标样稀释系统

请问我们公司配标没看作业指导书，本来标准物质证书上是稀释50倍稀释成25倍了，导致做出来数据超标已经传到系统去了，这可咋办啊

各位老师们好:1.我做了几次bod5标样都无法做到标准范围内，稀释也是根据HJ—505的要求稀释的，用稀释法做，空白一般0.3左右，请问有什么需要注意的吗？还是说得用稀释接种法做？2.HJ—505里面的4.9葡萄糖谷氨酸标准溶液，用来做检测稀释水的标样，之前用稀释法做生活污水的进口，做出来的结果大致为cod结果的一半。但是4.9测出来的结果基本都是140左右(标准要求180-230)。我的理解应该是得用稀释接种法才能做到这个范围内，而我的进口水使用稀释法，是不是就不用做标准里9.2的质量检查了？还是说哪里有问题？请求各位老师不吝啬指教一下！不甚感激！！

各位高手，最近做PAHs，买了PAHs的标样。如果在GC-MS上做一条标线的话，请教一下用什么有机溶剂稀释？买的标样的溶剂是二氯甲烷和甲醇（比例为1：1）。先谢谢了！

多环芳烃标样稀释用甲醇有影响吗？我看标样上是二氯甲烷和甲醇混合溶液。

准备GC-MS分析多溴联苯醚。购买的多溴联苯醚标样是溶解于辛烷。现在想稀释标样。除了辛烷，不知道大家还用什么溶剂稀释的？

大家未稀释的标样储备液和稀释后的标样会放冰箱里面保存吗？选择放冰箱或者不放冰箱的原因？

原来做氰化物标样，都是取10ml标液稀释到250ml，今天做氰化物标样，要求取10ml标液稀释到1000ml，然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的，今天反复考虑试验过程，也没感觉出现什么错误，请问，是我稀释的标样浓度不对吗？

最近做空气中硫化氢，准备用标样做曲线、、、但是找不到证书，不知道硫化物的标样怎么稀释

我做气相色谱分析的工作曲线时要用到一系列浓度标样，标样是甲醇-萘，就是萘溶解在甲醇里面。 买的母液是1000PPM的，我要稀释成几个低浓度的，由于萘和甲醇都是易挥发的，所以非常头痛，怎么样操作才能尽量配置的准确呢？工具有容量瓶、移液管（精确到0.1ML）、吸管。请这方面比较内行的有经验的高手指点一下，感激不尽啊！以前稀释后进样，发现相关系数才0.987，还没两个9，怀疑标样有问题。

越来越多的仪器上安装自动稀释系统了。可是对于一些低沸点、易挥发的有机溶剂，自动稀释系统怎样保证稀释的精准度呢？

大家好，最近在用气质联用做多环芳烃。关于标样如何买，买来如何稀释，想向大家求教。本人小菜一个，什么都不懂。试剂公司的标样有各种浓度，还有不同的溶剂。不知道该怎么选择。我想要正己烷做溶剂的，但是试剂公司说没有。还有请大家说一下标样稀释时候的注意事项。万分感谢！！！

我们单位那台AAS没有自动稀释器,配标液很累,一次好多元素,每个配很多,而且测试时经常样品会OVER,感觉很不方便.请问大家,可以另外装个自动稀释的进样系统嘛,用自动稀释的测试准确度和自己配标液测试比,哪个更准

请教各位大虾：我用的是瓦里安AA240FS+GTA120，用的PDF120的自动进样器，由于样品浓度超过标准曲线的最高点，自动进样器在线自动稀释，第一次显示DF=2，但稀释后的样品上机仍超过标准曲线；则继续稀释上机，又显示DF=5，还是超标则再次稀释上机；显示DF=10，还是超标，且样品进样体积＜1ul，无法再稀释，最终结果显示overed。我的问题是：DF 是什么意思，系统帮助表明为稀释系数，但我还是弄不懂：DF=10D到底是稀释了多少被呢？我的样品进样体积是10ul。

像挥发酚氨氮等，高浓度样品是先稀释样品再加标然后前处理，还是先加标再前处理再稀释，好像应该前者？不是有个加标后浓度不能超过曲线上限的规定，如果是前者就用不了这条规定了，请教各位。加标样应该也要前处理吧。

各位老师好！买的是GBW（E）080115水中氰成分分析标准物质，50ug/ml，基体0.1mol/LNaOH，按照HJ484-2009要求配制氰化钾标准使用溶液C=1mg/L，使用纯水稀释还是用1g/L的NaOH溶液稀释？买的水质 总氰化物202267上又说用0.1%氢氧化钠溶液稀释定容。

