干加热透皮取样系统，该系统采用模块化设计，包括DHC-6TD透皮扩散池、SYS注射泵、DSC-800系统控制器和SCR-DL样品收集器，能够同时对12个取样池取样。该系统是914-12的升级版，不仅囊括了914-12的全部功能，还额外增加了透皮试验过程中的DONOR保温设计，可以显示接收池内的温度以及选配表皮温度显示装置。 strong 该系统符合FDA关于透皮实验的最新要求 /strong ，能够为科研人员提供简便的操作和准确的实验数据结果。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网：最后，请问有什么话想对国内LOGAN的客户讲？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 梁晓静 /strong : 非常感谢支持和信任LOGAN以及对LOGAN产品的中国客户，今后LOGAN公司将不遗余力的为中国提供科技含量高、品质优良、价格合理的药检仪器,同时提供科学合理的溶出方法学，推动中国经皮给药专业领域、药物溶出领域及中国仿制药一致性评价工作的发展，为中国的药物研发和人民健康事业作出更多的贡献。我们始终坚信：未来的LOGAN是更加深入人心的LOGAN! /p

p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 2020年8月7日，深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统正式获得国家药品监督管理局NMPA一类医疗器械认证。该系统是一款专业针对样本采集管的全自动分杯处理系统，原管带盖上样，一键傻瓜操作，全程样本零接触，可在40分钟内完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装以及该过程中的信息处理。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/b8df859d-4080-4579-9cd9-a7b173ea4d32.jpg" title=" 1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt=" 1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 337" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　此次MGISTP-7000获批上市意味着它将全面推向市场并广泛用于病毒样本采集管分装、微生物检测、临床样本预分装及生物样本采集管分装等领域。其处理后的样本板可直接进行后续的自动化核酸提取和自动化检测，可与华大智造MGISP-960自动化核酸提取设备无缝对接，进一步加快样本处理速度，提升大规模人群检测能力，巩固防疫成果。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 754px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c0583028-b65b-4289-8395-f8ed8458ef83.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 500" vspace=" 0" height=" 754" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 安全可靠 为新冠病毒核酸检测量身定制 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　华大智造MGISTP-7000分杯处理系统专为新冠病毒核酸检测量身定制，它将需要大量手工操作的扫码、信息核对、分液等步骤整合到一个封闭系统中，可一键完成开盖、扫码、分装、关盖，手工仅需完成放置样本的工作。该系统支持咽拭子、鼻拭子样本采集管直接取样，无需提前取出拭子，还配备液面传感器，可高效、稳定、可靠地进行新冠样本转板操作。样本分装结束后，关盖模块立即对样本采集管密封回收。整个过程中，实验人员与新冠病毒样本完全零接触，最大限度地保障了操作人员的安全。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 394px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/a3d64829-edc5-4e9f-8846-f011748df0b9.jpg" title=" 3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" alt=" 3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 394" border=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　此外，MGISTP-7000采用领先的全外排负压系统和紫外消毒系统，进/排气均配有独立的HEPA滤膜，洁净标准达ISO 5级。在操作过程中，空气先经过过滤进入设备，同时设备内的污染空气经过过滤后排出至外部，可避免气溶胶污染，安全可靠。