花青素

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  • 花青素检测

    保健食品中花青素。原花青素和前花青素的区别,以及相应的含量检测:葡萄籽提取物中,一般的检测标识值是原花青素的检测值,但是在网上查资料,《保健食品检验与评价技术规范》已废止,COA上面显示检测方法还是这一个,这样合规吗?而《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则》上面的检测只有前花青素的含量检测,在COA上面标识原花青素的含量,合规吗?

  • 【原创大赛】软胶囊中花青素(以原花青素计)的测定方法验证

    【原创大赛】软胶囊中花青素(以原花青素计)的测定方法验证

    [align=center]软胶囊中花青素(以原花青素计)的测定方法验证[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:任乐[/align]一、目的:对用《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)中“保健食品中原花青素的测定”方法测定“软胶囊”中花青素的含量进行方法适用性验证 。二、验证内容:方法适用性验证包括检出限、线性范围、重复性、回收率、方法专属性。三、验证方法:1 范围 本标准适用于软胶囊中花青素(以原花青素计)的含量测定。2 原理原花青素是含有儿茶素和表儿茶素单元的聚合物。原花青素本身无色,但经过用热酸处理后,可以生成深红色的花青素离子。本法用分光光度法测定原花青素在水解过程中生成的花青素离子。计算试样中原花青素含量。3 试剂实验室用水为双蒸馏水,所用试剂为分析纯级。3.1 甲醇 分析纯。3.2 正丁醇 分析纯。3.3 盐酸 分析纯3.4 硫酸铁铵 NH[sub]4[/sub]Fe(SO[sub]4[/sub])[sub]2[/sub]12H[sub]2[/sub]O溶液:用浓度为2mol/L盐酸配制成2%(w/v)的溶液。3.5 原花青素标准品 来源:上海源叶生物科技有限公司 批号:YA0429YA14。4 仪器和设备4.1超声波清洗器:昆山市超声仪器有限公司 型号:KQ5200B4.2电子天平:沈阳龙腾电子有限公司 型号:JM-B10002 精度:0.0001g4.3分光光度计:北京普析通用仪器有限责任公司 型号:TU-1901或同等程度仪器 以上仪器符合检测要求。5 试样处理样品提取:挤出软胶囊内容物,搅拌均匀,称取50-100mg胶囊内容物置于小烧杯中,用20mL甲醇分数次搅拌,将原花青素洗入50mL容量瓶中,直至甲醇提取液无色,加甲醇至刻度,摇匀。6 测定标准曲线绘制:称取原花青素标准品10.27mg溶于甲醇置于10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,该原花青素储备液的浓度为1027.0μg/mL。分别吸取原花青素储备液0、0.1、0.25、0.5、1.0、1.5mL置于10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。将正丁醇与盐酸按95:5的体积比混合后,取6mL置于具塞锥瓶中,再加入0.2mL硫酸铁铵溶液和1.0mL试样溶液,混匀,置沸水浴回流,精确加热 40min后,立即置冰水中冷却,在加热完毕15min后,于546nm波长处测吸光度,由标准曲线计算试样中原花青素的含量。7 公式试样花青素(以原花青素计)含量按下式进行计算。[img=,171,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091807458441_5182_2904018_3.png!w171x41.jpg[/img]式中:X—样品中花青素(以原花青素计)的含量,g/100g;A—样品测定液中原花青素的含量,μg;m—样品质量,mg;V-待测样液总体积,mL。计算结果保留三位有效数字四、验证数据1 线性范围以原花青素含量(C)为横坐标,吸光度值(A)为纵坐标,绘制标准曲线,进行线性回归,得回归方程:A=0.0038c+0.0035 R[sup]2[/sup]为0.9996。[table][tr][td][align=center]原花青素含量(μg)[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]10.27[/align][/td][td][align=center]25.68[/align][/td][td][align=center]51.35[/align][/td][td][align=center]102.7[/align][/td][td][align=center]154.05[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.043[/align][/td][td][align=center