溶出度测定评价案例分析研讨会

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溶出度测定评价案例分析研讨会相关的资讯

  • 天美与DNS共同参加第三届药物溶出度与释放度测定评价及成果应用研讨会
    2012年9月7日-9日,第三届药物溶出度与释放度测定评价及成果应用研讨会在北京瑞海国际商务大酒店成功举办,天美(中国)科学仪器有限公司携手日本精密仪器公司(DNS)作为协办单位参加了该会议。 来自各药检所及各大型药企的研发人员近100人参加了该次会议。研讨会上来自上海食品药品检测所的谢沫风老师就仿制药研发&ldquo 两座大山&rdquo 进行了深入解析,总后卫生部药品仪器检验所姜雄平副所长给各位来宾对于溶出度仪在药物研发中的作用及溶出度仪的评价做了详细的介绍,中国食品药品检定研究院研究员杨腊虎就药物固体制剂溶出度的现状与进展做了精彩的报告。 天美(中国)科学仪器有限公司液相事业部市场与应用部经理石欲容女士代表天美公司与日本精密仪器公司(DNS)在大会上给参会的各位来宾介绍了高自动化的DNS的溶出度系统,并从实际应用的角度阐述了该系统如果提高溶出度实验的效率,并简单介绍了天美公司的其它产品,受到参会人员的高度关注。 天美公司一直致力于给广大客户提供高品质、高性能的仪器,提供完备的实验解决方案,期待与更多的用户合作,更好的为大家服务。 公司介绍: 天美(中国)科学仪器有限公司(&ldquo 天美(中国)&rdquo )是天美(控股)有限公司(&ldquo 天美(控股)&rdquo )的全资子公司,从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销;为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处,为各地的客户提供便捷优质的服务。天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。 继2004年於新加坡SGX主板上市后,2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298),成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场,先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司 和美国IXRF等多家海外知名生产企业,加强了公司产品的多样化。 更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站:http://www.techcomp.cn
  • 关于举办化药仿制药一致性评价溶出度专题研讨会的通知(第一轮)
    p   各相关单位、企业:仿制药评价已启动近四年,为帮助企业研判趋势与动态、提升溶出相关技术理论及研发能力、推动仿制药医药产业的发展,帮助省内制药企业突破仿制药工艺关键技术、溶出度方法的研究和应用拓展,全方位理解国内外溶出度在仿制药一致性评价中的评价要素,掌握再评价中的关键技术要点,做好上市化学仿制药固体制剂的安全性、有效性和质量可控性再评价工作。江苏省药学会、江苏省食品药品监督检验研究院将于2019年 10月17日在南京市举办“溶出度专题研讨会”。研讨会将邀请多位来自美国、日本以及国内制剂及检验领域的专家,与相关企业一同研析在仿制药溶出度领域的现状、最新动态、技术经验和对未来发展的思考。 /p p   一、会议内容 br/   会议邀请国内外专家深入解析仿制药溶出度评价中的最新技术以及标准 深入探讨溶出度方法及应用拓展,助力于省内外企业仿制药工艺关键技术的突破创新,推动化学药制剂产业的发展。 /p p   二、组织机构: br/   主办:江苏省药学会、江苏省食品药品监督检验研究院 br/   协办:上海磐合科学仪器股份有限公司 /p p   三、会议时间 br/   (1)报到时间:10月16日 下午16:00-19:00 10月17日 上午8:00-8:30。 