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彩色显微相机

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彩色显微相机相关的论坛

  • 如何用sCMOS相机优化显微成像

    [align=center][b][size=14.0pt]如何用sCMOS相机优化显微成像[/size][/b][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间:2020年3月20日10:00[/size][/align][b][size=12.0pt]内容介绍:[/size][/b]本次报告从灵敏度、成像视野、成像速度、成像特性等参数方面全面解读来自牛津仪器Andor的全新背照式、高分辨sCMOS相机。首先,介绍相机的成像结构和数据读出原理;第二,重点介绍Andor背照式SCMOS相机,分析相机参数对显微成像的影响;第三,以单分子成像为例,比较背照式sCMOS相机和EMCCD相机,给出各自成像优势;最后,展示sCMOS相机在具体科研上的应用。[b][size=12.0pt]讲师介绍:[/size][size=11.0pt]王坤:[/size][/b][size=11.0pt]2009[/size][size=11.0pt]年中科院国家纳米科学中心获得凝聚态物理博士,目前在牛津仪器Andor公司担任应用科学家,近十年来一直从事高端显微成像系统的相关科研及应用工作,参与过科技部重大仪器专项、中科院仪器专项、中科院仪器功能开发项目、上海市自然科学基金等科研项目,熟悉各类高端显微成像系统的原理,在各类生物样本成像上具有丰富的经验。[/size][font=等线][size=10.5pt]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12626.html[/url][/size][/font]

  • 【原创】显微数码相机

    【原创】显微数码相机

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807301007_100602_1734324_3.jpg[/img]DCM系列显微照相机,可以立刻把您的普通显微镜升级为一台数码视频显微镜。价格仅为成套数码显微镜的二十分之一,配套的高级图像分析软件可以对视野中的图像进行长度测量、直径测量、切线测量(内切或外切)、细胞计数,还可以轻松地进行拍照、录像、打印和图象传输。产品采用高分辨率图像传感器、USB2.0高速接口,光学部分由国家光学重点实验室设计,性能优异、体积小巧,更适合教师教学和装备数字化实验室。 实现了图像信息实时共享,使科研和教学工作更直观更高效。

  • 长期供应显微镜各种数码相机、CCD接口

    一、相机接口:显微数码摄影的必备工具,采用平像场摄像目镜,成像清晰。数码接口使用方便、设计美观、成像清晰、性价比高、是连接微观世界的高性能摄影摄像装置。二、种类较全:数码相机接口、单反数码相机转接口、CCD接口等,适用于尼康、佳能、奥林巴斯、索尼、蔡司等品牌相机。三、显微镜数码相机接口特点:1、适用性广:适用任何品牌的显微镜。2、中心对焦技术:使用中心对焦工艺和光学技术,使更快,更容易地对焦。3、图像质量高:使系统摄像更加固定,不会产生振动而影响图像质量。4、外型设计小巧:外型小巧、美观

  • 显微镜相机怎么配

    显微镜相机怎么配

    显微镜相机怎么接各种显微镜接口,如附件一、二、三需更多资料请关注微信http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409261105_515786_2941102_3.jpg

  • 科学级单色显微镜CCD相机及规格参数

    [url=http://www.f-lab.cn/microscope-cameras/moticam-pro285c.html][b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b][/url]是一款采用专业单色CCD图像传感器的科研单色显微镜相机,有4帧缓存器,内置Schott BG 40的带通滤波器确保高品质的成像图像处理,可用于科学研究用途。[b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b]具有一个外部硬件触发端口(TTL)可以用来触发相机或摄像机触发外部设备。[b][b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b]特点[/b]• 4帧图像帧缓冲区使得图像传输和处理更快。• 该相机性价比高,灵活性强,高质量图像的广泛各种应用。• 提供的软件将普通显微镜转变为多媒体演示、分析和文档平台• 相机在选定的时间间隔记录温度来创建温度记录[img=专业单色显微镜CCD相机]http://www.f-lab.cn/Upload/MOTICAM-Pro205C.jpg[/img][b][b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b]规格[/b]传感器类型:单色CCD分辨率:1360x1024像素满幅速度:15fps图像传感器规格:ICX285AL图像传感器尺寸:2/3单个像素大小:6.45x6.45微米数模转换器:12bit图像缓存:4帧缓存时间设置:125ms~60s图像传输:USB2.0[color=#666666][color=#000000]显微镜相机官网:[url]http://www.f-lab.cn/microscope-cameras.html[/url][/color][/color][color=#666666][/color]

