当使用[b][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/C27536.htm]高低温试验箱[/url][/b]时,因要对试样品进行高、低温测试,因此,试样要经过高、低温试验老化和高、低温循环试验,然后再进行循环测试,这一过程可能会发生高、低温等温度,需要较长的时间才能稳定,有没有什么方法可以让设备的温度迅速稳定?[align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205051631305360_9258_1385_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align] 高低温试验箱的温度是有一定的容差,通常在二至三个范围内,这是充分考虑到温度的缓慢变化,若要将设备的相对湿度保持在规定的容差范围内,则测量的误差和设备空间中的温度变化才可以确定。假设设备温度差大于1k时,所需任意两点间的温差也要小得多,仪器的湿度状况将达不到标准,因此想要保持设定的湿度,在短时间内温度波动应尽可能保持在0.5度,试样品的温度尽可能保持在三度之间。 可采用下列两种快速稳定方法: ①试件放入高低温试验箱后,需将设备温度调节至二十五度,以保持此状态,直至试件品温度达到稳定。 ②试样放入不同的盒子中,然后放入不同的盒子中,待温度稳定后,再把它放入盒中。无论采用什么方法稳定温度,设备的相对湿度必须在规定的标准值之内,试件温度在箱内稳定后,设备箱内相对湿度应大于915,设备环境温度为25度。 这就是如何稳定[b][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101384/]高低温试验箱[/url][/b]温度的方法,如果你想要使设备的温度开始稳定,就用它们,本公司是检测设备的制造商,在设备的日常使用与维修过程中,如对设备技术方面有任何疑问及问题请致电400-066-2888咨询本公司技术人员。本公司员工将为您提供技术解答及处理方案。
求购二手稳定试验箱,要求价格优惠,成色较新。能正常使用。有的请私信与我。
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如何证明周浸试验箱的运行是稳定的?做耐候钢试验,试验温度和湿度、溶液浓度、人员、方法都是相同的,为什么结果却是不一致呢?相差超过30%。
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二箱式温度冲击试验箱作为无锡冠亚主推实验设备之一,其稳定性的重要不言而喻,那么,二箱式温度冲击试验箱的稳定性和什么有关呢? 二箱式温度冲击试验箱作为高标准、严要求的检测设备,所以如何确保设备本身的稳定性成为企业发展的重中之重,企业在制作二箱式温度冲击试验箱时一定要选择、高规格的材料。二箱式温度冲击试验箱本来属于温度产品,那么所选材料必须要耐高低温,抗老化。 稳定性高的二箱式温度冲击试验箱的零部件,无疑是使用了进口品牌。二箱式温度冲击试验箱普通的零部件质量无法得到保障,若是一台检测仪器零部件总是出现损坏,设备寿命也将大打折扣,冷热冲击试验箱适用于电子元气件的安全性能测试提供可靠性试验、产品筛选试验等,同时通过此装备试验,可提高产品的可靠性和进行产品的质量控制。 在二箱式温度冲击试验箱出厂之前,一个注重品质的企业,应当对二箱式温度冲击试验箱设备做一个出厂检测,测试产品的稳定性,记录数据。冷热冲击试验箱全部功能采用计算机控制,系自主开发的软件,有良好的操作界面,使用户的操作和监测都更加简单和直观,保持功能可以使你正在运行的程序保持在目前的状态下,可以临时更改此程序段的数值,可以在屏幕上设置时间的参数,使制冷、加热、提蓝传送切换,按设定值自动进行。 二箱式温度冲击试验箱作为检测设备,其自身的稳定性是很重要的,二箱式温度冲击试验箱所有的材料都需要经的起二箱式温度冲击试验箱的实验。
[b]快温变试验箱[/b]校验是厂家的主要使命,就是对材料进行稳定且频繁的变化以让其适应外界残酷且多样的温度变化。但是试验箱在加工的过程中可能会由于多种原因致使温度的变化不稳定,这样直接影响试样效果。那么遇到这种情况我们该怎么做呢?[align=center][img=,474,474]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104081442248778_5755_1037_3.jpg!w474x474.jpg[/img][/align] 1,检查快温变试验箱厂家的制冷机组是不是能够一切正常起动,假如能一切正常运作,查询开关电源供求平衡层面是不是平稳,再检查全部制冷机组的状况。 2,检查两组制冷压缩机组在低温压缩机的排气与吸气时的压力值是否偏低,吸气压力是否呈现抽空状态,如果是这种情况说明主制冷机组的制冷剂量明显不足,应当适当添加制冷剂。 3,试验主机组压缩机的排气与吸气管路是否正常,如排气管路温度不高、吸气管路不低的话则就严重说明制冷剂的缺乏。 4,检查试验箱的辅助机组是否正常工作,一般两组辅助机组共同工作稳定温度,然后交由主机组来维持温度的情况。在温度的温度状态下,如果主机组无制冷作用,试验箱内的空气温度就将会缓慢上升,在当其温度上升到一定程度时,控制系统就会启动其辅助机组降温,反复的工作则就会造成温度不稳定的情况。 一般快温变试验箱厂家出现温度不稳定的情况,与温度调控与设定有着严密的关系。避免这种情况的出现一定要做好定期的维护保养,对每一个系统与零配件都进行细致的检验。
