卟啉

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卟啉相关的资料

卟啉相关的论坛

  • 卟啉和金属的配位实验问题

    [color=#444444]卟啉和醋酸锌摩尔量为1:5(多数文献都是这个值),以DMF为溶剂,回流3h,滴入冰水中,放置24h,再用二氯萃取,但是打质谱发现还是有较多的卟啉没有配位上,请问这是因为醋酸锌的量太少吗?DMF作为溶剂,会因为它的量比较少而影响到实验吗?我卟啉加了50mg,DMF加了15ml。还是因为回流时间太短?(看有篇文献是回流了3h)。还是卟啉配位本身就不会全部都配位上?还要经过过柱。(有看到文献最后有过柱的)。但是文献里产率都有八九十,而我打的质谱可以看到原料的峰甚至比配位上的峰还要高,产率也不高。求大佬们帮帮忙[/color]

  • 【求助】求卟啉试剂的购买处

    想购买单羟基卟啉、单羧基卟啉,能不能给我提供相关的试剂公司?另外,其CAS号俺还未能查出,能不能帮我查一下。具体名称如下:5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-triphenyl- porphyrin5-(4-Carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin

  • 卟啉法测总铅

    有哪位大侠用卟啉测总铅的吗?我们这边手动实验线性等都很好,但是一上仪器,仪器就测得特别差,稳定性也很差,请大侠多多来指点指点

卟啉相关的方案

  • 人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒
    人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人游离原卟啉(FEP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人游离原卟啉(FEP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人游离原卟啉(FEP)抗原、生物素化的人游离原卟啉(FEP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人游离原卟啉(FEP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 低氧/厌氧产品案例——人口腔致病菌牙龈卟啉单胞菌研究
    牙周炎是一种炎症性口腔疾病,影响很大一部分成年人,造成巨大的成本和痛苦。关键病原体牙龈卟啉单胞菌分泌牙龈蛋白酶,这是一种具有高度破坏性的蛋白酶,也是该疾病发病机制中最重要的毒力因子。目前,牙周炎主要通过机械手动探查和造影来诊断,通常是在疾病已经明显进展的时候。检测牙龈液体中牙龈蛋白酶活性的可能性可以实现早期诊断便于治疗。这里,作者描述了一种灵敏的基于纳米粒子的纳米等离子体生物传感器,用于检测牙龈蛋白酶的蛋白水解活性。金纳米粒子在多孔板中自组装成亚单层,并进一步用酪蛋白或IgG 修饰。通过监测局部表面等离子体共振(LSPR)峰位置的移动来跟踪蛋白质涂层的蛋白水解降解。使用含有胰蛋白酶和纯化的牙龈蛋白酶(Kgp 和RgpB 亚型)的模型系统研究传感器性能,并使用来自牙龈卟啉单胞菌培养物的上清液进一步验证。蛋白水解降解当使用酪蛋白作为底物时,蛋白酶在缓冲液中的作用导致约1-2nm 的LSPR 带的浓度和时间依赖性蓝移。在细菌上清液中,蛋白质涂层的降解导致存在于将复杂的样品基质转移到纳米粒子上,这反而引发了约2 纳米的LSPR 带红移。仅在具有牙龈蛋白酶活性的样品中观察到显著的LSPR 频移。传感器显示检测限 0.1 μ g/mL (4.3 nM),远低于在严重慢性牙周炎病例中检测到的牙龈蛋白酶浓度(?50μ g/mL)。这项工作显示了开发基于纳米颗粒的高性价比生物传感器的可能性,该传感器可用于椅面牙周诊断中蛋白酶活性的快速检测。
  • 【EmStat3Blue电化学应用】基于锌卟啉MOF纳米片的智能手机光驱动的无酶可穿戴光电化学传感器,用于汗液维生素C检测
    摘要:维持正常的维生素C水平对人体免疫系统的正常运作至关重要。用于监测汗液维生素C的实时无创可穿戴式传感器的开发在指导个性化健康管理方面具有重要的应用前景。在此,这项工作提出了一种基于二维锌卟啉MOF纳米片/多壁碳纳米管(2D-TCPP(Zn)/MCNTs)的智能手机光驱动的无酶可穿戴式光电化学(PEC)传感器,用于监测汗液维生素C。对维生素C实现了3.61 μM的低检测限和10 ~ 1100 μM的宽检测范围。同时,所提出的电极具有优异的选择性和稳定性。此外,本工作还设计了一种新型的低成本柔性可穿戴PEC传感器贴片,用于有效收集和持续监测汗液中的维生素C。该智能手机光驱动的无酶可穿戴PEC传感器可以准确地检测真实汗液中的维生素C浓度,这将有助于确保人体适当的营养平衡。