  • 【原创】显微镜CCD相机的采购常识

    【原创】显微镜CCD相机的采购常识

    有用到光学显微镜的人一定都有使用过显微镜CCD相机,作为重要的光学成像设备,显微CCD相机将目镜下的视野范围通过数字图片的方式记录下来,便于大家交流分享。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012221204_269031_2043_3.jpg由图森TCC-3.3ICE-N冷CCD相机拍摄如何选择一款专业的显微CCD相机,首先,您应该对如下参数有所了解1、像素:这个是常见的参数。在芯片确定的情况下,像素越高,灵敏度越低,两者是反比关系,所以像素不是越高越好,在像素够用的情况下应尽量优先确保灵敏度。2、动态范围:实际上这个参数取决于另外2个参数。动态范围=20Xlog10(满井电子/总噪音)这个参数越高也表征CCD的灵敏度越高 3、满井电子:从动态范围的计算看的出来,满井电子数越大越好; 4、噪音:简单理解就是杂信号,有读出噪声和暗噪声,读出噪声相机电子元件处理图象时的额外噪音,与电子效率有关。图森相机通过相关双采样的方法,能显著降低CCD读出噪声。 5、制冷:CCD工作时温度会升高,这会产生噪音,尤其是长时间曝光(若荧光拍摄等情况需要较长的曝光时间),如果把温度降低,可以减少这类噪音,所以大家看到有冷CCD。制冷方式有很多,比如装风扇、半导体制冷、水循环制冷,还有用液氮制冷的,制冷越低,降噪越好,但是成本也就越高。图森二级半导体制冷CCD,可制冷至室温下-45℃。 6、灰阶:一般是写的多少bit,这个值高点好些,这样在一些层次比较多或者不容易区分的图片的拍摄上会有帮助,常见的是医院血液科的血涂片拍摄:红血球非常薄而且多,经常在镜下观察时会发现有不少是有重叠的,人眼还比较好区分重叠的部分,但是换到CCD上面的话,基本需要12bit以上了,最好是14bit的。对于做灰度分析或者荧光定量分析的,灰阶还是高点好; 7、芯片尺寸:因为像素和灵敏度的反比关系,所以芯片尺寸自然是大的好些;8、速度:这个自然是越快越好,不过要注意区分:速度分为读出速度,预览速度,采集速度;读出速度高不一定预览、采集就快,因为它还受后面接口、电脑等的影响;预览速度受分辨率影响,采集速度相对好点,因为他的变动基本上就只有电脑配置高低影响了; 9、接口:最常用的是 USB接口,1394其次,还有就是串口; 10、binning:这是提高CCD预览、采集的常见方法,支持的binning越高,速度也就能提的更高,不过会牺牲分辨率——其实它就是把几个像素当作一个像素计算,比如2X2,就是把4个像素当作一个像素; 11、曝光时间:支持的时间越长,在拍摄弱光的时候会好些;至于说最小曝光时间,原理上可以侧面反应CCD的灵敏度,但是需要参考的条件比较多 12、GAIN:一个信号放大的参数,GAIN越大,所需要的曝光时间也就越短,但是相应的噪音也就会增加;显微拍摄的目的,是要将视野下看得的范围真实的展现出来,因此,专业的显微摄影拍摄,还是要用到专业的显微摄影相机。