]0.096[/align][/td][td][align=center]0.205[/align][/td][td][align=center]0.392[/align][/td][td][align=center]0.580[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,605,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091808184673_197_2904018_3.png!w605x363.jpg[/img] [/align]以上结果表明原花青素在0-154.05μg范围内,吸光值与原花青素含量线性良好,符合要求。2 检出限以零点为参比,同时在546nm处对标准曲线零管进行20次测定,计算标准偏差,以3倍标准偏差值相对应的含量即位检出限。经计算的得出,当称量为100mg时,其检出限为21.5mg/kg,符合软胶囊对浓度的要求。3 重复性称取6份试样按照上述处理方法进行试样处理,分别吸取适量样液进行比色,求得样液中花青素量。[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品花青素(以原花青素计)含量g/100g[/align][/td][td][align=center]2.193[/align][/td][td][align=center]2.162[/align][/td][td][align=center]2.148[/align][/td][td][align=center]2.135[/align][/td][td][align=center]2.169[/align][/td][td][align=center]2.187[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值g/100g[/align][/td][td=6,1][align=center]2.17[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差%[/align][/td][td=6,1][align=center]1.0[/align][/td][/tr][/table]由上表可知,试样中花青素(以原花青素计)测定的重复性均值为2.17g/100g,RSD值为1.0%,符合规定。4 准确度在进行重复性试验基础上,同时进行加标试验,加标量分别为1.74g/100g,2.17g/100g,2.60g/100g结果见下表:[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标后实际含量g/100g[/align][/td][td][align=center]3.81[/align][/td][td][align=center]3.89[/align][/td][td][align=center]4.32[/align][/td][td][align=center]4.27[/align][/td][td][align=center]4.59[/align][/td][td][align=center]4.62[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]理论加标量g/100g[/align][/td][td][align=center]1.74[/align][/td][td][align=center]1.74[/align][/td][td][align=center]2.17[/align][/td][td][align=center]2.17[/align][/td][td][align=center]2.60[/align][/td][td][align=center]2.60[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标样品含量g/100g[/align][/td][td][align=center]1.64[/align][/td][td][align=center]1.72[/align][/td][td][align=center]2.15[/align][/td][td][align=center]2.10[/align][/td][td][align=center]2.42[/align][/td][td][align=center]2.45[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td][align=center]94.3[/align][/td][td][align=center]98.8[/align][/td][td][align=center]99.1[/align][/td][td][align=center]96.8[/align][/td][td][align=center]93.1[/align][/td][td][align=center]94.2[/align][/td][/tr][/table]由上表可以看出软胶囊中花青素(以原花青素计)测定的加标回收范围在92%-105%,符合规定。