br/   (2)会议时间:10月17日 8:30-17:30。 /p p   四、会议地点:南京金陵饭店(南京市汉中路2号) 电话:025-84711888 /p p   五、参会对象: /p p   (1)制药企业研发、QA/QC、技术、质量等相关部门的高管及专业技术人员 /p p   (2)食品药品监督管理机构、药品检验所 /p p   (3)各药学会、医药质量管理协会及各分支机构、会员单位 /p p   (4)科研院所及高校实验室研究人员、管理人员 /p p   (5)医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。 /p p   六、会议报名及缴费:请登录http://jssyzxpj2019.eventdove.com网站进行报名,报名成功后请通过网银转账或线下汇款至以下账户(费用标准1000/人,含餐费和资料费): /p p   户 名:江苏省药学会 /p p   开户行:工商银行南京汉府支行 /p p   账 号:4301015809100188724 /p p   七、会务联系人:赵女士 电话:18801756142 /p p   八、其他会议期间午餐、当日晚餐统一安排,其余食宿费及交通费用自理。另会议日程见第二轮通知。 /p p br/ /p
  • 岛津积极参与“溶出度研究和溶出仪器校验研讨会”
    日前,由广东省药学会制药工程专业委员会(以下简称“专委会”)和广州市药物一致性评价产学研技术创新联盟(以下简称“联盟”)主办的溶出度研究和溶出仪器校验研讨会在广州市远洋新三板孵化基地热烈召开。研讨会吸引了来自联盟内部成员单位和广州周边制药企业的相关技术人员41人参加。仿制药一致性评价工作时不我待,如何将国家食品药品监督总局有关溶出度仪机械验证指导原则的文件精神落地,指导实际工作的开展,成为广大药企亟待解决的问题。专委会和联盟作为广东省内有影响力的行业协会,率先开始了相关工作。希望结合中国药典2015版以及欧美日先进国家相关法规的要求,形成一个具有行业共识的、可操作的操作规程供同行参考执行。岛津公司作为联盟的专家单位,从始至终积极参与其中。 研讨会现场传真 在上午的讨论中,广州医药研究总院有限公司高级工程师梁超峰先生率先做了题为“溶出仪器校验标准操作规程”的报告。 岛津公司医药行业拓展高级经理梁炳焕先生和与会专家深入探讨了日本药典中有关溶出度仪的校验技术,着重介绍了溶出度仪对溶出度试验的影响因素,并说明了岛津的溶出度仪是如何通过卓越的工业设计和优异的机械加工技术来解决上述的影响因素。梁经理的报告吸引了参会代表的极大兴趣,并且纷纷提问参与互动,现场气氛十分热烈。 经过上午全面深入的讨论之后,下午进入到溶出度仪机械验证的实际操作培训。岛津公司此次提供了SNTR-6400A和SNTR-8400AT两台溶出度仪作为现场培训的教学仪器,受到了学员们的踊跃关注。岛津公司技术部的资深工程师李峥先生和吉小强先生分别在两台仪器上向学员们演示了机械验证的全部流程,并且指导学员亲自操作。整个下午的培训在与学员的深入沟通交流,和对细节的充分讨论中进行。 每一个因素对于溶出测定结果的影响有多大、如何获得准确的机械验证数据、如何通过精密的机械加工和细节设计最大限度保证各溶出杯状态的一致性,岛津工程师们倾囊相授。而学员们也通过翔实的数据和亲身体验,感受到一款看似寻常的溶出度仪,每一个细节都融合了岛津工程师的经验和心血。 通过本次培训,岛津公司向珠三角地区的制药企业充分展示了岛津溶出度仪产品的细节及技术特点,并且获得了学员们的高度认可。在切实参与到企业一致性评价工作的过程中,岛津作为医药行业的可靠伙伴,将长期未我们的客户提供更加专业的产品和服务。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