  • 显微摄影技术的体验

    在形态学研究中,最终取得的照片质量,将是决定实验结果的最终依据。学术期刊编辑和审稿专家对论文的评价,也十分注重照片质量。获得一张好的照片,既取决于组织制备技术,也与显微摄影以及暗室技术有关。本文仅就显微摄影技术,以Olympus New Vanox型万能显微镜配套装置为例简要介绍如下。1显微摄像前的准备工作   组织切片的选择:根据论文需要选择组织切片。一类为保存实验原始资料而挑选的切片,由于组织切片年久后易于褪色,所以拍成胶片代替切片,目的是便于长期保存;另一类为入选论文的核心切片,也是显微摄影的重点。在选择组织切片时,应选择切片厚度均一,展片平整,背景反差明显,透明度良好,染色质量较好的切片,不要忘记以记号笔在入选切片周围打上记号,以便于及时而准确地重复找到欲摄部位。在拍摄范围内,不应有任何污尘、组织碎片、气泡及人工假象存在,拍摄时无妨将物镜与目镜不同组合,多拍摄一些帧幅,以便选优,不与前一类切片平均使用胶卷。 选购胶卷:目前新式显微摄影装置多采用氦灯,其光路系统已由旧式钨丝照明转变成近似日光。所以选购胶卷时应为日光型者,即感光速度(ISO/ASA)为100的胶卷。其次,在挑选胶卷商品厂家时,最好对同一实验组织切片,选用同一厂家胶卷,这有利于摸索暗室洗像技术。再者,对黑白负片、彩色负片及彩色反转片(幻灯片),购买与拍摄要有计划;若以黑白片与彩色片相比,应先拍彩色片,以防组织切片放置过长褪色。如果单纯为发表论文拍摄,则只需拍摄黑白片,如果既要彩色负片又要彩色反转片,应先拍反转片。彩色反转胶卷冲洗后,一般能如实反映组织切片的真实色调,因此除可作幻灯片使用外,还可作彩卷扩印时色彩还原的标准参照。通常情况下,彩色照片扩印往往颜色失真,相同的彩卷多次扩印时色调也多不一致,而且背景常有蓝色或绿色。到照像馆扩印彩照时,应以彩色反转片或原有的相同组织相同染色方法的彩照作为参照,并建议用彩色补偿滤片(CC滤片)消掉背影杂色,使无色的背景调为纯白色。通过实践,证明经过这种处理的彩色照片质量明显提高。正确安装胶卷:向照相机内装卷时,常出现的失误是胶卷没有挂上,致使按下自动曝光装置上的“曝光键”后,胶卷并未转动,胶片并未感光,且因一般情况下,自动曝光装置并未因胶卷未挂上有任何异常的警示,故浪费大量精力与时间。正确的装卷方法如下:打开照相机背壳,将胶卷药膜面朝内装在倒卷轴上,拉动片头至摄取卷轴端,因后者上有数条纵沟,有时须将片头剪窄,以确保片头能够插入纵沟,并且不能使片头从另一纵沟伸出来,以手指将胶片边孔套按在摄取卷轴下端的齿轮齿上,按动自动曝光装置上的“曝光”键,确实见到胶片向前卷动到摄取卷轴时,才关闭照相机背,再按动一次“曝光”键,注意倒卷轴应随着转动。核查显微镜及其摄相装置各键钮状态:Olympus New Vanox上的键钮颇多。这里仅指出几点:①依据胶卷上的ISO/ASA值设定胶卷速度(film speed)。②依据胶卷品牌及型号设定倒易失效补偿值(reciprocity failure compensation),此值一般在胶卷盒上没有标明,但在各种摄相装置说明书上均可查到知名胶卷品牌的此值。③核查摄相光路与相关各个键钮接通状态,当接通后,自动曝光装置控制面板上的“安全”灯将亮起来。2常用显微摄影技术细节摄影者对显微摄影装置的调整:包括两目镜瞳孔间距的调整和个人屈光不正的校正。前者指将两目镜的距离按个人的瞳孔间距进行调整,拉动目镜或捻转瞳孔间距调节螺旋。校正屈光时应转动目镜筒上的屈光度调节环,使物镜视野中心的“十”字由单线调成双线,达到完全清晰,并且左右眼应分别调整。每个拍摄者都不宜省略这一步。物镜与摄相目镜不同组合的选择:摄影目镜除放大功能外,并不具备空间分辨功能,只有物镜才具有空间分辨力。在一般条件下,对组织切片厚度在20 μm以下者,应尽量选择较高倍物镜,例如欲放大实物50倍时,选择“20×”物镜配以“