5 专属性[align=center]配制2个浓度梯度的原花青素标准溶液,1个样品处理液,1个试剂空白,按照上述处理方法进行处理,经过全波长分别扫描原花青素标准溶液,样品,试剂空白,如图所示可以看到原花青素标准品在546nm附近出现最大吸收峰,且样品在此波长处无干扰,故其专属性符合要求。[img=,690,542]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091808523293_727_2904018_3.png!w690x542.jpg[/img][/align]综上所述:从检出限、线性范围、重复性、准确度、方法专属性测试结果可知,均符合方法要求,本实验方法符合软胶囊花青素(以原花青素计)的测定。

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  • 【瑞士步琦】黑果枸杞花青素在合成生物学中的研究进展
    黑果枸杞花青素在合成生物学中的研究进展 合成生物学”1简介中国科学院华南植物园农业与生物技术中心的药用植物种质创新与利用团队,在国家自然科学基金和中国科学院战略重点研究计划等项目的支持下,通过多组学联合分析,在黑果枸杞(Lycium ruthenicum)花青素代谢工程方面取得了显著的研究进展。这项研究的成果被发表在《食品前沿》(Food Frontiers)杂志上。DOI: 10.1002/fft2.440 2 植物天然色素花青素是一类广泛存在于植物界中的水溶性色素,属于黄酮类化合物。它们对植物的颜色表现至关重要,同时也是许多水果、蔬菜和其他植物产品呈现红色、紫色到蓝色等颜色的主要原因。其在很多领域都发挥重要作用,如:在食品工业领域,作为天然色素添加到食品和饮料中,提供颜色并增加产品吸引力。用于制作功能性食品,利用其健康促进特性等。在生物医药领域,花青素具有多种健康益处,包括强大的抗氧化活性,能够减轻氧化应激,预防某些慢性疾病。它们还具有抗炎、抗癌和改善心血管健康等潜在益处。传统上,花青素主要通过从植物中提取获得,但这受到植物生长季节的限制,周期长,含量低,且提取工艺繁琐;此外,花青素的化学全合成成本高,难度大。黑枸杞作为国家二级重点保护植物,同样也有“花青素之王”的美称。艾培炎、韦国等科研人员通过多组学联合分析,挖掘出调控花青素合成积累的核心转录因子LrAN2。在前期建立的黑果枸杞高效遗传转化体系的基础上、通过完善愈伤组织诱导、优化悬浮细胞培养体系等一系列措施,取得了悬浮愈伤组织高效合成果实花青素主成分 petanin 的突破性进展,实现了 96.23 毫克/克干重的花青素高产。这一研究成果可有效缓解野生黑果枸杞资源被过度开发利用的窘境、保护我国西北地区脆弱生态环境。 3 步琦合成生物学整体解决方案 在实验过程中,生物样品通常会采取冷冻干燥的方式保存来保证样品的生物活性。而步琦则可提供包括-55℃/-85℃/-105℃多款高性能冷冻干燥机可选。▲ 冷冻干燥机 L-200文中所提到的,关于培养条件对 LrAN2OE 悬浮细胞花青素产量和生物量的影响,通过优化培养-基的条件(如5%蔗糖或葡萄糖对 LrAN2OE 悬浮细胞的生物量和花青素产量有积极影响),使得花青素产量最高达96.23 mg/g DW。在此阶段,步琦公司也有在线近红外手段实时监测培养基各项指标参数,帮助实验条件优化。 ▲ NIR-Online发酵后代谢产物的浓缩同样非常重要。通过浓缩,可以显著提高代谢产物的浓度,使其更容易进行后续的处理和应用,从而有助于简化后续的分离和纯化步骤。步琦在样品浓缩方面拥有丰富的经验和解决方案,从实验室级到工业级全方面覆盖。▲ 旋转蒸发仪 R-300▲ 工业级旋转蒸发仪 R-220 Pro浓缩产物的分离纯化是拿到目标产物花青素的关键,如文中所说,采用分析型 HPLC 在 UV 530nm 波长下对花青素进行检测并选定纯化条件。那么如何能够快速有效且大量得到花青素产物呢?步琦公司在样品制备领域拥有高性能的中压/高压制备色谱,可大大提高样品单次处理能力。 ▲ NIR-Online
  • 山东省农业科学院茶叶研究所在特异叶色茶鲜叶品质无损检测方面取得新进展