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  • 迪马科技成功参加药物分析方法建立与验证研讨会

    迪马科技成功参加药物分析方法建立与验证研讨会

    为进一步提高医药从业人员业务水平和开展专业技术人才队伍建设,2011年11月22日-25日由全国医药技术市场协会举办的“药物分析方法的建立和验证研讨会”在北京成功召开。来自全国制药企业、新药研究机构等100余名QC和研发人员参加了此次研讨会。另外,此次技术研讨会还邀请了李晓东、田颂九、杨仲元、周立春等专家做了关于药物分析方法建立与验证的精彩报告。 作为全球色谱消耗品领先的制造商,迪马科技积极参与了此次技术研讨会,同时迪马科技全球研发总监李广庆博士也在会上与大家分享了精彩的技术报告《高效液相色谱技术在药物分析中的应用》。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011726_334650_1987954_3.jpg 高效液相色谱技术在药物分析中的应用--李广庆博士 迪马科技全球研发总监 在此次研讨会上,迪马科技李博士为大家详细介绍了迪马科技六大色谱柱产品系列:Diamonsil钻石二代通用型反相色谱柱、1.8μm Endeavorsil UHPLC超高压液相色谱柱、2.7μm Leapsil HPLC/UHPLC兼容色谱柱、Bio-Bond 300 Å蛋白和多肽专用色谱柱、Inspire高性能宽pH反相色谱柱、Spursil极性改性色谱柱等,并且就迪马科技高效液相色谱柱超高的柱效和分辨率,超长使用寿命等技术特点及在药物分析中的实际应用案例进行了专业深入的讲解。技术报告会之后,参会技术人员对李博士深入浅出的技术报告做出了极高的评价,觉得从中收获很多,对于自己的实际分析工作有很大的帮助,希望下次有机会再聆听其余部分及样品前处理的内容。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011727_334651_1987954_3.jpg 技术交流会现场 另外,此次技术研讨会还邀请了李晓东、田颂九、杨仲元、周立春等专家做了关于药物分析方法建立与验证的精彩报告。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011728_334652_1987954_3.jpg高效液相色谱(HPLC)分析方法开发与验证--李晓东 中国食品药品检定研究院http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011729_334653_1987954_3.jpg现代色谱分析技术在药物分析中的应用--田颂九 中国药学会药物分析专业委员会名誉主任委员、研究员 如果您对李广庆博士《高效液相色谱技术在药物分析中的应用》的技术报告感兴趣,欢迎来电索取技术报告相关内容(021-60904761)。

  • 【建设新闻】云南省质监局召开实验室资质认定评审工作研讨会

    [color=#ff483f][size=4]云南省质监局召开实验室资质认定评审工作研讨会[color=#000000]4月8日,云南省质监局组织召开全省实验室资质认定评审工作研讨会,来自质监、农业、建设、环保、冶金、粮食、疾控、医药等行业的20多名评审专家参加会议。省质监局副局长符亚杰,省局监察室主任杨春华出席会议并讲话,省质监局认证认可处崔晓云处长主持会议。[/color][/size][/color][color=#000000][size=4] 符亚杰副局长强调:实验室资质认定评审工作是质监部门实施行政许可的依据,评审组代表着省质监督局的形象,各位评审员要充分认识评审工作的重要性,以高度负责的态度开展评审工作;在评审工作中要依法评审,做到公平、公正,统一尺度;要加强评审人员队伍建设,强化学习培训,提高素质,建设一支技术过硬的评审员队伍;要强化服务意识,提高实验室的整体水平。[/size][/color][size=4][/size][color=#000000] [size=3]杨春华主任就廉洁自律,公平公正地开展评审工作提出了要求;省质检院何中石副院长传达了国家认监委在成都召开的实验室资质认定国家级评审员验证考核会议的情况;省局认证认可处就评审工作中的注意事项提出了相关要求。[/size][/color][size=3][color=#000000] 与会人员就评审过程中如何把握重点、规范评审程序、提高评审水平和评审报告编制质量、开展监督评审等方面的问题进行了热烈的研讨。[/color][color=#000000]摘自《中国质检网》[/color][/size]

  • 【转帖】2011年4月北京药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会部分资料

    【转帖】2011年4月北京药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会部分资料

    药物分析技术与检测方法及质量控制专题研讨会资料2011年4月 北京主要内容:1.高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用-2011.4.23-北京李晓东2.化学药物杂质研究的基本思路及案例分析-2011-4.26北京李眉3.溶出度及其评价--总后姜雄平2011.04.26 4.药品检验方法验证和稳定性研究要求探讨-2011.4.23-北京杨仲元5.药物分析技术现状与展望-2011.4.20-北京田颂九6.原料药残留溶剂试验的要求及常见问题分析-2011.4-北京周立春下载地址:http://www.yaojia.org/forum.php?mod=viewthread&tid=22243&fromuid=1023网络资源,仅供大家学习。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295316_2232707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295318_2232707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295319_2232707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211714_295317_2232707_3.jpg