  • 【分享】新型显微镜能拍摄多彩色立体细胞结构影像

    【分享】新型显微镜能拍摄多彩色立体细胞结构影像

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806161533_93273_1622715_3.jpg[/img]用三维结构照明显微镜拍下的细胞核影像[flash]http://www.youtube.com/v/Xib7yoZKspk&hl=en[/flash] 据美国《连线》杂志报道,一种新型的显微镜能够展示高清晰度、多色彩的三维画面,它比以前用的传统显微镜能揭示出更多的细节。此技术能区别细胞内彩色立体的组成结构,捕捉多色彩的三维立体细胞的画面,甚至能够给细胞不同的成份标记上不同的颜色。即使它们只相隔100纳米远,也能分别得清楚。这是一个前所未有的壮举。这一新的发展使得分子细胞生物学有了令人感兴趣的新视角。此研究成果发表在6月6日出版的《科学》杂志上。 德国慕尼黑路德维格-马克西米利安大学(Ludwig Maximilians University)完整蛋白质科学研究中心的赫恩里其劳恩哈德说:“我们为你先前没有看到和研究过的全新结构领域开启了大门。” 光学显微镜具有衍射局限性,其清晰度通常不足大约一半的可见光光波长度,约200纳米。如果二个物体靠近的距离小于这一数字,它们就无法将它们彼此识别出来。而使用更短波长的电子显微镜能看到更加细微的物体,但只限于黑白图像,且只能观察既薄又小的样本。如今,劳恩哈德小组研发的这种新型的显微镜――三维结构照明显微镜(3D-SIM)却打破了这些限制,可以给最细微的样本结构拍下亮丽的立体图像。 三维结构照明显微镜的原理是通过提取这些细微样本制造的干涉图,在电脑的帮助下重建其图像,即使在样本形状不能直接显现的情况下,此显微镜也能提取其形状有关的信息。劳恩哈德解释说,这就像你扫描一张打印照片时所出现的情况,你的眼睛不能分辨出此照片上非常细小的彩色点,但扫描仪能做到,但让你失望的是你看到了扫描图像上布满波纹和阴影。然而,这些干涉图确实包含有价值的信息,“在数学和电脑的帮助下,我们能利用这个来重建其图像。” 确实,劳恩哈德小组利用它在大约100纳米的分辨率下来观看到了哺乳动物老鼠的细胞,制造了高清晰度的图像,呈现出3种不同荧光颜色,而且DNA、细胞核膜和膜孔都分别加有标签。 此技术可以更加细致地研究染色体和其它细胞组成部件是如何在细胞空间里分布的,甚至还能区别DNA片段中哪些是活跃基因哪些是非活跃基因,这对研究衰老和疾病很有帮助。(尼特)

  • 【讨论】光学显微镜升级为数码显微镜的方法

    【讨论】光学显微镜升级为数码显微镜的方法

    数码目镜数码目镜也称为显微相机,可以使现有的普通光学显微镜立刻升级为数码显微镜显微相机,是专门为普通光学显微镜图像数字化而开发设计的。她具有安装简便,通用性强、使用成本低廉、功能齐全、简单易用等特点。安装只需要2个步骤:1、取下原有的显微镜目镜,2、插入电子目镜替换原有目镜。即可通过USB线缆将显微镜下的图像传输至电脑进行实时显示,并可以随时抓怕冻结图像、录像、测量长度、角度、弧度、矩形面积及周长、不规则图形面积及周长、细胞计数、色彩分割、伪彩色还原、虚拟3D、图像边缘识别、傅立叶变换、光点测量及部分PS图像处理功能。可满足大多数专业应用。非常适合教师教学和装备数字化实验室、医学研究、工业生产(PCB线路版检查,IC质量控制)、医疗(病理切片观察)、食品(微生物菌落观察、计数)、科研、教育(教学、演示、学术交流)、公安(印章验证、弹头检测)等领域...... DCM系列显微相机从普教级到科学级有十几个型号,可以按照不同的要求,选择合适的配置。显微相机的光学接口为国际标准目镜尺寸,适用于任何目镜筒内径为23.2mm、30.0mm或者30.5mm的各类生物显微镜、体视显微镜、金相显微镜、荧光显微镜、偏光显微镜、熔点仪、硬度计等光学设备。另有C-Mount接口的专用型号,可配在标准的C接口上使用。显微相机的光学部分全部采用高透光率优质光学玻璃制成,比树脂镜头产品性能有极大的提高。组装车间装备有千级无尘,超高压静电除尘设备,并采用新型防尘结构,确保每件产品的优质效果。jacobxu7001@163.com[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911201009_185541_1734324_3.jpg[/img]