    近日,山东省农业科学院茶叶研究所与中茶所在Food Control(中科院一区TOP,IF=6.652)上合作发表了题为“Detection of anthocyanin content in fresh Zijuan tea leaves based on hyperspectral imaging”的研究论文(https://doi.org/10.1016/j.foodcont.2023.109839)。本研究首次通过高光谱成像技术和机器学习算法,表征了不同嫩度等级的紫鹃茶鲜叶花青素含量与分布信息。   山东农科院为第一完成单位,茶叶所董春旺、中茶所颜鹏为该论文的通讯作者,联培硕士研究生戴馥霜为第一作者。该研究得到了山东省农业科学院333工程与创新工程等项目的资助。   快速无损检测紫娟茶鲜叶原料中花青素含量和品质等级,可以帮助茶叶加工环节精准调整工艺参数,提升特异叶色茶成茶质量。针对当前高效液相色谱法 (HPLC) 检测紫娟茶鲜叶中花青素的含量,分析周期长、操作复杂、时效性差、对仪器与操作人员要求高的缺点。本研究基于高光谱成像技术,采用多种光谱预处理和特征波长筛选方法,利用机器学习算法建立了紫娟茶鲜叶嫩度SVM分类模型。采用线性与非线性算法,构建了花青素总量、Cya-3,5-O-diglucoside, Cya-3-O-glucoside和牵牛花色素的量化检测模型,其相对偏差(RPD)分别是3.233、2.868、3.529和3.298,表明该模型具有较高的准确性。本研究实现了高效无损检测紫娟鲜叶中花青素及其重要成分的含量,并将不同嫩度紫娟茶鲜叶中花青素分布信息的可视化呈现,为紫芽茶类鲜叶品质等级的智能分类提供了新思路。
  • WIWAM高通量植物表型成像分析平台-拟南芥研究
    不同的细胞策略决定了10种拟南芥天然种质对轻度干旱的敏感性拟南芥种质的全球分布施加了不同类型的进化压力,这有助于这些种质对环境胁迫的各种反应。干旱胁迫反应已经得到很好的研究,特别是在哥伦比亚的一种常见拟南芥种质。然而,对干旱胁迫的反应是复杂的,我们对这些反应中哪些有助于植物对轻度干旱的耐受性的理解是非常有限。本文研究了自然种质在早期叶片发育过程中在生理和分子水平上对轻度干旱的反应机制。记录了自然种质之间轻度耐旱性的差异,并使用干旱敏感种质ICE163和耐旱种质Yeg-1的转录组测序来深入了解这种耐受性的潜在机制。这表明ICE163优先诱导茉莉酸和花青素相关途径,这有利于生物胁迫防御,而Yeg-1更明显地激活脱落酸信号,即经典的非生物胁迫反应。还研究了相关的生理特征,包括脯氨酸、花青素和ROS的含量、气孔关闭和细胞叶参数,并将其与转录反应相关联。结论是这些过程中的大多数构成了一般干旱响应机制,在耐旱和敏感的种质中受到类似的调控。然而,在轻度干旱下关闭气孔和维持细胞扩张的能力似乎是在轻度干旱下促进叶片更好生长的主要因素。图1.不同拟南芥种质在轻度干旱下表现出不同的叶片生长减少为了探索拟南芥的遗传多样性如何影响对轻度干旱胁迫的反应,我们在自动称重、成像和浇水机(WIWAM)上筛选了来自不同来源的15份自然材料(图1A)。当第三片真叶(L3)开始出现时,在层积(DAS)后6天开始对一半植株进行轻度干旱(MD)处理。另一半的植物保持在充分浇水(WW)的条件下作为对照。在22 DAS收获植株,并测量成熟L3的面积。在WW条件下,各材料的平均叶面积(LA)已经有所不同(图1),但除EY15-2外,所有材料在MD条件下的LA相对显著减少(图1B)。值得注意的是,LA的减少程度因加入量的不同而有很大差异,从14%到61%不等(图1B,补充表S2)。在WW条件下,对MD的敏感性并不取决于叶片的大小,因为WW条件下的LA与MD的相对减少之间没有相关性。我们鉴定了干旱敏感材料,如Oy-0、Ler-0、ICE97和ICE163,以及更具耐旱性的材料,包括C24、Yeg-1、An-1、Sha和EY15-2。图2.轻度干旱胁迫下脯氨酸、花青素和活性氧的积累通过在WW和MD条件下进行3,3-二氨基联苯胺(DAB) 染色来检查H2O2的丰度。除了EY15-2和ICE163(图2A),在MD下的大多数种质的子叶中,H2O2水平(可视化为深棕色沉淀物)增加。然而没有观察到耐受和敏感种质之间一致的显著差异。为了保持 ROS 的稳态,植物进化出复杂的酶促和非酶促抗氧化系统,已知脯氨酸积累在非生物胁迫中发挥积极作用。除了脯氨酸外,在本文的GO分析中,花青素相关基因的比例过高。因为脯氨酸和花青素都能够清除ROS,我们在保水后五天测量了它们在幼苗中的丰度。除了Sha外,大多数种质在MD处理后积累的脯氨酸水平相似(图2B)。另一方面,花青素测量显示,积累较少H2O2的生态型,ICE163和EY15-2,在MD期间花青素含量显着增加(图2C)。这些结果表明,在我们的MD条件下,花青素可有效抵消ROS,而脯氨酸在敏感和耐受性种质中充当一般干旱响应因子。在保水后五天测量了干旱对耐受性和敏感种质气孔关闭的影响。在WW条件下,Oy-0和ICE163(干旱敏感种质)已经显示出比ICE97和三个耐受种质更高的开放气孔比率(图3,A和B)。在MD下,所有种质的气孔开放显着减少(图3,A和B),但我们发现耐受性种质的开放气孔少于敏感种质(图3B)。在MD条件下,具有较低气孔密度(SD,每平方毫米气孔数)的植物表现出较低的蒸腾作用和较高的水分利用效率。因此,在22DAS时分析了所有敏感和耐受种质的SD。值得注意的是,敏感种质ICE163和ICE97在MD处理期间显示出SD显着增加(图3D),而在耐受种质中SD未改变。并计算了22 DAS时的气孔指数(SI,每表皮细胞总数的气孔数)。