求助：做的是沉积物消解后样品的全分析，先原消解后定容的测了一次，测定值都很稳定，因为有几种金属的浓度很高，因此稀释100倍后测的，标线是重新做的，线性都非常好，但测试样品的时候，浓度持续走低，等测了30个样后加标校正，结果发现都低了5-10倍，然后把雾化器反冲了一下，再走了10 min5%的硝酸，然后进标样，结果和标样浓度一致，再测样品的时候，连续测一个样品，测了几次，浓度又持续走低，最后稳定。请问是不是样品的酸度不够，造成雾化器的雾化效率不高造成的，样品稀释的时候用的是超纯水稀释的，雾化器检测了没有问题，但就是走水的时候毛细管里有不均匀的水珠，走硝算的时候就没有，走标样的时候也没有，请各位帮忙解答，非常感谢，急等！

如题。后面要进行固相萃取，目前要用标样稀释之后做一次实验。溶于甲醇的新烟碱类农药标样可以用蒸馏水直接稀释吗？还有就是要做洗脱效果对比的话，可以在洗脱剂里面加什么酸或者碱呢？

[size=4]大家是不是觉得很白痴阿？我也没办法，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和农药一窍不通，整个实验室都没个会的，我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]就是个摆设。 这种情况下白手起家我就要做有机氯农药和PCB的测试，给我的有机氯农药标样是甲醇溶剂的，1mg/ml，我想用正己烷稀释，白痴的发现不溶了，怎么办啊？我现在想是不是可以用氮吹将溶剂都吹掉重新定容。各位大虾救命吧？[/size]

将安瓿瓶里1000ug/ml的溶液，稀释到1000ug/L.是稀释次数越少误差越小，还是稀释次数越多越少呢？可以从安瓿瓶里取2ml定容到200nl的吗？这种做法可取吗？

各位老师好，本人这几天参照gb/t20769做菠菜粉中农残，具体步骤如下:1.称取5.00g菠菜粉准确加入50ml乙腈匀浆提取2分钟后离心，再准确移取出25ml溶液，水浴旋蒸浓缩，然后净化。2.根据标准净化步骤进行净化，现象如下图3.净化液旋蒸浓缩近干后加入2ml甲醇，涡旋混匀，滤膜过滤上机检测。现在遇到的问题就是:一、2ml的甲醇待测样，颜色很深，呈墨绿色，这不是不是过柱效果不好？二、我的标曲浓度范围是1.75-44；菠菜样品有两个不同浓度，应该是一个高一个低，高浓度测得的结果为43，我认为这个浓度太高，应该稀释一倍让其位于标曲中间，数值才比较可靠，但是稀释一倍之后发现，稀释前和稀释后两个测到的数值居然是一样的；然后将低浓度（检测值为14）也稀释一倍之后再检测，发现低浓度稀释前后检测到的数值为13，变化不大。综上，这是什么原因引起的呢？请各位有经验老师指点一下，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091051346415_846_3972820_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091051346444_2349_3972820_3.png[/img]

最近单位想购买一台进口的气体稀释装置，大家有用过Series 4000计算机化气体稀释系统的吗？不知怎么样啊？看网上介绍的不错，不知用的怎样，用过的大虾给点建议哦，谢谢！

大家都是怎样对标准气体进行稀释的？

上周我用流动分析仪做挥发酚的标样，领导给了我支进口的质控样作为盲样，由于浓度有点高，我稀释了25000倍，得到的数据是97ppb，最终数据为2.425 g/L，证书上的准确值是2.25 g/L。我回忆了自己的操作，感觉没什么错误，但是不知道为什么会偏高那么多。所以想可能是稀释的关系。 我稀释的操作过程是，用1mL单标移液管吸取盲样进100mL容量瓶，定容，然后再从该100mL容量瓶中，用1mL单标移液管吸取1mL进250mL容量瓶，定容。 想请教一下各位，这样做是不是不对，要怎样改进才能减少误差？ 谢谢！

海水金属质控样稀释，是用海水稀释吗？

请问下盲样稀释了25倍后发现还是超过标准曲线，那盲样2次稀释到多少倍才比较合适呢？

环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法，买来的二氧化硫标液，用什么稀释?

【问题】请问有tvoc混标稀释比较好的方式方法吗？【回复】试过比色管，但是比较费标液，一支用一次就没了。你可以用微量进样器

我用ICP测试消解的玻璃材质ROHS重金属含量时，由于害怕HF腐蚀进样系统，先将样品稀释了10000倍，测试结果均为ND，我有点怀疑稀释倍数太大就有将同一样品溶液稀释了1000倍，测试结果确为1100PPM。不知道为什么二者相差这么大？是不是ICP检出限不允许稀释太大？

大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的