  • 【分享】关于民用数码相机与科学级CCD

    简单的说说吧,数码相机也是一种CCD,只是比较低端,一般只给出像数值(其实这个值意义也不大,现在号称有1700万像素,其实那是用物理抖动实现的,实际像素值还是400万什么的)科学级CCD需要提供的参数很多,如量子效率,满井容量,单个像素大小,靶面大小,响应范围,制冷,暗电流噪声等等。还有科学级CCD都是黑白的,好一点的动态范围一般是12bit以上,t好的CCD没有彩色的。彩色原因只是加了RGB通道,虽然标称是24bit动态范围,其实每个通道8bit,加起来是24bit。比单色ccd差远了。科学级CCD与数码比最大的弱点就是分辨率了,由于要实现那么多参数指标,决定了其靶面不能做到太大,单个像素不能太小(不详细说了)。目前最好的ccd之一是andor对EMCCD,为了实现高灵敏度,单个像素大小做到16um,靶面是512*512的。要是用来成像,分辨率还是差点。用途方面。要是想获得比较好的图片,比如染色切片,彩色荧光图片,当然用数码相机拍。这数码相机拍还分两种:一种是单反的,拆掉镜头,直接用相机的靶面成像,相机自身不可以调焦了。还有就是用相机自带的镜头取景,可调节,可采集大视野(不过要专门做接口,国内重庆光电可以做)。要是对荧光强度进行分析,当然还是用科学级CCD了。所以一般在荧光显微镜上配一个数码相机,一个科学级CCD就差不多了。

  • 学会怎样使用荧光显微镜

    主体内容:操作步骤如下:荧光显微镜的使用程序荧光显微镜基本操作1.关闭房间内的电灯,开启显微镜汞灯;2.根据样品标记的荧光素选择相应的滤光片;3.放好样品,找到合适的视野;4.如需拍照,请确认照相机内已装好彩色胶卷(最好使用27定胶卷);5.开启自拍装置,选择手动档,通常拍摄速度在0.5---10秒内;6.使用结束,关闭所有电源并做好使用记录。注:A.为延长汞灯的使用寿命,汞灯开启不到15分钟的请在15分钟后关闭汞灯。B.在荧光状态下观察标本,标本内的荧光染色会较快的衰减,所以要避免长时间的在荧光下观察。

  • 目前唯一将高分辨、三维、大视场、彩色、定量和快速六大成像要素集为一体的光学显微成像技术,精彩回放!

    目前唯一将高分辨、三维、大视场、彩色、定量和快速六大成像要素集为一体的光学显微成像技术,精彩回放!

    [size=24px]报告:高速大视场彩色三维显微成像技术及应用 [url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/swxw2021][b]精彩回放[/b][/url][/size]【摘要】 生物体表面色彩的不同色相、饱和度和明度在很大程度上反映了其微观结构和光学性质的不同。以激光共聚焦扫描显微镜为代表的点扫描显微成像技术具有三维层析成像能力,然点扫描显微成像技术的颜色通道十分有限,通常仅有三至四个,不能反映样品的全部色彩信息。研究团队开发了三维多视场成像技术,该技术是目前唯一的将高分辨、三维、大视场、彩色、定量和快速六大成像要素集为一体的光学显微成像技术。最大三维光切片速度100fps@1024×1024pixels。[size=18px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/swxw2021/]精彩回放:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/swxw2021/[/url][/b][/color][/size][size=18px][color=#ff0000][/color][/size][size=18px][color=#ff0000][b]====[/b][/color][/size][img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108061826440679_4529_2507958_3.jpg!w690x1227.jpg[/img]