在所有种质中,Sha在WW和MD条件下的SI最高(分别为32%和29%),而Oy-0的SI最低(分别为23%和22%)(图 3C)。然而,我们在所有六个种质中都没有观察到MD处理对SI的任何显着影响(图3C),这表明气孔的发育在干旱期间没有改变。图3.轻度干旱处理后的气孔开度、指数和密度本文发现大多数种质在干旱期间平均路面细胞数量显着减少,除了EY15-2(图4A),其中L3的最终区域不受干旱的显着影响(图1B)。在所有生态型中,细胞数量减少到相似的程度(图4A)。另一方面,敏感种质中的MD处理显着减少了平均路面细胞面积,而在耐受种质中没有观察到减少(图 4B)。更具体地说,敏感种质在MD处理期间显示出较小细胞比例增加或大路面细胞比例降低,但在耐受种质中未观察到显着差异(图4C)。这些数据表明,细胞扩增的减少是这些生态型中对MD的耐受性和敏感性之间的主要区别因素。图4.轻度干旱对敏感和耐受种质的路面细胞数量和面积的影响不同

花青素相关的仪器

  • GaiaSky-mini推扫式机载高光谱成像系统GaiaSky-mini推扫式机载高光谱成像系统是针对小型旋翼无人机开发的高性价比机载高光谱成像系统。采用自有专利的内置扫描系统和增稳系统,成功克服了小型无人机系统搭载推扫式高光谱相机时,由于无人机系统的震动造成的成像质量差的问题。为高光谱成像技术在目标识别、伪装与反伪装军事领域,地面物体与水体遥测、现代精细农业等生态环境监测等领域的广泛应用奠定了基础。 技术特点:1、完美适配M600 Pro及S1000+,极低的系统成本与测试成本2、采用悬停拍摄方式,无需高精度惯导系统,图像实时自动拼接3、操作方便,无需专业无人机操控手,可实现单人操作4、图像实时回传,监控拍摄效果5、辅助取景摄像头实现真正的所见即所得6、通过地面站实时观测飞机采样地点并可利用地面站设置逐点采集的航线7、数据预览及矫正功能:辐射度校正、反射率校正、区域校正支持批处理8、实时常用植被指数计算功能:归一化植被指数(NDVI)、比值植被指数(RVI)、增强植被指数(EVI)、大气阻抗植被指数(ARVI)、改进红边比值植被指数(mSR 705)、、Vogelmann 红边指数(VOG)、光化学植被指数(PRI)、结构不敏感色素指数(SIPI)、归一化氮指数(NDNI)、类胡萝卜素反射指数1(CRI1)、类胡萝卜素反射指数2(CRI2)、花青素反射指数1(ARI1)、花青素反射指数2(ARI2)、水波段指数(WBI)、归一化水指数(NDWI)、水分胁迫指数(MSI)、归一化红外指数(NDII)、归一化木质素指数(NDLI)、纤维素吸收指数(CAI)、植被衰减指数(PSRI)、调整土壤亮度的植被指数(SAVI)9、支持自定义实时分析模型输入功能10、数据格式完美兼容Evince、Envi等第三方数据分析软件 左图:Gaiasky-mini-VN 右图New:Gaiasky-mini2-VN推扫式机载高光谱成像系统技术参数:型号Gaiasky-mini-VNGaiasky-mini2-VN结构相机与控制器分体设计集成一体化设计光谱范围400-1000(nm)400-1000(nm)光谱分辨率(30um)3.5nm3.5nm数值孔径F/2.8F/2.8传感器CCD Sony ICX285CCD Sony ICX674像素间距6.45(um)4.54(um)相机输出14(bit)14(bit)连接方式USB 2.0USB 3.0工作电压12~19V12~19V功率45W45W拍摄方式悬停(内置扫描)悬停(内置扫描)搭载平台旋翼无人机、无人飞艇、无人直升机等可悬停飞行器;推荐:大疆M600 Pro镜头17mm,18.5mm,23mm17mm,18.5mm,23mm横向视角(FOVac,°)29.6@17mm,27.3@18.5mm,22.08@23mm28.7@17mm,26.7@18.5mm,21.5@23mm横向视场158米@17mm,146 米@18.5mm,117米@23mm(飞行高度300米)154米@17mm,142 米@18.5mm,115米@23mm(飞行高度300米)图像分辨率696X700960X1040Bin方式256通道128通道360通道176通道空间分辨率(@17mm, 高度300米)0.23m0.23m0.160.16扫描速度(line images/s)6084125160单幅拍摄速度(秒)12997重量相机(含内置扫描)1.3Kg;控制器:0.65kg1.5kg( 相机及内置控制器)采集器240G SSD240G SSD云台及相机安装空间=330(悬挂高度)*200*260mm=330(悬挂高度)*200*260mm
