目前国内对细胞破碎机的研究局限于实验研究,仅对某种结构均质阀的均质效果进行验证与分析,或是选择结构参数。实验研究的局限性使这种分析不够全面。高压细胞破碎机是目前生物工程领域广泛使用的一种细胞破碎机。作者结合近期国外对高压细胞破碎机的理论研究工作,应用半经验半理论的方法,分析探讨了高压细胞破碎机的均质理论。高压细胞破碎机的结构及工作原理: 高压细胞破碎机由高压泵和破碎阀两部分组成,高压泵通常采用柱塞往复泵,其结构与一般柱塞泵相同。破碎阀安装在柱塞泵的排出管路上,一般由阀芯和阀座构成,阀芯和阀座的结构形式对破碎效果、能耗以及阀的磨损影响极大。国外对破碎阀的结构进行了大量研究,设计出许多不同结构的破碎阀,研究主要围绕下列问题进行:1,在较低操作压力下提高破碎效果2,提高阀的使用寿命。意大利Niro Soavi公司为此,开发出R型细胞破碎阀,经过多年的实际使用,获得用户的认可。高压细胞破碎机工作原理: 高压细胞破碎机有一个或数个往复运动的柱塞,物料在柱塞作用下进入可调节压力大小的阀组中,经过特定宽度的限流缝隙(工作区)后,瞬间失压的物料以极高的流速(1000米/秒,最高可达1500米/秒)喷出,碰撞在阀组件之一的碰撞环上,产生三种效应: 空穴效应:被柱塞压缩的物料内积聚了极高的能量,通过限流缝隙时瞬间失压,造成高能释放引起空穴爆炸,致使物料强烈粉碎细化。(主要应用于均质) 撞击效应:物料通过可调节限流缝隙的以上述极高的线速度,喷射到用特殊材料制成的碰撞环上,造成物料粉碎。(主要应用于细胞破碎) 剪切效应:高速物料通过泵腔内通道和阀口狭缝时会产生剪切效应。(主要应用于乳化)经过这三种效应处理过的物料可均匀细化到0.1μm-2μm粒径。
你好,我们开发出150MPa集破碎、乳化、合成、分散功能于一身的超高压均质机,有5L/Hr和 75L/Hr两种型号,请问目前主要有哪些竞争者,该产品主要用途。 谢谢!
破碎机研究的目的和意义跟着我国国民经济的疾速开展,矿产资源的综合使用技能与其工业迅猛行进,到1999年我国已建成10 879座国有大中型矿山和227854个城镇集体企业,全国矿石采掘总量超越50亿吨,矿业总产值为4000亿元。物料的破碎是许多职业为了节能和进步出产功率,所以提出了“多碎少磨”的技能准则。这使破碎机向细碎、破坏和高效节能方向开展。 别的跟着工业自动化的开展,破碎机也向自动化方向跨进跟着挖掘规划的扩展,破碎机也在向大型化开展,如粗碎旋回破碎机的处置才能已达6000th。至于新原理和新方法的破碎尚在研讨实验中,暂时还不能用于出产。对粗碎而言,当前还没有研制出更新的设备以替代传统的颚式破碎机和旋回式破碎机,主要是使用现代技能,予以改善、完善和进步耐磨性,到达节能、高效、长命的意图。细碎方面新机型更多些。总的来看,值得提出的有:颚式破碎机、圆锥破碎机、冲击式破碎机和辊压机。而使用最广泛的就是鄂式破碎机。器功用,完成了产品的更新换代。 复摆颚式破碎机的组织归于四杆组织中曲柄摇杆组织的使用,曲柄为自动件。颚式破碎机以布局简略、功能牢靠、修理方便在物料破坏职业广泛使用。