  • 【原创】荧光显微摄影CCD相机

    【原创】荧光显微摄影CCD相机

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808291949_106417_1734324_3.jpg[/img]荧光显微摄影CCD相机(科学级),与荧光显微镜配合使用,可以实现数字化拍摄、保存、传输镜下图象,具体的功能和技术参数如下: Key Features:• Super quantum efficiency up to 65% (超级量子效率 超过65%) • Extremely low noise, down to 4e -rms (极低的噪音控制 小于4e -rms ) • 12bit dynamic range at the hardware level (动态范围硬件水平12Bit ) • Hardware High resolution ( 1376 x 1040pixel) (硬件素质 1376 x 1040像素) • Shutter / exposure times from 500ns -1000s (快门及曝光时间可控 500ns -1000s ) • Binning ( H & V) (像素叠加 2X2 4X4) • Region of interest ( ROI) • 10 frames per second at full CCD resolution (全桢速度 10fps) • Free software included Areas of Application: • laser induced fluorescence (激光激发荧光成像) • fluorescence microscopy (显微荧光学应用) • electron microscopy (电镜成像) • Red and [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] fluorescence applications (近红外光及荧光) • bioluminescence / chemoluminescence (生物体辐射光/化学发光体研究) • spectroscopy (光谱学研究) • gel imaging (极弱光的凝胶成像) • ion imaging (离子影像学研究) • low light level imaging (弱光条件的影像研究) • semiconductor quality control (半导体制造中品质监控) • imaging of bio markers (e.g. green fluorescent protein, GFP) (蛋白质荧光标记)

