国际药物及生物药物分析大会

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国际药物及生物药物分析大会相关的资讯

  • 第27届国际药物及生物药物分析大会在广州召开
    2016年11月13-16日,由国际药物及生物药物分析委员会主办,暨南大学和中国药学会药物分析专业委员会联合承办、《药物分析杂志》协办的第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)在广州成功召开。作为国际药物分析界规模最大、演讲水平最高、最具国际影响力的学术盛会,此次大会吸引了来自30多个国家地区的600多名专家学者齐聚广州,共同探讨学科前沿发展,其中包括药物分析和分析化学领域30多个SCI期刊的60多位主编(编辑)。本届大会是PBA首次来到中国,选择广州,尤其是将暨南大学作为中国的第一站,凸显了国际同行对暨南大学药物分析学科发展的认可。  在暨南大学学生团队喜庆热烈的舞龙舞狮表演中,第27届国际药物及生物药物分析大会拉开帷幕。舞龙舞狮表演大会现场  11月13日,大会开幕式在我校管理学院惠全楼盛大启动,仪式由暨南大学药学院江正瑾教授主持,暨南大学校长胡军教授,中国食品药品检定研究院马双成研究员,格鲁吉亚国家科学院院士、第比利斯大学Bezhan Chankvetadze分别致词欢迎,并对本次大会的筹备工作和会议规模进行了高度评价。开幕式后,由暨南大学学生团队带来的舞龙舞狮表演及传统民乐演奏受到了现场参会人员一致好评。暨南大学药学院江正瑾教授暨南大学校长胡军教授中国食品药品检定研究院马双成研究员格鲁吉亚国家科学院院士、第比利斯大学Bezhan Chankvetadze  本次大会内容丰富,形式多样,包括了特邀专家大会报告、著名国际SCI期刊主编与读者/作者见面交流会、学术报告与墙报交流、仪器专场、青年学者论坛和workshops等内容。与会专家学者围绕药物分析新技术、药品标准与质量控制、药物活性分析、药物分析信息学、组学分析技术、中药分析和植物药分析、体内药物分析、手性分离、制药过程分析等诸多领域展开深入交流。其中澳大利亚科学院院士、塔斯马尼亚大学Paul R. Haddad教授和中国科学院大连物理化学研究所的张玉奎院士、清华大学的罗国安教授, 荷兰格罗林根大学的Rainer Bischoff教授、中国科学院大连物理化学研究所的许国旺教授作了精彩的大会报告。其中张玉奎院士为参会人员带来了《New Methods for Deep Coverage Proteome Analysis》的大会报告,系统地探讨了围绕当前人类蛋白质组学、蛋白质翻译后修饰、蛋白质样品预处理等方面的研究进展,阐明了目前蛋白质组学的研究意义及挑战 Paul R. Haddad教授作了题为《Prediction of retention times in reversed-phase, HILIC and ion chromatography based on chemical structures of analytes》的研究报告。澳大利亚塔斯马尼亚大学教授 Paul R. Haddad中国科学院大连物理化学研究所的张玉奎院士    SCI期刊主编与读者/作者见面交流会  11月16日,历时4天的第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)圆满闭幕。荷兰格罗宁根大学教授Rainer Bischoff担任闭幕演讲嘉宾。本次大会的主席江正瑾教授、曾苏教授以及暨南大学药学院李霆书记等一起为获奖人员颁发了优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖,以激励年轻的科研人员不断创新。最后,浙江大学曾苏教授对本届国际药物及生物药物分析大会的成果进行了总结,并对前来参会的各方代表、赞助企业与志愿者们的倾力支持表达了由衷的感谢。优秀青年科学家口头报告奖与优秀墙报奖颁奖仪式
  • 岛津倾情赞助第27届国际药物及生物药物分析大会
    在国际药物分析界具有极高国际影响力、已在世界各地连续成功举办26届的国际药物及生物药物分析大会(International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis,PBA)首次来到中国,于2016年11月13日在广州珠江宾馆盛大召开。来自药物及生物药物分析研究领域众多国际知名专家和应用科学家就药物分析新技术、药品标准与质量控制、药物活性分析、药物分析信息学、组学分析技术、中药分析和植物药分析、体内药物分析、手性分离、制药过程分析等多主题的研究领域进行精彩的学术报告,通过具体应用实例和实验数据展示多种分析技术在生物、药物领域理化表征和质量研究等多方面的研究进展。