复摆鄂式破碎机的动鄂,是直接悬挂在偏疼轴上的饿,是曲柄连杆组织,没有独自的连杆。由于动鄂是由偏疼轴的偏疼直接股动,所以活动鄂板可还做笔直和水平的杂乱摇摆,鄂板上各点的摇摆轨道是由顶部的挨近圆形接连改变到下部的椭圆形,越到下部的椭圆形越扁,动鄂的水平行程则由下往上越来越大的改变着,因而对石块不但能起压碎、劈碎,还能起辗碎效果。由于偏疼轴的转向是逆时针方向,动鄂上各点的运动方向都有利于促进排料,因而破碎效果好,破碎率较高、产物粒度均匀且多。 复摆鄂式破碎机和简摆鄂式破碎机相比较,复摆鄂式破碎机的机器分量较轻,布局简略,出产功率较高级长处。但复摆鄂式破碎机的鄂板笔直行程大,石料对鄂板的磨削效果严峻,磨削较快,且能量消耗也大,任务时易发生较多的粉尘。在工程上使用较为广泛的是复摆鄂式破碎机。国产的鄂式破碎机数量最多的也是复摆鄂式破碎机。复摆鄂式破碎机主要由机架、鄂板、侧护板、主轴、飞轮、肘板和调整组织等组成。
破碎机工作时,难免会出现各种各样的情况,怎么才能更有效合理的运作破碎机?一、破碎机的合理运用 破碎机油压的电气联锁体系任何情况下不得撤除,机器工作时,在破碎机反转面内不得站人,工作过程中任何人员不得用手去取进入机内的大块矿石或其它物品,破碎机给料标准不该超过给矿口尺度的0.85倍。5破碎机必须空载起动,合理调配破碎机的运用,使破碎机的类型与相适应的矿石对应起来。二、工作前的预备与查看 破石机起动前必须首要查看各光滑点能否正常,有无阻塞、漏油表象,操作手柄干油泵使各光滑点加油足够,查看各外表能否无缺,查看破碎腔内有无矿石或其它非破碎物料,查看电器连锁设备,灯火接号及各防护设备能否完全正常,矿石的抗压和耐磨强度,湿度的异样,所以在进行破碎时也应该依据矿石的本身特色挑选恰当的破碎设备,还有一些中等硬度的矿石,如粘土质岩石、不巩固的石灰岩、砂岩、致密度泥灰岩等,此类矿石可以用颚式破碎机破碎,重锤反击式破碎机,也可用辊式破碎机,反击式破碎机,锤式破碎机进行破碎,可选的规模比较广,从矿石的含水量方面来讲,湿度过大的矿石不适宜用带有蓖板靠蓖板孔出料的锤式破碎机,例如粘土质的混合料。关于脆性矿石则不宜用研磨式的破碎机,不然产物中的过细粉磨就会太多,此类矿石宜用反击式破碎。
PCZ系列密封锤式破碎机 密封锤式破碎机属于劈击式破碎型。依靠转子高速旋转并具有劈击力的锤头对物料进行破碎。整机为密封式制造,避免粉尘污染。依靠转子高速旋转并具有劈击力的锤头对物料进行破碎。整机为密封式制造,避免粉尘污染。PCS型密封锤式破碎缩分机,添加了1/8缩分系统,使物料更均匀。化验更准确,是实验室进行各种物料化验时理想设备。参数型号进料粒度(mm)出料粒度(mm)生产能力(T/h)配套动力(KW) PCZ180×1507060.3-0.51.5PCZ180×360140150.6-1.52.2PCS180×1507060.3-0.51.5
混煤样太辛苦,老板要买煤破碎机价位月1万,请推荐...
求购实验室小型对辊破碎机,焦炭破碎,要求出料粒度小于0.5mm,可调
颚式破碎机 的动静颚板,要碳化钨材质,见签名
急需金属、塑料样品破碎机1哪家公司有?