  • 【资料】彩色金相技术的发展和研究现状

    彩色金相技术的发展和研究现状1 彩色金相技术的发展和研究现状从某种意义上讲,彩色金相技术起源于钢中非金属及矿物质的分析和鉴别,因为这些天然的矿物大多具有天然的固有色彩,同时还具有明显的光学各向同性和各向异性效应,因此通过观察各类夹杂物本来色彩的差别和变化,可作为鉴别钢中非金属夹杂物的依据之一,这完全是一种天然的彩色金相。早在70年代初,我国就开始利用光学金相法,观察和研究钢中非金属夹杂物的色彩和光学特征,并发表了关于铬铁矿、氧化亚锰和硅酸盐夹杂物的本来色彩和光学特征的彩色照片。 西方国家的科研工作者利用热染法显示各种显微组织。如1947年GEInmanul用热染法显示了25-20奥氏体中的σ相。EBeraha应用热染法成功地显示了钦合金的显微组织。尽管在应用热染法显示显微组织方面也有不少的研究工作,但总得来看,西方国家在这方面起步较晚,而且应用也不甚广泛。 国内在60年代初期就开始对热染法进行广泛的研究,上海交通大学结合铸造高温合金K3的研究工作,用热染法成功地显示了合金中的初生碳化物、次生碳化物、γ、γ+γ’共晶以及基体γ相,结果表明,应用氧化着色法对铸态和热处理状态的铸造耐热合金的相分析是十分有效和方便的。 1949年10月,在美国费城召开的材料工程会议上,H.Kawitz在会上发表了关于“彩色金相的某些应用”文。重点介绍了应用阳极化和化学试剂法产生的干涉膜。60年代末,联邦德国PePperho解筹人通过对真空镀膜法的研究指出,不同的合金相因其具有各自不同的光学常数,通过表面等厚膜产生的干涉效应,可产生不同的干涉色。在此基础上,H.EBuller等人进行大量的研究工作,并总结出版了“干涉层金相图谱”一书,对彩色金相的物理形膜方法和形膜机制进行较系统的论述。 E.Beraha和B.ShPigler等著的《彩色金相》一书,对化学腐蚀沉积干涉膜技术进行了深入系统的论述。介绍了各种彩色显示试剂,并发展了多种系列的彩色显示试剂。同时对各种化学试剂的作用做了系统的论述,对采用化学方法获得的彩色衬度,对非均厚膜的薄膜干涉理论进行了解释。70年代中,彩色金相技术的发展在西欧取得了显著的成就,由于当时真空镀膜法、离子溅射形膜法和恒电位法相继问世,使彩色金相的干涉膜技术不断地发展和完善。 70年代,国内的许多研究院所和高等院校相继开展彩色金相的研究工作。1980年由中国金属学会举办了第二届全国金相图片展,有十八个省市自治区的九十多个单位,选出了813幅图片公开展览。 1980年出版的《钢中非金属夹杂物图谱》一书,列举了钢中各类非金属夹杂物光学特征的彩色图片72幅,这是我国首次公开出版的彩色金相图谱,如实地纪录和反映了钢中各类非金属夹杂物本来色彩和光学特征,使其更有直观的参考价值。 1991年出版的《彩色金相技术》分“原理及方法”和“应用图册”两部分,它的出版反映了我国彩色金相已趋于成熟,特别是应用图册部分中,汇集了北京理工大学、南京理工大学、五二研究所和中国科学院金属研究所等若干单位多年在彩色金相技术发面的研究成果,也反映彩色金相的适应性是非常规范的,应用的潜力是很大的。 国内最新的彩色金相研究的著作是2002年7月由机械工业出版社出版的《铸铁彩色金相学》,该书借助彩色金相的方法将高温组织及室温转化相进行彩色显示,然后根据获得的金相组织用铸铁的现代凝固结晶理论去论述凝固组织的形成、转变及相互关系。作者在书中运用了大量彩色图片进行分析,并从这些彩色图片中观察到在常规金相中未能显示的结晶现象。显示技术的变革,在金相技术的理论上开辟了一个崭新的天地,由于在实验技术上引用了一系列的近代形膜方法,大大丰富了光学金相的内容,增加了反映显微组织状态的信息,为精确的定量分析创造了有力的条件,充分挖掘了光学金相技术的内在潜力,开拓了新的应用领域,大大促进了彩色金相技术的发展。2 计算机彩色金相技术光学显微镜用于合金组织的研究,由索拜(sorby)开始至今己有上百年的历史,对揭穿合金内部组织的奥秘起了十分重要的作用。几十年来,一方面新型的、鉴别率更高的、功能齐全的各式金相显微镜相继问世 另一方面,针对不同类型的合金,创造了显示其内部组织的各式试剂及显示方法。但总的来说,合金组织的显示都是依靠黑白衬度,即不同的合金组织呈现不同的灰度。但利用灰度差别来区分组织,很多情况下是不够灵敏的。虽然人们早就会利用热氧化法和某些化学浸蚀剂,把金属或合金的显微组织染成五颜六色,但是将彩色金相作为一门专门的技术来研究的时间并不是很长,利用计算机技术处理彩色金相既有许多传统黑白金相所没有的特点:首先,计算机彩色金相既有更高的鉴别力 其次由于光的薄膜干涉对于显微区域中的成分偏析、晶粒位向以及应力状态等都很敏感。因此,彩色金相能够提供更加丰富的显微组织及其他很有意义的信息 此外,彩色金相是显示难于浸蚀的合金或复合材料组织的有效方法,而黑白金相往往无能为力的,计算机处理的彩色金相图像在组织识别和分析上又更进了一步。正是由于这些优越性,使计算机彩色金相新技术显示了强大的生命力。2.1 计算机彩色金相的主要特点 计算机彩色金相的突出特点不仅是色彩艳丽,衬度鲜明、美丽悦目,更重要的是计算机彩色金相对组织的分辨能力较黑白金相高出了许多倍,大大提高了金相鉴别能力,增加了试样表面可提供的信息量,组织鉴别清晰,可靠性和重现性亦好,利用计算机彩色金相技术可以发现许多新的实验现象,提示合金基体组织的一些重要细节,为发展新型高性能合金材料奠定了基础,有利于揭示材料微观世界的奥秘,为金相技术满足现代科技的需要展现了广阔的前景,随着现代科学技术的飞跃发展,计算机彩色金相必将取代传统黑白金相。 1、计算机彩色金相系统引入合金材料的金相检测,可大大提高鉴别力及对各种组织的区分能力,对准确作出金相分析提供了依据,为探索新型合金的凝固机理开辟了一条崭新的途径。 2、利用计算机彩色金相技术,可清晰地突出Al-Si合金初生晶的成分偏析状况,比较容易区分奥贝球铁的各组成相,可以准确显示Ni基合金的晶粒位向。 3、由于彩色金相具有鉴别能力强、组织显示精确、信息量丰富等特点,为计算机处理金相图像以及金相图像计算机管理提供了方便。 随着材料科学的发展,要求研究者准确地显示材料的显微组织,而常规的黑白金相分析法,往往由于金属表面显微组织衬度不足、特征不清,而难以区分和鉴别甚至出现判误。