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 自动高效 为大规模检测提供有力工具支撑 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　MGISTP-7000配备了4组开盖/关盖/扫码模块，并行处理效率高。15秒即可完成一个样本的预处理，40分钟内可完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装，消除了繁琐的前处理流程，降低了实验人员的工作负荷。同时，它还支持多样品混合取样，为实现大规模筛查奠定基础，也为国家卫建委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 340px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/cadcd737-d3e5-40bb-bede-b6f593d64c51.jpg" title=" 4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" alt=" 4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 340" border=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　值得关注的是，在运行过程中，MGISTP-7000可以自动记录样本信息及取样信息，无需人工进行信息反复核对。该设备还可与华大智造ZLIMS系统对接，以记录实验过程数据，监控仪器与样本的实时状态，提供从样本录入、样本分装、核酸提取、荧光定量PCR检测和报告发放全流程的自动化管理。最终实现实验室的自动化、信息化和智能化管理。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 279px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/366fe916-2f31-47d7-aa49-fb9f399326aa.jpg" title=" 5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt=" 5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 279" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统为自动化解决方案作业流程带来极大便利 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 自主研发 为国产化抗疫工具添砖加瓦 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　MGISTP-7000充分体现了华大智造的自主研发能力，其通量高，15秒即可完成单个样本分装，2台MGISTP-7000，24小时运行，即可实现万例样本的精准分装。此外，其自动化程度也非常高，一机整合新冠样本分装全流程，人工仅占10%的时间。其样本板可兼容市面上常规的自动化核酸提取设备，更与华大智造MGISP-960核酸提取仪和ZLIMS系统无缝对接，进一步提高了自动化程度，加速了样本的检测速度。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　基于MGISTP-7000分杯处理系统 + MGISP系列自动化核酸提取设备 + ZLIMS自动化实验室信息管理系统的全套新冠解决方案，为当前大人群检测提供了完善的自动化解决方案，极大地缓解了检测实验室的空间压力、时间压力和人员压力。以日产5000例的方舱实验室为例，该套方案可实现占地30平米方舱即建即用，自动化程度高达80%以上，为一线抗疫提供了强有力的检测利器。 /p

安捷伦科技推出干血斑自动分析液质联用系统 2012 年 5 月 21日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）推出安捷伦干血斑自动分析液质联用系统（AACE LC/MS），这是一款用于干血斑和其他干介质分析的完全集成仪器。作为制药和临床研究实验室的理想工具，AACE LC/MS 可提供集成的自动工作流程解决方案，显著提高效率，使样品处理到数据分析一气呵成。 通过干血斑分析，制药公司以及其他机构只需使用很少的血液量（通常 10 到 20 &mu l）便可获得动物和人体内待测化合物的详细定量数据。血斑的稳定性通常优于冷冻的血浆或血清样品。 安捷伦已经有针对干血斑分析的打孔方法，该款新产品提供了用于直接进行液质分析的全自动在线系统。 安捷伦液质部门营销总监 Lester Taylor 说：&ldquo 这个新系统是与我们的合作伙伴 Prolab Gmbh 共同开发而成，进一步扩展了我们现有的高级液质联用系统的功能。药物的高灵敏度定量分析是制药和临床研究的重要组成部分，而安捷伦 AACE 液质联用系统为用户带来了全自动解决方案。&rdquo AACE 液质系统使用 Agilent 6400 系列三重四极杆液质系统进行定量分析。该系统使用安捷伦 MassHunter 软件进行数据处理，为使用其他安捷伦液质系统的研究实验室提供一致的用户界面。 该产品还具有其他功能： 一套软件系统同时控制分析设置和样品分析 用于获取血斑图像并记录条形码的摄像头，便于样品追踪。 通过将提取步骤和分析周期重叠，缩短从一次进样到下次进样的总周期时间。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