原文来源:恒温恒湿试验箱试验稳定性说明 [b]恒温恒湿试验箱[/b]作为模拟高温、低温以及恒定温度的试验设备,每次进行试验处理都要求极高的稳定性以及极高的数据准确度,稳定性能够使得试验正常进行。生产恒温恒湿试验箱的厂家在其箱体做出了独特的设计以及对试验顺利进行计划了一系列的试验要求,为了试验箱能够稳定的得出准确试验数据,做出了相关的调试要求。 在日常的使用中,非常多的使用者会根据其说明书或是根据自己所计划的方式进行操作,更好地操作其试验箱以此达到最佳的工作状态。恒温恒湿试验箱的稳定性与其制冷系统都是密切相关的联系,对于箱体内的每一个系统结构与所用的各个配件都要求匹配完美。在试验箱中的单级制冷循环一般都是采用其中温制冷剂R404A,且实际箱内所呈现的最低温大概是为-36.5℃,从而是通过其压缩机的蒸发压力,将其最低温度降至到-50℃。如果是需要降至最低温则是采用其复叠式的制冷循环,这将可保证其恒温恒湿试验箱的制冷稳定状态。试验箱的制冷系统与其压缩机是相辅相成的,从而在一个状态中都是相互作用的。 稳定性的处理中,制冷系统关系到恒温恒湿试验箱的降温以及降湿效果。所以在试验箱的每个系统进行设定以及启动的时候,所产生的不同效果,在相互作用以及合理的操作下,采用相互配合的状态以此达到最为理想以及最为稳定性的效果。
艾思荔仪器的恒温恒湿试验箱运行稳定性一半来与客户的使用过程,还有就是在于恒温恒湿试验箱的制造中,也可以说是制造者手上,这是客户在使用过程没法改变的。 讲到恒温恒湿试验箱的稳定性,那就必须明白客户在使用过程中应该注意哪些?那么接下来由艾思荔仪器小编为您解答: 1、在启动恒温恒湿试验箱之前要查看电源是否稳定。 2、为了防止遭到触电或者产生误动作和故障,在接线和安装结束之前,请不要接通电源 3、为避免恒温恒湿试验箱在使用过程中发生机器故障,请提供额定电压范围内的电源。 4、恒温恒湿试验箱为非防爆产品,故不能在有可燃或爆炸性气体的坏境下使用 5、恒温恒湿试验箱运转时请尽量不要打开箱门,高温时打开可能会对操作人员造成烫伤,低温时打开可能会对工作人员造成冻伤,并且可能造成蒸发器结冰,影响制冷效果。若一定要打开,请做好一定的防护工作。 艾思荔仪器的员工在制造恒温恒湿试验箱中均采用核心配件是国际品牌的配件如法国泰康,日本路宫/和泉/三菱,施耐德,美国快达/杜邦冷媒,丹麦(DANFOSS),瑞典(Alfa Laval)等配件,假一罚十,能确恒温恒湿试验箱正常高效的运行。
了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。 1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围 一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业 2、确定药品稳定性试验箱用途 一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素 3、确定药品稳定性试验箱温度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。 4、确定药品稳定性试验箱温度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH 5、确定药品稳定性试验箱照度范围 现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX 6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量 主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量 7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小 记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。 8、确定药品稳定性试验箱的容积大小 现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
刚才看了《如何应对(进行)GMP现场检查-杭州.ppt》,里面提到了稳定性试验箱的验证问题,大家做过这个的验证吗?照个人理解,应该做,但是的确没有做,包括烘箱,都只是检定,看温度的稳定性和准确程度,想问下大家执行了吗?验证吗?