溶出度测定评价案例分析研讨会相关的资料

溶出度测定评价案例分析研讨会相关的仪器

  • 变温核磁共振分析仪(Variable Temperature NMR Analyzer)是一种特殊的核磁共振仪器,可原位改变样品的温度,用于研究物质在不同温度下的内部变化。这种仪器通常用于食品、化学、材料科学等领域。该设备集T1、T2弛豫时间测试与磁共振成像技术于一体,结合样品在线变温模块及针对短驰豫弱信号采集开发的FLAT技术,可提供种类丰富的解决方案,能够对溶液、凝胶、固体、颗粒等状态样品进行无损的快速分析,特别适合过程监控、工艺优化、配方研究、老化固化评价等在线实验研究。  变温核磁共振分析仪基本参数:  1、磁体类型:永磁体;  2、磁场强度:0.5±0.05T;  3、样品控温范围:室温到130℃(标配)  4、高配变温模块:-100℃到200℃(选配)   5、成像功能(选配);  变温核磁共振分析仪性能特点:  1.高灵敏度:可以检测到样品内部细微变化信息。  2..可控性:可以通过控制样品的温度来研究其在不同温度下的结构和性质变化。  3.无损检测:NMR分析是一种无损检测方法,不会损坏样品。  4.多功能性:可以用于研究多种物质的结构和性质,包括食品、化学、材料相关样品。  变温核磁共振分析仪产品功能:  1、定量检测:橡胶的交联密度、软硬段比例、增塑剂含量、含氟量  2、性能评价:颗粒分散、稳定性研究、竞争性吸附性能评价、亲疏水表征  3、核磁成像:橡胶及聚合物均一性研究、内部裂缝探测  4、可定制不同温度等:评价橡胶硫化、固化、老化过程、评价材料与液体作用过程  5、动态分析:通过变温NMR分析,可以研究物质的动态特性。  6、温度效应分析:通过变温NMR分析,可以研究物质在不同温度下的性质变化。  厂家优势:  国产核磁共振企业,核心团队成员拥有超过25年的核磁共振从业经验。成立已经有13年,全国范围内装机超过300套,在美国、俄罗斯及欧洲均占有一定市场份额。  拥有自己的仪器生产线和核磁应用开发实验室  配备专业的技术团队进行应用开发和硬件开发。所生产仪器的核心部分具有独立的知识产权,仪器配套的软件也是纽迈公司自主研发的。  制定核磁测试标准  纽迈专业的应用支持团队,能够对核磁应用进行深度开发,协助客户建立针对某系列的样品的核磁测试标准。  立体的售后服务体系  纽迈科技的团队由资深核磁工程师担任,能够做到在接到用户的反馈后,2小时内电话响应,8小时内由对应工程师进行远程协助,如远程无法解决问题,24小时内(针对省会城市,偏远地区72时内)到达现场进行勘察。此外,应用工程师和硬件工程师会定期对用户进行回访,保障客户的使用。  全国核磁共振培训班  定期开展核磁共振应用研讨会(已经成功举办8届);定期举办核磁共振高级培训班,4-6人小班型,为客户提供新的核磁应用技术。  典型客户  风神轮胎、204所、北京航材院(621所)、中船重工725所、扬州大学、山东大学、华东师范大学、海南大学等。
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  • 变温核磁共振分析仪(Variable Temperature NMR Analyzer)是一种特殊的核磁共振仪器,可原位改变样品的温度,用于研究物质在不同温度下的内部变化。这种仪器通常用于食品、化学、材料科学等领域。该设备集T1、T2弛豫时间测试与磁共振成像技术于一体,结合样品在线变温模块及针对短驰豫弱信号采集开发的FLAT技术,可提供种类丰富的解决方案,能够对溶液、凝胶、固体、颗粒等状态样品进行无损的快速分析,特别适合过程监控、工艺优化、配方研究、老化固化评价等在线实验研究。  变温核磁共振分析仪基本参数:  1、磁体类型:永磁体;  2、磁场强度:0.5±0.05T;  3、样品控温范围:室温到130℃(标配)  4、高配变温模块:-100℃到200℃(选配)   5、成像功能(选配);  变温核磁共振分析仪性能特点:  1.高灵敏度:可以检测到样品内部细微变化信息。  2..可控性:可以通过控制样品的温度来研究其在不同温度下的结构和性质变化。  3.无损检测:NMR分析是一种无损检测方法,不会损坏样品。  4.多功能性:可以用于研究多种物质的结构和性质,包括食品、化学、材料相关样品。  变温核磁共振分析仪产品功能:  1、定量检测:橡胶的交联密度、软硬段比例、增塑剂含量、含氟量  2、性能评价:颗粒分散、稳定性研究、竞争性吸附性能评价、亲疏水表征  3、核磁成像:橡胶及聚合物均一性研究、内部裂缝探测  4、可定制不同温度等:评价橡胶硫化、固化、老化过程、评价材料与液体作用过程  5、动态分析:通过变温NMR分析,可以研究物质的动态特性。  