第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)在广州珠江宾馆召开在暨南大学学生团队喜庆热烈的舞龙舞狮表演中,第27届国际药物及生物药物分析大会拉开帷幕。开幕式由暨南大学江正瑾教授主持,暨南大学校长胡军,中国食品药品检定研究院马双成教授,格鲁吉亚第比利斯大学、乔治亚国家科学院院士Bezhan Chankvetadze分别致欢迎词。在喜庆热烈的舞龙舞狮表演中第27届国际药物及生物药物分析大会拉开帷幕暨南大学教授江正瑾教授主持大会暨南大学胡军校长致欢迎词中国食品药品检定研究院马双成教授致欢迎词格鲁吉亚第比利斯大学、乔治亚国家科学院院士Bezhan Chankvetadze致欢迎词 在11月14日进行的大会主旨报告中,首先大利亚塔斯马尼亚大学的Paul R. Haddad教授带来了题为《Prediction of retention times in reversed-phase, HILIC and ion chromatography based on chemical structures of analytes》的报告。报告介绍了为预测化学结构的色谱保留,用足够精确的保留模型绘制“Chromatographic Space”从而简化和加速色谱方法开发,提高色谱方法的稳定性和耐用性,提供及环保地替代试错的筛选方法。随后,中国科学院大连物理化学研究所的张玉奎院士带来了题为《蛋白质组学深度覆盖分析的新方法》的报告。报告介绍了蛋白质组学的背景,围绕当前人类蛋白质组学进展、蛋白质翻译后修饰研究进展、蛋白质样品预处理等方面展开,详细分析了蛋白质组学的研究意义及挑战。第27届国际药物及生物药物分析大会报告现场传真澳大利亚塔斯马尼亚大学教授 Paul R. Haddad中国科学院大连物理化学研究所 张玉奎院士在药物及生物药物分析领域拥雄厚技术基础、长期不断推出该领域全面分析解决方案的岛津公司白金赞助本次大会,并携近年来在该领域的新研发成果精彩亮相本届大会,以口头报告、墙报展示、展台展示等多种方式和与会者进行了广泛深入的交流。在大会初日的分会大会报告环节,曾发表六篇SCI论文、获得三项授权发明专利的岛津分析中心应用技术专家钟启升博士做了题为“固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱在线分析系统检测人体血浆中十种抗精神病药”的精彩报告。报告介绍了SPE-UHPLC-MS/MS在线分析系统的设计思路、其相较于普通SPE-HPLC联用系统的改进和优势,以及该系统运用于血浆中十种抗精神病药直接检测。该系统使用双步在线稀释法,实现了SPE与UHPLC的在线联用,突破了普通SPE联用系统不耐高压、解吸效率低、峰展宽等局限。使用该系统分析血浆中十种抗精神病药,血样无需前处理直接注入系统,全程自动化运行,峰型尖锐对称,灵敏度高、重复性好,适用于血样中痕量物质的检测。岛津分析中心应用技术专家钟启升博士做口头报告与会学者与钟启升博士就报告中设计的岛津高端技术的细节做探讨在墙报展示区域,五位岛津分析中心应用技术专家展示了各自的最新研究成果:李长坤发表的题目为“ANALYSIS AMINO ACID IN MEDIUM OF VITRO FERTILLIZATION USING TRIPLE QUADRUPOLE LC/MS-8060 ”;杨乐发表的题目为“Effects of Lychee seed saponins on neuronal injury protection and cognitive functionimprovement in an animal model and chemical profiling by LC-MS/MS”;任彪发表的题目为“The Precision and Accuracy Evaluation of Non-derivatized Tandem Mass Spectrometry Method in Newborn Screening”;宋玉玲发表的题目为“A novel application for antibody quantitation method development in plasma by fab-selective proteolysis named nSMOL and Skyline software”;申玲玲发表的题目为“Triple quadrupole mass spectrometry method for rapid detection of metabolites of heroin in human urine”。