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  • GaiaSky-mini推扫式机载高光谱成像系统GaiaSky-mini推扫式机载高光谱成像系统是针对小型旋翼无人机开发的高性价比机载高光谱成像系统。采用自有专利的内置扫描系统和增稳系统,成功克服了小型无人机系统搭载推扫式高光谱相机时,由于无人机系统的震动造成的成像质量差的问题。为高光谱成像技术在目标识别、伪装与反伪装军事领域,地面物体与水体遥测、现代精细农业等生态环境监测等领域的广泛应用奠定了基础。 推扫式机载高光谱成像系统技术特点:1、完美适配M600 Pro及S1000+,极低的系统成本与测试成本2、采用悬停拍摄方式,无需高精度惯导系统,图像实时自动拼接3、操作方便,无需专业无人机操控手,可实现单人操作4、图像实时回传,监控拍摄效果5、辅助取景摄像头实现真正的所见即所得6、通过地面站实时观测飞机采样地点并可利用地面站设置逐点采集的航线7、数据预览及矫正功能:辐射度校正、反射率校正、区域校正支持批处理8、实时常用植被指数计算功能:归一化植被指数(NDVI)、比值植被指数(RVI)、增强植被指数(EVI)、大气阻抗植被指数(ARVI)、改进红边比值植被指数(mSR 705)、、Vogelmann 红边指数(VOG)、光化学植被指数(PRI)、结构不敏感色素指数(SIPI)、归一化氮指数(NDNI)、类胡萝卜素反射指数1(CRI1)、类胡萝卜素反射指数2(CRI2)、花青素反射指数1(ARI1)、花青素反射指数2(ARI2)、水波段指数(WBI)、归一化水指数(NDWI)、水分胁迫指数(MSI)、归一化红外指数(NDII)、归一化木质素指数(NDLI)、纤维素吸收指数(CAI)、植被衰减指数(PSRI)、调整土壤亮度的植被指数(SAVI)9、支持自定义实时分析模型输入功能10、数据格式完美兼容Evince、Envi等第三方数据分析软件 左图:Gaiasky-mini-VN 右图New:Gaiasky-mini2-VN 推扫式机载高光谱成像系统技术参数:型号Gaiasky-mini-VNGaiasky-mini2-VN结构相机与控制器分体设计集成一体化设计光谱范围400-1000(nm)400-1000(nm)光谱分辨率(30um)3.5nm3.5nm数值孔径F/2.8F/2.8传感器CCD Sony ICX285CCD Sony ICX674像素间距6.45(um)4.54(um)相机输出14(bit)14(bit)连接方式USB 2.0USB 3.0工作电压12~19V12~19V功率45W45W拍摄方式悬停(内置扫描)悬停(内置扫描)搭载平台旋翼无人机、无人飞艇、无人直升机等可悬停飞行器;推荐:大疆M600 Pro镜头17mm,18.5mm,23mm17mm,18.5mm,23mm横向视角(FOVac,°)29.6@17mm,27.3@18.5mm,22.08@23mm28.7@17mm,26.7@18.5mm,21.5@23mm横向视场158米@17mm,146 米@18.5mm,117米@23mm(飞行高度300米)154米@17mm,142 米@18.5mm,115米@23mm(飞行高度300米)图像分辨率696X700960X1040Bin方式256通道128通道360通道176通道空间分辨率(@17mm, 高度300米)0.23m0.23m0.160.16扫描速度(line images/s)6084125160单幅拍摄速度(秒)12997重量相机(含内置扫描)1.3Kg;控制器:0.65kg1.5kg( 相机及内置控制器)采集器240G SSD240G SSD云台及相机安装空间=330(悬挂高度)*200*260mm=330(悬挂高度)*200*260mm
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  • 叶绿素花青素测定仪 400-860-5168转4713
    该设备是一款叶夹传感器,可用于测量植物叶片叶绿素和多酚含量。光学传感器可进行简单、快速、无损测量叶片中的叶绿素、多酚以及花青素。叶绿素含量精确测量叶绿素在光合与植物发育过程中起到关键的作用。该设备通过分析投射过叶片的光测量叶绿素。系统经过化学校准,测量值为 μg/cm2 (5-80 μg/cm2量程内)。夹设计传感器-测量叶片中多酚和花青素多酚主要是在接收光后合成。因而其实植物光互作历史的良好指示因子。该设备通过分析多酚以及花青素对叶绿素荧光的屏蔽效应来测量多酚和花青素。多酚和花青素含量以相对吸收单元显示:多酚,0-3;花青素,0-1.5.NBI:氮平衡指数叶绿素经常用于植物氮状态指示。多年研究和实验显示,多酚,特别是黄酮醇,也是植物氮状态的良好指示因子。NBI (氮平衡指数) 组合了叶绿素和黄酮醇与氮/碳分配相关)。该指数是植物氮状态指示因子,与大量氮元素含量直接相关。与叶绿素荧光(叶龄、叶片厚度)相比,NBI 氮平衡指数对环境条件变化不敏感。测量材料对叶绿素荧光的透射和屏蔽效应测量参数叶绿素 (CHL), 多酚 (FLAV), 叶黄素 (ANTH), NBI精度5%可重复性CHL(4,5% ), FLAV(3,5%)和ANTH可重复性CHL(1,3%), FLAV(2%)和ANTH测量区域19,6 mm2叶片厚度最大1.5 mm测量时间 1 s用户界面LCD屏,声音报警定位内置 GPS相对精度 2,5 m (CEP, 50%, 24 h 静态)存储10000多参数数据数据输出.csv 文件数据传输USB