颚破是以电动机为动力,通过电动机皮带轮,由三角皮带和槽轮驱动偏心轴,使动颚按预定轨迹作往复运动,从而将进入由固定颚板,活动颚板和边护板组成的破碎腔内的物品予以破碎,并通过下部的排料口将成品物料排出。颚式破碎机破碎腔的侧壁上安有螺钉或楔条固定的锰钢侧衬板。固定颚衬板除用螺钉固定外,下端在机架上焊有钢板,上端有压板,使固定颚衬板不致上下活动。动颚衬板下方支承在动颚下部的凸台上,上方由楔铁压紧。定颚、动颚上都有衬板,衬板上有齿牙,有助于破碎物料。衬板的作用是防止定颚、动颚受到磨损。心轴的两端由轴承支承,其上安有连杆。连杆的连杆头与杆身分开制造,电动机通过V带带动带轮及偏心轴。在连杆下方的凹槽中,装有推力板支座,前推力板及后推力板分别支承于支座上。偏心轴除在破碎机一端安有带轮外,在另一端安装飞轮。在后推力板与后支座之间,有一组垫板,用来调整排料口宽度。增加垫板厚度,使推力板和动颚向左方推移,颚式破碎机排料口减小。反之,减少垫板厚度,颚式破碎机排料口将增大。颚式破碎机破碎物料是经常可以看到的现象,只有充分分析整个的破碎过程,才能真正了解它的流程和工艺特点。通常来讲,如果精矿品位低,尾矿品位高和中矿产率大,往往是解离度不够造成的。所以碎矿和磨矿是选别前必不可少的作业。就矿物的组织看,除了少数极粗粒嵌布的矿石,仅用碎矿即获得相当多的单体解离颗粒以外,一般都必须经过磨矿,才能得到充分高的解离度。矿石被破碎后,只含一种矿物的粒子,称为单体解离颗粒;而几种矿物连生着的颗粒称为连生体。矿物的解离度,就是该矿物的单体解离颗粒数,与含该矿物的连生体颗粒数及该矿物的单体解离颗粒数之和的比值,用百分率表示。破碎产物过于粗,达不到应有的单体解离度,选出的精矿品位及回收率都差。相反,破碎产物过细不仅没有必要,甚至可能造成危害,因为破碎矿石会发生难以选别的微细粒。过粉碎的危害体现在:难以控制的微细粒多,精矿品位和回收率都差,设备的处理能力降低,颚式破碎机破碎矿石的无益的功率消耗增多。过粉碎的发生以磨矿过程为主,碎矿过程也有少量呈现。处理脆性矿石的钨锡矿重力选矿厂,更须重视此问题。发生过粉碎的原因,通常是:1、操作不当;2、碎矿细度超过最佳粒度;3、碎矿与磨矿流程不合理;4、所用设备与矿石性质不适应。
我公司实验室在做煤分析时,只能用人工锤煤样再过筛,制备分析试样,又辛苦又没效率.想问各位大虾,有些什么型号的小型破碎机能满足这种分析要求,煤样粒度要破碎到0.2mm以下,价格怎样?谢谢!