6、温度效应分析:通过变温NMR分析,可以研究物质在不同温度下的性质变化。  厂家优势:  国产核磁共振企业,核心团队成员拥有超过25年的核磁共振从业经验。成立已经有13年,全国范围内装机超过300套,在美国、俄罗斯及欧洲均占有一定市场份额。  拥有自己的仪器生产线和核磁应用开发实验室  配备专业的技术团队进行应用开发和硬件开发。所生产仪器的核心部分具有独立的知识产权,仪器配套的软件也是纽迈公司自主研发的。  制定核磁测试标准  纽迈专业的应用支持团队,能够对核磁应用进行深度开发,协助客户建立针对某系列的样品的核磁测试标准。  立体的售后服务体系  纽迈科技的团队由资深核磁工程师担任,能够做到在接到用户的反馈后,2小时内电话响应,8小时内由对应工程师进行远程协助,如远程无法解决问题,24小时内(针对省会城市,偏远地区72时内)到达现场进行勘察。此外,应用工程师和硬件工程师会定期对用户进行回访,保障客户的使用。  全国核磁共振培训班  定期开展核磁共振应用研讨会(已经成功举办8届);定期举办核磁共振高级培训班,4-6人小班型,为客户提供新的核磁应用技术。  典型客户  风神轮胎、204所、北京航材院(621所)、中船重工725所、扬州大学、山东大学、华东师范大学、海南大学等。
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  • 变温核磁共振分析仪(Variable Temperature NMR Analyzer)是一种特殊的核磁共振仪器,可原位改变样品的温度,用于研究物质在不同温度下的内部变化。这种仪器通常用于食品、化学、材料科学等领域。该设备集T1、T2弛豫时间测试与磁共振成像技术于一体,结合样品在线变温模块及针对短驰豫弱信号采集开发的FLAT技术,可提供种类丰富的解决方案,能够对溶液、凝胶、固体、颗粒等状态样品进行无损的快速分析,特别适合过程监控、工艺优化、配方研究、老化固化评价等在线实验研究。  变温核磁共振分析仪基本参数:  1、磁体类型:永磁体;  2、磁场强度:0.5±0.05T;  3、样品控温范围:室温到130℃(标配)  4、高配变温模块:-100℃到200℃(选配)   5、成像功能(选配);  变温核磁共振分析仪性能特点:  1.高灵敏度:可以检测到样品内部细微变化信息。  2..可控性:可以通过控制样品的温度来研究其在不同温度下的结构和性质变化。  3.无损检测:NMR分析是一种无损检测方法,不会损坏样品。  4.多功能性:可以用于研究多种物质的结构和性质,包括食品、化学、材料相关样品。  变温核磁共振分析仪产品功能:  1、定量检测:橡胶的交联密度、软硬段比例、增塑剂含量、含氟量  2、性能评价:颗粒分散、稳定性研究、竞争性吸附性能评价、亲疏水表征  3、核磁成像:橡胶及聚合物均一性研究、内部裂缝探测  4、可定制不同温度等:评价橡胶硫化、固化、老化过程、评价材料与液体作用过程  5、动态分析:通过变温NMR分析,可以研究物质的动态特性。  6、温度效应分析:通过变温NMR分析,可以研究物质在不同温度下的性质变化。  厂家优势:  国产核磁共振企业,核心团队成员拥有超过25年的核磁共振从业经验。成立已经有13年,全国范围内装机超过300套,在美国、俄罗斯及欧洲均占有一定市场份额。  拥有自己的仪器生产线和核磁应用开发实验室  配备专业的技术团队进行应用开发和硬件开发。所生产仪器的核心部分具有独立的知识产权,仪器配套的软件也是纽迈公司自主研发的。  制定核磁测试标准  纽迈专业的应用支持团队,能够对核磁应用进行深度开发,协助客户建立针对某系列的样品的核磁测试标准。  立体的售后服务体系  纽迈科技的团队由资深核磁工程师担任,能够做到在接到用户的反馈后,2小时内电话响应,8小时内由对应工程师进行远程协助,如远程无法解决问题,24小时内(针对省会城市,偏远地区72时内)到达现场进行勘察。此外,应用工程师和硬件工程师会定期对用户进行回访,保障客户的使用。  全国核磁共振培训班  定期开展核磁共振应用研讨会(已经成功举办8届);定期举办核磁共振高级培训班,4-6人小班型,为客户提供新的核磁应用技术。  典型客户  风神轮胎、204所、北京航材院(621所)、中船重工725所、扬州大学、山东大学、华东师范大学、海南大学等。
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溶出度测定评价案例分析研讨会相关的耗材