岛津分析中心应用技术专家李长坤与其发表墙报岛津分析中心应用技术专家任彪与其发表墙报岛津分析中心应用技术专家杨乐与其发表墙报与会专家学者在岛津展台与岛津技术专家进一步深入交流在岛津展台展示的岛津多种药物分析解决方案吸引了众多与会专家学者的关注在大会召开期间,岛津公司还特别举办了招待晚宴,为来自世界各国的与会者提供了一个轻松交流的平台。岛津企业管理(中国)有限公司分析仪器事业部吴彤彬事业部长发表致辞,他首先祝贺具有世界影响的本大会在中国首次召开,随后介绍了岛津公司在中国市场构筑的完整服务支持体系,特别介绍了岛津公司的近年推出的色谱、质谱、显微成像等众多高端分析技术与产品,期待通过与各位专家学者交流岛津新产品、新技术、新应用,推动药物及生物药物分析应用水平的进步,以促进生物药物分析学科的全面发展。岛津公司吴彤彬事业部长预祝大会取得圆满成功关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛第一轮通知(2017 沈阳)
    p   药物分析学在与医学、化学、生物学及药学相关学科的交叉融合过程中,逐步实现了从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具,在新药研发、药品质量评价、中药药效物质基础和作用机制研究以及食品与药品环境检测与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 /p p   国家自然科学基金委 2008 年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码 H3010),并自 2011 年起与中国药学会药物分析专业委员会、国家药典委员会理化分析专业委员会联合组织召开了三届“药物分析学科战略发展研讨会”。2014 年组织成立了全国药物分析大会理事会,并分别于 2014 年、 2015 年、2016年分别在上海、南京、北京召开了第四届、第五届、第六届“全国药物分析大会”,进一步凝练了学科发展方向,有力地促进了我国药物分析学科的发展,提升了学科科研和教学水平,促进了学科人才队伍的发展壮大。 /p p   由沈阳药科大学主办的“首届药物分析国际论坛”、沈阳药科大学与中国药学会药物分析专业委员会联合主办的“第二届药物分析国际论坛”分别于2013年和2015年在沈阳召开,大会邀请了药物分析领域多位国际知名专家进行学术报告,为国内外药物分析工作者构建了一个共同探讨和交流学科前沿研究的平台,也为各国学者拓展研究领域以及建立合作研究提供了有效的渠道,极大地推进了我国药物分析学科的国际化发展。 /p p   为使我国广大药物分析工作者及时把握本学科领域发展动态,获取国内外最新研究成果信息,为从事药物分析研究的专业人员提供展示成果的平台,促进交流与合作,推动我国药物分析学学科的发展,全国药物分析大会理事会研究决定,于2017年 10月 25日-27日在沈阳召开“第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛”。会议由全国药物分析大会理事会主办、沈阳药科大学承办。会议主题为“共享创新成果· 引领学科发展”。届时将邀请药学领域专家与药物分析同行就新技术、新方法进展及其最新应用研究成果、未来发展趋势等进行深入交流与探讨。 /p p   现将有关事宜通知如下: /p p   一、会议主办及承办单位 /p p   主办单位:全国药物分析大会理事会 /p p   承办单位:沈阳药科大学 /p p   协办单位:《沈阳药科大学学报》编辑部 /p p   二、会议组织机构 /p p   1.全国药物分析大会理事会: /p p   主 席:罗国安 /p p   副主席:贺浪冲、曾 苏、柴逸峰、毕开顺、再帕尔· 阿不力孜、 /p p   马双成、张尊建 /p p   秘书长:毕开顺(兼) /p p   副秘书长:梁琼麟、王嗣岑、余露山 /p p   2.第七届全国药物分析大会学术委员会(名单见附件 1)。 /p p   3.第七届全国药物分析大会组委会: /p p   主 任:毕开顺 /p p   副主任:邸欣、李清 /p p   委 员:于治国、许风国、梁琼麟、王嗣岑、余露山、洪战英 /p p   赵春杰、侯晓虹、孙立新、孙国祥、袁波、彭缨、戴荣华、赵龙山 /p p   组委会秘书组: /p p   组 长:邸欣 /p p   组委会会务组: /p p   组 长:赵龙山 /p p   三、特邀大会报告专家 /p p   刘昌孝 院 士 天津药物研究院 /p p   黄璐琦 院 士中国中医科学院 /p p   吴 镭处 长 国家自然科学基金委员会 /p p   以下按姓氏笔画排序: /p p   王建华 教 授 东北大学 国家杰出青年科学基金获得者 /p p   毕开顺 教 授 沈阳药科大学 /p p   许国旺 研究员 中国科学院大连化学物理研究所 /p p   