卟啉相关的资讯

  • 华南师大兰亚乾团队在光电催化领域取得新进展
    近日,华南师范大学化学学院教授兰亚乾团队首次报道了水中绿色合成双功能酞菁-卟啉共价有机框架(COFs)并成功用于电催化CO2还原耦合甲醇氧化。相关成果发表于《国家科学评论》。  在光电催化领域,金属酞菁与卟啉分子由于表现出多种催化活性而被广泛研究。然而,如何将金属酞菁与卟啉两种功能分子有效结合,实现两者功能的耦合而进一步用于串联催化反应是一个巨大挑战。  已有报道将酞菁与卟啉分子进行共价偶联形成功能有机分子,但均不可避免使用有毒溶剂来进行合成反应。另一方面,在电催化能源转化中,电催化CO2还原结合有机氧化是生产高附加值化学品和提高能源效率的一种有前途的策略。然而,由于缺乏合适的电催化剂,实现有效的氧化还原偶联反应仍然具有挑战性。  为解决以上问题,研究人员首次发展了在纯水相中的绿色水热合成法将金属酞菁与卟啉共价组装合成聚酰亚胺连接的共价有机框架材料NiPc-2HPor COF,并且通过进一步金属后修饰合成了氧化还原双功能NiPc-NiPor COF。  更重要的是,由于NiPc-NiPor COF的高导电性和明确定义的双活性位点,在双活性位点的协同作用下,所合成的酞菁-卟啉COFs实现了同时高效CO2还原与甲醇氧化反应,且在低电压(2.1 V)下具有显著的长期稳定性。此外,原位红外实验证据和密度泛函理论计算表明,ECR过程主要在NiPor的辅助下在NiPc单元上进行,而MOR更倾向于NiPor与NiPc的结合。NiPc-NiPor COF的两个单元协同促进耦合氧化还原反应。  该研究工作首次实现了绿色化学合成酞菁-卟啉共价有机框架用于耦合多相催化的双功能催化剂的设计,为晶体材料多功能催化剂开辟了新的视野。
  • 东华大学团队造出双功能纳滤膜,兼具脱盐和抗菌两大能力
    纳滤(Nanofiltration)是一种高效节能的膜分离工艺,可有效地去除多价离子和有机化合物,在水处理、制药和食品工业等领域具有重要的应用前景。透水性和离子筛分能力,是纳滤膜分离性能的主要指标。增大渗透性分离层的表面积,则能在提升水通量同时保持盐份的截留。目前,聚酰胺基纳滤微孔膜,已被广泛用于液体基分子/离子分离。然而,在兼具渗透、截留、抗菌和自清洁方面,这种膜仍然存在一定的瓶颈。受到氨基/亚胺与酰氯缩合交联形成致密聚酰胺网络的启发,东华大学材料科学与工程学院、纤维材料改性国家重点实验室教授团队,提出通过将多氨基卟啉基共轭微孔聚合物(PACMP,porphyrin-aniline conjugated microporous polymers)接枝到聚酰胺上,借此来扩大纳滤膜的分离表面积的策略。(来源:团队)得益于 PACMP 与聚酰胺膜牢固的共价接枝,并借助减薄分离层厚度、增加分离表面积、增加粗糙度等方法,纳滤膜的水通量能达到纯酰胺膜的两倍,同时还能保持较高的盐截留率。此外,PACMP 在光照下光激发单线态氧可有效杀灭细菌,体现了卟啉基聚合物接枝的聚酰胺膜优异的抗菌性能。就其研究意义来说:一方面,课题组发现了粉末状聚合物牢固负载制备二维材料的方法,并对原子力显微镜图像处理表征膜表面积变化的独特方法加以探索,也从后处理角度解决了共轭微孔聚合物难加工成形的问题。另一方面,该工作通过卟啉基聚合物修饰聚酰胺纳滤膜,制备了一种复合膜材料,其具备分离层较低、传质阻力小的优势,进而可以造出双功能纳滤膜。这种双功能纳滤膜拥有水通量翻倍的特点,可以实现有效抗菌的功能。基于此,该团队研发出一种可以高效解决膜易污染、膜通量低等问题的新策略。期间,课题组所引入的共轭微孔聚合物,不仅解决了膜分离过程中渗透率和截留率存在 trade-off 的难题,而且赋予分离膜以优异的抗菌和抗阻垢性能,未来有望用于工业分离领域,例如浓缩、脱盐、油水分离、染料提纯、天然药物分离、有机/无机液体分离等。日前,相关论文以《超渗透性抗菌偶联微孔聚合物-聚酰胺复合膜的表面工程》为题发在 Science China Materials 上。在论文投稿期间,其中一位审稿人非常认可通过卟啉基共轭微孔聚合物,来赋予纳滤膜原位抗菌性的方法。其还表示,利用原子力显微镜图像处理表征膜表面积的方法给他留下了深刻印象。而在研究中,该团队通过阅读文献、结合实际应用,发现传统的聚酰胺纳滤膜存在几个突出的问题,包括水通量待提高、盐离子或分子的截留率长期运行难保持、膜表面易结垢易污染等。