[b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。 综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。 通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。
在我们的制药、医学、生物科技、食品工业等行业[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-404.html][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]是必不可少的,其目的主要考核环境气候中的温度、湿度、光照试验。那对于设备的结构您有知晓多少,下面小编就这一话题来为大家详细讲解。 仪器行业的发展没有一尘不变的事,随着时代发展设备外型也有所变化,其使用国内新圆弧型设计,造型具有现代风。箱体材料采用镜面不锈钢SUS304B钢板,具有耐酸耐腐蚀以及容易清洗等特点。若是在清洗设备是也带来了不少便利。 样品架根据您的试样大小上下调节,测试引线孔在工作室的左侧,在通电测试过程中打开孔盖连接即可,您不必担心操作问题,您只需选择一个适合您的企业,及是选择一个适合您的培训调试企业。 我司药品稳定性试验箱根据2015版药典物品稳定性试验的指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。更是让你放心的设备,作为制药、医学、生物科技、食品工业等这一行业选择设备时需要慎重,这不仅关系到您的客户,更关系到您的体验。 通过上文您是否对药品稳定性试验箱有所的了解呢,更多信息请明天关注准时关注北京雅士林。
在日常使用过程中,许多用户都认为只根据说明或者是按照自己所可行意向的进行操作,以用好设备,使其达到最佳工作状态。可是线性恒温恒湿试验箱的稳定性直接关系到试验是否能够正常进行。除了厂家的设计与试验箱的稳定性相关以外,客户在使用过程中的各种设置也是对稳定性有着重要影响的。 线性恒温恒湿试验箱的稳定性与制冷系统有着密切联系,关系着试验箱的降温和降湿,对于设备的每一项设置都会启动相应的程序,产生不同的效果。因此了解试验箱构造和原理及其重要,正确合理的使用,才能达到理想的效果。合理设置制冷系统以及其他组件,方能确保试验箱的稳定性。在试验箱中的单级制冷循环一般采用的中温制冷剂R404A,其实际箱内所取的最低温大概为-36.5℃,通过调低压缩机的蒸发压力,可将最低温降至-50℃。如果需要更低温就需要采用复叠式的制冷循环。这样才能保证线性线性恒温恒湿试验箱的制冷稳定性,从而确保试验箱的稳定性。 试验箱的制冷系统和压缩机是相辅相成的。无论是什么制冷剂,蒸发压力越低,其蒸发温度就越低;如果蒸发温度过低,制冷剂被凝固,则无法实现制冷剂的流动和循环;压力降低,制冷剂体积会增大,其吸气容积会增加,对于压缩机的体积也就要求更大。
[url=http://www.doaho.com/]恒温恒湿试验箱[/url]运行的稳定性是在使用过程中非常重要的一个因素,但是这个因素并不是厂家在生产的使用能够决定的,更重要的还是要看用户的使用方法,比如在试验时需要注意的一些小事项,不过有些操作人员偏偏不重视这些,导致试验出现较大误差,所以小编为了大家能够避免这种情况,总结了一下试验过程中需要注意的因素,希望能给大家带来一定的帮助。[align=center][url=http://photo.blog.sina.com.cn/showpic.html#blogid=16f6a9e980102wzh1&url=http://album.sina.com.cn/pic/006JasGYzy7fM550CJUe6][img=保证恒温恒湿试验箱稳定性的方法,400,400]http://s7.sinaimg.cn/mw690/006JasGYzy7fM550CJUe6&690[/img][/url][/align] 1、在启动恒温恒湿试验箱之前要查看电源是否稳定。 2、为了防止遭到触电或者产生误动作和故障,在接线和安装结束之前,请不要接通电源。 3、为防止恒温恒湿试验箱在使用过程中发生任何故障,要提供额定电压之内的电源。 4、恒温恒湿试验箱为非防爆产品,不能在可燃又或者是爆炸性的气体环境下面使用。 5、恒温恒湿试验箱运转时请尽量不要打开箱门,因为在进行高温试验时,打开箱门可能会对操作人员吃醋县严重的烫伤情况,而在低温试验时打开箱门,则可能会导致工作人员被冻伤,并且还会导致蒸发器结冰,从而影响制冷效果。若一定要打开,请做好一定的防护工作,并且缩短打开箱门的时间。 在进行试验的过程中,[url=http://doaho.com/Product/8794315814.html][b]恒温恒湿试验箱[/b][/url]的稳定性非常重要,但是更加重要的是使用人员的安全,所以在使用之前一定要充分了解注意事项包括哪些,不要因为自身的疏忽导致以外的发生。
药品稳定性试验箱就是我们常见的恒温恒湿试验箱,只是不同行业的叫法不同,下面我们也将其称为药品稳定性试验箱。药品稳定性试验箱就是利用了湿热条件来对药品的稳定性进行考察,例如在高温、低温、冷热交替、潮湿等环境下对新药品进行测试,也可以用作某些特殊需要恒定温度和恒定湿度药品的保存箱。[align=center][img=,500,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706191749_01_3225823_3.jpg[/img][/align][align=center]药品稳定性保存[/align] 药品稳定性试验箱在功能结构上包含了制冷系统、制热系统、加湿系统等三个部分,这三个系统协同作用产生不同的恒定温度或变化温度以及配合不同湿度的环境,其执行技术标准参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。 药品稳定性试验箱用于制药企业对药品及新药加速的试验、长期试验、高温、高湿试验等,满足姚奠中化学物稳定性研究技术原则试验标准。药品稳定性试验箱有快速温变型,可以满足对温度变化更加严苛的稳定性测试。 药品稳定性试验箱不仅仅可以用于药品的稳定性检测,由于其是恒温恒湿试验箱,因此可以进行其他工业材料的高低温湿热交变试验,以检验材料在高温、低温或温度变化的过程中引发的热胀冷缩效应带来的性能下降,并结合的了空气湿度的作用,加速对试验产生影响。在用于工业用品的高低温湿测试时,也主要考验其材料的稳定性。