国家杰出青年科学基金获得者 /p p   李攻科 教 授 中山大学 /p p   李贞美教授韩国成均馆大学 /p p   再帕尔· 阿不力孜 教授 中央民族大学 /p p   何仲贵 教 授 沈阳药科大学 “长江学者”特聘教授 /p p   刘虎威 教 授 北京大学 /p p   张尊建 教 授 中国药科大学 /p p   罗国安 教 授 清华大学 /p p   贺浪冲 教 授 西安交通大学 /p p   钱小红 研究员 军事医学科学院 “973”首席科学家 /p p   贾 伟 教 授 美国夏威夷大学 “973”首席科学家 /p p   曾 苏 教 授 浙江大学 国家杰出青年科学基金获得者 /p p   柴逸峰教 授 第二军医大学 /p p   萩中淳教授日本武库川女子大学 /p p   Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis编委 /p p   四、会议主题及论文投稿: /p p   1. 会议主题:共享创新成果· 引领学科发展 /p p   2. 征文内容: /p p   (1) 药品质量评价:化学药物、抗生素药物、生物药物、中药及天然药物、 /p p   药用辅料、包装材料等质量分析和生产过程的质量控制 药物一致性评价的关键技术。 /p p   (2)药物分析新材料与新技术的研究:基于学科交叉融合的新技术、新材料等在药物分析中的基础研究和应用。 /p p   (3) 药物活性分析:活性化合物发现、活性评价、靶标验证导向的实时、在体、原位、仿真分析新方法、新技术。 /p p   (4) 药物安全性分析:药物、毒物快速分析检定新技术、新方法 药物血药浓度监测和药代动力学 药物毒代动力学、分析毒理学和药物毒性评价生物标志物。 /p p   (5) 组学技术与转化医学研究:组学技术开发及应用。 /p p   3. 论文摘要投稿要求: /p p   内容符合本次会议的主题,中英文稿件均可。 /p p   论文应包括:1)论文题目 2)作者姓名和单位 3)大摘要和关键词(6个以内)。 /p p   论文要求:字数 500-1500,稿件格式为word 文档,A4 纸一页,中文,宋体,小四号字体。英文,Times New Roman,五号字体。行距 1.5 倍。 /p p   墙报要求:墙报规格:90 cm*120 cm,版面上下页边距为25 mm,请在右上角预留15 cm*15 cm空白供会务组编号,墙报内容需包括:题目、作者、单位和正文,字体:宋体、Times New Roman。 /p p   投稿文件请按以下格式命名:投稿论文-中文姓名-单位全称。 /p p   交流方式:采用大会报告、分会场报告和墙报等三种形式交流。 /p p   论文评奖:本次会议将进行优秀论文评奖。评选优秀口头报告一等奖 5 个、二等奖 10 个和优秀奖15个,评选优秀墙报奖10个,颁发证书及奖金。 /p p   投稿方式:请将论文电子稿发送至邮箱 ywfx_2017@163.com。 /p p   论文投稿截止日期:2017 年 9 月 28 日。 /p p   五、会议注册 /p p   1.会议注册: /p p   请填写附件 2 的参会回执表,并按以下格式命名: /p p   参会回执-中文姓名-单位全称,发送至邮箱:ywfx_2017@163.com。 /p p   2.注册费:2017 年 9 月 28 日前注册的正式代表缴纳 1200元,学生代表(凭有效证件)缴纳 600 元 现场注册的正式代表缴纳 1400 元,学生代表(凭有效证件)缴纳 700 元。 /p p   3.住宿费: /p p   会议组委会推荐如下宾馆(由于酒店房间较为紧张,过期不能保证住宿,请通过参会回执表预订,截止日期为2017 年 9月 28日): /p p   万达文华酒店(400元/天) 锦江之星(沈阳陆军总院店)(259元/天) /p p   注册费可通过银行汇款,请在汇款备注里标明“汇款单位+姓名+YF2017”,并将存根扫描后或者汇款截图,务必以电子版形式Email至会务组(ywfx_2017@163.com),会议期间统一开具发票。 /p p   汇款信息如下: /p p   户名:沈阳药科大学 /p p   开户行:建行沈阳通汇支行 /p p   账号:2100 1530 0080 5926 9025 /p p   4.会议联系: /p p   (1) 会务及住宿联系人 /p p   赵 晶: 15504180048 /p p   梁 宁: 13940032938 /p p   (2) 论文摘要提交及报告联系人 /p p   王 洋:15712489506 /p p   5.报到时间:2017年 10月 25 日。 /p p   6.报到地点:沈阳万达文华酒店。 /p p /p