调研发现,纳滤膜的分离层厚度,会对水/溶剂传质的阻力产生影响,即较厚且致密的分离层会导致传质阻力大幅增加,长期运行之后容易导致表面结垢,从而造成通量下降以及膜污染。相反的,使用薄的分离层可以提高膜的通量,并能保持较高的截留率。针对低通量、易结垢问题,该团队确立了如下目标:制备分离层减薄的聚酰胺纳滤膜,进而造出一种可以确保纳滤性能和稳定膜结构的纳滤抗菌膜,最终实现较高的通量和抗污染特性。同时,通过引入共轭微孔聚合物,优异的截留性能得以保证。另外,他们发现卟啉基聚合物材料具有较好的光吸收性能,在光照下能激发产生单线态氧活性成分,通过氧化破坏细胞器可以抑制细菌的生长。因此,可以将卟啉基共轭微孔聚合物 PACMP 作为光敏材料,以作为单线态氧的“生成器”,从而发挥杀菌的功能。基于以上调研与论证,该团队又提出这样一个课题计划:将氨基封端的卟啉基共轭微孔聚合物 PACMP,与酰氯通过酰胺化反应“预接枝”形成多酰氯聚合物,接着通过一步界面聚合法,让多酰氯聚合物和酰氯的混合溶液,同时与哌嗪单体完成酰胺化反应,从而形成聚酰胺纳滤复合膜。随后,针对含有不同剂量的共轭微孔聚合物的纳滤膜,他们对其进行纳滤性能测试,包括纯水通量测试、多种盐溶液的通量及截留率测试等。为了研究纳滤膜的抗菌性能,通过膜在光照/黑暗条件下对比、聚合物含量对比等,课题组检测了革兰氏阴性、阳性两种细菌的存活率。最后,通过长期通量/盐截留测试,表征了膜结构与纳滤性能的稳定性。而在研究纳滤膜精细结构如何分离层表面积时,该团队遇到了一个难题:即如何定量表征膜分离层表面积的变化?通过扫描电子显微镜,他们观察到纳滤膜分离层厚度只有 120-150nm,这是一个极薄且非常脆弱易破损的表面,对其表面进行定量表征几乎是不可能实现的。正当犯难时,他们想到通过对比原子力显微镜二维图像明暗场,可以反映材料表面高度起伏的变化,由此得到对应的高度曲线和三维立体结构。这时课题组设想,通过单位投影面积中明暗对比程度,是否可以得到实际表面积与单位投影面积的增量(变化量)?事实证明,该方法既巧妙、又可靠,原本困扰他们许久的膜精细结构的表征问题也就迎刃而解了。此外,传统聚酰胺纳滤膜具有两面亲水性,理论上水相溶液可以从任何一面渗透到另一面。对于特定的应用场景,比如高湿度环境或极干燥沙漠环境,假如水分可以选择性地透过就会显得更为重要。因此,他们将致力于研制亲水和疏水的两性非对称膜。亲水面允许高湿度环境的水分透过进入到干燥环境;背水面则能有效阻止水分从低湿度环境蒸发。由此,亲疏水膜可以调节膜覆盖下环境的湿度变化。另外,亲疏水非对称膜还可以拓展应用以下场景:即去除有机溶剂中微量的水分、或水相中微量的有机溶剂。
  • 我国率先实现紧邻不同分子的拉曼光谱识别
    p   纳米尺度上的化学识别对于微观结构的设计与功能调控至关重要,而实现相邻不同分子的化学识别则代表着识别技术的一种极限挑战。中国科技大学微尺度物质科学国家实验室单分子科学团队董振超研究组,在国际上首次实现紧邻的不同分子的 a href=" http://www.instrument.com.cn/zc/34.html" target=" _self" title=" " 拉曼光谱 /a 识别。该成果7月27日在线发表在《自然· 纳米技术》上。 /p p   董振超介绍说,由于拉曼散射光中包含了丰富的分子振动结构的信息,不同分子具有不同“指纹”特征的拉曼光谱,因此拉曼光谱技术已成为物理、化学、材料、生物等领域研究物质组成和结构的重要手段。但常规拉曼技术无法在分子水平上识别微观物质的组成与结构,而新兴的针尖增强拉曼(TERS)技术则结合了拉曼光谱技术高化学灵敏度和扫描探针显微术高空间分辨的双重优势。此前,董振超小组将非线性过程融入到TERS中,在单个分子体系实现了亚纳米分辨的化学识别。 /p p   实际的微观体系常由不同分子组成,识别相邻的不同分子具有更为重要的实际应用价值。董振超小组选取了两种结构相似的卟啉衍生物分子,研究结果表明,既便二者同属卟啉分子家族,利用超高分辨的非线性TERS技术,仍然可以对距离在约0.3纳米的不同卟啉分子进行清晰的化学识别,所测得的拉曼光谱具有各自特征的振动“指纹”,能够明显区分分子的“身份”和结构。 /p p   董振超表示,该成果对于任何需要在分子尺度上对材料的成分和结构进行识别的领域,都具有重要的科学意义和实用价值,有望在未来的表面反应、催化、分子器件、甚至包括蛋白质测序在内的生物分子高分辨识别等研究中得到广泛应用。 /p p br/ /p