仪器信息网讯 大气监测中很重要的一项任务就是测定PM2.5、PM10两项指标，虽然我国已建设了大量的自动监测站，但人工比对、颗粒物成分分析等工作仍需大量的颗粒物称量工作作为基础。虽然此项工作并不复杂，但是繁琐的工作也会使人厌烦。你是否盼望有一台仪器可以将你从此项工作中解放出来呢？ 　　一台可以实现自动称重的仪器无疑是环境监测工作者的福音，崂应与容广联合率先推出可以实现滤膜滤筒自动称量的新品&mdash &mdash 8060型滤膜/滤筒称重机器人。日前，仪器信息网采访了崂应的相关人员，详细介绍了此款仪器开发的初衷和主要解决的技术难题。 　　目前，按照国家标准，滤膜滤筒称重前后必须在恒温恒湿的环境下稳定24小时，而且对环境和操作的要求很高，操作人员稍有不慎就会造成很大的误差。大量自动监测站的建设也产生了大量人工比对的工作需求，源解析等工作的开展过程滤膜称重也是很重要且繁琐的工作。基于以上两点，崂应和容广共同开发了此款产品。 　　此台仪器具有恒温恒湿自动平衡、滤膜自动识别、多次连续称量等功能，可以满足GB/T16157-1996、HJ618-2011、HJ656-2013中规定的要求。根据配备的圆盘，可以连续称重90毫米滤膜80张，3号滤筒140个或者低浓度头60个。根据配备十万分之一或者百万分之一的天平，可实现0.01mg或者0.001mg的分辨率。而且对使用环境没有特别的要求，普通的实验室或者办公室就可以。 　　在此仪器的开发过程中，主要解决了以下技术问题：恒温恒湿控制箱的机械和电控设计、滤膜放置及防振动装置的机械和电控设计、滤膜去静电设置、带条形码的滤膜和滤筒的识别问题，天平防风罩自动开启和关闭装置设计，计算机的监控设计等等。 　　此台仪器面向的主要客户是环境监测站和第三方检测机构。环境监测站监测任务重，人员配置紧张已成为常态，除了市场化的解决方法，使用自动化程度高的仪器也是不错的思路。对于第三方检测机构，高效率更是企业生存的重要条件。而能够关注这一点的仪器厂商无疑也将会发现更多的市场机会。

蔡司Axioscan 7兼顾扫描性能和应用自由度 德国耶拿|2021年4月7日|蔡司研究显微镜解决方案 蔡司发布了新一代全自动数字玻片扫描系统Axioscan 7，用于显微镜样品的自动数字化成像。蔡司Axioscan 7继承了前一代产品 Axio Scan.Z1的优越性能，又几乎在各个方面都进行了重大改进：新型采集引擎，可实现更高的扫描速度；更广泛的成像模式，可提供更大的应用灵活性；拓展了高级荧光成像的性能；以及大大改善了用户体验。 在生命科学研究实验室，公共成像平台和药物研究中，自动而可靠对玻片进行高质量数字显微成像的需求不断增长。蔡司Axioscan 7通过将持续的高速扫描和简单的操作与针对不同应用领域的个性化选项相结合，满足多种应用领域对可靠的长时间扫描性能以及高品质成像质量的需求。 全新明场反差成像方法更全面的展现样品特征 蔡司Axioscan 7能够在不同的明场成像模式之间自动切换，以适应不同应用的要求，同时保持最佳的扫描性能。完全支持圆偏光和线偏光成像，从而开辟了一系列新的实验和成像模式组合。TIE是一种新的用于在透明样品中产生对比度的方法，增加了相位和浮雕反差，丰富了成像模式。TIE可以在常规明场模式下检测到几乎没有对比度的透明组织，因此可以保护样品免于漂白，并以非常快的聚焦速度加速荧光成像过程，从而有利于使用敏感的荧光染料进行实验。 高效荧光成像 当涉及多色荧光成像时，速度，温和处理和最佳波长至关重要。蔡司Axioscan 7采用快速且可重现的LED照明，快速滤光轮和多色的荧光滤块，可有效分离各种荧光通道。两种光源——超快7色LED光源蔡司Colibri 7和白光LED光源X-Cite Xylis ——为选择合适波长提供了灵活性。新设计的用于多色荧光成像的荧光滤块可实现清晰的光谱区分，分离多色荧光。 高级相机提高图像质量 新的玻片扫描系统配备了蔡司Axiocam产品组合中最高级别的Peltier制冷相机，以先进的成像性能支持明场和荧光应用。蔡司Axiocam 705 color相机具有每秒55帧的采集速度和广阔的视野范围，可以快速完成明场和偏振成像任务。蔡司Axiocam 712 mono相机像素尺寸小（3.45 µm），可以充分利用高数值孔径物镜的分辨率潜力，并具有非常低的读出噪声，这使其成为高级荧光成像应用的首选。 有价值的投资对高通量和批量筛选能力的需求推动了自动化仪器的发展。蔡司Axioscan 7可以在不牺牲灵活性或高质量图像的情况下实现自动化，为公共成像平台吸引大量客户。这种新型玻片扫描系统能够满足从组织切片中多色荧光染色到岩石切片中偏光等多种多样的应用需求，吸引了生命科学和地质学等领域的用户。蔡司Axioscan 7产品设计强大，适合的用户群体广泛，在机时利用率方面表现出色，因此可迅速收回成本。 蔡司全自动数字玻片扫描系统 Axioscan 7，配置蔡司Colibri 7用于荧光成像 蔡司Axioscan 7可一次性对100张相似样品或混合多种应用的样品进行数字化采集 适合生命科学应用的蔡司Axioscan 7