国际药物及生物药物分析大会相关的方案

  • 飞纳电镜 —— 药物颗粒形貌及粒径表征分析线上研讨会【答疑汇总】
    药物颗粒物与产品质量、性能以及工艺息息相关,直接决定药物的最终疗效。而扫描电镜在制药行业的应用潜力巨大,作为新药研发的“新工具”越来越受到药企关注。通过举办此次研讨会,希望能够加强药物颗粒物研究领域的深入学习,助力整个药物研究和开发过程。各位老师和朋友们在与会期间也提出了很多专业的问题,小编将这些问题整合汇总,并邀请我们本次研讨会的两位嘉宾老师进行了答疑。
  • 药物杂质分析概述
    药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中,杂质可能:• 由于原料药固有的不稳定性而形成• 由于与加入的辅料不相容而产生,或• 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此,杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。很多监管机构都在关注杂质的控制:• 国际协调会议 (ICH)• 美国食品药品监督管理局 (USFDA)• 欧洲药品管理局 (EMA)• 加拿大药品与健康管理局• 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA)• 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局此外,很多官方药典(如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP))也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据,因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中,这意味着药物制造商必须进行风险评估,考虑到制造后(如包装、运输和 CCS)的污染源以及来自原料和生产过程的污染。
  • 岛津生物药整体解决方案(五)—多肽类药物分析篇
    多肽合成方法可分为生物合成法及化学合成法,随着基因重组技术的发展,多肽生物合成法除传统的天然提取法,酶解法、基因重组法也在多肽合成逐步得到应用;多肽化学合成法通过氨基酸之间的缩合反应来实现氨基酸连接延长,以获得特定序列的多肽。化学合成法具有研发周期短、可快速生产等优点,逐渐成为主流。在多肽药物的开发和生产过程中需要对产品和工艺相关杂质进行检测和评估,以保证药物质量可靠并且安全有效;目前主要的参考指南有国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心于2023年2月颁布的《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》以及之前发布的《制备工艺和过程控制对合成多肽药物有关物质的影响》、《合成多肽药物质控及杂质谱研究》等,涉及到氨基酸的组成和序列分析、多肽的分子量、含量、纯度和结构表征等质控分析,可利用HPLC、LC-MS、Q-TOF、MALDI-TOF、Edman降解法等进行相关检测分析。