[b]药品稳定性试验箱[/b]是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。采购商如果对药品稳定性试验箱不是很了解的话是很难买到称心如意的设备,因为这款设备确定选型涉及很多专业方面的知识。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107011415426497_9234_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 1.确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业 2.确定药品稳定性试验箱用途一般分为:新药研发、药品留样、低温试验、影响因素 3.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度 4.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH 5.确定药品稳定性试验箱照度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX 6.确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到很大重量 7.确定药品稳定性试验箱实验场地大小记录好药品箱使用场地位置,场地大小,场地环境 8.确定药品稳定性试验箱的容积大小现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制 9.确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏配件要求:无纸记录仪、记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统 10.确定药品稳定性试验箱服务的需求是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务
[color=#1D1D1D]一实仪器([/color][color=#1D1D1D]yishi[/color][color=#1D1D1D])都说定期的维护保养是延长药品稳定性试验箱寿命、稳定试验箱性能最有效的方法[/color][color=#1D1D1D],但是真正能够定期以正确的[/color][color=#1D1D1D]方法维护保养试验箱的操作人员并不多。不过就算这样小编你也不可能定期催使用试验箱的操作人员进行维护保养,只能为一些还不是特别了解试验箱维护方法的用户普及一下这方面的知识,希望大家的维护保养工作进行起来能够更加轻松。[/color][color=#1D1D1D]1[/color][color=#1D1D1D]、在使用试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃易爆物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求,那么最好是更换安装场所或是通过其他方式进行调整,不然会影响到试验设备的性能,严重的[/color][color=#1D1D1D]可能还会导致设备出现故障。[/color][align=center][color=#1D1D1D][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805171555582766_7545_3222217_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][/align][color=#1D1D1D]2[/color][color=#1D1D1D]、在每一次试验结束之后我们都要将设备内的水排掉,然后将工作室擦干。如果之后试验箱不需要继续进行试验的话,应该保证设备一直处于干燥状态,然后将设备的电源切断。[/color][color=#1D1D1D]3[/color][color=#1D1D1D]、试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行,绝对不能擅自操作,也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃易爆物质的样品放进工作室内进行试验。[/color][color=#1D1D1D]4[/color][color=#1D1D1D]、在清洁药品稳定性试验箱之前最好是先将设备的电源切断,以避免在清洁的过程中突然出现触电类事故。而且最好是在每次进行试验之前检查设备的电器部分,以避免出现触电类事故。[/color][color=#1D1D1D]5[/color][color=#1D1D1D]、如果之后打算长期不使用药品稳定性试验箱的话,最好是先做好清洁保养工作,然后切断电源,使用塑料外罩将设备罩上,以避免粉尘的侵入。还有就是要注意在停用期间最好每隔一段时间就为设备通一次电,以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。[/color][color=#1D1D1D]如果想要药品稳定性试验箱的维护保养起到作用,那么不断的[/color][color=#1D1D1D]坚持下去是非常重要的,当然如果有遇到不清楚的地方最好尽快联系试验箱厂家进行咨询,以避免因为错误的处理方法而引起更加严重的问题。[/color]
主要特点以及控制特点可以说是药品稳定性试验箱的两个比较重要的部分,有些时候用户并不能很好地区分这两种特点,小编今天就为大家简单的介绍一下,希望下面的介绍大家能够掌握。 药品稳定性试验箱主要特点: 1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。 2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。 4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。 5、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。 6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。 药品稳定性试验箱控制特点: 药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。 紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。 当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