卟啉相关的仪器

  • 为了更大限度提高效率,FL 6500™ 和 FL 8500™ 采用可互换的即插即用附件,能直观反映实验室工作流程的软件,并提供相关支持和服务以验证设备,确保符合相关标准合规性规定。无论您是需要脉冲氙灯光源还是连续氙灯光源的荧光分光光度计,我们都能提供解决方案,帮您应对应用挑战。生物技术与生命科学对生物技术和生命科学研究者来说,荧光光谱法是一种快速、准确的样品分析方法。针对高敏感的样品,FL 6500 荧光分光光度计可以调整峰值功率,增大动态范围。高能量的脉冲氙灯光源可让您获得准确的结果,同时保证样品不会光解破坏。FL 6500 系统的优点在于它能够分析如蛋白质或酶等微量的样品,不会破坏其物理化学性质。配合微量比色皿,可极大提高低强度荧光样品的准确性。FL 6500 和 FL 8500 系统均可用于动力学测试。在短短几分钟或几小时内,我们的荧光分光光度计可以帮助您理解复杂的生物过程。软件中有专用动力学模块,其中包含相关动力学计算,帮助您理解酶抑制作用机制并提供一系列不同类型的可视化分析,以便进行分析和数据呈现。FL 6500 系统在多种不同的生物应用中可提供比较准确的结果,包括:-核酸研究,如DNA和 RNA 定量研究-蛋白质研究,包括定量和蛋白质变性研究-酶动力学,例如慢动力学、快速混合实验和抑制研究-临床应用,如卟啉表征-细胞研究,包括细胞内离子测定 工业分析针对工业分析,如染色、示踪、印刷制造和研发;农业和环境分析;LED、太阳能电池和有机发光材料分析,我们的两款荧光分光光度计均能快速获取准确的分析结果。FL 6500 系统拥有高能量脉冲氙灯光源,能够避免光漂白并保持样品的完整性。FL 8500 系统拥有连续激发光源,特别适合测试低含量的样品。-调查石油泄漏-检测水中过量的铝-提高产品亮度 制药国际制药标准对于药品质量的保障和公众药品的使用至关重要。制药实验室有三个比较关切的问题:保持合规性,仪器性能验证,保障每天的正常运行。我们研发的 FL 6500 和 FL 8500 荧光分光光度计可与软件无缝协作,帮助您满足标准准则和规定。我们的 Enhanced Security (ES) 软件能够帮助实验室始终符合美国联邦法规 21 CFR Part 11 的规定,严格遵守数据完整性要求。 先进材料先进材料不仅用于制作更新、更好的产品,还可以改善人体健康和环境。无论您是想要研究作物上喷洒的农药如何进入水源,又或者是想验证货币的真假,荧光光谱学都是您需要的分析工具。,我们提供了一系列分析仪器,即使是分析难度很大的有机纳米材料、碳质纳米材料、合成纳米材料,这些仪器都能够进行准确、快速的分析。-检测水中农药-测定纸币防伪特征-评估防护服有效性 学术研究从教学实验室到研究实验,各领域的专业学者都从荧光光谱法中受益。无论您是检测奎宁水溶液的奎宁量,还是利用积分球测定绝对量子产率,FL 6500 和FL 8500 均是学术实验室的有效分析工具。我们在全球范围内与学术机构紧密合作,帮助他们实现分析目标,这些目标涉及各个样品类型和研究方向。-研究鱼体内的组胺-甄别威士忌 FL 6500脉冲氙灯光源 荧光分光光度计非常适合细胞生物学、分子生物学、免疫学、酶学和蛋白质分析等生物研究,这项突破性技术具有独特的功能和优势,例如:-脉冲氙灯光源,具有独特的自定义功率设置,增加动态范围-更高的分辨率,增加可分辨的光谱峰数量,从而提高识别和确认能力-更快的扫描速度,提高测试效率-避免光漂白FL 6500 仅仅只占用 66cm(26英寸)操作空间,您可以充分利用工作区域并更大程度地提高工作效率。
