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检测布南色林和N-去乙基布南色林时,N-去乙基布南色林的两个离子对通道都出现了一个和布南色林保留时间一致的小峰,改变梯度后也是如此,想了解一下是什么原因导致的,应该怎样解决呢?色谱图和两种物质的结构如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358246523_5065_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358250909_6107_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358248276_3181_6033629_3.png[/img]
大家好,我是做代谢组学的。做代谢的时候我们都会做QC,QC就是所有样本都取一定量比如50ul混合在一起,所以QC中含有所有样本中的信息。有人说,QC打二级,样本只打一级,然后定性的时候根据保留时间啥的去匹配QC中的二级信息,这样做得到的定性结果准确吗?可以相信吗?另外,大家有没有什么基础的学习质谱原理的书或者视频,网站信息太多啦,不知道看什么。感谢
求教: 最近在开发一个C18固相萃取小柱富集汞的方法,因为C18对汞的吸附很弱,需要对C18小柱进行改性处理,查了一些资料,有人用“[color=#333333]二乙基二硫代氨基甲酸钠([color=#333333]DDTC[/color])”改性C18,但是我试了,效果很不理想,[/color][color=#001000] [/color][color=#b01600] 有人做过类似的方法吗?希望不吝赐教![/color]