[url=http://www.linpin.com/][b]药品稳定性试验箱[/b][/url]在工作前要做好哪些准备工作,设备的操作过程很重要,同样不能忽视前的准备工作: 1、箱体放置在干燥的室内地面及台面上,无需其它固定装置。 2、设备接通电源后,可以打开加热开关,干燥箱可设置温度调节,以达到要求的工作温度值。恒温培养箱和隔水培养箱把温度“设置”开关设置为“设置”,调整温度设定旋钮达到所需的工作温度后,将“测量设置”开关置于“测量”状态,箱内开始升温,显示灯亮(智能式或特殊要求,说明书另附)。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151623218639_9584_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 3、通电前,请检查箱体的电气性能,注意有无断路或漏电现象。 4、待一切准备好后,可放入试件,关闭箱门,如有需要,可旋开放气阀,使其间隙约为10mm。 5、药品稳定性试验箱的电源线路上应装一个闸刀或空气开关,以此箱体,并用大于电源线截面积的一倍粗的导线作地线。 6、在干燥箱恒温时,以免功率过高,应关闭高温开关,使一组电热器工作,对恒温精度有影响,当工作温度低于150度时,只需一组加热器就可以工作,高温开关应该关闭。 7、当温度上升到所需的工作温度时,调至绿灯熄灭,然后进行微调,直到绿灯复亮,此时温度才能达到恒温,此时可将旋钮作微调,此时可将旋钮作微调至绿灯熄灭处恒温(温度仍可继续上升,此乃余热影响)。如果演播室温度稳定(即所谓的“恒温状态”),就可以对控温器稍作调整,以增加控温的程度,用这种方法可以选择任意工作温度。 8、隔水培养箱将蒸馏水或去离子水分别连接进水口,并将水加入溢出口。 9、温度达到后,根据试验需要,稳定性试验箱可在一定时间内保持恒温(W型可设定恒温工作时间),在此过程中,可通过控温器自动控温,而无需加入人工管理。 了解了药品稳定性试验箱工作前的准备,也掌握了在操作中的技术,相信会对工作中的使用大有帮助。
制药行业,产品做稳定性考察是必须的,按ICH规则,有长期、加速和中间条件的稳定性试验三种,你的实验室做了哪几种?实验室是否需要配备三台稳定性试验箱?
近期发现很多用户在百度上面搜索“[b]药品稳定性试验箱[/b]操作规程”,网上的解答也是众说纷纭。作为一家环境试验设备厂家,根据多年药品稳定性试验箱生产经验总结出一套科学严谨的操作规程。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151501324096_5802_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 建立药品稳定性试验箱的操作规程,可以有效保障药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 一、药品稳定性试验箱环境条件 1、温度:5~35℃ 相对湿度:≤85%R.H 2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。 二、安装检查 1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。 2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。 3、接通电源,仪表应有显示。 4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。 三、药品稳定性试验箱控制系统 A、仪表操作 1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。 2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。 3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。 4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。 B、指示灯 1、工作时灯亮。 2、加湿:加热器工作时灯亮。 3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。 4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。 5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。 C、控制开关 1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。 2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。 3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。 4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。 四、药品稳定性试验箱操作及使用 A、药品稳定性试验箱操作 1、接通试验箱供电电源。 2、打开电源开关。 3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。 B、温湿度记录仪参数设置 C、注意事项 1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态 2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
1、公司稳定性试验箱要求实时电子记录监控箱体内温湿度,请问温湿度记录的时间间隔应为多少?国内外有没有相关标准规定?2、稳定性试验箱体出现故障时,如何应急措施应该如何处理?马上转移至备用箱?转移至20-25度空调房?外送第三方暂存还是应该有其它保护措施?3、应该怎么界定应当采用什么措施,例如只是计量、或者箱体清洁半天或者一天时间,又或者是线路故障等备件要一个星期?4、有没有相关通过FDA或者TGA或者欧盟的药企同行可以帮忙提点建议谢谢!感激不尽!!我们用的是德国宾得的箱子,欢迎交流!