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  • 光学与接触式测量的巧妙结合ZEISSO-INSPECTZEISSO-INSPECT复合式测量机能够通过光学或接触式测量获取每一项特征,且符合ISO-10360验收标准。您将受益于:视野范围大,提供良好的图像质量快速精准的3D接触式测量敏感表面的光学测量在更短的时间内提高可靠性特点出色的光学器件多传感器技术软件视野范围大良好的图像质量ZEISSDiscovery.V12来源于蔡司显微镜解决方案技术。与常规镜头相比,此镜头提供四倍更大观察视野,使镜头周边区域亦可确保出色的图像质量。优点:减少测量时间并具有稳定的精度。更优对比度ZEISSO-INSPECT照明系统为了获得精确的测量结果,需要高对比度的图像。为此,ZEISSO-INSPECT配备了一套多功能的照明系统。迥然不同的形状、纹理和表面颜色可采取不同入射角的方式,让边缘显得清晰可见。接触式测量实现所需的高精度测量的正确选择。接触式探头(例如蔡司VASTXXT)逐点扫描元件的表面。另外增加了扫描功能,因此能够提供有关特征的形状信息。光学测量ZEISSDiscoveryV12远心变焦镜头为测量结果提供了无失真的大观察视野,具有出色的精度,并大大缩短了测量时间。白光蔡司DotScan白光探头可对工件进行非接触式扫描。用于测量敏感具反射性或低对比度的表面,这类表面难以使用其它光学探头进行测量。一款适用于所有测量任务的软件ZEISSO-INSPECT也不吝于在软件方面下功夫。有了ZEISSCALYPSO2020,您可以在蔡司其他的坐标测量机上使用同一款软件。ZEISSCALYPSO2020将广泛的功能和灵活度与通用和直观的操作设计理念结合在一起。ZEISSCALYPSO2020测量速度提高了(6倍),让您能够以相同的方式,使用各种不同的探头,便捷地完成一系列的测量工作。ZEISSO-INSPECTZEISSO-INSPECT系列300x200x200mm3ZEISSO-INSPECT5/4/3500x400x300mm3ZEISSO-INSPECT8/6/3800x600x300mm3
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  • 紫外共振拉曼光谱系统--UVRaman100 新一代紫外共振拉曼光谱仪中国科学院大连化学物理研究所中国科学院李灿院士及其研究小组自行研制了我国第一台紫外共振拉曼三联光谱仪,获得中国科学院发明二等奖、国家发明二等奖。并于2008年4月8日,和北京卓立汉光仪器有限公司共同组建“现代仪器联合实验室”,强强联手,迈出了研究成果向产品转化的重要一步。紫外共振拉曼系统简述共振拉曼或紫外共振光谱系统组成主要是:1、激光器部分:紫外或可见光激光器,紫外可调谐窄线宽激光器。2、光谱仪部分:三联单色仪+高灵敏度科学级CCD。3、信号采集部分:高效率光谱采集组件。共振拉曼或紫外共振拉曼的优点是: ◆ 合适的紫外激光激发可以完全避免荧光本底的干扰。◆ 由于拉曼信号强度正比于激发激光频率的四次方,紫外激光激发拉曼信号效率更高。(同等功率266nm激光可激发出比532nm激光高16倍的拉曼信号)。◆ 共振拉曼可以提供很高的共振增强因子,(理论极限可达106倍)从而大幅度提升检测极限。◆ 可以实现选择性激发,当我们把激光器调谐到某物质激发峰上时,可以只对此特定物质实现共振增强提升几个数量级的信号强度,其他物质由于几乎没有共振增强,可以进一步提升信噪比,这一点对于催化和生物研究非常有利。◆ 由于采用的是三联单色仪滤除瑞利散射,而非陷波滤波器,设备可以测试地低到到几个波数的拉曼光谱。设备详细指标与参数1、激光器部分:◆ 325nm HeCd激光器:325nm TEM00 mode 激光功率30mW-50mW输出备选◆ 244nm倍频可调谐氩离子激光器: 244nm TEM00 mode 激光功率24mW 另有229,238,248,250,257,264nm输出谱线◆ 532nm 绿光DPSS激光器:TEM00 mode,激光功率20-100mW备选◆ 窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器:可调谐范围输出平均功率单个晶体可调谐范围基频700-960nm1W100nm二倍频350-480nm90-500mW50nm三倍频233-320nm20-250mW33nm四倍频193-240nm5-100mW25nm光谱线宽0.1cm-1功率稳定度3% rms注:如须覆盖整个光谱波段需要更换晶体Tips: 共振增强并不是是在一个特定的波长上急剧开始,而是存在着一个波长范围。