请问哪家有实验室颚式破碎机破碎产品; 石灰石、煤炭出料粒度: 1mm 左右生产能力20kg/h电源: 220V
是这样的,因为接了一个工程要修沪杭高架移动破碎机因故障坏掉了为了不耽误工程要购买一台圆锥式破碎机,却现在厂家这么多却不知道选哪个好,请大家给点建议
破碎机主要是用于实验室作粗碎、中碎各种中等硬度的合金,矿石、岩石等物料。粉碎机主要是用于制备化验试样。有这方面资料的可发邮件[email]pan2121@126.com[/email]
破碎机的主要配件,碳化钨研磨套件,一套,全新,看签名
巴浦洛夫说:“科学是依赖于方法的进步程度推动而前进的。”被列为二十一世纪十大尖端科技之一的超高压生物处理技术,是一次工业革命,它将对生物工艺学产生巨大的影响。它提出了大量的新的研究课题,丰富了生物学理论,蕴含着极大的技术开发潜力,具有广阔的市场前景。 超高压生物处理技术应用领域非常广泛,为生物、医药和食品工程的科学研究、产品开发、工艺改革提供新的平台。1.病毒灭活 200~300Mpa超高压能破坏病毒膜结构内部的非共价键结合。使膜衣壳蛋白亚单位之间解体,空间结构变化,构象转换,生物活性改变,从而使病毒颗粒丧失感染性。但超高压不破坏共价键,因此抗原的单个亚单位未被破坏,保持了免疫原性不变。用此方法可以获得没有传染性而免疫原性不变的完整的病毒颗粒。2.制取疫苗 传统的制取疫苗方法均采用热力和化学处理灭活病毒,这些方法存在很大弊端。例如流感病毒灭活疫苗传统制备方法为化学方法。它使用化学试剂甲醛灭活病毒,易使病毒表面粒子受损,影响疫苗的免疫原性。同时甲醛具有刺激性和副作用,接种后易引起人体反应。超离心机和层析色谱技术使病毒纯度大大提高,但儿童使用仍有不良反应。流感病毒亚单位和表面抗原疫苗接种,虽然不良反应有所减少,但其免疫原性不如纯化的全病毒粒疫苗。而超高压250Mpa灭活疫苗的方法,不仅保留流感全病毒完整结构不被破坏,而且病毒完全灭活,同时抗原的免疫原性不受影响,反而效价提高。它不残留化学物质成分,使用安全。超高压灭病毒具有广谱性,对于这种变异快,变种多的流感病毒最为适宜,它工艺简便,生产周期短,成本低。3.处理血浆 目前已有多种方法应用于血液制品的病毒灭活处理,如:巴斯德法、S/D法、亚甲兰光照法等。但现有的这些方法都有一定缺陷。S/D法只对有脂质包膜的病毒有效,而且在给病人输血前必须将灭活剂彻底清除。过滤法处理过程缓慢,价格昂贵,而且只对高纯度血液制品有效。加热处理会使蛋白质变性,需加入稳定剂。更重要的是目前所采用处理过程都有降低血液及血液制品中蛋白质治疗功能的可能性。超高压灭活血浆中的病毒是一个物理过程,无化学品加入,也不同于高温处理,施压和泄压都是即时的,均匀的。它对致病微生物的杀灭有广谱效果。没有交叉污染。实验证明,适当的超高压对血液制品的活性成分无明显的损伤,是一种高效的、简洁的、可靠的病毒灭活方法,具有很好的应用前景。
谁有[color=#333333]CJ/T 499-2016 剪切式垃圾破碎机的标准,由住房和城乡建设部2016年8月8日发布的,已于2017年2月1日实施。谢谢[/color]
理论塔板数跟保留时间和半峰宽有关,现在的超高压液相用的柱子更短,粒径更小,能在很短时间内实现分离,但是按照现在的标准,往往塔板数就达不到要求,原来10分钟出峰的物质可能只需要不到1分钟就出峰了,峰型是挺尖锐挺好看的,可问题是踏板数缺只有几百。如果按照药典的要求,我相信很多超高压液相是无法达到塔板数要求的,但是超高压的优势在于快速,我们不能因为这个不用吧,而且这是未来的趋势。 小弟在这里抛砖引玉,大家发表一下高见。
超高压液相色谱中使用亚2μm填料,以其高效、快速的特点已成为液相色谱发展的新方向之一。该文在回顾压力对液相色谱行为影响研究的基础上,对超高压液相色谱仪器的进展及相关问题加以系统综述,引文36篇。【作者单位】:南京理工大学工业化学研究所 南京理工大学工业化学研究所 南京理工大学工业化学研究所 大连依利特分析仪器有限公司 中国科学院大连化学物理研究所 江苏南京210094 大连依利特分析仪器有限公司 辽宁大连116023 江苏南京210094 大连依利特分析仪器有限公司 辽宁大连116023 江苏南京210094 辽宁大连116023 中国科学院大连化学物理研究所 辽宁大连116023 辽宁大连116023 华东理工大学 上海200237【关键词】:超高压液相色谱仪 亚2μm填料 柱效 综述【基金】:国家自然科学基金面上基金资助项目(No.20675083)【分类号】:O657.72【DOI】:CNKI:SUN:SPZZ.0.2008-01-020【正文快照】: 在进行色谱方法建立时,人们力求在尽可能短的分析时间内获得尽可能多的样品信息。因此,高效、快速的色谱分离方法始终是分析学家追求的目标。在液相色谱方法中,采用小粒径的填料通常可以得到更高的柱效及更快的分离速度。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=107372]超高压液相色谱仪的研究进展及超高压引起的相关问题[/url]
单位买了一台超高压[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]做农残,大家能交流一下都用什么柱子做农残比较好哇
颚式破碎机 的动静颚板一副,进口碳化钨材质,是出售,不是求购!