  • 【分享】数码相机外接显微物镜功能测试

    [size=3][font=SimSun]新手刚来[/font][font=Times New Roman], [/font][font=SimSun]跟大家分享些照片[/font][font=Times New Roman],[/font][/size][size=3][font=SimSun]说明[/font][font=Times New Roman]:[/font][/size][size=3][font=SimSun]最近测试一颗显微物镜[/font][font=Times New Roman], [/font][font=SimSun]拿来装在数码相机上试拍手表机芯[/font][font=Times New Roman], [/font][font=SimSun]倍率不算多大[/font][font=Times New Roman], [/font][font=SimSun]但画质还算清晰[/font][font=Times New Roman], [/font][font=SimSun]将来多拍点其它的再贴上来[img=661,584]http://lh6.ggpht.com/_P42g9hW3dGE/TAXCcj22oLI/AAAAAAAAB8A/hLUC5Gjnb3w/s912/103_0077%20S12.jpg[/img][img]http://lh3.ggpht.com/_P42g9hW3dGE/TBXQpCFVM4I/AAAAAAAAB9s/bFTRyFnks9E/s640/103_0078%20S11N1.jpg[/img][img]http://lh6.ggpht.com/_P42g9hW3dGE/TBXuaBWkg5I/AAAAAAAAB94/XIShEq6jBnE/103_0078%20S13N1.jpg[/img][/font][/size]

  • 【“仪”起享奥运】显微鉴别淫羊藿叶的性状方法

    性状及微性状鉴别 对同一品种不同产地的淫羊藿干燥叶分别进行3次取样并观察。将样品表面清理干净,选取所需部位备用,在叶片基部徒手制作主脉的横剖面。将叶片与主脉横剖面分别放置于拍摄台上,使用单反相机和微距镜头,并结合景深扩展技术,收集实验样品同一位置、不同景深影像数据(每个位置30~50张图片),再使用Helicon Focus Pro7.7.0专业版聚焦堆叠软件得到高清全息彩色图像数据。 显微鉴别 表皮制片 取完整叶片参照2020年版《中国药典》四部通则2001显微鉴别法,采取定位取材、徒手切片法获取观察切片,于显微镜下观察,并用相机收集图像数据。 横切面制片 分别选取淫羊藿叶片的上、中、下3部分,用剪刀分割成小块,于酒精乙酸福尔马林混合液(FAA)固定液中固定48h后漂洗,体积分数1%番红(体积分数50%乙醇配制)染色,乙醇和二甲苯进行脱水透化,经二甲苯溶液透明后浸蜡包埋;蜡块用纯水浸泡后切片,郝氏粘贴剂贴片,50℃下保存2d,用二甲苯进行脱蜡处理;体积分数0.5%固绿染液(体积分数95%乙醇配制)染色,中性树胶封片。分别置于显微镜下,采用正常光明场和偏振光暗场对比观察法,并收集图像数据。 粉末制片 样品粉碎过筛,参照2020年版《中国药典》四部通则2001显微鉴别法制片,于显微镜下观察,并收集显微图像数据。 样品测量 将样品置于显微物镜下,用相机收集清晰的完整叶片图像,利用ImageJ的角度测量工具测量叶边缘刺的角度;选取叶上表皮细胞制片,用目镜测微尺测量叶上表皮细胞波状深度占比(上表皮细胞边缘两波峰中间点至波谷的距离,除以两波峰中间点经过波谷延伸至另一边细胞边缘的距离);选取有乳突的淫羊藿叶下表皮制片,用相机收集清晰的显微图片,利用Adobe Photoshop截取像素大小相同的区域,将图片导入ImageJ,调整阈值,去除背景后,利用Analyze Particles插件自动分析,得到乳突密度(淫羊藿叶下表皮单位面积内乳突面积/淫羊藿叶下表皮单位面积×100%);以上数据,不同品种均随机选取测量20次。

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