国际药物及生物药物分析大会相关的论坛

  • 【分享】化学与药物结构分析领域国际性会议CPSA将再次于中国召开 欢迎投递论文

    2011年4月13-16日,化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议——CPSA将再次于中国上海召开。一年一度的CPSA起始于1998年,已经连续举办了十三届,本界会议的主题是“改变药物研发模式:东西方的交遇。”“CPSA上海2011”是一个为科学家们提供共同、平等交流的场所和平台,所有报告内容都将是报告人的切身经历和经验,内容涉及多个方面,包括:政策法规、ADME和生物分析、药物相互作用和药物遗传学、药物研发中的PK/PD、药学/分析科学、外包策略探讨、新型给药技术、药物研发中的生物标记、生物制品发展、生物分析技术等。会议同期活动还包括:短期培训、研讨班、专题讨论会、墙报、展览等。会议还设置了青年科学家奖Email:frank.fung@mice-partners.com

  • 【分享】化学与药物结构分析领域国际性会议CPSA将再次于中国召开 欢迎投递论文

    2011年4月13-16日,化学与药物结构分析领域内享有极高声誉的国际性会议——CPSA将再次于中国上海召开。一年一度的CPSA起始于1998年,已经连续举办了十三届,本界会议的主题是“改变药物研发模式:东西方的交遇。”“CPSA上海2011”是一个为科学家们提供共同、平等交流的场所和平台,所有报告内容都将是报告人的切身经历和经验,内容涉及多个方面,包括:政策法规、ADME和生物分析、药物相互作用和药物遗传学、药物研发中的PK/PD、药学/分析科学、外包策略探讨、新型给药技术、药物研发中的生物标记、生物制品发展、生物分析技术等。会议同期活动还包括:短期培训、研讨班、专题讨论会、墙报、展览等。此次会议欢迎投递论文,2011年3月15日之前请把论文题目、作者、摘要发送到info@milestonedevelopment.com,字数控制在250字以内。另外,会议还设置了青年科学家奖,请于2011年3月15日前将申请表、摘要发送至wenfang.miao@pharmaron.com及ziqiang.z.cheng@gsk.com,主办方将为获奖者颁发现金奖励及获奖证书。附录:1、会议注册下载 CPSA上海2011参会注册表.pdf,填写完毕后通过邮件、传真或邮寄形式发至主办方。会议注册费用说明如下:2011-1-22之前[font=ˎ̥

  • 参加第五届全国药物分析大会了吗? 论文集赶紧收藏哦!

    药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位,不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具,在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 第五届全国药物分析大会于11月4-6日在南京召开,没有参加的小伙伴儿们看过来,第五届药物分析大会论文集帮你弥补遗憾,赶紧收藏吧!

国际药物及生物药物分析大会相关的资料

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  • 大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破,全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台,加上新冠疫情爆发以来,药物产品市场需求迅速提升,病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长,使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求,引导企业突破核心技术,大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域,打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办,大会将设展示区、多场细分论坛,紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题,特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂,分享研讨技术成果,共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】(一)精准医疗时代下的新药研发论坛① 类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用② 纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③ 肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④ 感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤ Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥ 科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦ 新形势下伴随诊断创新技术发展⑧ 预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨ 抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩ 生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪  抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫  抗体药物国际商业化的要求与考量⑬  连续灌流工艺的优势与应用⑭  小核酸商业规模生产中应考虑的事项(二)靶向与细胞免疫治疗论坛① CAR-T细胞治疗概况及实施要点② 通用型细胞治疗产品的研发进展③ iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④ 免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤ CGT药物快速无菌检测⑥ 恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦ 无血清细胞培养技术应用⑧ 细胞治疗CGMP细胞生产
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国际药物及生物药物分析大会相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 4.6 × 150,抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液,pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱
    用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计 TRACE TR-DoA 5MS;广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物,包括安非他明、可待因和吗啡 TRACE TR-DoA 35MS;推荐用于药物检测实验室的色谱柱,专门用于鉴定四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,以下简称 THC)订货信息:
  • 用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱
    产品特点:用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计* TRACE TR-DoA 5MS;广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物,包括安非他明、可待因和吗啡* TRACE TR-DoA 35MS;推荐用于药物检测实验室的色谱柱,专门用于鉴定四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,以下简称 THC) 订货信息:用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱固定相ID (mm)长度 (m)膜厚 (μm)部件号数量TR-DoA350.2150.3326AC497P1 支TR-DoA50.25150.2526AF130P1 支

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