哪里有卖二手的UPLC超高压泵?
首先非常感谢月旭公司提供的超高压液相柱免费试用机会,这是本人第一次使用超高压液相柱,感觉超高压液相柱相比于普通液相柱各个方面都很棒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604271704_591656_2468420_3.jpg这里简单谈谈我试用月旭这款超高压液相色谱柱的情况,本来是准备做样品中有机酸分析,后因有机酸标品未到货,故而尝试20种游离氨基酸的分析,这里仅仅只是做了标品的对照。仪器为Agilent 1290 Infinity,实验条件如下:以2, 4 -二硝基氟苯(DNFB)作衍生化试剂,0.015 mol/L磷酸氢二钠和磷酸二氢钾缓冲液(pH=7.50)和50%乙腈水溶液为流动相,采用反相HPLC法分析测定。得到的色谱图如下图所示,按保留时间排序,每个色谱峰对应的组分分别为:天门冬氨酸,谷氨酸,天门冬酰胺,丝氨酸,精氨酸,甘氨酸,苏氨酸,脯氨酸,丙氨酸,缬氨酸,甲硫氨酸,异亮氨酸,胱氨酸,亮氨酸,色氨酸,苯丙氨酸,组氨酸,半胱氨酸,赖氨酸,酪氨酸,其中最强峰为溶剂峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604271704_591657_2468420_3.png条件: Welch Ultimate UHPLC LP-C18 50×4.60mm 1.8micron;梯度洗脱;柱温25℃;DAD检测器,检测波长:360 nm;进样量2 μL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604271704_591658_2468420_3.png条件:phenomenexSynergi Hydro-RP 250×4.60mm 4micron;梯度洗脱;柱温25℃;DAD检测器,检测波长:360 nm;进样量10 μL。从试用效果简单谈下我的感想,从比较情况来看,这款超高压液相柱还是非常不错的,细说主要是以下几点:(一)Welch超高压液相柱相比普通C18柱不仅提高了分离速度,样品保留时间由原来的50min缩减至13min,分析效率得到极大的提高;(二)相比于普通液相柱,Welch超高压液相柱具有较高的灵敏度,分析样品的响应信号有明显的提高,不仅得到较好的峰形,无拖尾现象,并且具有更好的重现性;(三)Welch超高压液相柱的使用,不仅减少流动相中有机溶剂的使用,缩短了分离时间且分析结果更加精确。当然,测试的过程中也出现一个小插曲,就是液相柱在分析完样品后柱压有明显升高,排查后为柱子堵塞,连续冲了2晚终于柱压正常,这说明超高压液相柱极易堵塞,建议接预柱使用。最后,对于这次月旭超高压液相柱的试用非常满意,感谢月旭公司能够提供这样的机会。
有再次购买液相设备的预算。因为我们就是从事液相检测,对液相设备还是比较了解的。但是买什么就真的不好决定了。备注:我们现有Agilent 1100(自动进样),waters 600(手动)。目前见到很多关于超高压液相的资料和说明,但是毕竟才出来几年,姑且先不考虑其技术成熟问题,认为其可以用。但是目前还是涉及到一个很实际的问题:超高压液相的信价比问题,它真的比目前非常成熟的普通液相好很多吗?买它值吗?????希望诸位有经验的版友能提供一些可参考的信息。谢谢!如果有相关经验的版友最好能够说明是对W还是A的设备评价。
1200 安捷伦超高压液相色谱系统好用不?