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花青素相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析花青素的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供分析花青素的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 4.6 × 250 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 4.6 × 250,花青素,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 250的Kromasil C18色谱柱可用来分析花青素。流动相A为甲酸/水(10/100);流动相B为甲酸/水/甲醇(5/45/50);检测温度为23℃. 绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • LC-18色谱柱花青素黄酮醇碳水化合物牛奶奶酪黄曲霉毒素58230C30
    58230C30 SupelcoSUPELCOSIL™ LC-18 HPLC 柱SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC Column 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm※产品描述※General description美国色谱科SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱属于常规反相柱,常用于分离小分子化合物,对于众多种类的化合物具有极/佳保留性并提供良好峰形的通用型疏水性烷基相。Application美国色谱科SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱可以用于以下分离:• Tropea红洋葱 (Allium cepa L.) 中花青素、黄酮醇和碳水化合物分离。使用的手段是高效液相层析(HPLC)或是HPLC和装有电喷射离子化(ESI)源质谱(MS)的联用。• 半制备逆相HPLC确定菠萝汁样本(Ananas comosus [L.] Merill)中西奈派尔衍生物。 • HPLC柱后衍生和荧光检测中确定牛奶和奶酪样本中黄曲霉毒素M1。Recommended products实践发现最适于 HPLC 或 LC-MS 分析的 LiChropur 试剂SUPELCOSIL 为以下机构的商标: Sigma-Aldrich Co. LLC※订货信息※58298 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)58230-U SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)58298C40 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4 mm (Supelco)58984C40 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 7.5 cm × 4 mm (Supelco)58985C30 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm (Supelco)58230C30 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm (Supelco)58239C40 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4 mm (Supelco)58298C30 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 3 mm (Supelco)58230C40 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm (Supelco)58985C40 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm (Supelco)57942 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 2.1 mm (Supelco)58973C30 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 3 mm (Supelco)58977 