p 　　2020年11月16-18日，慕尼黑上海生化展在上海新国际博览中心举行。作为亚洲分析和生化技术领域的国际性博览会，analytica China 2020 吸引了来自国内外1,121家参展企业及合作单位共襄盛举。超60,000平米总展出面积、2,000平米实景Live Lab沉浸式体验区、千余款仪器设备新品、十余场重磅高峰论坛及同期会议等精彩内容，就用户最为关心的实验室前沿发展、生命科学新技术、临床诊断、食品安全、环境监测与检测、化学化工、生物医药等众多专题进行深入探讨。 strong 宁波新芝生物科技股份有限公司本次携多款新品亮相展会。 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/baf2ac66-64a9-49ab-acf1-c8dd8b0e2914.jpg" title=" 宁波新芝.JPG" alt=" 宁波新芝.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 宁波新芝展位 /strong /p p 　　宁波新芝生物科技股份有限公司(股票代码：430685)始创于1989年，公司总部位于宁波市国家高新区，是全球知名的生物样品处理设备提供商，也是国内超声波技术应用探索的先行者。新芝生物是一家为科研、教育、生物医药、农林、环保、石油、新材料等领域提供相关科学仪器的国家高新技术企业。依托强大的科研技术实力，公司在超声波细胞粉碎，萃取，分散，除垢、高压均质及超低温、冷冻干燥、基因细胞重组等技术领域积累了丰厚的经验，并先后研究开发了包括生物样品前处理仪器、分子生物学仪器、实验室洁净设备、冷冻干燥设备、工业防垢除垢设备、淡水资源除藻防控设备等多款产品。 /p p 　　宁波新芝生物科技股份有限公司此次展会带来了药物溶出取样系统、全自动核酸提取仪、高速冷冻离心机等新品。生物和制药是目前其业务关注的两大核心，全自动核酸提取仪能够满足生物实验室的需要（如PCR实验室），可以用于新冠实验室中咽拭子的核酸提取 高速冷冻离心机也是生物实验室比较常见仪器，在功能和性能上做了一些创新，升降温速度很快，得益于压缩机选型和管路设计，室温降温到4℃只要3分钟左右，相较于市面上一般降温需要8分钟左右的离心机是一个较大的优势，转速能在14秒内从0到15000转；药物溶出取样系统主要是用于药物溶出度的分析。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/476628ff-b598-434a-a6b0-ddb043b629dd.jpg" title=" MDS-2008药物溶出取样系统.JPG" alt=" MDS-2008药物溶出取样系统.JPG" / /strong /p p style=" text-align: center " strong MDS-2008药物溶出取样系统 /strong /p p style=" text-align: center " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/20f8c374-bc35-43ba-96bb-6ef04afe67a5.jpg" title=" NP-2032全自动核酸提取仪.JPG" alt=" NP-2032全自动核酸提取仪.JPG" / /strong /p p style=" text-align: center " strong NP-2032全自动核酸提取仪 /strong /p p style=" text-align: center " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/22b2fa9a-40d2-4a33-83cf-18e644ec752a.jpg" title=" HSC-2015L高速冷冻离心机.JPG" alt=" HSC-2015L高速冷冻离心机.JPG" / /strong /p p style=" text-align: center " strong HSC-2015L高速冷冻离心机 /strong /p p 　　　 /p

2011年10月11日&mdash 15日，德祥科技圆满亮相2011北京BCEIA展会。展会上，Pharma-test的12杯溶出仪和全自动崩解仪受到了国内外业内人士和客户的热切关注。 Pharma-test的12杯溶出仪 Pharma-test全自动崩解仪 客户对Pharma-test产品产生了极大的兴趣 Pharma-test公司成立于1979年，总部位于德国海恩堡，是国际*药剂分析仪器制造商。Pharma-test一直致力于开发和生产符合各国药典和国际标准的药物分析仪器，30多年来不断为全球知名制药企业、研发及检测机构提供专业的溶出系统、物性测试仪、中试系统及生产设备，是您药物制剂分析领域的*选择! 产品知识的相关衔接： Pharma-test溶出仪： http://www.tegent.com.cn/cp.asp?1,4,41,195 Pharma-test崩解仪： http://www.tegent.com.cn/cp.asp?1,4,41,578 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 联系我们(直接用户) 联系我们(经销商) 邮箱：info@tegent.com.cn