实际上,即使激发激光的波长处于分子电子跃迁波长之下几百个波数的时候就可以看到5到10倍的增强作用。这个“前共振”增强作用在实验上是非常有用的。我们往往可以采用相对比较便宜的激光器,比如325nm的氦铬激光器,可调谐倍频氩离子激光器虽然不是连续可调谐,也可以达到一定程度的共振增强效应。当然,为了求得最高的增强因子,我们需要一种波长连续可调谐且光谱线宽很窄的的紫外激光器,比如窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器激光器。2、紫外共振拉曼光谱仪部分A.光谱仪:◆ 光谱仪焦距:500mm ;f/6.5◆ 光栅尺寸:68mm×68mm or 68mm×84mm◆ 扫描最小步长:好于0.005nm◆ 镜片反射率:紫外和可见区的镜子的反射率达到90%B.相减模式拉曼光谱采集◆ 分辨率: 4.0 cm-1 (紫外区), 3.0 cm-1 (可见区)◆ 波数范围:50-4000 cm-1 (紫外区), 25-4000 cm-1 (可见区)C.光谱探测器CCD或EMCCD光谱CCD光谱CCD光谱EMCCD像素数1024×2562048×5121600×400像素尺寸 um26×2613.5×13.516×16成像面积 mm26.6×6.727.6×6.925.6×6.4最低制冷温度 oC-100-100-100电子增益NANA1-1000应用方向:● 催化研究● 生物化学,生命科学● 材料学,高分子科学● 纳米科学● 半导体,光电材料附录:附录1.紫外拉曼与共振拉曼原理与应用简述荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300 nm-700 nm区域,或者更长波长区域。而在紫外区的某个波长以下,荧光极少出现。 因此,对于许多在可见拉曼光谱中存在强荧光干扰的物质,例如氧化物、积碳等,通过利用紫外拉曼光谱技术就可以成功的避开荧光从而得到信噪比较高的拉曼谱图。从下图磷酸铝分子筛ALPO-5 示例可以看出,紫外共振拉曼光谱技术由于能避开荧光,可以成功用于微孔和介孔分子筛材料的表征。紫外拉曼光谱技术的另一个突出特点是,拉曼信号可以通过共振拉曼信号得到增强。共振拉曼效应可以从拉曼散射截面公式得到解释:根据Kramers-Heisenberg-Dirac 散射公式: 在公式 (1)中,ωri 是初始态i到激发态r的能量差频率,ωL是入射激光频率。当激发光源频率靠近电子吸收带时,第一项分母趋近于零,因而其散射截面异常增大, 导致某些特定的拉曼散射强度增加104~106 倍。共振拉曼光谱的谱峰强度随着激发线的不同而呈现出与普通拉曼不同的变化。将紫外共振拉曼用于表征多组份体系时,可以选择性的激发某些组分相应的信息,从而使与这些组分相关的拉曼信号大大增强,得到共振拉曼光谱这种共振增强或者共振拉曼效应是非常有用的一个技术,它不仅可以极大的降低拉曼测量的探测极限,而且还可以引入到电子选择上面。这样,如果我们使用共振拉曼技术来研究样品,不仅可以看到它的结构特征,而且还可以得到它的电子结构信息。金属卟啉,类胡萝卜素以及其他一系列生物重要分子的电子能级之间跃迁能量差都处在可见光范围之内,这使得它们成了共振拉曼光谱的理想研究材料。共振选择技术还有一个非常实际的应用。那就是二分之一载色体的光谱由于这种共振作用会得到增强,而它周围的环境则不会。对于生物染色体来说这就意味着,我们使用可见光即可特定的探测到有源吸收中心,而它们周围的蛋白质阵列则不会探测产生影响(这是因为这些蛋白质需要紫外光才能使其产生共振增强作用)。