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 3.3 cm × 4.6 mm (Supelco)58973 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)58984 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 7.5 cm × 4.6 mm (Supelco)58985 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)57982 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 30 cm × 1 mm (Supelco)57934 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)57935 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 2.1 mm (Supelco)59165 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 30 cm × 4 mm (Supelco)58239 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)59209 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)58368 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)54849 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm (Supelco)59182 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 12 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)59185 SUPELCOSIL™ LC-18 HPLC液相色谱柱 12 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm (Supelco)feature endcappedmfr. no. SUPELCOSILextent of labeling 11.0% carbon loadingparameter ≤70 °C temp. limit400 bar pressure (5801 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 15 cm × 3 mmsurface coverage surface coverage 3.1 μmol/m2matrix silica gel, spherical particle platformmatrix active group C18 (octadecyl) phaseparticle size 5 μmpore size 120 ?surface area 170 m2/gpH range 2 - 7.5suitability suitable for L1 per USPFeatured Industry Food and Beveragesseparation technique reversed phase
  • SUPELCOSIL LC-18 HPLC 柱
    SUPELCOSIL&trade LC-18 HPLC 柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm一般描述对于众多种类的化合物具有极佳保留性并提供良好峰形的通用型疏水性烷基相。应用SUPELCOSIL&trade LC-18 HPLC柱可以用于以下分离:Tropea红洋葱 (Allium cepa L.) 中花青素、黄酮醇和碳水化合物分离。使用的手段是高效液相层析(HPLC)或是HPLC和装有电喷射离子化(ESI)源质谱(MS)的联用。[1]半制备逆相HPLC确定菠萝汁样本(Ananas comosus [L.] Merill)中西奈派尔衍生物。 [2]HPLC柱后衍生和荧光检测中确定牛奶和奶酪样本中黄曲霉毒素M1。[3]所有产品、耗材配件均原厂,公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队,在全国多个城市设立服务机构,覆盖率广,高效率、响应速度快!除销售仪器、配件耗材外,还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!
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