最近要买一台超高压微波消解仪,在CEM、安东帕和麦尔斯通三家中纠结,大家用的都是哪家的啊?
超高压消解的优点和缺点?
随着重组DNA技术得到广泛应用以来,生物技术发生了质的飞跃。很多基因工程产物都是胞内物质,必须将细胞破壁,使产物得以释放,才能进一步提取,因此细胞破碎是提取胞内产物的关键步骤,破碎方法的得当与否,直接影响到所提取产品的产量、质量和生产成本。现将近年来常用的几种细胞破碎方法介绍一下。 1. 高压匀浆法 设备是高压匀浆器,它由高压泵和匀浆间组成,美国Microfluidics公司和ATS公司均有产品出售。其破碎机理:细胞在一系列过程中经历了高速造成的剪刀,碰撞以及由高压到常压的变化从而造成细胞的破碎。 存在的问题;较易造成堵塞的团状或丝状真菌,较小的革兰氏阳性首以及有些亚细胞器,质地坚硬,易损伤匀浆阀,也不适合用该法处理。 2. 高速珠磨法 设备是珠后机,瑞士WBC公司和德国西门子机械公司均制造各种型号的珠磨机,其破碎机下:微生物细胞悬浮液与极细的研磨剂在搅拌浆作用下充分混合,珠子之间以及珠子和细胞之间和互相剪切、碰撞,促使细胞壁破碎,释出内含物,在珠波分离器的协助下,珠子被滞留在破碎室内,浆液流出,从而实现连续操作,破碎中,生的热量由夹套中的冷却液带走。 存在的问题:操作参数多,一般赁经验估计并且珠子之间的液体损失30%左右。 3. 超声破碎 频高于15-20KHz的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎。其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。 存在问题;超声波破碎在实验室规模应用较普遍,处理少量样品时操作简便,液量损失少,但是超声波产生的化学自由基团能使某些敏感性活性物质变性失活。而且大容量装置声能传递,散热均有困难。 4. 酶溶法 就是用生物酶将细胞壁和细胞腊消化溶解的方法。常用的溶酶有溶菌酶β-1.3-葡聚糖酶、蛋白酶等。 存在的问题;易造成产物抑制作用,这可能是导致胞内物质释放率低的一个重要因素。而且溶酶价格高,限制了大规模利用。若回收溶酶,则又增加百分离纯化溶酶的操作。另外酶港法通用性差,不同菌种需选择不同的酶。 5. 化学渗透法 某些有机溶剂(如苯、甲苯)、抗生素、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学药品都可以改变细胞壁或膜的通透性从而使内合物有选择地渗透出来。其作用机理;化学渗透取决于化学试剂的类型以及细胞壁和膜的结构与组成。 存在的问题;时间长,效率低;化学试剂毒性较强,同时对产物也有毒害作用,进一步分离时需要用透析等方法除去这些试剂;通用性差:某种试剂只能作用于某些特定类型的微生物细胞。 本文介绍了几种细胞破碎的方法,可谓各有千秋,在实际应用中,应尽量考虑全面,选择最科学、有效的方法。
改为超高压液相分析,其方法要验证吗。我们公司检查提到这个问题,我感觉是需要验证的,但是苦于没有这样的经验,希望园子的前辈指点啊!
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