共振拉曼光谱在化学上探测金属中心合成物,富勒分子,联乙醯以及其他的稀有分子上也是一种重要的技术,因为这些材料对于可见光都有着很强的吸收。其他更多的分子吸收光谱由于处于紫外,所以需要紫外激光进行共振激发,我们就称之为紫外共振拉曼(UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy) 紫外共振拉曼光谱技术是研究催化和复杂生物系统中分子分析的一个重要工具。大多数的生物系统都吸收紫外辐射,所以它们都能提供紫外的共振拉曼增强。这样高的共振拉曼共振选择效应使得象蛋白质和DNA等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强,而其他物质则不会,非常便于目标确认及分析。例如,200nm的激励光能够增强氨基化合物的振动峰;而220nm的激励光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱,这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。附录2:实验举例◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子(例如Ti-MCM-41)能够通过紫外共振拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来。 ◆ 利用紫外拉曼避开荧光和增加灵敏度的特点,可以对分子筛合成过程中的合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程进行研究。◆ 紫外拉曼光谱可以选择性地得到在紫外区具有强吸收的物质(例如TiO2和ZrO2)的表面相信息。
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    CYCLOBOND II 由八个吡喃葡萄糖单元构成并形成截顶锥形,为多环结构的理想手性选择剂。它用于基于蒽、屈和芘型环状结构的同分异构化合物。CYCLOBOND II 提供良好的选择性和稳定性,并且适用于极性有机溶剂模式分离。应用包括类固醇、卟啉、FMOC 氨基酸。 键合相:未衍生化的天然 γ-环糊精 法律信息 CYCLOBOND 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
  • Astec CYCLOBOND II 手性液相色谱柱 ASTEC CYCLOBOND II (5UM 25CM X 10.0MM)
    CYCLOBOND II 由八个吡喃葡萄糖单元构成并形成截顶锥形,为多环结构的理想手性选择剂。它用于基于蒽、屈和芘型环状结构的同分异构化合物。CYCLOBOND II 提供良好的选择性和稳定性,并且适用于极性有机溶剂模式分离。应用包括类固醇、卟啉、FMOC 氨基酸。 键合相:未衍生化的天然 γ-环糊精 法律信息 CYCLOBOND 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
  • Astec CYCLOBOND II 手性液相色谱柱 ASTEC CYCLOBOND II(5UM 10CM X 4.6MM)
    CYCLOBOND II 由八个吡喃葡萄糖单元构成并形成截顶锥形,为多环结构的理想手性选择剂。它用于基于蒽、屈和芘型环状结构的同分异构化合物。CYCLOBOND II 提供良好的选择性和稳定性,并且适用于极性有机溶剂模式分离。应用包括类固醇、卟啉、FMOC 氨基酸。 键合相:未衍生化的天然 γ-环糊精 法律信息 CYCLOBOND 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

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