  • 2011年11、7-11日绿百草色谱柱与填料技术应用研讨会
    北京绿百草科技发展有限公司是一家专业经营纯化填料、色谱柱、化学试剂和实验室设备及相关技术服务的科技型企业,我们的产品应用于制药、生物、食品、环境等领域。凭借世界一流的产品和服务,绿百草科技与广大客户建立了长期稳定的战略合作关系,被众多企业和科研机构认定为&ldquo 指定供应商&rdquo 。 2011上半年,我们成功地在北京、广州、成都等地举办了大赛璐手性色谱分析方法研讨会,得到了广大师生和科研工作者的一致好评。应许多客户的要求,11月7、9、11号分别在广州、成都、大连,北京绿百草与日本TOSOH公司共同举办了色谱柱与填料技术应用研讨会,参会者都可领取精美礼品一份,并有机会赢取Itouch4和精美蓝牙耳机。具体时间与地点如下: 2011.11.7,8:30-16:00,广州中山大学东苑宾馆1楼多功能厅; 2011.11.9,8:30-16:00,成都四川大学科华苑宾馆多功能厅; 2011.11.11,8:30-16:00,大连星海假日酒店丽晶A厅。 时 间 内 容 演讲者 8:30-9:10 报道,领取会议资料 09:10 -10:20 TOSOH公司ProteinA填料新产品介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 10:20‐10:30 茶歇 10:30‐11:30 TOYOPEARL填料在疫苗产品分离纯化中的最新应用介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 11:30&ndash 12:00 北京绿百草科技发展有限公司介绍 张黎明 12:00-13:30 提供免费午餐 13:30-14:40 TSK-GEL色谱柱技术以及常见问题的解决方法 TOSOH公司市场部 张琳 博士 14:40-15:50 抗体分析相关的色谱柱技术 TOSOH公司 市场部 富泽 洋 15:50 抽奖环节,有机会赢取Itouch4。
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 恒温水浴槽式SNTR系列溶出度仪碟形滤头
    恒温水浴槽式恒温水浴槽式SNTR系列溶出度仪配件着国内“仿制药质量一致性评价”工作的启动,在药品研发、品质管理及仿制药一致性评价市场中,溶出仪越来越被重视,需求也快速上升。伴随着溶出仪使用率的升高,随之而来,对配件需求量的增大。碟形滤头?原配碟形滤头可除去样品中不溶物及微粒子,减少杂质对分析结果的干扰,从而提高灵敏度和准确度?防止样品中颗粒物堵塞仪器管路,保护仪器,延长仪器使用寿命订货信息:恒温水浴槽式No.岛津P/N英语描述中文名1232-08014-08Disc filter(10um)碟形滤头(10μm)2232-08014-09Disc filter(35um)碟形滤头(35μm)3232-08014-10Disc filter(70um)碟形滤头(70μm)

溶出度测定评价案例分析研讨会相关的试剂

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