作为我司生产主要测试设备之一,冷热冲击试验箱的稳定性是不言而喻的。那么,试验箱的稳定性与什么有关?[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102221536084754_3361_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 冷热冲击试验箱是一种高标准、严格的试验设备,如何保证设备本身的稳定性成为企业发展的重中之重。制造试验箱时,公司必须选择高温试验箱。材料规范。试验箱原本是一种温度产品,所以所选用的材料必须耐高低温和老化。 冷热冲击试验箱组件稳定性高,无疑是优质品牌。试验箱普通零件质量无法保证。如果测试仪器经常损坏,设备的寿命将大大降低。冷热冲击试验箱适用于电子元器件的安全性能试验。可靠性试验、产品筛选试验等。同时,本设备试验可提高产品可靠性和产品质量控制。 冷热冲击试验箱出厂前,有质量意识的公司应对试验箱设备进行出厂检验,测试产品的稳定性,并记录数据。冷热冲击试验箱的各项功能均由计算机控制。它是一款自主开发的软件,具有良好的操作界面,使得用户的操作和监控更加简单直观。维护功能可以使正在运行的程序保持当前状态,您可以临时更改此程序段的值。您可以在屏幕上设置时间参数来切换冷却、加热和蓝色传输,它将根据设置值自动进行。 冷热冲击试验箱作为一种试验设备,对其自身的稳定性至关重要。试验箱的所有材料均需通过双箱温度冲击试验箱进行试验。
我们公司正在考虑购买药品稳定性试验箱,但不知道哪些品牌比较好,有没有用过的啊,推荐一下,谢谢!
重庆永生的三箱式药品稳定性试验箱怎样?有没有用过它的前辈啊?
一实仪器(yishi)药品稳定性试验箱是检测药品稳定性的试验设备,虽然模拟出的环境和高低温箱等试验设备相比不算特别恶劣,但是还是可能会出现触电、火灾等安全事故。而为了避免这些事故带来的损失,我们最好还是在操作药品稳定性试验箱之前注意一下设备的操作方法。1、在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上,因为,设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。[align=center][img=,600,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805291334177684_423_3222217_3.jpg!w600x450.jpg[/img][/align]2、不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测,不然无法保证设备以及操作人员的安全。3、不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用,不然可能会在试验的过程中发生意外。4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话,最好将设备的电源切断,然后做好清洁保养工作。5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备,否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。6、在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分,以避免在试验的过程中出现漏电的情况,从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。药品稳定性试验箱在操作时需要注意的地方有很多,为了自己的安全以及顺利的使用设备进行试验,我们一定要了解设备操作的具体步骤。如果在试验的过程中遇到不懂的地方,一定要及时询问试验箱生产厂家,绝对不能自行解决。
药品稳定性试验箱大家都用什么厂家的?型号?大家分享一下,我想买三台!
[b][url=http://www.linpin.com/]药品稳定性试验箱[/url][/b]采用新结构设计,选用优质部件,适合长期连续运行,GMP认证用户性能稳定可靠。全新风管系统设计,箱内不同位置温湿度均匀性好;全封闭工业压缩机,高效低噪声,保证设备长期连续运行;温湿度一体化传感器,灵敏度高,漂移低,直接检测湿度,无需维护;温湿度控制器,感应快,系统误差小;内胆材料全镜不锈钢304,无污染源,易于清洁;符合GMP要求的数据采集系统以及保护系统。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206131645130581_2553_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 如果药品储存遵循人性化设计,从操作者的利益出发,那么绿色设计的原则就是从人类的长远利益出发。从绿色设计原则出发,产品从出生到完成实用价值,都属于设计师考虑的范围。从设计开始,设计师不仅要考虑结构、功能等问题,还要考虑如何回收,这是一种社会责任。既是药品厂商的节约,也是社会资源的节约,减少了环境方染。 药品相关单位应加强药品安全责任意识,采购验收良好药品,确保药品安全质量。因此,药品稳定性试验箱是制药行业不可缺少的仪器,能有效保证药品的质量和安全。 药品稳定性试验箱用于所有相关行业的研究,包括制药、医学、生物技术和生命科学。
[color=#00008B][size=3][size=4] 请问下,做药品长期试验和加速试验的药品稳定性试验箱,哪些品牌比较好,价位又不太高的,谢谢![/size][/size][/color]